Va salut cu Respect, Eu sunt Călin Din Hunedoara și de ani de zile duc un stres care m-a dus la probleme de sănătate, dar eu m-am pus mereu pe locul 2.. deoarece Mama e cea pentru care eu am facut gesturi rare, sa las eu tot si sa vin acasă in Romania sa ma ocup de ea deoarece are AVC (accident vascular cerebral).. asta mi-a pus capac, dupa ce ca ea are si alte probleme din trecut. Imi e greu cand intru la ea in camera si ma uit cum sta mereu in aceeași pozitie, deorece nu se poate da jos din pat, este nevoie de 2 oameni cand e nevoie de ceva, dar de schimbat reușesc si singur dupa 2 ani, am prin experienta din cauza greutății lor prin care trec de multi ani. cand vin la ea s-o schimb imi pun masca, manusi si ma gandesc la ceva glume sa o fac sa mai râdă.. chiar daca eu sufar fara ca ea sa stie. pe unde umblu eu si stau singur, cautand solutii dar fara alți oameni nimic nu e posibil. Va respect pe toti, deoarece toti suntem egali din naștere.

Bună! Sunt Claudia, am 29 de ani și sunt mămică unui băiat de 7 ani, Ayan, născut la 29 săptămâni, perfect sănătos. Și mămica Siennei, de 2 ani și 3 luni, născută la 30 săptămâni, dar nefiind la fel de norocoasă ca fratele ei..: Sienna a luat o infecție din spital care i a provocat sepsis neonatal, meningită , am fost la un pas să o pierd. Toate astea i au provocat hidrocefalie (lichid la creier) , au urmat 2 operații pe creier, RMN uri, controale… Sienna în prezent merge în patrupedie de scurt timp; facem recuperări în Alba Iulia ori de câte ori putem. Costurile sunt de 15.000 lei la o tură de 2 săptămâni (chirie și terapii). Întreținem terapiile și la noi în Slatina…. Visul meu și al frățiorului ei este să o vedem pe Sienna mergând… psiho motor este evaluată la 9-10 luni. Poate fi un copil perfect normal dacă facem terapii continuu, dar resursele noastre sunt pe terminate. Avem asociația Susține pașii Siennei , dar nu am reușit să strângem mai nimic…. După ce împlinește vârsta de 3 ani trebuie să fie operată la ochiul drept , pentru ca lichidul a pus presiune pe nervul ocular… Sunt multe detalii…. Dar asta e în mare povestea noastră. Sperăm să ne facem auzite!♥️

Ma numesc Denisia sunt din Galați am un băiețel de 6 ani și 9luni .este suferind Tulburare spectru AutismF84.0 Întârziere Mintală moderată (Ci=49 )F71.1 ...întârziere Ind ezvoltarea limbajului expresiv F80 .1 ... Tulburare hiperkinetic cu Deficit de Atenție f90 .8 .... fibroza chistica pancreatica și pulmonara 588 ....Malntrutie proteino -Energetica 263. As dori daca se. Poate sa mă ajutați cu terapiile care in locopidile sunt o mama singura și nu am posibilitatea pentru a trata din 3 in 3 luni trebuie sa ajung la București la spitalul Grigore Alexandrescu la doamna Simona Moisescu va rog din tot sufletul să mă ajutați că nu am posibilitatea să pot să plătesc vreau că că să ai dau o șansă pentru al putea trata . Și al integra în societate va mulțumesc din suflet.

Sunt un parinte cu 3 copiii daca ar fi cineva sa ne ajute cu inima buna sa luam un aragaz si alimente pt copiii de mos craciun ar fi un dar frumos

