Bună ziua! Sunt mamă singură și am un fiu de 22 de ani, diagnosticat cu autism. Anul acesta m-am îmbolnăvit grav, iar toate veniturile noastre s-au dus pe investigații și tratamente medicale. Din această cauză, datoriile s-au acumulat, iar situația noastră a devenit extrem de dificilă. Locuim într-o locuință socială. Eu sufăr de o boală autoimună, insuficiență cardiacă de gradul 3, artroză și am probleme grave la valva aortică, pentru care medicul mi-a recomandat înlocuirea valvei în viitorul apropiat. Fiul meu, pe lângă autism, se confruntă cu multe alte afecțiuni: fobie socială, depresie, prolaps de valvă mitrală, regurgitare tricuspidiană, tahicardie sinusală, cifoza, scolioză, iar la ultimul RMN au fost descoperite și probleme la nivel cerebral. Ar avea nevoie urgentă de terapie cognitiv-comportamentală, kinetoterapie și de evaluarea unui neurochirurg. Amândoi avem nevoie de noi consultații medicale și investigații, însă nu le-am mai putut face din cauza lipsei banilor. În ciuda tuturor acestor greutăți, fiul meu merge la școală și se pregătește pentru bacalaureat, depunând mult efort. Am ajuns însă în situația de a ne vinde lucrurile din casă pentru a putea plăti tratamentele, ratele și facturile pentru a nu ajunge la executori. Dacă ne puteți întinde o mână de ajutor, orice sprijin financiar ne-ar fi de mare folos. Vă mulțumesc din suflet pentru bunătate, empatie și înțelegere!

Bună seara nu despre mine este povestea asta. Dar aș dori să ajutăm o doamnă care lucrează la firma de la curățenie de la Leroy Merlin Constanța care are doi copii și din câte am auzit este și bătută de soț. Este amărâtă și mi-e milă de ea și de copii dar în special de copii. Aș dori să-i ajutăm să aibă ceva acum că tot vin sărbătorile. Mulțumesc

Bună ziua. Sunt bunica de tripleti in vârstă de cinci ani și trei luni, băieți. Au fost diagnosticați cu autism toți trei la vârsta de trei ani. Pana atunci am mai fost cu ei la doctor, dar ne-au spus ca o sa vorbească ca sunt trei și se ia unul după altul și tot asa. Când am primit diagnosticul a fost un soc. Unul dintre ei s-a recuperat destul de bine chiar 90 la suta. Dar ceilalți doi foarte greu. Unul nu spune decât trei cuvinte și alea le repeta după noi. Apropo ei sunt Nicolas, Sebastian și Teodor. Ne este ff greu cu terapia care costa in jur de 18.000 de lei pe luna având in vedere ca fac și logopedie. Am cautat sponsori, cu cei trei la suta din impozit, ne dam peste cap și bunicii și părinții sa strânge bani sa poată face terapiile. Toți trei fac terapie ,chiar daca unul din ei e mai bine. Ne-ar trebui un ajutor pentru plata acestor terapii. Noi am făcut și împrumut la banca. Tatăl copiilor câștiga bine dar nu suficient cât sa acoperim costurile. Mama nu lucreaza. Noi bunicii încercăm sa ii ajutam ,dar unul e la pensie unul lucrează, este foarte greu. Va rugam din suflet dacă se poate sa ne ajutați. Va mulțumim din suflet anticipat.

Doamne ajută! Mă numesc Alexandru Vasile, sunt persoană cu handicap grav locomotor, de 3 ani și fără o mână, iar in urmă cu 60 zile mi-a fost amputat și degetul 2 de la mâna rămasă singurul meu sprijin și ajutor. În 18 ani de boală ( Arterita Obliterantå) mi-au fost amputate degete de la ambele picioare, iar anul 2012 a fost cel mai greu din viața mea , mi-a fost amputat piciorul stâng, si după 9 luni piciorul drept. Nu a fost ușor, dar Bunul Dumnezeu mi-a dat putere și înțelepciune, a avut un Plan cu mine....am zidit , tencuit , căsuța mea ! În anul 2022 , a cedat si o mână....tot nu am renunțat, am muncit in continuare.Acum, cedează si mâna rămasă. VĂ ROG ! VĂ CER AJUTORUL ! O proteză bionicå pentru mână amputatata ar fi binecuvântare, ajutor și sprijin să mă pot întreține singur ! Sărbători binecuvântate, oriunde vă aflați !

