Sunt Viorel, sotul Loredanei, suntem casatoriti de mai bine de 2 ani de zile, locuim in chirie iar majoritatea veniturilor pleaca pe cheltuieli legate de chirie, intretinere si alte rate. Tot ce ne dorim e sa avem un copil, rodul dragostei noastre insa din pacate in urma analizelor am aflat ca sufar de infertilitate iar tot ce se poate face e prin fertilizare in vitro, cheltuieli ce nu le putem suporta. Poate ca nu e un caz disperat spre deosebire de altele insa din de vedere mental si sufleteste e o drama. Sotia nu stie despre cazul tocmai trimis catre dvs. Desi costurile FIV pot ajunge la 3500-4000 euro, suma care ne da o sansa de a avea copilul nostru.

Nici nu știu cum sa încep.Daca în anii trecuți așteptam cu nerăbdare sa înceapă Orasul Faptelor Bune din postura de oameni care ajutam cu ce putem,cu aceleași lacrimi în ochi,anul acesta și noi suntem printre cei care au nevoie de ajutor.Suntem Ana și Dragoș,părinții unei fetite de 3 ani și jumatate pe nume Erika.Cum ar spune ea,"suntem o familie frumoasa și fericită ".Are perfecta dreptate,doar ca fericirea ne-a fost umbrită brusc,când,în data de 30.10.2025,în urma unui control de rutina Erikai i s-a pus diagnosticul de COARCTATIE SEVERA DE AORTA.,o boala grava a inimii care ii pune viata în pericol. Deși exterior este un copil vesel care rade și se joacă,în pieptul ei inima se luptă în fiecare zi sa bata normal.Deja are Hipertensiune arteriala pentru care primește tratament de 3 ori pe zi.Medicul ne-a spus clar ca singura soluție este intervenția chirurgicala care se poate efectua în luna Ianuarie intr-o clinica privata din București când vine sa opereze un medic din Germania contra sumei de 17000 Euro.Ca parinti ne simțim neputincioși pentru ca nu putem acoperi singuri costul intervenției.

Bună ziua! Avem un băiețel de 3 ani și 9 luni diagnosticat de un an de zile cu TSA și foarte multe intolerante alimentare. Am început terapiile imediat după diagnosticare și un regim alimentar foarte costisitor ținând cont ca la 70 % din alimentație are intolerante. La fiecare 4 sau 5 luni repetam analizele ( o parte sunt trimise și în Germania) și de fiecare data apar alte intolerante cu toate că suntem și pe tratament medicamentos. Pana la vârsta de 3 ani , puiul meu se trezea tot la 2 ore pentru a fi hrănit. Din fericire acum este mult mai bine , dar tot pe regim e și tot pe dieta. În ianuarie urmează o noua transa de analize. Cert este ca toate tratamentele , investigațiile și terapiile dintr-o luna ne costa foarte mult , neputand acoperi cheltuielile dintr-un salar minim pe economie și indemnizația de handicap. Persoanele cu suflet mare care ne pot ajuta să mergem înainte și sa avem o viata cât de cât normala ( adică puiul nostru Ionuț) ne pot ajuta prin donații financiare. Am deschis o asociație pentru cheltuielile care sunt pentru micuț. De când am început terapiile Ionuț are o evoluție foarte bună ( a început sa aibă contact vizual, comportamental - nu mai e chiar atata de agitat, de câteva săptămâni a început sa silabiseasca - doar la cerere) . Mai avem muuulte de învățat. Avem 3 ani și 9 luni dar ne comportam ca la 1 anișor. Vă mulțumesc din suflet Daniela

