Bună. Vin cu mare rugăminte pentru o familie din vecinătatea mea, un caz social extrem de greu.Locuiesc într-o casă care stă să cadă pe ei. Au 3 copii, iar părinții sunt în vârstă, fără școală și fără un loc de muncă stabil.Tatăl este singurul care aduce bani în casă. Muncește cu ziua prin sat, toată ziua pe bicicletă, pe unde apucă. De multe ori cumpără să mănânce pe datorie, pentru că nu au efectiv ce pune pe masă. În astfel de situații, familia mea ia ajutat cum a putut.Au nevoie urgent de ajutor: alimente, haine, lemne, materiale pentru casă sau orice sprijin financiar.Orice ajutor, oricât de mic, contează enorm pentru ei.

Bună ziua Orașul faptelor bune! Mă numesc Vulturar Georgeta am 34 de ani și trei fetițe cu vârsta de 13 ani,11 ani respectiv 8 ani.Micuța de 8 ani este o fetiță eroină deoarece a trecut prin intervenție chirurgicală pe cord deschis, scută cu malformații cardiace congenitale grave. În curând va trece printr-o nouă intervenție chirurgicală. De aceea vă rog cu respect dacă nu puteți ajuta să le cumpăr fetițelor hăinuțe și încălțăminte. Bănuții ce îi am eu merg pe tratamentul fetiței mici.Pentru controalele periodice la spital. Vă mulțumesc din suflet pentru oricât de mic ajutor. Vă doresc Sărbători binecuvântate.

Buna ziua, Știu că sunt persoane cu nevoi mai mari și urgente. Eu am nevoie de o mașină, sa mă pot deplasa. Nu vreau noua, sau Ferrari. Orice mașină dar sa nu bag bani in reparatii. Daca este cineva care mă poate ajuta si poate face acest lucru cu ușurință, voi fi recunoscătoare. Menționez că sunt mama singură, nu mă ajung cu banii, mașina nu este un moft, ci îmi va fi necesitate pt a-mi duce fetița la grădiniță. Va mulțumim. A&A Sărbători cu bine tuturor!

Bună ziua. Sunt Dina, din Oradea dar locuiesc in Țara Galilor. Va implor sa-i dați o mana de ajutor lui Paul, un prieten din Oradea, un IT-ist ft talentat un Om deosebit, care de 2ani este imobilizat la pat, ingrijit de soția lui care este medic cu norma întreaga, are traheostomie si un aparat care ii pompeaza aerul in plamani si cutia toracica, fiindca boala asta necrutatoare i-a paralizat tot corpul, mai puțin...mintea. Paul este încarcerat in propriul sau corp, incapabil nici măcar sa se scarpine la nas, daca îl mănâncă nasul sau de il atinge o musca rătăcită in cameră. Înainte puteam lua legătura cu el de aici din UK sau soția de la serviciu, dar acum nu mai e posibil nici măcar asta, fiindcă nici tableta ce funcționa pe comandă verbala nu mai funcționează... Va rog din tot sufletul sa o contactați pe soția lui Anda si ea va va putea da mai multe detalii. Ei sunt mult prea "la locul lor" resemnati, sa ceara vreun ajutor, dar ajutorul e impetuos necesar. Va mulțumesc cu nemărginită recunoștință. Dina Moisi, fosta asistenta in Maternitatea Oradea, actualmente asistent medical in Țara Galilor.

