Bună ziua. Va rog din suflet Ajutooooor va implooor!!!!publicati si povestea fratelui meu. Tocmai am primit un telefon ca există o șansă la viață și pentru el, o intervenție chirurgicală la spital privat care costa în jur de 11000 euro. Acum 6 ani a fost operat de disecție de aortă și ia fost pusă sau proteză aortoabdominala și 2 proteze aortofemural stang-drept. De 3 săptămâni are probleme foarte grave...protezele sunt total ocluzionate, a dezvoltat circulație colaterală asta a fost norocul lui, și a făcut o pielonefrita....a ajuns mergând prin 4 spitale la urgență, la spitalul Militar cu septicemie... Ureterul este inflamat, blocat de un țesut fibros din apropierea protezei aortice... Nici un medic cardio vascular nu a vrut să se bage pe diagnosticul și operația medicului de acum 6 ani... Toți au zic ca nu există soluție pt el... L-au lăsat să creadă ca o să moara.... Am găsit la Sanador un medic care a convocat o echipa de medici pentru a găsi soluția pentru el... întrebat de costuri ca va fi în jur de 12000euro+materialele necesare ajungând undeva la 18000-20000.Noi avem 4000euro. Va rog din suflet avem nevoie urgent de ajutorul vostru, al oamenilor buni sa putem sa-i ofere o viata. Are 42 de ani, de la 36 de ani de când i sa întâmplat este pensionar pe caz de boala cu o pensie de 1200lei,are 2 copii, soția lucrează ca infirmiera la spitalul de urgență Ploiești, iar el a fost brancardier la spitalul Ploiești. Eu sunt sora lui va rooog ajutați-ne!!! Dumnezeu sa binecuvânteze pe toata lumea cu sanatate, e tot ce conteaza in viata aceasta!!!!!

Bună seara! Ma numesc Stefan... Sunt un băiețel cu destule probleme de sănătate (nu ma plang). Îl rog pe Moș Crăciun dacă poate..mi asi dorii sau consola sa ma pot juca cu frățiorul meu. Pe lângă recuperării...tratamente.citit.scris și învățat-mi și dorii sa nu putem bucura și de câteva momente de a juca...Multumesc .

Bună ziua mă numesc Maria am 30 de ani și o fetiță de 6 ani . Fetița mea dorește de la Moș Crăciun niște jucării,o gecuta și o pereche de ghete. .nu ​​am posibilitatea ai oferi nimic din ce dorește. Eu lucrez dar singura cu un copil îmi este extrem de greu să mă descurc. Stau in chirie plus facutiolre in fiecare luna nu i pot oferit ce dorește. Poate exista printre cei ce vor citi acest mesaj un Moș Crăciun pentru fetița mea

Îndeplinită de Valentina din orașul Brasov.

Bună seara, sunt ascultătoare de RadioZu,m- am gândit sa va scriu in speranța ca poate o sa fie citită mica mea poveste și se va gasi o cale de a nu se îndeplini o dorință.Sunt o.mamica de 39 ani cu 2 fetite cu autism (7 ani si.3 ani) stam in apartament cu mama mea și ne am dori să facem 4 ani. el fiind bolnav cu diabet ( insulină)sănătatea nu ii permite să facă multe lucruri grele și câți banii face la munca lui la Glovo fiind curier îi cheltuie pe materiale de construcții.Ne -am dori ca fetitele noastre sa poată avea fiecare. camera ei ,sa se bucure de ieșitul în curtea casei și să crească frumos într-un mediu sănătos ,stiu ca Dumnezeu lucrează prin oamenii și mi-aș dori foarte mult să simt și acum ca Dumnezeu este cu noi prin tine,