Buna ziua este vorba de fiul cumnatei mele are 14 ani și se confruntă cu o tumoare foarte agresivă și rară ia fost descoperit prin februarie martie la măduva spinării și din aprilie este paralizat de la piept în jos. Cumnata cu cumnatul au încercat tot ce ai putut face toate țările l-au respins pe motiv că nu au mai văzut așa ceva singura țară care a spus să meargă statele unite dar costă 900 de mii de dolari. Am cumpărat tot ce au putut medicamente din Canada Israel a cheltuit foarte mulți bani și au făcut raze și chimioterapie da starea copilului inloc să fie mai bine tot mai rău îi. Bineînțeles și cu bani ar fi ajutată familia dar poate aude cineva medic sau poate a trecut cineva prin asta și sa vindecat

Buna ziua sunt camelia si am un baiat cu dizabilitati cu epilepsie si tetraparesa si scoliosa si tebuie sa facem kineto si nu imi permit finaciar si nu mai am putrere si are 22 de ani si are nevoie de Gete ortpedice si trebuie sa mergem la anu la tertegior la recuperare nu vreu alt ceva vreau ca baiatul meu sa mearga din nou ca acum nu prea mai poate merge

Povestea lui Zidan,un băiețel de numai 3 anișori care locuiește cu părinții în SUA.Are o forma de cancer f agresiva și se luptă cu acesta de aproape 2 ani de zile.Tratamentul este unul f costisitor și fiecare clipă pentru el contează enorm.Merge f des la urgente, făcând convulsii peste convulsii.. Dumnezeu să vă binecuvânteze și să luați în calcul acest îngeraș! Fiți binecuvântați!

As vrea sa va aruncati o privire cu blandete si empatie asupra situatia Ammei Nectaria, fetita zambet. Amma împlinește 10 ani și îți atinge inima din prima clipă. Zâmbește des, deși trăiește cu durere. Scolioza i s a agravat. Coloana i se curbează tot mai mult. Respira greu. Stă greu în scaun. Îndură mai mult decât ar trebui să îndure un copil. Există o șansă reală pentru ea. Clinica Acibadem Istanbul îi poate face interventia chirurgicala care îi stabilizează coloana și o scapă de suferința. Fără această intervenție, starea ei se înrăutățește. Cu operația, Amma poate primi alinare. Poate sta mai bine în scaun. Poate respira mai ușor. Poate trăi cu mai puțină durere.Operatia se ridică la suma de 49.450 euro. Pentru noi e suma imposibil de atins. De ce nu facem operatia in Romania? Pentru ca e atat de riscantă si complexa, încât medicii nu si o pot asuma. A facut scolioza pentru că are trunchiul hipoton si a avut in ultimii ani o o creștere rapidă. Costurile depășesc puterile noastre. Tu poți aduce speranță. Tu poți acoperi o parte din drum. Fiecare sumă ajută. Fiecare donație înseamnă un pas spre operație. Nicio contribuție nu este prea mică. Amma a trecut prin AVC la naștere din cauza unui sindrom genetic rar, Incontinentia Pigmenti. S a luptat pentru fiecare progres. Nu s a oprit niciodată. Nu își pierde curajul. Are nevoie de sprijinul tău ca să meargă mai departe. Dacă simți să ajuți, donezi. Fiecare gest o apropie pe Amma de tratamentul care îi schimbă viața. Tu, om bun, îi poți oferi acest dar.

Bebelusul de numai 3 luni al prietenei mele cele mai bune, ca și sora mea, fost diagnosticat cu leucemie acuta limfoblastica. Părinții au fost nevoiți să meargă cu acesta în Roma pentru tratament, va fi un tratament de durata, 1 an de zile, vor avea nevoie de sprijin financiar dar și de rugăciune pentru micutul Andrei, orice ajutor conteaza.

Bună ziua, mă numesc Voineag Rodica Mariana am 41 ani sunt diagnosticata cu scleroză multiplă și tetrapareză spastica de 3 ani de zile sunt pensionara pe caz de boala cu însoțitor și am certificat de handicap grav am nevoie de recuperare medicala robotizată am făcut câteva ședințe de recuperare cu internare dar acestea cocta peste puterea mea financiară (o internare de două săptămâni costă 15000 Ron)am și un băiețel de 5 ani și aș dorii să pot merge din nou pentru că are nevoie de mine .Mulțumesc .pentru cele menționate mai sus pot atașa acte medicale.

