Buna ziua, Ma numesc Ichim Mirela Valentina ,am 27 de ani, dar locuiesc cu chirie in Galati pentru ca locuita din Independenta este in paragina. si povestea mea este urmatoarea : Parintii mi-au murit cind eram in scoala , ultima a murit mama cind eram clasa a 9a. Nu am putut sa mai termin scoala ,din lipsa banilor . Am muncit ,tot ce am putut in acest timp . Am 3 copii , unul este diagnosticat cu autism . Ii cresc singura . Ca sa pot sa muncesc pentru cel mic ,cu autism , trebuie sa am pe cineva care sa stea cu el .Locuiesc intr-o garsoniere cu chirie . As avea nevoie de un ajutor pentru terapia baiatului cu autism care este estimate la 500 lei /luna si un ajutor pentru plata chiriei pe o perioada mai lunga . Sau daca as putea fi ajutata sa achizitionez o locuinta modesta cu 2 camere, sa am unde sta cu copii. Cu drag , Ichim Mirela

Povestea lui David Până la vârsta de 8 ani, David a fost un copil perfect sănătos, plin de energie și bucurie, cu zâmbetul mereu pe chip și cu poftă de viață. Nimic nu anunța furtuna care urma să ne răstoarne lumea.Totul a început cu o simplă durere de burtică. O durere banală, cum au mulți copii. Dar, din păcate, în lunile ce au urmat, am început un drum lung și obositor prin cabinete medicale, șase luni în care am întrebat, am sperat și am căutat un răspuns, fără ca cineva să ne poată spune ce are.După jumătate de an de incertitudine, am primit diagnosticul care ne-a sfâșiat inimile: David avea o tumoră cerebrală. A urmat imediat operația și o lună de zile de coșmar într-un spital de adulți, departe de lumea copilăriei lui. Operația a salvat viața lui David, dar a lăsat urme grele. După intervenție, copilul meu care până nu demult alerga și râdea nu mai putea să meargă, nu se mai putea așeza singur în fund, nu înțelegea ce i se întâmplă. Într-o clipă, viața i s-a schimbat radical, iar noi am intrat într-o luptă pe viață și pe moarte, cu necunoscutul, cu neputința și cu speranța că vom găsi puterea să mergem mai departe.Au urmat luni grele de chimioterapie. Tratamente obositoare, nopți nedormite, momente în care corpul lui firav a cedat sub greutateasubstanțelor toxice, dar sufletul lui a rămas puternic. A îndurat fiecare ședință cu curaj, deși ochii lui spuneau tot ce cuvintele nu puteau exprima. După chimioterapie, am început protonoterapia, o altă etapă dificilă, dar necesară. Zilnic, David a fost supus acelor ședințe, iar fiecare drum la tratament era o dovadă de voință și rezistență. Era prea mic pentru o asemenea încercare, dar a găsit în el o putere pe care mulți adulți nu o au.Lupta nu s-a terminat aici. Recuperarea a fost și este un drum lung, cu pași mici, dar plini de speranță. Am văzut cum David reînvață lucruri simple, cum se ridică încet, cum încearcă din nou să își recapete independența.David este un luptător. Povestea lui este despre durere, dar și despre curaj, despre pierderi, dar și despre renaștere, despre cât de mult poate un copil să îndure și totuși să zâmbească.Astăzi, dorința mea cea mai mare este ca David să poată beneficia de terapii care îi sunt atât de necesare pentru o viață independentă.

Prietena mea are un băiețel diagnosticat cu Encefalitaa acuta cronica netratata. Sebi are doar 7 ani și visează la o viata mai buna. Pe data de 24 decembrie este programat la un spital din Turcia pentru primul transplant de celule stem, urmând și un al doilea pe data de 7 ianuarie. Am reușit pana acum cu ajutorul oamenilor cu suflet mare sa strângem suma ptr intervenție și pt. A plății factura către spital dar mai avem nevoie de suma de 4780 pentru transport și cazare. Va rog din suflet sa ajutam un băiețel sa aibe o viata mai buna.