Am pierdut casa urmare unor presiuni, ale samsarilor moderni cu juridice, ce fac jocurile- că au în justiție fosti colegi judecători, procurori, și așa ei urmăresc cu șanse 100 %și câștigă ce vând băncile la preț de preț , mai ales în cazuri de familii vulnerabile. paralizată. Succesiunea de evenimente arata ca asa sa intamplat in ultimii ani. Am mai scris și scriu să știi lumea că, nu este normal ce se întâmplă în aceste procese de executare ale băncilor . sa rămai pe drumuri și banca sa vanda,fara sa se termine un proces-care sa stabilească : erau sau nu cauze abuzive in contract, care era valoarea cat trebuia redusa? iar samsari și bancă să câștige imediat în câteva zile ,iar un proces dur 5 ani 7 ani- e prea simplu pentru ei ! Iar noi in cateva zile sa raman din 2 apartamente pe drumuri!!!!! Puteau vinde un apartament la prețul pieței nu la 50% și unul să îl lase. Dar nu, ei fac licitații trucate; lăcomia e mare și pe al doilea apartament il tine banca de 7 ani pt al vinde celui ce a luat primul sa intreaga casa, sa fie si mai valoroasa si suntem pe drumuri de 7 ani! In ultimii 3 ani nu avem centrala termica si este foarte frig. Stam undeva într-o conjunctură care nu mai durează, de când am fost dați afară din propria casă și în apartamente nu sta nimeni de 7 ani!!! Din păcate unde stam,nu avem apa curentă și nici căldura, este departe de oraș, nu se poate merge pe jos . Este rău că, nu avem căldură !!!Și nu mai putem sta nici aici mult timp. Peste tot nu te ajuta nimeni ca am avut odată casă! am fost și la primărie Dar când soțul a girat pentru firma lui,care a mers foarte bine! -Multi ani- și bugetul statului a fost îndestulat cu sume de câteva ori valoare casei !! -Din munca lui.- iar in schimb Nu am primit nimic!?nici un proiect nu sa putut implementa ca acolitii sistemul vindeau teren fara utilitati drept parc industrial. Timp in care alți parteneri în alte țări au crescut fabrici in parc industrial.Si de asemenea, când au fost situații dificile pe piata- nimeni - in special statul, care sa înfruptat din banii dați, și banca- ani de zile, nimănui nu ia trecut . În alte tari, se dădeau facilități ,se plătea salariul angajatului parțial și altele ,aici te furau cum pot și îți taie orice șansă! Am rămas cu copii pe drumuri și primăria direcției sociale cum vă spun direct că, nu avem sa va ajutam. Dar am platit atâta, sa fie acest stat corupt? Sa se înfrunte băncile și statul din munca părinților noștri și a noastră și noi nu rămânem pe strada. 7 ani nu a stat nimeni în apartamente și nici nu nu au lăsat pe noi. Din ce am văzut sunt o încrengatura din care nu aveai șanse deloc, se respingeau în bloc cererile avocat, deși erau clauze abuzive în contract :executori cu bănci și samsari care au studii juridice și influența -cumpără și revând. Sa se piardă urma proprietății!3 copii buni- ce se poate demonstra cu realizările lor- familia noastră a trăit această traumă din care nu ne revenim și are efecte pe sănătate și pe traiul nostru ,deoarece în continuare ne blochează veniturile pe presupuse penalități la penal.Cu raportul de expertiză dacă se au respins merge mai departe cu penalitățile strigător la cer ce se întâmplă și nimeni nu ia atitudine! Față de frigul și mizeria prin care ne dorim o centrală pe lemn sau combinată ,ca să aibă și copii condiții deoarece mă mențin să nu le lipsească mâncare, rechizite , și naveta zilnică și nu reușim cu aceste penalizări, popriri pe salariu, avem posibilitatea de a cumpăra în rate, dar nici altfel. Chiar și mașină veche de navetă de peste 15 ani vor să o ia. Cel mai mult îmi e frica de boli ce pot apărea de la lipsa căldurii și a apei curente. Daca cineva, nu poate ajuta-are o centrala functionabila si poate o pompa submersibila le a schimbat pe cele vechi , si este dispus sa o doneze ii Mulțumesc

Bună ziua, oameni minunați, Vă scriu cu inima deschisă și cu multă speranță, chiar dacă nu îmi este ușor. Viața ma pus prea devreme în postura de stâlp al familiilor mele. Suntem cinci frați, iar mama noastră, o femeie care ne-a crescut cu sacrificii imense, suferă de miastenia gravis, o boală autoimună gravă, care îi afectează puterea musculară și capacitatea de a mânca, de a se mișca și de a trăi normal fără tratament zilnic. De curând, familia noastră a trecut printr-o tragedie greu de pus în cuvinte: una dintre surorile mele a murit la doar 21 de ani, în somn, în urma unei crize de epilepsie. A fost un șoc devastator care ne-a lăsat nu doar cu un gol imens în suflet, ci și cu o povară emoțională și financiară mult mai grea. În acest moment, eu sunt singurul care aduce un venit în casă și care are grijă de mama. Ceilalți frați sunt încă la școală. Ne descurcăm foarte greu. Facturile se adună, tratamentul mamei este costisitor, iar fără medicamente și zilnice nu poate mânca și nu are putere nici măcar să se ridice din pat. De asemenea, are nevoie de un regim alimentar special, adaptat bolii, ceea ce implică cheltuieli suplimentare. Un alt lucru extrem de important pentru noi este o mașină. Mama trebuie să ajungă frecvent la medic pentru rețete, controale, recuperare, iar transportul public îi este aproape imposibil din cauza slăbiciunii musculare. De asemenea, o mașină ne-ar ajuta enorm la cumpărături, drumuri la farmacie și situații de urgență. Pentru noi, nu este un moft, ci o necesitate vitală. Pe lângă ajutorul urgent pentru plata faptelor și pentru traiul de zi cu zi, îndrăznesc să vă împărtășesc și un vis: îmi doresc să urmez un curs de IT. Este un domeniu care mă pasionează cu adevărat și în care cred că puteam să mă dezvolt, să am un loc de muncă stabil și să pot fi să continue aproape de mama mea, oferindu-i sprijinul de care are nevoie. Acest curs ar fi o șansă reală la un viitor mai bun pentru toată familia noastră. Nu cerem lux, nu cerem milă. Cerem o șansă. O mână întinsă într-un moment extrem de greu, în care durerea, responsabilitatea și lipsurile ne apasă zilnic. Vă mulțumesc din suflet pentru timpul acordat, pentru empatie și pentru tot binele pe care îl faceți. Dumnezeu să vă binecuvânteze și să vă răsplătească fiecare faptă bună. Cu recunoștință și speranță, Alexandru Cătălin

