Buna ziua, Numele meu este Sandu Ancuța Elena, sunt mama lui Bogdan, un băiețel de 5 ani care are nevoie urgentă de sprijin pentru a continua terapiile esențiale recuperării sale. Vă scriu cu speranța că ne puteți ajuta prin includerea lui în programul dumneavoastră de strângere de fonduri.

Bună să vă fie inima. Numele meu este Cătălina Vasile și sunt mama a 2 copii cu handicap. Înainte să vorbesc despre copii aș dori să vorbesc despre casă. Anul25 Noiembrie mașina pe care o avea în garaj a luat focul unui scurt circuit și a ars împreună cu tot garajul, iar pentru că garajul erea lipit de casă ars unpic și din acoperișul casei. Din fericire nimeni nu a fost rănit, iar ajutorul vecinilor și a pompierilor rapid a făcut ca în cele 12 minute cât a durat să nu se întindă la casele vecine. Noi am reparat în decursul acestui an major pagubelor dar mai avem. Și nu ne dăm seama pe unde și de ce plouă în casă. Bănuim că este între îmbinări dintre tabla nouă dar subțire și cea veche ruginită. Având 2 copii cu nevoi speciale, și soțul care a cerut liber 2 pentru a mă ajuta cu reprezentanții casei mâine. Sau cu ce îi îmbrac să nu sufere cum plângem eu de frig când eream mică. Sau dacă voi avea bani oare să mai cumpăr lemne. (Că momentan nu am). Copii am 2. Unul de 14 Eduard Nicolas și celălalt de 5 Dazi Constantin. Ambi băieți. Așa a vrut Dumnezeu. Ambi cu handicap grav cu diferite diagnostice. Cel mare cu TSI+ADHD+Opozitionism Provocator+Deficit mixt de învățare Dislexie, Discalculie, Disgrafie și cel mic cu Autism și Întârziere mintală ușoară. Unpic de ajutor și rugăciune pentru sănătatea copiilor vă rog... Atât.

Suntem mici, ca asociație, dar mari și plini de entuziasm. Ne dedicăm timpul liber pentru a spijini alți copii și tineri care trec prin aceeași situație pe care nu am avut-o în trecut. Asociația Orfanilor din Casele de Copii sa născut în 1996 când un grup de adolescenți și tineri, din cei peste 600 câți eram în Casa de Copii (căminul de fete și de baieți), nu am decis să ne organizăm sub o formă juridică pentru a rezolva nevoile sociale și de a integra a noastră în societate. Vocea noastră era auzită în mod oficial de către autorități, abuzurile din casa de copii ne-au determinat să schimbăm mentalități și să nu facem viața câtă ușoară. Nu a fost ușor pentru că în mentalul colectiv eram etichetați ca copii ai nimănui, cerșetori, boschetari și nu numai. Etichetele acestea au făcut ca mulți să încalce legea, să fie paria societăților să descurajați de fapt că nimeni nu ne-a angajat că eram de la casa de copii, nimeni nu nu băga în mare. Dar alături de noi a fost Dumnezeu care ne-a ghidat pașii și ne-a dat soluțiile la fiecare problemă cu care ne confruntam. Dacă în casa de copii ai un acoperiș și hrană pentru trup, ei bine după vârsta de 18 ani, sau după caz ​​până la 26 ani, ești alungat în stradă. Fără perspective, din nou abandonat și pus în situații care prin fără ieșire. Mulți dintre noi au intrat în depresie, am dormit în stradă, pe unde am apucat, iar alții au încălcat legea. Nu am reușit să ne integrăm. Am încercat să ne integrăm așa cum am putut. Pentru statul român este o cheltuială dublă, odată când ești instituționalizat și a doua oară după ce ieși din sistem. Atunci se pierd destine, unii careu au facultate ajung la sapă, la munca de jos pentru că nu au fost învățați ce să facă după CASA DE COPII. Proiectul nostru este pentru integrarea unor copii și tineri din orfelinate și medii defavorizate. În fiecare an ne propunem să facem și tabele social-educative având ca scop și formarea acestor copii care vor deveni tineri și pe care să-i ajute să se integreze mai ușor în societate. Statul cheltuie mulți bani pentru hrană și trup, dar nu cheltuie aproape deloc pentru suflet, pentru pregătirea lor. Ies din orfelinate fără a fi pregătiți pentru a se confrunta cu viața reală și ajung, mulți dintre ei, să fie din nou o povară financiară pentru comunitate. Sunt predispuși la infracionalitate și la alte acte antisociale. Cu puțini bani îi ÎMBRĂCĂM (trupește) dar îi și PREGĂTIM PENTRU VIAȚĂ. Cu siguranță și voi contribui la rândul lor, pentru generații de copii aflați în nevoie. E un lanț care ar trebui mereu să aibă suportul nostru al tuturor. Și nu odată, zi de zi. Suma minimă necesară este de 37.100 euro. Pentru unii înseamnă un caz, pentru noi înseamnă mai multe suflete gata să fie numai un caz social individual pentru comunitate. Nu ne așteptăm să citim scrisoarea dar când o scriu acum o fac ca și cum i-aș scrie lui Dumnezeu și atunci orice rezultat îl voi accepta așa cum este, pozitiv sau negativ.Pentru că Voia lui Dumnezeu nimeni nu o cunoaște și atunci trebuie să accepte rezultatul Lui, indiferent dacă nu convine. Planul Lui Dumnezeu este desăvârșit și atunci nu avem dreptul să judecăm rezultatul. Noi lucram foarte mult la modelarea caracterului acestor copii si tineir. Vrem ca ei sa aiba un caracter corect fata de comunitate si facem proiecte de integrare in societate ori de cate ori suntem sprijiniti de sponsori. Pe net veti gasi informatii mai multe.
Va spun pe scurt nevoile noastre si costurile aferente:
1.Organizarea unei tabele de vara pentru 100 de copii si tineri din casele de copii si din familii defavorizate . Costul pentru o tabara 10.000 euro
2.Imbracaminte pentru copii si tineri, vom merge personal cu ei in magazine sa isi cumpere ce vor ei, pe marimea lor. Este cea mai mare bucurie a lor cand isi pot cumpara singuri. De-obicei primesc haine nepotrivite cu varsta sau cu marimea lor. Pana cum am putut strange pentru 21 de copii. Deci nu mai trebuie pentru 79 copii . Asta înseamnă inca 7900 euro
3.Plata chiriei pentru 12 tineri pentru 1 an de zile in 4 apartamente (400 euro/luna/apartament x 4 apart. x 12 luni = 19.200 euro. Cu drag, Florin- coordonator proiect

