Numele meu Este Silea Ancuța mama lui Boaz-Iair băiețel de 2 ani si 10 luni care are hidrocefalie și spina bifidă cu 11 operații la cea de a doua operatie a paralizat de la jumătate in jos și are nevoie de kinetoterapie zilnic pentru recuperare noi am recuperat destul de bine până acum reușind să ajungem la nivelul de a merge pe picioare cu dificultate persistând o monopareza pe partea stanga deoarece nu simte piciorușul stang se împiedică mereu si mai tot timpul are vânătăi pe picioruse cer ajutorul deoarece eu mai am încă 4 copii pe lângă Boaz-Iair eu si soțul meu muncim din greu pentru ca ei să nu le lipsească nimic! Acum am ajuns la capătul puterilor de a mai face zilnic kinetoterapie din anul 2023 le confruntam cu această situație și este foarte greu in primul an stat in spitale am cumulat datorii de 12000 de euro! Care ulterior am reușit să o plătim in mare parte! Să facem kinetoterapie cu el zilnic costă foarte mult! In prezent ne permitem doar de 2 ori pe săptămână ceea ce este foarte puțin

Povestea Melisei Am să încerc să vă spun, dincolo de cuvinte, ce înseamnă Melisa pentru noi și cât de grea este uneori această luptă… Până la 3 ani și jumătate, Melisa părea să crească frumos, cu achiziții normale. Desigur, limbajul nu a fost niciodată foarte clar, dar credeam că e doar o întârziere de vorbire, nimic grav. Ne bucuram de fiecare zâmbet, fiecare pas, fiecare sunet scos de gurița ei. Apoi, încet, fără să ne dăm seama exact când a început, au apărut regresul, slăbiciunile, pierderile de abilități. Am început să vedem cum fetița noastră își pierde, pe rând, ceea ce dobândise cu greu. În Anglia, specialiștii au suspectat inițial autism, având comportamentele repetitive, dificultățile senzoriale… I-au pus diagnosticul de autism pe la 6 ani. Dar ceva din inima mea de mamă îmi spunea că nu e doar atât… Starea Melisei s-a agravat treptat: au apărut episoade de apnee, hiperventilații, pierderi musculare, crize de afecte, regres sever… Abia aproape de 8 ani am aflat, în sfârșit, adevărul dureros: sindrom RETT.

Buna ziua! Ma numesc Laurentiu si am un baiat de 6 ani care s-a nascut cu o gena modificata 1q42.11 - 1q44 asa se numeste..este al 2 caz din romania cu gena asta si cred ca in lume mai sunt cateva..la nastere doctorul genetic nu ii dadea nici o sansa sa fie un copil nornal, el are o intarziere globala nu vorbeste inca pana la varsta asta..eu cu sotia mea incercam sa facem orice putem pentru el ca sa fie un copil normal..mergem peste tot in tara la recuperare si facem si acasa in fiecare zi..ne este greu dar mereu inercam sa mergem mai departe pentru el ca el are nevoie de noi..

Buna ziua ingeri ai Orașului Faptelor Bune sunt Carmen din Iasi mamă a 2 fete si soție. Anul acesta fetița de 9 ani Emma își dorește o tabletă pe care nu avem si nu ne permitem financiar sa o achiziționăm deoarece ne chinuim sa strangem banutii pentru a ne racorda la energia electrică care ne costa foarte mult si cu un singur salar este foarte greu sa indeplinim dorința fetiței care este o eleva de 10 la școală si un copil cu o sesnsibilitate emotiva ,plina de iubire ! Dacă este cineva care doreste sa ne ajute cu această tabletă si cu sprijin financiar pentru a ne îndeplini dorința de racordare la Energia Electrica va Mulțumim din suflet! Multa sănătate si lumina in suflet si în viață va dorim! Sărbători binecuvantate!

Am un băietel de 11 ani cu tetrapareza spastică retard pshio motoric nu merge sa nascut la 7 luni a fost operat la ambele solduri acum 2ani si avem nevoie permanent de terapi care sunt foarte costisitoare si nu ne mai descurcam am inceput de la 3 luni jumate terapiile si tot avem incredere ca întro zi Stefan va merge intro zi are dorinta să mearga sa se joace si el ca toti copii daca ne puteti ajuta in Martie avem nevoie de 12000 de euro in Martie pt a merge sa scoate tijele la Viena fiti alături de Stefi vrea sa mearga

