Este povestea unei mame singure care își crește cu multă iubire cei doi copii: un băiat de 17 ani și o fetiță de 8 ani, Alexandra. Alexandra are sindrom Down, caz grav, cu retard psihomotor moderat–sever, tulburări severe de limbaj și mers și are nevoie permanent de însoțitor. Pentru ea, orice schimbare este foarte greu de dus. Din păcate, familia este nevoită să se mute des, neavând o locuință stabilă, iar acest lucru o afectează profund pe fetiță. Mama, deși se confruntă și ea cu probleme serioase de sănătate, nu renunță și luptă zilnic pentru copiii ei. Visul lor este simplu: o casă a lor, un loc sigur și stabil, unde copiii să se simtă protejați, iar Alexandra să aibă liniștea de care are atât de multă nevoie.

Nu știu dacă hainele sau jucăriile ne pot ajuta ,dar cu credință în Dumnezeu incerc sa imi schimb destinul ! Mă numesc Casuneanu Ioana din județul Vrancea și sunt sora Patriciei Nicoleta diagnosticată pe 1 septembrie cu leucemie ! Provin dintr-o familie destrămat cu o mamă care ne-a parasit acum 12 ani și un tată care a făcut ce a știut și cum a putut mai bine ! Suntem 3 surori ! Patricia mai mică cu 10 ani decât mine trece prin cele mai grele momente ale vieții mei ,luptă cu leucemia ,m-am chinuit cu orice putere pe care am avut-o să o duc la Roma la un spital care tratează copii oncologici ,am strâns donații ,am cerșit ,am făcut ce am putut pentru sora mea ! Am ajuns la o asociație din Vrancea care ne a ajutat mult,fără ei poate sora mea nu mai era ! Cheltuielile sunt mari,nevoile sunt multe ,ne rugăm la Dumnezeu să se facă bine să îi pot crea condiții pentru când vine acasă ! Mă rog altceva nu știu ce să fac ,forma de leucemie este una dintre cele mai complicate leucemie acută mieloblastică ! Am vrut să relatez pe scurt nu am avut curajul să scriu unei televiziuni sau unui radio ,totul este prea greu pentru mine un copil și eu care vrea ca sora ei de 15 ani să nu moară ,în România șanse erau 0,de asta am ales Italia !Orice ajutor este binevenit pentru noi ,chiria este scumpă ,biletele la fel mâncarea ,orice este scump atunci când nu îți permiți ! Nu știu ce să scriu pentru ca durerea este prea mare dar știu ca vom reușii ,îmi voi aduce sora acasă și totul va fi ca înainte !

Bună ziua, Mă numesc Alexandra și vă scriu cu inima plină de speranță, în numele unui copil care luptă pentru șansa lui la viață. Mihăiță este un suflet mic, dar extrem de puternic, care trece printr-o încercare mult prea grea pentru vârsta lui. Povestea lui Mihăiță începe pe 2 noiembrie 2018, într-o seară aparent liniștită pentru unii, dar care pentru noi a marcat începutul unei lupte grele și neîntrerupte. Din păcate, ignoranța, nepăsarea sau poate doar neglijența unor persoane au avut consecințe grave asupra sănătății micuțului nostru. Câteva minute de asfixie au dus la o lipsă severă de oxigenare a unei părți importante din creierul său, provocând paralizie cerebrală – encefalopatie ischemică sechelară, formă mixtă. Spasticitatea membrelor este una dintre manifestările acestei afecțiuni, reprezentând totodată un obstacol major în procesul de recuperare. De atunci, viața noastră s-a transformat într-un parcurs plin de vizite medicale, opinii diverse, tratamente complexe și terapii multiple. Am străbătut zeci de centre de recuperare din întreaga țară, iar costurile lunare pot ajunge până la 10.000 de lei. Facem tot ce putem, în funcție de resursele disponibile. Când avem sprijin, continuăm. Când nu, suntem nevoiți să ne oprim. Dar recuperarea nu ar trebui să depindă de bani. Este o nevoie vitală, constantă. De aceea, cerem ajutor. Pentru ca Mihăiță să poată merge mai departe. Pentru ca el să aibă șansa pe care o merită. Pentru că vrea, poate și luptă în fiecare zi. Are nevoie de terapii variate, susținute și continue. Finalul acestei povești nu este scris încă. Fiecare gest de sprijin contribuie la un deznodământ mai bun. Noi visăm la o poveste de succes. Împreună, putem merge cu Mihăiță. Am urmărit cu lacrimi în ochi „Orașul Faptelor Bune” și am văzut cum, an de an, reușiți să aduceți speranță acolo unde pare că nu mai există. Cred din tot sufletul că povestea lui Mihăiță merită să ajungă la oamenii cu inimă mare, care pot transforma Crăciunul într-o adevărată minune pentru el și familia lui. Dacă este nevoie, vă pot pune la dispoziție imediat toate documentele medicale, detaliile complete ale cazului, datele de contact sau orice alte informații necesare pentru analiză. Vă mulțumesc din inimă pentru tot binele pe care îl faceți și pentru speranța pe care o dăruiți celor aflați în suferință. Cu profundă recunoștință și speranță, Alexandra

