„Numele meu este Andrea și sunt mama singură a trei copii. În 2019 am ieșit dintr-o căsnicie abuzivă și violentă. Împreună cu cei trei băieți ai mei – printre care și gemenii care atunci aveau cinci ani – am lăsat totul în urmă și am încercat să începem o viață nouă. Ne-am mutat în chirie și, deși eram într-o situație financiară extrem de dificilă, simțeam că în sfârșit suntem liberi. Dar la nici un an după aceea, lumea noastră s-a prăbușit din nou. Unuia dintre băieții mei, Áron, i s-a diagnosticat cancer osos în stadiul patru, la doar 6 ani. A început ceea ce niciun părinte nu ar trebui vreodată să trăiască: un an de spitalizare, nenumărate tratamente de chimioterapie, peste șapte operații. Zi după zi, din lacrimă în rugăciune, am încercat să supraviețuiesc fiecărui moment – pentru că aveam un singur scop: ca fiul meu să trăiască. Pe lângă povara financiară uriașă cauzată de boală, chiria devenea tot mai greu de plătit. De aceea am decis să ne mutăm la țară, unde speram să ducem o viață mai liniștită, iar copiii mei să fie mai aproape de natură. De doi ani locuim aici, iar toți cei trei copii ai mei merg la școală în sat. În urma tratamentelor, fiul a pierdut o parte din osul pelvisului drept, astfel că piciorul său drept a rămas mai scurt cu șapte centimetri. A devenit cu dizabilitate locomotorie și acum așteptăm o nouă intervenție de protezare, care va avea loc la București. Fratele său geamăn, se confruntă cu o ușoară întârziere neurologică din cauza sarcinii gemelare. Cel mai mare fiu al meu îi ajută pe cât poate, cu dragoste frățească și o maturitate uimitoare. Fostul meu soț plătește de ani de zile doar o mică parte din pensia alimentară stabilită de instanță. Anul acesta, cu ajutor juridic, am intentat proces, în speranța că executorul va reuși să recupereze în sfârșit pensia alimentară restantă din ultimii ani. Însă locuința în care stăm cu chirie urmează să fie vândută, iar proprietarul ne-a somat să eliberăm spațiul până la 30 noiembrie. Ne aflăm din nou acolo unde am mai fost – pe marginea nesiguranței. Un prieten drag și câțiva membri binevoitori ai comunității religioase încearcă acum să ne sprijine. Cu ajutorul lor, precum și prin donații și împrumuturi oferite cu bunăvoință, s-a început construirea unei mici case în Zagon – un cămin în care, în sfârșit, am putea fi în siguranță. Totuși, lucrările avansează foarte greu din lipsă de bani și de forță de muncă, iar timpul nu este în favoarea noastră. Lupt de șase ani, zi de zi. Încerc să reconstruiesc viața noastră din ruinele unui trecut abuziv, alături de cei trei copii ai mei, pentru care mă ridic în fiecare dimineață. Dragostea lor, zâmbetul lor și credința că într-o zi vom avea cu adevărat un loc pe care să-l numim acasă mă țin în viață. Nu îmi doresc lux. Doar un acoperiș sigur deasupra capetelor copiilor mei. Un loc în care Áron să poată merge din nou, în care Konrád să poată râde, și în care, în sfârșit, nu frica, ci pacea și speranța să ne umple zilele.”

Dragi oameni frumoși, cu sufletul zdrobit de durere , astăzi vă cerem ajutorul! Ajutorul pentru fetița noastră Anelisse Ștefania Maria , care ieri a primit cel mai neașteptat “cadou” de la Moș Nicolae! Diagnosticul de TUMORĂ PE CREIER , una foarte mare care în acest moment îi pune viața în pericol! Nu am cerut niciodată nimic, atât eu cat și soțul meu, am oferit cat am putut!!! Dar astăzi suntem PREA GREU ÎNCERCAȚI!!! Costurile unei operații la MONZA , unde ea are o șansă și este URGENT , sunt pentru noi imense acum într-o perioadă așa de scurtă, pleacă de la 50.000euro Vă rugăm să ne fiți alături, să vă rugați pentru Micuța noastră, să ne aprobați cazul !Inima noastră de părinți este zdrobită , iar un copil așa de bun ca ea #merita #sansa la #viatasanatoasa Va rugăm să fiți alături de ea !!!! În rugăciune și în tot ce puteți !

