Sunt Ținu Garofița am 44 de ani și am fost părăsita de soțul meu, am și un copil de 15 care în prezent mai lucrează cu ziua pentru a nu putea descurca, eu am 130 kg și nu pot sa muncesc, ma deplasez foarte greu, ma dor picioarele, dacă se poate să mă ajute și pe mine să fac să funcționeze în mișcarea muncescului.

Cristian este un copil care a învățat să lupte înainte să învețe să se joace. Are diagnosticul de tetrapareză spastică, o afecțiune care îi afectează toate membrele și care face ca fiecare mișcare să fie un efort uriaș. Pentru Cristian, o zi obișnuită nu înseamnă alergat prin parc, ci ore de terapii. Terapii care îl ajută să meargă mai bine, să-și folosească mâinile, să fie mai independent. Fără ele, corpul lui se blochează, iar șansele la o viață mai bună scad. În anul 2026, Cristian va avea nevoie de o operație de miofibrotomie subcutanată, realizată pe etape, pentru el va fi a șasea etapă,absolut necesară pentru evoluția lui. Costul unei singure etape este de 3.800 de euro, doar operația – fără cheltuieli de drum, cazare sau transport. Pentru o familie care deja face tot ce poate, această sumă este greu de dus singură. De aceea, astăzi, povestea lui Cristian ajunge la voi. Ajutorul pentru Cristian se face prin Asociația „O șansă pentru o viață normală” asociația care am deschis-o doar pentru el în ajutorul strângerilor de donații pentru a continua lupta pentru o șansă normală.

Mă numesc Diaconeasa Dana și sunt mama Giuliei, o fetiță specială de doar 4 ani care luptă zi de zi pentru dreptul la copilărie normală. Giulia conform spuselor medicilor, a venit pe lume sănătoasă. Sarcina nu a decurs destul de bine. Singura problemă care a fost -trombofilia- sute de injecții făcute, dar ce nu face o mamă pentru copilul ei? Nu ne-am gândit o clipă că totul va avea un alt ritm, că viața nu va duce către un alt curs. Giulia este la o vârstă în care vedem altceva. Visăm că îi fac codițe și o duc la grădiniță. Visăm că pregătim hainele pentru serbare și învățământ roluri împreună, dar..... Giulia nici nu mă strigă. Și este atât de dureros. Povestea este dureroasa. Sunt 4 ani de luptă. Copilul meu, sănătos din punct de vedere medical, nu evoluează deloc. La 7 luni, ea nu ceea ce ținea capul, nu se rostogolea, nu făcea nimic din ce a trebuit. Am început investigațiile, controale la București la diversi medici. Inițial, diagnostic de întârziere în dezvoltare și tetrapareză spastică. La 1 an am început Kinetoterapia, deși progresele au fost lente, nu am renunțat niciodată. Am reușit să ajungem aproape zilnic. Greu, dar rezultatele erau vizibile: Giulia ține capul, iar statul în șezut cu sprijinul l-am obținut în primul an. Nu ne-am putut bucura foarte mult, fiindcă au apărut crizele de epilepsie. După aceste episoade, Giulia a stagnat, evoluția a fost oprită, iar frica de a-mi pierde copilul a fost un sentiment pe care îl trăiesc zilnic de atunci. La 2 ani și 8 luni, și s-au stabilită diagnosticele: - tulburare globală în dezvoltare - tetrapareză spastică cu deficit funcțional sever - epilepsie generalizată - tulburare severă în dezvoltare limbajului - hipotrofie ponderală Ce era de făcut? Kinetoterapie. Am strâns dinți și am continuat lupta. Din nou, ne-am lovit de altceva Giulia nu lua în greutate. Am primit recomandare de a pune pândă pentru alimentare, încă încerc alte variante: un meniu adecvat, vitamine, tot să nu ajung în alt pas dur. De câteva luni am crescut ședințelor de kinetoterapie și facem o nouă tehnică: Cuevas Medek Exercises, Giulia acum stă în șezut fără sprijin și lucrăm pentru a sta în picioare. Când o văd la terapie că stă în picioare, teama că nu voi putea continua terapiile din cauza veniturilor limitate pe care le am. Kinetoterapia lunar este de 1560 lei, Medek este de 2000 lei, uleiul CDD este 1500 lei. Pe lângă cheltuielile cu transportul și alimentele, terapiile Giuliei depășesc cu multă situație noastră: Sunt peste 6000 lei lunar. Vă cer ajutorul pentru a continua terapia pentru o șansă la viață cât mai aproape de normal.

