Buna ziua, ma numesc Iuliana, sunt mama a 2 copii minunati dupa o casatorie esuata am o fetita de 11 ani, curajul de a lua de la capat am gasit un om minunat pt a fi alaturi de noi impreuna avem si un baietel in varsta de 3 ani diagnostica cu autism am infantil, urmam terapue individuala, am foat nevoira sa raman acasa pe indemnizatie minima pt a fi alaturi de el, locuim in chirie, cine doreste sa ne aute cu completarea formularului 230 pt a putea continua terapia cu cel mic va rog mult sa o faceti! Dib septembrie sotul a foat diagnosticat cu cancer un osteosarcom, este foarte slabit si trebuie interventie, este programat la cluj in ianuarie iar operatia ne va costa peste 14000€ va rog mult sa ne ajutati! Doamne ajuta, Sarbatori binecuvantate tuturor!!!

Buna ziua! Ma cheama Jason, am 2 anisori si sufar de paralizie cerebrala, diagnostic leucomalacie periventriculara, nascut prematur la 8 luni si o greutate 1440g. Am inceput sa fac terapie mai intensiv anul acesta in urma unor strangeri de fonduri pe facebook. Eu sunt din Buzau, am venit la Brasov sa fac kinetoterapie neurologica, in orasul natal nefiind clinica specializata pe ce am eu nevoie. Kinetoterapia ma costa 140lei per sedinta, iar de la stat nu am asigurat nimic. Trebuie sa fac si logopedie dar nici vani pentru kinetoterapie nu avem suficienti. Mai am un fratior in varsta de 3 luni. Tata e militar sgg, iar mama in ccc. Părinții au rate la banci de peste 3500lei, chiria costa 2000lei fara utilitati, aprox 3000 lei kineto, bani de hrană, cheltuielile depasesc veniturile părinților. Părinții sunt trup si suflet alaturi de mine sa ma recuperez, tatii s-a mutat la unitate militara in Brasov sa fie alaturi de familie. Ne trebuie si o masina de familie pentru mamii sa poata sa mearga cu mine si frățiorul la kineto deoarece a venit frigul iar deplasarea pe jos cu 2 copii de una singura e foarte neprielnica. Trebuie sa facem orteze speciale care sunt foarte scumpesl si nu ne permitem sa le facem desi sunt must have pentru mine, sunt multe proceduri pe care parintii vor sa le ofere dar din pacate limitarea materiala ne pune mari probleme. Speram sa ne ajutati voi, oameni buni!

Buna ziua! Mă numesc Dragu Georgeta sunt din București sunt o mama singura a unui copil de 6 ani născut cu Accident vascular cerebral intrauterin cu hemipareza dreapta branhială arestat și ADHD retard sever ,întârziere severă pe limbaj și pe toate ariile dezvoltare avind un IQ mai mic de 20.Baietelul meu Tomas sa născut la 8 luni ,la spital a fost externat sănătos,cu timpul la 6 lui nu stătea în Fundulet nu manca decât pasat la 9 luni i sa pus diagnosticul de AVC ischemic intrauterin ,am inceput kinetoterapia pt.a se pune pe picioare parțial ,la 2 ani nu făcea nimic manca pasat a făcut terapie Aba dar fara progres,a făcut cocos la 11 luni cu convulsii care la dat înapoi neurologic , in timp am descoperit că nu poate manca decât pasat având pareza pe fata, apoi am aflat că nu are reflexe primare, adică nu apuca ,nu simte durere,frig,cald ,gust ,miros,nu își simte corpul,conștientizează ,pericolul, adică corpul are mereu nevoie de orteza de mana care este spastica și nu o mișcă,talonete de picior deoarece sunt scurte mana și piciorul în timp tatăl copilului ne a părăsit noi trăim doar din ajutor social și indemnizația corpului între timp sa declanșat și ADHD , sa îmbolnăvit de multe ori a avut covid,rotavirus,mononucleoza ,multe pneumonii care l - au dat înapoi mental, nu poate vorbii deloc și se bate că poate exprima ce dorește adică nu cere apa ,mâncare,nu tiu ce îl doare mergem pe ghicite la spital iar aici i se decompensează boala și face depresie ,e un copil cu șanse de recuperare foarte mari dar are nevoie de multe terapii care nu se fac la noi in tara pentru a mesteca alimente Castlio morales,reflexe primare,Voită,masguntova,senzorial orice îl ajută pe partea de mâncare și sistemul nervos central ,plus analize medicale care sunt de neatins,și are nevoie de o asociație pe care nu ne o permitem și multe altele.,nu îl primește nici macar la o grădiniță de dizabilități sincer nu știu ce se va întâmpla cu acest copil de la 7 ani .Sunt multe de spus mă bucur că am incercat sa spun că Tomas e un copil fara copilărie ar vrea sa se joace cu copii dar nu poate că nu știe,nu poate cu o mână,și multe altele.