Buna ziua problemele mele de sănătate au început în anul 2022 când am fost diagnosticat cu tumori neuroendocrine la stomac după mai multe investigații la spital la gastroenterologie am făcut mai multe tomografe și endoscopii dar fara nici un răspuns pân când după câteva luni cineva mi-a recomandat sa merg tot la spital, dar la chirurgie la secția hepato unde în urma unui rmn și o altă endoscopie mi sa spus că este necesară o operație ptr.înlăturarea întregului stomac ceea ce sa și efectuat, după cca 2 ani de la intervenție am căzut cu o trotineta electrica și mi-am fracturat soldul drept și glezna stângă și am fost operat la spitalul din București, în primăvara acestui an am căzut din picioare și mi-am fracturat și soldul drept și am fost operat și mi sa pus tije metalice și în soldul stâng la fel că și în cel drept și glezna, în urmă am căzut din nou și am suferit entorsa la mana dreaptă,aceste căzături se datorează din cauza lipsei stomacului corpul și oasele nu mai reușesc să asimileze nutrienții și vitaminele din mancare, iar oasele mi-au devenit foarte fragilr, în prezent mă dor foarte tare genunchii și soldurile, as avea nevoie de ajutorul vostru daca puteți lua legătura cu cineva de la spitalul de recuperare din felix daca cumva mă pot programa mai repede ptr.recuperare ptr.ca am incercat sa sunt ptr.a mă programa dar listele sunt foarte lungi și la fel și termeni iar din ce am înțeleg și cunosc sigur dk.nu cunoști pe nimeni acolo nu prea ai șanse costul este de doar 500 lei ptr.2 săptămâni+cca. 300 lei tenul dar daca cineva m-ar putea ajuta și cu plata, doar de acest mic ajutor as avea nevoie daca cumva mă puteți ajuta va rog mult de tot, mulțumesc anticipat.

Buna ziua. Băiețelul nostru s-a născut prematur, la 28 de săptămâni și, după 1 an și 4 luni a fost diagnosticat cu paralizie cerebrala cu parapareza spastică. Din momentul respectiv am inceput terapiile pentru a-l putea recupera. La vârsta de 3 ani (2023) am făcut prima operație la Chișinău și abia după aceasta el a reușit să stea în fund și încet încet să facă câțiva pași. In 2025, urmare a unui puseu de creștere, a mai fost necesară încă o operație, de data asta in Serbia, dar cu aceeași echipă de medici ruși. De când am început terapiile și până în momentul de față (mai bine de 4 ani) am reușit să suportam din resurse proprii absolut toate costurile terapiilor, medicamentelor și intervențiilor chirurgicale (terapiile între 3000 și 5000 de lei lunar, costurile operațiilor, 2600euro și 3500euro). Acum, că a mai crescut și începe să comunice cu noi (nu a vorbit până la 4 ani) am realizat că are nevoie și de o terapie pentru partea cognitivă. Costul acesteia este de 4800 de lei pe lună. Noi am inceput deja și terapia nouă, doar că suntem la un nivel de aproape 8000 de lei pe lună și nu știm cât timp mai putem gestiona aceste costuri. Terapia e de lunga durată, nimeni nu ne poate spune cât va dura. Poate fi un an, doi, sau chiar mai mulți. Comunitatea noastră s-a mobilizat pentru Bogdi și sperăm că se vor mobiliza și alte comunități pentru a-l ajuta să continue aceasta terapie pe care, din păcate nu o putem întrerupe până la final. Va mulțumim anticipat, atât în numele nostru cât și în numele lui Bogdan. Toate cele bune

Buna ziua am voie ajutor fiul meu are 7 luna tratament și fata mea 8 ani are voie de cadou nu am bani nimic eu lurez singur salari puțin și nevata mea stai acasă grije fiul meu am vrut cump Moș Nicolaie tot nu avem Bani nimic