Numele meu este Gheorghe Tirla, sunt pensionar și de 10 ani lupt pentru nepotul meu,Ghita Patric Aian, în vârstă de 13 ani. Povestea pe scurt: La 3-4 ani a început să aibă probleme de echilibru și locomotorii. De atunci, am fost cu el oriunde am auzit că ar avea o șansă: recuperari în baile 1 mai (specializate în acest domeniu), recuperari ani de zile de 3-4ori pe saptamana la Fundația Mihai Nesu, controale și investigații la Cluj, Oradea, Bucurest la Marie Courie, Gomoiu, la Sibiu, clinica Aria, în toate testele genetice, în Austria, în toate testele genetice solicitate. regret, diagnosticele puse de medici,de la amiotrofie spinala ,paralizie spastica si altele au fost infirmate la urmatorul medic la care am fost. În concluzie,la ora actuală, nu avem un diagnostic cert. La Viena,unde mi-am pus toate sperantele, nu mi-au luat in calcul nici o analiza facuta in Romania,desi au fost facute recent.Mi-au spus ca trebuiesc refacute toate investigatiile la ei in spital iar costurile sr fi undeva la 15.000 Euro. Patric a fost crescut de noi,bunicii,parintii lui fiind divortati iar tatal lui nu la cautat de 8 ani cred si nici nu ne-a ajutat in vreun fel,nici macar pensie alimentara. Fiica-mea este incadrata ca asistent personal al copilului,sotia nu a muncit fiind diabetica. Eu am luptat cat am putut si o so fac in continuare. Dupa isirea la pensie,m-am angajat pentru a aduce in casa banii necesari familii mai ales pentru Patric. Din orgoliu,mandrie (rezervist)nu am cerut niciodată, nimanui,ajutorul.Ceea ce mă determină,acum,să vă cer ajutorul,a fost intrebarea lui Patric.,,Bunu,dacă ai bani și mă operez,de ziua mea pot umbla ca ceiilalți copii?``Acum sunt cu ochii în lacrimi ca au nevoie de mai multă grijă. dumnevoastră, dar speranța ramane și mai știu că nu voi renunța, cat traiesc,sa-i indeplinesc visul:acela de a merge bine pentru ca mersul ia deformat si coloana si bazinul si acuza,de multe. ori, durează. Va multumesc!

