Buna ziua,sunt o mama de patru copii și bunica de un nepoțel de 4 ani pe care îl creștem noi căci mama lui avea doar 16 ani când a născut și nu mai este împreună cu tatăl. Lucrez ajutor de bucătar eu iar soțul în construcții iar mama copilului este lucrător comercial la Profi.De regula avem din puținul nostru de obicei sa avem de sărbători minimul de ce ar avea un român în casă,dar de curând am primit o recalculare a facturilor ce ne-a pus în situația să nu avem acum de aceste sărbători cele necesare. Rugămintea mea ar fi daca cineva ar avea niste decorați pentru brad că nu aveam și o jucărie sa ii pun nepoțelului meu sub brad asi fi foarte recunoscătoare.Va mulțumesc.

Povestea fetiței noastre luptătoare Bună ziua, dragii noștri! Vă scriu cu inima strânsă și cu speranța că, împreună, putem schimba destinul fetiței noastre în vârstă de 10 ani, o adevărată luptătoare încă din prima ei clipă de viață. La doar 7 luni, fetița noastră a suferit un AVC care i-a schimbat complet drumul în viață. De atunci, am trăit mai mult prin spitale decât acasă. Urmează tratament pentru crize, nu poate merge singură, iar terapiile necesare pentru recuperare sunt costisitoare și ne depășesc cu mult puterile. Astăzi, ne confruntăm cu o nouă și extrem de gravă provocare: scolioză severă, care îi amenință deja respirația. Poartă un corset, dar este doar o măsură temporară până ajungem la domnul doctor Alexandru Thierry de la Monza, unde urmează să fie operată. Din păcate, timpul nu este de partea noastră, iar costul intervenției chirurgicale este uriaș: 40.000 de euro. După operația de coloană, drumul nostru nu se oprește aici. Pentru a-i oferi o șansă reală la o viață mai bună, trebuie să ajungem la o clinică din Mexic pentru stimulare neuronală cu Cytotron, deoarece tratamentele pe care le-am încercat în România, dar și în Franța și Italia, nu își mai fac efectul. Această terapie este singura care ne mai dă speranță că poate avea o evoluție vizibilă și o viață cât mai aproape de normal. Costurile sunt însă copleșitoare: 35.000 de euro. Suntem o familie epuizată, nu doar emoțional, ci și financiar. Am făcut tot ce am putut, am bătut la toate ușile, am încercat toate terapiile posibile. Dar acum, fără ajutor, nu mai putem continua singuri. Orice donație, oricât de mică, ne poate aduce cu un pas mai aproape de salvarea fetiței noastre. Orice distribuire poate ajunge la cineva cu puterea de a ne întinde o mână. Vă rugăm din suflet, ajutați-ne să îi oferim o șansă la viață, la zâmbet, la copilărie. Vă mulțumim pentru fiecare gând bun, pentru fiecare sprijin și pentru că sunteți alături de noi în această luptă grea.

Vreau sa va prezint povestea unui baietel de 7 anisori care a supravietui dintr-un accident in care mama lui si finuta lui si-au pierdut viata.Un baietel plin de viata care o ia acum viata de la 0.Si are nevoie de sprijinul nostru al tuturor. Costurile operatiilor si recuperarilor sunt incredibile de mari care il depasesc pe tatal lui Davin ramas singur. 42.200 de euro in Turcia pentru 2 luni de recuparari. 200.000 euro in Spania,barcelona pentru 6 luni de luni.

Povestea nostra alături de Bogdan , micuțul nostru in vârsta de 9 ani se scrie zi de zi inca de la vârsta de 2 ani jumatate încearcănd sa facă fata stimulilor permanenți, specifici copiilor neurodivergenti. Am reușit sa ii putem face 5 transplanturi in Austria si Serbia dar nu ne dorim sa ne oprim aici deoarece evoluția lui a fost una favorabila in urma acestora , însă de data acesta ne dorim sa mergem mult mai departe respectiv in Panama unde si coșurile sunt foarte mari si unde se recomanda un protocol de 4 astfel de intervenții pentru cele mai bune rezultate. Încercările nostre de recuperare au fost multe si nenumărate si ne ne vom oprii pana nu o sa ne vedem copilul un viitor adult funcțional. Speram sa fim si noi parte ORASUL faptelor bune !

