Bună ziua, Mă numesc Lavinia, am 25 de ani și sunt mama unei fetițe de 2 și 6luni. De foarte multe luni de zile încerc să-mi găsesc un loc de muncă care să-mi permită să lucrez de acasă. Programul fetiței la creșă este de la 8:30 până la 15:30. M-ar ajuta foarte mult dacă angajatorul mi-ar permite să lucrez de dimineață la ora 6, să mi permită să plec să duc copilul la creșă, apoi să-mi permită să-l iau de la creșă la ora 15:30 și să continui să lucrez. Am experiență ca manager, am lucrat 5 ani de zile. Sunt singură, locuim în chirie, am mici probleme de sănătate și am nevoie mare de loc de muncă. Pot lucra aproape orice, numai să-mi permită. Îmi doresc din sufletul cu ajutorul vostru să pot găsi undeva să lucrez. Mulțumesc!

Buna ziua! Ma numesc Florina, am 39 de ani si va scriu pentru sora mea Simona Niculina, care astăzi implineste 45 de ani. Va sciu in numele ei ptc ca este atat de modesta incat nu ar cere nici macar o felie de paine. In trecut a fost diagnostocata cu sindromul lui meniere (operata la cap de 3 ori, o data la o ureche si de doua ori la cealalta) A fost operata de sarcom, un rinichi a fost extirpat. Are numeroase nodule la plamani si chiar chisturi ovariene . Se intretine dintr-o pensie pe caz de boala in valoare de 300 euro. Dupa operatie a ramas cu o sensibilitate atat de mare la stomac incat nu poate sa mai manance decat cartofi, morcovi si foarte putine alimente. A slabit atat de mult incat mai are doar 46 kg. Toate cele mentionate mai sus le pot dovedii cu documente. Avand in vedere ca astăzi este ziua ei, imi doresc foarte mult sa ii pot oferii un tratament pentru ai reface dantura, deoarece nici dinti in gura nu mai are. Tin sa va mentionez ca noi nu am avut parinti, la varsta de 20 de ani s-a casatorit cu cineva de etnie deoarece nu mai avea unde sa locuiasca...de aici si lipsa danturii, probabil in urma batailor acumultate de la sot. Acum este divortata... Sper ca mesajul meu sa fie citit si sa o pot ajuta.

Buna ziua. Ma numesc draghici alexandru cosmin, am 27 de ani, sunt tata si soț de 6 ani. Va scriu pentru ca sunt depasit. Am un fiu, o binecuvantare de baiat, Vladimir dar care nu vorbeste. Este diagnosticat cu TSA, avand de aproape 2 ani de zile certificat de handicap. Merge la terapie, se vad imbunatatiri dar de multe ori suntem depasiti financiar. Eu impreuna cu sotia lucram, de multe ori si peste program, de la ora 8 dimineata pana la ora 23 seara. Impreuna cu noi locuieste si fratele meu in varsta de 20 de ani care este clasa a 12 a. Mama mea a decedat inainte de Pandemie iar tatal meu a decedat in urma cu 3 ani la munca in Spania. Munceam cu el in domeniul agriculturii iar intr-o seara cand am ajuns la cazare de la magazin l-am gasit intins pe jos...l-am dus de urgenta la spital dar din pacate a decedat in urma unei bacterii pe care a luat-o in spital dupa ce fusese operat pe creier asa ca am fost nevoit de la o varsta la care majoritatea prietenilor mei sa se distreze, eu sa fiu pus obligat ca si cap al familiei. Aveam un copil mic, sotia si pe fratele meu care aveau nevoie de un sprijin, atat financiar cat si moral. Eu nu am apucat sa imi plang tatal nici atunci, nici acum. Nu am avut nici o zi libera cand a decedat, mergeam pe camp, plangeam si munceam dar nu puteam sa renunt, aveam acasa persoane care depindeau de mine. Apoi am venit in tara, cu banii munciti si cu ce au strans cativa baieti romani, am renovat apartamentul in care locuim cu chirie, l-am reutilat cu tot ce trebuie. Cum am spus, avem nevoie de putin ajutor. Avem o masina in leasing operational si doua credite. Avem cheltuieli cu chirie. Facturi, rate si nu ne ajungem cu banii. Avem nunta programata in anul 2026 in septembrie iar noi din pacate nu reusim sa ne descurcam. Nu putem sa renuntam la masina pentru ca suntem foarte dependenti in ceea ce priveste baiatul cu dus la gradinita pentru copii cu nevoi speciale, dus la terapie de 4 ori pe saptamana. Visul meu este unul singur. Sa pot pune capul pe perna fara sa ma gandesc, cum platesc factura, chiria.... exista si varianta sa achizitionam masina pe care o avem dar trebuie sa achitam in jur de 30.000 de lei, ceea ce nu ne permitem. Dar muncim in continuare si incercam, intr-un final o sa ajungem la final. Multumesc frumos

