Bună seara, RADIO ZU! Este vorba despre o poveste...o poveste adevărată. Sunt Valentin Popa, din comuna Horlești, jud. Iași, satul Bogdănești. În urmă cu 16 ani am reușit prin forțe proprii să îmi cumpăr o bucată de teren pe care am reușit prin forțe proprii să îmi construiesc o cameră și o bucătărie. Fiind pe un teren extravilan, am primit autorizație de construcție de la primărie cu mențiunea că este exploatare agricolă pentru că altfel nu puteam primi autorizație. Timpul a trecut și s-au mai construit in acești încă 6 construcții ( gospodării), chiar cu etaj , familii cu copii la școală în vecinătatea apropiată ( 100 -200 de m) și sperăm în promisiunea autorităților de acordare a tuturor utilităților in special a curentului electric. S-au instalat până acum toate utilitățile pe strada noastră și așteptam ca și curentul electric , care este la o distanță de 150 m de locuința mea și de 300-400 m față de celelalte ca să putem beneficia și noi , însă toate cererile noastre înregistrate de mine personal la primărie , timp de câțiva ani au fost soluționate cu același răspuns an de an că trebuie schimbat transformatorul din sat și că acesta implică un cost foarte mare și că ar trebui să îl plătim noi pentru că primăria ne-a răspuns cererilor noastre că nu dețin fonduri pentru extinderea rețelei. Suntem istoviți de atâtea cereri și eu personal, am reușit cu niște împrumuturi să-mi achiziționez 4 panouri fotovoltaice și 6 acumulatori ( de mică putere) pentru a asigura iluminatul pe timp întunecat și uneori , când e soare, putem pune și frigiderul în priză. Aș fi vrut să pot achiziționa și o eoliană pentru că în perioada de iarnă și primăvară, soarele ( când nu apare deloc ), nu reușește să îmi asigure câteodată nici măcar iluminatul Dacă aș fi doar eu și soția, nu ar fi nici o problemă atât de gravă, însă avem și o fetiță de 7 ani care este în clasa întâi și de multe ori nu reușește măcar să își facă temele la lumina zilei .De multe ori ea ne întreabă de ce nu avem și noi televizor sau de ce avem restricții la încărcarea bateriilor de telefon Atât eu, cat și soția mea , încercăm să strângem bani pentru achiziționarea unei eoliene care ne-ar ajuta suplimentar atunci când e înnourat și puținele panouri și acumulatori nu reușesc să ne asigure un minim de iluminat pentru noapte. Dar, cu toate că am o muncă calificată, sunt plătit foarte modest și cu eforturile și cu împrumuturile anterioare, nu mai reușesc să îi asigur copilului un minim decent . Nu aș apela la dvs, dar după o primă căsnicie cu 2 copii ( realizați și la casa lor) și acum , recăsătorit fiind, având această fetiță minunata de 7 ani, încercăm cu soția mea, care reușește să lucreze doar câteva ore din când în când prin împrejurimile satului, încercăm să achiziționăm o eoliană care să asigure măcar încărcarea acumulatorilor existenți pe timp de iarnă. În primăvara acestui an , având niște probleme de sănătate, am fost nevoit să îmi iau concediu medical timp de 3 săptămâni si pentru aceasta am fost forțat să plec după 11 ani din aceiași firmă. În prezent lucrez la o altă firmă, dar mă simt neputincios pentru achiziționarea acestei eoliene. Sunt conștient că nu cazul meu este vital, dar mă gândesc la micuța noastră , care are "micutele ei vise" și pe care nu le putem îndeplini momentan. Cu mult respect pentru tot ceea ce faceți și pentru echipa RADIO ZU, vă dorim multe realizări în continuare și Dumnezeu să vă binecuvânteze pentru tot ceea ce v-ați propus!

Buna ziua.Va contactez pentru cazul unor prieteni…un cuplu nu foarte tanar…doamna tocmai a fost diagnosticata cu cancer in urma cu aproximativ 3,4 saptamani avand nevoie de tratamente in Cluj si Viena.Dar nu aici este tragedia.Dupa aceasta veste tragica a mai venit una…nepotica lor de 4 ani tocmai a fost diagnosticata cu leucemie, necesitand un tratament in Italia foarte costisitor (aprox 60.000€) dar cu sanse peste 90% de vindecare.Va rog mult sa ii ajutam.