Buna ziua, Orasul Faptelor Bune si Radio Zu! Va scriu pentru sotul meu, care este într-o luptă permanentă pentru viata lui. Pe soț l-am cunoscut prima data in anul 1996 cand aveam 12 ani la ziua unei colege de clasa. Pentru prima data in viata mea am simțit fluturi in stomac si m-am indragostit de el. Au urmat ani in care doar la el ma gandeam si din cauza ca eram copii am avut perioade scurte in care ne intalneam si ieseam impreuna. La un moment dat viața noastră a luat-o pe drumuri separate si dupa mai bine de 27 de ani ne-am reintalnit cand am aflat ca fusese recent diagnosticat in aprilie 2023 cu o boala foarte grea, Scleroza Laterala Amiorrofica, ALS . Scleroza laterală amiotrofică (SLA), cunoscută și sub numele de boala lui Lou Gehrig, este o boală neurodegenerativă progresivă care afectează celulele nervoase responsabile de controlul mușchilor voluntari. Aceasta duce la pierderea treptată a capacității de a mișca, vorbi, înghiți și, în cele din urmă, respira.  SLA este o boală rară, dar gravă, care afectează neuronii motori din creier și măduva spinării. Acești neuroni transmit semnale de la creier la mușchi, permițând mișcarea voluntară. Pe măsură ce acești neuroni se deteriorează, mușchii slăbesc și se atrofiază. In momentul acela am decis impreuna cu el sa mergem in Grecia la Eghina sa ne rugam la Sf Nectarie si in Corfu la Sf Spiridon sa faca Dumnezeu o minune sa se faca bine. In urma pelerinajului am descoperit ca ne-am apropiat foarte mult si am decis sa rămânem si sa ne mutam impreuna. Din momentul acela am inceput sa lupt alaturi de el si am inceput sa facem campanii de strângere de fonduri pentru tratamente cu celule stem, fiind singurul tratament care poate incetini si opri avansarea bolii. In februarie 2024 am plecat in Spania pentru un tratament cu celule stem, analize mai complexe si diferite proceduri cu banii din campania făcută in 2023 de el pe Facebook si in ziar, procedura costand 26000 de euro, iar in aprilie 2025 datorita unor oameni cu inima mare am reusit sa facem in America o sesiune de celule stem care ne-a costat aproape 30000 de euro. Prieteni si cunostinte ,au incercat sa ne ajute si ne-au fost alaturi, intervenind pentru noi si am reusit sa strangem acea suma doar ca tratamentul ar trebui repetat la cel mult 3 luni si nu mai avem cum sa strangem acesti bani. Anul acesta am hotărât sa ne unim destinele si ne-am casatorit pe 29 Iunie. Din momentul in care a fost diagnosticat in 2023 si pana azi boala a avansat foarte mult. In momentul de fata sotul meu nu mai poate sa foloseasca mainile, sa inghita bine, merge numai sustinut pe distante foarte mici in rest il deplasez numai cu carutul cu rotile, vorbeste foarte greu si nu mai inteleg ce spune, ce nevoi are, este dependent in totalitate de mine. Din cauza asta a trebuit sa renunt la serviciu iar singurul venit este pensia lui de handicap si cu ce ne mai ajuta parintii. Eu neavand serviciu nu am mai avut posibilitatea sa imi platesc ratele la banci si acum am poprire pe conturi. Sotul meu este acum prioritatea nr 1 in viata mea pentru ca imi face viata plina de bucurie, iubire si de sens. Ma doare sufletul sa il vad suferind si plângând zilnic de aceea dorinta mea este sa reusim sa strangem bani pentru tratamentul cu celule stem si un dispozitiv de comunicare deorece boala i-a afectat vorbirea foarte mult si nu mai poate comunica. Este un efort foarte mare sa pronunte cuvintele si inteleg din ce in ce mai greu ce vrea sa comunice. Pe langa tratamentul care încetinește avansarea bolii, acest dispozotiv l-ar ajuta enorm, ar putea comunica si totodată as putea sa-i aud vocea lui asa cum o stiu de atunci de cand eram un copil. Sper si inca mai cred intr-o minune de aceea nu voi renunta niciodata sa ma rog si sa fac tot ce-mi sta in putinta sa fiu alaturi de el. Suma totala pentru dispozitiv si tratament cu celule stem ajunge la 32.500 de euro. 12.500 dispozitivul iar pachetul de tratament cu sesiuni de celule stem este 20000 de euro. . Sper , daca este voia Lui Dumnezeu sa reusim la Orasul Faptelor bune. Avand in vedere ca boala este in stadiu avansat toata ziua ne-o petrecem ascultand Radio Zu si uitandu-ne la televizor. Este printre putinele momente din zi cand il vad ca rade auzindu-va pe dvs. Va rog sa inclinati sa ne ajutati pentru a stopa avansarea bolii si a avea mai mult timp sa fim impreuna, sa ne bucurăm atat cat se poate. Il iubesc enorm si nu imi imaginez viata fara cea mai importanta persoana din viata mea, prima si ultima mea iubire. Va multumesc ca ati acordat timp sa ne cititi povestea si va doresc sanatate multa putere si bucurii alaturi de cei dragi! Sunt convinsa ca Dumnezeu, prin dumneavoastra si oameni cu inima mare ne vor ajuta sa ne bucuram cat mai mult timp impreuna.

