Sunt sportiv paralimpic si am nevoie de un scaun rulant activ adaptat nevoilor mele, care este 4700 euro, pt a merge la competiții!

Pipas Roberto, în vârstă de 16 ani, a fost mereu un copil al mișcării. Multiplu campion național la rugby, trăia pentru sport, pentru echipă și pentru bucuria de a se autodepăși. Zilele lui erau pline: școală, antrenamente, prieteni, planuri și primele emoții ale adolescenței. Începuse să curteze timid o fată, să-și descopere sentimentele și să trăiască primele experiențe ale vieții de adolescent – avea tot viitorul înainte, abia începea să cunoască lumea și să-și trăiască emoțiile. Ea, la rândul ei, venea să-l viziteze mai târziu la spital, ori de câte ori își făcea curaj. Dar vizitele erau sfâșietoare, cu atât mai mult pentru o copilă: Roberto era intubat și imobilizat, iar comunicarea era extrem de dificilă. Chiar și pentru noi, părinții, era greu să intrăm la Terapie Intensivă. În 13 iulie 2025, la o petrecere de ziua unei colege, un salt greșit în apă a schimbat totul. Roberto, care iubea apa și obișnuia să stea mult sub apă jucându-se, a fost scos din apă în stop cardio-respirator. Nu respira. Un adult i-a făcut masaj cardiac și a fost resuscitat. Dumnezeu i-a mai dat o șansă. Când și-a deschis ochii, a spus că nu mai simte nimic de la gât în jos și că începe să respire din ce în ce mai greu. În ambulanță a fost intubat, intrase în insuficiență respiratorie, iar la spital a fost operat de urgență în aceeași zi. Medicii luptau pentru viața lui și pentru a repara tot ce se mai putea. Revenirea la viață a venit cu un cost crunt: tetraplegie, insuficiență respiratorie, traumatism sever C4–C5, paralizie de diafragmă și o listă întreagă de afecțiuni asociate. Un copil care abia își începuse viața, plin de vise și emoții noi, a fost pus într-o situație imposibilă. Primele două zile le-a petrecut în comă. A urmat prima lună – cea mai grea perioadă. Trăiam cu telefonul în mână, cu teama că orice apel poate fi ultimul. Infecții, febră 40–41°C, tratamente dure și depresie post-traumatică – toate erau teste pentru un copil care până atunci se bucura de viață. Cu sprijinul familiei și al comunității am reușit să-l transferăm în Spania, la un centru de recuperare specializat. Acolo am văzut din nou lumina: – a devenit iar copilul vesel și încăpățânat să reușească; – a scăpat de ventilator, apoi o perioadă a avut doar suport noaptea; – în timp a renunțat și la traheostomă; – astăzi respiră singur, deși medicii ne spuneau că va fi dependent de aparate toată viața; – și a început să-și miște și mâna stângă – un progres uriaș. E o minune. Dar, în lumea în care trăim, minunile merg mai departe doar dacă tratamentul poate continua. Pentru următoarele două luni de recuperare, Roberto are nevoie de 60.000 de euro. În ianuarie va fi reevaluat, iar perioada februarie–aprilie va necesita aproximativ aceeași sumă. Îl înscriem pe Roberto în „Orașul Faptelor Bune” cu speranța că împreună îi putem susține lupta. A fost campion pe teren și este campion și acum – în cea mai grea competiție a vieții lui. Vă scriem din Spania, unde eu, tatăl lui Roberto, și actuala mea soție, pe care mama lui Roberto a numit-o „a doua mamă”, suntem zi de zi lângă el din septembrie. Vă mulțumim din inimă.