Bună seara, Ma numesc Ana-Maria-Ruxandra și vă scriu pentru a primi ajutor pentru fetița mea Sara-Maria în varsta de 3 anișori care este diagnosticată cu autism infantil. Cerem ajutorul oamenilor cu sufletul mare care doresc sa vina in sprijinul nostru pentru plata terapiilor ! În momentul de față facem terapie cu ea dar din păcate suntem în urma cu plata ședințelor de terapie! Mulțumesc frumos și Sănătate multă tuturor!

Bună seara Radio Zu. Vă scriu despre YSA, o fetiță de 7 anișori care din păcate, din cauza unui culpe medical, suferă de paralizie cerebrală și întârziere în dezvoltarea globală. Pentru a putea deveni un copil normal ea are nevoie de terapie cu șanse de reușită de 85%, dar din păcate costuri cu terapiile sunt foarte costisitoare pentru o familie foarte modestă, menționez că familia Ysei este monoparentală, iar mama ei nu se lasă înfrântă și luptă zilnic să poată continua terapiile de care Ysa are nevoie. În speranța că veți citi aceste rânduri vă doresc tot binele din lume. Cu respect al dumneavoastră Romeo.

Buna seara ma numesc Daniel si sunt din Galati am o Pensie foarte mica de 1281 lei eu am fost de mic copil prin ORFELINATE stau cu chirie mea dat Primaria o Chirie, va rog mult de tot sa ma ajutati si pe mine ca nu are cine sa ma ajute nu am parinti va rog mult de tot speranta este la voi fiecare Echipa RADIO ZU facuta bine.

Povestea Denisei Mă numesc Mihaela și sunt mama Denisei. Viața noastră a devenit sau cursă contracronometru între spitale, tratamente și speranțe. Denisa este un copil extraordinar: sensibilă, puternică, pasionată de balet. Dacă ar putea, ar dansa fără oprire… dar boala oprește prea des. De ani întregi trăim cu diagnostice care i-au schimbat întreaga copilărie: boala Crohn la intestinul subțire, boală celiacă și un deficit imun care o expune oricărei infecții. Toate sunt confirmate prin documente medicale. Recent, Denisa a trecut prin cea mai mare încercare: o intervenție chirurgicală în care medicii au fost nevoiți să îi rezecă 15 cm din ileon. Operația ia salvat viața, însă recuperarea este lungă, dureroasă și nevoie de supraveghere permanentă,nu a fost sfârșitul suferinței acestei operații, încă mai are drum greu de parcurs și posibilitatea de a fi nevoie să-i mai rezece ,alți câțiva centimetri din intestin ceea ce ar fi extrem de greu pentru o adolescentă se 15 ani. Tratamentul ei este complex și foarte costisitor: • are nevoie de lapte medical Modulen, esențial pentru boala Crohn; • produse strict fără gluten, obligatorii pentru boala celiacă; • tratament biologic la Spitalul Fundeni, la fiecare 6 săptămâni,fiind necesar drumul dus-întors ,costuri suplimentare ... • investigații, ecografii și controale mai dese ca oricând după operație. Pentru ca ea să rămână stabilă, am fost nevoită să fac împrumuturi peste împrumuturi. Tot ce face este pentru ea — pentru șansa ei la o viață fără dureri, fără spitale, cu balet și zâmbete, așa cum merită orice copil. Situația este dificilă, dar speranța nu ne părăsește. Denisa luptă în fiecare zi, iar eu lupt alături de ea.

Dragă echipă Radio ZU, Dragilor din Orașul Faptelor Bune, Mă numesc Timofte Constantin și, deși lucrez pe salvare și sunt obișnuit să văd suferința altora, durerea din propria mea casă este ceva ce nu am reușit niciodată să vindec. Fiul meu, Sebastian, are 37 de ani și trăiește de o viață cu epilepsie severă, diabet și întârziere mentală. Totul a început la 3 ani, după o căzătură care i-a schimbat destinul pentru totdeauna. Astăzi are crize violente și neașteptate, iar medicii susțin că ar putea exista și decalcifiere cerebrală. Avem nevoie urgent de analize complexe, evaluări și tratamente pe care, din păcate, nu le mai putem susține singuri. Soția mea îl îngrijește zi și noapte. Nu poate lucra, este și ea bolnavă de diabet, iar grija permanentă pentru Sebastian o consumă pe zi ce trece. O văd cum se stinge încet, deși încearcă să fie puternică pentru el. Celălalt fiu al nostru, Ciprian, suferă de Spondilită Anchilozantă. Sunt zile în care simt că povara e prea mare pentru noi, dar nu avem voie să cedăm. Vă rog din tot sufletul de tată: primiți-ne în Orașul Faptelor Bune. Avem nevoie de ajutor pentru investigațiile și tratamentele lui Sebastian, altfel nu vom putea merge mai departe. Vă mulțumesc pentru orice speranță pe care ne-o puteți da. Cu respect și recunoștință, Timofte Constantin

