Bună ziua! Mă numesc Banto-zs Adela și sunt mama băiețelului Banto-zs Gabriel în vârstă de 13 anișori, diagnosticat cu pericardita recurentă, având foarte multe episoade într-un an. In decembrie 2024 a fost operat de o echipa de medici de la Institutul de boli cardiovasculare de la spitalul Victor Babeș, pentru că a avut lichid la pericardul inimii de 500 de ml și la pleura plămânului stâng de 300 de ml. In ianuarie și aprilie a făcut din nou doua recidive am fost internați multe zile, dar în urma tuturor analizelor medicale speciale ce i s-au făcut,nu i s-a găsit un diagnostic concret decât că are o boala autoimuna rară. Din februarie, excluzând internările in spital, Gabriel a trebuit să meargă săptămânal la internare de zi sau câteva zile în funcție de cum decidea medicul cardiolog de la Luis Turcanu, pentru a se o face tot felul de investigații plus controalele importante de la cardiologie. Am fost transferați în mai la spitalul Târgu Mureș pe sectia de imunologie unde doamna doctor C.B care s-a ocupat de Gabriel a mai avut un băiețel cu pericardita dar nu atât de multe episoade, ne-a recomandat să începem tratamentul cu injecții Kineret, sunt 7 injecții preumplute într-o cutie. Am primit referat medical de la dumneaei ca să mergem la casa de sănătate și cel mic să fie introdus în programul de boli rare, dar din păcate nu s-a putut și am primit două răspunsuri negative în acest sens, atât de la casa de sănătate cât și de la DSP, motivat ca diagnosticul lui nu e in prospectul medicamentului. Aceste injectii sunt foarte scumpe, tratamentul costa 4000 de lei pe lună și in cazul nostru doar sotul meu lucreaza. Eu in decembrie 2024 am fost nevoita să-mi dau demisia de la locul de muncă pentru că am fost tot prin spitale cu cel mic, iar in martie, eu la randul meu am fost operata la Cluj de tumoare la creier.(macroadenom de hipofiza). Gabriel a inceput tratamentul in august, dar nu ne mai putem permite acest tratament pe care trebuie sa-l urmeze inca o perioada îndelungata. Orice ajutor oricât de mic ne-ar ajuta foarte mult.

Bună ziua,vă scriu cu inima grea și cu speranța că veți putea înțelege situația dificilă în care ne aflăm. Am 37 de ani și sunt mamă a opt copii, cu vârste cuprinse între 5 și 14 ani. Din păcate, viața noastră este foarte grea. Locuim cu chirie, iar soțul meu este bolnav de diabet. În urmă cu o lună a suferit și un accident vascular cerebral, ceea ce ne-a îngreunat și mai mult situația. Doi dintre copiii noștri sunt diagnosticați cu ADHD și au nevoie de terapii constante, pe care cu mare greu reușim să le susținem financiar. Cheltuielile zilnice, chiria, tratamentele medicale și nevoile copiilor au devenit copleșitoare, iar sincer vă spun că simt că nu mai pot face față singură. Fac tot ce pot ca mamă, dar resursele noastre sunt limitate. De aceea, vă rog din tot sufletul, dacă există vreo posibilitate de sprijin, să ne întindeți o mână de ajutor și nouă. Orice ajutor ar însemna o rază de speranță pentru familia noastră, mai ales acum, în pragul sărbătorilor. Vă mulțumesc din inimă pentru timpul acordat și pentru orice sprijin ne-ați putea oferi. Cu respect și recunoștință.

Sunt bunica a 2 copiii de 2 și 12 ani. Îmi doresc pentru ei 2 telefoane mobile, dulciuri și alimente pentru a le face Crăciunul mai frumos. Părinții lor au o situație financiară mai dificila, tata avand cancer cerebral și veniturile familiei fii d foarte reduse din cauza cheltuielilor cu boala tatălui.