Acest ajutor nu este despre mine . Este despre finul meu , un băiețel de 6 ani , trecut prin cea mai grea încercare . În urmă cu 6 luni , intr-o zi normală de Duminică (8 iunie ) tatăl a suferit un Anevrism cerebral , și din păcate a pierdut lupta cu viața. Cei 3, Eric , mami(30 ani ) și tati (30 ani) se aflau în Anglia de 9 ani. În urma pierderii și a durerii , totuși familia a decis ca organele lui Dragoș să fie donate să salveze mai multe vieți . Acesta a salvat 5 vieți ! Mami și Eric au fost nevoiți să se întoarcă în România alături de familia lor . Bunicii din partea tatălui , i-au donat lui Eric apartamentul în schimb aceștia nu dispun de bani pentru a-l renova. Au început ușor, ușor cu ajutorul celor din jur să-l aducă la adevăr , doar ca nu dispun de bani pentru mobilier . Pentru moment , Eric și mami locuiesc la bunici , și ne dorim ca cei doi în urma pierderii , să aibă caminul lor , unul călduros , care să le aducă un gram de bucurie . De moment mama( Mihaela ) nu are un loc de muncă , și de aceea am considerat ca poate ar primi o mână de ajutor . Știu sunt cazuri mai grave , dar poate , există o mică șansă și pentru ei.

Am și eu nevoie de o mașină electrică cu panouri fotovoltaice am nevoie deoarece stau la 50 km de Timișoara și suntem 8 persoane doar eu pot sa muncesc am 4 copii mici

Bună ziua, Numele meu este Bogdan Plopeanu și mi-am luat inima în dinți să vă scriu, cu speranța că povestea noastră va ajunge la dumneavoastră. Vă scriu în legătură cu iubita mea, Cristina. Suntem împreună de 5 ani, iar anul acesta, chiar în perioada Paștelui, viața noastră s-a schimbat complet. Cristina a suferit o inflamație a măduvei spinării – mielită transversă. A fost internată de urgență, a intrat în comă, iar după ce și-a revenit a rămas paralizată de la gât în jos. Din luna aprilie ne luptăm zi de zi cu această boală. Am mers la centre de recuperare, iar cu mult efort a reușit să își recupereze mersul, însă foarte greu și cu multă muncă. Am stat aproape trei luni la o clinică de recuperare din Târgu Mureș, dar, din păcate, din punct de vedere financiar nu ne mai permitem să continuăm în acest ritm. Mi-aș fi dorit să pornesc o campanie de strângere de fonduri, însă Cristina nu a fost de acord, din rușine. De aceea, am decis să vă scriu eu, fără știrea ei, cu speranța că poate, poate, vom primi o șansă. Am fost și voi rămâne în continuare persoana care o susține necondiționat, care are grijă de ea și care luptă alături de ea. Tot ce ne dorim este să avem resursele necesare pentru a continua ședințele de kinetoterapie și fizioterapie, esențiale pentru ca ea să își poată recupera cât mai mult din mobilitate. Vă mulțumesc din suflet pentru timpul acordat și pentru tot binele pe care îl faceț.

SUNT UN PASIONAT DE GRAFICA PE CALCULATOR - REALIZEZ COPERTI CARTI SI AS AVEA NEVOIE DE UN LAPTOP MAI BUN PENTRU GRAFICA. POT OFERI PORTOFOLIU SAU S ALUCREZ PROBONO PENTRU BINEFACATOR

Bună! Am o fetiță de imediat 5 ani pe care o cresc singură fiind însoțitorul ei, doar cu indemnizația aferentă gradului grav de handicap. Ea este diagnosticată cu hipoacuzie profundă bilaterală de gradul III și autism. Din păcate lipsurile financiare pentru terapii și accesoriile necesare pentru cele 2 implanturi cohleare pe care le are în urma operațiilor, sunt foarte mari și nu mă descurc singură. Știu că probabil sunt cazuri mult mai grave ce merită ajutate, dar cu o urmă de speranță am zis să încerc să vă cer ajutorul.. Vă mulțumim!