Povestea unei prințese luptatoare Salutare prieteni dragi! Dacă ați ajuns până aici, înseamnă că v-am captat atenția, lucru de care nu pot decât să mă bucur si să vă mulțumesc! Numele meu este Rusu Raisa Maria si m-am grăbit să vin să descopăr această călătorie numită viață. M-am născut pe data de 7 Mai 2021, cu o greutate la naștere de doar 640 Gr. și VG=27 săptămâni. Pe parcusul șederii în ( TINN) am avut multiple probleme. Prima dintre ele a fost faptul că plămânii mei nu erau pregătiți ca eu să pot respira singură , de aceea am și stat intubată timp de 3 săptămâni. Alte complicații pe care le-am făcut în TINN sunt: hemoragie pulmonară masivă și hemoragie digestivă, sepsis neonatal, convulsii, hemoragie cerebrală bilaterală și stop cardio-respirator( primul făcându-l chiar înainte de prima întâlnire cu tati). Au fost multe zile intense în care mami nu s-a despărțit nici o clipă de mine. A stat, a vegheat și s-a rugat continuu ca să depășim această perioadă. După 3 luni de zile petrecute în spital a venit momentul să plec acasă. URAA!!! Eram foarte fericită , urma să il cunosc pe frățiorul meu, care mă iubește tare mult, însă acest moment nu a durat mult deoarece la primul meu consult ORL care l-am avut la vârsta de 6 luni la Clinica ORL din Cluj, mi s-a pus diagnosticul de Hipoacuzie bilaterală severă, deci eu nu vă aud când îmi spuneți tot felul de lucruri minunate, dar pot să vă garantez că simt dragostea voastră pentru mine. Primul pas a fost achiziționarea unor proteze auditive în speranța că voi auzi, lucru care nu s-a întamplat din păcate. Mami și tati nu au renunțat, astfel, în Ianuarie 2024 am ajuns la Spitalul de Copii din Debrecen (Ungaria), unde am primit o veste minunată, și anume că îmi vor face operație de implant cohlear bilteral, însă înainte sunt necesare alte proteze auditive. Mami cu tati au reușit și mi-au achiziționat aceste proteze auditive, însă din păcate, nici acestea nu mă ajută. Din nefericire, se v-a ajunge la operatie, iar costul acesteia este enorm, iar părinții mei nu reușesc să strângă singuri bănuții, de aceea apelez la oamenii cu suflet mare care mă pot ajuta. Costul operației pentru implant este de 25.000 € pentru o singură ureche, însă eu am nevoie la ambele. Din nefericire, aceasta nu este singura mea problemă. La vârsta de 1 an am fost diagnosticată cu epilepsie (Sindromul West) și retard psihomotor sever. Pentru această problemă am început de atunci Kinetoterapie intensivă și am reușit să recuperez unele achiziții, de care mami si tati sunt tare bucuroși. În speranţa că am reușit să captez atenția cu povestea mea, vă rog tare mult să mă ajutați în continuare să reușesc să fac operația de implant cohlear bilateral, să pot să aud și eu vorbele dulci ale mamei care îmi spune permanent “Te iubesc, Raisa”. Dar trebuie să vă mai mărturisesc ceva; ca să pot ajunge la aceste progrese, a fost necesară achizița unei orteze ortopedice care tot cu ajutorul unor oameni minunați am reușit să o achiziționez. Vă mulțumesc frumos că mi-ați ascultat povestea. Vă pup și vă îmbrățișez! Raisa ❤️