Sunt mămica unui minunat băiețel în vârstă de 4 anisori, pe nume Dominic, care a venit mai repede decât trebuia pe lume. S-a născut la 31 săptămâni, cu asfixiere severa la naștere ( cu resuscitare) , pneumonie congenitala, ventriculomegalie și alte diagnostice secundare. Pot spune că de la naștere, copilul meu duce o lupta continua, cu o ambitie nemărginită, în toată neștiința lui. In prezent este diagnosticat cu paralizie cerebrala spastica diplegica, tulburare de limbaj expresiv, receptiv, și de dezvoltare specifica a funcției motorii. Pe scurt, băiețelul meu nu poate merge, nu poate sta in picioare, in echilibru, și nu poate vorbi. Nivelul lui de înțelegere este pentru vârsta de 1 an și ceva ( de ex: am ajuns la nivelul la care înțelege: hai sa păpam, hai sa dea mama apa, plecam tai-tai, hai sus - aici întinde mâinile să îl iau-). Fiecare zi este o muncă neîncetată de a-l face să înțeleagă cele mai rudimentare necesități, de a-l învața. De asemenea are și simptome specifice autismului ( nu accepta nici o jucărie cu sunete, își pune mana la urechi, nu accepta, decât greu, jucării noi, și nu prea ii place sa îl scoți din rutina lui ). Se manifesta prin sunete. Facem kinetoterapie pt picioruse. La ultimul control la doamna Dr neurolog, ni s-a recomandat o operație de miotenofasciotomie, pt a scăpa cat se poate de spasticitatea picioarelor, pt a ii corecta pozitia lor, pt că sunt strâmbe, și sta pe vârfuri, și pt a scăpa de salivația excesiva pe care o are, datorita bolii. Cu ajutorul operației, speram sa reușească să stea în picioare și să învețe să meargă. Această intervenție nu se face la noi in țară și implică costuri ridicate, pe care din păcate, nu le poți strânge. Îmi doresc din suflet sa îl văd că merge, pt că el depune toate eforturile să lupte, așa cum știe și înțelege el.

Numele meu este Izgoana Adrian' am 37 de ani și in urma cu 3 ani de zile am plecat la muncă în Franța împreună cu iubita mea sa ne ducem planurile la bun sfârșit și o zi tristă de sâmbătă în care a avut loc un accident de mașină în care am fost pasager în locul din dreapta, din cauza vitezei ne-am răsturnat cu mașina fix pe partea dreapta a vehiculului unde mă aflam eu și am avut 6 fracturi la coloana, hemoragie pe creier și coaste fracturate. La o vârsta in care credeam că o să îmi intemeiez o familie și să îmi pot duce visurile la capăt urma să aflu că am rămas paralizat din cauza unei leziuni la măduva cu șanse minime de a mai merge, dar eu am tras din răsputeri să mă recuperez dar din păcate fara o operație în Thailanda unde mi se implantează un stimulator epidural și celule stem șansele mele de recuperare nu prea exista. Acesta intervenție o sa îmi ofere șansa să recuperez o parte din simțuri și control pe partea paralizată pe care cândva o foloseam pe deplin, îmi doresc tare mult sa pot simți si sa pot avea control din nou pe corpul meu care nu mai este funcțional. Cred că Dumnezeu lucrează zi de zi prin oameni și o să reușesc

Numele meu este Roman Denisa am 51 de ani si sunt persoana cu dizabilități, in urma unei cazaturi mi am fracturat inelele din cervicala si am nevoie urgent de 10 mii de euro pentru 2 implanturi .Suma aceasta trebuie sa o strâng cat mai urgent posibil deoarece imi stranguleaza măduva,iar puterea la mâinii deja mi am pierdut-o .Operația se va face la noi in Romania ,la Cluj Napoca .Va mulțumesc pentru orice bănuț donat .Va doresc Sărbători fericite si multa multa sănătate.

BUNĂ DIMINEAȚA, BUNĂ ZIUA, BUNĂ SEARA, DEPINDE LA CE ORĂ, ȘI DACĂ CINEVA ÎMI VA CITI MESAJUL MEU,ȘTIU CĂ EXISTĂ MULTE PERSOANE CU SUFLET MARE ȘI DE AUR,MA NUMESC IONESCU CRISTIAN,SUNT UN PĂGUBIT DE AL UNEI FIRME BINE CUNOSCUTĂ ÎN ROMÂNIA, ÎN BUCUREȘTI,,AVÂND UN SUFLET BUN,ȘI MARE ÎNCREDERE ÎN OAMENI, AM RĂMAS FĂRĂ CASĂ, FĂRĂ BANI,ȘI FĂRĂ CEEA CE NU SE POATE CUMPĂRA CU BANI,DEȘI, SUNT ȘOFER PROFESIONIST, DIN CAUZA DEPRESIEI ȘI A ANXIETĂȚII, NUMAI POT MUNCI,ABIA ÎMI CÂȘTIG PÂINEA DE ZI CU ZI,DACĂ ÎMI VA CITI CINEVA ACEST MESAJ, ȘI DORIȚI SĂ MĂ AJUTAȚI CU UN LEU,DOI,CINCI,CÂT VĂ LASĂ SUFLETUL.