Nu am încălzire în casă în pragul iernii, va rog daca mă puteți ajuta sa îmi achiziționez o mică centrala pe lemne

In urma cu un an jumătate fata în vârstă de 14 ani a suferit un accident grav de circulație, starea ei fiind astăzi una foarte delicata, nu vorbește bine, nu merge decât cu ajutor, de la bazin in sus a rămas deformată, dificultăți de prindere cu mâinile nenumarate operații la coloana vertebrala, semipareza pe partea stângă, iar șoferul care a lovit-o din plin, a scăpat fără nici o amenda. de un an jumătate umblam prin spitalele din toată țara în speranța vindecării fetei. Avem nevoie urgenta financiara, pt a continua tratamentele in unități specializate! 

Povestea este a fiului prietenei mele care suferă de o boala genetica SPG47. Ei locuiesc în Statele Unite unde există un spital care încearcă să găsească tratament pentru aceasta, dar nu au fonduri suficiente ca să înceapă clinical trial. Nu stiu daca se incadreaza cu povestea la Orașul Faptelor Bune, dar nu pot sa stau fara sa incerc. Va las link-ul din care puteți afla mai multe informații. Mulțumesc! https://paypal.com/donate/?campaign_id=MBGHL7WZVAX5J

Buna ziua! Ma numesc Closca Mihai-Marinel si sunt preot paroh in localitatea Oltina, judetul Constanta. Organizez pentru copiii nevoiasi impreuna cu alti oameni de bine periodic actiuni caritabile. Majoritatea oamenilor cu suflet mare nu sunt din localitatea unde eu sunt preot si cadru didactic; unul dintre colaboratori mi-a vorbit despre postul dvs de radio si despre faptul ca faceti mereu lucruri minunate pentru copii. Fiind o localitate izolata, cu putine locuri de munca, saracia este la ea acasa! Exista mai multe cazuri sociale deosebite pe care incerc sa le ajut in limita posibilitatilor. Una dintre familii anul trecut avea copiii incuiati in casa, tatal fiind la munca si mama sa plateasca niste datorii la magazin. Casa a luat foc cu copiii incuiati. Un elev de clasa a 8-a vecin cu ei a intervenit si a salvat pe 4 dintre copii, mezina familiei de doar 2 luni pierind in incendiu. Acum la un an de la eveniment, familia are un alt copilas, un baietel, care are si ceva probleme de sanatate. Pe langa acest fapt mama acestor 5 copilasi mai are un copil care este clasa a VII-a, pe nume Andrei care locuieste intr-o casa foarte darapanata impreuna cu tatal si cu un batranel. Acesta este doar un caz, dar sunt si altele. Daca puteti sa faceti o bucurie acestor copilasi va stau oricand la dispozitie! Va pot oferi poze, va pot conduce la ei, orice aveti dvs nevoie! Va multumesc anticipat!

Un baietel de 3 anisori care a luptat cu viata inca de la nastere si a supravietuit 6 ore fara asistenta medicala cu ajutorul lui Dumnezeu care niciodata nu nu paraseste a reusit sa respire si sa le demonstreze medicilor ca imposibilul devine posibil. In aceste 6 ore de agonie David Andrei a suferit o hemoragie intraventriculara de gradul 3 lasand in urma o leziune cerebrala care ia paralizat mana stanga si ambele picioare. Dumnezeu a continuat sirul minunilor pentru el si ia lasat mana dreapta perfect sanatoasa si partea cognitiva a felului. In urma cu 6 luni a fost operat in Berlin si are mari sanse sa se recupereze si sa mearga sa fie independent. Noi parintii ne-am mutat din Calarasi in Alba Iulia pentru recuperarea lui David Andrei si avem nevoie de ajutor pentru terapii. David Andrei are nevoie de terapii precum de aer singura lui sansa de a se recupera. Va multumim din suflet!

