Sunt Florentina, locuiesc în București și sunt în tratament oncologic pentru cancer de sân. În acest moment apelez la voi pentru sprijin în următoarele direcții: – acoperirea unor cheltuieli medicale și de trai pe durata tratamentului (costurile estimate pentru operație sunt între 5.000 și 10.000 euro); – identificarea unui job sau a unor colaborări remote, flexibile, care să îmi permită să lucrez în paralel cu tratamentul. (În ultimii 5 ani am lucrat în zona de decor floral pentru evenimente și în sectorul ONG. Disponibilitatea mea pentru activitate profesională este estimată începând cu luna martie, după intervenția chirurgicală); – susținerea activităților asociației mele, prin sponsori, donații sau parteneriate. (Asociatia EPCA). Orice formă de ajutor, financiar, profesional, sub forma unor oportunități de colaborare, contează enorm și mă ajută să rămân pe linia de plutire într-o perioadă în care sănătatea și stabilitatea mea sunt esențiale. Din păcate, deși cancerul afectează atât de mulți oameni, nu realizăm cât de mult ne schimbă viața până nu ne confruntăm direct cu el. Încerc să îmi păstrez nu doar optimismul, ci și încrederea că lucrurile vor decurge bine din punct de vedere medical, însă nu pot ignora faptul că tratamentul îți modifică profund viața. Iar aceste schimbări nu se opresc odată cu ultima ședință de chimioterapie sau cu operația, ele sunt pe termen lung și cred că e important să se știe asta. Vă mulțumesc pentru sprijin și pentru că faceți vizibil binele din oameni și auzite vocile celor aflați în nevoie. Flo

Sunt Mama fetiței Sara care are 11 ani ,Sara sa născut cu mari probleme de sănătate,sa născut moartă și în urma resuscitării a revenit la noi.A rămas cu o pareză pe partea stângă și la ora actuala nu foloseste mânuță stânga,este mai mică cu doi cm.Iubeste Viiata ,iubește muzica,iubește baletul, teatrul,pictura toate sunt marile ei pasiuni,adora să își facă prietenii peste tot unde merge lasă ceva in urmă așa ca toți să își amintească de ea .Are o mare dorință să fie că toți ceilalți copii de vârsta ei ,De curând am fost chemații în Zaragoza pentru un consult la medic renumit Și am primit veștii uimitoare ,după o operație mai complicata Sara va putea ridica mâna ,este o veste minunata si o speranță în care noi ne punem speranța,a mai avut zeci de operații fără prea multe reușite la mânuță,avem rezultate la piciorușe unde este foarte bine.Dar dorința ei este că și mâna sa ii fie bine.Am.epuizat toții banii pentru ea cu diferite terapii ,programării la medicii în alte țări,și acuma am dat de acest medic care sa oferit să o opereze gratuit într-un spital privat din Barcelona chear de 1 Decembrie de ziua României o fi un semn oare ???Sunt Alaturi de noi Românii ??Avem nevoie doar de banii de spitalizare și drumurile ,spitalizarea va fi de câteva săptămânii,costul aproximativ este estimat la 7000 de euro plus sau minus .Operația va fi programată la sfârșitul lunii ianuarie.Daca este necesar documente le.punem la dispoziție,cazull ei este si în presa locală din Sibiu ,este caz verificat.Va dorim numai bine

Buna ziua! Sunt Flavius prietenul lui Rares Mocancea care a suferit un tragic accident de mașină fiind pasager pe bancheta din spate a unei masini. Rareș acum se află in stare critica intr- o clinică din Bucuresti si are nevoie de noi. El se afla in coma de aproximativ 3 saptamani având o lovitura la cap si craniul fisurat. Sper din tot sufletul ca Orașul Faptelor Bune sa poată sa il ajute pe Rareș si să ii dăm o nouă șansă la viață. Vă multumim!

Bună ziua, suntem o familie cu un băiat de 4 ani și jumătate, diagnosticat cu tulburare de spectru autist. Copilul face terapie de la vârsta de 1 an și 9 luni, iar programul intensiv de recuperare nu ne permite înscrierea lui la grădiniță. Din acest motiv, soția mea a fost nevoită să renunțe la locul de muncă pentru a se ocupa de copil, iar în prezent singurul venit al familiei este salariul meu, în valoare de aproximativ 5.000 lei. Din această sumă, în jur de 2.800 lei sunt alocați lunar terapiei de recuperare. Pe lângă terapie, avem cheltuieli ridicate cu alimentația copilului, acesta urmând un regim strict fără gluten și fără lactate, precum și costuri pentru suplimentele recomandate de medicul psihiatru, care ajută la ameliorarea simptomelor. Restul veniturilor sunt direcționate către utilități, hrană, îmbrăcăminte și alte cheltuieli necesare traiului zilnic, ceea ce face situația noastră financiară destul de dificilă. Avem nevoie de sprijin financiar prin completarea formularelor de redirecționare a 3,5% din impozitul pe venit către asociația înființată pentru copilul nostru, Asociația Puterea darului sau prin donații directe în contul asociației, astfel încât să putem continua terapia de care are atât de mare nevoie. Știm că există multe cazuri dificile, însă orice sprijin ne-ar ajuta enorm și ar însemna o șansă reală la recuperare pentru copilul nostru. Vă mulțumim din suflet pentru timpul acordat și vă dorim sărbători binecuvântate!