Bună, Radio ZU. Mă numesc Luță Mirela și sunt mama unei fete de 18 ani cu handicap grav. Vă scriu cu speranța că povestea noastră va ajunge la oameni care pot și vor să ne ajute. Fetița mea a suferit o leziune gravă pe creier la naștere, iar de atunci viața noastră s-a transformat într-o luptă continuă. A fost diagnosticată cu retard neuropsihomotor sever, tetrapareză spastică, epilepsie simptomatică și scolioză lombară severă. Ani la rând am mers cu ea la recuperări, terapii, spitale și controale, ori de câte ori ni s-a cerut, până la vârsta de 16 ani. Am sperat, am crezut, am mers mai departe… dar, din păcate, fără rezultate vizibile. Pe tot acest drum, fetița mea a fost nevoită să ia foarte multe medicamente pentru epilepsie, medicamente care, în timp, i-au afectat grav organismul. Din cauza lor, au apărut alte boli, iar situația s-a agravat atât de mult încât am ajuns la o intervenție chirurgicală de colecist. După operație, a apărut gastrita cronică, care a dus la anemie severă, ajungând într-un punct critic în care a avut nevoie de transfuzie de sânge ca să poată supraviețui. Astăzi, starea ei este mai grea ca niciodată. Coloana vertebrală este foarte strâmbă, durerile sunt mari, nu se poate mișca, nu se poate deplasa, este imobilizată la pat și depinde în totalitate de mine pentru orice lucru, oricât de mic. Ca mamă, îți moare sufletul puțin câte puțin când îți vezi copilul suferind și știi că ai făcut tot ce a ținut de tine… și totuși nu a fost suficient. Nu cerem minuni. Cerem doar ajutor: pentru tratamente, investigații, îngrijire, recuperare și pentru a-i oferi un minim de confort și demnitate. Orice sprijin, oricât de mic, pentru noi înseamnă enorm. Dacă există oameni care ne pot ajuta în această situație, vă rugăm din suflet să ne fiți alături. Cu recunoștință, Luță Mirela, mamă

Buna seara , ma numesc Mitrache Gabriel , am o fetiță de 6 ani cu autism infantil si Non verbala , de la varsta de 2 ani si 5 luni de când am aflat am făcut mai multe tipuri de terapie inclusiv 4 intervenții cu celule stem in Slovacia, in momentul de fata simțim cumva ca stagnam si progresele sunt foarte mici , ne dorim mai multa terapie pentru Eveline

Bună seara, Avem un băiețel în vârstă de nouă ani și nouă luni diagnosticat cu Autism Infantil și ADHD. Am descoperit acest lucru la vârsta de trei ani și după ce a fost dus la grădiniță chiar înainte de Pandemie. Inițial a fost doar suspect TSA ( tulburare de spectru Autist), în momentul în care am vrut să nu duc la medici pentru a face investigații necesare a venit pandemie și nu am mai face aceste investigații. După ce s-au mai ridicat restricții am început investigațiile la diverse clinici de specialitate și pe măsură ce avansam în investigații diagnosticul devenea foarte clar, copilul a fost diagnosticat cu Autism Infantil și ADHD. A fost o lovitură dură pentru noi părinții. Nu ne venea să cred și am tot cerut păreri în mai multe clinici, au fost aceleași. A urmat o muncă grea de acceptare și înțelegere a acestui diagnostic. Am început căutările pentru terapiile necesare de recuperare, telefoane peste telefoane în căutarea terapeutilor. Preturile pentru terapii erau foarte scumpe și nu ne permiteam veniturilor și a durat o perioadă până am reușit să strângem ceva fonduri pentru a putea începe terapiile. În cele din urmă am găsit o asociație ( Vise colorate și suflete curate) unde am putut începe terapia. începutul două zile pe săptămână zilnic câte două ore, însă era prea puțin, după câteva luni de terapie am primit un ajutor din partea asociației de a face timp de trei luni terapie zilnică cate opt ore zilnic gratuit, a contat enorm. De la un copilaș non verbal acum a progresat la un copil aproape verbal. depășesc puterile financiare, din pierderea reducerii nu ii face bine și de aceea avem nevoie de susținerea oamenii cu suflet bun pentru a putea ține pasul cu aceste terapii. Povestea este mult mai lungă însă am descris-o mai pe scurt. Vă mulțumim!