Când ai un copil bolnav e greu... dar când ai doi, lumea ta se prăbușește. Sunt mama a doi copii minunați — un băiețel de 2 ani și 10 luni și o fetiță de 1 an și 7 luni. Povestea noastră este una plină de iubire, dar și de durere. Când s-a născut băiețelul meu, părea perfect sănătos. Însă, pe zi ce trecea, puterile lui scădeau, iar ceea ce reușea să facă înainte, devenea tot mai greu. După 8 luni de așteptări și drumuri nesfârșite la medici, am primit un diagnostic care ne-a sfâșiat inimile: atrofie musculară spinală (SMA) — o boală genetică rară care distruge celulele nervoase ce controlează mișcarea. Iar apoi, fără să știm că boala este moștenită genetic, Dumnezeu ne-a binecuvântat cu o fetiță… care, din păcate, suferă de aceeași boală. A fost șocul vieții mele. Să știi că ambii tăi copii duc aceeași luptă este o durere greu de descris în cuvinte. Facem tot ce ne stă în putere ca să le oferim ședințe de kinetoterapie, înot și tratamente care să le mențină forța musculară. Băiețelul este mai afectat — din cauza musculaturii slăbite, coloana lui s-a deformat, iar la fiecare 6 luni trebuie să mergem în Italia pentru corset și orteze speciale. Costurile sunt uriașe, iar orice zi fără terapie înseamnă un pas înapoi pentru ei. Recent, medicii au pus diagnosticul de autism atipic baiatului iar recomandările sunt pentru terapii comportamentale zilnice, pe lângă ședințele de kinetoterapie pe care deja le fac amândoi. Fac tot ce pot ca mamă, însă costurile au devenit copleșitoare… fiecare zi de terapie înseamnă speranță pentru ei, dar și o luptă continuă pentru noi, ca familie. Durerea mea cea mai mare este gândul că va trebui să renunț la una dintre terapii din cauza lipsei banilor. Nu mi-aș fi imaginat vreodată că va trebui să aleg între nevoile propriilor copii.Vreau doar ca micuții mei să aibă o șansă la copilărie și la o viață frumoasă.