Suntem părinții a patru copii din Iași, cum căsătoria a început dupa facultate nu am reusit să ne achiziționat o locuință, luna de luna salatul soțului merge pe cheltuieli,care din ce in ce mai mult cresc, iar alocația celor patru mici acoperă chiria. Ne ocupam de educația lor,copiii au 10,8,6,3 ani,sotul face naveta iar eu ma ocup de ei de școală si cele casnice.Nu ușor mi-a fost sa-mi dau demisia, dar pentru ei merita sacrificiul.Slava Domnului ca sunt sănătoși. Departe ne este realizarea dorinței lor de a avea casa lor,dar măcar sa ne descurcam asa si sa investim in educația lor. Luna decembrie este cu multe cheltuieli,la școală, la grădiniță si mai am de adunat la chirie 1000 de lei. Va mulțumesc pentru toata dragostea cu care an de an schimbați vieti,lacrimi,dorințe marea familie Zu.

Buna ziua! Sunt o studentă care provine dintr-o localitate apropiată de Oradea. De mică iubesc animalele si incerc din puținul pe care il am sa ajut diferite cazuri mai putin fericite. Mama este cea care ma sprijină si care mă încurajează să nu renunț. Așadar, anul asta de Crăciun vreau sa i îndeplinesc o mare dorință, aceea de a ajuta o asociație din localitatea noastră unde o femeie, Maria Raski alături de câteva ajutoare silitoare se ocupa de 500 de suflete. Multe din aceste animale au fost abandonate pe camp, gasite sub poduri sau chiar lasate la poarta asociației. Doamna Maria Raski foarte greu reușește să colecteze mâncare pentru atâtea guri, de cele mai multe ori mancarea primită la colectare nu ajunge mai mult de o saptamana. Asociația Animalelor Innocente are nevoie de ajutor, mai ales de hrană, dar si pentru tratamente. Nu mi doresc nimic mai mult decat să ajut asociația si pe dn Maria. Orice forma de ajutor e binevenită si mi as dori ca românii sa fie cat se poate de darnici, blânzi si cu animalele gasite pe străzi. Multumesc anticipat daca mi ati citit povestea!❤️

Ma numesc Ioana, sunt mama unei minuni de 4 ani, care are paralizie cerebrala si a unei minunate de 5 luni, clinic sănătoasă. viata noastră de 4 ani este un carusel cu de toate, dar cel mai important, suntem in plin proces sa ne atingem obiectivul, acela ca într un an, fetita mea sa mearga de mana cu noi. sa nu mai frecventam cu aceeași intensitate centrele de terapii din țară. Avem nevoie de sprijin, terapiile costa mulți, foarte mulți bani. Intre 6000-10000 lei lunar. Va rugam,țineți cont de noi. Va mulțumesc

Povestea mea nu este povestea mea, este ❤️ Povestea lui Patrick Christian Gîrjoaba Patrick, nepotelul meu are doar 1 an și 9 luni, dar viața lui a început cu o luptă pe care niciun copil nu ar trebui să o ducă. S-a născut la termen, fără riscuri sau complicații în sarcină, însă imediat după venirea pe lume medicii au observat că ceva nu este în regulă. Comportamentul lui, reacțiile lui, liniștea lui… toate au făcut ca personalul medical să îl sededeze și să îl ducă de urgență la intubare. Primele săptămâni din viața lui Patrick nu au fost în brațele mamei, ci printre perfuzii, fire, aparate și analize. I s-au făcut investigații peste investigații, iar sângele îi a fost trimis până în Londra pentru teste genetice. După două luni de incertitudine și teamă, diagnosticul a venit ca un trăsnet, Patrick nu aude- Hiperacuzie bilaterala, Patrick avea nevoie de operație pentru implant cohlear. A fost pus pe lista de așteptare și, ca printr-un miracol, a reușit să fie operat înainte de împlinirea vârstei de un an. Acesta a fost primul pas către lume, către sunet, către șansa de a crește așa cum cresc toți copiii. Dar lupta lui Patrick nu s-a încheiat aici. Pe lângă hipoacuzie, micuțul are și probleme locomotorii, iar mama lui îl duce aproape zilnic la terapii: kinetoterapie, terapie Voita, logopedie. Datorită acestor eforturi imense, abia de curând a început să facă primii pași. Tatăl muncește, mama îl îngrijește necontenit, iar fiecare progres al lui Patrick este plătit cu foarte multă muncă – și, din păcate, cu costuri pe care familia abia le mai poate acoperi. Patrick a început să perceapă sunete cu urechiusa operată, începe să interacționeze, să privească oamenii cu curiozitate și să râdă. Dar încă nu poate vorbi, iar lipsa celui de-al doilea implant îl poate face să perceapă sunetele distorsionat, ceea ce îi va îngreuna mult dezvoltarea. Pe lângă acestea, inimioara lui Patrick are nevoie în continuare de monitorizare, iar terapiile nu pot fi oprite nici măcar pentru o perioadă scurtă: listele de la stat sunt lungi, iar timpul, pentru el, contează enorm. Patrick este un copil vesel, activ, plin de viață. Dar are nevoie de ajutor ca să meargă, să audă, să vorbească… să fie doar un copil. Orice contribuție îi poate schimba viitorul. Pentru el, fiecare pas, fiecare silabă, fiecare zâmbet reprezintă o victorie.

