Am 29 de ani, dupa moartea mamei mele, de acum 2 ani, am fost diagnosticata cu diabet pe insulina. Mi-a mers extrem de greu financiar in ultimii ani, am ajuns sa ma imprumut din nou si din nou si tot ce fac e sa dau asa cum vine. Sunt prea extenuata, datoriile mele se ridica la 17.000 de euro, fac efort fizic major zi de zi, de dimineata pana noaptea, muncesc greu, merg si fac curatenie la domiciliu. Stau cu chirie singura si abia ma descurc cu toate, nu stiu unde sa le mai impart. Tatal meu nu este langa mine, el este recasatorit deja de 7-8 ani, fratele meu bea si obisnuia sa ma bata, motiv pentru care abia anul asta in vara am reusit sa fac efortul si sa ma mut. Nu as vrea sa ajung sa ma intorc inapoi acasa...Traiesc un cosmar. Va rog, cine are suflet si poate sa inteleaga, cer ajutor......

Doresc sa inscriu un caz de la mine din oras care m a impresionat si am urmarit cum oamenii ofera ajutor pe un grup de Facebook din oras. Este vorba de o fetita cu dizabilitati din nastere iar mamica se zbate sa ii ofere o viata cat de cat ok. Au nevoie de la alimente, pampers pt adulti pana la bani. Nu o cunosc personal dar m a impresionat cazul. 

Operația ar elibera-o pe fetița noastră de tensiunea din mușchi, ar ajuta-o să scape de salivația excesivă, salivație din cauza căreia suferă zilnic la școală pentru că toți colegii ei râd de ea. Ar ajuta-o să mestece mai bine și să facă exerciții fără durere... Ne dorim mult să-i oferim această operație, însă nu putem acoperi acest cost. Victoria este fetița noastră care are 12 ani. S-a născut prematur și a fost diagnosticată cu tetrapereză spastică. Medicii nu i-au dat șanse la viață, ba chiar, a existat încă de la 5 luni de zile riscul să o pierdem... însă Dumnezeu a îngăduit ca ea să se nască și să fie o ,,victorioasă”. Lupta abia apoi a început. De 12 ani, mergem în spitalele din România pentru a o ajuta să aibă o viață fără dureri. Însă, picioarele și mâinile încep să se strâmbe din ce în ce mai mult din cauza spasticității. Am aflat că singura salvare pentru a reduce spasticitatea este operația de miofibrotomie. Victoria ne spune mereu că își dorește să vadă cerul din picioare, să se ridice din scaunul cu rotile și să se joace cu surioara ei. Pentru a învinge durerile și greutățile zilnice, fetița noastră are mare nevoie de o nouă intervenție chirurgicală. Anul acesta a avut o intervenție chirurgicală de miofibrotomie, în Republica Moldova, însă îmbunătățirile sunt mult prea reduse pentru a o ajuta să aibă cu adevărat șansa la o viață mai bună. Operația care îi poate schimba cu adevărat viața se face în afara Romaniei, in Germania, însă aceasta este mult prea costisitoare pentru noi. Aceasta costă 20. 000 EURO. Din păcate, prima operație a reușit să îi reducă prea puțin din spasticitate doar la picioare, însă ea are nevoie de aceeași operație și la mâini. De multe ori, și-ar dori să-și facă temele pentru școală, însă spasticitatea mâinilor îi fură și această satisfacție. Și-ar dori să se joace mai mult cu sora ei, Eva, însă și în aceste momente spasticitatea mâinilor îi răpește această bucurie. Operația de miofibrotomie este singura cale de a reduce spasticitatea mușchilor. Singura ei șansă de a se ridica vreodată din scaunul cu rotile. Medicii i-au recomandat Victoriei kinetoterapie în fiecare zi, minim 3-4 ore, pe zi, însă noi nu ne permitem acest lucru. Victoria merge la o internare de câteva săptămâni la Oradea, ceea ce este prea puțin pentru cât ar avea ea nevoie. De asemenea, medicii i-au recomandat în urmă cu mulți ani și această operație pe care nu a reușit să o facă până la vârsta de 12 ani. Cu cât crește, viața ei devine mai chinuitoare. Dacă am avea posibilitatea financiară de a-i achita toate terapiile și inclusiv această operație complexă din Germania, Victoria s-ar putea bucura de o viață aproape normală... Și, nu numai, asta i-ar putea crește șansele să aibă independența pe care și-o dorește... în a sta singură în șezut, a mânca singura cu mai multă ușurință, a scrie sau a desena... lucruri care sunt obținute cu mult efort și pentru o durată extrem de scurtă de timp. Din păcate, noi devenim tot mai vulnerabili în fața provocărilor cu care se confruntă Victoria. Pentru un copil cu dizabilități, singura speranță pentru o viață mai bună sunt oamenii de lângă ea. Oricât de multe eforturi ar face părinții de unii singuri, nu pot să facă tot ce ar avea un astfel de copil nevoie. Ne-am dori ca în 2025 să nu ne mai reproșăm că nu am făcut suficient pentru copilul nostru și că am încercat tot ce se putea pentru a-i da șansa de a merge singură. Ne e tot mai greu să o vedem tristă că nu poate face activitățile pe care noi nici măcar nu apreciem că le putem face... lucrurile normale pentru ea sunt un adevărat lux. Fără spirijin financiar, nu putem să mergem cu ea în Germania, iar ceea ce facem în România, nu e suficient pentru un caz atât de complex. Ne-ar ajuta mult orice ajutor din partea dumneavoastră.