Bună ziua, Vă rugăm, DVS. puteți să-l ajutați pe David Luca Dorojan în vârstă de 10 ani (data naștere 4 decembrie) să beneficieze de terapiile necesare. Mulțumim că puteți fi parte din parcursul spre independență și calitatea vieții lui David.  Pentru majoritatea copiilor, actul de a merge e ceva ce se învaţă, ceva la fel de natural şi de firesc ca respiratul. În cazul micuțului David Luca, un puşti de doar 10 ani, bolnav de hipotonie, acest act simplu ţine de zona performanţei, o performanţă imposibilă fără ajutorul generos al semenilor. David Luca s-a născut cu jumătate din glanda tiroida (hipotiroidism) și microdeleție cromozom 14 (anexa diagnostic), fapt ce i-a cauzat o hipotonie severă musculară ce încetinește dezvoltarea aparatului locomotor, pe scurt, nu poate merge singur. Medicii i-au dat șanse mari de a merge, numai urmând terapiile intensive pe termen lung. David este aproape zilnic la terapii de recuperare pentru a reuși să-și păstreze echilibrul, să nu mai cadă și să nu se mai lovească, terapii care l-au adus din situația în care nu putea să-și susțină capul și nici să stea în șezut, până la nivelul de a face pași ținut de mână. Costurile acestor terapii sunt  în valoare de 3.600 euro (17.000 – 18.000 lei) pe luna și constă în următoarele terapii: Kinetoterapie, Mecanoterapie, Balance-suit, Logopedie, Hipoterapie, Hidroterapie, Psiho-Terapie ocupationala, Therasuit și Cuevas Medek. Aceste terapii sunt "armele" terapeuților, exerciții adunate în mii de ore care până acum au ținut aprinsă speranța că David Luca va putea păși singur pe picioarele lui. Starea de sănătate a lui David, nevoia ca el să urmeze terapii intensive zilnice, m-au făcut să mă dedic în totalitate însănătoșirii copilului meu,  a însemnat o navetă fără de sfârșit între București - Centrul de Recuperare N. Robanescu și mai multe centre de recuperare din țară: Alba Iulia - Centrul de Recuperare Maria Beatrice, Cluj Napoca - Cuevas Medek, Oradea - Fundaţia Mihai Neșu, Timişoara - Centrul de Recuperare Marisa și în străinătate: Barcelona - Metodo Essentis, Londra - Kids Physio London, Turcia - Dolphin Therapy Land, centre unde băiețelul a făcut şi face, în spitale de stat sau în clinici private, terapii asistate prin care specialiștii speră să-i redea mersul furat de maladie. Toate acestea îi pot reda mersul lui David Luca, un element cheie în această luptă acerbă, care îmbunătățește echilibrul, stimulează percepția și coordonarea, crește forța musculară, mobilitatea articulațiilor și reglează tonusul muscular. Dar, pentru ca rezultatele să se vadă, recomandarea medicilor este ca micul pacient să beneficieze de ședințe zilnice de terapie, lucru imposibil pentru copil din considerente financiare. Șansele de a merge ale copilașului nostru ar fi mult mai mari dacă ar urma aceste terapii la centrele specializate. Viața pentru un copil cu dizabilități, așa cum este David al nostru, nu este ușoară din punct de vedere financiar. Procedurile sunt extrem de costisitoare. Întotdeauna, eforturile financiare au fost peste puterile noastre. De aceea, vă rugăm pe dumneavoastră, oameni cu suflet să ne fiți alături să reușim să strângem cei 216.000 lei (18.000 lei/luna×12 luni) iar David să poată continua terapiile încă un an. Suplimentar terapiilor de mai sus lui David i-au fost recomandate noi terapii, fiind Delfinoterapia (terapii cu delfini) minim 30 de ședințe pe an, timp de 2 - 3 ani. Acestea îl vor ajuta pe David să aibe un echilibru mai bun, în comunicarea verbala şi nonverbală, interacţiunea sociala, reducerea deficitului de atenţie, eliminarea stereotipiilor şi reducerea comportamentelor negative. Terapiile cu delfini pot fi efectuate in Turcia - Kemer - Dolphin Therapy Land, iar o singură sesiune de 15 şedințe costă 6.225 euro (~31.125 lei) la care se adaugă cazarea si transportul cu avionul la un cost de 3.540 euro (17.700 lei), Totalul estimate pentru 2 sesiuni (mai si octombrie 2026) este de 19.530 euro (97.650 lei). În măsura în care putem să strângem fondurile necesare in suma totală de 62750 euro (313.650 lei), David va beneficia de terapiile necesare recuperării, astfel încât visul lui de a putea merge fără să se prăbușească, fără să se rănească, de a vorbi mai clar, de a se bucura de copilărie și să poată deveni un copil cât mai aproape de ceilalți de  vârsta lui. ACESTE TERAPII CU DELFINI numai cu ajutorul dvs. am putea să le efectuăm. Lucrurile pe care alți copii le fac firesc, pentru el sunt adevărate bătălii. Și cu toate acestea, nu se plânge. Zâmbește. Se ridică. Continuă. Pentru că în inima lui locuiește curajul, iar în privirea lui, speranța. Ne rugăm să găsim oameni cu suflet mare care să ne fie alături în această luptă, doar împreună, cu credință și iubire, putem face o minune.