Bună Orașul Faptelor Bune.Eu sînt Ela din Avrig.Doresc împreună cu voi și oameni minunați să ajutăm o mămică văduvă cu 2 băieți.Acum vă spun pe scurt povestea lor.Denis,Darius și Ionela,19 ani,13 ani și 42 mamica.Ei locuiesc cu cĥirie in Lugoj.Băieți sînt bolnavi cu hepatita B tratament pe viață,mămica poate să vă ofere mai multe detali.Băiatu cel mare 19 ani ,e la facultate la Timișoara cel mic la scoala la Lugoj.Eu i-am cunoscut de la o doamnă draguță care ajută multi copiii Cînd am auzit de ei am dorit să îi ajut ,mai ales că copii nu aveau nici păpuci pt școală.Sincer vă spun că nu eram sigură dacă e adevărat sau o minciună.Așa că împreună cu soțul meu am mers de la Sibiu pină la Lugoj să ne convingem că este adevărat.La fața locului am găsit adevărul.Mama Ionela și băieti aveau o poveste adevărată,Ni sa arătat si DOSARUL IMENS cu internările băieților.Am povestit un pic și am hotărît cu soțul să lăsăm o sumă de banii,pt ai folosi mamica așa cum crede ea.Am lăsat 1000 lei si am promis că tinem legătura pt a mai ajuta.Asta sa intimplat in 2023.Am mai vb cu ei,păstrăm legatura telefonic, am mai trimis pachet cu haine,incăltăminte si alimente sau cîteodata am pus banii in cont.Imi doresc foarte mult să îi ajut și mai mult ,cu ajutorul dv.poate le facem o surpriză.Sper să fim alesi și să aibă o surpriza .Va dorim SARBATORI FERICITE.

Rog din suflet ajutor, sa pot scăpa de datoriile financiare, ce ma trag în groapa de 3 ani,. Muncesc zilnic câte 10,11 ore, 7 din 7, și am de achitat cca 18.500 lei rate, datorii, întreținere... Nu mai am timp de nimic, un băiețel de 10 ani, căruia nu i pot oferi nici măcar timp destul. Am și hernie de disc, dar muncesc inclusiv cu greutăți, iar când se întâmplă să mă sageteze, abia ma pot mișcă, și durează 14,18 zile pana îmi revin... As vrea măcar sa pot achita cele 3 rate, credite la bănci de 10.000 lei total. Pentru restul datoriilor voi munci, îmi va fi mai ușor fără grijă băncilor. Mulțumesc din suflet!

BUNA ZIUA. DE UN AN DE ZILE AM DESCOPERIT O FEMEIE BATRANA CARE ARE MARE NEVOIE DE AJUTOR. SOTUL IA DECEDAT ACUM 4 ANI EA RAMANAND SINGURA. ARE DOUA FICE UNA LOCUIESTE INTR-UN SAT VECIN,DAR DIN CAUZA SOTULUI NU O POATE AJUTA, IAR CEALALTA LUCREAZA LA BUCURESTI CERCAND SA-I ASIGURE TRAIUL DE ZI CU ZI. DE CAND AM DESCOPERIT CAZUL O AJUT LUNAR CU MANCARE, ALIMENTE DAR NU O POT AJUTA SI CU REFACEREA CAMARUTEI UNDE STA. II PLOUA IN CASA MEREU, INSTALATIE ELECTRICA LASA DE DORIT(DOAR CE A FACUT UN SCURT), AS AVEA NEVOIE DE SPRIJIN FINANCIAR SA II POT PUNE MACAR ACOPERIS SA NUMAI O PLOUA. DE ALIMENTE MA VOI OCUPA EU CU SOTUL MEU! BATRANA SE NUMESTE ILIE MARIANA SI LOCUIESTE IN COMUNA SARATENI IALOMITA . CA SI VENIT ARE DOAR AJUTOR SOCIAL ,DE 350 DE LEI ATAT NU ARE VARSTA DE PENSIONARE.

