Buna dimineața ma numesc Tumururug Ionuț Cristi am 39 de ani locuiesc cu sora mea și trei copii sufăr de o boală autoimuna numită spondilita anchilozantă care a atras după sine și alte boli cum ar fi tetrapareză spastică mielopatia cervicală și multe altele as avea nevoie de bani și alimente din cauza că aproape toti banii din pensie se duc pe transport și pe utilități. Acum nu mai pot lucra deoarece spondilita anchilozantă a avansat foarte mult mai sufăr și de varice esofagiene ulcer gastric de la medicamentele luate în 21 de ani de boală cine dorește și poate să mă ajute vă mulțumesc mult pentru tot. Doamne ajuta

Am facut avc,sunt și paralizat, am nevoie de stenduri la picioare și la inimă, arteriopatie și artere la inimă înfundate, diabet insulina, am nevoie de ajutor pentru stenduri

Buna ma numesc Lavinia. Va scriu in legatura cu parintii mei. Suntem din satu mare Ei ar avea nevoie de ajutor daca este posibil. Ei sunt plecati in portugalia unde plateste chirie si acolo si cheltueli si deja sanatatea lor este cam fragila pe zi ce trece, acus 2 ai a focut un credit ca sa poata sa isi ia o garsoniera in romania si ar vrea sa se intoarca in tara dar nu este posibil Deoarece doar tatal meu pe nume Vasile munceste si ia 828 de euro din care au de platit tot inclusiv creditul , dar si el are probleme deja de sanatate pe zi ce trece tot mai rau este spondeloza diabet si are varsta de 59 de ani si lucreaza afara pe camp. Ear mama mea pe nume delia si are varsta de 57 de ani este mai complicat deoarece este in pensie de boala si nu lucreaza de foarte mult timp deoarece are 6 operati de cocxartroza sus la sold la picior si acum este in recuperare deoarece in vara august ea sarot proteza si a stat 6 saptamani pe pat si ea mai sarit dupa acea si in septembrie fara a putra face aprope nimic deoarece a avut proteza sarita de la loc si este in recuperare, si este si ea cu diabet tensiune. Si pe zi ce trece tet mai cazuta si suny pe zi ce trece tot mai rau se simt. Ar avea nevoie de vreo 25 000sau 30 000 de mi de euro pentru as putea achita credotul si sa se intoarca in romania Daca sar putea putin ajutor penteu ei pentru a putea sa se intoarca inapoi in romania cat de curand posibil. Multumim

Este un copilași cu probleme grave de sănătate se numește Zidane si este in U.S.E face acolo tratament dar este foarte scump totul acolo. Dumnezeu sa imi asculte rugăciunea si sa il ajutați Dumnezeu să vă binecuvinteze

Bună ziua stimată gazdă! La începutul lunii septembrie, am primit o solicitare din partea unui cuplu ce stă în concubinaj, da ai ajuta la căutarea unei locuințe în chirie deoarece condițiile lor sunt nefavorabile. Acest cuplu are 2 copii, un băiat de 2 ani respectiv o fată ce s-a născut prematur în luna august al acestui an. Căutând și informându-mă în localitatea de unde fac parte și activez, am găsit într-un final o gazdă ca să îi primească. Am intervenit în mod voluntar la punerea locuinței într-o stare normală de locuit ( aplicarea a două straturi de glet și a aplicării varului atât pe pereți cât și pe tavan) astfel încât să se poată locui decent. Persoanele care au stat în chirie au folosit ca mod de încălzire calorifere electrice , asfel încât au consumat în două luni de zile energie electrică în valoare de aproximativ 6000 lei. Bineînțeles neavând de unde să achite facturile, după timp îndelungat în care am încercat să iau legătura cu ei să aflu informații legat de plata facturiilor la curent, am aflat alaltăieri ca au părăsit locuința fără a anunța pe absolut nimeni. Proprietarul locuinței a spus ca plata facturilor restante va trebui să le achit eu deoarece chiria s-a bazat pe responsabilitatea mea. Doresc ajutor ca să nu mă trezesc cu un dosar penal pe acesta cale, Eu doar am ajutat ca să fie absolut totul bine dar se pare ca acest timp binecuvântat al Adventului mă copleșește și nu pot simți cu adevărat bucuria Crăciunului!