Bună seara.Povestea mea începe în 2010 ianuarie 12 cînd a venit pe lume fata mea Alexia Maria.Dar cum preț.sotia mea și mama Alexiei plecind la Îngeri înainte să o vadă .după toate cele am trecut prin multe altele.dar pe la 1an am că Alexia suferă de tetrapareză spastica .am început să lupte cu luptă și recuperate și aflate o fire operațională. f.emotiva.De ceva timp ne luptăm și cu o scolioza urita.merg la Mihai Nesu la recuperare de cite ori pe an .mai sigur de 4 ori.dar este f greu.Azi este 18.decembrie iar mâine este ultima zi și plecăm acasă.mi.am făcut curaj să va las un mes.desi Sint sigur că Sint f.milti care au nevoie de ajutor.asta este povestea noastră pe scurt.multumim ptr timpul acordat.Alexia Maria și Vali.

Povestea nu este a mea, dar cred că merita ascultată. Povestea este despre frații Soare, Andrei are 6 ani, David are 3 ani, blonzi precum numele.Ei eu un cumul de diagnostice, printre care retard mintal mediu, elemente TSA și ADHD. Programul lor și al părinților se împarte între grădinița și terapii, lucru care este vizibil că ii îngenunchează pe părinți atât psihic cat și financiar. Rezultatele însă se vad, cel puțin în cazul lui Andrei care a progresat foarte mult în cei trei ani de când îl cunosc eu, de aceea cred că ar trebui continuate. Dacă mămică este de acord sa va ofere și mai multe detalii și poate accepta un mic ajutor, poate exista terapeuți care să se ofere să lucreze mai mult cu ei.

Am un băiețel o vârstă de 7 ani bonlav de spina bifida autism epilepsie și DHD nu descurcăm foarte greu cu terapiile și tratamentul lui.

Bună seara,nici nu știu cum să încep,am nevoie de ajutor,dar îmi este rușine...Frica și nu vreau sa fiu egoist...... ascultând emisiunea dumneavoastră,(sunt șofer pe Uber și ascut doar radio Zu )mă gândesc că sunt doar egoist comparativ cu problemele copiilor. Azi am avut un accident,dauna totala eu sunt bine nu am foarte multe dar eu azi si m-ai trebuia sa fac banii de chirie (locuiesc cu chirie in Popești) am avut accesul accident de unde a rezultat dauna totala si va m-ai dura pana va fii ,daca va m-ai fii fii niciodata reparata, nu am sa nu am nici un timp flota nu are o altă mașină momentan și eu nu am banii de garanție la o altă firmă ........am cei m-ai proști 2 ani din toată viața . În timp ce ascultam emisiunea dumneavoastră,ma gândeam cum ar fi să mă fi putut ajuta și pe mine în legătură cu copilul meu,sunt un tata norocos !!! Am un copil sănătos tun!!!!! Dar din păcate nu mă pot bucura de datorita fostei mele soții care vrea cu orice preț să mă îndepărteze de fiul meu din păcatele nu au văzut adevărul, și nici nu cei de la protecția copilului. Eu nu îmi permit suma de 3000 de euro să plătesc să demonstreze acest lucru.Fosta mea sotie știe asta ,și profită !!!!!! Îmi cer scuze că întrasnesc și chiar îmi doream sa fiu de ceaaltă parte a balanței și să donez eu .dar nu pot și am chiar foarte multă nevoie de ajutor.Doamne fa o minune pentru toți!!!!!!!