Bună ziua, mă numesc Munteanu Loredana, am doi băieți: unul de 11 ani și unul de 4 ani și jumătate. Pe data de 21.06.2021 l-am adus pe lume pe Iosif, la doar 27 de săptămâni, cu o greutate de 980 de grame. El însă nu a putut respira singur, iar medicii au spus că nu are nicio șansă și că va muri. Totuși, Dumnezeu a lucrat în dreptul lui. A stat trei luni și jumătate în maternitate, a fost intubat trei săptămâni pentru că plămânii lui nu erau dezvoltați, și a avut la naștere hemoragie cerebrală de gradul 2, însă noi nu am știut acest lucru și am aflat abia în ziua externării. Mergând la spital, am văzut că nu respira bine și atunci am descoperit că avea COVID. Am stat o lună internați la spitalul pentru copii Budimex, și în această lună Iosif a avut multe complicații: pneumonie, insuficiență renală, pericardită. Medicii s-au luptat să-l mențină în viață, iar după o lună ne-am externat cu diagnosticul de hemoragie cerebrală la naștere și displazie bronhopulmonară. L-am ținut acasă pe oxigen până la 8 luni și l-am hrănit prin sondă nazogastrică. La 6 luni a fost operat la ochi și de hernie inghinală. La vârsta de 9 luni, văzând că nu stă în fund, am mers la neurolog și atunci a urmat diagnosticul cel mai dur: paralizie cerebrală, parapareză spastică, și de atunci ducem cea mai grea luptă. Cu toate aceste diagnostice, el este cea mai mare minune din viața noastră, este un luptător.

Mă numesc Grigore Olivia am o fetiță de un anișor ,sunt in concubinaj cu tatăl fetei,el lucrează la un fast food ,eu lucrez la Kaufland part time ,sunt diabetica și acum am aflat că am și tuberculoză pulmonară

Sunt un om simplu.Am neurofibromatoza tip 1.O boala rară dar care iti schimba total viata.Mai am foarte multe neurofibroame de scos si multe de cauterizat!Toate aste costa mult.Am mai scos in 2019 la AIS Bucuresti in jur de 5000 lei .Acum nu stiu ce preturi mai au.Pe langa toate astea sufar de migrene de copila si acum mai nou artroza si osteoporoza.Durerile sint groaznice.Doresc sa mi fac controale si analize mai complexe.Daca am si eu ingeri pazitori va multumesc!Pe mama am pierdut o anul acesta,iar tatal meu este la pat cu un picior amputat coapsa si celalalt taiat laba piciorului.Sunt asistent personal la el.Iar cu salarul meu minim nu as putea sa fac acele investigatii.Bunul Dumnezeu sa va ocroteasca de boli si toate relele.