Dragii mei, Mă numesc Andrei Aionoaiei, am 33 de ani și de la vârsta de 19 ani port în suflet și în corp povara sclerozei multiple. De aproape 13 ani, am învățat, zi de zi, ce înseamnă să trăiești cu această boală, iar în tot acest timp, am văzut cum viața mea s-a schimbat radical. Scleroza multiplă este o boală nemiloasă, care distruge treptat sistemul nervos central, iar pentru mine, aceasta înseamnă că, din cauza demielinizării zonelor din creier, impulsurile nervoase nu mai ajung acolo unde ar trebui. Picioarele nu mă mai ascultă, iar fără ajutorul celor din jur, nu pot face aproape nimic. Mă mișc greu, obosesc rapid și nu pot să îndeplinesc nici măcar cele mai simple activități zilnice, pe care poate mulți dintre voi le luați ca ceva normal. Simptomele sunt greu de descris în cuvinte: oboseala cronică și extremă, spasmele musculare care mă fac să mă simt ca și cum corpul meu nu ar mai fi al meu, dificultățile de vorbire și de coordonare, problemele cu vederea și, cel mai greu de îndurat, sentimentul că mintea mea vrea să meargă înainte, dar corpul meu nu mă mai susține. Uneori, îmi pierd echilibrul fără motiv, iar senzația de amorțeală în brațe și picioare mă face să mă simt complet depărtat de viața pe care o aveam înainte. E o luptă continuă cu un inamic nevăzut, care îmi răpește fiecare fărâmă de mobilitate, iar eu nu pot decât să mă privesc neputincios. Am două fetițe gemene de 1 an și jumătate, care cresc fără să poată trăi așa cum și-ar dori. Nu le pot însoți la joacă în parc, nu pot să le țin de mână când merg sau să le ajut în fiecare pas al copilăriei lor. Mă doare enorm gândul că nu pot fi pentru ele așa cum ar trebui, ca tatăl lor să le sprijine, să le învețe, să fie parte din toate micile lor bucurii. Mă simt în fiecare zi tot mai departe de familie, mai ales că soția mea se străduiește să fie atât mamă, cât și tată, dar nu poate înlocui tot ce am pierdut din cauza bolii. Ca orice om care a înfruntat suferința, am căutat alinare și sprijin în credință. Sunt absolvent al Facultății de Teologie din Constanța și am trăit tot acest timp cu nădejdea că Dumnezeu mă va sprijini în această luptă. Rugăciunile mele nu au încetat niciodată și cred din toată inima că, deși boala nu poate fi înlăturată complet, încă mai există o speranță. Aceasta speranță se numește tratament cu celule stem, o intervenție care, deși nu va vindeca boala, ar putea să mă ajute să îmi redobândesc o parte din mobilitate și independență. Această operație, care se va efectua în Georgia, costă 50.000 de euro, o sumă mult prea mare pentru noi. Fără ajutorul vostru, nu vom reuși să strângem banii necesari. Vă rog, din suflet, să mă sprijiniți pentru a putea să fiu un tată mai prezent și un soț mai activ. Fiecare donație, fiecare contribuție, oricât de mică, va face o mare diferență pentru familia mea. Vă cer ajutorul nu doar pentru mine, ci și pentru fetițele mele, care merită să crească alături de un tată care le poate sprijini, chiar și în cele mai mici momente din viața lor. Vă mulțumesc din inimă pentru orice ajutor și pentru rugăciunile voastre. Fie ca Dumnezeu să vă binecuvânteze pentru bunătatea voastră și să vă aducă pace și sănătate. Cu recunoștință și speranță, Andrei Aionoaiei.

Am un băiețel Albu Ștefan Valentin cu vârsta de 6 ani și 5 luni și este diagnosticat cu tetrapareză spastică. Nu se poate ridica în piciorușe și nici să facă pași. A primit o șansă din Polonia să poată merge cu cadrul dar trebuie operat. Pentru această operație este necesară suma de 40.000 €. Vă mulțumesc !

Buna seara. Cu multa rușine am reușit să vă scriu. Mă numesc Iulia, am doi copilași de 6 și 9 ani pe nume Darius și Daria. Fetița își dorește foarte mult ca Moș Crăciun sa îi aducă un pian, de 3 ani de zile face cursuri de pian și de 5 ani face canto. Știu, i-am promis că de Moș Crăciun va primi pianul, dar din păcate nu se poate. Trebuie sa schimbăm și mașina de spălat care este pe punctul să se strice, banii se duc pe tratamentul ei, are astm bronșic alergic și s-au mai dus pe ochelarii frățiorului care au costat foarte mult. Atât de mult mi-aș dori sa ii pot îndeplini dorința.

Bună seara Radio/Zu. Povestea noastră este sunt o mămică a doi copilași minunații care își doresc anul acesta să le aducă Mosul Crăciun tatăl înapoi asta nu se mai poate întâmpla este la Doamne Doamne! Pe scrisoarea de la grădiniță fetita nea a desenat rochițe, o păpușă,ii portocală iar doamna a intrebato pentru frățiorul tău ia răspuns ce vrea Mosul. Cu siguranță sunt oamenii cu suflet mare și poate cineva ar putea fi Moș Crăciun pentru doi copilași minunații care au trecut prin multe până acum Vă mulțumesc!