Când Dumnezeu l-a creat pe băiat , l-a creat perfect. Apoi a privit lung spre Pământ să-i caute părinți. Vroia pentru el o mamă puternică și un tată curajos. Și-a văzut Dumnezeu doi tineri, care se rugau și cereau de la El, un copil.,, Să fie băiețel, spunea femeia,, un băiețel pe care o să-l numesc Casian. Și Dumnezeu a trimis creația lui acestor tineri, dar atât de mult i-a plăcut ce a făcut că și-a oprit și el o bucățică mică, mică și apoi l-a trimis acestor tineri care urmau sa devină părinți. Dar nu orice părinți, erau meniți sa fie speciali ca și băiețelul lor. Așa a venit pe lume un băiețel minunat, special. S-a născut cu un sindrom rar. Pentru Casian fiecare gest contează!

Bună ziua, Radio ZU. Sunt o mamă care luptă în fiecare zi. Lupt nu cu viața, ci pentru copiii mei. Am doi băieți cu handicap grav, gradul 1. Băiatul meu cel mare are 24 de ani și suferă de tetrapareză spastică. Are nevoie de ajutor permanent, zi și noapte. Pentru el, lumea e greu de dus, iar pentru mine fiecare zi înseamnă grijă, forță și răbdare. Cel mic este Mario. Mario are autism. În fiecare zi lupt cu Mario. Nu o luptă cu el, ci pentru el. Lupt să-l învăț să accepte lumea, zgomotele, atingerile. Lupt să-l ajut să înțeleagă ce simte. Sunt zile în care plânge fără să știu de ce. Zile în care nu mă lasă să-l îmbrățișez. Zile în care mă privesc ochii lui și știu că vrea să-mi spună ceva, dar nu poate. Mario nu spune mama. Dar eu îl aud în fiecare gest. Terapiile sunt singura lui șansă. Fără ele, lumea lui se închide și mai tare. Cu ele, apar mici minuni: un zâmbet, un pas înainte, o privire care rămâne. Soțul meu a rămas acasă ca să mă ajute. Nu ne-am dorit asta, dar nu avem de ales. Doi copii cu handicap grav au nevoie de noi în fiecare clipă. Din cauza asta, ne descurcăm foarte greu cu banii. De multe ori, nu știm cum vom plăti următoarea terapie. Seara, când îi văd dormind, obosită până la lacrimi, îmi spun că nu am voie să renunț. Că trebuie să lupt mai departe, chiar și atunci când nu mai am putere. Astăzi, în Orașul faptelor bune, vă cer ajutorul pentru Mario. Pentru terapiile lui. Pentru șansa lui la o viață mai ușoară. Pentru speranța unei mame care luptă zi de zi. Poate că Mario nu vă va spune niciodată mulțumesc. Dar, poate, într-o zi, datorită vouă, va putea să-mi spună mie mama. Vă mulțumesc din suflet !!

Bună, tuturor! Mă numesc Elena și sunt din Tulcea, sunt mămică a unei fetițe de 8 ani și a unui băiețel care se v a naste in luna ianuarie. Am sperat ca lucrurile sa se îmbunătățească dar am ajuns in punctul care m au pus pe genunchi(loc de muncă pierdut, chiria mărită, datorii și întâmplări care ne au pus la falimentul de acum). Acum întind mâna și cer ajutorul către voi căci am ajuns in pragul disperării, am nevoie de alimente ca de aer, curând vine bebe și nu mi permit absolut nimic sa iau pentru el (hăinuțe second-hand, orice nu contează), am rămas în urmă cu 2 chirii dar macar sa ii dau banii pe utilități proprietarului care deja o parte din ele le a achitat dansul și vreau să vină Moș Crăciun și la fetița mea (tot ce își dorește sunt dulciuri) Este un copil minunat, prea matură pentru vârsta ei și se bucură chiar și de un con găsit pe strada(și mai are o vorba "important sa fim noi bine"). Ajutorul de care am nevoie acum, știu că vor veni și vremuri bune și cumva sa sa supraviețuiesc iernii... Orice ajutor este binevenit și mulțumesc înzecit tuturor (chiar și o vorbă bună este de ajuns, cumva cu povestind aici mi am descărcat sufletul și am putut sa plâng fara sa mă vadă copilul)... Multa sănătate, tuturor! Și prosperitate in toate...

