Bună ziua. Sunt mama unui bebelus care va împlini 6 luni pe 27 Decembrie, el a fost diagnosticat la vârsta de 2 luni cu atrofie musculară spinală tip 1, de atunci spitalele ne au devenit casă, din păcate in România nu am reușit sa beneficiem gratuit de tratamentul al cărui cost este de 2.1 milioane dolari însă am reușit sa ajungem in Italia si recent am obținut aici tratamentul gratuit. Însă nu s a terminat aici, lupta cu SMA1 este una grea care se întinde mulți ani de acum încolo , Denis va avea nevoie de foarte multă terapie pentru recuperare, aparate si dispozitive medicale ale căror costuri sunt enorme. V-am fi profund recunoscatori dacă ne puteți ajuta. Mulțumim!

Vreau sa inscriu cazul unui baietel din gradinita unde este fetita mea, a carei locuinta a luat foc cu cateva luni in urma.

Bună ziua . Mă numesc George și particip la această campanie pentru ca povestea mea este puțin mai nefericită . În urmă cu câțiva ani mama mea a suferit 2 accidente vasculare în 10 minute după o serie de alte probleme de sănătate suferite ,iar în urmă acestora a rămas paralizată pe partea dreaptă a corpului . Singura speranță a părinților mei sunt eu împreună cu soția mea care le procuram alimente și mâncare pentru a supraviețui ,pentru ca din ajutorul pentru handicap și pensii nu se pot descurca decât să și plătească utilitățile și lemne pentru foc ,iar pentru doctori mă deplasez eu împreună cu ei făcând naveta de la București la ei pentru a ajunge pentru medicamentele lor și investigațiile mai amănunțite . Eu locuiesc împreună cu socrii mei pentru ca așa a fost situația de așa natură să ne putem descurca ,noi având și un copil de 4 anișori de care se ingrejeste fiecare dintre noi cum poate uneori nu muncesc eu pentru a sta cu cea mică ,eu lucrând pe Uber . Am încercat să plătesc recuperarea la domiciliu pentru mama mea pentru ca la stat nu se găsesc locuri ,iar la privat sunt foarte scumpe tratamentele și nu îmi pot permite,dar și această necesită destul de mulți bani pentru ca un ciclu de ședințe de recuperare este de 10 ședințe ,o ședință fiind 200 de lei ,dar părinții mei stând intr un sat după Mihăilești jud Giurgiu ,este mai greu de găsit un doctor care se poate deplasa până acolo în această sumă ,iar exercițiile pe care le execută cu doctorul nu le poate face singură pentru ca tatăl meu de curând ,mai exact cum o lună a suferit și el un accident vascular ,dar la el a fost un caz mai fericit și nu a rămas paralizat ,doar ca au rămas câteva sechele în urma acestuia . V aș fi recunoscător dacă a ți putea să mă ajutați cu orice sumă pentru a acoperi cheltuielile pentru îngrijirea lor medicamentoasă și recuperare .

Sunt o mamă singură, care și-a crescut copilul frumos, zic eu dar care în momentul de față sunt îngropată în datorii și mă doare sufletul că nu mai am nici o posibilitate să o ajut și mi-e frică ca din cauza neajunsurilor, fiica mea să nu ajungă să renunțe la facultate. Fiica mea e studentă, anul 4 la Medicină Veterinară, la Timișoara. În paralel lucrează la o casă de schimb valutar dar mai ales acum, pe perioada iernii când facturile sunt foarte mari nu are cum să se descurce cu banii. Dacă s-ar găsi cineva cu suflet mare, care să o ajute la plata chiriei (200 euro pe lună), măcar acuma, pe timpul iernii, i-aș fi recunoscătoare toată viața

Bună dimineața oameni frumoși! În această dimineață am fost să donez niște alimente unei mame singure. Cu 2 fetițe… stau într-o casă veche bătrânească a unui om cu suflet mare. Nu le cere chirie. Dar au nevoie de o nouă centrală. Stau în frig, se spală cu apă rece… și de schimbarea ușilor și geamurilor …

Mămica din Constanta cu o fetiță în vârstă de 3 ani ,cu autism ,terapie 2500 lei pe lună..băiețel 1an și 10 luni cu apa la plămâni tratament de 1000 pe sapt..are nevoie de ajutor,nu se descurca doar dintr un salariu

Este vorba despre părinții mei , mama are 2 avc și are pareza pe partea dreapta nu se poate deplasa nu poate să meargă pentru că nu am avut bani de recuperare după avc și în timp a înțepenit din ce in ce mai rău. La spitalele de stat de recuperare îmi spun mereu că n-au locuri iar la privat este foarte scump. Eu sunt singur la părinți am familie o fetiță de 4 ani lucrez pe uber nu îmi permit sai plătesc fizioterapeut la domiciliu costa 200 de lei ședința i-am mai luat cate 2 ședințe din când în când dar fizioterapeutul ne-a spus că trebuie 10 ședințe pe luna. Acum 5 luni și tatăl meu a făcut avc dar nu a rămas cu sechele și poate avea grijă și de ea când nu sunt eu acolo , eu merg din 2 in 2 zile sa le fac de mâncare sa ii ajut la făcut baie... Îmi e foarte greu. Povestea e mult mai lunga.... As dorii măcar 10 ședințe pt o lună sper că poate măcar să se miște prin curte