Bună ziua sunt mămica unui băiețel de 4 anișori și 8 luni ce suferă de o boală ultra rară ca diagnostic are Atrofie cerebeloasă globală, hipotonie musculară severă și întârziere în dezvoltarea neuropsihomotorie, la doar 4 anișori și 8 luni nu stă în șezut nu vorbește, nu merge, papă numai pasat, majoritatea investigațiilor le-am făcut în Barcelona la un spital privat Sant Juan de Deu dar din păcate bănuți ce ia avut în spital sau terminat și avem o altă factură de 10. 296,22 euro ce nu reușesc să strâng acești bănuți pentru plata către spital pentru a merge din nou cu băiețelul

   Sunt fondatoarea asociației Sanatatea Viitorului și în același timp sunt pacient oncologic cu 5 cancere (san triplu negativ la 23 de ani, osteosarcom, li fraumeni syndrom 13 interventii chiirugicale majore etc ) pana la vârsta de 39 de ani acest ultim fiind un osteosarcom metastazat inoperabil de torace, povestea mea se găsește pe site-ul asociației. Din păcate pe lângă binele care îmi place sa îl fac în liniște am nevoie la rândul meu de susținere... Am plecat singura doar cu Dumnezeu si cu speranta. Un drum străin cu terapii încă neapărute în România sau Oxford și am ales China unde din luna Mai a acestui an am făcut diferite tratamente costisitoare de la Nk natural kiler, injecatri cu chimioterapie în tumori, hifu și tratamente terapii genice fiind posesoare unei mutatii genetice rare tp53, gama delta cell therapy. Nu mi s au oferit niciunde spernata de vindecare doar mi s a oferit chimioterapie și în România și la Oxford unde m am tratat în ultimii ani și unde s au făcut greșeli majore ajungand in stadiul 4. Îmi doresc din suflet sa îmi prelungeasc viata ..o iubesc atât de mult și sunt recunoscătoare pentru fiecare zi, chiar dacă sunt zile câteodată foarte greu de dus. De 16 ani m am confruntat cu diferite tipuri de cancer și diferite tratamente oncologice. In urma rezultatelor pet ct ului vor urma și alte proceduri se discuta de crioablatie tumorala, terapie cu celule dendritice, curățarea si talcarea dacă este posibila a pleurei ..iar din păcate aceste tratamente sunt costisitoare( cel puțin 50000euro) și nu mi le mai permit financiar..deja am cheltuuit peste 120.000 de dolari din resurse proprii si ajutorul prietenilor. Este foarte greu sa cer când eu am oferit toată viata și mi am dedicat o celorlalți de a face bine în liniște fără vâlvă. Sunt sentimente amestecate de neputință, rușine ca fac acest lucru dar a venit momentul ca eu sa fiu acea persoana vulnerabila care și ea are nevoie la rândul ei de ajutor. În cele mai grele momente Dumnezeu mi a întins mana .. de fiecare data diagnosticul meu a fost avansat cu șanse minime de viață...dar încă sunt și sunt de 16 ani și îmi doresc sa nu se termine aici drumul sau dacă Dumnezeu asa vrea eu sunt pregătită sa se facă voia domnului. Scriu mesajul și plâng ca s a ajuns aici de la fata puternică și independenta la a cere ajutor pentru mine și nu pentru alții. Va mulțumesc și toată povestea mea o găsiți pe site-ul asociației Sanatatea Viitorului la secțiunea apariții în presa și pe Facebook. https://www.facebook.com/share/r/1GS4pSCddR/

