Buna ziua. Ma numesc Alexandra si sunt matusa fetitei Adela Mirancea Ioana, o fetita de doar 2 ani si jumatate si 7 kg. Sa nascut cu o boala rara, iar la noi in Romanai speranta de viata fiind cateva luni. Nu va merge niciodata, a fost dusa la kineto unde in loc sa fie mai bine, este mai rau. Orice raceala pt ea este fatala... in urma cu cateva luni a avut niste spasme seara, i s-au administrat niste pastile care nu i-au facut bine si i-au paralizat muschii gatului... de atunci toata mancarea se aspira in plamani. A inceput calvarul... ajunsa la spital i sa pus traheostoma si gastrostoma spunand ca aceasta este salvarea... respiratia inca este greoaie, cand se infunda traheostoma, trebuie sa aspirata si cu un balon tb sa ii bagi aer...putin ca ai sansa sa-i spargi plamanii... este un chin groaznic... in acest moment poate sa-ti mai poata spera in scris ca... strainatate.... suntem impacati ca nu va merge niciodata...dar macar sa-i usuram respiratia....sa-i facem zilele mai usoare....sa o trateze medici care au mai intalnit asa ceva . In acest moment toxoplasmoza congenitala, hidrocefalie triventriculara, vezica neurogena, parapareza fleasca . In speranta ca nu poti ajuta, va ramane recunoscatori! Este ceva de nedescris sa o vezi asa... cu aparate, fara sa o auzi, se poate ineca oricand in somn....cu toate acestea ea este cu zambetul pe buze, rade, iti da manuta.... isi doreste sa traiasca... va rog sa ne ajutati!

Buna ziua suntem o familie cu 3 copii și singurul lucru care mi-l doresc sa le iau la fete 2 leptoturi să le aibă la școală cine dorește și are sufletul mare să ne ajute Fetele au 12 ani și 10 ani și cea mica 2 ani și 9 luni

Mă numesc Cosmina Simion, sunt coordonator și psiholog al Centrului Alive Ploiești, parte din Asociația De profesie Om. Centrul nostru este un loc în care copilașii cu nevoi speciale primesc sprijin, încredere și șansa la o dezvoltare frumoasă. Am venit în Orașul Faptelor Bune pentru că vreau să fiu vocea tuturor părinților și copilașilor din asociația noastră. Fiecare copil are nevoie de o jucărie care să-l bucure, o hăinuță care să-l protejeze, dar mai ales de sprijin pentru terapiile care le pot schimba viața. Orice gest contează – fie că este vorba de o donație, un zâmbet, un gând bun sau o mână întinsă la timp. Cred cu toată inima că împreună putem crea drumuri mai luminoase pentru acești copii speciali, ca ei să simtă că lumea le aparține și că nu sunt niciodată singuri. Mulțumesc tuturor celor care vor să își pună amprenta în călătoria unui copil special!

Buna ziua ma numesc Ene alexandra mama lui Edy copil special diagnosticat cu tsa tulburare hiperkinetica Retard moderat . Edy are nevoie de terapie iar noi ca părinți nu mai facem fata cheltuielilor. El este un băiat vesel si foarte zambaret. Cu chef de joaca toata ziua. Va cerem ajutorul vom începe terapia din ianuarie iar cotul ei lunar este de 2450 lei . Va mulțumesc sănătate multa