Salutari tuturor, știu ca nu e deloc un caz precum aveți voi, grave, însă povestea mea de dragoste începe în urma cu 4 ani, unde mi am întâlnit viitoarea soție și am decis ca anul viitor pe 20 septembrie sa facem nunta, am dat avansuri pentru local, lăutari și fotograf din bani împrumutați și am plecat acum de sărbători, cu scopul pana la sfârșitul lui august sa nu ma mai întorc pentru a face rost de bani de nunta, dar știți ce ? Nu credeam ca e durerea mai mare decât una fizica, dar mai e aia sufleteasca ...îmi plânge sufletul după aleasa mea, care e în tara, ea mai are 2 ani de facultate și nu am putut sa o iau cu mine aici pana la vara, și...chiar efectiv ma doare sufletul departe de ea... rugămintea mea ar fi dacă m ați putea ajuta financiar, cu o parte din banii de nunta, ma repet știu ca nu e deloc un caz precum cancer sau altceva, însă e o poveste de dragoste...mulțumesc frumos, Andrei.

Sunt pensionat de boala grav, stagiu 4 terminal, nu pot sa muncesc, am cancer tiroidian, 3operati, 2chimioterapie cu iod, am nevoie de sprijin financiar, deoarece am o pensie de 700 de lei, si nu reusesc sa ma descurc, cine poate si doreste, sa ma ajute! Multumesc anticipat tuturor .

Buna ziua. Sunt mama unei adolescente de 14 ani, in scaun cu rotile. Locuim la etajul 3 si deja ne este greu sa o scoatem din casa. Eu nu mai pot sa o car in spate, iar sotul deja are inceput de hernie si doctorul i-a recomandat sa nu mai ridice greutati.

Diagnosticata pentru a 2a oară cu un cancer galopant,Alexandra a fost operată de curând și are nevoie de 80.000 euro pentru chimioterapie!Orice ajutor contează! Dumnezeu lucrează prin oameni!

Carla Dorotea, fetița mea are nevoie de intervenție în Germania pentru a avea șansa la viață.

Un băiețel de doi ani cu care am început să umble de la 1 an jumate, am depistat ca este cu elemente din spectru autist, am reușit să îl încadrăm și în grad de handicap grav…terapiile ne ajung în jur de 5000ron pe lună, recomandat să facem și un test genetic care devine costisitor pt noi între 4500/7500 Ron…

Buna seara! Ma numesc Oana Brinduse, sunt din Lapusel, Maramures. An de an sunt alaturi de poveștile voastre, atat cat pot si cum pot. Sunteti minunati! Vin in fata voastră si va rog din tot sufletul sa ajutati o mama singura, cu doua fete, a carei casa a ars acum inainte de Craciun, a doua oara la o distanta de 8 ani. E tare trist si greu sa treci peste asa ceva, iar femeia aceasta este un exemplu de putere, care acum are nevoie de ajutorul nostru. Au ramas fara aproape nimic in plină iarna. Stiu ca sunt multe cazuri, cu probleme mariiiiii, dar va rog dati si acestei povesti o șansă. As vrea sa ii aducem un zambet pe buze si o raza de lumina, lumina dragostei umane, care inca exista. Va stau la dispoziție cu toate detaliile necesare si va las si un n link cu povestea lor postata in comunitatea noastra. Va multumesc pt efort si din partea mea aveti recunostinta pe viata, pt tot ceea ce faceti, ma inclin. Cu respect, Oana Brinduse.