Maria Lambu este o fetița în vârstă de 13 anișori, brunetă și frumușică foc, vecină cu noi. Pentru această minune de copil, acum 3 luni și jumătate viața a luat o altă întorsătură. Într-o dimineață de duminică, a fost trezită de o durere puternică de cap. Apoi, ceea ce a urmat, a fost de neimaginat. I s-a făcut atât de rău încât, la prima vedere au crezut ca a leșinat, dar nu a fost așa. Fata intrase direct în comă. O malformație arterio-venoasă (MAV), care se formează încă din mediul intrauterin și de care nimeni nu a avut habar, a ajuns în punctul în care, o arteră s-a rupt, producând o hemoragie puternică. A fost dusă la spital în comă de gradul IV și când nimeni nu s-ar fi gândit vreodată la așa ceva, Maria a fost operată pe creier, iar șansele să rămână în viață, au fost foarte, foarte mici. Medicii au luptat pentru viața ei, Maria a luptat pentru viața ei, iar după 1 luna a ieșit din comă. Pentru prima dată în tot acest timp li s-a transmis părinților mesajul, “ acum putem spune că suntem pe drumul cel bun”…Au urmat câteva luni pe secția de ATI, dar fiecare zi vine cu câte o reușită. Pașii sunt mici, dar siguri. Acum cand va scriu, Maria se întoarce în sala de operație pentru reconstrucția calotei craniene. În drumul ei de acum încolo, Maria are nevoie de sprijinul nostru. Ea duce lupta, noi să îi fim susținătorii. Pentru a putea reveni din nou la viața de dinainte, va avea nevoie de recuperare într-o clinică specială pe o perioadă lungă de timp și care implică costuri foarte mari. Până la operația pentru reconstrucția calotei craniene, costurile pentru terapiile de recuperare sunt de aproximativ 15.000 lei/lună. Prietenii ne-am mobilizat să adunăm și să facem cunoscută povestea Mariei, astfel încât părinții să poată avea banii asigurați pentru terapii. Dar....având în vedere că perioada de recuperare este lungă și după operația pentru reconstrucția calotei craniene, Maria va putea fi transportată în străinătate....costurile vor fi și mai mari. Așadar, vă rog tare mult, haideți să ne unim forțele și să o ajutăm pe Maria să reușească să fie aceeași fetiță zâmbitoare și jucăușă și să revină la viața ce o avea până la cumplitul accident cerebral. Minunile exista si ele se implinesc prin oameni!