Buna ziua , Va scriu pe ultima 100% de metri a Orasului Faptelor bune. In primavara trebuie sa-l operez pe tatal meu la inima. Are infundate cele 4 aorte ale inimii. Mai sunt functionale 10% ,3 dintre ele si una 15%. Am vorbit cu cei de la spitalul ARES pentru ai face Angioplastie coronariană cu stenturi. Costurile acestei proceduri sunt de 14 mii de euro. Bani pe care nu ii dispunem atat eu cat si parintii mei. Va rog din suflet sa ma ajutati sa imi salvez tatal. Vreau ca fetita mea sa se bucure de prezenta de bunicului cat mai mult timp. Iar tatal sa se bucure de prezenta noastra si a nepotilor. Va rog din suflet ...ajutati-ma sa imi salvez tatal. Sa va binecuvanteze dzeu cu tot ceea ce va doriti la cat bine faceti oamenilor. Doamne ajuta!

Scriu pentru o mamica ce se afla intr-un mare impas. Prietena mea Cecilia are un baiatel de 4 anisori si 5 luni pe nume Robert ce este diagnosticat cu Tulburare de spectru autist. Robert lunar face terapie Aba, logopedie si kinetoterapie/integrare senzoriala. Este divortata si isi dedica toata energia pentru recuperarea micutului ei. Este ingrijitorul copilului si singurul venit este indemizatia de insotitor si cea de incadrare in grad de handicap grav al copilului. A strabs formulare, cauta sponsorizari, se lupta constant pentru a-si ajuta copilul, insa, lunar ii sunt necesari 6000 lei pentru a acoperi o luna de recuperare, asta pe langa alimentatia speciala a copilului (fara gluten si lactate, plis alte alergii alimentare ale baietelului). Daca oamenii ar pute-o ajuta macar cu o luna de terapie pentru Robert, cred ca ar fi o binecuvantare pentru ea. Daca Mosu' decide sa o ajute cu mai multe luni, atunci nu pot decat sa ma bucur nespus. Este o mamica extraordinara si la 33 de ani a uitat ce inseamna sa isi mai traiasca viata ...Dumnezeu lucreaza prin oameni si imi doresc sa ajunga ajutorul lui si la Robert!

Buna am 5 fete și mii și Rușine sa va zic .stau in chirie soția nu lucrează ca trebuie sa staie cu fetele mai mici dacă se poate sa m-a ajutați și pe mine Numa cu trei luni de chirie sa ies din iarna doar atâta doresc ca nu mai fac fata acuma cu cheltuieli și chirie .m-a mulțumesc fiti binecuvantati in veci pentru ceea ce Faceți-i!!!

Bună ziua . Va scriu pentru o mătușă polnava cu 2 fetițe de 12 și 13 ani și un băiețel de 15 din București care o duc foarte greu chiar și acum de sărbători . Mama lor mai face menaj la niste doamne o data sau de 2 ori pe săptămână și câștigă foarte puțin din cauza problemelor de sănătate . De multe ori nu au de mâncare ii mai ajutam și noi și vecinii cu cate ceva in special mâncare . V-am mai scris și anul trecut și acum 2 ani poate 3 este cu noroc și vede și cineva SMS ul care să aibă posibilitate sa ii ajute macar cu alimente . Sărbători fericite , domnul sa va bine cuvinteze !

Sunt Bogdan. Incep prin a va multumi pentru ce faceti. Reusiti sa adunati oamenii si sa ne ajutam intre noi. In vara acestui an, eu si sotia ne-am mutat, casa este destul de veche dar ne-am gandit ca vom reusi sa o renovam. La inceputul iernii am pornit centrala si a funcgionat fix 2 zile. S-a fisurat. Am decis sa ne incalzim cu aeroterme pe curent, iar din cauza consumului foarte mare, cablurile de curent au facut scurt circuit si s-au aprins. Norocul noatru a fost ca nu eram plecati de acasa altfel ardea casa. Acum avem caldura redusa, intr-o camera pentru ca trebuie sa reducem consumul la curent pentru a nu risca sa se aprinda din nou, pana reusi sa schimbam instalatia electrica. Nevoia noastra urgenta este centrala pe lemne.