Marin Nicolas,un băiețel de numai 12 ani cu tetrapareză spastică,retard neuro-psiho-motor

Bună seara! Numele meu este Deca Bogdan Cătălin (anul trecut am ajutat și eu cu aprox 3300 lei la cazul Michael, dar asta este irelevant) și vă scriu în numele doctorului Adrian Cheiță ORL, un foarte bun doctor atât profesional cât și uman, care anul trecut a suferit un AVC Ischemic pe pârtia de schi din Italia. De atunci dl doctor a suferit câteva operații datorită cărora a reușit să scape cu viață dar în continuare are nevoie de ajutor ptr recuperare. Din cauza acestui nefericit accident a rămas fără job atât dânsu cât și sotia dl doctor care trebuie să aibă grijă de dumnealui iar banii s au epuizat fiind nevoiți să iși cheltuiască absolut toate economiile cât și bunuri, inclusiv mașina, ptr a putea continua tratamentul de recuperare.Nu mă pricep la cuvinte dar este vorba despre un om care toată viața a ajutat oameni în suferință iar acum dânsul are nevoie de ajutor. Viața a pedepsit crunt p un om f f bun la suflet și nu cred că merita. Împreună ch toți oamenii de bine din OFB putem reda șansa ca un doctor f f bun să intre din nou în sala de operație. Vă mulțumesc nespus!

Buna,ma cheama Gabriel,am aproape 38 de ani si m-am nascut cu un handicap de gradul 1,focomelie se numeste. Sunt profesor de arte plastice, dar din cauza handicapului meu nu am profesat pentru ca oricum lumea ma priveste ciudat chiar si cand ies pe strada.sAcum 14 mi-a murit mama iar acum 4 ani si tatal.M-am mutat la sora mea si acum 2 ani am inceput sa imi fac o casa dar nu mai am financiar cum sa o termin si as avea nevoie de niste materiale de constructii. Va multumesc si va doresc sarbatori fericite!

Salut Radio ZU, numele meu este Baciu Vasilică, am 21 de ani, mă retrag din 10 frați și visul meu este să am o baie în casă. Locuim 8 persoane într-o casă la marginea pădurii într-un loc departe de sat și nu ne permitem să facem asta. Muncim sezonieri pe unde apucăm să ne câștigăm existența. Dorința noastră e de a ajunge la voi pentru a vă spunea povestea noastră! Toate cele bune oameni minunați! Noi credem în minuni atât timp cât Radio ZU există!

Bună radio Zuu sunt Costică din Iași tatăl la 10 copiii și scriu această poveste la dumneavoastră cu rugămintea să ne ajute cineva cu o sumă de 4000 de euro să-mi repar acoperișul la casă de oare ce nu am posibilitatea de banii nu am servici am 4 copiii cu dizabilități iar ceilalți sunt căsătoriți acum suntem 8 persoane in casă lucrăm cu ziua și nu avem ajutor de la primărie ne plouă în casă avem 3 Camere dar neterminate in una stau eu cu soția și în alte două copii in una stă baieții și în cealaltă o fată noi părinții nu avem sobă în cămară și ușa la casă e stricată casa e ne terminată cine vrea să ne ajute și are posibilitatea sunați vă ascultăm mereu la radio!

Bună seara, am o mare nevoie de ajutor sa inchid 2 credite. Creditele în valoare de 79.147,38 Ron, am făcut pentru a ajuta peste 600 de copii mai puțini norocoșii. De 15 ani fac aceste acțiuni pentru copiii mai puțini norocoșii. De câți va ani am tot refinanțat aceste credite, pentru a ajuta și alții copii. N-am cerut ajutor nimănui pentru a face aceste fapte bune. Așa cum vă numiți și voi ZU Orașul Faptelor bune. Acum am ajuns într-o situație foarte grea simt că nu mă mai pot descurca financiar, din cauza acestor 2 credite. Dacă mi-ați da un nr de tel vaș trimite și fotografii cu evenimente ce le-am finanțat cu aceste 2 credite. Vă rog din suflet ajutațimă.

