Mă numesc Lavinia Mihail, iar în urmă cu patru ani am primit vestea care mi-a schimbat întreaga viață: diagnosticul de Limfom Hodgkin clasic, stadiul 4. Aveam o viață înainte, vise, planuri și o familie care mă iubește. Însă boala a venit fără avertisment, distrugând tot ce credeam că știu despre viitor. După diagnostic, am decis să lupt! Am venit în Italia, la părinții mei, pentru a urma tratamentele necesare, plină de speranță că voi reuși să înving. Din păcate, după câteva momente de izbândă, boala s-a întors de trei ori, de parcă voia să mă înfrângă. Am trecut prin chimioterapie, radioterapie, iar în cele din urmă am făcut un transplant de celule stem, punându-mi toată încrederea în acea procedură. Din păcate, la un an după transplant, boala a recidivat din nou. Astăzi, sunt iar în Italia, la spitalul Biocampus din Roma, unde urmez imunoterapie, în speranța că voi fi suficient de puternică pentru un nou transplant de măduvă – ultima mea șansă la o viață normală. În toți acești ani de suferință, am pierdut nu doar sănătatea, ci și sprijinul celui mai drag om din viața mea: tatăl meu, care a plecat dintre noi la doar două luni după ce am aflat diagnosticul. Mama, singura mea alinare, este aici cu mine, în Italia, dar nu poate lucra, pentru că nu mă poate lăsa singură în lupta asta. Suntem doar noi două, într-o țară străină, încercând să răzbim printr-o situație care, de multe ori, pare imposibil de depășit. Tratamentul și transplantul sunt extrem de costisitoare, iar ceea ce mă doare cel mai tare este că ne-am pierdut și posibilitatea de a acoperi necesitățile de zi cu zi: chirie, mâncare, medicamente. Nu cer mult. Nu vreau altceva decât o șansă – o șansă să trăiesc, să fiu iar Lavinia de dinainte, să-mi recuperez viața și să nu-mi dezamăgesc mama, care îmi este alături cu toată dragostea ei. Am apelat la voi, cei care aveți sufletul deschis, pentru că uneori, dincolo de tratamente, singura vindecare vine din bunătatea oamenilor. Orice ajutor, oricât de mic, înseamnă pentru mine un pas mai aproape de vindecare. Vă mulțumesc din suflet că sunteți aici, că citiți aceste rânduri și că poate veți alege să fiți parte din povestea mea, o poveste despre luptă, speranță și dorința de a trăi. Pentru toate detaliile, poze, acte medicale va stau la dispoziție și pe WhatsApp. Cu toată recunoștința, Lavinia

Vă salut cu respect! Sunt un simplu băiat, fără părinți, fără nici un ajutor din partea nimănui, am 26 de ani, locuiesc în Timișoara, merg la muncă, mă întrețin singur, locuiesc în chirie, nu sunt în nici un anturaj, pentru că prefer să-mi văd de viața mea și de ani buni mă tot chinui să-mi repar dantura în întregime și nu reușesc, deoarece nu-mi permite bugetul, mi-e greu. Merg acum la dentist, îmi repar sau pun un dinte și în 1/2 luni când mai merg din nou după ce fac niște economii, se strică alți 2 dinți… Dacă sunt oameni cu suflet mare care doresc să mă ajute acum în prag de sărbători, le-aș mulțumii din toată inima! Știu că sunt cazuri mult mai grave decât al meu și mi-e și rușine că am făcut acest pas de a cere mila oamenilor, dar am spus să încerc.