Bună ziua, dragilor, vă scriu cu emoții și conștientă că povestea mea, nu este așa de gravă sau grea cu alte povești... Mă numesc Ungureanu Mihaela, sunt asistentă socială la Asociația de Asistență Socială și Educație- Casa de tip familial „Providența” si Casa de tip familial „ M.M.Lavezzari din Oituz, județul Bacău. Aceste două căsuțe sunt sub aripa unei congregații de măicute catolice Surorile Benedictine ale Divinei Providența. În cele două căsuțe, la momentul actual sunt iubiți, îngrijiți, asistați, educați,19 copii cu vârste cuprinse între 8-19 ani. Copiii sunt cu măsură de plasament, provin din familii dezorganizate, cu părinți decedați, abandonați, sau aflați în situații de risc.Toți copiii urmează cursurile de învățământ public și desfășoară activități recreative, extrașcolare și extracuriculare conform nevoiilor și înclinațiilor proprii. Anul acesta avem două studente anu I, la Universitatea Transilvania din Brașov. Scopul principal al surorilor și echipei educative , este acela de a oferi acestor copii, găzduire, îngrijire, educație, de a asigura dezvoltarea armonioasă și completă a identității personale, pregătire pentru viața de adult, pregătire și orientare școlară și profesională, autoîngrijire și autogopodărire. Copiii au nevoie de logopedie, psiholog, vizite stomatologice și multe alte controlae periodice... care implică costuri suplimentare, De ce v-am scris, pentru a vă cere ajutorul.... casa unde locuiesc copiii este destul de mare, iar scumpirile la gaz și curent, se resimt asupra surorilor, pentru a mai strânge ceva banuți, copii și surorile, au confecționat ornamente de Crăciun pe care le-au mai vândut, dar suma strânsă este micuță.Datorită acestor scumpiri, acum centrala casei este deschisă cu program, și asa factura la gaz este de 10000 de lei. Știu că oamenii în prag de sărbători sunt mai empatici. Eu nu vreau ceva anume pentru acești copii, consider că orice ajutor venit, în numele lor, va fi o bucurie. Vă multumesc pentru tot ceea ce faceți, vă doresc sănătate și putere, să vă duceți proiectele mai departe. Vă ascult mereu și știu că voi sunței oameni pentru oameni. Am să las contul Asociație în speranța că povestea mea va fi auzită sau susținută în vreun fel. Avem și pagină de facebook Asociatia de Asistență Socială și Educație, pentru a vedea ceea ce incercă/reușim să facem cu acești copii.

Mă numesc Adriana Pagella și am venit în țară cu 5 copiii din cauza unor împrejurări familiale deosebite.Trebuie sa o iau cu totul de la zero în țară .Singura ruda, nașa fetelor mi a dat sa locuiesc provizoriu în niște căsuțe de vară la pensiunea Laguna Albastra din port Murighiol. Copiii sunt la școală dar eu trebuie să merg ori cu ocazia ori pe jos prin câmp și pe șosea până în sat. Persoane care pot confirma situația mea dificila: Sebastian de la biserica românească din Winterthur Elveția, Carmen de la protecția copilului Tulcea, părintele Bogdan de la catedrala Sf Nicolae Tulcea.Situatia e foarte complicata și pentru faptul că am in instanță ordonanța președințială de urgență și toate procesele pentru câștigarea custodiei copiilor costa bani și situația actuală nu îmi permite sa plătesc nici chirie ca să îmi găsesc de muncă în oraș la Tulcea. Si oricum cu 5 copiii este foarte greu.

Buna ziua va contactez din Italia organizam o Campania in Italia cat si in Romania pentru a achizitiona o masina adapta pentru fiul meu Rares in varsta de 13 ani care e in caricior cu rotile si nu ne mai putem deplasa cu el intro masina normala. Va multumesc pentru intelegere.