Giulia, fetita de 7 ani a prietenilor nostri, este un copil plin de curiozitate, bucurie și lumină. Vara anului 2025 a adus însă o încercare uriașă pentru ea și pentru întreaga ei familie: mânuța ei stângă a început să nu mai funcționeze normal. Investigațiile medicale au scos la iveală un diagnostic crunt— o formațiune tumorală infiltrativă la nivelul trunchiului cerebral, o zonă extrem de delicată, responsabilă de funcții vitale. Pe 9 iulie 2025, Giulia a fost operată la Timișoara, unde medicii au reușit să îndepărteze o parte din tumoră. Diagnosticul inițial stabilit în România a fost unul agresiv — gliom difuz. Speranța a renăscut însă odată cu rezultatele obținute în urma analizelor efectuate la Institutul Gustave Roussy din Paris: astrocitom pilocitic, o tumoră de grad scăzut, dar localizată într-o zonă extrem de sensibilă. Cu sprijinul oamenilor cu suflet mare, Giulia a ajuns în Franța, unde dr. Jacques Grill, de la Institutul Gustave Roussy, a decis că este necesară o nouă intervenție chirurgicală de urgență. Pe 2 decembrie 2025, Giulia a trecut printr-o operație extrem de dificilă, care a durat 8 ore, realizată cu profesionalism și grijă de echipa Clinicii Necker. Intervenția a decurs bine, însă formațiunea tumorală nu a putut fi îndepărtată în totalitate. Costurile operației au fost acoperite datorită generozității oamenilor care le-au fost alături. În prezent, Giulia se află în recuperare, dar acesta este doar primul pas al unui drum lung. Pentru ea există mai multe opțiuni terapeutice, pentru care suntem profund recunoscători: • participarea la un trial clinic în Franța (terapie standard sau experimentală, cu repartizare aleatorie); • o variantă de tratament în România (Cluj), cu monitorizare constantă și colaborare strânsă cu echipa medicală din Franța; • în cazul unui răspuns insuficient, alte terapii disponibile exclusiv în Franța. Indiferent de opțiunea aleasă, durata estimată a tratamentului este de 12–18 luni. Pe parcurs, medicii iau în calcul și posibilitatea unei noi intervenții chirurgicale, dacă restul tumoral se va retrage suficient de mult de țesutul sănătos. Din păcate, costurile acestui parcurs medical depășesc cu mult posibilitățile familiei. De aceea, apelăm la bunătatea și generozitatea voastră. Fiecare gest, fiecare gând bun și fiecare contribuție pot face diferența și îi pot oferi Giuliei șansa la viața pe care o merită.

Buna ziua, Sunt mama lui Kevin, un băiețel de 6 diagnosticat cu autism de la vârsta de 2 ani. Cand am primit diagnosticul, eram o familie fericita si liniștită. Între timp, am primit o casa la sat, unde ne-am mutat împreună cu copii, pentru ca Kevin sa aibă mai mult contact cu naturalist sa fie acceptat mai ușor. Din păcate casa este bătrânesca,cu igrasie,instalația electrica este mancata si era sa luam foc de 2 ori, iar acoperișul este lăsat si lemnul mâncat, iar cand ploua apa se infiltreaza in casa,si baie nu avem deloc, deci foarte greu sa il invat pe Kevin regulile minime de igiena. Toți banutii pe care ii avem ii investim in Kevin, in terapii si drumuri de la sat la oras. Soțul muncește cu ziua,pentru ca atunci cand Kevin are "crize"(asa cum ar spune altii) sa ma poata ajuta. Efectiv am ajuns in punctul in care noi numai reușim sa reparam nimic la căsuța copiilor noștri,numai ne permitem nici toate terapiile de care Kevin ar avea nevoie... Orice ajutor din partea dumneavoastră este binevenit, fie materiale de construcții, fie un terapeut care il poate ajuta pe Kevin. Va mulțumesc si va doresc Sărbători Fericite