Buna ziua draga Radio Zu , eu sunt Anca , tânără mamă de 24 de ani . Am 3 băieți , unul de 6 ani și gemeni in vârstă de 3 ani . Primul geamăn născut a fost diagnosticat cu un sindrom foarte rar la doar 3 luni de la naștere . De atunci facem terapie de 3 ori pe săptămână, este un copil care nu sta in fund , nu vorbește decât câteva cuvinte , la 3 ani are în jur de 8 kg . Nu de foarte mult timp și geamănul 2 a fost diagnosticat cu Autism și întârziere mintală ușoară . Ne descurcam foarte greu cu terapia , intentionam să închiriem un apartament în București pentru a fii mai aproape de terapie zi de zi așa cum au nevoie gemenii însă plata facturilor de la terapie și nevoile lor ne depășesc . Va rugam din suflet dacă se poate o mica mâna de ajutor ar fii minunat . Va dorim sărbători binecuvântate . Băiețeii se numesc Theo și Andrei

Alexandra o fetita de 14 ani care se lupta cu cancerul inca din 2021 ,cand a fost diagnostica cu Cancer ovarian ,Tumoare granuloasa , in Bucuresti .... aici i-au fost date mici sanse de a supravietui , in 2022 a recidivat astfel parintii au luat decizia sa o duca in Turcia cu ajutorul financiar oferit de apropiati. Aici a fost tratata in mai multe randuri .Totul a decurs bine pana in octombrie 2024 cand Alexandra acuza dureri in piept si iar a ajuns in Turcia unde a avut nevoie de 2 interventii , aum are nevoie de chimioterapie fiecare sedinta costa 10.000 de euro . Alexandra mai are un frate care sufera de tetrapareza spastica dintr-o eroare a medicilor la nastere , familia se lupta si pentru el cu recuperari , operatii la muschi. Nu stiu de unde mai are aceasta mama putere sa mearga mai departe , eu nu imi pot scoate din minte momentele in care Alexandra urla de durere in casa si isi intreba mama: De ce mama eu? De ce mama eu nu am putut merge cu ai mei colegi in prima zi de scoala ? Haideti sa o ajutam , ne-a demonstat ca este o luptatoare prin cate operatii si suferinta a trecut.

Buna seara! Numele meu este Andreea și sunt mămica unui băiețel de 7 ani pe nume Cezar. Din păcate ne luptăm de mai bine de 5 ani, sunt singurul lui sprijin. Costurile terapiei sunt foarte mari. Cezar este un copil special, însă terapia pe care eu mi o pot permite sa o plătesc, nu este de ajuns pt el, având gradul cel mai grav. Fac sacrifici mari pt a încerca să i ofer tot ce este necesar, însă tot nu fac fata. Am făcut uber in București 2 ani, deoarece era singura varianta să mă pot ocupa și de el și să fac și bani. De la oboseala m am îmbolnăvit și eu, dar asta este, mergem mai departe. De 3 luni am luat decizia de a pleca în Italia și băiețelul a rămas cu mama mea. Am făcut sacrificiul pt a reuși să i adaug mai multe ore de terapie. Muncesc pe șantier în Italia și este foarte greu, insa faptul că văd progrese la Cezar îmi dă putere. Suma lunara pt o terapie necesară lui, ajunge la 6000 lei. Sper ca prin voi să reușim să ajungem la terapia de care el are mare nevoie. Este un copil atât de inteligent și de frumos. Nu am cuvinte sa vă pot exprima durerea din inima mea. Doamne ajuta! Multă sănătate tuturor și sperăm să avem ocazia sa ne spunem întreaga poveste.

Am două fetițe, o fetiță de 1 an și cealaltă de 6 ani care are autism. Nu ne mai permitem terapiile pentru fetiță, . Soțul este în concediu creștere copil ! Deoarece nu mă pot descurca singură acasă cu fetițele!! Trebuie să mai mă ajute câteva luni până se mai mărește cea mică!! Orice ajutor este bine venit pentru noi

Sunt in scaun rulant de 8 ani, dar asta nu ma impiedicat sa muncesc ca livrator bolt, cu masina personala. Acum 3 ani m-ati ajutat sa imi repar masina. De aceasta data vin cu o rugamine mica, dar foarte mare pentru mine. De 1 an locuiesc in Slobozia cu scumpa mea sotie Simona, tot in scaun si ea. Imi doresc sa imi achizitionez un handbike electric pentru scaunul meu. Este util cand merg in oras la piata sau la orice treburi Desi sunt foarte scumpe (4600 euro) nu cer bani. Chiar daca nu am strans nimic. Am mare nevoie de un job de 4 ore. Orice pot face din scaunul meu sau cel de sofer. Stiu ca pot strange in timp toata suma . Sunt cazuri care au nevoie de bani mai mult ca mine. Eu am nevoie de un servici. Va rog frumos...am nevoie de ajutorul vostru