Buna dimineata,povestea nostra incepe cand l-am nascut pe baietelul nostru Ianis.Sa nascut prematur la 28 de saptamani,iar medici de la spital au spus sa ne asteptam la orice era foarte micut avea 1000 grame ,a stat 3 luni la spital,cand a venit ziua sa il luam acasa era totul bine,la cateva luni am aflat ca are tetrapareza spastica si retard global in dezvoltare .Aceste doua diagnostice ne-au dat batai de cap nu stiam ce inseamna pana cand neurologul ne-a explicat ca ianis s-ar putea sa mearga sau sa nu mearga niciodata nu se stie,doar ca trebe multe multe terapii.El are 3 anisori jumate acum,anul trecut am facut o operatie de miofasciotomie in Barcelona pentru spasticitate,am continunat terapiile intensive si cate 4 ore pe zi,dar toate acestea costa enorm intr-o luna intensiv cu cate 4 ore pe zi platim 9450 de lei…anul viitor in mai iar suntem programati la ce-a de-a doua operatia care costa 5000 de euro,plus cheltuielile doctorul ne-a zis ca mai poate sa intervina sa mai reduca din spasticitate doar ca trebuie multe terapii ca sa se vada rezultate.Noi facem si naveta zilnic cate 60 de km cu ce apucam ca ianis sa nu piarda terapiile de care are nevoie,el nu sta singur in fundulet,nu mananca singur,nu stie sa duca lingurita la gurita,nu poate sa bea apa singur,nu merge singur si nici sustinut,e greu foqrte greu cand vezi copii sanatosi si al nostru nu poate sa face nimic ce fac copii de varsta lui.Are nevoie de noi in permanenta.Daca ati putea sa ne ajutati cu cat se poate.Va multumim!

Buna dimineata tuturor, Mi-am facut curaj si indraznesc si eu sa va scriu povestea mea, chiar daca zilele acestea cazurile au fost destul de profunde si grele. Sunt o mamica cu 2 fetite , una in varsta de 14 ani , respectiv 8 ani aproape , ambele avand aceeasi modificare genetica extrem de RARA-trisomie partiala15 si deletie 8p . Fiind un diagnostic atat de rar si complex ,necunoscut chiar si de catre medici despre cum poate evolua starea de sanatate ,fetita cea mare ,Selena este in evidenta medicilor specialisti - genetica, neurologie, ortopedie, cardiologie, endocrinologie, inca de la varsta de 7 luni cu controale si investigatii anuale .Surioara cea mica ,Sofia a fost monitorizata din timpul sarcinii pana in prezent. Incerc sa va descriu pe scurt toata munca depusa de pe parcursul celor14 ani , iar de 8 ani munca s-a dublat deoarece surioara cea mica a venit cu si mai multe provocari. Aceasta modificare genetica a adus cu ea multe afectiuni : 1. neurologice - hidrocefalie interna stationara , probleme de invatare , 2. motorii - hipotonie musculara - a mers foarte greu - la varsta de 2 ani si 5 luni , asta cu kinetoterapie efectuata zilnic. In jurul varstei de 11 ani a inceput sa creasca ,dar fiindca musculatura moale nu ii sustinea oasele , coloana Selenei a ajuns sa se deformeze pana la un unghi Cobb de 121 de grade nemaiputand sa manance , sa respire corect , sa mearga si sa faca lucrurile normale de zi cu zi. In decursul a 3 ani a schimbat peste 8 corsete pe care le purta aproape non.stop, si a facut fff multa kinetoterapie. Anul acesta, in luna martie a fost operata pe coloana unde i-a fost montata tija de sus pana jos , si indreptata coloana pana la un unghi de 45 de grade. Dupa operatie am continuat programul de recuperare . Surioara cea mica face si mai multe terapii - kinetoterapie, senzorial, logopedie, cognitiv ( a mers si mai tarziu la varsta de 3 ani si 6 luni ) ,dar rezultate sunt mai mici . Ambele nu vorbesc , sunt dependente de un adult si folosesc pampers. Avem nevoie de sprijin finaciar deoarece nu mai reusim sa facem fata costurilor terapiilor . Multumim frumos si speram sa fim ajutati. Sarbatori frumoase ! HARASIM ADRIANA SI CATALIN

ATROFIA DE NERV OPTIC ESTE O BOALĂ GRAVĂ, CARE PROGRESEAZĂ CU PAȘI REPEZI ȘI CARE, INEVITABIL, DUCE LA PIERDEREA VEDERII. SINGURA SANSA ESTE UN TRATAMENT ÎN STRĂINĂTATE, CU UN COST PE CARE NU ÎL POAT SUPORTA SINGUR. VA CER AJUTORU