Fortu Zu va urmărim cu inima și sufletul la gura însă astăzi vă scriu pentru cumnata și fratele meu situația este critică căci mâine după masă deja va avea prima vizionare a unui posibil client . Situația este următoarea in urma cu 4 luni bunica ei a decedat însă ei se așteptau că unchi sa cedeze în favoarea lor ei fiind cei ce au ingrijito pe bunica cat a trăit din păcate nu a fost așa iar casa sa scos la vânzare sunt pe punctul de a o pierde voi sunteți ultima speranță

Buna ziua, as dori sa raman anonima daca se poate. vreau sa va spun povestea lui Bogdan.....el locuieste la 18 km de Oradea, in Hidiselu de sus....este un baiat extraordinar, acum de 20 ani..... la nastere acesta a fost perfect sanatos, cea mai amre bucurie a parintilor sai Anca si Lucian....dar la varsta de 2/3 anisori au aparut problemele....a inceput sa umble din ce in ce mai greu, in scurt timp fiind imobilizat in carucioe cu rotile, ulterior parintii lui achizitionandu-i un motoscuter dinacela electric pt a se deplasa.dim pacate acum nu mai poate sa isi foloseasca mainil sa manance, sa faca niic cu ele. Ce ma impresioneaza la aceasta famile este felul in care lupta de atatia ani.....NICIODATA, DA NICIODATA nu a cerut ajutor, mila sau sa roage pe cineva sa ii ajute, indiferent de problemele care le-au intampinat! mama lui Anca este 24/24 langa el, depinzand de ajutorul ei, tatal in schimb munceste enorm de mult, acestuia nu i-a lipsit niciodata nimic, de la terapii la absolut orice! din contra, cateodata ei sunt cei care ajuta pe altii!!!! eu am copilarit cu mama lui,Anca , care este un om deosebit de bun. spre deosebire de alte cazuri din jurul meu, care toata ziua sunt pe facebook in cautare de donatii, etc , acestia sunt incredibil de discreti si modesti! va rog daca se poate sa luati in calcul acest caz, deoarece am inteles ca in acest moment ar fi sansa unui tratament, care macar sa ii imbunateasca situatia, va rog sa il ajutati daca sta in puterea voastra si stiu ca asa va fi!

Buna ziiua ! Ma numesc Topala Georgeta si sunt o pensionara, care va asculta zi si noapte.Am probleme cu frecventa in zona unde locuiesc si imi doresc foarte mult un radio cu internet. Asa as putea sa va ascult fara acel bazait. Va multumesc din suflet !

Mă numesc Rotariu Alexandru-Dumitru și am nevoie de ajutor financiar pentru continuarea recuperării medicale în Turcia,eu am diagnosticul de Parapareză Spastică și Sindrom cerebelos gradul 1 grav având șanse de 90 la sută să mă fac bine urmând procedurile din Turcia de fizioterapie avansată pe care le urmez având rezultate foarte bune,costul acestor proceduri este de 9500 de euro în fiecare an pentru o lună de zile de fizioterapie.