Buna! Numele meu este Maria si sunt mamica lui David, un baietel de 7 ani si sotia lui Daniel pentru care apelez la dumneavoastra pentru ajutor. Sotul meu sufera de o insuficienta renala cronica provocata de o boala incurabila, vasculita. Daniel la foar 34 de ani are nevoie de transplant renal deoarece ambii rinichi sunt grav afectati din cauza vasculitei. Transplantul este foarte costisitor iar pe lista de asteptare nu are nici o sansa deoarece organismul lui fiind foarte slabit nu rezista la dialize. Suntem disperati la gandul ca in orice moment nu va mai fi langa noi. Ne am interesat peste tot, am facut teste dar nimeni nu este compatibil si chiar daca gasim un donator costurile sunt enorme si nu ne putem permite. Eu momentan nu muncesc deoarece trebuie sa am grija de copil si de sotul meu fiind cu un handicap accentuat. Provenim din familii modeste care nu ne pot ajuta cu mai nimic. Traim cum putem. Apelam la dumneavoastra in speranta ca acum in prag de sarbatori se va intampla o minune si vom gasi bunatatea celor din jur pentru a putea strange fondurile necesare transplantului ca sotul meu sa traiasca si sa ne putem creste copilasul impreuna. Va putem pune la dispozitie toate actele medicale necesare. Va scriu aceasta poveste cu durere caci nu mai stiu la cine sa apelez. Va multumesc!

Dragi îngeri cu suflet curat! Eu, Otilia, și prietena mea Felicia ne dorim nespus de mult să ajutăm o a treia prietenă, pe Sabina a cărui băiețel suferă de o boală cumplită: SMA 1 (Atrofia Musculară Spinală de tip 1) este cea mai severă formă de SMA, o boală genetică neurodegenerativă, progresivă, care afectează neuronii motori din măduva spinării, ducând la slăbiciune musculară severă, probleme de respirație, supt și deglutiție, adesea debutând de la naștere sau în primele luni de viață și scurtând speranța de viață fără tratament. Din prima zi de naștere, medicii au observat ca ceva nu este în regulă cu micuțul Zéti. După nenumărate analize făcute atât la Oradea cât și la Cluj, familia a primit diagnosticul dureros. Zéti care în iulie a împlinit 1 anișor umblă activ la terapii, gimnastică și înot în fiecare zi în Carei, Oradea și în Ungaria, iar la fiecare 3 luni se deplasează la București pentru o terapie de 2 săptămâni. Familia mai are încă 2 băieți și cu toții sunt sprijinul celui mic și depun un efort imens pentru a-i asigura lui Zéti totul de ce are nevoie. Din păcate, nu este deajuns, fiindcă terapiile și echipamentele costă mult. În viitor Zéti are nevoie de aparatul Galileo S35 care poate fi achiziționat din Germania-aparat pentru mecanoterapie pentru trunchi, picioare, spate și abdomen împreună cu acesoriile acestuia. Aparatul costă 7000 euro. Dorim să le facem o surpriză, așadar familia nu știe nimic de acest gest. Mulțumim tuturor celor care vor să ajute, orice bănuț contează. Dumnezeu să va răsplătească înzecit, iar echipei de la Radio ZU, vouă, vă mulțumim că existați și că sunteți alături de cei care au nevoie!❤️ 

Va rog, ajutați-mă să o salvez pe Clara da Sunt Ramona Mirabela Petrescu, mama Clarei Petrescu, o fetița de 5 ani, din Babșa, care de 7 luni se luptă cu o tumoră cerebrală. Niciun părinte nu ar trebui să treacă prin așa ceva... dar aceasta este lupta noastră. Clara a fost operată la Spitalul Județean Timișoara, însă, din păcate, intervenția nu a avut rezultatul sperat. Au urmat ședințe grele de chimioterapie și radioterapie la Spitalul Louis Țurcanu - Secția Oncologie, tratamente care au reușit să-i stabilizeze starea. Medicii ne dau speranță, însă lupta nu s-a încheiat. Pentru ca fetița mea să poată avea o copilărie normală, mai are nevoie de o intervenție chirurgicală în Ungaria, iar costurile sunt foarte mari. Sunt singură în această luptă și, acasă, mă așteaptă și sora ei geamănă, care mă întreabă zilnic când se va întoarce surioara ei sănătoasă.