Buna ziua! Ma numesc Filip,am 29 de ani si sunt din Targu Jiu. Va ascult in fiecare an la OFB si sunt foarte impresionat de ceea ce faceti, iar acum e pentru prima data cand va scriu. Nu este vorba despre povestea mea, ci a unui baietel de 2 luni din orasul meu. Am citit zilele trecute despre momentul in care parintii au aflat ca cel mai de pret dar al lor este pe cale sa se intoarca la ingeri. A trebuit transportat de urgenta in Italia pentru a putea supravietui,iar acum este internat in Roma. Va las mai jos textul integral al rudelor impreuna cu povestea micutului Milan, in speranta ca il putem ajuta sa-si continue calatoria pe aceasta lume. Va multumesc si va pretuiesc! Bună tuturor! Milan-Andrei este finuțul nostru, are doar 3 luni și trece prin cea mai grea luptă a vieții lui. A fost diagnosticat cu leucemie limfoblastică acută, o boală gravă care necesită tratament urgent, complex și de durată. Medicii din România au recomandat continuarea tratamentului la Spitalul Bambino Gesù din Roma, unde există șanse reale de vindecare, inclusiv posibilitatea unui transplant de măduvă. Din păcate, costurile sunt foarte mari și depășesc posibilitățile părinților lui Milan, Stanulescu Andrei și Daiana Stanulescu. Cu inima deschisă, vă cerem ajutorul. Orice donație, oricât de mică, contează enorm, iar o distribuire poate însemna o șansă în plus pentru vindecarea lui Milan-Andrei. Vă mulțumim din suflet tuturor celor care aleg să fie alături de el.

Buna ziua, Numele meu este Larisa, si am ales sa inscriu pe platforma cazul fiului meu cel mic, ARIS. La aproape 4 ani nu răspundea când era strigat și nu spunea mama sau tata, era total absent, total dependent de mine. Diagnosticul a venit ulterior – Tiulburare severa din Spectru si ADHD asociat. La scurt timp dupa diagnostic, in aceeasi saptamana practic, am început terapia ABA int o asociatie dedicata copiilor cu acest tip de tulburare. In timp, cu sedinte de terapie zilnice, cu ajutorul psihoterapeutului dedicat si cu dorinta lui, au inceput sa apara si rezultatele vizibile. La 5 ani devenise independent (nu mai purta pampers). Dar, au existat foarte multe perioade în care era copleșit și au existat tantrumuri serioase, în care trebuia supravegheat, să nu se rănească (aproape 2 ani) În momentul de față, Aris merge la terapie și logopedie, în limita bugetului pe care îl avem. La școală merge singur, pt ca nu putem acoperi un însoțitor momentan si aici multumim in special si doamnei invatatoare care il ajuta neconditionat. Cu siguranță va fi nevoie si de shadow pe măsură ce materia va începe să devină grea si stufoasa. Costurile aferente sedintelor de logopedie si terapie ABA, depasesc 5000 ron lunar, iar daca ajungem in punctul in care sa implicam si un shadow, costurile sar de 11.000 ron, lunar. Incercam, pe cat posibil, sa strangem in contul dedicat din Asociatie terapie pentru un an, macar. Va multumim pentru tot ce faceti acolo, pentru minunile pe care le realizati an de an. Din suflet, multumim ca existati!

Buna ziua! Numele meu este Lucian sunt un tată singur cresc o fetiță de 12 ani singur de mică deoarece mama ei a plecat și am crescut o singur. Vă scriu al treilea an consecutiv în speranța că o să ne ajutați și pe noi un pic deoarece suntem într-o situație destul de grea avem o căsuță in construcție și nu avem bani pentru acoperiș mă chinui de trei ani și nu reușesc din salariul este aproape imposibil să o pot termina. Momentan locuim in beciul casei dar condițiile sunt foarte foarte grele din cauza umezelii eu sunt bolnav am răcit foarte tare dar mă duc la lucru in continuare pentru că trebuie să îmi cresc fata. Am să trimit poze sau un video dacă se poate cu casa și condițiile în care trăim. Nu am avea nevoie de foarte multi bani doar pentru acoperiș să nu ne mai ploaie în casă mulțumim din suflet sper pentru fetiță dacă este posibil să ne ajutați o cheamă Patricia și îmi doresc din tot sufletul să pot să îi ofer măcar condiții decente de trai

Povestea lui Antonio, care are 8 ani si depinde de aparat de ventilatie acasa. Antonio este un copil care, din păcate, a trecut prin mai mult decât orice copil ar trebui să treacă. Când îl privești, poate părea tăcut, dar în el există o putere incredibilă. Este un luptător, chiar dacă corpul lui este slăbit și legat de aparate, iar fiecare zi este o luptă pentru fiecare respirație. Acum câteva luni, Antonio era plin de viață, alerga, sărea și zâmbea tuturor celor care îl întâlneau. Îi iubea pe toți și fiecare clipă era o sărbătoare a bucuriei. Dar viața lui s-a schimbat brusc. Convulsiile și boala l-au ținut legat de aparate, iar părinții lui, oameni minunați, nu și-au pierdut speranța niciodată. În fiecare zi îi oferă dragoste, grijă și curaj, în ciuda durerii și a fricii care îi sfâșie sufletele. Antonio ne învață tuturor ce înseamnă curajul pur și speranța neîntreruptă. Și pentru ca el să continue să lupte, are nevoie de sprijin. Tratamentul, consumabilele, îngrijirea zilnică – toate sunt vitale pentru el și pentru ca noi părinții lui să îi putem oferi șansa la viață pe care o merită. Fiecare gând bun, fiecare rugăciune și fiecare ajutor contează. Antonio merită să simtă iubire, să știe că lumea nu l-a uitat și că lupta lui nu este singură.