Sunt mamă specială cu dizabilități si nu am bănuți ca sa i schimb cerceii la minunea mea...mulțumesc

Buna ziua ! Ma numesc Lorena, am 34 ani si sunt din Craiova . Va povestesc pe scurt despre MAMA, liniștea si siguranta mea pe acest pământ. Mama....o femeie care a luptat in viata pentru familie, care a muncit enorm si inca muncește dar de 4 ani viata s-a schimbat brusc. A reușit sa divorțeze de tatăl meu după 32 ani de căsnicie, a lăsat in urma casa, si toata munca ei in care a investit muuuulti bani munciți printre străini. A rămas la 58 ani fata nimic. Un televizor , un geamantan de haine si cam atât. Tata nu i-a oferit nimic la divorț. Toate bunurile dobândite in 32 ani de căsnicie au fost pe numele mamei tatălui meu. A vândut casa, a vândut tooot ce a putut iar mama a reușit sa isi găsească puterea sa înceapă o noua etapa singura si cu sprijinul meu si al soțului meu. A facut credit la banca, CAR , card de cumpărături si si-a luat o mica camera a Ei si doar a ei . Muncește mult dar ratele lunare sunt cam cât salariul de il câștiga. A dat masina, a vandut-o pentru a putea tine pasul. Nu s-a plâns niciodată de cand e singura, uneori poate nu are bani de bilet sau de mici cumpărături dar lupta cu zâmbetul pe fata ei brazdata de multe riduri si suferință. Noi, o ajutam cu ce putem, dar si noi avem rate lunare mari si un copil care necesita multe. Pentru ea va cer ajutorul, pentru omul bun si cel mai luptător pe care il stiu in viata mea. A reușit sa isi cumpere un aer conditionat in rate ptr a se incalzii pe timp de iarna dar nu are posibilitatea de a-l monta . Se încălzește cu o mica aeroterma acum . Mobila veche si o canapea pe care se odihnește este destul de dura si veche dar nu se plânge. Știu ca si ar dori un pat , un șifonier mai bun ...dar ea imi spune mereu ca este cea mai fericita in casuta ei asa cum este, este a ei. Se bucura mult cand nepoțelul o vizitează si ii umple camera de râsete si fericire. Imi spune sunt asa de liniștită de pot sa fac fata la tot in continuare cu ajutorul lui Dumnezeu. Poate cineva din Craiova care se ocupa cu montări de AC sa ne dea o mana de ajutor . Tata.... nu mai știm de el de 4 ani de cand a renunțat la familie, nepot si tot ce tine de noi. Stiu doar ca ma rog la Dumnezeu lui sa ii dea ce are nevoie iar mamei mele , sănătate si multa, multa putere sa poate sa lupte in continuare pentru a reuși, si stiu ca o sa reușească ca este mama mea si o iubesc enorm . Nu stiu daca o sa se citească mesajul meu dar într-un fel am vrut sa se audă cat de puternica poate fi o femeie, mama si bunica pentru copilul ei . Va urmăresc, va ascult mereu si mereu !

Următorul strigăt: Orașul Faptelor Bune! Vă rugăm din tot sufletul să ne sprijiniti cu înscrierea poveștii lui Mihaita la RADIO ZU! Implor a doua șansă! Îl înscriem astăzi pe Mihăiță în Orașul Faptelor Bune. Mihăiță este un copil orfan de ambii părinți, un suflet crescut prin inimă, nu prin sânge. Deși viața i-a luat multe, el continuă să lupte cu o putere pe care puțini adulți o au. S-a născut cu un handicap fizic sever și, cu toate greutățile, nu a încetat niciodată să spere. În urmă cu trei ani, împreună cu oameni cu suflet mare, i-am ridicat o căsuță de la zero. Astăzi, însă, are din nou nevoie de noi. Urmează o intervenție importantă, care îi poate schimba viitorul, iar costurile depășesc puterile noastre. Îl ducem pe Mihăiță în Orașul Faptelor Bune cu credință și cu speranță că inimile voastre îl vor ridica încă o dată. Pentru el, orice strop de bunătate înseamnă un pas spre o copilărie mai ușoară! Haideți să-i fim familie acolo unde viața nu i-a dat una!