Ma numesc Corina mama a 3copii dar din păcate fetita cea mare nea luat-o Dumnezeu,avea nevoie de îngerași.Eu cu soțul aveam salarii de asistenți personali având 2 copii cu handicap Grav.Si eu acum în prag de sărbători mia desfăcut contractul de muncă.Si acum trebuie sa ne descurcam cu un singur salariu.Si cu fata în luna Decembrie ar trebuit sa mergem de 2 ori la spital ptr transfuzii de sange,având Talasemie majora.Si băiatul este cu Autism non-verbal.Ne este foarte greu în perioada asta.Near trebui un ajutor cel puțin o luna doua ca între timp am făcut contestație pentru reangajarea mea ca și asistent personal.Doamne ajuta tuturor și Sărbători cu sănătate.

Buna ziua,sunt mama a 2 copii cu dizabilitati Matthew 4 ani si 8 luni cu autism iar Brian 3 ani si 5 luni prematur extrem care cantarea 550 gr la nastere este surdomut,miopie grava progresiva ereditara,operat de retinopatia prematuritatii si risca in oricemoment dezlipire de retina care duce la orbire.Brian are si paralizie cerebrala in urma a 2 hemoragii cerebrale care ia provocat retard grav psiho motor.In momentul de fata suntem in Italia deoarece dupa sarbatori va face operatia de implat coclear la ambele urechi.Intre timp facem terapi pentru recuperare cu amandoi copilasii iar costul unei sedinte de terapie 1 ora este de 50 euro per copil.Brian are nevoie de 4 ore in fiecare zi(logopedie,fizioterapie,psihomotricitate,exercitii in piscina cu terapeut individual.Individual pentru ca orice bacterie/virus ii poate fi fatal.In luna aprilie Brian a stat in coma 10 zile din cauza unui virus iar in total a stat 1 luna in spital .Singura sansa de recuperare sunt terapiile pentru ambii copilasi si avem rezultate foarte bune dar nu ne mai permitem financiar.Am vandut si casa noastra duar ca sa ne putem ajuta copiii in recuperare si nu mai avem nimic.Banicile noua credit nu ne dau deoarece nu avem un venit stabil.Va rog din suflet sa ajutati copilasii nostri in a le oferii sansa sa ajunga autosuficienti ca sa se poata descurca atunci cand o sa plecam noi parintii de pe acest pamant

 Elena , în vârstă de 12 ani și 8 luni este diagnosticată în urmă cu 10 luni cu scolioză toracolombară cu importantă ghibozitate toracală și lombară.Mobilitate diminuată la bending stânga și dreapta(torcal prezenta 49 de grade în unghi Cobb , iar lombar unghi cobb de 39 de grade). În prezent urmează kinetoterapia și poartă un corset.În urmă cu o lună , la ultima evaluare la București s-a prezentat cu o curbură scoliotică crescută cu 5 grade toraca și 4 lombar(54 de grade toracal și 42 de grade lombar).În urma evaluării , are nevoie de o operație urgentă de îndreptare a coloanei la spitalul Monza din București , foarte costisitoare(aproximativ 30 de mii de euro). Cine poate să ne dea o mână de ajutor. Mulțumim anticipat!

Buna ziua,va scriu despre o femeie care are nevoie ajutor. Numele ei este Andreea și are vârsta de 38 de ani și de la 9 ani face dializa și din cauza bolii care afectează oasele. in urma cu 5 ani a căzut și si a fracturat ambele picioare de la solduri. Mai rău e că în afară de soțul ei nu are pe nimeni și singura dorință a ei este un set de orteze pentru solduri, sa o poată ajuta sa se deplaseze macar un pic. Haideti cu toți să face o viață mai bună și liniștită Andreei.