Buna, ma numesc Călin Luca si m-am nascut cu o malformație rară la creier( heminegaencefalie).Faceam crize epileptice din a doua zi de viață.Dupa ce am aflat diagnosticul parintii au fost informati ca singura mea șansa la viață este operatia de deconectare a emisferului bolnav.Am fost operat la 5 săptămâni de viață,dupa 3 saptamani au reaparut crizele, la 4 luni jumătate am avut a doua interventie , încă mai erau crize,la 2 zile dupa ultima operatie  s-a intervenit iar însă a fost un succes, nu am mai facut crize până în prezent.Sunt monitorizat periodic la medicul meu Neurolog din București de la spitalul Gomoiu, din cauza operatiei am hemipareză stângă si am nevoie de multă terapie pentru a reuși sa merg si sa imi folosesc si mâna stângă.Am reusit sa merg independent la varsta de 1 an si 9 luni, medicii spuneau ca voi merge pe la 3 ani

Buna ziua ... Am și eu mare nevoie ptr fiul meu care are probleme cu genunchiul și a fost la vreo 4 ortopezi și toți vor sa îl opereze cu bani nicidecum prin casa de asigurări... Dar din păcate fiul meu sta in chirie și nu o să reușească prea curând să adune acești bani ... 2500 euro

Bună ziua ,sunt mămica unui băiețel pe numeClaudius -Andrei în vârstă de 9 ani cu autism,adhd,întârziere în limbaj,dislalie!Am observat că are probleme când avea un an și opt luni,am fost la doctor în Medgidia,unde a fost diagnosticat și ulterior am fost și la București unde a primit același diagnostic!Nu știu ce i-a declanșat autismul ,însă la naștere au fost niște probleme,ni s-a anulat cezariana,iar dacă mai întârzia doctorul ar fi fost foarte grav,în momentul de față este la școală cu mine lângă el ca însoțitor,îi este foarte greu,deoarece este foarte multă gălăgie,sunt multe lucruri noi și au mai fost evenimente care îl sperie și se stimulează foarte mult și îi este foarte greu să se concentreze!Cine ne-ar putea ajuta să plătim mai multe ore de terapie ,ar trebui ore de senzorială și logopedie!El a început să mai spună cuvinte și fraze scurte,dar nu știe să spună propoziții sau să pună întrebări!Vă mulțumim!

Bună seara, echipa Radio ZU! Vă scriu cu speranța că magia Orașului Faptelor Bune va ajunge și la o mamă care, într-o singură clipă de neatenție, a pierdut munca de o viață. În vara acestui an, apartamentul unde locuia aceasta a fost cuprins de un incendiu devastator. Din fericire, doamna este în viață, dar casa ei a devenit de nelocuit – pereți negri de fum, mobilă deteriorata și tot confortul distrus. În prezent, aceasta locuiește cu fiica ei, colega mea, într-un spațiu restrâns. Din păcate, resursele lor financiare sunt limitate și, deși fac eforturi imense, nu își permit să renoveze apartamentul pentru ca mama să se poată întoarce acasă. Este sfâșietor să vezi un părinte care, la o vârstă înaintată, nu mai are unde să pună capul pe pernă în propria locuință. Eu nu am posibilitatea financiară să le ajut, dar va am pe dumneavoastră și sper cu credinta ca acest caz sa nu rămâna indiferent. Vă rog din suflet să analizați acest caz. Au nevoie de materiale de construcție (usi, geamuri, lavabila) de mână de lucru sau de orice ajutor care ar putea transforma acei pereți arși din nou într-un cămin. Doresc să rămân anonimă, însă vă las datele de contact ale fiicei sale, care vă poate oferi toate detaliile, inclusiv poze. Va multumesc si Dumnezeu sa va dea inzecit tuturor celor ce ajuta. Multumesc!