Daca are cineva de donat un PC accept cu drag.... Mulțumesc anticipat.

Bună ziua, Doresc un loc de munca pentru soțul meu, deoarece a rămas din luna august fără permis de conducere, și practic i s-a luat pâinea de la gura, dar nu doar a lui, ci a întregii familii, avem 5 copii în întreținere, cel mare, de 20 de ani, la Facultate în Norvegia, un alt băiat de 19 ani la Liceu, un alt băiat de 14 ani în clasa a VIII-a, o fetita de 5 ani la Grădiniță și un bebe de un an și 7 luni. Rugam un mic ajutor, de 5 luni trăim cu Indemnizatia mea de crestere copil în valoare de 2245 lei. Ne este foarte, foarte greu. Va mulțumim!

Noi suntem o familie mică de 3, doar copilul, eu și soțul. Suntem niște părinți tineri care încearcă doar sa păstreze ritmul vremurilor de astăzi. Dorința noastră este doar sa reușim ca in acesta luna, in acest final de an sa putem reuși sa ii oferim copilului câteva cadouri de Crăciun și sa ii putem achita Restanțele la mâncare pentru grădinița. De când a început sezonul rece copilul a fost foarte des răcit iar angajatorii in general cu greu accepte zilele libere pentru care ar avea nevoie o mama sa își poată îngriji copilul, iar eu am fost nevoită ca in aceasta luna sa rămân acasă cu copilul, acest lucru ne-a creat și o situație mai grea financiară creându-ne care restante și datorii. Noi din păcate locuim in chirie, fără ajutorul părinților și socrilor pentru copil, dorința mea ar fi doar sa reușim măcar sa ii achitam Restanțele copilului la hrana de la grădinița și câteva cadouri sub brad.