Luca s-a născut pe 5.05.2020 și deși părinții au crezut ca sunt binecuvântați cu un băiețel frumos și perfect , în câteva luni lumea lor avea să se schimbe pentru totdeauna… odată cu înaintarea în vârstă , Luca nu făcea achiziții( nu stătea în fund ) , avea tulburări de somn , nu vorbea ( nici măcar nu gângurea ) și după multe analize și investigații a venit rezultatul testelor genetice :anomalie cromozomială cu duplicatie de 7,28 Mb interesând brațul lung q al cromozomului 17 - Sindrom de microduplicatie 17q12

Vă scriu pentru a cere ajutor pentru fata mea Șuta Andrada Cătălina, 23 ani, care se confruntă cu tetrapareză spastică, retard mintal, epilepsie, malnutriție severă și alte afecțiuni grave. Andrada nu se poate hrăni singură, nu se poate deplasa și depinde complet de îngrijirea celor din jur. Avem nevoie de suplimente nutritive speciale, scutece/pampersi, alimente speciale, produse de igienă și echipamente medicale (sonde, aspirator secreții). Fiecare zi este o luptă pentru ea, iar sprijinul dumneavoastră ar însemna diferența între suferință și o viață mai demnă și mai sigură. Andrada se confruntă cu multiple afecțiuni severe: Tetrapareză spastică Retard mintal Epilepsie Encefalită cronică infantilă cu sechele Anemie (tratată cu perfuzii) Malnutriție severă Abces pulmonar persistent din 2018 Andrada nu se poate hrăni singură, nu se poate deplasa și depinde complet de îngrijirea celor din jur. Se hrănește prin sondă nazogastrică și are nevoie de terapii specializate zilnice (kinetoterapie, logopedie, terapie ocupațională). --- Nevoi urgente și costuri având malnutriție proteino-energetica gravă: Suplimente nutritive speciale (lunar): Nutrini – 14,49 lei × 60 = 869 lei Fresubin Protein – 67,40 lei × 10 = 674 lei Duocal – 223,59 lei × 2 = 447,18 lei Nutridrink Compact – 74,63 lei × 10 = 746,3 lei Nutricomp – 51,26 lei × 30 = 1.537,8 lei Total suplimente lunare: 4.274,28 lei Echipamente și consumabile: Sondă nazogastrică, aspirator secreții, produse de igienă, scutece/pampersi Cărucior special adaptat pentru susținere posturală: 6.800 lei Căruciorul primit de la CAS nu mă ajută, nu îmi oferă sustinerea necesară si nu pot sta corect in el, imi creează disconfort și îmi afectează postura având şoldul strâmb ... atunci durerile sunt mult mai mari, Am nevoie de un cărucior special, care să-mi ofere susținere posturală adecvată Total estimativ necesar pentru început: 11.074,28 lei Fiecare gest contează enorm și poate transforma viața Andradei. Sprijinul tău îi va oferi șansa la o viață mai demnă și mai sigură, cu îngrijire adecvată și mobilitate îmbunătățită. Situația medicală a pärinților: Tatăl a suferit o Intervenție chirurgicală in 2015, la nivelul creierului pentru un anevrism cerebral. În urma operației, acesta necesită sprijin medical adecvat, iar mama are un anevrism SIA diagnosticat, aflat sub monitorizarea unui medic cardiolog. Situatia impune supraveghere periodică pentru prevenirea complicaților. Mentionez mai jos situaţia mea socială actuală pentru a fi luată in considerare in procesul de acordare sprijinului/ e donaţie, faptul familia mea locuiește cu chirie, neavând locuință proprie. Această situație reprezintă o dificultate în acoperirea cheltuielilor curente, chiria de 1200 lei este plătită lunar în contul proprietarului. Pentru toate menționate mai sus pot să vă pun la dispoziție actele doveditoare. Vă mulțumim din suflet pentru timpul acordat și pentru orice sprijin posibil! Vă mulțumesc daca citiți