Bună ziua radio zu am 19 ani mă numesc FlorentinaMi a-și dori foarte mult ca moșul să-mi aducă niște haine și încălțăminte hainele mărimea m/l ​​și nr la încălțăminte 37 Deoarece nu am posibilitatea și mi-aș dori foarte mult ca moșul să ajungă și la mine.

Va scriu despre Alin Lazar, iubitul meu, in varsta de 32 de ani. La 30 de ani a fost diagnosticat cu cancer limfatic - limfom Hodgkin. A facut tratament si in mai 2024 a intrat in remisie insa in septembrie anul acesta in urma unei gripe si a controalelor regulate am primit vestea ca a recidivat fiind in stadiul 3. Suntem in Italia la Institutul European Oncologic unde este internat acum deoarece are o tumoare de 12 pe 12 cm in piept care ii preseaza chimioterapie totul in administrare si are in inserare chimica totul in administrarea pieptului. femurala. Costurile administrative si de viata de zi cu zi ne depasesc, Alin nu mai primesc banii de a acorda sanatate. Chiria aici este 1400 euro lunar, noi fiind in San Donato, un orasel langa Milano. Daca ar fi luat concediu medical ar fi fost exact chiria. Scopul principal este sa raspunda la chimioterapie ca apoi sa poata face transplantul de maduva celule stem. Am lasat totul din tara si am plecat lasand totul in spate deoarece aici i sa oferit o chimioterapie pe care nu ar fi primit-o in Romania. Multumim din suflet!

Sunt o mamica cu doua fetite. De 9 si 11 ani. Isi doresc foarte mult un laptop care le este de folos la imprimanta si cateva dulciuri. Eu si tatal avem servici dar din pacate ne descurcam foarte greu. Avem opriri jumate din salarii din cauza ifn urilor care nu scăpăm. Ar fi tare bucuroase daca ne ati ajuta

Buna ziua! Nu scriu pentru mine , as dori sa va face cunoscuta povestea pe scurt a Cristinei din Galati. Casatorita cu ani in urma, sotul vindea produse in numele ei pentru a si castiga traiul , in urma verificarilor Anaf sa constatat ca pe numele ei sunt incasari din vanzari de piese auto, in urma verificarilor ea nu a putut prezenta facturi de achizitie si astfel sa stabileasca un prejudiciu de 150000 euro ce va cuprinde si a fi taxa . Atunci sotul binevoitor, a gasit de cuviinta sa (parafrazez)"nu se duca la fund cu sotia" si a parasit-o tocmai pentru d-na de la piese. Atunci a început calvarul Cristinei, a pierdut casa in care statea, a ramas pe drumuri, sa trezit si cu o mare proprire pe salariu, sa imbolnavit extrem, dar nu a renuntat, nu sa planuri la nimeni, foarte greu reuseste sa ajunga la sfarsitul lunii, renunta la multe dintre medicamentele pe care le ia, dar acum 3 saptamani si infectii sunt puternice. la medic iar urgenta si o lucrare care sa ii permita sa se hraneasca o costa 3000 de euro, bani pe care nici nu viseaza sa ii ciudat. o vad cum se stinge usor, si parca si ultima farama de speranta ca va fi bine ,se inchide. VA ROG DIN SUFLET SA O AJUTATI , stiu ca sunt multe cazuri si poate mult mai disperate dar practic ii mai dati o sansa la speranta ca intr-o zi va fi bine. Va multumesc!