Răzvan a apărut ca o minune în viața noastră( 22.02.2021)la fix 4 ani după ce a apărut Cezara( 22.02.2017). Am ieșit din spital cu un copil dorit și așteptat cu nota 10, fără complicații și probleme pe parcursul celor 40 de săptămîni de sarcină. Naștere naturală, un copil de 53 cm și 3,560 kg, totul perfect! La doar 5 zile am observat ca are la ochiul stâng o pupila mai mare, am ajuns la oftalmolog și ne-a zis ca are colobom, în burtică nu s-a închis irisul iar acest lucru poate fi consecința unui sindrom. La nici o lună am făcut o ecografie transfontanelara și nu s-a zis ca are agenezie de corp calos, îi lipsește bucățica de corp calos dintre cele două emisfere a creierului. La 2 luni am ajuns la neurolog să ne i-a în evidență și să ne explice ce se poate întâmpla. Ne-a recomandat testări genetice. La 8 luni au început convulsiile, nu mi-a zis nimeni ca am putea avea și trebuie făcut. Când Răzvan a făcut prima convulsie, era dimineață, eram doar noi doi acasă, nu am știut cum arată o convulsie dar copilul meu a rămas blocat cu privirea, corpul a început să tremure, a rămas fără aer, era deja mov la gurița și a început să vomite. Am sunat la salvare și am mers la spital. Am primit tratament pentru epilepsie și ne-au trimis acasă, iar în caz ca se mai întâmpla trebuia să fiu medicul copilului meu , dintr-o simplă mamă, să îi administrez un supozitor să opresc convulsia , deoarece dacă durează mai mult îi afectează creierul. Am început testările genetice, am început să ne interesăm ce test ar fi mai exact să aflăm ce are Răzvan , ca am simțit ca ceva nu era ok cu copil meu iubit. La ultimul test genetic wgs am aflat ca este pozitiv la sindromul Mowat Wilson. A căzut cerul pe noi, citind ca sunt mai putin de 200 de cazuri în lume! Mai puțin! Sunt mai puțin de 10 cazuri în România și nu există tratament! Am intrat în panică, aveam sute de gânduri și mi-am dat seama ca lupta noastră este grea și lungă. Am început terapiile de la 6 luni, acum Răzvan la 4 ani și 9 luni face 15 ore de terapii pe săptămână! Timpul trecea iar Răzvan era un copil în lumea lui, nu mișca nici mânuțele, erau lipite pe lângă corp. Aveam o păpușă în casă iubita și îngrijită. Am înțeles ca e grav, am căutat soluții și în străinătate. Am ajuns și în Belgia la o terapie cu mici rezultate. Au început și convulsiile mai dese, de aceea Răzvan nu evolua. Am schimbat multe medicamente dar fără succes, convulsiile încă erau săptămânal, iar în sezonul rece plin de viroze erau zilnice. Nu mai reușeam să țin eu sub control convulsiile și eram mult spitalizați. Era un coșmar pentru toată familia când intrau noaptea în casă cei de pe ambulanță , îl conectau la aparate și ne duceau în spital. Răzvan nu umbla, nu vorbește, nu se joacă cu surioara lui sau cu jucării, dar zâmbește și este un copil blând! Ca orice mamă l-aș lua în brațe și aș merge cu el la capătul lumii să îl fac bine! Nu m-am gândit niciodată ca ar putea să mă oprească ceva! Am început să caut ceva ce îl poate ajuta pe Răzvan mai mult. Am găsit în Mexic un tratament inovator, unde au ajuns și alți părinți și au rezultate miraculoase la care sper si doar visez pentru Răzvan. În acest tratament aparatul cytotron face noi legături neuronale, cumva îi învie creierul! La ce nu m-am gândit eu până acum, faptul ca banii ar putea fi problema in a rezolva problemele lui Răzvan! Acest tratament în Mexic durează 32 de zile și costă 35.000 de mii de euro. O sumă imposibil de strâns pentru noi ca familie! Am reușit să trangem cu ajutor familiei, cunoscuților și oamenilor cu suflet bun 13.000 mii de euro! Avem nevoie de ajutor să strângem diferența , mai avem nevoie de 22.000 de mii de euro! Ajutați-mă să îmi fac copilul bine și să fiu mamă care mi-am dorit să fiu când au apărut copii în viața mea!

Am o foarte bună prietenă cu doi copii, o fetiță și un băiat Mihai (12 ani) cu probleme grave, face sistematic crize convulsive, nediagnosticat, făcând demersuri pt a afla un diagnostic, la mai mulți medici, dar până azi nu are un diagnostic. Are nevoie să afle ce are copilul. Mulțumesc!

Buna ziua, oameni dragi! Nu am cerut niciodată ajutor nimănui... Sunt mămică a 4 copii, despărțită de tatăl lor și recunosc, nu este deloc ușor. Mi-as dori sa fiu ajutata dar în același timp îmi e greu sa cer ajutor, sa știe cei cunoscuți ca am facturi neachitate, rate peste rate, datorii...Am un job,urmează al doilea. Sărbători binecuvantate tuturor!

Bună ziua sunt soția lui Lucian Stanciu cel care are nevoie de ajutor a făcut un anevrism în martie urmat de 3 operații și ar avea nevoie de fizioterapie, logopedie și un pic de suport psihologic dacă ne-ați putea ajuta la voi este speranța noastră. Am auzit că la Târgu Mureș e o clinică foarte bună dar cum toate rezervele ni s au terminat nu mai avem bani, avem și o minune de fetiță de 2 ani și 6luni care a venit după 8 ani de tratamente fără rezultate dumnezeu ne-a binecuvântat cu această minune dar din păcate a venit acest necaz peste noi îmi pare rău că tatăl ei a pierdut atâta timp din viața copilului său din cauză că a stat 7 luni de zile în spital cu respect și recunoștință aștept răspunsul dumneavoastră