Bună echipa Zu. Mă numesc Costea Cristian și sunt tatăl unui băiețel în vârstă de 1 anișor, abia împlinit. Se numește Aris. Aris s-a născut cu o malformație cardiacă congenitală numită Cord Stâng Hipoplazic,adică are doar jumătate de inimioară dezvoltată. Suntem de 1 an în Italia,la Spitalul din Roma Bambino Gesu. Medicii de aici sunt excepționali. Fac tot ce pot pentru ca Aris să trăiască. Pentru ca Aris să trăiască era nevoie de 3 proceduri chirurgicale. Norwood- Glenn-Fontan. Aris procedura Norwood a făcut-o la vârsta de 1 luna de viață. A doua procedura Glenn a făcut-o în luna Septembrie. Această procedură (Glenn) a făcut-o de 2 ori. Dar inimioara lui nu a acceptat-o . Apoi medicii l-au operat din nou să revină la circulația făcută la prima intervenție Norwood. Urmează să fie pus pe lista de transplant Cardio. Din cauza ca inimioara lui nu a acceptat procedura Glenn,diafragma lui este paralizată,plămânii lui sunt grav afectați încât medicii propun un transplant de plămâni. În acest caz fiind vorba de transplant pentru 2 organe (inima și plămâni ) transplant Cardiopulmonar,noi avem de petrecut câțiva ani aici în Italia. În primul rând pentru a aștepta ca Aris să se recupereze să poată fi investigat,apoi să așteptăm lista de transplant și dacă se va face transplant va trebui să fie supravegheat de medici. Traiul este greu aici, iar resursele noastre financiare sunt mici. Noi avem în desfășurare o campanie care merge tare greu. Vă rugăm să ne fiți aproape . Vă mulțumim

Neglijenta unei persoane, a transformat, intr o clipă, viata nepoatei mele intr-o drama cumplita! Adelina-Maria, in vârstă de 23 ani, o copila buna si cuminte, a terminat anul acesta facultatea in Bucuresti, cu 10 (avand bursa de merit in toti anii de studii), era bucuroasa, muncise mult, intrase la master si se angajase in Bucuresti. Se intorcea acasa, la mama si bunica ei, insa nu a mai ajuns acasa. A fost victima nevinovata a unui accident auto (pasager spate), in urma căruia i a fost fracturata coloana cervicală (Leziune medulara, Tetraplegie completa). De atunci, 18.09.2025, fata este in spital, la București. Pentru unii dintre noi, o zi obișnuită e un dar. Pentru ,,draga noastra", fiecare zi e o lupta cu durerea, cu neputința, cu suferința, incertitudinea... Am credință in Bunul Dumnezeu ca ne va arata calea si oamenii pentru a transforma intrebarile si incertitudinea in speranță, iar durerea si neputinta in vindecare. Mulțumiri si recunoștință tuturor celor care ne-au sprijinit, pe orice cale in demersul nostru. Va rugam sa ne sprijiniți in continuare, prin orice modalitate, pe orice cale, intrucat fiecare gest, fiecare share, donatie, gând bun, contribuție, rugaciune contează pe drumul lung...lung...si anevoios ce trebuie parcurs ❗️ÎN URMA CORESPONDENTEI CU UN INSTITUT DE NEUROREABILITARE DIN BARCELONA, CAZUL NEPOATEI NOASTRE A FOST ADMIS. 120.000 EURO REPREZINTA COSTUL PENTRU SPITALIZARE. Nu ne vom da învinși, vom lupta pentru Adelina-Maria!

Buna în preajma sărbătorilor, îndrăznesc sa va rog sa ma ajutați sa oi îndeplinesc și eu dorința la băiat. Își dorește ceva de încălțat și un echipament de fotbal și ceva de mancare

Buna ziua ! Va scriu pentru o familie greu încercată din județul Constanta , localitatea Comana . O familie pe care am ajutat-o de Craciun , familia este compusa din 4 baieței cu varste de (11,10 si gemenii de 7 ani ), mama și tatăl care suferă de difronie musculara care au nevoie de bănuți pentru lemne, alimente și hăinuțe, noi am ajutat cu ce am putut dar le-am acoperit strictul necesar doar pentru maxim 2 săptămâni

buna ziua suntem o familie cu 2 copilașii concubinu lucrează cu ziua locuim in chirie și ne dorim alimente și jucării pt copilașii din suflet că nu Ne putem permite