Buna ziua numele meu este Raul Raț sunt prof la scoala Orizont din Oradea. As dorii sa inscriu scoala noastra la orasul faptelor bune. Mulțumesc cu recunoștință

Buna ziua numele meu este Georgiana sunt o mama cu 8 copii o mama care îmi doresc din suflet o căsuță mică pentru cei 8 copii ai mei o căsuță îmi doresc de când am fost la casa de copii la Cămin abandonată de părinți

Bună ziua , sper ca postarea mea sa nu deranjeze pe nimeni . Ma numesc Ionuț sunt din Constanța și am un băiețel pe care îl cresc singur. Eu muncesc în ciuda handicapului meu , pentru a putea plăti ședințele de logopedie la care fiul meu trebuie sa meargă și pentru a-l creste frumos . Momentan trec printr-o perioada dificilă datorită stării mele de sănătate și nu îmi pot permite să cumpar niste brichete de foc sau poate are cineva de donat . Vă pot da dovezi în privat , pentru ca nu aștept nimic degeaba , doar că situația mă obligă să vă cer ajutorul. Vă mulțumesc.

Giulia, fetița noastră de 7 ani, este plină de curiozitate, bucurie și lumină. Vara anului 2025 a adus însă o încercare uriașă: mânuța ei stângă a încetat să funcționeze normal. După investigații, am primit un diagnostic care ne-a schimbat viața — o formațiune tumorală infiltrativă la nivelul trunchiului cerebral, o zonă extrem de delicată ce controlează funcții vitale. Pe 9 iulie 2025, Giulia a fost operată la Timișoara, iar medicii au îndepărtat o parte din tumoare. Suntem profund recunoscători pentru profesionalismul și devotamentul lor. Diagnosticul inițial din România era unul agresiv — gliom difuz. Speranța a renăscut însă când am trimis probele la Institutul Gustave Roussy din Paris: astrocitom pilocitic, o tumoră de grad scăzut, dar situată într-o zonă extrem de sensibilă. Datorită sprijinului oamenilor cu suflet mare, Giulia a ajuns în Franța, unde Dr. Jacques Grill, de la Gustave Roussy, a decis că este necesară o nouă operație de urgență. Pe 2 decembrie 2025, Giulia a trecut printr-o intervenție extrem de dificilă, de 8 ore, efectuată cu profesionalism și grijă de întreaga echipă a Clinicii Necker. Operația a decurs bine, dar întreaga formațiune nu a putut fi îndepărtată. Acum Giulia se recuperează, însă acesta este doar primul pas. Urmează tratamentul țintit la Gustave Roussy, esențial pentru vindecarea ei completă, fiind posibila includerea ei într-un trial clinic. Costurile sunt însă uriașe și depășesc posibilitățile noastre. De aceea, apelăm la bunătatea și generozitatea voastră — fiecare gest, fiecare gând bun, fiecare contribuție poate face diferența și poate oferi Giuliei șansa la viață pe care o merită.

Buna ziua știu că sunt mulți oameni necăjiți dar eu trag pe zi ce trece mai mult.acum o luna am rămas fără aer timp de o ora .m am operat la stomac.imi curgea apa din picior dar Dumnezeu mă ajutat va rog din suflet ajutatima cu niste faina alba și drojdie sa fac pâine la copilași .stam intro chirie de 14 mil doar soțul lucrează.eu de trei ani tot prin spitale sunt.va rog din suflet ajutatima.

Buna ziua am nevoie de bani pentru a-mi face o baie la tara si sa-mi renovez. Eu am anumite dizabilități și nu mi permit să pun bani deoparte. Depind de pensie de handicap și de boala. Am 31 ani

Buna ziua,sunt o prietena a mamici ce o înscriu. Fetita ei Maya are SMA,apnee in somn,dislocare de sold,scolioza . Trebuia operata acum la solduri dar pentru ca nu are kg suficiente nu a putut-o opera .Are nevoie de un lapte special ca sa poata lua in greutate si acel lapte este foarte scump,ar avea nevoie de un aparat pentru coughAssist E70,are nevoie pentru sedintele fizioterapie care le face ,ne-am interesat si la o clinica din Turcia pentru o operație de celule stem care costa 27 de mii de euro,fetita are doar 5 anișori si sta într-un scaun cu rotile ,prea multa suferita pentru un copil de doar 5 ani. Va mulțumesc frumos si sper din suflet ca Dumnezeu sa lucreze prin voi ca si famila asta sa fie ajutata! Cu respect Ionela

Carina are 7 ani… dar încă nu poate spune „mama”. Sindromul Phelan-McDermid este o boală genetică rară care afectează dezvoltarea, limbajul și capacitatea de a învăța lucruri firești pentru copii. Zilnic, Carina petrece ore în terapii și pe drumuri între centre — în timp ce alți copii se joacă, ea muncește. O dată pe an reușesc să o duc în Croația, la terapii intensive cu laser, unde am văzut cele mai vizibile progrese din viața ei. Dar costurile sunt uriașe și nu le pot susține singură. Avem nevoie să continuăm tot ce facem aici în România și aceste intervenții specializate din străinătate, ca să-i dau o șansă reală să recupereze… să vorbească… să își trăiască copilăria.