Bună ziua sunt tată a doi copii diagnosticați cu Anemia Fanconi Vă las cazul nostru în descriere poate nu puteți ajuta mai avem drumuri de făcut la Roma pentru controlul fetiței și al băiatului ...Ce este Anemia Fanconi...AF este o boală s-au mai bine faceți un defect genetic (mai pe întelesul nostru se rupe ADN-ul. malformați s-au boli ,cea m-ai întâlnită fiind Leucemia. În cazul nostru înca din primul an de viață Roxi a fost atinsă și ia de aceste malformați ,boli , defect etc. La trei anisori după mai multe controale și investigații a fost diag. cu Hipoacuzie neurosenzoriala bilaterală forma severa US și aproape profundă UD. unde de doua ori a fost si opera mai întâi de Otomastoidita si dupa de Colesteatom Voluminos momentan este protejat auditiv chiar daca mai bine de un an a fost pe lista pt ai face Implant Cohlear dar sa renutat dupa ultima interventie de Colesteatom. La șase anișori mai exact prin 2011 după mai multe investigații prin diferite spitale și sa pus diag. de Keratoconus bilateral gradul 3 OD si gradul 4 OS unde in 2015 a trebuit sa treca si printr-un TRANSPLANT de cornee. Tot de prin 2011 i sa declanșat și Insuficiență Medulara mai întâi Trombocitopenia după Neutropenia și apoi din 2014 fiind în Aplazie medulara. Toate bolile și malformații au fost cauzate de această maladie Anemia Fanconi.Aceasta boala ii foarte rară cel puțin în ROMANIA în foarte puține cazuri. Problema și Nenorocirea cea mai mare la acest defect genetic este ca Transplantul Medular care și Roxi la făcut nu vindecă maladia ci doar o problemă hematologică, adică riscul să mai facă Leucemie scade, dar continuă să continue alte riscuri pt. ca acest balaur AF.dezvoltă chiar și după Transplant la persoane tinere , multe tumori solide cu celule scaumoase(Cancer la gura..la Cap și chiar la organe ce mai întâlnită fiind Hepatoblastoma un cancer al ficatului ). O alta Nenorociere care sa abătut peste noi este ca avem și băiețelul pe Nectarel

Bună ziua radio zu. Mă numesc Livia, sunt omamă de 5 copii și sunt o nevăzătoare. Am o fetiță de 8 ani, Elena, un băiețel de 6 ani, andrei, micolas 5 ani și fetița de 2 ani și jumătate deoarece hăinuțe îi cumpărăm de 9, 18 luni,pentru că are probleme cu greutatea, este cu un an în următorul față de ceialți copii. și mai am o fetiță de 13 ani și o cheamă flori. pentru flori vă rugăm cine nu poate ajuta și pe cine lasă inima să vorbească cu Moșul un telefon. copii ceilalți îl roagă pe moșul să le aducă jucării și dulciuri. pentru antonia are nevoie de la moșul de aptamil doi plus pempărși numărul 3, și pentru mine îmi doresc un uscător de haine îmi va fi mai ușor haine de uscat mai ales cele de școală. Dacă vă întrebați, cum mă pot descurca aș vrea să știți că mă descurc ca o mamă care are vedere în casă. Le gătesc, îi spăl și absolut ce trebuie să atît că nu pot pleca singură. Restu mă descui singură. Vă mulțumesc din suflet, și celor care care participă la povestea noastră. Domnul să vă aducă liniște, binecuvântări și pace! Sărbători fericite radio zu. este dorește de la moș

Buna ziua , NU cer nimic pentru mine . In seara de 26.11.2025 a avut loc un incediu in localitatea REMETEA MATE din jud TIMIS . au luat foc 2 case , la casa la care sa extins incediul este o familie formata din 4 adulti si 2 copii , pe acestia doresc sa-i ajut cu ajutorul vostru .

Bună ziua!Iochim este un băiețel de 3 anișori, el suferă de o boala foarte rară CACNA1, o boala care ii afectează dezvoltarea. Haideți oameni dragi sa îl ajutăm ,Dumnezeu lucrează prin oameni!

Bună ziua! Mă numesc Diana, am un băiețel de 3,5 ani cu TSA și ADHD trăim dintr-o pensie de urmaș tatăl lui a decedat când eram însărcinată. As avea nevoie de câțiva bani pentru terapie măcar pentru 3 luni și să pot face să analizeze care nu se decontează și costă 4500 lei. Pentru unii poate eo sumă mică pentru noi eo sumă uriașă să pot să îi facă analizele genetice date de medic care spune că poate să îl moștenească pe tată care a făcut AVC. Momentan eu nu lucrez de când l-am născut pentru că nu am cu cine să îl las și trăim dintr-o pensie de urmaș minim pe economie. Vă mulțumesc din suflet și vă doriți sărbători cu liniște!