Bună ziua, Oameni Dragi! sunt Irina Grigoras - mama Ralucai si a lui Bogdan, ascultatoare fidela a voastra, sustinatoare cu Sufletul ,cu Lacrimile și cu banuti - atat cât am putut- în fiecare an din ultimii 6 ani. Povestea noastra nu este de departe-una de natura celor care vorbesc despre probleme grave de sanatate , dar este poate o poveste care poate gasi sustinere....sau poate macar poate fi spusa. Ziceam ca sunt mama Ralucai si a lui Bogdan. Raluca are 22 de ani și Bogdan 15. Raluca este studenta in ultimul an de facultate (anul IV), după o poveste și un parcurs greu, pe alocuri de poveste...presărat cu MINUNI!!! Pentru că este un Copil exceptional și desăvârșit , mai ales în relația cu învățatul, a beneficiat de o Bursă Internațională UWC încă din clasa a XI-a ,când în cadrul Programului Internațional UWC a studiat în Tanzania , unde a finalizat studiile liceale cu Diploma de Internațional Bacalaureat-cu un punctaj mai mult de cât onorabil. De acolo a început procesul de căutare și de alegere a universității, și așa a descoperit ceva ce părea un mare VIS de neimaginat: Universitatea Minerva din San Francisco -California- care de ani buni obține premiul I în materie de inovare (la evaluările internaționale care se fac anual). De ce? pentru că studiile se desfășoară on line- într-un on line care funcționează într-un perfecționism desăvârșit- dar, le oferă studenților posibilitatea de studia în fiecare semestru/an într-o altă locație-țară. Acestea sunt țări, unde universtatea are colaboratori și oferă provocări, experiențe și împliniri ale viselor nevisate.... Așa cum, sigur se înțelege toate aceste procese au presupus costuri - nu ușor de dus. Nu suntem oameni cu stare,cu conturi și cu bani puși deoparte pentru asemenea siuații, pentru că pur și simplu nu s-a putut. Suntem - atât eu cât și soțul meu bugetari- salariile ne-au permis să accesăm un Credit Prima Casă , și o viață cât de cât decentă cu câte un concediu pe an, în țară. Salariile nu au fos niciodată atât de mari, încât să rămână sume care să poată fi strânse.....ba dimpotrivă, trăim de cele mai multe ori - experiența marii majorității a celor ce muncesc.....- aceea de a învăța să trăiești ,, la limită " în jumătatea de lună , care rămâne după plata ratelor,cheltuielilor, etc.... Ceea ce aș vrea să fie concluzia, este că: în ciuda lipsei posibilităților pe care să ne bazăm, am ales să facem tot ce ne stă în putință, pentru ca Raluca să își urmeze visul....Și am reușit : să plătim bilete de avion, să ne achităm partea de contribuție pentru că bursa pe care a primit-o în cei 4 ani de facultate, a avut ca și condiționare și o parte de contribuție a noastră care era stabilită anual, în funcție de veniturile noastre anuale. Transmiteam în fiecare an, situația cu veniturile anului precedent, pentru a se stabili valoarea contribuției noastre. Am avut de plătit 2500 de dolari în primul an, și apoi câte 5000 de dolari în ceilalți trei. Vorbeam de MINUNI - care s-au întâmplat în această perioadă, la momente și pași diferiți- atât cât să primim confirmarea că Dumnezeu ne iubește, că suntem pe calea și pe drumul cel bun....și că putem merge mai departe. Prima dintre Minunile produse a fost înainte de a începe anul în Tanzania (noi deja ne dădusem acceptul , primisem oferta lor financiară și incepuseră întrebările....despre cum va fi). Răspunsul bun a fost acela că Directorul Adjunct nou instalat al Școlii Internaționale unde Raluca trebuia să ajungă a fost un Profesor român, cu care am stabilit o relație și am avut o extraordinară stare de Liniște- că este acolo, că am pe cine contacta - indiferent de motiv și cauză. Raluca avea 16 ani, când a mers în Tanzania. Au fost apoi, situații, în care la serviciu au apărut oportunitățile de a mai primi câte ceva la salariul lunar (este vorba despre posibilitatea de a face parte din echipe de proiect , sau de a desfășura alte activități pentru care să mai primim ceva bănuți în plus).Nu mulți, nu la întâmplare, nu fără număr....dar de fiecare dată, cât să acoperim fiecare nevoie urgentă ce apărea (bilet de avion, asigurare, completarea la bănuții de fiecare zi ). După ce a fost admisă la Minerva- nu am vorbit despre faptul că, procentul de admitere este undeva la 1-2 % din numărul celor care aplică, iar această universitate a fost prima opțiune a Ralucăi- a fost admisă.....și emoția și procesul de admitere s-a terminat repede, pentru noi. Așadar, aveam de pregătit plecarea ei, făceam calcule, socoteli....și în acest timp, trimiteam emailuri prin care încercam să mai găsesc un job part-time. Și în general, explicam povestea - pentru a justifica nevoia de a suplimenta veniturile- si prezentand ceea ce știu și ce pot eu face , dpdv al experienței și activităților profesionale desfășurate. Așa la unul din mailuri- am primit ca răspuns faptul că acea persoană , pe care nu o cunoșteam , nu o cunosc personal nici azi; știu despre activitățile pe care le desfășoară ca idee- de aceea am și trimis mailul pin care solicitam o posibilă colaborare- ( din aceeași zonă geografică a noastră) .Am primit de la acest domn 5000 de dolari- care au venit mănușă la suma de bani necesară, primei ei plecări -în anul întâi fiind la San Francisco- ,, acasă " al universității. Celelalte locuri unde a studiat sunt : anul întâi a fost tot anul în San Francisco, anul doi : Seul-Coreea de Sud- și Berlin-Germania. Anul trei- tot anul Buenos Aires- Argentina. Acum e în Taipei- Taiwan- pentru ca după sărbători să se mute în India -Hyderabad. La final de an universitar ,care înseamnă aprilie- mai 2026- vor merge din nou în San Francisco- unde va avea loc susținerea lucrării finale și a festivității de absolvire. Iar apoi, încotro Bunul Dumnezeu va rândui..... Și așa am ajunsla motivul scrierii mele : pentru că la festivitatea de absolvire din Tanzania- nu am reușit să ajungem,( am vizionat toată festivitate pe telefon, o colega din an mai mic, transmitea live) mi-am propus, și ne dorim cu tot Sufletul să putem ajunge la această festivitate din San Francisco. Noi părinții și Bogdan- fratele Ralucăi , mezinul nostru elev în calasa a IX-a. Raluca si-ar dori să poată ajunge și Bibi- mama mea- care este apropiată Ralucăi- dar, din păcate- având în vedere costurile biletelor, nu ne putem gândi la asta acum. Doar dacă, prin intermediul dvs. am găsi un Om cu Suflet și Făcător de Bine- care să ne poată ajuta cu o parte din costurile biletelor. Azi, pretul pentru 3 bilete este de la 1700 de dolari până spre 2500 - în funcție de escale, durata etc. Evident că, la aceste costuri se adaugă și costurile de cazare, în cele câteva zile am putea sta acolo. La cele mai optimiste calcule- am avea nevoie de cel putin 5000 de dolari. Doar ca- eu va scriu, cu Rugamintea și Speranța- ca măcare biletele de avion să le putem acoperi- cu o mână de ajutor.... Știu ca cazuri și ce povești primiți. Nevoiele sunt mult mai mari și mai stringente, acolo unde este vorba de Sănatate....., dar așa cum știm, și Sufletul.....are locul lui special în existența noastră. Iar, Povestea mea se vrea una de Suflet..... Cu voia dumneavoastra, VA MULTUMESC pentru tot ceea ce faceti acolo, în fiecare an. Dați dovadă despre cum, MINUNILE și capacitatea Oamenilor de Bine face Minuni!!! Să faceți acest demers, atata timp cât sunteti.....pentru că nimic nu poate fi mai special, decât să învățăm să fm buni, și să facem BINE!!!! Cu deosebită apreciere, dar și cu Speranță- Irina