Bună seara. Mă numesc Tudorescu Ionut Florin, am 26 ani. De 2 ani de zile, în urma unui accident rutier, am rămas paralizat de la brâu în jos. Mă deplasez într-un scaun rulant și am mare nevoie de recuperare, dar familia mea nu mai reușesc cu bani. suntem o familie săraca, am rugămintea la dumneavoastră, dacă puteți, să mă ajutați și pe mine să astrang o suma de bani pentru a merge la recuperare, unde costurile sunt foarte mari. momentan familia mea fac tot posibilul pentru mine, dar nu reușesc, îmi doresc din tot sufletul meu să merg din nou pe picioarele mele sunt doi ani de la accidentul pe care l-am avut eu. am făcut recuperare la Spitalul Sfântul Sava Cel Sfințit. va mulțumesc frumos pentru înțelegere Dumnezeu să va binecuvânteze și pe toată familia dumneavoastră. Domnul să va răsplătească înzecit, pentru tot ceea ce faceți voi, ca ajutați foarte multe persoane care au probleme de sănătate.

Bună seara. Am și eu o rugăminte la dumneavoastră dk ne puteți ajuta... am rămas fără curent și ne-o venit o suma mare și nu reușim sa plătim suma aia. Mama are o pensie de 12 mi și tata are o pensie de 10 mii și nu putem reuși sa plătim. Am rămas în întuneric de sărbători... dk vă rog să ne ajutați. va rog frumos.

Buna seara ! Sunt vecina micutei Ysa, că despre ea este vorba, o prințesă puternică și frumoasă, ce merge zilnic la terapii cu ajutorul oamenilor cu suflet. Ysa mai are nevoie și de o operatie urgenta, în luna ianuarie, în valoare de 18.000 lei, iar terapiile lunare 7.200 lei. Ea merge cu ajutorul unei orteze și încă nu vorbește. Mama ei are 2 copii și nu se descurca și de aceea apelez la dumneavoastră, să vă deschideți inima și sufletul către ea. Este un înger minunat care este așa datorita unui medic. Lunar mama afișează facturi, iar zilnic o vedeți la terapii. Va mulțumesc din suflet și sper sa o alegeți și pe ea !

Bună seara, am și eu o fetiță de 2 ani și 9luni, anul trecut din februarie și până în decembrie am stat mai mult timp prin spitale cu ea din cauza febrei care nu scădea, și nimeni nu știa ce să ne spună ce are, până am dat de o doamnă doctor pediatru din București care nu mai practica meseria, dar se implica in toate cazurile de copii cu probleme. De când a auzit ce simptome are fata n-i sa impus un regim fara lactoză, gluten și zahăr, doar carne de pui la cuptor. Bineinteles și tratamente peste tratamente, problema este că eu sunt singura sursa de venit din familia care este compusă din 4membri, eu, soția și cele două fete, una de 12 ani și cea mare că de 2 ani și 9 luni. Tratamentul fiind costisitor, nu mai avem posibilitatea cumpărării tuturor tratamentelor, plata facturilor și asigurarea mâncării de zi cu zi. Daca ne-ar putea ajuta cineva macar cu tratamentele care le cumpără la o săptămână sau două ne-ar fi de mare ajutor. Seara frumoasă orașului faptelor bune!!

În urma cu 4 ani, Reduce a avut un accident în urma căruia a rămas paralizat de la brâu în jos. Medicii i-au "acordat" zero șanse de a se recupera vreodată, dar datorita eforturilor surorii lui - care s-a ocupat de absolut tot (pentru ca soția l-a parasit) a reușit sa recupereze o parte din funcțiile motorii. Trăind doar din pensia de handicap, nu își permite sa plătească terapie. Se pare ca în Elveția exista posibilitatea unei terapii cu exoscheleti, care i-ar putea "da viață", măcar atât cât sa poată muncii, sa își ajute cele doua fetițe. Am fost alături de colega mea din momentul în care s-a întâmplat accidentul, știu cât efort a depus pentru fratele ei, și sper sincer sa putem sa îi ajutăm. Va mulțumesc anticipat, cu recunoștință maximă!