Buna ziua sunt mamica a 3 copilasi cu vârste între 2 si 11 ani! Si am nevoie de ajutor pentru fetita mea Anastasia care este operata la naștere de o.malformatie cardiaca mai exact retur venos total aberant! Am stat 6 lunii terapie intensiva in spitalul Marie Currie, având in vedere ca alți copii la 6 luni deja stăteau in fund începuse diversificarea noi am luat.o de la început practic ca un nou născut ( invatat sa mănânce la biberon, cu ajutor sa stea in fund si tot ce a fost posibil sa ajungă ca un copil normal de varsta respectiva! Ulterior in urma controalelor am descoperit probleme ale ochisoriilor si anume strabism convergent, astigmatism mixt si miopie purtând ochelarii de la 8 luni! Abia la 4 ani am scăpat de pampersi si am încercat sa o dam la gradinita unde a si întrat iar dupa ce am depus toate actele necesare cand a venit septembrie nu mi.a primit.o pe motivul ca are certificat cu încadrare de handicap grav cu însoțitor ( eu fiind însoțitoare ei)! A urmat drumuri între gradinita si DGSPC chiar daca inclusiv cei dela direcție au vb cu directoarea si.le.a confirmat ca fetita nu este nevoie sa aibă însoțitor la gradinita având in vedere ca nu are un handicap psihic sau fizic ci somatic, nu mi a acceptat.o! Am luat hotărârea sa merg cu ea si asta am făcut un an de zile! In prezent este in grupa.mare la o alta gradinita unde nu era nevoie sa merg cu ea zilnic si aici am descoperit o.alta problema de comportament ( o anxietate puternica , un deficit de atenție, crize de plâns, etc) toate dobândite pe plan emoțional din cauza ca eu am fost cu ea un an zi de zi apoi nu am mai insotit.o! Acum facem terapii comportamentale ABBA , de anxietate ,plus controalele de care ea are nevoie ( psiholog, oftalmolog, cardiac)! Va rog din suflet daca exista cineva câtuși de putin sa ne poată ajuta sa continuam aceste terapii deoarece sunt foarte scumpe si numai pot face fata si tot ce implica ele! Dumnezeu sa va binecuvinteze! Sărbători fericite!

Buna ziua cer ajutor pentru sora mea care are 8 copii stau cu chirie in București și nu are bani sa plătească chiria și întreținerea și dacă nu plătește pana la Crăciun, proprietara vrea sa o de-a afara cu 8 copii.

Bună ziua numele meu este Marius am 31 de ani căsătorit cu 2 copii și eu și soția muncim amândoi de luni până duminică 14-16 ore zilnic doar ca nu ne ajungem cu banii ne-am dorit din tot sufletul să construim și noii o baie și o bucătărie din lemne să avem niște condiții decente pentru copii știu ca poate sunt oameni care au o nevoie mult mult mai mare ca mine și îmi pare rău dacă supăr pe cineva doar ca nu mai știu ce sa fac sa ma pot ajunge cu bănuți sa facem și la copii o mâncare proaspătă o baie caldă cum trebuie mulțumesc mult tuturor Dumnezeu să vă dea înzecit după suflet sărbători binecuvântate