Mă numesc Pădurean Claudiu Daniel și în urmă cu un an și jumătate viața mea s-a schimbat radical. Am fost diagnosticat cu cancer pancreatic – o tumoră neuroendocrină de 10,5 cm, care a invadat duodenul și a generat metastaze pe căile biliare. Pentru a putea funcționa în continuare, mi-au fost montate două proteze metalice și una din plastic. În plus, boala a provocat leziuni hepatice hiper vascularizate, care necesită monitorizare constantă. Urmez chimioterapie, iar fiecare zi este o luptă pentru speranță și viață. Am fost consultat de mai mulți chirurgi din România, dar concluzia tuturor a fost dureroasă: tumora nu poate fi operată. În ciuda acestui prognostic, nu m-am dat bătut. Printr-un medic chirurg extraordinar, am ajuns la o comisie de medici oncologi din Turcia, care a analizat cazul meu. Răspunsul lor a fost clar: singura șansă reală de prelungire a vieții mele este tratamentul cu Lutetium 177 Dotate, o terapie inovatoare și țintită. Din păcate, costul tratamentului este de 60.000 de euro – o sumă uriașă pentru mine și familia mea, dar poate singura mea șansă de a continua să trăiesc.

Buna seara!Sunt mama lui Răzvan un băiat de 5 ani și 6 luni avem mare ajutor de dumneavoastră pentru a putea face terapie în Japonia pentru el că sa fie in rând cu ceilalți copii.El încă nu socializează cu copii.Nu avem posibilitatea de-a ajunge acolo fără ajutorul dumneavoastră că sa putem sa îl vedem și noi pe băiatul nostru bine că ceilalți copii!♥️

Bună seara, numele meu este Florin, sunt tatăl unui băiețel de 6ani,care are întârziere în dezvoltarea limbajului expresiv, din cauza acestui diagnostic a trebuit sa amân începerea anului școlar încă 1an,facem terapie, logopedie, am reușit sa îl înscriu într-o asociație, am făcut rost de câteva sponsorizari, problema este în septembrie 2026 va trebui sa îl. Înscriu în clasa 0,dar nu a început sa vb. Vin cu rugămintea la persoanele care dețin firme iar impozitul pe profit nu îl donează și ne poate ajuta pt a mari nr ședințelor săptămânale, și orice sponsorizare este bine venita inclusiv cei 3,5% din impozit. Va mulțumesc!

Bună seara! Doresc să spun pe scurt povestea unei fetițe minunate pe care as dori sa o ajutați. Numele meu este Catrina Manuela și sunt învățătoare la clasa a III-a . Am descoperit inca de anul trecut că printre elevii mei se numără o fetiță, Vlădășel Teodora se numește, extrem de talentata. Pentru mine este o viitoare stea a muzicii populare. După cum spune mama ei,numai în somn nu canta,în rest canta mereu. Ce i.ar trebui Teodorei? Multe ,dacă mă întrebați pe mine: sponsorizări pentru înregistrări, emisiuni, videoclipuri, dar cel mai important acum este un costum popular original cu care să poată concura la concursurile viitoare(am aflat de la doamna profesor cu care face canto, că la concursurile de muzica populara se punctează inclusiv ținuta ). Vă mulțumesc anticipat și va sunt profund recunoscătoare daca faceți publica aceasta poveste!

Bună seara! Doresc să vă trimit cazul unui om deosebit, Victor medic chirurg de peste 25 ani, implicat, perseverent, dedicat,professionist, atent la nevoile pacienților. Și concediat ilegal din acest an între proces, datorii, umilințe și lipsuri :financiare, de sănătate și altele. Un medic născut de Craciun . Viața este un dar de la Dumnezeu, iar sănătatea se recuperează prin medici care știu să dea viața vieții. Vă rog să-l cumpărați pentru a depăși această activitate dificilă , va fi recunoscător. Telefonul este al lui, al Dr Victor, iar eu am scris cu smerenie , nădejde și încredere că glasul său prin mine va fi auzit de către dumneavoastră. Vă mulțumesc, cu mult respect Alina.

Sunt Georgiana, mamica a 2 minuni de copii de 10 ani, Andrei si Iselyn. Gemenii s-au nascut la 26 de saptamani, avand 800 grame, alaturi de surioara lor, Eva, care a devenit ingeras la 1 luna si jumatate dupa nastere. Gemenii au avut hemoragie cerebrala dupa nastere, iar paralizia cerebrala ii consuma zilnic de atunci. Au multiple interventii chirurgicale in SUA, Polonia, Germania. Pe 10 martie 2025 suntem programati in Polonia cu Andrei pentru o noua interventie ortopedica. Si Iselyn are recomandare pentru aceeasi interventie, insa nu am reusit sa strangem banii necesari, respectiv 27.000 Euro. Multumim din suflet pentru orice mic ajutor!