Eu sunt David, am 7 ani și vreau să-ți spun o poveste despre fratele meu, Andu care are 8 ani.. Nu eo poveste lungă, dar eo cu care am crescut. Când eram mai mic, nu înțelegeam de ce Andu nu poate alerga cu mine. Eu porneam, iar el rămânea în urmă, cu pașii lui mici, care se luptă cu orice metru. Îmi amintesc cum strângea pumnii, ca și cum ar fi vrut să tragă lumea după el, doar ca să mă prindă. Atunci am crezut că e doar obosit. Acum știu că el ducea, de fapt, o luptă pe care nu-l vede pe nimeni. Andu are paralizie cerebrală infantilă. Asta înseamnă că fiecare pas al lui eo victorie. Muncește în fiecate zi câte 4 ore la terapii. Și fiecare cădere e un început, nu un sfârșit. Într-o zi, ma rugat: „David, mă ajuți să merg până la capătul aleii?” Pentru mine era un drum de 20 de secunde. Pentru el… era Everestul. L-am ținută de mână. Trei pași. Un obosit. Patru pași. A strâns dinți. La pasul cinci, și-ar fi dorit să renunțe. Dar ma privit… și nu a renunțat. Când am ajuns la capătul aleii, mă mărățișat. Nu cu brațele — cu toată ființa lui mică și încăpățânată. Atunci am înțeles ceva ce nu înveți la școală: există copii care nu vor să fie eroi, dar ajung eroi pentru că nu au de ales. Și, dacă sunt sincer, uneori mi-e teamă. Mi-e teamă pentru cât de mult se chinuie. Mi-e teamă că nu pot să îl ajut cât ar merita. Mi-e teamă că lumea nu vede câte și de puternic. Dar Andu… Andu are un fel al lui de a lumina totul. Când râde, uit cât de nedreaptă poate fi viața. Când reușește un pas în plus, simt că reușim împreună. Când cade și se ridică, îmi amintește că și eu trebuie să fiu mai bun. Așa că scriu povestea asta pentru el. Pentru fratele meu care nu poate spune tot ce simte. Pentru copilul care ar merita o lume mai blândă. Pentru pașii lui care au nevoie de ajutor ca să continue. Dacă îți faci un pic de loc în sufletul tău și îl ai, o să știi că binele chiar există. Și Andu o să simtă că nu merge singur în fiecare zi, la cele 4 ore de terapie. Cu toată inima, David.

In 5.07.2023 am avut un accident de munca in Belgia. O dala mare de beton sa desprins de pe macara si in cadere ma lovit. Urmarile au fost groaznice, 2 stopuri cardio respirator, ruptura de splina cu hemoragie interna, ruptura artera principala brat stang cu hemoragie, pneumotorax, fractura clavicula insa cel mai grav fractura coloanei vertebrale cu compresia maduvei, ceea ce a dus la paraplegie. 3 saptamani de coma indusa, urmata de 1 an si 2 luni de spitalizare, inclusiv in spital recuperator. Toate acestea au dus la acumularea de facturi de ordinul zecilor de mii de euro, insa deocamdata prioritatea mea este sa ajung la o clinica din Thailanda unde am sansa la o operatie care ma poate ajuta sa merg din nou. Momentan sunt dependent 24/24 de ajutor pentru orice mica activitate, mancat, spalat, transfer in si din pat. Momentan folosesc un scaun rulant cumparat de familie mea, care deja a fost sudat de 3 ori. Statutul Roman imi ofera o pensie de invaliditate de 728 lei si o boala de aprox 1200 lei. Bani care abia ajung pentru trai, daramite pentru medicamente, terapii, sonde etc. Am documente doveditoare pentru toate cele legate. M-ar bucura enorm ca, cazul meu sa fie vazut. Multumesc!

Bogdan Matei este un băiețel de 5 ani din comunitatea noastră, un copil vesel, plin de curaj, care luptă zi de zi cu paralizia cerebrală spastică. S-a născut prematur, la doar 28 de săptămâni, iar la vârsta de un an și jumătate a fost diagnosticat cu această afecțiune. De atunci, viața lui Bogdan și a familiei sale a însemnat luptă, răbdare și speranță. Până acum, Bogdan a trecut prin două operații complexe, ultima în mai 2025, urmate de luni întregi de recuperare intensivă. Părinții au susținut integral toate cheltuielile medicale și terapiile de recuperare, din resurse proprii. În prezent, Bogdan urmează zilnic terapii – kinetoterapie, Vojta, hidroterapie, masaj și electrostimulare – care au un cost lunar de minim 4000/5000 lei. De luna viitoare, medicii i-au recomandat și o nouă terapie esențială, ABA (terapie comportamentală aplicată), care îl va ajuta în dezvoltarea cognitivă și emoțională. Aceasta se face zilnic, de luni până vineri, cu un cost suplimentar de 4.000 lei/lună. Astfel, costurile lunare totale ajung la aproximativ 8000-9000 lei, ceea ce înseamnă peste 20 000 euro pe an – o sumă greu de acoperit pentru familie. Pentru a-l sprijini pe Bogdan, comunitatea grădinițelor și creșelor Giroc–Chișoda s-a unit într-o acțiune umanitară dar nu este suficient. Bogdan are nevoie de mai mult si ne punem speranta in Dvs stiind cate minunti ati putut face cu aceasta campanie. Va multumesc anticipat!