Bună ziua , mă numesc Ionuț sunt din județul Vâlcea am 21 de ani , și din august mam accidentat la piciorul stâng , eram la muncă și mi-am tăiat tendonul lui ahile într-o tablă , și de atunci am trecut prin mai multe după ce am fost la spital mi s-a infectat , la începutul lui decembrie m-au operat pentru a doua oară și acum am început recuperarea , este foarte complicat pentru mine să ajung la recuperări pentru ca nu îmi permit să îmi plătesc transportul până la Horezu la centru de recuperare ..

Buna ziua Am nevoie de ajutor dumneavoastră am o problema cu dantura si va rog daca puteti sa ma ajutati sa pot reface si eu dantura abia pot manca

Bună ziua, Sunt mama unui băiețel de 16 ani, diagnosticat cu distrofie musculară Duchenne, o boală rară și progresivă. Timp de 6 ani am fost implicați într-un studiu clinic la Paris, unde am învățat ce înseamnă managementul corect al bolii și cât de important este fiecare detaliu pentru menținerea unei calități a vieții cât mai bune. De aproximativ doi ani, am reușit să aducem acest tratament și în România, deschizând astfel drumul și pentru alți copii care au nevoie de o șansă în plus. În anul 2020, medicii din Franța ne-au recomandat un aparat special pentru exerciții respiratorii, esențial pentru copilul nostru. L-am procurat cu mare dificultate, însă acum, din păcate, aparatul nu mai funcționează corespunzător și trebuie înlocuit. Costul unui aparat nou este de aproximativ 8.000 de euro, prin VitalAire România – o sumă pe care nu ne-o permitem. Acest dispozitiv este vital pentru respirația și siguranța copilului nostru. Vă mulțumim din suflet pentru că ne oferiți ocazia de a spune povestea noastră și pentru orice sprijin care ne-ar putea ajuta să continuăm lupta pentru viața și viitorul copilului nostru.

Bună ziua, Radio ZU, Mă numesc Marius din Sibiu am 36 ani și trăiesc cu diagnosticul de scolioză dublă toraco-lombară, pentru care am trecut prin două intervenții chirurgicale majore. Din cauza acestei afecțiuni nu pot lucra un program normal, iar în prezent trăiesc din pensia minimă de boală. Am absolvit Facultatea de Științe Economice și îmi doresc foarte mult să pot munci de acasă, în domeniul editării video, unde am început să mă învaț online. Am tot depus CV-uri pentru a lucra de acasă, dar din cauza diagnosticului am fost respins de fiecare dată. Pentru a putea începe pe cont propriu, am nevoie de un setup complet de PC performant, cu scaun de birou, periferice și monitor. Am făcut un calcul și totul ar costa în jur de 5000 de euro. Orice ajutor este binevenit și ar însemna enorm pentru mine. Îmi doresc să pot înapoia această sumă după ce mă angajez, pentru că vreau să muncesc și să fiu independent. Vă mulțumesc pentru că aduceți speranță și transformați Oradea în Orașul Faptelor Bune. Nu îmi doresc să intru în direct, deoarece în trecut am primit mult bullying și nu vreau să trec din nou prin asta. Tot ce îmi doresc este ca acest mesaj să fie citit măcar o dată și poate cineva mă va ajuta. Nu contează dacă echipamentul este nou sau folosit, pentru mine ar fi un sprijin uriaș. Pot dovedi situația mea prin certificatul medical sau prin radiografiile coloanei ( razele le puteți prezenta pe live.), unde se vede clar că am avut o curbură foarte mare de 140°, iar după intervențiile chirurgicale am rămas cu un unghi de 70°. Vă rog frumos, nu îmi doresc să intru în direct. Doar dacă doriți, aștept mesaj pe WhatsApp, pentru că știu că ați ajutat foarte multă lume ani la rând și sunteți ceva aparte pentru comunitatea română. Cu recunoștință, Marius din Sibiu