Bună, sunt Lavinia am 33 de ani, știu ca sunt oameni care poate sunt în situații grele, nu eu, dar scriu câteva rânduri în speranța ca poate vor fi citite măcar de voi. Am o fetita de 6 ani, diagnosticata cu elemente de autism, și urmam terapii la psihoterapeut de aproape un an. Locurile de munca ne permite sa achitam aceste ședințe, avem și o rata, dar ne descurcam, greu dar asta e. Având alte priorități (fetita) nu mi-am mai permis sa ma gândesc și la nevoile mele, am intrat și într-o depresie destul de urata, mi-au căzut și dinții, deci dorința mea de anul acesta ar fi sa îmi pot permite sa-mi repar dantura. Mulțumesc pentru tot ce faceți pentru oameni, știu ca mesajul meu nu va fi luat în seama ca nu este asa grav

Salutări de la Codlea,Santem o familie cu doi băieți (6/10 ani),Avem nevoie de ajutorul vostru...santem pe cale să rămânem fără curent electric,Tata lucrează pe șantier dar tot nu reușește să plătească cei 15.000 de lei plata a doua facturi la curent...La noi Căldură este pe curent,totul este pe curent,nu avem gaz...Va rog daca ne puteți ajuta....eu sânt Raoul și tata nu știe că v-am scris....Numărul de telefon este al tatălui meu și vreau să.i fac o surpriza pentru că știu că nu are de unde și cum să plătească....stam intr.o garsoniera eu și fratele meu ...va rog nu ne lăsați....M-am uitat la voi și iarna trecuta ,am plâns ,am zâmbit odată cu voi in timp ce făceam temele ptr școala până am luat vacanta ....Seara frumoasa va dorim...

Buna ziua oameni ai binelui , mias dori pentru băiatul meu ca dorința lui sa fie auzita . Își dorește din suflet un echipament de fotbal și o pereche de ghete de iarna . Am rămas fără loc de munca avem o perioada mai grea. Va mulțumesc frumos

Mă numesc Alex și sunt nevăzător. Vă scriu cu sinceritate și cu speranță, pentru că îmi doresc o locuință în Sibiu, care să îmi permită să trăiesc demn și independent. În prezent locuiesc împreună cu mama mea, la aproximativ șaisprezece kilometri de oraș. Ea este sprijinul meu zilnic. Gândul că, într-o zi, voi rămâne singur mă apasă profund, iar în condițiile actuale mi-ar fi aproape imposibil să mă descurc pe cont propriu. Pentru o persoană nevăzătoare, accesul real la viața urbană înseamnă posibilitatea de a rezolva lucruri simple fără a depinde constant de alții: deplasare, cumpărături, servicii și integrare socială. Unde locuiesc acum, aceste lucruri sunt extrem de limitate sau practic imposibile. Am încercat să găsesc soluții pe cont propriu, însă realitatea financiară nu îmi permite să achiziționez o locuință în Sibiu. Prețurile actuale depășesc cu mult posibilitățile mele, chiar și pentru un apartament modest, care să îmi ofere spațiul necesar pentru a locui alături de mama mea sau, poate, într-o zi, alături de propria familie. O locuință în Sibiu ar însemna siguranță, stabilitate și șansa reală de a-mi construi viața independent. Nu cer privilegii, ci o oportunitate de a trăi normal, cu demnitate.

Băiețelul în vârstă de 7 ani Ștefan are nevoie de operație Ortopedie + SDR care se face în Abu Dhabi . Costul operaților este în jur de 90000 euro.