Bună ziua sunt mama lui Stefan un băiețel cu tetrapareză spastică, peste o zi Stefan împlinește vârsta de 14 ani. Stefan nu merge decât susținut de sub braț el nu își poate folosi nici mainile fiind foarte spastice. Ștefan face terapie la București lunar două săptămîni Ștefan are programare în martie la o clinică în Germania pentru a doua intervenție pe toți mușchii din corp prima intervenție a avut-o în septembrie 2023 Ștefan are nevoie de 3 operații costul primei operații a fost de 27 de mii de euro noi vă rugăm dacă se poate să ne fiți alături la visul lui Stefan de a merge și el își dorește atat de mult să fie și el un copil normal care să alerge, care să se joace cu copiii de vârsta lui. Stefan de la vârsta de 11 luni numai prin terapiii și spitale și-o petrecut copilăria dacă aveți nevoie de actele medicale de scrisori de orice eu vă stau la dispoziție cu orice eu vă rog nu ramaneți indiferenți de problema noastră. vă mulțumesc

Ștefan este un băiat de aproape 12 ani, cu paralizie cerebrală și tetrapareză spastică ,născut la 6 luni jumătate cu prea puține șanse de supraviețuire și de a merge și a fo un copil normal. Dar cu ajutorul kinetoterapie zilnice și in urma achiziției unor orteze în Germania la vârsta de 5 ani a început să facă singur pași. Au urmat câteva intervenții la picioare tot in Germania, 7 la număr. Învață foarte bine la școală, citește foarte mult dar pe lângă școală are nevoie in continuare de terapie zilnică, face călărit, cățărat, baschet in scaun rulant, tenis de masă, înot, teatru. Dar ca să poate face toate lucrurile astea are nevoie de orteze noi ptr că cele care le are îi fac răni și îl împiedică să evolueze și să își desfășoare activitățile zilnice. In 8 ianuarie suntem programați în Germania ptr un nou control ortopedic și ptr achiziția de noi orteze. Din păcate costurile sunt foarte mari si noi nu avem banii strânși. Am încercat să facem si in alte părți orteze mai ieftine dar din păcate nu sunt bune și nu poate merge cu ele si atunci ortezele din Germania sunt momentan cea mai bună Variantă. Consultul este 750 de euro, ortezele între 4000-5000 de euro, plus drum cazare. Îmi doresc să pot să îi cumpăr orteze noi ca să poată să se bucure de copilărie și să ajungă către o viață cât mai independentă. Vă mulțumesc

Va scriu dvs pt ca eu chiar cred in minuni ,baiatul meu Adrian are 3 prieteni surzi Arina Florian si Robert care acum in prag de sarbatori au fost dati afara de unde locuiau eu i am ajutat cu adapostul cateva zile dar nici eu nu pot sa ii ajut eu neavand la randul meu casa mea va rog din suflet si cu durere de mama ajutati ii sa aibe si ei casuta lor unde sa traiasca linistiti si sa poate merge la liceu in continuare ,au nevoie urgent de o locuinta ,multumesc din suflet si imi pare rau ca nu am mai mult sa ii pot ajuta eu.

Ajută-l pe Andrei Darius să-și recapete speranța! Andrei are 19 ani și o pasiune care i-a adus întotdeauna bucurie: motocross-ul. De mic copil, vibrația motorului și adrenalina curselor l-au făcut să viseze ca va deveni un campion. Din păcate, visul lui a fost curmat brusc în urma unui accident grav cu motorul, in timpul antrenamentelor, chiar inainte sa isi serbeze majoratul. Într-o fracțiune de secundă, viața lui s-a schimbat complet. Andrei a suferit o leziune severă a coloanei vertebrale și a rămas paralizat de la mijloc în jos ( leziune medulara). Șocul pentru el și familia lui a fost imens, dar Andrei nu a renunțat. De la accident, el muncește zilnic pentru a progresa și, cu multă determinare, a reușit să facă mici pași înainte. Insa costurile pentru tratamentele de recuperare sunt uriașe. Fizioterapia, ședințele de terapie hiperbarǎ si cele de kinetoterapie și dispozitivele medicale necesare fac ca eforturile financiare ale familiei sa fie considerabile. Orice ajutor, fie el cât de mic, îl poate aduce pe Andrei mai aproape de o viață mai bună. De asemenea sugestii pentru clinici care ar putea oferi servicii avansate de recuperare ar fi de un real folos. Împreună putem face ca visele lui sa se împlinească!