Bună dimineața! Suntem o familie formată din soț -sotie și 2 copii (un băiețel Efrem -Alexandru de 10 ani și o fetiță pe nume Nectaria- Maria în vârstă de 4 ani. Am dori ajutor financiar deoarece locuim într-un spațiu destul de mic 24 mp unde este foarte multa umiditate care ne afectează sănătatea . Eu, soțul sunt singur întreținător al familiei. Am dori ajutor pentru construirea unei căsuțe care să cuprindă cel puțin 2 camere, baie și bucătărie. Dacă ne puteți ajuta a

Bună ziua, Mă numesc Andrei Antohi, am 26 de ani și sunt omul care a învățat că viața se poate schimba într-o singură secundă… dar și că tot într-o singură secundă poți decide să nu renunți. Pe 18 decembrie 2024 am fost pasager într-un accident rutier grav. În urma lui am suferit traumatisme majore la coloană, cu fractură și luxație la nivelul D7–D8 și leziune medulară, alături de alte complicații care m-au adus în sala de operație, apoi la terapie intensivă. Au urmat luni grele, o a doua intervenție chirurgicală, dureri, teamă, incertitudine… dar și primele semne că organismul meu nu s-a predat. După a doua operație am început să simt din nou picioarele — dovada că există încă speranță. Astăzi diagnosticul meu este paraplegie flască, însă nu mă definesc prin el. Mă definește lupta zilnică. Din ianuarie sunt internat într-un centru privat de recuperare neuro-motorie, unul dintre cele mai performante din țară. Aici muncesc zi de zi, ore întregi, cu aparatură robotică, cu specialiști dedicați și cu o singură dorință: să merg din nou. Nu e ușor, nu e rapid, dar eu cred. Iar asta îmi dă forță. Din păcate, costurile sunt foarte mari, doar recuperarea și internarea ajung la aproximativ 6.600 euro pe lună, la care se adaugă investigații, medicamente și altele. Pentru mine și familia mea, suma este enormă, dar pentru șansa mea la o viață normală, este esențială. În tot acest timp nu am fost singur. Pe parcursul anului am reușit să acopăr cheltuielile de recuperare datorită oamenilor cu suflet mare care au donat și datorită unor companii care au ales să redirecționeze parte din impozitul pe profit pentru lupta mea. Fiecare gest a însemnat timp câștigat, șanse reale și pași înainte în procesul de recuperare. Sprijinul lor mi-a dovedit că bunătatea există, că oamenii pot schimba destine și că, atunci când comunitatea se unește, se pot face lucruri mari. Înainte de accident eram militar. Am fost crescut în spiritul disciplinei, al responsabilității și al ajutorului oferit celor din jur. M-am implicat mereu în acțiuni umanitare și am încercat să fiu sprijin pentru alții. Astăzi, pentru prima dată, eu sunt cel care are nevoie de sprijin. Am un vis simplu și mare în același timp: să mă ridic în picioare și să merg din nou. Lupt zilnic pentru asta și nu mă voi opri. Voi munci, voi crede și voi lupta până la capăt. Mulțumesc! Andrei Antohi

Buna mă numesc Baias Gabriel sunt tatăl unui băiețel de 7 anișori pe nume Dominic Alexandru. Dominic suferă de malformația Arnold chiari de tip 2 Spina Bifidă. Dominic a 2 zi după naștere a fost operat la măduva spinării rezultatul fiind paralizie de la bazin în jos. El nu simte piciorușele, pe langa aceasta malformație el suferă și de varus equin adică picioruș strâmb la ambele picioare și de epilepsie crizele fiind foarte dese. Anul acesta ar urma să fie operat la picioare, costul fiind de 10000 euro ceea ce pentru noi ca părinți este foarte mult. Noi speram sa ne puteți ajuta sa luptam pentru visul lui Dominic de a putea merge. Va rugam sa ne ajutați în această luptă. Sărbători binecuvântate va dorim!!!