Bună seara , am un frate pe nume Stefan care suferă de tetrapareză spastică , nu știe să meargă sau să se joace . Ne dorim să se bucure de viață dar el nu stă nici un fund singur

baietelul nostru pe nume Andrei,are 4 ani si trebuie operat in Franța, pentru reconstrucție craniană, avem nevoie de 28.000€ pentru operatia lui Andrei

Bună , am un băiețel care a trecut printr o operație de craniostenoza , dar făcută pe jumătate , are goluri în craniu de aprox 4/6 cm ,efectiv creierul este acoperit cu piele îi lipsește osul în două părți , pe lângă aceasta problema sutură sagitala a fost rejectata pe jumătate , am găsit în America , mai exact în Dallas un domn doctor prof Fearon care ar putea corecta și efectua o operație de cranioplastie astfel încât creierașul copilului să nu fie afectat deloc în viitor, urmează să i scriu zilele acestea dinou , forma capului este una dubioasă fiind foarte ascuțită fruntea ,există posibilitatea ca , creierul să fie atrofiat , acum pare o craniostenoza metopica ,sufletul îmi este sfâșiat de durere !

Buna ziua , Este pentru prima oara in viata cand scriu cuiva sa ma ajute , pana acum eu am ajutat , insa se pare ca mi-a venit si mie vremea . Ma numesc Cristi si lupt alaturi de noul meu tata , socrul meu , care mi a fost mai tata mai mult decat cel real . Eu nu mai am parinti , in schimb , il am pe acest om minunat , care din pacate se lupta cu viata , avand cancer bronho-pulmonar . El , impreuna cu sotia sunt in Turcia de 2 saptamani , urmand sa se reintoarca spre casa pe 27 decembrie . Ei isi vor petrece Craciunul acolo , intr o tara straina si intr un spital, iar eu cu fetita de 2 ani , Anastasia , care ea din pacate anul acesta nu va avea un Craciun ca ceilalti copii . Nu ne-am dorit sa ajungem in aceasta situatie , nimeni nu si-ar dori , am reusit sa acoperim cheltuielile la inceput ; gandindu-ne ca nu vor fi atatea proceduri ; insa ne-am inselat. Pentru continuarea tratamentului am mai avea nevoie in jurul sumei de 20 000 euro . Sunt convins ca sunt multe povesti mai grave si mai dureroase , dar pentru mine e de 2 ori mai dureros . Am castigat un parinte , un sprijin in viata si nu vreau sa l pierd . Se uita in ochii nostri cu speranta , ne considera eroii lui , iar noi ne simtim doar niste neputinciosi . Va rugam , alergati cu noi in aceasta cursa ca sa putem ajunge la finish invingatori ! Doamne Ajuta !

Va scriu in legatura cu fiul meu Matei de 6 ani diagnosticat cu miopatie congenitală-boala genetica musculara-RYR1 , el face 6 ani in ziua de Craciun si nu poate in momentul de fata sa mearga sau sa stea in picioare singur, Matei are sanse mari la pași independenți insa costurile sunt enorme. Facem multa terapie iar un an de terapie ne costa £13.278 , o singura ora costand £88. Am aprecia orice ajutor. Va multumesc enorm!

Am un băiețel în vârstă de 4 ani. Și jumătate Diagnosticat cu autist atipic. De 3 ani face terapie Aba.. necesita cel puțin 3 vizite pe săptămână dar nu ne mai putem permite decât o dată să l ducem.. deoarece nu avem nici un ajutor. Lucrează doar soțul când și când Iar eu stau acasă cu fetița pt ca Mai avem o fetiță de 3 ani

Vă scriu pentru a vă împărtăși o problemă cu care mă confrunt de aproximativ un an și jumătate, o situație care a avut un impact major asupra vieții mele. În urma unui accident rutier suferit în urmă cu un an și jumătate, am trecut printr-o perioadă foarte grea de recuperare. După mai multe investigații medicale și analize, am fost diagnosticată cu CRPS (Durere Complex Regională), o afecțiune rară și extrem de dureroasă care afectează sistemul nervos periferic cental mai exact este afectat sistem nervos măduva la mine este afectată membru stâng Pe parcursul acestui timp, am urmat mai multe tratamente și terapii și încă urmez pentru a controla simptomele, dar din păcate rezultatele nu au fost suficiente pentru a îmbunătăți semnificativ calitatea vieții mele. Zilnic trebuie să fac terapie Durerea intensă , face ca fiecare zi să fie o povara Durerile sunt foarte mari și costurile terapiilor sunt extrem de mari este o boală extrem de rară Este cea mai dureroasă boală