Copilul nostru Alin este a doua parte a unei sarcini gemelare care s-a nascut cu malformație la inima (inversare de vase mari). A fost operat la inima la doar 7 zile de la naștere si are si un stend la inima care temporar va trebui schimbat, si monitorizat cu control la fiecare 6 luni. Daca este necesar putem oferi certificate de deficiență. Domnul sa va binecuvânteze pe toți pentru ceea ce faceți. Alin este un băiețel special. ​Alin are o inimioară unică. Când era un bebe foarte mic, doctorii i-au reparat inimioara ca să fie puternică. Acum, inima lui Alin face: Tic-tac, tic-tac... încet. ​Uneori, inima lui îi spune: — Alin, hai să stăm puțin! Și Alin se așază. E bine să te odihnești. ​Când Alin stă liniștit, el vede lucruri magice. Alin simte lumea altfel. El vede cum zboară un fluturaș. El aude cum bate vântul. ​Mami și tati îl țin în brațe. Ei îi spun mereu: — Te iubim, Alin! Ești minunat exact așa cum ești. ​Inima lui Alin este curajoasă. Și Alin este eroul nostru iubit. 

În 8 august 2008, într-o zi care trebuia să fie doar despre bucurie și începuturi frumoase, venea pe lume Nuria Maria Țărmure. O fetiță dorită, așteptată, sănătoasă și cu un zâmbet care părea că poate aprinde orice încăpere. Pentru părinții ei, lumea s-a oprit în loc în clipa aceea — într-un moment de perfecțiune, în care nimeni nu bănuia că destinul avea să pună pe umerii unei fetițe atât de mici o povară atât de mare. Dar la doar patru luni, realitatea s-a schimbat brusc. Fără avertisment, fără semne. De pe o zi pe alta, capul Nuriei începea să se umfle, iar între creier și craniu se aduna lichid care îi punea viața în pericol. Medicii spanioli au înțeles că nu e timp de pierdut. Au intrat în sala de operație și au salvat-o, montându-i un șunt care să-i permită creierașului să respire din nou. Un copil de patru luni, o luptă cât pentru un om mare. Dar după operație… totul părea bine. Paradoxal de bine. Nuria creștea, râdea, se juca, iar cei din jur ar fi putut jura că e un copil perfect sănătos. Ani la rând, nimeni nu și-ar fi putut imagina ce ascunde corpul ei mic. A părut că destinul îi dăduse o șansă reală. Așa a fost până în 2016, când Nuria avea deja opt ani. La un control de rutină la profesorul Florian de la Cluj, unul dintre cei mai buni neurochirurgi din România, lucrurile au început să se clatine din nou. Analizele păreau bune, nimic nu trăda că în interior corpul Nuriei ducea o luptă tăcută. Dar o simplă ecografie de pumn avea să zdruncine lumea părinților. Când medicul a privit ecranul, a stat câteva secunde în liniște. Apoi a spus ceva ce nicio mamă nu ar trebui să audă vreodată: „Nuria nu are vârsta osoasă de opt ani. Are vârsta osoasă de trei ani… și puțin.” Un copil de opt ani, cu oase de copil de trei. De aici a pornit un drum lung. Un drum cu spitale, investigații, medici, speranțe și temeri. Endocrinologie, ortopedie, neurologie. Analize peste analize. Tratament cu hormon de creștere, care a fost necesar, dar a venit cu un preț: genunchii Nuriei au început să se deformeze. Să se „butucăneze”, cum spune mama ei — un cuvânt dureros, dar exact. A urmat o nouă serie de operații. Plăcuțe puse, plăcuțe scoase. Modificate iar, pe măsură ce hormonii își făceau