Bună Forță Zu binele sa fie cu voi vin către dumneavoastră cu povestea celei mai bune prietene și a familiei sale viața lor a luat o mare întorsătură acum 4 luni când bunica Roxanei a decedat,ea fiind cea ce a crescut-o și sprijinul său încă de la vârsta de 1an și 8 luni de-a lungul anilor ea și soțul sau au ingrijit-o și ajutato in tot pe cea bătrână însă odată cu decesul sau problemele au început să apară Roxana nu a mai putut pleca la munca iar de aici problemele au apărut nu au mai putut plăti ratele ramând în urmă cu toate însă cireașa de pe tot este faptul că unchii săi au scos casa la vânzare iar ei nu își permit să o cumpere ei împreună cu cei doi copii locuind acum la socrul său tatăl soțului însă dorința cea mai mare și rugămintea către voi este sa le dați șansă de a păstra căsuța bunici sa devină casa familiei lor un loc doar al lor un loc unde cei doi micuți să crească armonios.

Am un baietel, pe nume Eric, a fost nascut prematur la 6 luni si din pacate s-a nascut si cu probleme, acum are 6 ani si 6 luni si nu poate sa mearga. Am mers de 2 ori la Barcelona pentru a fi operat se vad ceva imbunatatiri dar inca avem nevoie de terapii si pe viitor de alte operatii. El este un copil foarte jucaus si sufera foarte tare cand il vede pe fratele lui mai mic ca alearga si ca merge. Am avea nevoie de ajutorul oamenilor pentru a incerca sa ii implinim visul, acela de a merge!

Buna ziua, sunt mama unei fete, care astazi implineste 22 ani; in urma cu 9 ani , a suferit un TCC sever, in urma unui accident rutier.Este in scaun rulant, se deplaseaza foarte greu cu sprijin, deoarece a aparut un tremor ,ataxie, care o impiedica sa devina independenta.Am reusit in ianuarie sa ajungem la o clinica in Germania, la neurologie.Ni s-a recomandat recuperare neurologica acolo 3--4 luni, dar costurile depasesc posibilitatile noastre.Costurile pentru 1 luna sunt de 35.000 € , pentru 3--4 luni.....foarte mult.Sa fiti sanatosi !!!

Bună știu că sunt cazuri mult mai importante ca ale mele și totuși dacă se poate nu vreau să obligă nimeni să vă spun în câteva cuvinte povestea mea. Sunt un tânăr din Suceava lucrez la o firmă și fac naveta undeva de la 15 km și după cum bine bănuiți în Suceava salariile nu sunt așa uau cum sunt în alte orașe mari din țară precum Cluj, București, Timișoara etc și din surse mai exact șoferii autobuzelor cu care facem noi naveta mi s a informat că începând cu 1 ianuarie prețul biletelor se va scumpi cu 2,5 RON pe bilet față de prețul actual de 5,5 RON mai exact va fi de 8 RON ceea ce e destul de mult cred eu. Ce doresc eu este o bicicletă nu neapărat nouă preferabil un mountain bike eu am vrut să mi cumpăr unul nou dar e aproape cât un salariu de al meu minim pe economie și nu îmi permit pentru a face naveta la locul de muncă iar cu bănuții economisiți îmi ajut părinții care în rândul lor au foarte mare nevoie de bani deoarece suferă de niște boli care necesită medicamente care le consuma toate resursele financiare pe care le obțin printr o pensie de boală de 1280 Lei. Eu aș fi visat la un scuter electric sau normal dar cred că este exagerare scump și nu mi le voi permite niciodată Cu toate că mi ar fi fost foarte de folos deoarece mi ar fi scurtat timpul foarte mult.

Salut oameni dragi.Povestea nu este despre mine ,nici despre familia mea .La scoala nr 9 din Barlad ,exista o strangere de fonduri, pentru un copilas ce trebuie operat cat mai curand ,acesta fiind desfigurat in urma unui incendiu. Mai tragic este ca aceasta fapta ,a fost initiata de doamna diriginta de la clasa baiatului meu cel mare ,doamna profesoara decedand acum 2 saptamani, fara sa isi vada visul implinit. Povestea este mult mai complicata decat pot eu povesti. Momentan am lacrimi in ochi, nu mai pot continua ...Va multumesc! PS . Povestea merita expusa ...