Tomas Mihai are 3 ani si a fost diagnosticat cu TSA. In prezent face terapie de doua ori pe saptamana insa pentru rezultate mai bune si mai rapide este nevoie de terapie zilnica. Din pacate nu ne putem permite sa il ajutam mai mult de atat. Este un copil vesel si minunat care are nevoie de oameni cu suflet bun!

Sunt mămica unei fetițe minunate, veselă și foarte harnică,Luiza. Scopul vieții mele a devenit sprijinul ei,are paralizie cerebrală, dipareză spastică -asta înseamnă că picioarele ei nu pot încă să funcționeze normal, deși are 5 ani încă merge deabușilea.Asta nu o oprește să meargă la grădiniță și să se bucure de copilărie așa cum poate,dar dorim să îi oferim și independență, să se poată ridica pe piciorușele ei, să nu mai danseze doar pe genunchi la serbări.A suferit până acum 2 intervenții în Chișinău și Serbia,au ajutat-o mult pe partea cu spaticitatea,i-au permis să stea singură în fund și să facă primii pași susținută de cadru.Sunt intervenții în etape, când are puseu de creștere trebuie intervenit din nou la nivelul tendoanelor.Facem kinetoterapie zilnic la noi în oraș și la fiecare 3 luni mergem la București pentru internare de 2 săptămâni,acolo avem aparatură și oameni minunați.Avem nevoie de ajutorul vostru să continuăm munca, să putem oferi oferi aripi copilei noastre până ajung picioarele să funcționeze. Sărbători binecuvântate!

Draga echipa Zu, va ascult in fiecare zi si nu am indraznit niciodata sa va scriu. Sunt mama Sofiei,o talentata jucatoare de tenis in varsta de 10 ani si este foarte pasionata de acest sport.A participat la numeroase competitii,unde a inregistrat rezultate excelente si isi doreste sa continuie sa se dezvolte.La fiecare turneu a urcat pe podium ,ultimul fiind la Turneul Campionilor Brasov unde a luat locul 1. Avem acasa o colectie impresionata de cupe,medalii si diplome. Sofia mai are inca 4 frati,cea mare se pregateste pentru admitere facultate si cel mic este la gradinita. Turneele si deplasarile au ajuns sa fie putin costisitoate la fel si echipamentele. Mi-as dori sa le fac o surpriza si sa se auda la radio ... Va multumim!

Bună tuturor anul trecut luptam pentru micuța Eva și datorită vouă sa întâmplat minunea Eva vede anul acesta in schimb am o dorita a mea o dorita ce mă apasă ingereul meu omul ce mă crescut o viață,mi-a fost mama tata soră frate toate la un loc a urcat la cer ,copii săi unchi mei au scos la vânzare căsuța ei ,îmi doresc să o pot cumpăra nu îmi pot imagina sa intre acolo un om străin poate pare un moft ce probabil nu îl veți baga in seamă însă pentru mine căsuța aceea gradinele pădurea din spatele casei înseamnă toată viața mea toată copilăria mea este locul unde mi -as dori să trăiesc și să îmi cresc copiii însă din păcate nu îmi permit să o pot cumpăra având deja bănci gradul de îndatorare îmi este depășit și nu pot face un nou credit iar ei nu doresc să mă aștepte până am sa pot va implor sa faceți o minune .va mulțumesc va pup și va îmbrățișez cu drag pe toți