Îndeplinită de Anamaria Niculae din orașul Paulesti .

O mână de om, cu părul deja albit de atâta luptă…așa mă descrie lumea, eu mama lui Denis la 36 de ani. Pentru mine, sărbătorile nu mai există de trei ani. Lupta asta m-a pus în genunchi. Deja datoriile lunare trec de 4.600 de lei. Analizele se decontează la 6 luni însă trebuie făcute la două săptămâni. Drumurile nesfârșite la București îi epuizează fizic și financiar. Diagnosticele lui Denis, băiatul meu de 8 ani: sarcom Ewing (tumoră askin) coastă - metastaze osoase și pulmonare chimiotratat și radiotratat, reluare prin metastastaze multiple (orbitar, pulmonar și osos), trombocitopenie.. Până la vârsta aceasta are 6 operații, 33 de ședințe de chimioterapie și 45 de ședințe de radioteraprie, anul acesta a făcut autotransplant de celule stem. Acum, Denis a făcut CT la craniu și sinusuri și așteaptă rezultatul. Mergem des la controale pentru că la ultimul CT de la plămâni a apărut ceva și abia în ianuarie vom afla dacă este urmarea unei răceli sau dacă tumora a reapărut. Suntem la pământ, banii nu ne mai ajung.. Avem speranța la voi, vă implor!

Este nevoie de o minune pentru copilași mei care într un moment viata lor s a dărâmat. Nici nu știu cum sa încep încă tremur și simt panica frica. Acum doua luni soțul meu a hotărât sa ne arunce pe străzi pe mine și copii noștri, pentru a putea locui cu o alta femeie. Am fost dați noaptea deși nu am înțeles de ce copii . Țipau și nu înțelegeau ce se întâmplă niciun suflet sa nu treacă prin asa ceva. Efectiv cred ca mereu vor avea aceasta durere în suflet. Am fost goniți cu ce aveam pe noi,împinși, loviți. După ce m am întors după actele copilașilor am fost bătută și mâna rupta a spus sa nu nu pot munci sa nuble dau copiilor nimic sa vadă și ei ce este foamea. Și da din păcate eu înainte am lucrat,apoi unde lucram sca desfintat și soțul meu dacă îl pot numi asa a spus sa stau acasă cu copii,sa am grija de mama sa bolnava la pat și am avut timp de 3 și jumătate de dumneaei pana s a stins. Am găsit sa pot lucra de la 15 ianuarie având și mâna în ghips nu mi s a dat nimic înainte asa în ghips deși i am rugat. Am găsit la o chirie niște oameni care au acceptat cu greu plata începând din ianuarie când voi începe lucrul. Va rog va imploram orice alimente poate ați cumpărat prea mult va prisosește ceva. Chiar nu mi as dori sa facă îngerași mei Crăciunul înfometați . Orice alimente nu contează. Dacă cuiva îi prisosește câteva hăinuțe pentru ca v am spus am plecat cu ce este pe noi. Va rog orice ajutor pentru noi este binecuvântare,este minune. Eu din păcate nu am pe nimeni de 15 ani sunt a nimănui mi au murit părinți ,o mătușa a avut grija de mine dar și ea a murit. O minune va implor din tot sufletul de mama pentru îngerași mei sa nu facă Crăciunul înfometați, înfrigurat și cu lacrimi în ochișori lor nevinovați care acum trebuiau sa se bucure și sa l aștepte pe mos Crăciun. Nu sa trăiască asa coșmar. Dumnezeu sa va binecuvânteze sa va dea tuturor sănătate, liniște și fericire!.