Bună ziua, Sunt tatăl unui copil minunat și special iar sprijinul Zu ar însemna pentru noi, în acest moment, foarte mult! Alex are aproape 10 ani. Are o tulburare din spectrul autist și o întârziere globală în dezvoltare. Momentan face 3 ore de terapie psihologică în cadrul Asociației Dog Assist din Cluj-Napoca. Înainte să ajungă la Dog Assist, nu mai făcuse terapie de peste 5 ani. Soția mea era cea care era permanent alături de el, însă ajunsese în punctul în care nu îl mai putea gestiona. În acel moment, eu am decis să îmi iau concediu fără plată, pentru a putea fi prezent și a încerca să-l ajut. La primele ședințe, Alex avea un comportament profund dezechilibrat: era agresiv și autoagresiv, pișca, zgâria, lovea aproape constant. Acasă, eram nevoiți să îl urmărim permanent. În terapie, nu puteau lucra nici două persoane cu el fără să fie nevoie de intervenții fizice pentru siguranță. Agresivitatea era principala lui formă de exprimare și de control. Am început să îl ducem pe Alex la Dog Assist anul trecut. După o primă etapă de 3 luni, a urmat o pauză de câteva luni din motive medicale, apoi am reluat intervenția. În total, am fost împreună în terapie aproximativ 5 luni. Primele progrese au venit greu. Eu trebuia să fiu prezent în sală, în spatele lui, pentru a-l putea opri dacă devenea violent. La început, singurele activități posibile erau cele foarte scurte și repetitive – cum ar fi masajul pe mâini. Încet-încet, însă, copilul meu a început să se acomodeze cu spațiul și cu echipa. A început să accepte prezența câinelui de terapie, apoi să se bucure de jocuri simple, scurte. Într-o zi, a aruncat mingea câinelui de terapie și a cerut el să-i dea recompense. A fost primul moment real de interacțiune – din proprie inițiativă. Echipa de intervenție de la Dog Assist este formată din psiholog, câinele de terapie și conductorul său. Am realizat atunci cât de importantă este această structură, în care câinele face echipă cu psihologul și reușește să îl motivele pe Alex să se implice în activitate. Astăzi, Alex poate rămâne în ședință și poate participa activ la jocuri de 10–15 minute. Agresivitatea față de mine a scăzut semnificativ, aproape de tot. În terapie, mai apar uneori reacții, dar cu intensitate scăzută și din ce în ce mai rar. Cu mama lui sunt încă dificultăți, dar relația tată–fiu s-a schimbat complet, iar Alex a început să răspundă pozitiv la prezența celorlalți. În prezent Alex nu poate merge la școală dar ne dorim mult ca în timp, să îl vedem și pe el integrat într-o comunitate, știindu-l totodată în siguranță atât pe el cât și pe ceilalți care interacționează cu el. Pentru ca dorința noastră să devină realitate copilul nostru drag are nevoie să creștem numărul de ore de terapie psihologică și totodată să adăugăm ședințe de kinetoterapie. La Asociația Dog Assist, unde am găsit sprijinul potrivit pentru dezvoltarea lui Alex, putem să participăm atât la terapie psihologică, kinetoterapie cât și noi părinții să primim consiliere psihologică-atât de necesară și benefică pentru noi. Costurile noastre, pentru un an întreg, dacă Alex ar face săptămânal 6 ședințe de terapie (psihologică și kinetoterapie)- recomandate, plus o oră de consiliere pentru părinți/săptămână ar fi următoarele: Psihoterapie/ Kinetoterapie -180 lei/ ședință Consiliere psihologică pentru părinți - 150 lei/ ședință Total: 63.960 lei adică aproximativ 12.792 Euro pe an Suportul vostru ar însemna pentru Alex mai multe șanse de a face progrese, de a se juca alături de alți copii astfel încât să aibă o copilărie cât mai apropiată de normal.

