Nefertiti are 16 anișori suferă de : #SINDROMUL PLURIMALFORMATIV #SINDROM COHEN #PARALIZIE CEREBRALA #DIPAREZA SPASTICĂ #MICROCEFALIE #SCOLIOZĂ CU DUBLĂ CURBURĂ CU UNGHI 52° #CIFOZĂ CU UNGHI DE 58 ° De la vârsta de 2 luni mă chinui prin spitale și centre de terapi

Băiețelul meu Ayan suferă de o boală genetică rară el nu merge și nu stă în fund nu vorbește. Am fost acceptați la o clinică în Slovacia pentru transplant de celule stem. Avem nevoie de 12000 € pentru 3 intervenții. Revenind în țară avem nevoie zilnic de terapii. Multumim

Buna ziua, Numele meu este Andrei Doru.Am 57 de ani si am multiple diagnostice: diabet insulino necesitant/hepatita B/depresie/necroza cap femural la ambele picioare.Mai nou, ca si cand nu era de ajuns, am si surditate aproape totala la urechea stanga si partiala la urechea dreapta.Am o pensie de 1200 ron iar un aparat auditiv pentru ambele urechi este in jur de 5000 ron, cu mult peste posibilitatile mele. Am un biblioraft medical stufos pentru dovedirea tuturor diagnosticelor. Daca se poate, as aprecia, sa ma ajutati in obtinerea unui astfel de aparat auditiv. Mii de multumiri. Andrei Doru

Numele meu este Țipu Laurențiu Marian și sunt din Judetul Constanta din comuna Lumina și vă scriu aceste rânduri cu lacrimi in ochi și vă cer ajutorul pentru fiul meu Denis care este bolnăvior, va scriu pentru că suntem disperați și nu mai facem față cheltuielilor cu recuperarea lui Denis, el fiind foarte grav și depinzând 100 la 100 de noi de 7 ani am inceput sa mergem mai mult la centrele private unde am inceput sa vedem rezultate pentru că în centrele de stat după ce am fost pe la toate centrele din toată țara an hotărât să mergem cât mai mult la cele private pentru că Denis face progrese deoarece se lucrează mult mai bine. Va scriu mai jos tot ce am făcut cu Denis până acum și ne dorim in continuare sa reușim să mergem la Terapii dar avem nevoie mare de ajutor

Sunt mama unui băiețel, Octavian de 5 ani, diagnosticat cu tulburare de spectru autist, nonverbal. Pentru el, fiecare zi este o luptă cu un sistem care nu oferă suficiente soluții reale copiilor cu dizabilități și familiilor lor. Deși nu vorbește, Octavian comunică prin gesturi și pictograme, iar progresele lui depind în mod direct de accesul constant la terapii specializate. Din păcate, costurile lunare pentru terapie, evaluări și transport sunt foarte mari și depășesc posibilitățile financiare ale familiei. Eu sunt singurul sprijin permanent și beneficiez doar de indemnizația de însoțitor, alocație și drepturile legale ale copilului, venituri insuficiente pentru a acoperi nevoile reale ale lui Octavian. Fiecare ședință de terapie este o investiție în șansa lui de a fi mai independent, de a înțelege lumea din jur și de a fi în siguranță. Ajutorul primit prin „Orașul Faptelor Bune” ar însemna continuarea terapiei (ABA, logopedie, integrare senzorială); acoperirea costurilor de transport către centrele de terapie; materiale educaționale adaptate copiilor nonverbali; șansa la o viață mai demnă și mai stabilă pentru un copil care nu poate cere singur ajutor. Octavian nu are nevoie de milă, ci de șanse reale. Orice sprijin înseamnă timp câștigat pentru dezvoltarea lui și speranță pentru viitor. Vă mulțumesc !

Bunăziua Radio zu, Sunt Ionela, am mare nevoie vă rog de un aspirator pentru a face curățenie zi de zi în casă! Sunt mamă cu 2 copii, în fiecare zi muncesc cu dragpentru ei! Copii mei sunt comoara mea! Vă doresc tuturor sărbători binecuvântate.

Sunt o mămică de 37 de ani cu multă putere de la divinitate îmi cresc copilașii din salariul meu acopar chiria+facturi+asociatie+pachețelul școlar la toți 4 din care unul cu autism❤️

Îndeplinită de Gabriela din orașul București .

Bunăziua, mă numesc Marcu, Ioan marian, aș avea nevoie vă rog, de o mașină de spălat, pentru că cealaltă mașină de spălat mi sa stricat! Vă doresc tuturor sărbători fericite!

Îndeplinită de Zait Mihaita din orașul Toplița.