Bună ziua! Numele meu este Adriana și vă scriu cu multă speranță pentru a vă ruga să primiți spre analiză cazul lui Mihăiță, un suflet care are nevoie urgentă de ajutor. Mihăiță trece printr-o perioadă extrem de dificilă și are nevoie de sprijin financiar pentru tratamente/terapii medicale esențiale, fără de care șansele lui sunt foarte mici. Familia face tot ce poate, însă resursele sunt limitate, iar lupta este una grea. Am urmărit cu emoție Orașul Faptelor Bune și cred din inimă că povestea lui Mihăiță merită să ajungă la oamenii cu suflet mare, care pot face o minune de Crăciun.  Vă mulțumesc din suflet pentru tot ceea ce faceți pentru oameni. Cu recunoștință și speranță, Adriana

„Dragi prieteni, vă prezentăm povestea lui Nicolas, un băiat de 13 ani care se confrunta cu tetrapareză spastică și retard neuropsihomotor. După o intervenție reușită la Barcelona, Nicolas are acum nevoie de sprijinul nostru pentru a continua terapia esențială. Cu curaj și determinare, Nicolas face progrese remarcabile, iar fiecare contribuție ne ajută să-i oferim o viață mai bună. Vă mulțumim din suflet pentru orice sprijin și vă invităm să fiți alături de noi în această cauză nobilă."

Mădălina este o tânără mămică de doar 21 de ani. Ca orice mamă aflată la prima sarcină, își imagina ziua în care își va ține pentru prima dată fetița în brațe, bucuria unei familii proaspăt formate și cel mai frumos dar pe care viața îl poate oferi. Nimic nu a fost însă așa cum visa. În urma ruperii premature a membranelor, Mădălina a ajuns de urgență la Spitalul Județean din Drobeta Turnu Severin. Nașterea a fost îngrozitor de grea. Timp de 40 de minute, medicii s-au luptat să o readucă la viață, fiind nevoiți să o resusciteze. Când au crezut că ce a fost mai greu a trecut, a început adevăratul coșmar. Medicii au descoperit că fetița lor suferă de [MMIHS], o boală extrem de rară, care înseamnă că nu are tranzit intestinal, nu poate mânca, nu poate digera, iar singura ei șansă este alimentația parenterală. În România, este doar al doilea caz cunoscut, iar, din nefericire, primul copil diagnosticat a avut un final tragic. Astăzi, micuța Xonia trăiește doar datorită unui tratament extrem de costisitor, imposibil de susținut pe termen lung de o familie modestă. Costul este de 24.000 €, sumă necesară doar pentru a o menține în viață în acest moment, prin tratamentul cu Omegaven, lipide pe bază de ulei de pește. Xonia are doar 7 luni. Încă se află internată în spitalul [MC]. Nu știe ce înseamnă să doarmă în brațele mamei sale, să fie acasă, să simtă siguranța unei familii. Viața ei înseamnă perfuzii, proceduri dureroase și suferință. Fără acest tratament, Xonia va muri. Fără ajutor, părinții ei își vor pierde copilul pe care și l-au dorit din tot sufletul. Singura șansă reală la viață este un transplant multivisceral, ceea ce include intestine, colon, ficat, stomac, vezică, splină, rinichi, ce poate fi realizat doar într-un centru specializat din Pittsburg, SUA. Costul transplantului este de aproximativ 3 milioane de dolari, sumă care nu include transportul, cazarea și alte cheltuieli esențiale. Știm că suma este uriașă. Știm că drumul este aproape imposibil. Dar nu putem renunța. Pentru că Xonia este un copil. Pentru că viața ei contează. Vă rugăm, din disperare, ajutați-ne să strângem cei 24.000 € necesari tratamentului care o ține în viață acum. Ajutați-ne să câștigăm timp. Timp în care să găsim un centru care să accepte cazul ei și să luptăm, pas cu pas, pentru șansa la transplant. Orice donație, orice distribuire, orice rugăciune poate face diferența dintre viață și moarte. Haideți să facem o minune pentru Xonia. Haideți să o ajutăm să trăiască. Mai jos găsiți strigătul de disperare a mămicii, postată pe pagina ei: https://www.facebook.com/share/1JjunDAjQ5/ Vă mulțumim!