Bună seara Radio Zu eu îmi doresc de la Orașul faptelor bune de la Oradea despre viitorul meu am nevoe de un curs de Voluntariat de masaj la Pucioasa eo stațiune balneoclimaterică din Județul Dâmbovița dar nu o să fac la stat dar la particular sunt o persoană cu dizabilități am o deficiență de a vedea un spital de îngrijire medicală specială în cazul în care un spital de îngrijire medicală particular orașul Pucioasa județul Dâmbovița vă rog frumos să îmi dați de știre eu nu mai am cuvinte eu vă urez Sărbători Fericite și multă sănătate!

​Oana Bălăcean este o mămă singură care, de 22 de ani, trăiește o luptă continuă alături de fiul ei, Gabriel. Tatăl copilului a plecat când Gabriel avea doar trei zile. De atunci, Oana la crescut singură, fără sprijin din partea familiilor, părinții ei fiind decedați. Astăzi, cei doi trăiesc cu chirie și supraviețuiesc dintr-o pensie de handicap, Gabriel fiind încadrat la gradul I. La doar cinci luni, Gabriel a primit un diagnostic sumbru: Sindrom Klippel-Trénaunay, o boală rare care afectează sistemul limfatic și vascular. Această acțiune provoacă infecții grave, dureri atroce și scurgeri permanente de limfă, distrugând-i treptat corpul. Încă din copilărie, viața lui Gabriel a fost marcată de spitalizări repetate, suferință și teamă. La vârsta de 5 luni, după o paralizie temporară a piciorului stâng, medicii l-au imobilizat, ceea ce a dus la accelerarea malformației limfatice. De la trei ani, Gabriel a început să facă infecții grave, cu febră de 40 de grade, piele vineție pe tot corpul, tratament cu antibiotice perfuzabile și nopți întregi de luptă pentru viață. Așa au trecut anii copilăriei: între spitale, dureri cronice, infecții severe și scurgeri de limfă prin piele. La pubertate, boala sa extins dincolo de piciorul stâng, ajungând în zona inghinală. Din păcate, în România nu există specialiști pentru această afecțiune, iar boala lui Gabriel nu este subvenționată. Costurile lunare pentru tratament sunt uriașe. Pentru ai fi ameliorată suferința, Gabriel trebuie să facă drenaj limfatic manual de mai multe ori pe săptămână, kinetoterapie, pentru a putea merge, iar piciorul îi este bandajat cu bandaje compresive aduse din străinătate (Franța). O ședință de drenaj costă 200 de lei, iar una de kinetoterapie, 150 de lei. De fiecare dată când face o infecție, trebuie să reînvețe, practic, să meargă. Timp de 22 de ani, fiecare tratament, fiecare bandaj și fiecare ședință de terapie au fost plătite cu sacrificii enorme, prin credință, cu ajutorul lui Dumnezeu și al oamenilor. În anii 2023-2024, starea lui Gabriel sa agravat dramatic. În Franța, la Paris, a fost supus unor intervenții chirurgicale extrem de complicate, realizate de un renumit specialist. A suferit mai multe operații pentru reconstrucție și reducerea volumului limfedemului, însă au apărut complicații grave: insuficiență renală, probleme la pancreas, infecții severe și necroze. La doar câteva zile după una dintre operații, presiunea limfatică ia desfăcut cusăturile, este necesară o nouă intervenție de urgență. Deși aceste operații au adus o ușoară ameliorare pentru scurt timp, boala nu sa oprit. În prezent, viața lui Gabriel a devenit o luptă continuă pentru supraviețuire. Durerea este constantă, iar starea sa este extrem de gravă. Singura speranță a familiei vine acum din Japonia. Un chirurg de renume mondial, doctorul Takumi Yamamoto, din Tokyo, a acceptat cazul lui Gabriel. În urma analizelor efectuate în Japonia, medic a confirmat că mai există o șansă.Sunt necesare două intervenții chirurgicale extrem de complex, cu un cost total estimat la 500.000 de euro. Prima operație ar urma să creeze bypass-uri între vasele limfatice și cele de sânge, pentru ca limfa să nu mai stagneze. A doua intervenție presupune o spitalizare de minimum trei săptămâni și este mult mai complicată. Doctorul a explicat că, fără aceste operații, boala va continua să avanseze spre organe vitale: stomac, inimă, plămâni, ochi, creier, iar finalul ar fi unul tragic, cu suferințe și mai cumplite. Astăzi, Gabriel trăiește în, o durere pe care mai puțini sau pot înțelege. Mama lui nu și-a pierdut însă credința și speranța. Fiecare zi este o continuă luptă, dar și o neîntreruptă rugăciune. Orice ajutor înseamnă pentru ei sau răză de lumină și o șansă ca Gabriel să poată trăi, măcar pentru o zi, fără durere. Actualmente, Gabriel are nevoie de fonduri pentru prima operație ce urmează a fi efectuată în Japonia, al cărei cost estimativ este de 150.000 de euro (cuprinzând atât intervenția propriu-zisă, cât și cheltuielile conexe: transport, cazare, terapie ș.a.).