Buna ziua, oameni frumosi, Nu cer ajutor pentru mine. Cer ajutor pentru un tanar cuplu, care a descoperita acum cateva zile, ca puiutul lor de 3 luni are leucemie. Am fost colega de serviciu cu tatal bebelusului. Va las informatia "Salutare tuturor, Sunt aici să cer ajutorul pentru a-l ajuta pe nepoțelul meu. La doar 3 luni de viata acesta a fost diagnosticat cu o boală cruntă a sângelui. L-au descoperit pe micuț cu Leucemie Acută Limfoblastică în urma cu 10 zile. În urma mai multor recomandări părinții au decis transferul de urgență într-un spital din Roma, Italia (Bambino Gesù Pediatric Hospital), unde se află în prezent. Acestia vor locui in Italia pe toata durata tratamentului, motiv pentru care vor avea nevoie de sprijin financiar. Orice ajutor este binevenit. Daca cineva doreste sa contribuie, o poate face in unul din conturile de mai jos. Un simplu share poate ajuta enorm. Vă mulțumim din suflet! 

Giulia, fetita de 7 ani a prietenilor nostri, este un copil plin de curiozitate, bucurie și lumină. Vara anului 2025 a adus însă o încercare uriașă pentru ea și pentru întreaga ei familie: mânuța ei stângă a început să nu mai funcționeze normal. Investigațiile medicale au scos la iveală un diagnostic crunt— o formațiune tumorală infiltrativă la nivelul trunchiului cerebral, o zonă extrem de delicată, responsabilă de funcții vitale. Pe 9 iulie 2025, Giulia a fost operată la Timișoara, unde medicii au reușit să îndepărteze o parte din tumoră. Diagnosticul inițial stabilit în România a fost unul agresiv — gliom difuz. Speranța a renăscut însă odată cu rezultatele obținute în urma analizelor efectuate la Institutul Gustave Roussy din Paris: astrocitom pilocitic, o tumoră de grad scăzut, dar localizată într-o zonă extrem de sensibilă. Cu sprijinul oamenilor cu suflet mare, Giulia a ajuns în Franța, unde dr. Jacques Grill, de la Institutul Gustave Roussy, a decis că este necesară o nouă intervenție chirurgicală de urgență. Pe 2 decembrie 2025, Giulia a trecut printr-o operație extrem de dificilă, care a durat 8 ore, realizată cu profesionalism și grijă de echipa Clinicii Necker. Intervenția a decurs bine, însă formațiunea tumorală nu a putut fi îndepărtată în totalitate. Costurile operației au fost acoperite datorită generozității oamenilor care le-au fost alături. În prezent, Giulia se află în recuperare, dar acesta este doar primul pas al unui drum lung. Pentru ea există mai multe opțiuni terapeutice, pentru care suntem profund recunoscători: • participarea la un trial clinic în Franța (terapie standard sau experimentală, cu repartizare aleatorie); • o variantă de tratament în România (Cluj), cu monitorizare constantă și colaborare strânsă cu echipa medicală din Franța; • în cazul unui răspuns insuficient, alte terapii disponibile exclusiv în Franța. Indiferent de opțiunea aleasă, durata estimată a tratamentului este de 12–18 luni. Pe parcurs, medicii iau în calcul și posibilitatea unei noi intervenții chirurgicale, dacă restul tumoral se va retrage suficient de mult de țesutul sănătos. Din păcate, costurile acestui parcurs medical depășesc cu mult posibilitățile familiei. De aceea, apelăm la bunătatea și generozitatea voastră. Fiecare gest, fiecare gând bun și fiecare contribuție pot face diferența și îi pot oferi Giuliei șansa la viața pe care o merită.

Bunăziua, mă numesc vlad mihai, vă rog dacă se poate să mă ajutați cu un reportofon pentru a-mi îînregistra emisiunile mele preferate, știrile și altele! Vă doresc sărbători fericite tuturor!

in urma unui accident de circulatie,a ramas paralizat pepartea dreapta. traieste dintr-o pensie de 150 de euro data de statul grec. nu mai are dinti. poatelucra doar ca sofer. ar avea nevoiede bani ca sa-si cumepre o masina ca sa faca taxi, sa se poata intretine. e singur.

Bunăziua, mă numesc Vlad Stanciu, mi-ar trebui un ceas vorbitor în limba română pentru: a mă uita singur la oră, să îmi pot programa singur o alarmă, să nu mai întreb pe unul și pe altul cât este ora! Vă doresc sărbători fericite tuturor!