Buna ziua ! Mă numesc Sofia și sunt mama a doi copii minori și ve rog daca se poate am nevoie de o mașină de lemne că ce am avut mia ajuns până acum sincer mai am lemne pt maxim 3zile și nu dispun de bani acum va mulțumesc și doamne ajuta

Povestea Aminei – un drum spre șansă Amina este o fetiță mică, cu ochi blânzi și un zâmbet care topește orice inimă. S-a născut pe 14 februarie 2025, într-o zi a iubirii, iar de atunci luptă în fiecare zi pentru un lucru pe care alți copii îl primesc firesc: șansa la o viață cât mai normală. La naștere, Amina a trecut printr-o suferință severă. Hipoxia , iar investigațiile ulterioare au arătat leziuni cerebrale importante (encefalomalacie multichistică, leziuni periventriculare și microcefalie). Primele săptămâni din viața ei le-a petrecut în terapie intensivă, unde a demonstrat că este o luptătoare. Astăzi, Amina face terapie intensivă zilnic: kinetoterapie Bobath și Vojta, stimulare neurologică și monitorizare constantă. Fiecare mic progres – un reflex, o mișcare, o reacție – este o victorie imensă. Medicii ne-au explicat însă un lucru esențial: Creierul ei are nevoie de stimulare intensivă și continuă, acum, în primii ani de viață, când plasticitatea cerebrală este maximă. Pentru Amina există două direcții extrem de importante: În Mexic – Terapia Cytotron, o terapie inovatoare care stimulează regenerarea neuronală și care a oferit speranță multor copii cu afecțiuni neurologice severe. La Alba Iulia – Terapie intensivă kineto și recuperare complexă, unde Amina poate beneficia de programe zilnice, concentrate, adaptate nevoilor ei neurologice. Din păcate, costurile sunt mult peste posibilitățile noastre: terapiile, deplasările, cazări, evaluări și ședințe repetate. Ca părinți, facem tot ce ține de noi, dar nu putem merge mai departe singuri. De aceea, apelăm la voi. Fiecare faptă bună, fiecare distribuire, fiecare donație înseamnă timp câștigat pentru creierul Aminei. Înseamnă o șansă reală ca ea să poată merge, să poată vorbi, să poată trăi o viață mai bună. Amina nu cere mult. Cere doar o șansă. Vă mulțumim din inimă că ne ajutați să o ducem acolo unde poate primi ajutorul de care are nevoie