Buna ziua sunt un baiat de 18 ani ma numesc raghinaru cristian raul gabriel sunt din bucuresti sector 5 sunt crescut de bunica mea ea are grija de mine ea ma imbraca ea ma spala ea face totul pentru mine ma cara in spate de la varsta de 9 ani jumate am o boala rara distrofie musculara duchenne o boala ce slabate progresiv forta muschilor scheletici cardiatici respiratori, toti muschi din corp si intrun final nu mai poti folosi nicio parte a corpului.. sunt in scaun cu rotile de la varsta de 9 ani jumate acum abia imi mai pot folosi mainile dar degetele inca le am bune si am luat legatura cu dumneavoastra in speranta ca mati putea ajuta de mic copil imi petrec timpul pe leptop majoritatea timpului in casa si am un vis mi asi dori foarte mult un calculator de gaming performant sa imi pot indeplini visul de a face streaming cu jocuri masi bucura foarte mult daca mi ati putea oferi acest cadou, acum de sarbatori ca tot este luna cadourilor "mos craciun" mi ati face o mare bucurie.. mi asi indeplini visul de mic copil sper sa vede ti povestea mea si sa ma puteti ajuta daca doriti va multumesc din suflet sa va dea dumnezeu sanatate si fericire si va doresc sarbatori fericite ma puteti contacta si pe apel video daca doriti va primesc si la mine acasa sa imi vede ti situatia sa vedeti ca cazul meu este real va trimit si acte documente doveditoare etc

De cata putere si curaj are nevoie o mama sa rupa o relatie dupa 10 ani si 4 copii si sa decida ca sanatatea mintala si emotionala este mai pretioasa decat confortul prezentului? Dupa ce a aflat ca tatal copiilor pierde sume impresionante la jocurile de noroc si dupa multe incercari de a salva casnicia, Ana a inteles ca relatia lor nu poate continua. A plecat cu 4 copii si strictul necesar si reusit sa faca o baie, bucatarie, mobilier, a facut un camin pt ea si copii in casa mamei. Insa pt tot ce a realizat, datoriile s-au adunat, facturile vin in continuare, tot mai mari pe timpul iernii, nevoile copiilor cresc iar salariul ei minim nu este suficient pt un trai decent. Tatal nu contribuie financiar, si pana cand instanta va stabili o suma, probabil o sa treaca ani. Este o perioada critica si au nevoie mare de ajutor, au nevoie de un miracol. 20000 euro i-ar ajuta sa isi plateasca datoriile si sa reuseasca sa se stabilizeze in lunile urmatoare. Copiii au nevoie de liniste, calm si de o mama sanatoasa si prezenta pt a se adapta la noul mediu, in noul oras si la noua viata, iar siguranta financiara le-ar aduce acea stabilitate si optimism in a-si crea si rescrie noua viata!