Radio Zu, mi a venit rândul și mine ( Schiau Lucian Ioan - 41 ani din Sibiu ) sa apelez la bunătatea voastră .. Povestea începe asa - la 12 ani am fost diagnosticat cu epilepsie , iar de atunci 10 ani am fost doar prin spitale pana când un doctor mi a găsit un tratament adecvat și care din 10 crize lunare, am ajuns sa am doar 1 sau 2 pe lună , apoi după alți ani, 2 pe an și în momentul de față fără crize, iar acum 2 ani viața m a îngenunchiat și s au produs schimbări foarte mari cu o precizie nevăzută care mi au modelat atât trupul cât și sufletul - boala cu 1000 de fete, scleroză multiplă, m a adus in scaunul cu rotile în mai puțin de 2 ani de când am fost diagnosticat, a început cu niște furnicături la mâna și piciorul stâng, după nenumărate analize în țară și afară , inclusiv puncție lombară care au confirmat boala. Neurologii m au trecut în program național cu Ocrevus, iar după prima doză eram din ce în ce mai rău, mergeam cu o carjă sau un băț de drumeție, după a 3 a doza cu doua bețe și acum am ajuns în scaun cu rotile .. Înainte eram sportiv, bicicleta era viata mea, mergeam peste tot cu băieții și soția, pana la Păltiniș și roată pe la Gura Râului și înapoi acasă, iarna ski, vara înot, drumeții. Boala mi a stabilit niște limite și dezamăgire față de multa lume pe care nu ii mai pot ajuta ca în trecut și răspund cu " nu pot " la multe lucruri pentru a mi proteja energia și bunăstarea emoțională, aceștia asociind " NU - ul " meu cu pierderea afectiuni față de mine și familie .. Cum am menționat și mai sus, după a 3 a doza cu Ocrevus am ajuns imobilizat în casa, neacceptand scaunul cu rotile, iar apartamentul s a transformat într o închisoare de lux, vorbind la figurat, boala furandu mi forța, mobilitatea și visele, neexistand zi ca scleroza multipla sa nu îmi ia ceva .. Ca să fiu sincer, am persoane care s au vindecat la Moscova, la dr Fedorenko și echipa lui, prin metoda de TRANSPLANT DE CELULE STEM și metoda asta îmi poate reda șansa la o viață normală, însă costul acestui tratament este uriaș, imposibil pentru mine, dar nu imposibila dacă luptam împreună .. Costurile totale ale intervenției, deplasării și recuperării se ridică la aproximativ 61 000 euro, o sumă imposibilă de acoperit fără sprijinul celor din jur, iar orice contribuție, chiar și mică , poate să fie un pas mare și important, atât pentru mine ca TATĂ a doi băieți frumoși, liniștiți, educați cât și viitorul familiei. Mă înclin în fața voastră , fiindcă vă consider niște eroi, pentru atâția copii, adulți și familii , aici e vorba că nu salvam doar un om, salvam o familie .. Boala mi a luat aproape tot, însă nu și speranța și încrederea în Dumnezeu, în voi și sper sa ajung în ziua în care pot spune " Am reușit datorită vouă "!!! O să vă trimit toate actele de când am boala, în 2 ani peste 15 internări, pusee, costele îmi perforează burta din cauza că lichidul dintre ele și măduva spinării s au dizolvat în corp, dieminilizarea coloanei și a oaselor este grav afectată , RMN uri, analize în Frankfurt, de 4 ori, mail urile primite de la spitalul din Moscova cu data în care mă pot primi 27 ianuarie 2026, factură proformă și tot ce e necesar, poze cu mine, din spital .. Mulțumesc anticipat dacă ai citit și iartati mi disperarea de o noua șansă la viață alături de familia mea frumoasă.. 

Bună ziua, Vă scriu în numele celei mai bune prietene a mea (Violeta), o femeie care pare să fi primit de la viață un abonament premium la „nivelul hard”. Este mamă singură, are o fetiță de 5 ani și un băiat de 14 ani, și pe lângă provocările clasice ale parentingului, trăiește zilnic cu diabet și cu insulina la purtător. Pentru ea, diabetul nu înseamnă doar „ai grijă la dulciuri”. Înseamnă calcule zilnice, înțepături repetate, alarme interne care nu se opresc niciodată și o atenție constantă la ceva ce majoritatea dintre noi nici nu observăm. Practic, în timp ce alți părinți se stresează că nu găsesc șosetele potrivite dimineața, ea se stresează că glicemia ei decide să facă freestyle exact când copiii au cea mai mare nevoie de ea. Medicii i-au recomandat o pompă de insulină, un mic dispozitiv inteligent care i-ar face viața mult mai previzibilă și mai sigură. Genul de tehnologie care, în mod ironic, există, funcționează excelent, dar rămâne un vis frumos atunci când bugetul tău lunar abia face față realității. Fiind mamă singură, fiecare leu merge unde trebuie să meargă: mâncare, școală, facturi, medicamente. Pompa de insulină nu este un moft, dar ajunge pe lista lucrurilor „poate într o altă viață”. Ea nu cere nimic. Nu se plânge. Își face injecțiile, își crește copiii și merge mai departe, ca și cum asta ar fi ceva absolut normal. Eu, însă, nu pot să privesc din exterior și să consider normal ca sănătatea unei mame să depindă de un cont bancar gol. Vă scriu cu speranța că puteți oferi sprijin, îndrumare sau orice formă de ajutor care ar putea face posibil accesul la această pompă de insulină. Nu ar fi doar un ajutor medical, ci o gură de aer pentru o mamă care ține totul pe umeri și încă zâmbește. Vă mulțumesc pentru timp, răbdare și pentru că uneori faceți imposibilul să pară… posibil.