Ma numesc Mirela am 61 Ani si i mi este greu sa cer bani dar momentan nu lucrez si am adunat datorie de peste 1000 Lei la curent si as vrea daca poate un inger s au mai multi din orasul faptelor bune sa ma ajute sa platesc macar o parte din datorie pana gasesc in ianuarie de lucru Va multumesc anticipat daca ma puteti ajuta

Uneori, anii nu se numără în zile, ci în oamenii pe care i-ai atins, în brațele pe care le-ai ridicat din greutate și în zâmbetele pe care le-ai aprins fără să știi nimeni. Pentru mine, și anul acesta a fost exact despre asta: despre a privi în jur și a înțelege că cel mai frumos dar nu și ceva ce primești… ci ceva ce dăruiești. Așa că anul acesta aleg să transform ziua Asociației Ajut deci exist (4 ani) în lumină pentru cei din jur, iar urările de „La mulți ani” în pași reali spre „mai bine”. Copiii cu diagnostic neurologic ar avea acces gratuit, împreună cu însoțitor, la haloterapie din salină. Bursele pentru copiii fără posibilități ar continua, ca să nu rămână doar vise frumoase pe hârtie. Așa rămâne deschisă și cursurile de desen, în, engleză, canto, teatru, plus ateliere și evenimente educaționale care nu fac din copil un simplu copil, ci un om cu șanse. Sa putem oferi în continuare rechizite, ghiozdane, alimente, sprijin pentru familii vulnerabile, lemne de foc pentru bătrâni care nu cer, dar tremură. Și tabere gratuite pentru copiii nu și mamele care au nevoie mai mult de aer curat decât de povești motivaționale. Partea culturală nu se abandonează nici ea, pentru că un copil sărac nu are nevoie doar de mâncare, ci și de teatru, muzică, sărbători și apartenență. Așa putem continua Ie cu Mândrie, Armonia Fest, Ziua Națională a Copilului, spectacolele, proiectul Școli în Armonie, unde deja cinci școli au acum săli de lectură și relaxare. Asociația a reușit să ajute și pacienți oncologici, copii cu diagnostice grele, tineri fără posibilități. Nu cu vorbe, ci cu drumuri făcute până la capăt. Iar acum întrebarea e simplă: Te alături unui „La mulți ani”? Nu faceți un bine abstract. Contribui ca să deschizi o ușă. Iar de partea ceaaltă nu te așteaptă statistici, ci oameni reali, care respiră, cresc și reușesc datorită unor gesturi mici, dar extrem de mărinimoase. Dacă alegi să te alături, nu sprijini doar un proiect. Ajuți un loc care, zi de zi, face lucrurile să se întâmple acolo unde sunt cu adevărat necesare. Căsuța Armonia nu trăiește într-o pădure fermecată (din nefericire), cu unicorn și steluțe. Este un spațiu amenajat cu multă grijă și dragoste dar închiriat, cu salină, depozit și sală pentru activități, iar factura lunară sare de 6.500 de lei. Pe luna. E o echipă mică, dar muncitoare: un angajat plătit cu minim câțiva studenți voluntari, care învață, ajuta și mai și respiră, când au timp. Iar în centru e Andreea - terapeut comportamental și ocupațional, voluntar de peste 20 de ani, fostă studentă la Asistență Socială și Sociologie, fondator și sincer, omul care ține totul în viață. Ea gândește, implementează, se luptă cu birocrația, face proiecte cu impact real și, uneori, în loc de magie, scoate bani din buzunar ca să nu se stingă lumina acolo. Dacă aceste costuri ar fi acoperite măcar de la începutul anului, poate n-am mai vorbi despre supraviețuire, ci despre creștere. Și Armonia chiar merită să crească,nu să stea cu grija chiriei ca un chiriaș la începutul lunii. Nu cerem donații din milă, ci ca pe un parteneriat. Dacă Armonia poate să plătiți spațiu fără să se scuture de ultimul bănuț, atunci copiii și părinții care vin aici primesc mai mult decât ore, cursuri, ședi și terapii. Primesc atenția unui om fără griji, care să și le ocupe unde contează cu adevărat. Așa că, dacă vrei să susții Armonia, nu ajuți o clădire. Ajuți respirația unui loc care schimbă vieți cu mâinile goale și cu multă pricepere. Contribuția ta, oricât de mică, nu plătește doar un spațiu. Plătește timp, siguranță și continuitate. Și, uneori, asta face diferența dintre a spera și a reuși. Căsuța Armonia