Buna ziua si pace voua! Ma numesc Cornel si doresc sa ajut un baiat, un inger as putea spune,cu dizabilitati motorii si nu numai. Acest baiat se numeste Andrei si are sindromul Down si alte afesctiuni motorii ai neurologice. Andrei are 13 ani si lucrez ca insotitor pentru el de doua luni. Este un baiat minunat pe care,daca il vezi, uiti de orice probleme si iti dai seama ca viata este frumoasa. El urmeaza mai multe tipuri de terapii kineto si pentru a putea comunica ( el nu vorbeste) mergem la PEX .Acolo invatam sa comunicam. El merge foarte greu de aceea face kineto. Eu merg cu el si la scoala, fiind clasa a VII-a. Problema mare care a aparut este transportul. Momentan avem o masina data de cineva,care mai este disponibil pana pe data de 20.12.Pana se termina scoala. Apoi ramanem fara transport, automat numai putem merge la nici o terapie. Mama lui este disperata si nu are cu ce sa cumpere o masina. Ne trebuie o masinuta pe benzina si gaz neaparat sa-si poata permisa plata carburantului. Andrei este un copil mic intr-un corp de adult.Dragostea lui depaseste orice imaginatie.Este un copil de o frumusete rara si o bunatate fara margini. Stiu ca sunt cazuri muuuult mai grave,dar speranta moare ultima. Mergem cu Dumnezeu înainte.