Bună ziua suntem familia sabau CSABA și Florina și avem un copil cu autism forma grava și are nevoie sa facă terapie ABA care nu sunt decontate de CAS

Buna! Nu vă scriu pentru mine, ci pentru un coleg de munca al cărui băiețel în vârstă de 3 luni, trece printr-o grea încercare fiind internat la un spital din Roma la secția oncologie. Tratamentul durează un an și este costisitor. Noi am strâns bani și la birou, am mai distribuit și pe Facebook încercând să ajutam, însă mă tem că nu e suficient, așa că ar fi un mare ajutor dacă ați fi și dumneavoastră parte din poveste. Atașez linkul in care un apropiat detaliază puțin situația:
"Salutare tuturor, Vă mulțumim din suflet!"

Povestea Mariei – un strigăt de ajutor Maria este fetița mea. Are doar 5 ani, dar viața i-a pus pe umeri suferințe pe care niciun copil nu ar trebui să le cunoască vreodată. De la naștere, Maria se luptă cu diagnostice crunte: epilepsie generalizată, ventriculomegalie severă, probleme endocrine – diabet insipid. Din cauza ventriculului 3, care apasă pe chiasma optică, vederea ei este grav afectată, iar până în prezent nu am găsit un medic care să poată rezolva această problemă. Maria nu merge, nu vorbește, iar dezvoltarea ei este asemenea unui bebeluș de aproximativ 5 luni. În spatele zâmbetului ei fragil se ascunde o luptă zilnică pentru supraviețuire. De la doar 3 luni de viață, Maria face terapii constant. A fost internată de nenumărate ori, supravegheată permanent din cauza problemelor medicale. Astăzi are nevoie urgentă de: scaun de posturare, premergător (de care nu a putut beneficia până acum), iar scolioza aflată la început necesită atenție și recuperare continuă. Costurile terapiilor ajung la aproximativ 6.000 lei lunar, o sumă enormă pentru familia noastră, dar absolut vitală pentru șansa Mariei la o viață mai bună. În plus, Maria urmează un tratament pentru epilepsie care nu se găsește în România, extrem de costisitor: 6.500 lei la fiecare 6 luni. Fără acest tratament, viața ei este pusă în pericol. Ca mamă, aș face orice să îi pot lua durerea, să o pot ajuta să vadă, să meargă, să spună „mamă”. Din păcate, nu pot face asta singură.

Bună ziua, Mă numesc Mădălina Iolea și sunt mama lui Noah, un băiețel mic care se luptă zi de zi cu provocări mult prea mari pentru vârsta lui. Noah are o problemă genetică – SED tip 1A, care îi afectează dezvoltarea globală: motorie, cognitivă, de comunicare și de autonomie. Din cauza acestei afecțiuni, Noah a avut întârzieri semnificative în dezvoltare: a mers mult mai târziu, nu vorbește încă, are dificultăți de atenție, de comunicare și de relaționare, iar fiecare progres vine doar prin multă muncă, terapie și răbdare. În prezent, Noah urmează kinetoterapie de mai multe ori pe săptămână și are nevoie constantă de terapie comportamentală și ocupațională, pentru a-și îmbunătăți atenția, contactul vizual, colaborarea și capacitatea de a interacționa cu cei din jur. Medicii și terapeuții ne-au spus clar că intervenția timpurie este esențială, iar lipsa terapiei ar însemna pierderea unor șanse reale de recuperare. Din păcate, costurile acestor terapii sunt foarte mari și depășesc posibilitățile noastre financiare. Suntem o familie care face tot ce poate pentru copilul ei, dar, fără ajutor, ne este imposibil să susținem pe termen lung toate terapiile de care Noah are nevoie pentru a avea o șansă la o viață cât mai independentă. Mă înscriu în Orașul Faptelor Bune cu speranța că, prin bunătatea voastră, Noah va putea continua terapiile care îl ajută să facă pași mici, dar esențiali, spre un viitor mai bun. Fiecare ședință înseamnă pentru el un pas înainte, un gest nou, o privire, o încercare de comunicare. Vă mulțumesc din suflet pentru că oferiți speranță acolo unde este cea mai mare nevoie. Cu recunoștință Mădălina

Buna ziua, In noaptea de 14-15 decembrie acoperisul modestei case din paianta a luat foc distrugant integral acoperisul casei unde locuieste Daniela Bucur cu mama ei.