Fiica mea, Nicole, în vârstă de doar 11 luni, a fost diagnosticată cu cancer la ficat, o boală cruntă care ne-a schimbat viața completă. În momentul de față, ne aflăm într-o clinică din Turcia, unde parcurge un tratament agresiv cu citostatice, necesar pentru salvarea vieții ei. Tratarea acestui boli presupune costuri extrem de mari, iar resursele noastre sunt deja epuizate. Din păcate, tratamentele și intervențiile medicale care sunt necesare pentru a oferi o șansă la viață sunt multe dincolo de posibilități financiare ale familiilor noastre. De aceea, apelăm la generozitatea celor care pot să ne sprijine, pentru a putea tratamentele esențiale, pentru ai da fetiței noastre o șansă la vindecare și la viața normală.

Am făcut operatie la piciorul drept și nu pot sa merg am nevoie de un baston perfomant

Mă numesc Loredana Cipariu și am 41 de ani. În februarie 2024 am aflat că am cancer ovarian agresiv, stadiul IV. De atunci, viața mea a devenit o succesiune de tratament, opera și zile în care am învățat să merg mai departe chiar și atunci când corpul meu nu mai avea putere. Am trecut prin 8 ședințe de chimioterapie, o histerectomie și o operație de urgență din cauza complicațiilor. După o scurtă perioadă de liniște, boala sa extins la plămân și abdomen. Plămânul drept nu mai funcționează, iar organismul meu este foarte slăbit. Cu toate acestea, nu am renunțat. Am ales să rămână calmă și să nu mă plâng. Pentru mine, speranța a fost mereu mai puternică decât frica. Astăzi, însă, mă aflu într-un punct în care nu mai pot duce această lupă singură. În urma unor investigații făcute la București, am mai primit o șansă la vindecare. Pentru aceasta, am nevoie de două intervenții chirurgicale. Costul total este de 40.000 €. Cu ajutorul celor dragi, s-au strâns deja 23.000 €. Pentru a putea merge mai departe, mai am nevoie de 4.000 € pentru operația de plămân (cea mai urgentă) și 13.000 € pentru operația abdominală. Orice ajutor contează enorm pentru mine. O donație, oricât de mică, poate face diferența. Vă mulțumesc din suflet că mi-ați citit povestea și pentru că, an de an, oferiți speranță oamenilor care au cea mai mare nevoie de ea. Doamne ajuta!

Bună ziua! Ma numesc Costache Mirela!Sunt mama unei fetiței cu paralizie cerebrală ,diagnosticată la vârsta de 8 luni cu ,,SINDROMUL AICARDI GUTHIERES ,,,,.Fetita noastră are vârsta de 15 scurt anisori! diferență foarte mare,iar pentru această corecție este nevoie urgentă de aceste operații care costul lor este de suma 45000CHF...!În Anul 2021 Iasmina a mai suferit anumite intervenții chirurgicale. undeva la 25 de opera la piciorușe ca ea sa poată îndreptat picioarele și să facă recuperarea medicală, toate aceste lucruri bune sau întâmplat datorită vouă,, RADIO ZUU ,,Si Orașul Faptelor Bune,,care sunteți niște oameni minunati și pe această cale vă mulțumim din care ne-ați dat să vă îmbolnăviți din suflet cu putere. soțul meu a fost diagnosticat de cancer hepatic intre timp am reușit cu ajutorul bunului Dumnezeu sa facem și transplantul de ficat ,dar în momentul față de soțul neu nu mai poate muncii. De aceia va scriu cu lacrimi in ochii ca mama si sotie disperata pentru ca nu stiu incotro sa merg..Aelez din nou la ajutorul vostru care pentru ca nu sunteti ingerii nostri salvatori! Va mulțumesc din suflet!