Bună dimineața dragii mei. Sunt un tată a 9 copii cu al 10 lea micuț pe drum soția trebuie să nască în decembrie,. Suntem o familie modest care nu străduim să ofere copii noștri tot ce este mai bun cât putem și cum putem deoare eu că tată sunt unicul întreținător al familiei sunt o tată crescută la casa de copii de la vârsta de 3 luni când tatăl meu să stins din viața mamă mea neavând posibilitatea mea dat la casa de copii din orașul TG Secuiesc. copilași mei.. Dragă Orașul Faptelor Bune am probleme de sănătate la 46 de ani nu mă mai țin picioarele eo operație de menisc foarte avansat pe care nu mi-l permit dar va rog din suflet am nevoie de 1 mașină de spălat haine că de 2 luni spălăm la mână,un frigider,de încălțat de îmbrăcat,3 saltele,și dulapuri pentru haine.. Dumnezeu să vă binecuvânteze și să vă bucurați de ceva fericit.

Uneori Dumnezeu nu testeazã mai mult decât putem duce singuri. Asta pentru a ne apropia unii de alții și de a ne uni, acum în prag de Sãrbãtori, mai ales când vine vorba despre salvarea vieții unui om. Iar banii sunt de multe ori cei care pot face diferența între viață și moarte. Pentru noi, în ultimele luni, nopțile au devenit zile, grijile și gândurile ne-au furat zâmbetul și nu ne rugăm ca perioada asta întunecată prin care trecem, să devii o plină de lumină. Mihai, tatăl a doi băieți, trece printr-o luptă extremă cu cancerul, la 45 de ani. A fost diagnosticat cu aceastã maladie la stomac, au urmat ședințe intense de chimioterapie, iar apoi a trecut printr-o operație majorã în urma cãreia medicii i-au îndepãrtat întreg stomacul. Dupã luni de recuperare, în vãrã, veștile bune și pãrea cã erau tratamentul merge în direcția corectã. Din pãcate, la controlul obligatoriu de 3 luni, medicii au descoperit din nou tumori. A fost nevoie de o nouă operație, iar tratamentul continuă. Toate intervențiile și investigațiile au fost realizate în Turcia, acolo unde a avut cele mai mari șanse de reușită. Costurile însă sunt foarte mari și depãșesc cu multe posibilitãțile familii. Suma necesară în acest moment este de 100.000 de euro, bani care vor acoperi tratamentele necesare pe o perioadă de 6 luni și pentru ai oferi lui Mihai sau nouă șansă la viață. Vrem ca Mihai să vadă băieții lui cum câștigă trofee la tenis și nu dorim ca și Mihai să iasă câștigător, dar să lupte asta cu boala și să redevenim familia fericită și plină de visuri. Orice donație, oricât de mică, este un pas uriaș pentru el, iar orice minut, oră sau zi contează. Vã mulțumim din suflet pentru sprijin și pentru gândurile bune. În acest moment, fiecare gest conteazã enorm.

buna ziua! fetita mea in varsta de 16 ani are nevoie de ajutorul vostru...noi toti avem nevoie de ajutorul vostru! :( nicolle sufera de scolioza dubla- troraco lombara....operatia aceasta in sistemul public de sanatate este printr-o metoda greu de imadinat care consta in amplasarea unor suruburi in cap la care sea adauga greutati treptat-in prima faza, pentru pregatirea operatiei. la spitalul monza costurile sunt enorme pentru noi, eu fiind mama mai singura. o sa fie mai greu!