Am un copilaș cu sindrom daun ce a fost operat la ambele piciorușe la spitalul Monza cu ajutorul oamenilor și a doamnei Cristina Bălan Copilașul meu ca să poată să meargă are nevoie de ani buni de recuperare ce pot noi e foarte greu vă rog din inimă ajutați-ne și dați o șansă să meargă vă mulțumesc

Buna ziua , In urma a miilor de fapte bune vin sa va cer ajutorul. Prietenii mei din copilarie au fost loviti de un necaz foarte mare , unu la un milion spun doctorii. Copilul lor Raul Papp in varsta de 14 ani a fost descoperit cu un forma de cancer foarte rara pe maduva spinarii . Si-au vandut proprietati ,masini ce au putut sa isi salveze copilul,peste 100k euro, Au trimis prin toata lumea mailuri la spitale ,din ce stiu doar in America au primit raspuns dar si o suma garant de 900k dolari . Poate cineva ii ajuta cu informatii, poate a fost cineva care a trecut prin asta . Va rog mult sa vorbiti 2-3 minute de caz .Din pacate nu am o situatie ij care sa pot dona acum ,imi pare rau.

Bună ziua, Mă numesc Loredana (lucrez la Spitalul Clinic de urgență pentru copii Marie Curie din București pe secția ATI ) sunt mămica “spirituală”a unui pui de om de un 1 an si 3 luni. Ryan,caci așa se numește spiridușul care are nevoie de noi toți,a pășit pe tărâmul “real” din burtica mamei așa cum nimeni nu s-ar fi așteptat. Sarcina a decurs normal,analize,ecografii,toate au fost normale ceea ce însemna ca bebelusul era perfect sănătos,născut la termen,3030 grame,imediat ce s-a născut a apărut prima problemă:copilul nu respira…45 de minute a fost resuscitat,a făcut convulsii,născut cu pneumonie,trimis de la Blaj,locul unde s-a născut,la Oradea și internat 5 săptămâni. Externat,a ajuns acasă acolo unde toată familia îl aștepta. Doar 2 săptămâni au poposit acasă,având programare la medic pt un EEG,în timpul programării a intrat în stop respirator,a fost resuscitat,intubat și trimis la spitalul din Mureș. La Mureș a poposit din 01.11.2024 până pe 11.12.2024 acolo a fost operat pt o malformație a intestinelor,intubat și extubat,alte stopuri respiratorii,aspirații. Trimis la București pentru a verifica operația pe data de 11.12.2024,aceleași experiențe desaturat,resuscitat, acum respiră prin traheostoma,este susținut de ventilator,dar insfarsit i-a fost pus și un diagnostic…MIASTENIE CONGENITALĂ CHAT. Ryan este singurul copil din România născut cu acest diagnostic,o boală genetică ce nu îi lasă mușchii să se dezvolte,inclusiv plămânii,traheea și alte organe. În lume ne nasc 1copil la 1.000.000 cu acest giagnostic și în mod normal boala duce la deces încă din primele luni de viață. Ryan a fost și este un luptător. S-a luptat cu moartea,a răzbit-o și înfruntat-o de nenumărate ori. Cu ajutorul echipei medicale și a supereroinei lui(mămica lui),Ryan a învins. Au stat în spital preț de 10 luni,spitalul le-a fost și casa și masa,echipa medicală le-a fost familie și sprijin,tot în spital a fost și botezat iar într-un final a venit și momentul mult așteptat. Au plecat acasă pe data de 24 septembrie. Acum,Ryan este bine dar,are nevoie de ajutorul nostru,al tuturor pt a putea fi bine. Ryan merge la recuperare (kinetoterapie și terapie ocupațională),terapii pe care le face săptămânal dar cu cât face mai multe ședințe de terapie cu atât copilul avansează. Ryan s-a dezvoltat normal fizic,psihic și locomotor. Fara terapii nu ar putea să progreseze. Periodic vin la controale în București (căsuța lor fiind în Jud Alba). Vă mulțumesc!