Bună seara! Vă scriu pentru sora mea Marcela, soțul ei a murit in octombrie de infarct, fără nici o problemă din urmă, totul fulgerător de rapid! A rămas în urmă 3 copii minori , unu de 5 ani o fată de 12 și alt băiat de 16 ani! Ea nu are nici un venit și îi este foarte greu cu copii, cu sărbătorile! A avut ajutor de înmormântare dar s-au cheltuit și aceia, noi familia o ajutăm cat putem dar nici noi nu suntem în situație bună financiară! De când a murit soțul și tatăl copiilor toți sunt în depresie mai ales ea, Marcela! Sper să o alegeți și pe ea ,poate cineva cu inimă mare o ajută! Multumesc! 

BUNA SEARA BAIETI.MA NUMESC MARIANA COMAN SI VREAU SA VA SPUN POVESTEA VARULUI MEU NICU.PE SCURT, LOCUIESTE IMPREUNA CU MATUSA MEA TITITA PENSIONARA,NU ESTE CASATORIT SI TRAIAU CAT DE CAT MODEST PANA IN PRIMAVARA CAND LUI I A APARUT O BUBITA LA SANUL STANG.A TOT STAT CREZAND CA SE VINDECA CU TOT FELUL DE CREME,PANA CAND SI A LUAT INIMA IN DINTI SI A MERS LA MEDIC.DE CE I A FOST FRICA NU A SCAPAT,PT CA TREBUIA OPERATIE.A INTREBAT LA LOCUL DE MUNCA DACA POATE SA MEARGA SA SE OPEREZE(IN SPERANTA CA O SA L PRIMEASCA LA SERVICI DUPA OPERATIE),DANDUI SE ASIGURARI CA DA.A MERS SI S A OPERAT SI IN MOMENTUL CAND L AU DESCHIS MEDICII AU CONSTATAT CA CEVA NU ESTE OK,SI DUPA I AU SPUS CA TREBUIE SA FACA INVESTIGATII SUPLIMENTARE FIIND SUSPECT DE CANCER OSOS.A FACUT INTOCMAI SI I S A CONFIRMAT DIAGNOSTICUL.INTRE TIMP FIRMA LA CARE LUCRA A DAT FALIMENT,SI UITE CUM A RAMAS SI FARA LOC DE MUNCA SI CU O BOALA PE CARE TREBUIE SA O TRATEZE PE CHELTUIALA LUI.V AM SCRIS IN SPERANTA CA POATE CITESTE CINEVA MSJ SI II OFERA UN LOC DE MUNCA (ATAT CAT POATE MUNCII)SI IN PREAJMA LOCUONTEI.IN MOMENTUL DE FATA SE DESCURCA DOAR CU PENSIA MATUSII SI CE MAI GASESTE SI EL OCAZIONAL CU ZIUA.ISI CONTINUA TRATAMENTUL SI INVESTIGATIILE ESTE CAT DE CAT OK,DAR MI E TARE MILA DE MATUSA MEA CA NU STIE CUM SA SI MAI DRAMUIASCA PENSIA.II MAI AJUT SI EU CU SORA MEA ATAT CAT PUTEM,DAR I AR AJUTA MUL DACA AR LUCRA SI EL ATAT CAT POATE.VA MAI SPUN CA MATUSA DIN TOT PUTINUL PE CARE L ARE HRANESTE TOATE PISICUTELE CARE SE ACIUIESC PE LANGA CASA LOR.NE SPUNE CA II ESTE MILA DE ELE .SPER CA NU V AM PLICTISIT CU POVESTEA MEA SI SA STITI CA FACETI O TREABA EXTRAORDINARA VA ASCULTAM DE CATIVA ANI,NE AM SI AUZIT CU VOI,AM SI DONAT PT DIVERSE CAZURI.VA MULTUMESC,SI VA DORESC SARBATORI CU BINE.

Bubu este un băiețel din localitatea noastră care a fost diagnosticat la începutul lunii cu leucemie. Tratamentul lui se întinde din câte am înțeles pe o durată de 2-3 ani și este foarte costisitor. Orice ajutor cat de mic poate însemna pentru el încă o zi de tratament. 

Buna ziua!Ma numesc Pelmus Mihaela si am 42 de ani , locuiesc in județul Ilfov comuna Chiajna. După 12 ani m-am întors din Italia , in vara anului 2023 , de atunci am aplicat la foarte multe locuri de munca ,ca si contabil junior, din păcate, fara succes. Menționez ca eu am terminat facultatea de Management, marketing si afaceri economice Constantin Brâncoveanu profilul Contabilitate și informatica de gestiune in anul 2007. Anul trecut am facut si un curs de contabilitate organizat de cei de la Bestcore pentru a îmi reactualiza bazele contabilitati. Am profesat 4 ani ( din 2007-2011) ,si doar pe contabilitate primara . Având nevoie de un loc de munca am aplicat și pentru muncitor depozit, in speranța că de acolo se va putea crește, din păcate NU se crește decât dacă ai "relații". După aproape un an am renunțat la acest loc de muncă pentru ca nu am putut sa progresez. Întrebarea mea este de ce oare nu mi se acorda o șansă? Se considera ca nu pot sa mai învăț la 42 de ani?