Bună ziua ! Numele meu este Ștefan ( István ) , sunt din Oradea și sunt elev în clasa a 12 a la Liceul Special nr 1 din Oradea. Am decis să vă scriu deoarece am și eu o situație famiară mai grea și poate acum în prag de Sărbători mai există și oamenii cu suflet mare și bun care ar putea să ne ajute și pe noi. Am trecut povestea mea la categoria ajutor financiar dar sincer nu imi doresc banii. Nu vreau să fiu nici judecat pentru că am decis să cer ajutor dar din păcate asta este viața și uneori este mai bine să ceri ajutor când întâmpini greutăți. Locuiesc cu Mama și cu fratele meu mai mare intr-o garsonieră în chirie.Mama mea are o pensie de 1280 de lei ( pensie de boală ) în urma unu-i accident de muncă în care a rămas invalidă la o mână. Fratele meu nu lucrează momentan este în căutarea unu-i loc de muncă iar eu sunt elev.Pe lângă pensia Mame-i mai avem venituri din alocația mea de stat și din bursa școlară pe care o am. Ne descurcăm greu deoarece chiria este 800 de lei lunar plus cheltuielile de la întreținere curent și cablu TV. Eu m-am născut cu un rental psihic însă multumesc lui Dumnezeu că mă ajută să mă descurc în viață. Lumea din cartierul unde locuiesc mă cunoaște drept baiatul care strânge flacoane. Nu-i o rușine să spun că strâng flacoane de pe stradă de la școală de la vecinii pe care mai apoi le reciclez și o ajut pe Mama cu banii de pâine și ce mai poate ea cumpăra din accei bănuți. Mă repet nu doresc banii însă dacă sunt oamenii cu suflet care ar putea să ne ajute cu mâncare și alimente de sărbători aș fii tare recunoscător. În rest Sănătate să avem de la bunul Dumnezeu. Povestea mea de viață este una tristă și din păcate mi-ar trebui mult timp să vă descriu prin ce am trecut până la vârsta de 20 de ani însă sper că am introdus în mare parte tot ce era nevoie pentru a mă descrie pe mine și familia mea. Dumnezeu să vă Binecuvânteze pe toți și dacă puteți să mă ajutați vă rog să mă contactati. Toate cele bune și Sărbători Fericite și liniște și pace în suflete vă doresc. Doamne ajută la toată lumea.

Bună seara, oameni buni de la Radio ZU, Vă scriu ca bunică, cu inima strânsă și plină de speranță. Nepotul meu are doar 8 ani și trăiește într-o lume diferită de a noastră. A fost diagnosticat cu autism infantil întârziere în dezvoltarea limbajului. Este un copil blând, sensibil și frumos, dar fiecare zi este o luptă pentru el și pentru părinții lui. Are nevoie de terapie continue, de multă răbdare și de sprijin constant pentru a putea învăța să comunice și să se bucure de copilărie ca celilalți copii. Ca bunică, doare să vezi cum părinții se luptă să ofere tot ce ai nevoie, iar resursele sunt limitate. Există speranță, există specialiști și terapii care pot ajuta să facă pași înainte, dar toate acestea înseamnă costuri pentru îngrijirea familiei noastre nu le poate susține singură. De aceea vă scriu vouă, cu speranța că povestea lui va ajunge la inimile oamenilor care pot ajuta. Orice sprijin înseamnă o șansă în plus pentru viitorul lui. Vă mulțumesc pentru că aduceți lumină acolo unde este greu și pentru că transformați bunătatea în fapte. Cu recunoștință, O bunică

Bună seara! Sunt Jipa George, am mai avut acest caz înscris în 2019 dacă nu mă înșel, și au beneficiat de ajutorul din partea voastră si a oamenilor. este vorba despre o familie din Gostinari jud Giurigiu. Radu Daniela este numele doamnei. În momentul de față mulți din cei 11 copii s au făcut mari și au plecat, însă a rămas doar Mama lor, o fetiță cu sindromul down , un băiat de 10 ani și unul de 16 ani. Acum situația s a mai înrăutățit , mama acestor copii și tatăl lor s au desparit. Doamna nu poate lucra deoarece trebuie să aibă grijă de Ramona, fetița cu sindrom down și singurul venit este indemnizația acea lunară de 2500 de lei.. în prezent locuiesc tot în gostinari , doar ca de data aceasta în chirie ; culmea tot la o persoană ce i a ajutat cu alimente când am prezentat cazul acesta acum mulți ani la dvs. se descurcă extrem de greu, au nevoie de alimente și haine și ceva lemne.. de bănuți nu mai spun, dar prioritar le sunt cele de mai sus. Eu sunt ginerele fetei ei. Mă puteți suna să vă dau și mai multe detalii și numărul doamnei. Vă mulțumesc