Bună ziua mă numesc Claudia și am 38 de ani. Povestea mea începe în anul 2013 proaspăt absolventa de economie când toate visele mele se Spulberă atunci când primesc diagnosticul de Scleroză Multiplă. A urmat un drum anevoios cu multe tratamente dar ce a ajutat boala să avanseze și să mă imobilizeze la pat a fost pandemia. În momentul de fata stau cu chirie împreună cu mama cu ajutorul verișoarei mele la Timișoara am început un program de recuperare kinetoterapie la domiciliu. M-am mutat la Timișoara pentru ca era foarte costisitoare ședințele de kinetoterapie în Maramureș distanță din satul până în Baia Mare fiind de 60 km. Am nevoie de o bicicletă medicinală electrică să pot să îmi continui terapia dar este destul de costisitoare și abia ne descurcăm cu chiria din pensie și ajutorul de însoțitor. Va multumesc și sper sa reușesc sa mă ridic din pat să nu mai depind de nimeni.

Pffff....mereu am ezitat să cer ajutor DAR mereu am dorința să ajut și să îmi consum energia și puterea pentru cei din jurul meu: familie,oameni,animale.. Probleme?? Da toți avem încercări doar că eu NU am avut curaj..până acum..Ma confrunt cu un întuneric în suflet de peste 10 ani(anxietate,tulburare panica pe baza de stres,gânduri).Nu reușesc să strâng o sumă de bani care sa fie baza unui tratament natural NU medicamentos. 20.000€ este suma care mă bântuie de ani de zile și băncile care insistă cu mii de apeluri.Cand ești în groapă te afunzi și te îneci SAU ridici o mana.Asa că eu ridic o mână și vreau să învăț să zâmbesc adevărat din nou și nu doresc NIMIC gratuit...voi da la schimb o cărticica cu poezii pt copii scrisă de mine in unicele minute de liniște din nopțile nedormite. Rușine???Da ....am fost crescut sa port acest lucru în suflet și minte...Dar PUTERE? Nuu nu mai am..... Nu cred in MINUNI dar cred că sunt povesti mult mai delicate și le respect și empatizez DAR cred în șansa și poate poate împreună o să pot să învăț ce înseamnă liniștea din nou...chiar dacă până la 36 ani mereu mi-am ascuns trecutul și am zambit forțat... Va imbratisez

Bună. Povestea nu e despre mine sau despre copiii mei, deși ar putea fi. Este despre o copilă din satul Geomal, care a fost inspirată de copii mei să înceapă un sport de performanță și anume ciclism. Denisa Maria Mărcuș este în clasa a nouă la Liceul teoreticTeiuș, este campioană națională la disciplina olimpică a acestui sport și anume XCO, CROSS COUNTRY OLIMPIC, și Ciclocross, varianta de iarnă, unde nu reuseste să câștige, chiar dacă se antrenează, din cauza ca are o bicicletă diferită de veche, de carbon din aluminiu nou. Părinții nu isi permit sa ii cumpere una, în acest moment rezervele de bănuți și le-au cheltuit cu aparatul dentar al Denisei ca să evite o operație( la 15 ani inca nu iese un canin). Denisa mai are un frate de 10 ani, Dorian, care are deficiență de atenție, mama lucrează ca poștaș în sat cu jumătate de normă, se implică în comunitate, iar tatăl pe lângă serviciul să se asigure cele necesare ocupandu-se de câteva oite. Deși sunt oameni suuuper modești sunt onești și se dedică 100 educației și viitorului copiilor lor. Pe mine m-au impresionat enorm cum niște oameni de nivel mult sub mediu, au făcut acest pas în gol și o susțin pe Denisa în acest sport, pentru că știu că ea poate dpdv fizic, se antrenează efectiv în fiecare zi singură, prin pădurile Geomal-ului și o vad și pe sosea când trece prin fata casei noastre spre Mănăstirea Râmeț, unde Denisa se oprește zilnic. Aseară vorbeam cu ea, si ii ziceam ca nu stiu cum sa o ajut, iar acum la radio am auzit ca inca se mai fac pt Orașul Faptelor Bune. Am știut ca voi puteți fi soluția, și oamenii faini care va ascultă. Știu ce spun ca sunt mama a doi copii care fac a face sport, dar eu pt-mi-mi e jena sa cer ceva, deși merita tot sprijinul și eu. Va rog din inima sa o ajutati pe Deni. A fost pe scena de premiere in 2024 la Campionatul european de la Cheile Gradistei si a tinut pernuta cu medaliile castigatorilor. Acolo, imbracata in ie, emotionata pana la lascrimi mi-a spus...odata o sa ajung si eu pe scena asta, dar acolo pe podium. Cred ca daca cineva o vede, asa se va intampla! Va mulțumesc de pe acum ca veți fi Moșul pt copilă asta cu ochi albaștri fără alta speranță!