Buna mă numesc Mastan Mădălina sunt mamica unui băiat special cu multiple diagnostice,diagnostic principal spina bifida care are aproape șapte ani și se află în scaun rulant luptam zi de zi pentru a face primii pași la naștere băiatul meu a simtit decât până la buric acum simte până la genunchii datorate terapiilor dar terapiile pot depăși din sufletele noastre.

Bună seara, Vă scriu cu durere în suflet, dar și cu multă speranță. Sunt o fiică îndurerată care vă roagă din inimă să nu oferiți sprijin pentru tatăl meu ce are doar 43 de ani, aflat într-o situație critică și care are nevoie urgentă de intervenție chirurgicală ce poate salva viața . În anul 2019, tatăl meu a fost diagnosticat cu disecție de aortă, iar atunci a fost operat de urgență, fiindu-i montată o proteză aorto-abdominală și două proteze aorto-femurale. Din acel moment și până astăzi, am mers din spital în spital, la medici renumiți, însă nimeni nu a mai dorit să intervină, spunând că nu există soluții și lăsându-l să creadă că este condamnat la moartea maximă de viață fiind mai puțin de 5 ani . În prezent, protezele sunt total ocluzionate, iar singurul motiv pentru care a reușit să reziste acum este faptul că organismul lui a dezvoltat o circulație colaterală la nivelul picioarelor. De aproximativ trei săptămâni, starea lui sa agravat sever. Am ajuns din nou din spital în spital, iar la Spitalul Militar a fost diagnosticat cu septicemie, pielonefrită, iar ureterul drept este îngustat din cauza țesutului fibros format în jurul protezei aorto-abdominale. Astăzi însă, am primit o răză de speranță. Un medic de chirurgie cardiovasculară din cadrul unui spital privat a convocat o echipă medicală multidisciplinară pentru a găsi o soluție și pentru tatăl meu. Am fost sunați și nu sa spus că mâine urmărește internarea, iar luni este programată intervenția chirurgicală. Din păcate, costul operației se ridică la 15.000–20.000 de euro, iar noi dispunem în acest moment de doar 4.000 de euro. Diferența este mult peste posibilitățile noastre, iar timpul nu este de partea noastră. Vă rog din tot sufletul, dacă puteți și orice sprijin să ne ajutați, să contează enorm. Tatăl meu luptă pentru viață, iar această operație își are singura șansă. Sunteți speranța noastră. Vă mulțumim din inimă și vă vom fi profund recunoscători pentru orice ajutor.

Bună mă numesc Constantin, am 53 de lucrez în combinat în Galați. Am o casa mi.as dori din suflet sa imi aduc fata acasa, si nepotul. Este și ea divorțată nu am prea am multe posibilități nici mașina de spălat.. nici frigider nici încălzire... sunt divorțat de 16 ani. Nu am avut posibilități să ajut fata și nepotul nepotului îi trebuie terapie.. nu îl mai poate tine, acolo ca sunt prea multe cheltuieli ... mă doare sufletul ca părinte. Fosta mea nevasta. Se ocupa de băiat de fata mai puțin. Nu a mai vrut sa tina și fata... a trimis-o cu chirie. Când lua fata indemnizația... fata sa dus la primarie sa se intereseze de un ajutor social. Nepotu are handicap de gradul 3. Cu cât poți am o soba care scoate fum , nici leme nu am. Salariu le da din urma dar cum știți ca nu mai merge combinatul nici