Suntem Asociația Future Builders Association, o asociație cu caracter social care se concentrează pe sprijinul preșcolarilor în educația și dezvoltarea armonioasă a acestora. Am derulat câteva proiecte de dona rechizite, alimente, îmbrăcăminte, încălțăminte dar fiind înființată anul acesta am reusit să ajutăm câteva grupuri de preșcolari și școlari cu diferite ocazii (de Crăciun, 1 iunie, de Paște). În comuna Dumbrava, jud Prahova, ne-am dorit să aprindem un strop de magie în sufletele celor 65 de preșcolari ai grădiniței din sat. Așa a început proiectul „Bucuria Bradului”, creat pentru fiecare copil să primească un cadou de Crăciun – o jucărie și dulciuri care să aducă zâmbete sincere și emoții curate. Pentru a transforma această dorință în realitate, am lansat conceptul „Adoptă un glob”: pentru 55 lei, oricine poate adopta un glob personalizat cu numele său, iar din această contribuție cumpărăm sau jucărie și dulciuri. Globurile adoptate vor împodobi bradul copiilor, care îl vor înfrumuseța chiar ei, așezând în numele tuturor oamenilor ce le-au devenit „Moș Crăciun”. Mai avem însă 25 de globuri care așteaptă să fie adoptate. Fiecare glob adoptat înseamnă un copil fericit în ziua serbării, un zâmbet, o clipă de magie și un Crăciun cu adevărat special. Vă mulțumim!

Buna seara.Va scriu pentru sora mea Beatrice care este un om minunat și luptător.Ea are 3copii frumoși doua fete și un băiat.Din păcate băiatul a fost diagnosticat cu autism și face terapie.Ar avea nevoie daca se poate sa fie ajutata in acest sens deoarece terapiile sunt destul de costisitoare.Va mulțumesc mult

Fiica mea în vârstă de 14 ani sa calificat împreună cu trupa de într-un concurs în America în vara anului 2026. Costul deplasării este de aproximativ 4000 euro. Din păcate, cu toate eforturile pe care le-am face, nu nu permitem un astfel de cost. Majoritatea fetelor merg la acest concurs. Vă rugăm să nu ajutați măcar cu jumătatea sumă. Pentru fiica noastră acest lucru contează enorm. Multă sănătate! Vă mulțumim!

Greta, respira! O mantra care mi-a ramas intiparita in suflet. O mama cu 2 copii care a fost smulsa din cotidian si aruncata intr-o poveste cu o vrajitoare rea, care ii provoca dureri de burtica fetitei sale de 3 ani. Aceasta metafora povestita Zianei este defapt cancer infantil high risk, stadiul 4, neuroblastom. Greta este acum in Barcelona la tratament cu Ziana, singure, ca sa alunge vrajitoarea cea rea. De Craciun li se vor alatura si tatal si surioara Zianei. Cineva ii ajuta sa isi aminteasca si de povestile frumoase de sarbatori, printr-o zi in familie, de Craciun, la Portaventura?

Buna ziua,locuiesc cu mama mea care este paralizata la pat si diabetica de peste 30.de ani si locuim la curte,casa nerenovata ,ne încălzim la calorifere electrice și au un consum foarte mare,ne-am dori dacă se poate și va rog mult de tot o centrala pentru încălzirea casei.multumesc mult.

De Craciun cea mai mare sarbatoare, pe langa cea religioasa, este sa nu stranesc copiii sanatosi la piept. De cand am intrat in lumea de oncologie pediatrica, care nu ar trebui sa sa faca parte din viata niciunui copil, am dat peste cazuri de familii a caror rezilienta ma impresionat si ma uimit. Unul dintre ele este cazul Rebeccai Cocan, o fetita minunata, de 3 anisori, care de peste 1 an locuieste, fara voie, in Casa Parintilor de la Spitalul Gustave Roussy din Paris, alaturi de parintii si fratiorul ei, Teo, fiind tratata de neuroblastom high risk, stadiul 4. Rebecca mai gaste toate resursele interne in cele mai putine timpuri. Cine o ajuta pe Rebecca sa revina in lumea magiei de Craciun, printr-o zi de poveste la Disney alaturi de familie sa? ❤️