efectul și corpul încerca să țină pasul. Și ca și cum nu ar fi fost de ajuns, în timp ce medicii încercau să-i dea o șansă la o creștere normală, un alt diagnostic a venit ca o lovitură: spina bifida occulta — forma ascunsă, perfidă, care se strecoară în viața unui copil fără zgomot, dar cu consecințe grele. Această condiție, „sora” hidrocefaliei cu care Nuria fusese operată la doar patru luni, i-a afectat partea inferioară a corpului. I-a slăbit oasele, nu ca o boală a oaselor de sticlă, dar suficient încât să fie în pericol de fracturi, suficient încât fiecare pas să fie o mică victorie. Între toate acestea, Nuria a continuat să crească. Să lupte. Să zâmbească. Un copil care, de la patru luni, a cunoscut doar drumuri de spital, aparate, intervenții, speranțe și căderi. Un copil care nu a întrebat niciodată „De ce eu?”, ci doar a strâns din dinți și a mers mai departe. În anul 2022, situația Nuriei devenea tot mai grea. Picioarele și spatele ei erau tot mai strâmbe, iar durerile de spate deveneau tot mai insuportabile. Prin doctorul de familie de la acea vreme am avut norocul să cunoaștem un medic român plecat în Germania, domnul doctor Ardelean Andrei, în localitatea Siegen, care ne-a oferit o rază de speranță. El ne-a îndrumat către domnul profesor Schröder, care, după numeroase consultații, radiografii, CT-uri și analize, ne-a spus că Nuria are șanse 60%-70%-80% să se îndrepte și să poată merge pe propriile picioare. Astfel a început un drum lung, dureros și plin de încercări. În septembrie 2023, Nuria a avut prima operație la piciorul drept, în Germania, unde i s-a montat un fixator extern hexagonal, menit să corecteze treptat poziția oaselor. Ajustările zilnice și măsurătorile erau extrem de dureroase, dar necesare pentru ca picioarele ei să se alinieze corect. După șase luni, fixatorul a fost înlocuit cu plăcuțe, iar apoi s-a făcut același lucru la piciorul stâng, unde fixatorul a stat patru luni. În septembrie 2025, plăcuțele au fost scoase, un moment crucial în recuperarea ei, dar drumul nu s-a terminat. Glezna stângă mai trebuie corectată complet cu un fixator extern, iar tibia dreaptă, unde au fost cele mai mari probleme, trebuie îndreptată în continuare – fie intern, cu plăci și șuruburi, fie, dacă rezultatul nu va fi suficient, cu un fixator extern pentru a preveni fracturi și complicații viitoare. În tot acest timp, Nuria a urmat fizioterapii și recuperări constante, cu o răbdare și un curaj incredibil. Este o adolescentă care merită șansa de a alerga, de a face sport, de a ieși cu prietenii, de a trăi o viață normală, liberă. Este o luptă care încă nu s-a terminat, iar fiecare pas înainte este o victorie. Nuria a trecut prin atâtea dureri, prin atâtea intervenții și măsurători care i-au marcat fiecare zi, dar ea continuă să lupte, cu o tărie de admirat. Acum, mai mult ca niciodată, Nuria are nevoie de sprijinul oamenilor cu suflet mare, ca să-i fie ușurată această luptă și să poată avea șansa la o viață mai bună, o viață în care să poată merge cu adevărat pe propriile picioare. Fiecare gest, fiecare ajutor contează enorm pentru ea , care visează să alerge, să fie liberă și să-și trăiască adolescența cu normalitate și speranță.