Va salut cu respect. Poveste aceasta nu este despre mine ci despre Catalina, mamica Casianei. Casiana este o fetita de aproape 2 anisori, luptatoare inca de cand s a nascut. Ea s a nascut prematur iar la varsta de 6 luni s a operat pe inimioara. Dim fericire povestea Casianei s a terminat cu bine, ea fiind sanatoasa acum, dar Catalina, mama Casianei a facut o strangere de fonduri pentru un Holter EKG pentru al donala Spitalul Marie Curie. Din pacate spitalul are doar doua, dar Catalina a reusit sa stranga in nici 48 de ore banutii pentru un al 3-lea. Din pacate din ce am vorbit eu cu ea, copilasii asteapta si 2 luni pentru acest ekg, pe care il port 48 de ore. Eu i am propus sa strangem banuti si pentru al 4-lea. Sunt sute de copii ce ar avea sanse mult mai mari la viata. Acesta costa 40.500 lei cu tot cu TVA. Catalina, care nu este nici Influencerita, a reusit sa faca acest lucru in mai putin de 48 de ore. Sunt convins ca cu ajutorul vostru, maxim o ora suma este stransa. Stiu ca sunt cazuri mai grave, dar putem ajuta sute de copii grav bolnavi. Multumesc mult, sper sa reusim❤️

Buna ziua..sunt Romina Cristu ...va trimit un mesaj ...poate reusim sa il ajutam. Stimată/Stimate doamnă/domn, vă adresăm rugămintea de a parcurge acest mesaj.

Când era mică soția mea s a lovit la nas iar de atunci a rămas cu nasul strâmb. Își dorește foarte mult să își îndrepte nasul pentru că deja a devenit, după cum spune ea, un defect. Din câte am înțeles operația costă destul de mult iar noi chiar nu ne permitem. Vreau să învăț soția încrezătoare în ea și puternică iar pe această cale vreau să cer ajutorul oamenilor din orașul faptelor bune, sau poate găsim o clinică cu inimă mare! Vă îmbrățișez cu multă dragoste, prietenul vostru pe veșnicie Călin cămărășan

Soția mea a fost operată de polipi pe colon în 2019 iar dintr-o eroare medicală pe care nimeni nu o recunoaște i s-a scos tot colonul și i s-a făcut ileostoma (sper ca nu am măcelărit cuvântul) fiind nevoită să poarte o pungă tot restul vieții. Asta nu ar fi o problemă -să zicem- dacă nu ar avea dureri insuportabile și și noapte și doar calmantele o liniștesc. Tot ce ne dorim e să ducă o viață normală, ca orice femeie, să fie o mamă sănătoasă în continuare pentru fiul nostru Robert care împlinește 17 ani și să scape de dureri prin implantul de colon artificial. Este singura variantă și este extrem de scump din păcate. Nici nu știm unde trebuie să umblăm, de unde să începem. Vă rog din suflet să o ajutați iar bunul Dumnezeu să vă răsplătească înzecit. Mulțumesc.

Doresc să o ajut pe sora mea, Drăghici Andreea, mamă a trei copilași, care în urma unui incendiu devastator petrecut în data de 26.11.2025 a rămas fără un acoperiș deasupra capului… chiar acum, înainte de sărbători. Durerea este cu atât mai mare cu cât cumnatul meu, care a fost pompier și a ajutat mereu pe alții în momente grele, a ajuns astăzi să vadă propria lui casă mistuită de flăcări. Știu că trăim într-un oraș al faptelor bune, unde oamenii nu rămân indiferenți și unde solidaritatea pune lucrurile în mișcare. De aceea, apelez cu toată încrederea la voi, cei care puteți oferi o mână de ajutor. Orice sprijin, oricât de mic, înseamnă enorm pentru ei în aceste clipe. Vă mulțumesc din suflet tuturor celor care aleg să fie alături de această familie greu încercată!

Bună dimineața, suntem o familie cu un copil, mă numesc ajuta Daniel Cambose, lucrez la o firmă din Hemeius Bacău la Iahturi și iau un salariu de 3700 de lei din care trebuie să plătesc chiria 200 de euro, utilități și rata la bancă de 1600 de lei, sunt neajunsuri și alte suflete și neajunsuri, sunt alte suflete și neajunsuri. nevoie, strict pentru a-mi face alimente. 5-10 euro de la fiecare mă mulțumesc, Dumnezeu să vă binecuvinteze