Uneori, speranța nu înseamnă vindecare. Înseamnă alinare. Înseamnă să fii tratat cu demnitate. Înseamnă să știi că nu ești singur atunci când viața doare cel mai tare. De 30 de ani, Hospice Emanuel este alături de persoanele cu boli oncologice avansate aflate în cele mai grele momente ale vieții lor. Prin servicii gratuite de îngrijire paliativă la domiciliu, mii de persoane – adulți și copii – au primit sprijin medical, emoțional, social, psihologic și spiritual, chiar la ei acasă. Astăzi, această misiune merge mai departe... La Oradea continuăm lucrările la construcția Centrului Integrat pentru Adulți și Copii “Hospice Emanuel” – un spațiu al demnității și al alinării, creat pentru ca îngrijirea paliativă să poată fi oferită în condiții moderne, sigure și adaptate nevoilor pacienților și familiilor lor. Fondurile strânse în această campanie sunt folosite pentru finalizarea primei clădiri a centrului, pentru dotarea spațiilor cu mobilier și echipamente medicale și pentru susținerea echipelor specializate, astfel încât pacienții să primească îngrijire paliativă de calitate și sprijin continuu. Beneficiarii sunt persoane reale din comunitatea orădeană și zonele rurale dimprejur. Persoane care trăiesc cu boli incurabile. Persoane care au nevoie de confort, pace sufletească și demnitate, în ultima parte a vieții. Iar familiile lor au nevoie de sprijin pentru a face față unei perioade extrem de dificile. Cu doar 4 euro, poți deveni parte din această misiune umanitară. Trimite un SMS cu textul CONFORT la 8864 Fiecare mesaj înseamnă mai mult confort. Mai multă alinare. Mai multă demnitate. Până pe 20 decembrie, în cadrul Radio ZU – Orașul Faptelor Bune, te invităm să fii vocea compasiunii. Spune mai departe. Împărtășește. Implică-te. Împreună nu construim doar un centru. Construim o comunitate care prețuiește viața până la capăt. O comunitate în care nimeni nu este uitat sau abandonat. CONFORT la 8864

Salutare ,ma numesc Cornel si sunt purtator de aparate auditive inca de la varsta de 14 ani . Aparatele pe care le folosesc acum încep să se deterioreze și o să fie necesar sa achizitionez altele însă costurile sunt destul de mari. Daca ar putea sa ma ajute ingeri din orasul faptelor bune as fi recunoscator . Multumesc !

Buna mă numesc Baias Gabriel sunt tatăl unui băiețel de 7 anișori pe nume Dominic Alexandru. Dominic suferă de malformația Arnold chiari de tip 2 Spina Bifidă. Dominic a 2 zi după naștere a fost operat la măduva spinării rezultatul fiind paralizie de la bazin în jos. El nu simte piciorușele, pe langa aceasta malformație el suferă și de varus equin adică picioruș strâmb la ambele picioare și de epilepsie crizele fiind foarte dese. Anul acesta ar urma să fie operat la picioare, costul fiind de 10000 euro ceea ce pentru noi ca părinți este foarte mult. Noi speram sa ne puteți ajuta sa luptam pentru visul lui Dominic de a putea merge. Va rugam sa ne ajutați în această luptă. Sărbători binecuvântate va dorim!!!