Mă numesc Valentina. Sunt mama lui Selin. Și trăiesc în fiecare zi cu frica de a fi invinsa nu de boala copilului meu, ci de un sistem in care banii cantaresc mai mult decat sansele ei. Selin are 2 ani și jumătate. Este o fetiță scumpică și drăguță, cu un zâmbet care te oprește din drum. Tocmai de aceea pare imposibil ce i s-a întâmplat. După șapte ani de FIV-uri, analize și teste genetice, când în sfârșit am adus-o pe lume, Selin a suferit două accidente vasculare cerebrale la naștere. Unul masiv, care i-a distrus peste 90% din emisfera dreaptă a creierului, și unul mai mic pe partea stângă. La 3 luni cand am aflat ca Selin este oarba si ca a suferit aceste avc-uri,nici nu știam că bebelușii pot face accidente vasculare cerebrale, cu atat mai putin că ni s-ar putea întâmpla nouă. Medicii ne-au spus că nu are șanse.Că nu va merge.Că nu va fi niciodată copil. Că trebuie să ne resemnăm și să fim recunoscători dacă vom putea măcar să o ținem în brațe. Astăzi, Selin trăiește cu jumătate de creier funcțional și cu o leziune cerebrală severă.Cognitiv, începe să vină din spate și să recupereze.Vede,ințelege, reacționează, este prezentă. Dar partea motorie este mult în urmă. La 2 ani și jumătate, Selin nici măcar nu poate sta singură în funduleț. De un an, luptăm exact pentru asta.Pentru un lucru banal pentru alți copii.Pentru Selin, o luptă zilnică.Totul vine extrem de greu. Fiecare progres înseamnă sute de ore de terapie și costuri uriașe,cea mai ieftina zi de terapie pleaca de la 350 euro in sus. Știm că primii ei ani din viata,sunt aur curat în recuperare, de aceea nu am stat pe loc nicio secundă. Am mers la terapii în toata lumea..Europa, Mexic, America, Chile – absolut oriunde am auzit că ar putea ajuta procesul de neuroplasticitate si ca teoretic ar avea o sansa de a crea noi conexiuni neuronale. Pentru că atunci când copilul tău nu are șanse, nu alegi. Încerci tot.Incerci orice! Și Selin ne-a arătat că poate.Că evoluează.Că luptă. Mâine venim acasă din America.Am stimulat creierașul ei, am făcut ce ținea de noi. Dar cum îi explic eu lui Selin că tot ce am făcut riscă să fie degeaba, pentru că terapiile de după stimulare costă prea mult? La exterior, Selin zâmbește.Nu arată „destul de grav”.Și poate de aceea povestea ei nu impresionează. Am încercat și o Campanie Brăduțul Speranței.Dar nici cu această campanie nu reușim să facem mare lucru. Oamenii se uita si merg mai departe.Companiile nici nu vor sa auda, nu se complica..banii se intorc la stat. Lumea pare să mai reacționeze doar la suferința care se vede. Din noiembrie strigăm după ajutor.Stiim deja ca nu mai avem de unde sa scoatem bani.Trimitem sute de mesaje catre companii, influenceri, persoane publice..fara raspuns.Uși care rămân închise. Am ajuns în punctul în care nu boala ne oprește.Ne opresc banii. Primele două luni de terapie din 2026 costă 25.000 de euro. Atât ne trebuie ca să nu ne oprim acum, când creierul ei încă mai poate. Nu mai visam la minuni.Cerem șansa de a continua. Pentru că, pe lângă diagnostic, cel mai dureros lucru este să știi că propriul tău copil poate…și să fii obligat să te oprești..si doare..doare al naibii de tare..si e frustrant..si nu te aduce la disperare! Este o greu să ajungi în punctul în care nu boala îți oprește copilul,ci lipsa banilor. Să vezi progres și să fii obligat să spui „gata”. Dacă mesajul nostru ajunge la tine, te rugăm din toată inima: nu-l lăsa să se oprească aici. Ajută-ne să facem povestea lui Selin cunoscută. Un share, o vorbă spusă mai departe, o ușă deschisă pot însemna viitorul ei. Parcursul lui Selin poate fi urmărit aici:

Buna ziua , mă numesc Florin și împreună cu soția mea Diana și fetița noastră Sofia în vârstă de 2 luni stam într-o casă modestă și trăim destul de bine , singura problema pe care o avem și nu am vrut inițial să apelăm la dumneavoastră este că avem nevoie de branșament la gaze , restul ce tine de centrala / calorifere și tot ce necesita de acest aspect sunt deja , in lipsa banilor nu am reușit să facem, în curte sunt 2 case , cea bătrânească este deja legata la gaze , dar ca să putem beneficia și noi de căldură trebuie făcut modificare de proiect și de adăugat încă 2 focuri (centrala și aragaz) cu un contoar pasant In momentul de față ne încălzim cu convectoare pe curent dar nu prea fac fata frigului de afară și facturile sunt mari. Costurile aferente acestei lucrări ajunge la 9.000 lei Știm că sunt alte cazuri mult mai importante dar poate putem fii și noi luați în calcul sa trecem iarna cu căldură

Bună seara! Este al șaptelea an când vă scriu cu speranța care nu moare niciodată. Îmi doresc din tot sufletul să putem ajuta o familie cu 3 copii , 1 băiat 16 ani si o pereche gemeni fată și băiat de 8 ani. Băiatul din gemeni a fist diagnosticat cu autism la vârsta de 1,5 ani si părinții lui nu mai fac față costurilor ptr terapiii si din păcate au fost nevoiți să facă mai puțin de jumătate din cât era necesar. Vă rog din suflet, să dăm o mână de ajutor.