Buna ziua, ma numesc Ondina Jianu, sunt mama unei fetite, pe nume Diana, acum in varsta de 16 ani, iar povestea anoastra, a inceput la 2 ani si 10 luni, moment, in care, a inceput sa se manifeste boala Dianei, despre care, pana atunci, nu stiam nimic, intrucat, evolutia a fost normala. a inceput sa piarda achizitiile, nu a mai vorbit si de aici, a inceput calvarul. Am umblat la toti specialistii, incercand sa gasim un raspuns si abia, dupa 4 ani de cautari, am facut teste genetice si am aflat, ca Diana are o modificare genetica si ca este diadnosticata cu sindrom Rett. a fost devastator, cand am intrat pe internet si am citit despre boala si am vazut ca media de varsta este 35 de ani si ca este ireversibila, ne-am cutremurat. ne-am mobilizat, am inceput terapiile de timpuriu si facem si la ora actuala, zilnic, intrucat, nu exista tratament pentru aceasta boala, doar, trebuie facute terapii permanent, pentru a nu se atrofia creierul. diana a regresat destul de mult, am stat cu ea la gradinita si la scoala, pana in clasa a 6-a, ea nu stie sa citeasca, sa scrie, nu poate manca singura, pentru ca are motricitatea foarte afectata si ii tremura mainile, intelege absolut tot, intr- un cuvant, este total dependenta de mine Va cer ajutorul, pentru ca simt ca nu mai am resurse sa pot plati terapiile dianei, care costa peste 6000 lei pe luna, cand reusesc sa strang, sa le faca pe toate, cand nu, mai tai din ele. Eu, ama renuntat la locul de munca, cu multi ani in urma, pentru a ma ocupa de Diana si de terapiile ei. Nu sunt un om care renunta , dar cate odata, ma la sa puterile. Am infiifntat un Ong, pentru Diana, dar banii, sunt tot mai putini in fiecare an si extra, pentru a face rost de bani si pentru a nu o priva de tot de terapii, eu fac foarte multe lucruri , pregatesc conserve, gemuri, siropuri, aranjamente de sarbatori, martisoare, acum, de sarbatori, fac mancare pe comanda, prajituri, pntru a intregi fondul de terapii. Durerea ste si mai mare acum, pentru ca, in luna iunie, a acestui an, a decedat tatal Dianei si sotul meu ., iar acum, greul, ma copleseste dublu, intrucat, nu mai am ajutor, de nici un fel. Stiu si sunt constienta, ca sunt cazuri mai grave pe care le ajutati, nu stiu care este criteriul dupa care luati cazurile, dar sper si ma rog, sa o puteti ajuta si pe Diana. Va multumesc, va doresc sa faceti si sa facem doar fape bune, sa va dea Dumnezeu numai bine, sanatate si sarbatori binecuvantate!

Bună ziua! Eu nu am nevoie de ajutor, însă Sebastian are. Ziua de 20.02.2020 a fost ziua în care s-a schimbat viața lui. Sebastian având 16 ani, se afla în mașină care îl ducea la școală. Șoferul mașinii nu a putut evita impactul cu o căruță, iar în urma impactului Seastian a fost transportat de urgență la spital. Acolo a primit diagnosticul de fractură coloană toracală T4, T5, T6 mielic, fractură de plex brahial drept, fractură clavicula și antebraț drept, hemotorax drept precum și deficit motor inferior bilateral. După acest tragic diagnostic Sebastian a trecut prin mai multe încercări:a avut mai multe intervenții pe coloană, a fost în comă indusă timp de o lună iar în această perioadă a dezvoltat o escară sacrată infectată cu trei tipuri de bacterii luate din spital. Toate acestea se întâmplau în perioada Covid, așa că tânărul a fost trimis acasă. Acasă mama acestuia s-a văzut neputincioasă, dar cu ajutorul unor oameni binevoitori a reușit să îl interneze la spitalul Sf. Maria din Iași unde a stat 2 luni pentru escară, suferind încă o intervenție chirurgicală. Apoi la spitalul Marie Curie a suferit o altă intervenție chirurgicală pentru plex brahial și multe altele. Acum Sebastian are 21 de ani. Nu este greu de imaginat, viața pentru el și mama lui, care acum este îngrijitoarea lui permanentă, s-a schimbat radical. Firma de asigurări a dat faliment și nu au fost despăgubiți cu nimic, șoferul care a provocat accidentul nu a ajutat cu nimic. Singurul lui venit este pensia de handicap de 728 de lei și salariul de îngrijitor al mamei, minimul pe economie. În urma tragicului accident, au ajuns să locuiescă cu bunicii lui. Sebastian are nevoie periodic de terapie, tratament, scutece și multe altele. Mama lui a ajuns la capătul puterilor, fără un adăpost al lor, fără un venit consistent și blocați într-o viață desprinsă parcă din filmele de groază. Pentru Sebastian și mama lui orice ajutor este binevenit și absolut necesar. Multumesc!