Sunt o mama cu 3 copiii nu avem nici un venit. Daca ar fi cineva sa ne ajute si pe noi, chiar de sfintele sarbator si sa le faca o mare bucurie la copiii.

Bună ziua, nu este o mofta ceea ce am eu nevoie, este bani pt a face un examen RMN, doua segmente la coloana vertebrala necesara pt o operație de hernie de disc și este cam costisitoare. nu am reușit din salariu mimim pe economie și așa apelez la bunăvoința dumneavoastră. Va mulțumesc anticipat și multă sănătate tuturor .

Stiu ca sunt cazuri mult mai importante, dar daca un inger din Orasul faptelor bune are pe acasa o soba care nu o mai foloseste si vrea sa o doneze, as dorio eu, ca am doar una care am primito tot prin o donatie si cu care incalzesc 2 camere. Eu am 61 Ani si nu gasesc de lucru ca sa cumpar una

Am 5 copiii, din care o fetita în scaun cu rotile, diagnosticata cu tetrapareza spastica și epilepsie.

Îmi doresc foarte mult să îl ajut pe soțul meu să își refacă dantura. Doamne ajută

Bună suntem o familie tânără avem un copil cu autism

Daria, nepotica mea de 8 anisori, o minune de copil, a fost diagnosticata recent cu leucemie acută mieloblastică. Din pacate, lupta va continua pentru o perioada lunga! Boala Dariei prezintă 3 mutatii extrem de rare și va avea nevoie de transplant de maduva, care se va realiza in Italia! Costurile se ridica la o suma de peste 150.000 euro! Orice ajutor este de folos! Detaliile sunt mai jos! Avem o asociatie care ne ajuta si strangem banuti si de la persoanele juridice. 

Buna seara! Mă adresez dumneavoastră pt a putea ajuta o mama a doi copii sa își poată începe ședințele de radioterapie. In luna Martie, Caraulea Claudia, mama a doi copii minori, a fost diagnosticata cu o forma agresiva de cancer, până în prezent cu ajutorul oamenilor a reușit să ducă la bun sfârșit 13 ședințe de chimioterapie, însă acum are din nou nevoie de ajutorul oamenilor pt a duce mai departe etapa următoare a tratamentului. A luptat cat a putut până în acest moment, își dorește să trăiască pt copiii ei, insa nu dispune de resurse pt a continua tratamentul. Va rog din suflet sa ajutam aceasta mama să trăiască!

Dragi prieteni, Într-o singură clipă, viața unei familii a fost întoarsă pe dos. Bunica Evelinei, un pilon de sprijin pentru toți, a fost diagnosticată cu cancer la pancreas cu metastaze hepatice în stadiu terminal, având doar câteva luni de trăit. În timp ce familia încerca să accepte această veste dureroasă, un alt diagnostic devastator a venit ca un fulger – Eveline, o fetiță de doar 4 ani, a fost diagnosticată cu leucemie acută limfoblastică. Eveline este un copil plin de lumină, care până de curând umplea casa de râsete. Acum, zâmbetul ei ascunde o luptă teribilă, una pe care o poate câștiga doar cu ajutorul nostru. Tratamentul ei este complex și costisitor, iar familia, deja afectată emoțional și financiar de situația bunicii, are nevoie disperată de sprijin. **Radio ZU, vă rugăm să alegeți povestea Evei ♥️

Prietena mea Alexandra are o fetita Eva cu o malformație la ochișorii și are nevoie de o suma mare pt a o opera în strainate. Ea se chinuie singura sa o crească.sotul părăsind.o pe Eva din maternitate