Am un baietel cu probleme la picioare. Sau scurtat tendoanele si a trebuit sa il operez deoarece nu mai poate merge decat pe varfuri. Prima operatie am facuto. Cu greu dar am reusit. Mai am una doar ca nu mai am bani si nici de unde sa mai iau .

Mesajul doamnei educatoare pe grupul nostru..as vrea sa ajut cumva. Matei Vasilica, eleva noastră din clasa IA, aflată în grija doamnei învățătoare Podoleanu Kristina, se luptă zilnic cu un handicap sever și este imobilizată în scaunul cu rotile. În curând, fetița va trece printr-o intervenție pe creier, iar familia ei numeroasă are nevoie de sprijin mai mult ca oricând. Orice donație — alimente, hăinuțe sau bănuți — poate aduce speranță și un strop de magie în sufletul ei. aduce donații la școală, în perioada 3-16 decembrie. Crăciunul este vremea în care putem aprinde o lumină în viața celor mai încercați. Haideți să fim noi minunea ei de Crăciun!

Anastasia s-a născut prematur, având greutatea de 850gr, dar și-a dorit foarte mult să trăiască. A respirat artificial mai mult de 120 de zile și viața ei a depins de aparate. De 10 ani de zile facem recuperare pentru ca Anastasia să fie o fetiță ca toți copiii, dar pentru asta avem nevoie de orice ajutor. Încă nu merge, are parapareza spastică și ar avea nevoie de o operație în Serbia, care este 2000 euro și recuperarea pe an este 8000euro. Vă mulțumim pentru orice ajutor

Bună dimineața. Vă scriu acest mesaj ,în speranța ca împreună cu voi , Orașul faptelor bune, putem să ajutăm pe Andrei, un băiețel de 3 ani, născut în prag de sărbători,care la vârsta aproximativă de 1 an a fost diagnosticat cu un sindrom genetic rar și anume STXBP1 -care afectează grav dezvoltarea lui. creier,ceea ce înseamnă că corpul lui nu poate primi comenzile necesare pentru a se dezvolta cum ar trebui. În toată lume sunt 1227 ,iar în România 3. Andrei este unul din aceste cazuri. Până când tratamentele ,care sunt încă în faza de studiu, vor fi disponibile, Andrei are nevoie urgentă de terapii locomotorii și cognitive , care costă peste 12000 de lei pe lună. Semnat , o mămică cu 3 copilași sănătoși ,,care îi mulțumesc lui Dumnezeu pentru asta și grijă de anul trecut se tot gândea la voi , ce frumos ar fi să o ajut pe Alexandra să poată auzi băiatul spunându-i Mamă! Vă rog,nu treceți cu vederea povestea lui Andrei