Numele meu este Corina și am 38 de ani. Scriu aceste rânduri cu greu, dar cu speranța că povestea mea va ajunge la inimile oamenilor. Trăiesc cu mai multe boli grave și degenerative: distrofie musculară, arteriopatie periferică obliteranta, hipertrofie, hiperlordoză, hepatocitoliza cronică, psoriazis vulgar, HTA. Toate acestea mi-au răpit, treptat, puterea de a mă mișca, de a mă descurca singură, de a trăi o viață normală. Astăzi sunt în scaun rulant și am mobilitate extrem de redusă. Depind în totalitate de soțul meu pentru orice mișcare, pentru orice lucru mărunt din viața de zi cu zi. El este mâinile și picioarele mele, sprijinul care mă ridică atunci când corpul meu nu o mai poate face. Dar știu cât de greu îi este… totul apasă doar pe umerii lui, iar uneori simt că durerea mea devine și durerea lui. Îmi doresc să nu ajung o umbră a propriei mele vieți… să nu devin doar o „legumă”, prizonieră într-un corp care cedează. Îmi doresc să rămân prezentă pentru copilul meu, să-i fiu mamă, să-i văd zâmbetul, să-i simt îmbrățișările și să-i fiu aproape cât încă mai pot. Copilul meu are încă nevoie de mine… și acesta este cel mai puternic motiv pentru care încerc, zi de zi, să mă agăț de speranță. Nu mi-a fost niciodată ușor să mă deschid în fața lumii, dar acum mă simt nevoită deoarece singura nu reușesc. Poate că împărtășind povestea mea, voi reuși să aduc un strop de înțelegere și umanitate în jurul meu și nu voi rămâne în continuare în umbră...

Buna ziua! Ma numesc Dinca Luminita Corina, am 42 de ani, sunt din timisoara, sunt mama singura si am doi copii. Am o fata de 19 ani, in clasa a 12-a(bate bacul la usa), este prima mea minune si ajutorul meu. Mai am un baietel de 9 ani si el este autist. Eu nu cer bani, nu am nevoie de ajutor financiar. Am muncit 17 ani ca stivuitorist intr.o fabrica in 3 schimburi si cand am luat copiii si am hotarat sa ma despart de sot am zis ca trebuie sa fac ceva pentru a avea mai mult timp sa il ajut pe cel mic. Am inceput postliceala de asistent radiologie. 3 ani au fost foarte grei...servici in 3 schimburi, scoala, divort, copii, terapii, casa si multe altele dar am reusit. In momentul de fata am terminat postliceala si lucrez ca tehnician radioterapie si in timpul liber sunt sofer Uber/Bolt pt a le putea oferi copiilor ce au nevoie(meditatii fetei pentru bac si terapii baiatului). Imi place mult ce fac, sunt oameni incercati de o boala cruda si ma unge la suflet cand vad ca cei mai multi inving boala si am contribuit si eu putin. Problema e ca am obosit...si cel mic are nevoie de mine mai mult timp. As vrea sa renunt la a mai munci ca sofer Uber/Bolt doar ca nu pot sa acopar sedintele de logopedie si ma gandeam ca poate cu ajutorul vostru sa gasc un logoped cu inima mare sau care sa nu ajute cumva. Va multumesc din suflet si sper ca si anul acesta sa reusiti sa ajutati cat mai multe suflete. Va pup si va imbratisez cu drag

Am plecat de la Timișoara împreună cu nevasta și 3 copii lăsând acasă o mamă și o casă la indicații medicilor ca le-ar face bine la copii aerosoli de la mare! Stăm în chirie nu vreau ajutor financiar doar un loc de muncă în care să pot plati chiria și cheltuielile luna de lună eu ca și bărbat! Mâncare și restu se ocupă soția!

Irinuca fetița mea minunată în vârsta de 7 ani se luptă de la vârsta de 4 luni cu o boala genetică rara numită amiotrofie musculară spinală tip1 este o boala neuromusculară care care ia răpit copilăria. învinge această boala.Irinuca are o singură dorință să meargă în picioare.ea suferă foarte mult pentru că nu poate face acest lucru.cel mai greu este atunci când îi vede pe ceilalți că aleargă și merge întreabă ea de ce nu o poate face... Vă rugăm să vă ajutați și pe irinuca să îndeplinească visul și să nu mai trăiască copilăria într-un scaun rulant.