Am un copilaș de 6 ani cu sindrom dawn nu vorbește nu merge a fost operat la ambele piciorușe și are nevoie de recuperare foarte multă terapie suntem o familie care nu avem posibilitate dar care ne dorim din tot sufletul ca copilașul nostru sa poată să meargă și singura dorinta baietelul meu a trecut prin multe încercări dar am nevoie să am această operă mai mare de a avea nevoie să avem nevoie de această operă. ca copilașul meu să aibă șansă să poată să meargă va mulțumim din tot sufletul doamne ajuta

Andrei este un băiețel curajos de 11 ani. La vârsta de 2 luni a suferit un accident vascular extins, care a afectat aproape 90% din creier. Asta nu la oprit el fiind un adevărat luptător. Luptător cu viața și cu lumea din jurul lui care nu știe să accepte așa cum și el. De atunci face terapii multiple pentru recuperare, pentru care avem nevoie de bani. Orice ajutor contează!

Buna ziua , va scriu aceste randuri cu speranta , pot fi persoane care nu pot ajuta. Avem un baietel de 5 ani si jumatate cu mielomeningocel lobosacrat (spina bifida ) operat la nastere . Baiatul are mai multe probleme cum ar fi : vezica neurogena , incontinenta urinara , hidronefroza , si este paralizat de la mijloc in jos. In prezent facem rrcuperare cu el 4 zile pe saptamana . Dar costurile sunt mari pt noi

❗❗Andrei, băiețelul nostru, are nevoie de ajutorul vostru!❗❗ Vă scriem cu inima deschisă pentru a vă împărtăși povestea lui Andrei, băiețelul nostru de 2 ani. Acum un an, Andrei a fost diagnosticat cu un sindrom genetic rar – STXBP1, care afectează grav dezvoltarea lui. Sindromul îi provoacă hipotonie generală și face imposibilă asimilarea proteinei sintaxina în creier, ceea ce înseamnă că corpul lui nu poate primi cum sunt necesare pentru a se dezvolta cum ar trebui. În toată lumea sunt doar 1227 de cazuri de STXBP1, doar 3 în România, iar Andrei este unul dintre ele. În acest moment, tratamentele disponibile sunt încă în faza de studiu, până când acestea vor deveni accesibile, Andrei are nevoie urgentă de terapii locomotorii și cognitive, care costă peste 12.000 de lei pe lună. Fiecare ajutor, oricât de mic, contează enorm și poate face diferență în drumul lui Andrei spre independență. Vă mulțumim din tot sufletul pentru sprijinul vostru!!!

Bună!As vrea să vă spun povestea unui învingător ..am un băiat care a luptat mulți ani împotriva diagnosticului de TSA a fost o luptă grea însă am reușit să ajungă la „normalitate „după ani de chin stres și toate stările prin care am trecut împreună nu mă plâng slavă domnului acesta este binele bugetului care este unul dintre primele state ale politehnicii. stăm cu chirie și dorește foarte mult un laptop pentru proiectele de facultate peste câteva zile implicate20 de ani și ar fi un cadou extraordinar!Nu este prioritar. dacă sunt alți copii care au mai mare nevoie de sprijin vă rog să nu lăsați pe noi însă am vrut să știți ca noi am reușit și astfel să vă încurajăm părinții să nu și piardă speranța în Dumnezeu este tot ce ne-a rămas !Va iubim !