Este ora 01:35 și îmi fac curajul sa va scriu. Am vrut să scriu și anul trecut ,dar am zis că poate sunt alti oameni mai incercati de soarta ca noi și am lăsat-o baltă. Numele meu este Karla,am 35 ani și de 4 ani trăim un coșmar. Mami meu a fost accidentată de o mașină la o săptămână de la nunta mea. In dimineață de 19.09.2019 am primit un telefon in care mi se spunea că nu se știe dacă mami o sa mai trăiască sau nu pentru că a suferit un accident .Dumnezeu a vrut să trăiască . Spitalul a tinut-o prea mult la Craiova și am pierdut ore importante până când am ajuns la București cu elicopterul. Au urmat zile de coșmar în care nu se putea mișca și doar asistentele aveau voie sa o miste ,nopti in care am dormit pe un scaun în spital pentru că voia să mă simtă langa ea ,voia să se simtă în siguranță ,sa fie eu cea care îi pune masca de oxigen rapid . In fiecare zi ..aceeași întrebare ..O sa mai merg din nou pentru că nu-mi simt picioarele ?! A urmat operația pe coloana la spitalul Bagdasar și au urmat speranțele ca mami meu o sa fie din nou pe picioarele ei,doar că soarta avea alt plan cu noi..cu ea.Am făcut recuperări in sistemul privat atât cât am putut financiar și s-au văzut rezultatele.A reușit să meargă cu un aparat de mers deși medicul care a operat-o nu ne-a dat prea multe speranțe. Are un certificat de handicap grav. Am continuat recuperarea de 3 ori pe săptămână la un centru de stat ,dar nu se vad progrese . Nici ea nu mai poate ,a obosit psihic și nu mai vrea sa mai audă de recuperare.Practic ,din mami meu luptătoare ,a devenit fara nicio dorința de viață. Și uite că am început să caut din nou pentru că eu nu pot abandona lupta și aș vrea să am mama mea ..cea care era înainte de accident ( fizic și psihic) și am găsit o mica speranta la Spitalul Sf Sava,Ilfov ,București ,doar că nu reușim să acoperim costurile,care in momentul acesta sunt prea mari pentru noi . 8000 lei pentru 9 zile de spitalizare ,iar ea ar trebui sa facă cel puțin 30 zile de recuperare . Vreau sa fie bunica pentru fetița mea de 3 ani ,sa fie pe picioarele ei și cu zâmbetul pe buze așa cum a fost mereu pentru că mama mea nu mai știe cum e sa zâmbească . Mulțumesc pentru că v-ati răpit din timp pentru a citi povestea Multa sănătate! Sunteți minunați !

Numele meu este Minodora. Sunt o mamă singură și o cresc pe fetita mea de la 9 luni si jumătate.Acum are 14 ani si jumatate si se mandreste si tatal ei cu ea. Cu siguranță cazul meu nu este cel mai grav..

Bună seara,numele meu este Alexandra am 34 de ani și am 9 copii. Din păcate acum 3 ani la începutul pandemiei soțul si-a pierdut locul de munca,iar din aceasta cauza am rămas în urma cu plata ratei ipotecare,ajungând în faza în care banca ne-a luat casa. De atunci am locuit cu copii prin chirii,dar în luna septembrie a acestui an imobilul unde noi locuiam s-a vândut iar noi am ajuns cu copii în strada.de atunci casa noastră este masina pe care o avem. Ne este foarte greu mai ales ca afara noaptea este foarte frig Va rog din tot sufletul sa ma ajutați sa le pot oferi copiilor mei un acoperiș deasupra capului. Dumnezeu să ne binecuvinteze pe toți!

Ne dorim ca fetita noastra in varsta de 5 ani ,diagnosticata cu autism,sa faca un transplant de celule stem

Căruț pentru copii care nu merg singuri. Alessia are 8 ani și nu merge singura,este crescuta doar de mama,în ultimul an a luat foarte mult în greutate din cauza tratamentului pentru epilepsie și distrofie musculara. Costa în jur de 8000 lei La vârsta de 7 luni a suferit un AVC hemoragic

Imi doesc foarte mult de craciun un telefon iphone 14 sau 15

Bună mă numesc Ana Maria , am un băiețel de 3 luni și un băiețel de 4 ani și cum nu prea am posibilitate as dori , hăinuțe , lapte

Acum doua luni baietelul meu la 5 luni si jumatate a fost diagnosticat cu Leucemie acuta limfoblastica, viata ne a fost intrerupta in acel moment, trecuse deja prin doua operatii, nimic nu ne a pregatit pentru acest moment, nici nu avea cum. La noi in tara nu i s au dat sanse de supravietuire, “e prea mic”. Am lasat totul in urma, casa, loc de munca, familie si impreuna cu mama copilului am plecat in Italia, sa i dam o sansa la viata, o sansa pe care la noi nu o avea…aici in Roma lupta zilnic cu boala, cu tratamentul dur, cu reactiile adverse, dar la cat de mic este, atat este de puternic, rezista si continua zi de zi. Noi suntem alaturi de el, si tot ce ne dorim este sa fie sanatos, sa se bucure de copilarie, de viata. Tratamentul este de lunga durata, minim 1 an si jumatate, spre doi, apoi urmeaza controale periodice. Avem nevoie de ajutor pentru a putea face fata costurilor lunare care depasesc cu mult posibilitatile noastre financiare. Va multumesc