Bună seara! Mi-am făcut curajul sa va semnalez si eu un caz ce are nevoie de mare ajutor. Este vorba de o prietena singura , cu doi copii , dintre care unul cu mari probleme de sănătate. Mai detaliat este vorba despre Barbu Mihaela din Comănești (Bacău), care are un băiat pe nume Mark de 16 ani cu autism si Ales de 22 ani ce este la facultate la Brașov. Problema principala este starea de sănătate a lui Mark , suferă de o boala foarte rara (sincer nu știu exact cum se numeste) ,lui nu i-au căzut dinții din copilărie si i-au crescut si ceilalți dinți, acum durerile lui sunt cumplite atât fizic cât si emoțional, deoarece aspectul dinților lui arata groaznic. Nevoia principala ar fi sa putem găsi o clinica unde poate fi operat , din informațiile mele este foarte costisitor si Mihaela (mama lui) nu-și poate permite costurile. Mark in ciuda tuturor problemelor merge la scoala si este un suflet minunat. Va rog din tot sufletul sa facem ceva sa ii putem ajuta. Va mulțumesc anticipat pentru orice fel de ajutor Cu stima Cătălin

Mă numesc Loredana și sunt mama unui băiețel extraordinar, Damian. El s-a născut dintr-o sarcină genelară, iar frățiorul lui este perfect sănătos. Damian însă a primit la începutul vieții o provocare uriașă: paralizie cerebrală – tetrapareză spastică. De atunci, fiecare zi pentru noi este o luptă, o speranță și un pas înainte. Facem cu el terapii intensive – kinetoterapie, masaj, hidroterapie, terapie ocupațională, orteze pentru verticalizare și tot ce poate să îl ajute să se apropie de o viață cât mai normală. Progresele vin greu, dar vin, iar pentru noi fiecare gest, fiecare mișcare, fiecare zâmbet câștigat e o victorie. Costurile însă sunt mari. Doar terapiile și tratamentele lui Damian ajung, în medie, la aproximativ 5000 de lei pe lună. Suntem și o familie cu rate la bancă pentru apartament și, oricât ne-am strădui, uneori povara financiară ne depășește puterile. Nu cer nimănui nimic… dar orice om care alege să ne fie alături, în orice formă, ne dă o gură de aer și îl ajută pe Damian să continue terapiile care îi schimbă viața. Pentru noi, fiecare sprijin înseamnă un pas nou pentru el. Dacă simțiți să ne fiți aproape, vă mulțumim din inimă. Iar dacă nu, simplul fapt că povestea noastră ajunge la voi înseamnă mai mult decât credeți.

Soțul a decedat acum 5 luni ,eu încă nu am servici am 2 copii la scoala in clasele mici.Un ajutor in prag de sarbatori ne ar fi de mare ajutor.

Bună suntem o familie de 5 membri,acum 3 ani am primit veste tristă despre mezinul familiei o băiete minunat care nu umple casa de râsete diagnosticat cu autism și retard psihic sever. logopedie.Vă doresc multă sănătate și putere în toți ceia ce faceți.Vă îmbrățișez cu drag.❤️

Buna seara Radio Zu ,în Orasul faptel bune ,Numele meu Este Virgil Chiorean am 60 de ANI Sînt casatorit am si eu o familie si 1 copil ,Dar din nefericire soarta ne a adus mai multe necazuri decît bucurii ,Eu am muncit 20 de ani am într-o întreprindere de 20 de ani. pe caz de boala ,Trebuie sa va spun ca inainte am locuit intr-un bloc de nefamilisti unde nu am crescut si copilul, Va mai spun ca copilul la nastere sa nascut cu un diagnostic destul de complicat care nu a demoralizat ca acest diagnostic sa descoperit la vîrsta de 6 ani cînd era tîrziu cu tratamentul cu genotropin pîna la vîrsta de 18 ani ,unde a fost oprit ,Acuma are tetrapareza spastica si se deplaseaza destul de greu , Are 1 certificat cu grad de handicap fara însotitor ,Eu am Sindromul gilbert si virus b ,si glaucom la opinie si operă socială. de 1250 lei lunar ,Dragi Romani de oriunde ati fii Va rog din tot sufletul daca credeti in Dumnezeu Si aveti o situatie ce va permite sa donati si sa ma ajutati , Faceti o fapta acuma in pragul apropierii sfintelor mari sarbatori a Nasterii. Domnului,Ajutatima pe mine si familia mea sa reusim obtinerea unei sume de 50,000de Euro pentru a avea unde locui ,Deoarece Stam într-o locuinta sociala mica 3 persoane bolnave fara nici un fel de sprijin si ajutor din partea nimanui,;Sper ca Dumnezeu sa nu ajute prin viata dv ,Daca ne veti putea sa ne bucuram de aceasta viata pe care o vom bucura. care Dumnezeu ne a daruito ,Din nefericire n avem nici macar 1 cont si nici 1 Card bancar nici unul , De aceea Daca vom fi extrasi îl rog pe Dl Morar sau pe oricare sa nu ajute. cu Donatiile ,În final Nu pot decît sa speram si sa va Multumim Dumneavoastra tuturor celor care doresc sa faceti o fapta buna si o familie fericita ,Oriunde va Aflati Dumnezeu sa va ajute pe toti si sa va rasplateasca inzecit in cea ce faceti pentru semeni , va Dorim tuturor Sarbatori Fericite s-au anulat 2 familii. va incheia in curind , va dorim Tuturor La Multi Ani in intrarea in noului an 2026, Va Multumim Tuturor , Numele meu este Chiorean Virgil sint din Targu Mures