Buna seara. Sunt Mirel Dolofan, reprezint Asociația Marinuș Gălbenuș, asociație înființată in memoria fiului meu, Marinuș, zis și Gălbenuș. El, din păcate, a pierdut lupta după 6 ani de zbateri in neputința sistemului medical.. Am infiintat asociatia, sa pot rezista, sa nu innebunesc, sa nu o iau pe drumuri greșite. Proiectul BineIntensiv, e inspirat din lupta lui Marinuș, din piedicile și neputințele întâmpinate de noi. Prin BineIntensiv, unități de terapie intensivă pentru acasă, le oferim micuților cu diagnostic oncologic, alte boli grave, accidente rutiere, aparatură medicală performantă, săsi poară duce lupta acasă, inconjurați de dragostea celor dragi, de iubire, departe de infecțiile din spitale. BineIntensiv inseambă: Pat profesional ATI Monitor funcții vitale Concentrator oxigen fix si pirtabil Ventilator invaziv- noninvaziv Aspirator chirurgical Aparat aerosoli Injectomate si pompe de alimentație enterală Scaune rulante adaptate Consumabile medicale. Este un proiect unic nu doar in Romania, chiar in inyreaga Europa. Nu este o lauda, mai degraba un blestem

Bună seara, Mă numesc Boboc Mihai Alexandru și mă adresez dumneavoastră pentru fetița mea Boboc Daria Andreea în vârstă de 7 ani și 7 luni. La vârsta de 2 luni a fost descoperită în urma unor analize genetice cu Lipsa genei STXP1(Proteina 1 de transfer al informațiilor din creier mai exact organismul ei nu secreta substanță care ajuta la coordonarea creierului cu corpul, La momentul respectiv era singurul caz descoperit în țară și al 59 la nivel mondial . Acest lucru a dus la diagnosticul Tulburare Genetica Gravă. Nu exista tratament sau operatie care sa remedieze aceasta problemă. De la vârsta de 6 luni am inceput programul de recuperare care a cuprins de a lungul timpului următoarele terapii: Kinetoterapie Bobath Kinetoterapie Vojda Terapie Cuevas Medek Hidroterapie Hipoterapie Masaj neuro-facial Logopedie Terapie ocupațională In urma acestor terapii la nivel intensiv am reușit în acest an să facă primi pași ținută de mâini lucru care ne da speranța că poate reuși să se deplaseze la un moment dat precum și primele silabe/,cuvinte. Am reușit să susținem aceste terapii din resurse proprii și strângerea de formulare 230 și redirecționare impozit pe profit din firme către Asociația ai Voința ai Putere unde avem cont deschis special pentru ea. Din păcate pentru anul acesta datorita noilor reglementari fiscale firmele care ne susțineau in mare parte terapiile nu ne mai pot ajuta cu donații și sponsorizări iar pentru anul următor avem asigurați primele 3 luni de terapie din banii care ii mai avem în cont din anii precedenți. In acest moment valoarea facturilor pentru terapii se ridică la aproximativ 10000 lei lunar. Se poate dovedii cu documente financiar contabile toți banii care au intrat în contul Dariei și plățile făcute (toate plățile sunt făcute doar online pentru transparență) Cu siguranță sunt cazuri multe mai grave care necesita ajutor însă până în acest moment nu am apelat niciodată deoarece am găsit soluții pentru plata terapiilor iar în acest moment nu am nici o posibilitate sa putem susține și pentru anul viitor programul intensiv de recuperare, Am muncit 7 ani să poată să facă un pas și acum când vedem rezultatele și posibilitatea sa meargă sa nu mai putem susține financiar. Toate cele scrise mai sus se pot dovedi cu documente. Am fii foarte recunoscători daca a-ți putea sa ne introduceți în programul Orașul Faptelor Bune . Va mulțumim anticipat și va urăm Sărbători Fericite tuturor.