Buna dimineata numele meu este Moldovan Ioan si fac parte din Organizatia Nationala Cercetasii Romaniei.In luna Octombrie a venit in randurile noastre un baietel de 11 ani pe nume  Adrian. Ulterior am aflat ca este un caz social foarte grav deoarece in urma cu cativa ani,respectiv in anul 2019 chiar de Sf.Nicolae casa lor a luat foc.Noi am aflat de acest lucru de curand si ne-am mobilizat dar suntem depasiti de situatie.Lucrurile s-au complicat deoarece am aflat de curand ca tatal lui este pensionar cu pensie de hadicap ,are Astm Bronsic,BPOC iar de curand a suferit un AVC hemoragic si a ramas paralizat pe partea stanga,momentan este internat la Spitalul Municipal iar pronosticul nu este favorabil deoarece poate deceda din moment in moment.EI locuiesc intr-o incapere,din casa arsa,care este insalubra,umezeala accentuata(apa de ploaie se infiltreaza)si ca sursa de caldura au o soba care nu functioneaza in parametrii deoarece are un cos de fum improvizat.Lemne de foc nu au si folosesc fel de fel de deseuri lemnoase care infunda cosul.Dupa ce tatal a suferit AVC-ul am vorbit cu mama si am luat copilul la mine acasa ca si asa este racit si sa se poata spala si sa stea la caldura. Orice ajutor este binevenit deoarece noi suntem depasiti de situatie. Multumim

Vin sărbătorile. Pentru mulți e lumină. Pentru noi e luptă continua. Sunt mamă singură. Am o fetiță de 8 ani și 3 labradori pe care am ales, conștient, să nu îi abandonez nici când viața a devenit greu de dus, atunci când am rămas singură. Muncesc pe un salariu de 2500 de lei. Am pus copilul pe primul loc și am reușit să-i fac Crăciunul frumos. Dar acum privesc spre câinii mei și știu că nu mai am cu ce să-i hrănesc. Nici pe ei, nici pe noi. Nu cer milă. Cer o șansă să trecem demn peste perioada asta. O pungă de mâncare pt caini, câteva alimente, un gest mic care pentru noi înseamnă enorm. Sărbătorile ar trebui să fie despre a rămâne oameni. Mulțumesc celor care pot și vor să ajute.

Bună ziua ! Numele meu este Cristina. Eu și soțul meu încercăm de 5 ani să facem un copil , însă fără succes. Am făcut analize , teste , nimic , eu fiind diagnosticată cu Ovare Polichistice și soțul cu ASTENEZOOSPERMIE. M-am înscris la proiectul de fertilizare in vitro , mi-a fost acceptat proiectul , am primit un voucher de 10000 lei pentru procedura și unul de 5000 lei, pentru tratament . Pe lângă această sumă acordată de către stat , mai avem nevoie de o sumă de bani pentru analize și alte tratamente ce nu intră inclus în vouchere . Suma de care am avea nevoie este între 5000-7000 euro . Amândoi suntem angajați , încercăm să strângem însă e foarte greu , având în vedere salariile și prețul facturilor. Multumesc!

Mă numesc Raluca si sunt mamica unui baietel de 7 ani (Eric) care sufera de autism. Scriu acest mesaj cu speranta ca ma puteti ajuta. Cred ca si copilul merita o sansa la o viata mai buna si linistita. Ne dorim sa repetam o terapie pe care am reusit anul trecut sa o facem, insa costurile sunt prea mari pentru noi. Dat fiind ca am avut rezultate foarte bune, ne dorim sa repetam aceasta procedura. In prezent situatia financiara nu ne permite acest lucru si de aceea am decis sa apelam la orasul faptelor bune. Ne dorim o viata mai buna pentru Eric! Orice ajutor conteaza!

Bună dimineața, mă numesc Roxana și doresc să îmi ajut mama care în urmă cu aproximativ doi ani a fost diagnosticată cu coxartroză șold stâng în data de 11/12/2025a fost operată . Operația a costat aproximativ 240000 lei suma foarte mare pentru posibilitățile mamei ea fiind casnică .Acuma avem nevoi de bani pentru recuperare (fizioterapie, chinetoterapie)bani de care nu dispunem. Vă mulțumesc, ajutați-mă să-mi ajută mama ființa care o iubesc nemărginit. Sărbători fericite tuturor.