Al doilea strigăt de ajutor pentru Sabrina! Fetița care odinioară avea peste 100 de crize epileptice pe zi, cu doi ani în urmă, datorită vouă, oamenilor care ați înțeles durerea și speranța mea, Sabrina a primit la o clinică din străinătate un stimulator de nerv vag. A fost lumina noastră! Bănuții strânși atunci prin smerenia românilor au acoperit doi ani grei de tratamente costisitoare, drumuri nesfârșite la clinică, nopți fără somn, dar și mici victorii care ne-au ținut în viață. Astăzi, medicii de la același spital au recomandat un nou pas: șase cure cu celule stem, care ar putea ajuta dezvoltarea creierului fetiței mele. Este șansa ei să mai prindă puțină viață, puțină independență, puțină lumină. Sabrina este în clasa I, la o școală normală. Nu înțelege nimic, dar eu m-am încăpățânat să o duc de mână printre copiii tipici, să o las să vadă normalul, să-l atingă, să-l imite. Nu vreau să trăiască în eticheta de „handicap”, ci în speranța că într-o zi va putea mai mult decât îi dau medicii șanse. Dar ne-am săturat să fim marginalizate. Să ni se închidă ușile în nas. Să ne privească lumea ca pe o povară. Am obosit amândouă… Și totuși, trebuie să luptăm pentru Sabrina. Pentru mintea ei, pentru viața ei, pentru puținul pe care poate îl va câștiga într-o zi. Dacă puteți fi din nou mâna care ridică un copil și o mamă epuizată, dacă puteți dărui un strop de speranță, vă rog fiți alături de noi și în această încercare. Orice gest, orice rugăciune, orice distribuire contează, iar pentru noi înseamnă viață. Donatii financiare aici: Asociația NOI ne salvăm pe NOI (cu mențiunea Sabrina) 

Povestea unei luptătoare de doar 2 anișori ,care a demonstrat că fiecare prunc are dreptul la viață. Doroteea, fetița care, la 18 săptămâni de viață în pântecul mamei sale, a fost diagnosticată cu hidrocefalie și spina bifida. Sarcina a mers perfect normal până într-o zi, când părinții au primit dureroasa veste. Deși știau că vor urma clipe de durere, au ales să-și aducă pe lume fetița, așa cum a hotărât Dumnezeu în dreptul lor. Acum e programată pentru efectuarea operației de măduvă atașată și urmează o serie de operații pentru îndreptarea coloanei.

Drăgi oameni din echipa Radio ZU, Asociațiile "ACSI" și "Roma TEAM", împreună cu Primăria Comunei Pușcași, județul Vaslui au identificat o familie monoparentală care se confruntă zilnic cu dificultăți legate de acoperirea nevoilor de bază. Este vorba despre o mamă singură, doamna Lenuța, în vârstă de 34 ani de ani, care, de un an de zile – de când tatăl ia părăsit – are grijă singură de cei șase copii ai săi: Irina (14 ani), Elena (9 ani), David (7 ani), Daria (5 ani), Andrei (3 ani) și Sebi (11 luni). Situația locativă extremă de dificilă, deoarece toți locuiesc într-o singură cameră din casa bunicii paterne, care nu ește să găsească utilitățile publice, construite din "lut" și într-o stare de degradare fiind ridicată. În cămăruță cu două paturi, duc traiul mama și cei șase copii. Acestea sunt rol de dormitor, bucătărie și spațiu pentru teme. Chiar și în condițiile unui spațiu atât de rezistență și multifuncțional, curățenia este un aspect pe care doamna Lenuța nu îl neglijează. La toate acestea se adaugă și probleme financiare, greu de gestionat pentru o mamă singură nevoită să rămână acasă a avea grijă de copii. Veniturile provin exclusiv din alocațiile și bursele școlare ale copiilor, precum și din venitul minim de incluziune. În ciuda tuturor greutăților, educația copiilor este prioritară, mama dorindu-și ca aceștia să aibă o viață mai bună. Astfel, mama face tot ce este posibil pentru ca minori să aibă rezultate școlare cât mai bune, însă, uneori, greutățile majore sunt o piedică. Din acest motiv, nu dorim să sprijinim familia prin construirea a două camere, o bucătărie și o baie, astfel încât situația locativă actuală să nu mai reprezinte o problemă. Astfel, este necesar să strângem donații financiare de 40.000 de euro pentru a ajuta această familie. Cu multă apreciere, Echipele ACSI și Roma TEAM

Am nevoie de materiale de construcții sa finalizez casa pe interior am fost păcălit de un broker bancar sa fac credit si ma lăsat doar cu datorii mi-a luat toți banii de pe card.multumesc dacă se poate sa ma ajutați sunt alții mult mai rău decât mine mult succes în tot ceea ce faceți.ascultator fidel de al vostru George din balaceanca