Diagnostic: Tulburare de atenție cu hiperactivitate (ADHD), TSA Mă numesc Arianna și am rugat-o pe mama să scrie povestea colegului meu, David, deoarece este un copil deosebit, care depune foarte multe eforturi pentru a deveni, pe zi ce trece, tot mai bun. David muncește mult pentru a obține rezultate bune la învățătură, participă constant la terapie și face progrese vizibile. Pe lângă toate acestea, este un copil cu o inimă mare. De multe ori, în pauze sau la masă, vine la mine la bancă și îmi oferă din pachetul lui de mâncare, fie o ciocolată, fie un biscuit. Este un copil bun, generos și atent cu cei din jur. Îmi doresc foarte mult ca David să fie ales la Orașul Faptelor Bune și să fie sprijinit pentru a putea merge în continuare la terapie. Părinții lui depun eforturi constante pentru continuarea ședințelor de terapie, care sunt foarte importante pentru dezvoltarea și progresul lui. Va mulțumesc anticipat,cu recunoștință Arianna!

Fetita mea, Alexandra, in varsta de 8 ani are autism. Facem terapie zilnic si naveta la scoala speciala unde este inscrisa. Suntem inscrise intr.o asociatie si strangem Dec 230, cea prin care se poate directiona 3,5%din impozit catre un caz social. Atasez link.ul catre formular. Se completeaza foarte usor online https://formulare3.deprofesieom.ro/2ASarban.html

Numele meu este Simona Spiridon, iar prin acest mesaj vă adresez cu respect rugămintea de a sprijini cazul fiicei mele, Spiridon Elena, în vârstă de 15 ani, care se confruntă încă de la naștere cu multiple probleme medicale severe. Fiica mea s-a născut cu malformația congenitală mielomeningocel, o formă gravă de spina bifida ce afectează coloana vertebrală și funcțiile neurologice. La doar două zile de la naștere, a fost supusă primei operații la coloană, iar la 11 ani a necesitat o a doua intervenție din cauza complicațiilor apărute odată cu creșterea. Pe lângă acestea, a fost diagnosticată și cu hidrocefalie, motiv pentru care a trecut prin două operații la cap, fiind montate valvele necesare pentru drenajul lichidului cefalorahidian. Totodată, s-a născut cu picior varus equin, o malformație severă a membrelor inferioare, ce a necesitat cinci operații la picioare pentru corecție și pentru a-i oferi o șansă cât mai bună la mobilitate. În prezent, fiica mea este elevă în clasa a IX-a, o fire ambițioasă, conștiincioasă și dornică să învețe. Însă deplasarea ei la școală reprezintă o provocare tot mai mare pentru noi. Locuim la etajul 3, într-un bloc fără lift, iar pentru a o scoate din casă suntem nevoiți să o coborâm în spate pe scări. Pe măsură ce crește, acest lucru devine din ce în ce mai dificil și mai riscant, atât pentru ea, cât și pentru noi, părinții. Pentru a face față numeroaselor costuri medicale, terapiilor și echipamentelor necesare, am înființat o asociație prin care încercăm să gestionăm mai bine cheltuielile și să putem strânge fondurile necesare pentru îngrijirea ei. Chiar și așa, costul unui dispozitiv special pentru coborârea scărilor — esențial pentru a-i asigura accesul în siguranță la școală și la controalele medicale — depășește posibilitățile noastre financiare actuale. De aceea, vă rugăm cu respect să ne sprijiniți prin mediatizarea cazului, care ne-ar ajuta enorm în achiziționarea acestui echipament necesar și urgent. Orice contribuție, indiferent de valoarea ei, reprezintă un pas important către o viață mai sigură, demnă și accesibilă pentru fiica noastră. Orice contribuție, indiferent de valoare, reprezintă un ajutor real și esențial pentru îmbunătățirea condițiilor de viață ale fiicei mele. Vă putem pune la dispoziție toate documentele medicale, ofertele pentru dispozitiv, actele asociației și orice alte informații necesare. Vă mulțumim pentru timpul acordat și pentru deschiderea de a susține un caz umanitar real și profund. Sprijinul dumneavoastră poate schimba cu adevărat viața unui copil. Cu respect și recunoștință, Spiridon Simona