Sunt o tânără mamă în vârstă de 27 de ani și am un băiețel de doar 10 luni, care este întreaga mea lume. Din păcate, la scurt timp după naștere, viața mea s-a schimbat radical: am fost diagnosticată cu sclerodermie sistemică, formă difuză, o boală autoimună rară, gravă și progresivă. Sclerodermia sistemică este o afecțiune în care sistemul imunitar atacă propriul organism, determinând inflamație severă și fibroză (întărirea țesuturilor). Forma difuză este cea mai agresivă variantă a bolii și poate afecta rapid mai multe organe vitale. Printre organele care pot fi afectate se numără pielea, articulațiile, inima, plămânii, rinichii și tractul digestiv, iar evoluția este imprevizibilă. Din păcate, nu există un tratament curativ, ci doar terapii care pot încetini progresia bolii și pot ameliora simptomele. În cazul meu, boala mi-a afectat sever mâinile și toate articulațiile. Nu îmi mai pot folosi mâinile, iar acest lucru mă face dependentă permanent de ajutorul altor persoane, inclusiv pentru activități simple de zi cu zi și pentru îngrijirea copilului meu. Pentru a nu pierde complet mobilitatea, am nevoie urgentă și constantă de kinetoterapie, efectuată săptămânal, care este esențială, dar extrem de costisitoare. Pe lângă aceste probleme, sufăr și de insuficiență cardiacă, având lichid la inimă (revărsat pericardic) din cauza inflamației sistemice severe din organism. Urmez mai multe tratamente medicamentoase, iar unul dintre ele este experimental, deoarece boala nu are vindecare, iar aceasta reprezintă pentru mine o șansă la o speranță de viață mai bună și la încetinirea evoluției bolii. Acest tratament face parte dintr-un studiu de caz, atent monitorizat de medici. În plus, mi-au fost recomandate de către un medic oncolog specializat și în medicină alternativă o serie de suplimente, menite să susțină organismul și să ajute în lupta cu inflamația și degradarea progresivă. Aceste suplimente sunt însă foarte costisitoare și trebuie achiziționate lunar. Din păcate, până în prezent, nu mi-am permis să le cumpăr, deși sunt importante pentru starea mea generală. Pe lângă tratamentele oferite de spital, există numeroase medicamente, investigații, terapii și costuri asociate kinetoterapiei, care, adunate, depășesc cu mult posibilitățile mele financiare. Cheltuielile zilnice, adaptate nevoilor mele medicale, sunt foarte mari și greu de susținut, mai ales în contextul în care această boală a apărut complet neașteptat în viața mea. Pot pune la dispoziție lista completă a suplimentelor, costurile tratamentelor, investigațiilor, clinica unde urmez kinetoterapia, precum și documente medicale și studiul de caz, pentru transparență totală. Am nevoie de sprijin pentru a putea continua lupta cu această boală nemiloasă, pentru a-mi păstra mobilitatea, pentru a-mi îngriji copilul și pentru a avea o șansă reală la o viață mai bună. Orice ajutor înseamnă pentru mine speranță.

Buna ziua Numele meu este Teo si de curand am cunoscut o familie cu 5 copii care au o casuta modesta, cu 2 camarute finalizate si care ar avea nevoie de ajutorul nostru pentru a finaliza casa Eu de cand i-am cunoscut am fost la ei in fiecare luna cu alimente, haine si mobila, mentionez ca am sunat la toti prietenii care au copii sa imi doneze hainutele, cu ajutorul unor prieteni am facut rost de mobila si alimente, iar din banii adunati am cumparat lemne Atasez cateva fotografii care pot descrie cel mai bine nevoile acestei familii P.S. Familia este monitorizata de primarie si vecinii spun ca sunt muncitori , merg la munca cu ziua prin sat deoarece prin zona nu sunt locuri de munca si nu ii vezi niciodata la carciuma

Sunt aici să cer ajutorul pentru a-l ajuta pe nepoțelul meu. La doar 3 luni de viata acesta a fost diagnosticat cu o boală cruntă a sângelui. L-au descoperit pe micuț cu Leucemie Acută Limfoblastică în urma cu 10 zile. În urma mai multor recomandări părinții au decis transferul de urgență într-un spital din Roma, Italia (Bambino Gesù Pediatric Hospital), unde se află în prezent. Acestia vor locui in Italia pe toata durata tratamentului, motiv pentru care vor avea nevoie de sprijin financiar. Orice ajutor este binevenit. Daca cineva doreste sa contribuie, o poate face in unul din conturile de mai jos. Vă mulțumim din suflet! 