Bună, Radio ZU – Orașul faptelor bune. Vă scriu cu speranța că povestea unui copil de doar 7 ani va ajunge la inimile voastre și ale oamenilor cu sufletul mare care vă ascultă. Luca are un sindrom genetic foarte rar( sindromul oculo-dentar) ,care îi afectează dezvoltarea. Este un copil lupător, curios și plin de dorință de a învăța, însă pentru a putea face progrese are nevoie de terapii constante (logopedie, kinetoterapie, terapie ocupațională), extrem de costisitoare pentru noi. Facem tot ce nu stă în putere, dar cheltuielile lunare depășesc posibilitățile noastre. Fără aceste terapii, șansele lui la o viață cât mai independentă scad considerabil. Orice ajutor – o donație, un share, o vorbă spusă mai departe – poate însemna un pas înainte pentru băiețelul nostru și o șansă reală la un viitor mai bun. Vă mulțumim din suflet pentru tot ce faceți și pentru că dați voce poveștilor care chiar pot schimba vieți.

Uneori, viața nu ține cont de sărbători. Un coleg de-al meu de muncă, Jurca Ionuț Cătălin trece printr-o încercare greu de pus în cuvinte: casa lui a luat foc, iar în câteva ore a pierdut tot ce a construit într-o viață. Locuiește în satul Măgura, comuna Pietroasa, iar acum, chiar înainte de Crăciun, a rămas fără un acoperiș deasupra capului și fără lucrurile de bază. Prin programul „Orașul Faptelor Bune” desfășurat la Oradea (Radio ZU) în timpul sărbătorilor sper sa pot obține sprijin pentru el. Poate fi vorba de ajutor financiar, materiale de construcție, obiecte de strictă necesitate, sau orice alta forma de ajutor care îl poate scoate din impas. Vă mulțumesc tuturor celor care aleg să fie parte dintr-o faptă bună.

Buna ziua! Sunt Daniela, mama a 3 copii, 2 fete si un baiat. Baiatul meu, Daniel, de doar 13 ani are mare nevoie de aparate auditive. La inceput am crezut ca era doar retras, pentru ca toti cei 3 copii au fost intr-un centru de plasament timp de un an, an in care eu am fost la inchisoare, pentru ca am batut un barbat care dorea sa agreseze unul dintre copiii mei, dar apoi, dupa un control, am aflat ca are hipoacuzie grava. Ulterior, cand am iesit, am facut tot ce era omeneste posibil sa imi recapat copiii si astazi, iata, sunt toti alaturi de mine. Din pacate, Daniel are nevoie de acele aparate, insa costurile ne depasesc cu mult conditia. Va rog sa ma ajutati sa ii ofer fiului meu o viata normala, asa cum au toti ceilalti copii de varsta lui si sa se poata bucura alaturi de surorile lui de copilaria frumoasa pe care incerc sa le-o ofer acum, care le-a fost rapita din cauza unor oameni rauivoitori. Va multumesc!

Medeea este o fetita de 7 ani care suferă de artrogripoza congenitala,o boala care la orice pas ii provoacă dureri. Aceasta boala ii face ca mușchii și ligamentele sa ii devina imobile,cutia toracica se sudează greșit si ii apasă pe plamani și inima. Singura ei salvare este operația de la sfârșitul lunii februarie care costa doar ,,69 de mii de euro,,. Părinții și cei care o cunoaștem pe Medeea ne chinuim sa strângem acești bănuți dar este foarte greu. Dacă părinții nu vor putea strânge aceasta suma operația se poate amâna și durerile Medeei vor continua! Sloganul clasei ei este toți pentru unul și unul pentru toți,toți colegii ei din pusculite au donat cât au putut ei Medeei.

Buna ziua! Numele meu e Iulia si m-as bucura ca prietena mea Vali sa poata primi de Craciun un cos cu bunatati. Am trecut datele ei de contact. Daca cineva are posibilitate sa-i trimita un cos cu bunatati, care sa ajunga pana de Craciun la caminul de batrani, unde locuieste de multi ani, sa se poata bucura impreuna cu prietenele si colegele ei, rog sa fie contactata direct in privat, pentru a primi de la ea adresa exacta. Daca s-ar putea sa nu intru in direct, as aprecia mult! Nu e desore mine, e despre ea. Cu multumiri! Sarbatori binecuvantate!