Bună, sunt un tătic de fetiță de 7 ani...totul a început acum 3 ani când la evaluare psihologică a fetiței a reieșit că are TSA....de atunci am umblat peste tot...terapii, logopezi pt că era atunci non verbala...adică doar tata, mama, papa și cam atât. In 2 ani de terapii am reușit să nu mai facem față cheltuielilor..la acel moment aveam și 2 credite ..unul pt locuință și altul pt terapii...am ajuns să trăim 4 persoane din bonuri de masa din 2 salarii și dacă ne mai rămâneau cumva bani....cu utilitățile tragem cumva dar am rămas în urmă cu plata apei....am fost somați că dacă nu plătim închide apa in tot blocul....și de parcă nu este de ajuns in urma unui EEG am mai primit un diagnostic..epilepsie mioclonica de tip absent....suntem dărâmați psihic dar trebuie sa fim tari pt copii...fetia este bine a recuperat bine dar mai este de lucru multi ani de acum înainte...facem terapie 8 ore pe săptămână de la anul viitor.... nu mai avem nici timp de noi... dimineață la școală și după-amiază terapie... nu mai știu ce este un concediu, un Crăciun... pt că nu mă mai pot bucura de nimic... va multumesc.

La doar 18 ani, destinul lui Paul este unul care poate fi transformat, oricând, într-un scenariu de film. În vară a suferit o fractură a coloanei cervicale după ce a sărit într-o zonă drum lung și atunci a început un spre recuperare. Cu sprijinul comunității din Hunedoara, a suporterilor echipei de fotbal Corvinul Hunedoara (din galeria căreia face parte) și a lotului de jucători ai liderului din liga a doua, Paul a început procesul de recuperare la una dintre clinicile de recuperare din țară. Și pe când se părea că lucrurile se îndreaptă, în sfârșit, în direcția potrivită, Paul și familia sa au mai primit o „lovitură”. Luna trecută, pe când se află în parcarea clinicii unde urma recuperarea, Paul și un colegiu de salon au fost iubiți de o mașină scăpată de sub control. Dacă pentru celălalt tânăr nu sa mai putut face nimic, pentru Paul încă există speranță, doar că vorbim de costuri foarte mari pe care familia sa nu le poate acoperi cu ușurință. Paul este continua și crede mai departe în visul său!

Copii cu autism - deschideți o fereastră spre lumea lor Copiii cu autism trăiesc într-o lume în care simțurile și emoțiile se întâlnesc diferite. Bucuria lor poate fi tăcută, un zâmbet care apare ca o licărire, iar tristețea poate fi ascunsă în gesturi subtile sau în liniștea lor. Ei simt intens, chiar dacă nu arată întotdeauna ceea ce simt. Fiecare copil cu autism are propria formă de limbaj: poate fi vorbit, poate fi gest, poate fi artă sau joc. Este limbajul lor autentic, iar noi avem șansa să-l descoperim, să-l cunoaștem și să le oferim spațiul în care emoțiile pot prinde contur și viață. Asociația Sf. Setlian, Ocrotitorul Copiilor din Focșani a început construcția unui centru terapeutic dedicat copiilor cu autism, un loc creat special, în mijlocul naturii, pentru a oferi siguranță, sprijin și șansa de a se dezvolta în ritmul lor. Proiectul centrului este amplu și unic în regiune, cuprinzând 5 clădiri destinate terapiilor formale, non-formale și terapiilor alternative, atat pentru copiii cat si pentru parintii lor. De asemenea, proiectul prevede și o microfermă de animale, sală terapeutică multifuncțională, traseu senzorial, loc de joacă senzorial, grădină cu plante aromatice. Costul estimativ al proiectului este de 3 milioane de euro, o investiție importantă, dar esențială pentru a oferi copiilor medii în care să se simtă înțeles, să accepte și să se asigure. Ajută-ne să continue lucrările și să finalizeze un loc în această lume să fie respectată, înțeleasă și sprijinită. Unde fiecare privire, fiecare gest, fiecare silabă timidă să fie primită cu răbdare, cu iubire și cu credința că fiecare copil are dreptul să fie înțeles și să înflorească în felul său unic. Fiecare contribuție, indiferent de mărime, aduce acest vis mai aproape de realitate. Ne ajută să construim săli adapteze nevoilor lor, să ofere terapii personalizate și să le oferim copiilor și familiilor experiențe care fac diferența între izolare și conectare. Împreună, putem să le deschidem ușa către lume, să le oferim șansa de a fi înțeleși, acceptați și iubiți așa cum sunt. Sprijinul tău transformă un loc în care emoțiile înghețate prind viață și unde fiecare privire timidă devine sau răză de speranță. Mulţumim !