Maya, zambeste! ❤️ Aceasta este povestea unei fetite care implineste 10 ani pe 22 februarie 2026. Maya dintotdeauna zambeste mult, este foarte energica si foarte empatica. In ultimii 5 ani si-a dorit mult o surioara, insa mami si tati s-au straduit mult sa o aduca in familie si au putut sa o faca doar prin FIV, dupa multe incercari, in urma cu 6 luni. Maya a fost in culmea fericirii si a vorbit mult cu surioara ei atat im sarcina, cat si atunci cand aceasta a venit acasa, in familia ei, exact cum isi dorise. O urata si rea trairea, nemaintalnita pana atunci, ia acaparat insa Mayei zambetul atunci cand surioara ei a fost diagnosticata cu cancer infantil, neuroblastom, in urma cu 5 luni. De atunci acest vrajitor nu o mai lasa pe Maya sa zambeasca din toata inima, ci rezervat. Maya in fiecare an a avut parte acasa de o petrecere minunata de ziua ei, cu multi copii. Anil acesta insa este posibil sa fie doar cu parintii si surioara ei la tratament in Paris. Mama ei isi doreste ca macar in ziua implinirii a 10 ani sa fie pusa pe pauza realitatea, vrajitorul sa dispara si sa ii ia locul magia pura de la Disneyland, intr-o noapte si dpua zile cu povesti, personaje bune si blande si multa fericire in ochii Mayei. Cine o ajuta pe Maya sa sarbatoreasca cei 10 anisori la Disney?

Soțul meu are ambele picioare amputate și de 6 luni de zile a făcut un AVC. Când ploua și ninge ne intra zăpadă în acoperiș și atunci trebuie sa întrerup curentul electric, deoarece acum 2 ani de zile era sa ne ia foc casa. Va rugam dacă ne puteți ajuta avem neapărată nevoie de un acoperiș nou. Mulțumesc!

Dragă radio zu, îți mulțumesc pentru orasul faptelor bune, emisiunea care face MINUNI. Sunt mătușica lui Dragoș, copilaș de 10 anișori care nu poate vorbi, din păcate suferă de o formă de autism care nu îl lasă să ducă o viață ușoară, Dragoș face terapia necesară bolii lui. Este crescut doar de mamă, tatăl lui fiind absent de când avea 6 luni copilașul. Dragoș si mama lui stau cu chirie, la fel si eu.Dragoș nu știe ce inseamnă să aibă căsuța lui, el stă in chirie de când s-a născut,. Mama lui va trebui peste puțin timp să îi facă buletin, dar nu se știe cum, neavând o locuință proprie. Nu suntem o familie nevoiașa, muncim si eu, mătușa lui, si mama lui ca să îi o ferim tot ce putem pentru a putea merge la terapie, la școală este ajutat de o persoană (shadow se numește) pentru copii cu disabilităti cognitive. Greul nostru este lipsa locuinței, apelez la dumneavoastră in speranța unei minuni, aceea de a avea o mică, oricât de mititică locuința. Noi, familia lui nu avem posibilitatea de a pune bani deoparte, chirie, terapii, shadow,

Buna ziua , sunt un tată de 6 copii de 9,7,5,3 ani și un mezin de 8 luni, copii de 3 ani sunt gemeni fata și băiat iar la un an și 4 luni băiețelul a avut hernie încarcerată unde era să ne moara în casa iar fetița, după ce l-am tratat pe băiat am observat că nu e ceva in regula cu ea, nu mergea nu vorbea practic era aproape leguma însă după ce am dus-o la medic ne-a făcut certificat de handicap gradul 1 cu însoțitor după a venit și mezinul pe lume am zis că e semn de la Dumnezeu, deși lumea judeca ca au copii mulți chiar cu probleme la ce le mai trebuie. Noi am zis că Dumnezeu știe de ce și acum noi trebuie să facem kinetoterapiei cu fetița costu e de 80 Ron pe săptămână plus naveta până la Brașov, pe lângă trebuie și tratament gratuitate nu avem pentru că așa e sistemul nostru nu judecam și condamnăm pe nimeni asta este vrem doar că fetița noastră să fie bine atât cât se poate. De acea Rog persoanele cu suflet mare daca pot sa ma ajute sa pot sa ii fac kinetoterapiei le și să mergem și la logoped cu ea as mulțumi noi stam cu chirie cu salari minim pe economie și indemnizație de creștere copil salari este că asistent personal pentru fetița dar la vremurile care sunt e foarte greu sa faci fata mai ales când mai sunt și datorii vă mulțumesc

Bună, mă numesc Ramona și sunt mamă singură. Am un băiețel de 6 ani care este totul meu ♥️