Buna ziua,Radio Zu! Ma numesc Teodora si am 18 ani implinti acum o luna. Va scriu acest mesaj deoarece familia mea se confrunta cu probleme financiare grave,iar mama este singura care ne sustine si ea nu se simte prea bine in ultimul timp. Suntem 4 surori,iar tatal nostru vitreg nu poate lucra deoarece are probleme cu spatele,fiind supus riscului de a paraliza daca depune foarte mult efort. Situația noastră este una dificilă, însă încercăm să rămânem puternice și unite. Nu cer foarte mult, ci doar o șansă de a fi auzite și, dacă este posibil, un sprijin care să ne ajute să trecem peste această perioadă grea. Orice ajutor sau îndrumare ar însemna enorm pentru familia noastră. Vă mulțumesc din suflet pentru timpul acordat și pentru tot binele pe care îl faceți prin Orașul Faptelor Bune. Cu respect, Teodora

Bună seara,Orașul faptelor bune!Va scriu aceste rânduri cu speranța că voi fi din nou ajutata sa pot avea curent.Imi este rusine ca va cer din nou ajutorul,dar poate imi vede cineva povestea.Locuiesc în orașul Mihăilești Giurgiu,sunt mama a doua fete sanatoase de 12 ani și de 5 ani jumătate. În familia noastră lucrează doar sotul ,venitul nostru în casa care întra este în jur de 6000 de lei.Vrem sa ne racordat la curent,dar toate avizele ne costa foarte mult și nu ne permitem. Acum în prezent avem curent de la socrul meu.Imi este frica sa nu se întâmple ceva rau.Eu nu muncesc pentru ca fata cea mica este la gradinita la 4 ore.Daca puteți sa ne ajutați din nou!Va mulțumim!

Buna ziua! Sunt in varsta de 36 de ani,am 2 fetite,una de 10 ani si cea mica de 6 ani.In urma unui cancer,după tratament si recuperare, am suferit 3 accidente vasculare,care m-au lasat imobilizat la pat,cu grave probleme de auz,una din urechi nu mai aud deloc,iar cealaltă ureche port proteza auditiva.Traim din ajutorul de însoțitor,indemnizația de handicap si alocatiile copiilor.

Sunt Ștefan Valentin am 8 ani și sufăr de tetrapareză spastică , nu pot să stau în fund nu pot merge nu mă pot juca . Îmi doresc să pot să fiu independent să fac cat mai multe terapii de recuperare .

Sunt din București am 37 de ani bolnav de diabet cu insulina nu sunt asigurat nu am loc de muncă și nu îmi permit să-mi iau tratamentul și ceva de mâncare Dorm într-o dubă la Ciorogârla la depozit am pierdut și chiria tot Mie foarte foame.

Buna ziua ,Radio și,eu sunt Raluca o mămică din iași ,acum suntem in Italia Roma ,de aproape 1 an ,suntem aici ,am lăsat tot în România ,sevici , familie ,etc ,am venit pt copilul nostru Nicholas ,are 6 jumate ,și de la 3 luni de zile ,are gât o lună de zile ,are gât o găzduire ajutați să respire,are traheostomie,așa se cheamă boala lui.Noi nu cerem mult ,doar dac ne ajutați să ne plătim chiria pt 12 - 24 luni ,500€ pe luna ...muncește doar soțul și e fff greu ....de mers la medic ne ocupam noi

Mă numesc Adelina și sunt mama unui băiețel minunat, Aaron, în vârstă de 11 luni. În timpul sarcinii am aflat că băiețelul meu are un diagnostic rar – hipoplazie de corp calos, o afecțiune neurologică ce influențează dezvoltarea creierului și poate afecta evoluția motorie, cognitivă și emoțională. Deși vestea a fost greu de dus, Aaron a venit pe lume cu o dorință imensă de a luptă. În fiecare zi ne arată cât de puternic este și cât de mult dorește să progreseze. Pentru ca el să aibă șansa la o dezvoltare cât mai bună, are nevoie de terapie de recuperare constantă: kinetoterapie, terapie ocupațională, logopedie și stimulare senzorială. Aceste terapii sunt esențiale în primii ani de viață, când creierul are cea mai mare capacitate de adaptare, însă costurile sunt mari și depășesc posibilitățile noastre. De aceea, orice sprijin înseamnă o șansă reală pentru Aaron – o șansă să măargă, să vorbească, să se joace și să fie cât mai independent.

Bună ziua, mă numesc Sebe Daniela am Screlaza multipla secundară progresivă am nevoie de tratament pe care nu mi-l permit. Doamne ajuta!