Orice ajuta! Mulțumim frumos! Crăciun fericit tuturor!

Bună oameni dragi din Orașul Faptelor Bune Vă scrie o mamă a unui tânăr cu dizabilități, gradul grav cu însoțitor. Însoțitorul sunt eu, pentru că așa au hotărât politicile sociale ale statului român. A plasat tot ce ține de îngrijire familiei, așa că indiferent ce ar vrea să facă mama sau tata sau ce au făcut ei înainte de a apărea copilul cu dizabilități, este de domeniul trecutului. Unul din părinți renunță la meserie sau profesie și, vrei nu vrei devii Asistent personal, plătit cu salariu minim pe economie, indiferent de vechime sau studii. Deci iată-ne în această situație, în care venitul s-a înjumătățit și s-a cumulat cu venitul persoanei cu dizabilități, din care trebuie să trăiască două persoane. Nu asta e problema, eu vin dintr-un trecut în care am învățat cu un cartof, un morcov și o ceapă să fac o mâncare care să ne țină trei zile. Problema constă în faptul că deși există legi și politici sociale care ar trebui să ne ajute, ele nu sunt puse în aplicare sau nu sunt respectate și de aici decurg multe probleme. De exeplu, am fost să depun dosarul la Casa de sănătate pentru un scaun cu rotile deoarece, cel pe care îl are acum aproape se rupe și ne-au refuzat pe motiv că abia la anul se fac trei ani de când l-am luat. În februarie trebuie să facem alte hârtii, să stăm la altă coadă și nici măcar nu se decontează toată suma. Daniel este un tânăr de 27 de ani, cu tetrapareză spastică (imobilizat într-un scaun cu rotile), care își mișcă doar o mână, mai bine zis un deget, cu care intră pe telefon sau laptop. Noi locuim în Râșnov, jud. Brașov. Dani își dorește să devină repoter, crainic de radio sau actor. Își dorește mult să lucreze ceva și s-a gândit că în situația lui asta ar putea face. Pentru asta a decis în urmă cu doi ani, să se înscrie la Liceu la F.R. pentru a lua BAC-ul. Acum este în clasa a- XI- a. Deși e greu, eu merg cu el la școală, și îi scriu toate lecțiile apoi, învățăm, iar la evaluări, el dictează și eu scriu. Avem note bune împreună, media generală este 7,84. Ca să putem merge la liceu, am închiriat o garsonieră în oraș, pentru a fi mai ușor de ajuns la școală, pentru că e greu să faci naveta și cu un scaun cu rotile. Nevoia noastră este aceea, de tehnologie asistivă, pentru a reuși să citească texte și să scrie. Un Software numit Dragon Naturally Speaking pentru PC, de recunoaștere vocală, pentru dictarea textului și pentru citirea textului. Acesta i-ar permite să-și scrie singur eseurile și să dea singur evaluările. Așa nu ar mai fi suspectat că îi fac eu lucrările și el i-a note bune (părerea unor colegi). Cam atât. Ne rugăm să-i dea Dumnezeu această șansă pentru ai fi mai ușor să învețe. Vă mulțumim că ați citit povestea noastră până la capăt. Cu drag Cera și Dani Antonesi.

Buna ziua, sunt bunica unei fetite superba de 6 anisori,ea sufera de Paralizie cerebrala si recent a aflat ca are nevoie de o operatie ce coata 18 mii de lei, aceasta operatie o va ajuta sa mearga si sa se poata integra in societate sa fie independenta.. Fiica mea i este neputincioasa in cea ce priveste costul terapiilor si a operatiei. Va rog sa o ajutai

Ysa are 6 anisori și are paralezie celebrala si intarziere in dezvoltare globala. Ea face terapii de la 7 luni ,care costa lunar 7200 lei. În prezent are o operatie de făcut care costa 3000 euro..