Buna ziua, sunt purtătoare de apărare auditive, mama a 4 copii. Aparatele pe care le folosesc acum încep să se deterioreze și o să fie necesar sa achizitioneze altele însă costurile sunt destul de mari iar bugetul familiei nu permite momentan acest lucru. De apărare auditive depinde foarte mult și locul meu de muncă. As fi recunoscătoare dacă m-ati putea ajuta. Multumesc!

Bună dimineața! Sunt o mamica de copil special, tetrapareza în vârstă de 14 ani si un baietel de 8 ani. Povestea a început la Sighetu Marmației, în urma cu 14 ani am născut o fetita prematur la Spitalul Județean Baia Mare, la 10 zile de viata , Eliza nu primește nici o șansă la viata, fiind infectata cu Klebsiela o infecție intraspitaliceasa, dar după 14 ani suntem aici luptând zi de zi pentru a fii mai bine!. De 2 ani ne-am mutat la Oradea pentru a face terapii zilnice la fundatia Mihai Nesu. Viata mai vine cu o provocare, rămân însărcinată, lucrurile se complica , fac 2 cerclaje, nasc din nou o fetita tot prematur la Maternitatea Oradea dar Iris Maria supraviețuiește doar 7 zile. De 2 ani suntem impreuna toată familia . Facem terapii, în octombrie am făcut o operație de oprire creștere picior stang și alungire aductori inghinal picior drept la spitalul Pelican din Oradea a costat 17000 lei. În iunie am schimbat scaunul cu rotile în Germania care a costat 8300 de euro. În februarie mai facem o operație la manuta stângă. Iar pana la vârsta de 18 ani mai trebuie sa facem la solduri și coborâtă rotula la ambii genunchi. Am mau scris pentru orteze acum 2 ani. Va mulțumesc cu recunoștință!

Cu profund regret vă aducem la cunoștință că tatăl elevilor Blăge Selena, din clasa a II-a A, și Blăge Rareș, din clasa CP A, unicul părinte întreținător al familiei, a suferit un accident vascular cerebral și a decedat. Familia se află într-o situație extrem de dificilă, iar copiii au rămas fără sprijinul părintelui care le asigura existența. Cei care doresc și pot să ofere un ajutor familiei o pot face prin donații, orice sprijin fiind binevenit și de mare folos în aceste momente grele. Vă mulțumim pentru solidaritate, înțelegere și sprijin. Donațiile se aduc la cutia pregătită din cancelarie. Pot fi făcute și aduse donații până joi, 18 decembrie 2025. Să fim cu sufletul deschis și să ajutăm copiii greu încercați de Sfintele Sărbători!

Bună ziua. Din cauza unei fracturi am suferit 6 operații la umărul stâng, ultima fiind de protezare a acestui umăr. Costurile cu acea operație au fost mari pentru mine, am luat bani de la cunoștințe pentru acele operații. În acest timp au apărut și problemele cu dantura pe care am încercat să le rezolv, dar neavând bani suficienți nu au fost rezolvate cum ar fi trebuit. Acum am ajuns în situația în care trebuie protezată mandibula. Și cum o problemă nu vine niciodată singură s-a defectat și centrala termică (necesită inlocuire). Pe lângă toată aceasta poveste, am dat în judecată ortopedul și spitalul unde am avut primele 4 operatii la umăr (pentru malpraxis cu foarte multe dovezi care dovedesc asta) și pentru că în România justiția este de partea celor care au bani, procesul a fost pierdut în ciuda tuturor dovezilor avute(acolo am de plătit aproximativ 24000 lei). Dacă cineva mă poate ajuta cu oricare din aceste probleme, va avea recunoștința mea și a familiei mele. Mulțumesc și sărbători fericite.