Doamne ajută! Nu știu dacă scriu la rubrica potrivită, dar DA, am nevoie de ajutor. Am nevoie de ajutorul vostru pentru a pune în lucrare gândul care mi-a venit în această seara când vă ascultam la radio, și anume, am nevoie de ajutorul vostru pentru a veni în ajutorul unui înger de copil: MABEL. O fetiță de 5 ani care suferă de atrofie musculara spinala (SMA) de tip 2, o boala genetica rara ce ataca muschii, „luptă în fiecare zi pentru ceea ce alți copii fac fără să se gândească: SĂ MEARGĂ! Se sprijină pe un cadru, poartă orteze și își adună toată puterea în fiecare pas mic. Dar zâmbește. Zâmbește mereu. Ca mamă, mă doare inima de fiecare dată când o văd privind cum alți copilași aleargă. Aș vrea să o țin de mână, nu ca să o sprijin, ci ca să alergăm împreună prin parc, printre frunze, printre râsete. Mabel are nevoie de ajutor – terapii, echipamente speciale, susținere. Are nevoie de oameni care să-i fie alături și să creadă, ca și noi, că într-o zi va face pașii ei, SINGURĂ! Terapia continuă este esențială pentru ca micuța noastră să nu își piardă mobilitatea – fără aceste tratamente vitale, mușchiuletii ei se vor atrofia, iar visul de a merge și a se bucura de copilărie va deveni tot mai greu de atins. Ajut-o să meargă. Ajut-o să viseze.” Acestea sunt câteva din cuvintele mamei ei care încearcă din răsputeri să facă rost în fiecare zi de banii necesari terapiilor de care Mabel are nevoie pentru recuperare! Familia lui Mabel petrece cea mai mare parte din an în Alba Iulia, deoarece aici urmează ședințele de terapie, la Centrul medical Maria Beatrice. Locuiesc într-o casă pe care au primit-o de la niște oameni cu inimă mare și nu plătesc chirie. Costul terapiilor lunare trece de 9000 lei (din informațiile mele), iar acești bani îi adună cu multă osteneală. Familia a înființat o asociație numită „Îngeri pentru Mabel”, prin care adună bani prin diferite acțiuni, dar este foarte greu deoarece au nevoie lunar de sume mari. Pe lângă aceste terapii, Mabel merge tot la 4 luni în Italia, pentru o injecție în coloană, care oprește această boală nemiloasă să avanseze, deplasări care implică iarăși multe costuri. Noi am cunoscut-o pe Mabel în primăvara acestui an, într-o duminică, la biserică. Soția mea a văzut-o pe Mabel mergând cu o bucurie de nedescris (pe care nu o vezi des nici pe chipul celui mai sănătos om), cu scaunul ei cu rotile, printre oameni, către Sfântul Potir, pentru a se împărtăși. Iar chipul acela luminat și ochișorii ei în care parcă se vede în fiecare clipă cerul, au rămas în mintea și inima noastră! De aceea, când mi-a venit acest gând, m-am hotărât să vă scriu și să nu trec nepăsător peste el, deoarece, noi oamenii, vom da seama în fața Bunului Dumnezeu și pentru tot binele pe care am fi avut ocazia să îl facem și nu l-am săvârșit! Eu nu am puterea voastră de a face binele, pot doar să scriu aici, cu gândul și nădejdea că veți găsi de cuviință să prezentați cazul lui Mabel în ORAȘUL FAPTELOR BUNE și să îi chemați pe oameni să îi vină în ajutor pentru a o ajuta să adune bănuți de terapii, pentru cât mai mult timp posibil! Atașez aici un link al asociației mai sus menționate, locuri în care se găsesc mai multe informații decât am reușit eu să cuprind aici! https://www.facebook.com/groups/3371903109719050 P.S. Familia ei nu știe că am scris acest mesaj, dar sunt sigur că sunt de acord ca să primească ajutor din orice parte.
Cu stimă și nădejde, Pr. Silviu Florea!