Un zâmbet pierdut, o speranță regăsită Mă numesc Cosmin am 40 de ani, și vreau să vă spun povestea mea, o poveste despre cum pierderea unui zâmbet poate schimba viața unui om. În urmă cu câțiva ani, din cauza unor probleme de sănătate și a unor dificultăți financiare, am început să pierd unul câte unul dinții care îmi făceau zâmbetul frumos și viața mai ușoară. La început a fost doar o jenă trecătoare, dar cu timpul, lipsa dinților m-a transformat într-o altă persoană. Nu mai pot să râd cu aceeași bucurie. Nu mai pot să vorbesc cu încredere. Evit să mă privesc în oglindă, pentru că imaginea pe care o văd mă face să simt că o parte din mine s-a pierdut. Știți cât de mult contează să poți mânca o masă simplă fără durere sau să saluți un om cu un zâmbet cald? Eu știu. Și știu și cât de greu este să trăiești fără toate acestea. Din păcate, lipsa dinților nu afectează doar fizicul, ci și sufletul. Mă simt invizibil, retras și adesea lipsit de speranță. De fiecare dată când văd oameni zâmbind sincer, îmi doresc să pot fi și eu ca ei. Dar, în loc de asta, îmi ascund durerea în spatele unui zâmbet timid, forțat, care nu mă reprezintă. Viața mea s-a schimbat în multe feluri. Îmi este greu să mă angajez, să vorbesc cu oameni noi sau să-mi fac prieteni. Stima mea de sine este afectată profund. Îmi iubesc familia, dar chiar și în fața lor, uneori mă simt rușinat. Astăzi sunt aici, la Orașul Faptelor Bune, cu o inimă plină de speranță, să vă rog să mă ajutați să îmi recapăt ceea ce am pierdut: zâmbetul meu. Visez să pot râde fără să-mi ascund fața, să pot mânca fără durere, să mă simt din nou liber. Știu că poate cererea mea poate părea banală în comparație cu altele, dar pentru mine, asta înseamnă să îmi recâștig încrederea, să fiu din nou eu. Am nevoie de ajutorul vostru pentru a-mi îndeplini acest vis, un vis care m-ar face să trăiesc din nou cu demnitate și bucurie. Un zâmbet poate schimba o viață. Eu cred asta din tot sufletul. Și sper ca împreună să putem face acest lucru posibil. Vă mulțumesc din inimă pentru că ați ascultat povestea mea!

Bună ziua ,ma numesc Iulian și am 19 ani. Am Neurofibromatoza tip 1 și alte afecțiuni. Sunt imobilizat la pat de 4 luni și am început sa fac escare ,mi ar fi de mare ajutor o saltea antiescare. Mama a decedat,tatăl nu este prezent, nu am venituri,locuiesc intr-o garsoniera sociala și ma îngrijește o vecina. Va rog mult dacă puteți sa ma ajutați. Dacă nu se poate o saltea ajutați ma va rog sa strâng niște pampersi și pungi pentru sondă.

Sunt tatăl Alexiei, fetita mea se luptă cu cu aceasta boala de 8 ani. A făcut multe cure de chemioterapie, două autotransplant de celule stem, operație, imunoterapie și multe altele. De 2 ani ne aflam la tratament în Italia de când boala a recidivat. Va rugăm să ne ajutați să ne putem descurca în continuare cu tot ce este necesar Alexiei

Bună ziua, Mă numesc Andreea și sunt o mamă singură a unui copilaș de 7 ani. Deși am un loc de muncă stabil, ne confruntăm cu o situație dificilă în această perioadă, care ne obligă să ne mutăm urgent într-o chirie nouă. Pentru a face această schimbare, avem nevoie de ajutor financiar pentru a acoperi costurile inițiale: o lună de chirie în avans, garanția și transportul lucrurilor personale. În total, suma necesară ar fi în jur de 6.000 de lei. Orice ajutor, oricât de mic, ne-ar fi de mare folos și ne-ar aduce mai aproape de stabilitatea de care avem nevoie. Vă mulțumesc din suflet pentru înțelegere și sprijin! Cu respect, Andreea

Sarut mana oameni buni sunt mamica unei fetite cu dizabilitati din nastere locuim in chirie si va spun sincer ca banutii de handicap imi ajunge fix ce platesc chiria intretinerea nu mai zic de pampers zilnic mancare pachet la scoala etc

In seara de luni ,16 decembrie 2024 ,soțul meu a suferit un accident ,mai exact a fost prins într-o explozie ,in urma căreia are 60% din suprafața corpului arsa .In momentul de față este internat la Clinica " Casa Austria" din Timișoara ,dar cea mai bună soluție pentru el ar fi transferul la un spital din Belgia .Pentru asta ,avem nevoie de 30.000 de euro ,bani de care noi,ca familie,nu dispunem.Scriu in speranța că poate cineva ,acum de sărbători ,vrea să facă o faptă bună ,iar orice leu contează !