Suntem o familie cu 3 copii, locuim cu bunica în București,iar de 2 ani ne chinuim sa strângem bănuții sa putem înlocui centrala termica deoarece este foarte veche de 19 ani. Am reparat-o ani la rand, din cauza costurilor mari in achiziționarea uneia noi,însă ne este tare frica ca se va strica și în aceasta iarna și vom fi nevoiți sa o schimbam. Mulțumim!

Baietelul meu Erik,in varsta de 11 ani este diagnosticat cu paralizie cerebrala,parapareza spastica.Face kinetoterapie zilnic, de la varsta de 7 luni. A suferit pana in prezent 3 interventii chirurgicale. Fiecare sedinta de kinetoterapie inseamna un pas in plus pentru el. Acum merge doar cu sprijin, il insotesc la fiecare miscare. Va rugam sa ne ajutati sa putem continua terapia si a putea face noi interventii pentru al putea vedea candva pe picioarele lui,adica independent. Multumim!

Astăzi vă împărtășim povestea lui Matei Cozma, un copilaș minunat de 5 ani din Huși care, de la primele luni de viață, duce o luptă pe care niciun copil nu ar trebui să o cunoască. Matei s-a născut cu Tetralogie Fallot, o malformație cardiacă gravă. Prima operație a avut loc când avea doar nouă luni, într-un spital de stat, cu ajutorul unui colectiv medical internațional. A fost o luptă grea, dar Matei a învins atunci. Din păcate, inima lui micuță nu s-a putut bucura pentru mult timp de liniște… . Ultimele investigații arată că Matei are acum: ❤️ Stenoză pulmonară infundibulară severă reziduală; ❤️ Insuficiență pulmonară moderată; ➡️ Iar medicii au stabilit clar: este necesară o nouă intervenție chirurgicală, cât mai urgentă. Deși este pe lista de așteptare din 2023 într-un spital de stat, timpul nu mai are răbdare. Părinții au primit în sfârșit șansa de a-l programa la o intervenție salvatoare într-un spital privat — însă costurile sunt uriașe:

Buna ziua, sotul meu in urma cu 15 ani, la varsta de 8 ani in urma unui RMN sa văzut ca are punga de lichid și o tumoare cerebrala de 2 cm ,pentru punga de lichid i sa făcut o operatie și i sa instalat un drenaj dar tumoarea din cauza localizari intre creierul mic si cel mare este neoperabila. Dar tumoarea crestea ajunsese la 45 mm și i sa făcut din 2011 pana în 2014 , 27 de sedinte de radioterapie și timp de 3 ani jumate a făcut citostatice. Dupa tratament tumoarea a fost arsa și a stationat. Iar în acest an pe 8 august sa intervenit chirurgical pentru montarea unui nou drenaj ventriculo-peritoneal, cel inițial fiind nefunctional. Iar la externare ni sa recomandat sa mergem la Cluj unde a făcut tratamentul pentru un control. Am fost mai întâi la Iași pentru o noua părere si ni sa spus ca nu se poate opera dar nea recomandat sa facem o biopsie robotizata pentru a se afla ce fel de tumoare este dar noua ne este foarte frica de riscurile care pot apărea după biopsie. Iar după am fost și la Cluj la oncologie unde a făcut tratamentul și ni sa spus ca tumoarea sa dus spre amigdalite și este foarte periculos și neau recomandat la rândul lor tot o biopsie si sa mergem unde am fost la Iași. Noi am fost dar nea spus altceva fata de ce nea zis prima oara în legătură cu tehnica biopsiei și nu am mai fost de acord. Noi am mai contactat alți medici între timp dar toți neau spus ca este neoperabila. Am mai cautat și am găsit un doctor la Cluj la care isi doreate mult sotul meu sa ajunga si speram ca poate face ceva dar este la privat și costurile sunt peste puterile noastre și speram la un ajutor din partea oamenilor celor buni. Dacă neati putea ajuta am fi foarte recunoscători.