Draga moșule mă numesc Denisa am 17 ani sunt eleva la liceu sunt la casa de copii Sfântul Ștefan pe 18 iulie anul ce vine fac 18 ani și trebuie să părăsesc casa de copii unde stau tatăl meu este mort de când aveam 4 ani mama mea mea sta cu chirie stau des la ea atunci când sunt bune bărbați că sunt bune și bărbați că sunt bune. frați doi din frați au făcut 18 ani au ieșit din casuta Sfântul Ștefan stau cu mama și cu frețiori Moșule tot ce-mi doresc acest ol căsuță în care eu frățiori mei și mama sa o numim acasă

Bună ! Vreau să încep prin a spune ca va admir mult pt tot ce faceți ! M-am gândit mult până să îmi fac curaj să scriu dar până la urmă ce nu face o mamă pt copilului ei căci acesta este motivul acestui mesaj , sper din suflet ca mesajul meu să ajunga la voi . Povestea noastră sună cam așa : Mă numesc Ramona sunt mama unui băiețel de 2 ani blond cu ochii albaștri și în ciuda a tot ce trăiește ,trăiește fiecare zi cu veselie, chiar dacă din păcate a învățat încă de când era în burtică ca viața poate fi nemiloasă și totul este o luptă pt supraviețuire care trebuie câștigată , Matei e diagnosticat cu Spina Bifida la 2 ani are deja 4 operații la activ dintre care una intrauterină pe vremea când încă era în burtică , a fost scos afară operat la colana și pus înapoi în burtică , da poate suna a SF dar din păcate e o realitate .. Mulțumim lui D-zeu e bine cognitiv și se dezvoltă normal, pt partea locomotorie căci aici e afectat pe partea cu picioarele facem multe terapii și cu multă muncă o să vină și ziua în care o să îl văd ca va face primii pașii ,ca va merge ! Pentru a ajunge acolo mai are nevoie de o intervenție de miofasciotomie în Germania , cu costuri destul de mari undeva în jurul sumei de 15 mii de Euro , rugămintea mea ar fi dacă ca povestea noastră să ajungă mai ddeparte poate cineva ar fi dispus să facă o donație să strângem suma sau deține o firmă și e dispus să doneze prin formularul 177 impozitul pt venit către asociatia înființată pt Matei , las mai jos linkul asociației:
Fiecare bine contează, fi schimbarea care face diferența. https://redirectioneaza.ro/binepentrumatei ASOCIAȚIA BINE PENTRU MATEI