"Apa a fost mereu parte din mine. De peste 20 de ani, kitesurfingul mi-a definit viata. Pe 17 decembrie mi-am pierdut un picior, in urma unor complicatii medicale. Este un moment greu, dar nu renunta. Cu o protectie adaptata, pot reveni in apa. El este Dodo si toata comunitate de Kite il iubeste. Problema cu piciorul nu este noua, a avut dificultati cu el ani de zile in urma unei intamplari nefericite, cu toate astea, chiar si schiopatand, Dodo plutea pe apa de parca nimic nu s-ar fi intamplat. Din pacate, in urma complicatiilor, lui Dodo ia fost amputat piciorul. Cu o proteza adaptata, el se va putea intoarce pe apa. Avem deja o mobilizare in comunitate pentru a strange banii necesari. Ne-am dori ca dupa aceasta veste sa incercam sa ii salvam Craciunul si sa ii indeplinim acest vis de a se intoarce acolo unde apartine, pe apa! Va multumesc pentru atentia acordata si pentru lucrurile frumoase pe care le faceti. Stim ca sunt eforturi mari si va felicitam pentru toate sacrificiile pe care le faceti. Povestea lui ar fi clipul piesei Rudimental - Waiting all night, daca bicicleta ar fi fost o placa de kitesurf. *Dodo este din Constanta. In cazul in care povestea ajunge la radio, o sa va pun in legatura cu oamenii lui apropiati de acolo, pentru a comunica mai usor. El acum, din informatiile primite momentan, a trecut cu bine peste operatie si este inca usor sedat.

Buna seara! As dori sa va transmit un caz... Tocmai azinoapte sa intamplat o nenorocire in satul Manau din Maramures. O casa a luat foc si parintii si cei 4 copii nu au unde sa doarma, nici macar haine nu mai au... A ars totul. Va las aici un link sa vedeti mai detljat ce sa inramplat

Vă contactez în legătură cu o nevoie a unei tinere bolnave pe nume Eliza Cristina,din Cățeasca județul Argeș, care a crescut la casa de copii. Acum locuiește cu bunicii și acasă dorește un pat. Ea vă urmărește de mulți ani și vă admirați pentru ceea ce faceți. Pentru că este restrânsă de familie, ma delegat pe mine să iau legătura cu voi. Are nevoie de un pat de spital și alte ustensile medicale, îi place să dăruiască iconițe celorlați bolnavi. Pentru aceasta, vă roagă dacă se poate, să vă trângeți pentru ea suma de 3500 lei, cu care ea și vă va face comanda patul dorit și alte fapte de milostenie. Sau poate îi daruiți chiar voi patul de spital și o sumă modică de bani pentru alte nevoi. Vă mulțumim pentru tot ceea ce faceți și Dumnezeu să vă binecuvânteze!

Bună seara. Mă numesc Cucu Georgiana, sunt mama fetiței Cucu. Maria Anays, o fetiță născută prematur la naștere a făcut o hemoragie cerebrală și a rămas cu o epilepsie generalizată rezistentă la tratament. Maria nu merge nu vorbește nu stă în fund nu este ține capul mănâncă totul pasat, are dependenta de mine, are scolioza, glanda tiroidă întârziere globală și problemele continuă.

Buna. Ma numesc Roberta am 29 de ani si va scriu pt. Mama mea care este foarte bolnava, sufera de cativa ani de scleroza multipla primar progresiva, este o boala autoimuna degenerativa care nu are tratament de vindecare din pacate… recent am descoperit un transplant de celule stem care i-ar putea îmbunătăți semnificativ calitatea vietii, dar care este mult peste bugetul nostru, suna atingand aproximativ 30.000€… as vrea tare mult sa o pot ajuta si sa ii prelungesc viata si sanatatea cu cat mai mult posibil pt ca ea este tot ce am. Va multumesc din suflet

Buna ziua ! Sunt o mama cu 3 copii , dintre care 2 au probleme de sănătate , cel mic de 4 ani jumătate Ștefanut are paralizie cerebrala ataxie cerebrala parapareza spastica tip 4 autozomala, momentan nu exista tratament are nevoie de îngrijire non stop De aproximativ 4 luni fratele sau Patrick în vârstă de 9 ani este suspect de neurofibromatoza tip 1 o boala genetica rara și foarte grea , până acum ne am descurcat cu terapiile și tot ce trebuie însă aceasta a doua lovitură cu fratele său ne a luat prin surprindere și numai facem față cheltuielilor și terapiilor plus noile analize ce trebuiesc făcute celui mare numai reușim , daca se poate sa ne ajutați macar cu terapiile celui mic pentru câteva luni sa putem pune banii ptr cel mare sa facem testarea genetica și ce mai este de făcut , noi i am făcut tot ce am putut in aceste luni avem analize și documente medicale ce atestă tot ce spun. Cel mic are nevoie de kinetoterapie zilnic ,înot logopedie , din păcate anul acesta am reușit să facem doar kinetoterapie și înot ptr o buna coordonare a activității lui. Va mulțumesc