Visul meu este ca micuta mea, greu incercata de viata, sa ajunga sa faca pasi independenti. Oameni cu suflet curat, ajutati-o pe Delia, sa ajunga sa faca tagadam pas pas prin viata. In prezent, la aproape 3 anisori, cu veselia specifica, reuseste sa se tarasca pe burtica si sa "danseze" cu manutele pe aceasta frumoasa melodie. Prin interventie timpurie, impreuna putem da o sansa unui copil care a ramas la nastere fara aer, iar acum trebuie sa munceasca pentru a dobandi independenta. Pentru ea terapiile reprezinta interventia timpurie, cat mai multe, cat mai diverse. Toate pun temeliile pentru o viata independenta. In ianuarie va fi ziua ei, siguranta terapiilor ar reprezenta pentru Delia, cel mai frumos cadou.

Bună ziua ,mă numesc Bodea Cristina ,mămica lui Darius și Sofiei .Sofia o prințesa , de 6ani bucuria din casa ,bucuria fratelui său cu tetrapareză spastica de 20 ani ,care nu merge doar cu ajutor ,nu vorbește ,operat de scolioza la București ,care din cauza medicului la naștere ,a fost în stop cardio ,medicul nu ne-a făcut cezariana că nu avea anestezist ,de 20 de ani ne chinuim cum putem cu recuperare ,medicație și foarte mult efort sa reușim să îi oferim cele necesare ,dar cheltuieli tot mai multă și scumpe și nu ne

Buna eu sunt Catalina,mamica a doi copii,Nicole de 10 ani face handbal si pian,iar Iulian de 6 ani cel bolnavior,zilele trecute a fost ziua lor de nastere,noi in general suntem ok,fiindca ne-am obisnuit cu diagnosticul baietelului nostru cu handicap gradu 1,care sufera de microcefalie,atrofiere cerebrala si epilepsie focala,cel mai rau este atunci cand face convulsii,dar ne-am obisnuit stim ce avem de facut! Noi am avea nevoie pentru el de multe,multe (un lapte special care este pentru malnutritie,pampersi si sunt destul de costisitoare...) Dar cel mai mult am avea nevoie de un verticalizator care este destul de scump,noi acum am reusit sa ne mutam la casa pentru a ne fi mai usor cu el,casa nu este gata,dar speram in viitorul apropiat sa aranjam apartamentul in care statea si sa il dam in chirie pentru a putea sa ne descurcam mult mai usor! Cam aceasta este pe scurt povestea.

Bună ziua Sunt Lucian am 38 de ani am ambele picioare amputate sufăr de o boală de vene și artere și în urma acestei boli am ambele picioare amputate și în continuare am probleme la bontul drept se infectează osul iar după Sărbători va trebui să suport o nouă intervenție chirurgicala de data aceasta va fi necesar să se facă dezarticulatie din șold. Am un tratament lunar de luat și foarte multe calmante ,pansamente sterile și multe alte necesare pentru pansat după operație. Vă rog din tot sufletul meu dacă ma puteți ajuta cu orice fel de ajutor!

Bună ziua. Sunt o persoană singură, pensionată cu diagnostic de cancer mamar cu o pensie de 1281 lei. Am fost diagnosticată in martie 2022 cu cancer mamar. Mama mea a murit în decembrie 2022 de supărare. As avea nevoie de ajutor pentru că nu mă mai descurc. Mulțumesc

Sunt o mama a 3 copii cel mic Alex e diacosticat cu autism și crize epileptice nu am posibilitatea financiara pt a plăti un logoped e non verbal cu o indemnizație mă descurc foarte greu locuiesc în chirie de sărbători nu mai zic că dorec și ei să ajung mosul au nevoie de haine încălțăminte dar nu am posibilitatea știu că sunt cazuri mult mai grave dar tot am speranța pt copii Dumnezeu există si omeni cu sufletul bun doamne ajuta la toți

Bună, Radio ZU

Am scris și am șters de câteva ori ,parca nici nu îndrăznesc sa solicit când citesc și aud câte cazuri grave sunt.Va scriu în numele unor sportive(gimnaste performanta) unele.facand parte din lotul.national. Avem.nevoie de 10 aparate aer condiționat sau o firma care ne poate repara instalația veche de peste 40 ani. Va multumim! Dumnezeu sa va binecuvânteze oameni dragi sufletului meu!!