Bună ziua! Numele meu este Țăran Mădălina. În data de 02.12.2025 părinții mei și bunica au rămas fără casă în urma unui incendiu. Cauza incendiului a fost un scurt circuit electric. Toată munca lor de o viață s-a dus într-o jumătate de oră și au rămas cu hainele de pe ei. Până și cel două mașini pe care le deținea tata au explodat în garaj. De-a lungul vieții părinții mei au construit lucruri minunate prin multă muncă și sacrificii. Sunt oameni gospodari cu frică de Dumnezeu. Vă scriu în acest moment cu o mare durere în suflet pentru a vă cere sprijinul într-un moment de cumpănă prin care trece familia mea.

Bună ziua, oameni buni de la Radio ZU, Vă scriu cu inima strânsă, dar cu speranța că povestea noastră poate ajunge la oameni care încă mai cred în bine. Sunt mama unui băiețel de 6 ani, un copil sensibil și bun, care în fiecare zi duce o luptă grea pentru vârsta lui. Băiatul meu are ADHD. Pentru a putea merge la școală, copilul meu are nevoie de un însoțitor permanent, iar pentru a putea învăța să își gestioneze emoțiile, atenția și comportamentele, are nevoie constant de terapie. Aceste lucruri nu sunt opționale pentru el, ci absolut necesare. Ca părinte, încerc să îi ofer tot ce are nevoie, însă costurile terapiei și ale însoțitorului sunt mari și, uneori, simt că nu mai pot face față singură. Nu cerem un lux, ci șansa copilului meu la o copilărie mai liniștită și la un viitor în care să poată fi înțeles și să se poată dezvolta frumos. Vă scriu cu speranța că, prin Orașul Faptelor Bune, oamenii cu suflet mare ne-ar putea ajuta să putem continua terapiile și sprijinul de care copilul meu depinde zi de zi. Vă mulțumesc din suflet pentru tot binele pe care îl faceți și pentru că dați speranță acolo unde este cea mai mare nevoie. Cu recunoștință, o mamă care speră

Bn ziua mă numesc Mecu Radu am 7copilasi stau cu chirie plătesc 1200ron chiria am o fetiță bolnava cu grad de handicap gradul 1 am nevoie de suport financiar pentru a face chimioterapie cu ea an mod repetat analize și an ianuarie trebuie să-i fac neapărat un remeneu la caput ea este din gemeni va rog daca vreți și puteți să-mi oferiți și mie ajutorul nu vreau nimic altceva decât să-mi fac fetița BN vă mulțumesc.

Buna ziua. Am nevoie de hainute si incaltaminte pentru o fetita de 9 ani. Avand foarte multe cheltuieli facturi, rate pentru ca am achizitionat un apartament prin ipotecar, stau foarte prost cu bani si pentru achizitionarea hainelor si incaltamintei. Isi doreste sa aibe si ea ce au colegele ei de la scoala. Sarbatori frumoase tuturor

Buna ziua! Va cer ajutor pentru studenta Ungureanu Melania. Melania este studenta in anul 2 si a intrat anul acesta la forma de finantare TAXA. Din pacate, studenta in anul 2 a pierdut subventia de la stat de care a beneficiat in anul 1. In acest moment este in imposibilitatea de a plati taxa de scolarizare in valoare de 4470 lei (din spusele fetei, a facut tot posibilul sa faca rost de bani). Stiu ca isi doreste sa mearga la studii, deoarece am vazut-o pe la usile salilor de curs, dar daca nu va achita taxa de scolarizare nu i se va permite sa pariticipe la sesiunea de examene si prin urmare va fi exmatriculata. Eu doresc sa raman anonima, dar aveti datele de contact ale fetei (studenta nu stie ca am scris povestea ei aici) Va multumesc! Sarbatori Fericite!

Bună dimineața forță Zu va scriu astăzi pentru prietena mea Roxana omul ce anul trecut a luptat până ce micuța Eva fetiță ce nu își putea deschide pleoapele a ajuns la voi in OFB anul acesta însă ea este cea ce are nevoie de o minune își va pierde casa locul ce a fost și este acasă de o viață întreagă din păcate bunica sa a decedat în luna septembrie iar unchi săi au scos căsuța la vânzare voi sunteți singura speranță că ea și familia sa Luca , Sofia și Andrei să își poată cumpăra casa știu că voi puteți face o minune .Din păcate totul este contra cronometru căci săptămâna aceasta urmează să aibă deja vizualizări ai posibililor clienți.