Mă numesc Adelina și am 38 de ani. Am un băiețel minunat de 5 ani jumate. M-am căsătorit înainte să nasc cu o lună în 2020. Copilul a fost dorit de amândoi. După ce am născut ma lăsat singură și m-am dat la propriu să am grijă de copil. A început să mă jignească și umilească. Să îmi zică ca i-am distrus viața și putea să fie cu o bogată și nu cu o ca mine. Mi-a luat toți banii, de la căsătorie, când am născut, absolut tot. Umilințe și jigniri în fiecare zi, ca îmi ia copilul pentru ca nu am familie. Singura mea familie fiind tatăl meu vitreg care a murit anul acesta de cancer. Mama mea și tatăl meu trăiesc dar nu îi interesează susținând ca eu nu am fost un copil dorit. Iar pana sa ma casarie tatal meu biologic ma facea curba. Eu am crescut fără mamă până la 12 ani, ea plecând la 2 ani cu alt bărbat. Am stat cu tatăl meu biologic care mă bătea din orice și mâncam din gunoi de multe ori pt ca mama mea vitregă dădea copiilor ei. Am avut o vecină la etajul 1 care îmi făcea mâncare. Eu m am născut în 87 în Timișoara. Înainte să împlinesc 12 ani cu o lună a fost procesul și mama mea ma luat și m-am mutat în București unde stau și în ziua de azi. A început să mă bată și să mă închidă în casă, să mă amenințe și să îmi zică ca mă luat să se răzbune pe tatăl meu așa ca pe ascuns mi-am făcut ghiozdanul și am vrut să plec la doamna Flori , vecina de la et 1 din Timișoara. Dansa a murit recent înainte de pandemie de boală. M a prins tatăl meu vitreg ca vreau să fug și mi-a zis ca o să aibă grijă de mine și așa a fost. În acte nu a putut să mă adopte el fiind italian. Mi a fost mama și tata , cel mai bun om dar a plecat în cer anul ăsta fiind bolnav de cancer. Am plecat la 18 ani și jum de acasă pt ca nu mai suportam jigniri și bătăi din partea mamei, mă prezintă oamenilor cu bani și mult mai mari. M am descurcat singură și sunt mândra de asta ca nu m-am lăsat dar acum am ajuns într-o situație grea. Soțul meu de aproape 6 ani îmi ia toți banii, mă obligă să îi dau. Primesc jigniri și umilințe, ma scuipat de 2 ori și ma îmbrâncit. Până când am refuzat din august 2025 să îi mai trimit bani și să vând lucruri pt el. Mi a recunoscut ca a băgat bani pandemie la pariuri. Din păcate a trebuit să mă împrumut la ifn uri ca să cumpăr copilul de îmbrăcat, tot ce a avut nevoie, dentist, grădiniță pt mine strictul necesar. Nu am avut cum altfel iar soțul meu îmi trimitea 50-100 de lei . Ifn urile au crescut pe zi ce trece și am ajuns la suma în jur de 25.000 de lei . De când am refuzat să îi mai dau banii din august nu mai dă niciun ban în casă , eu trebuie să mă îngrijesc la toți 3. Plătesc chirie 450 de euro și am rata la bancă 1.400 de lei pt ca l-am ajutat să plătească datorii plus ifn uri. Câștig 5.200 de lei din care nu rămân cu mai nimic. Merg la psiholog pt ca am intrat intr-o depresie urata și vreau să divorțez. Dar am aceste datorii la if nuri și riscul să-mi pună dreptul pe salariu. Anul viitor băiete lul meu merge in grupa 0 ,simt ca nu sunt o mama buna pt el si regret ca am avut incredere intr-un om care sa dovedit a nu fii sincer. Cer cu disperare ajutor pt puiul meu înainte de toate. Părintele Ciprian mi-a zis să am încredere în Dumnezeu nu mă V-a lăsa. Mulțumesc din suflet. Și îmi cer iertare.

Buna! Sunt Anca si ma ocup de cazul unui baietel tare bun si umil. Are 14 ani si o duc foarte greu, locuieste doar cu tatal, mama a murit cand avea el 5 ani. Mi-a zis ca isi punea hartie in pantofii tatalui sa mearga la scoala.