Sunt după operație în salon cu un domn simpatic și glumeț de aproximativ 65 de ani care întreține atmosfera și îi binedispune pe toți cu energia lui. Urmează să fie operat de hernie ombilicala, dar are mai multe afecțiuni, printre care și diabet, iar în urma unei cangrene începută acum 5 ani la vârful antepiciorului drept din cauza unei înțepături cu un ac minuscul care nu a fost descoperit la timp, i s-a propus să i se amputeze o parte din laba piciorului, i s a dat timp de gândire 10-14 zile. Ulterior un alt medic renumit i-a propus un tratament cu un alt antibiotic și i-a promis că se va face bine fără să i se amputeze piciorul. Așa a părut să fie până după 3 ani când si-a dat seama că ceva nu este în regulă cu piciorul, iar când a ajuns la investigații, cangrena avansase în măduva osoasă până în partea superioara a piciorului care apoi a fost amputat pentru a-i salva viața. Domnul ne-a relatat în salon că locuiește într-un apartament de două camere, împreună cu soția sa de aproximativ 45 de ani, dar cel mai mare inconvenient este că locuiește la etajul 8, iar lift exista doar până la etajul 7. Din cauza asta, iese afară mai rar când soția lui îl duce în spate un etaj, iar iarna spune că nu prea iese din casă. A încercat să schimbe apartamentul cu unul mai accesibil, la un etaj mai jos în acceasi zonă unde locuiește deoarece are un grup de prieteni cu care iese toată vara în parcul din apropiere (13 bărbați și 3 femei) și face diverse activități, jocuri, discuții care pare că îl încântă foarte tare. Ce m-a impresionat este simplitatea și bucuria cu care tratează toate aceste probleme. Este resemnat și cu faptul că nu poate să iasă și parcă se autoexclude având în vedere că este imobilizat. Mi-aș dori să îl putem ajuta cu un scaun electric special cu care să poată urca scările sau un lift special. Nu știu cum, dar când i am auzit povestea, m-am gândit la ORAȘUL FAPTELOR BUNE. Cu puțin, putem face ca acest vârstnic să aibă o bătrânețe mai buna, iar soția lui să poată duce povara mai ușor. Un scaun din acesta costă aproximativ 6 mii euro. Vă rog mult, haideți să punem mâna de la mână să-l ajutam pe domnul Gică Stan.

Bună ziua mă puteți ajuta și pe mine cu un mic ajutor

Bună ziua . Mă numesc Camelia: sunt o mămică singura cu 3 fetițe de 13, 11 și 7 ani. Locuim cu chirie la stat . Va scriu deoarece anul acesta din cauza nevoilor foarte mari am rămas foarte mult in urma cu chiria și alte facturi. Nu îmi permit sa le pot oferi prea multe fetițelor de SF CRACIUN. Dorințele lor nu sunt foarte mari ,dar datorită situației nu îmi permit . Știu că sunt foarte multe familii care o duc foarte greu, dar sper din tot sufletul că se va poate o Magie de Crăciun care să aducă un zambet și în inimile lor. In speranța că m-am făcut înțeleasă Va Mulțumesc frumos din inima. Bunul Dumnezeu să vă ajute

Pe scurt. În 2014 am fost tratata de un carcinom ductal invaziv, mastectomie totala și 6 chimioterapie plus 25 raze. La 7 ani distanta din cauza radioterapiei am dezvoltat o tumoare rară care în România nu se tratează. Angiosarcom post-iradiere. Am fost operată si in 2025 a recidivat din nou. Acum singura șansă e in Turcia. Chimioterapie apoi operație. Trebui decupat toracele și refăcut la loc de o echipă multidisciplinara de chirurgi. Asta e șansa mea sa trăiesc.

Buna ziua. Mă numesc Stefan Georgiana și sunt mama unui adolescent de 16 ani cu autism pe nume Andrei. Am depistat diagnosticul lui la 2 ani și 7 luni.La virată de 3 ani am inceput terapia și grădinița. El a fost non verbal până la vârsta de 7 ani .In prezent Andrei a fost evaluat la vârsta mentala de 8 ani el având virstacronologică de 16 ani.Cand am aflat diagnosticul lui nu știam ce înseamnă autism ,ce înseamnă terapie dar pe parcurs am învățat și mai ales am învățat că nu trebuie să renunț niciodata! Vă scriu în speranța că prin intermediul dumneavoastră vom găsi sprijinul de care avem nevoie și că cei peste 400 de copii din centrul nostru nu va fi lăsat în urmă! In prezent Andrei face terapie înInstitul Autism Voice . Am găsit o echipa dedicata ,minunata care ne au înțeles și ne au acceptat ! Vă mulțumesc!

Tsa, autism pe certificatul de handicap, Este non-verbal. Băiețelul meu Octavian, este un mic luptător, dar și un copil care are nevoie de mult ajutor pentru a-și depăși limitele. Deși este non-verbal și diagnosticul său este autism, fiecare zi de terapie este o victorie mică pentru el și pentru noi, ca familie. În această perioadă, am reușit să strângem o parte din suma necesară pentru a acoperi sesiunile suplimentare de terapie, dar mai avem mult de muncit.

Nu îmi permit să cumpăr aparate auditive,am o fetiță cu probleme și sunt în concediu maternal