Bună ziua,mă numesc Mizileanu Florin Cătălin,am vârsta de 21 ani și am un frate pe nume Mizileanu Robert,care în urma unui accident rutier,a ajuns să aibă un diagnostic foarte grav și acela fiind TETRAPAREZĂ SPASTICĂ GRADUL 1. El înainte să i se întâmple acest necaz,a fost o persoană cu care îți era drag să stai de vorbă și chiar dacă avea 22 de ani aveai și ce învăța! El a terminat liceul la Colegiul National Grigore Moisil ,cu bac obținut la Limba și Literatura Română,Matematică și Biologie. În urma acestor studii,a optat să devină polițist,luând proba sportivă,proba psihologică și urma să aibe proba la română,dar nu a mai apucat să o dea,doarece a avut loc acest accident rutier “necazul când vine,nu te anunță”.Era un băiat foarte conștiincios,îi plăcea ca tot ce se întâmpla în viața lui să fie ordonat.Avea o familie și un băiețel de 8 luni (8 luni avea atunci,în momentul accidentului) care în urma accidentului rutier soția l-a părăsit luând și copilul cu ea și asta l a afectat atât pe el cat și pe noi,restul familiei.Avea foarte multe planuri și vise de îndeplinit,dar în urma acestui accident totul s a ruinat. Accidentul s a produs in comuna Boranesti, el fiind nevinovat. S a întâmplat sa fie sunat de tata care venea de la serviciu alături de un coleg,acel coleg aducându l până la Cosereni,care urma să fie luat de acolo de către fratele meu. Mai avea 1,5 km până ajungea să-l ia pe tata când,în calea lui apare un individ,depășind 3 vehicule cu o viteză de peste 120 km/h. Din spusele vecinilor,el avusese o ceartă cu soția lui,înainte să plece de acasă și probabil asta a fost motivul pentru care el circula cu o asemenea viteză,mai ales având și permisul suspendat cu 4-5 zile înainte pentru ca acumulase 15 pct. În instanță el susținea ca plicul pentru predarea permisului,nu a ajuns la el,ci la bunica lui care ea la rândul ei,l a aruncat și din această cauză el încă circula cu mașina.Dupa aproape 3 ani,încă ne judecăm cu el pentru a afla cine a fost vinovat,dar noi rămânem focusati pe ceea ce ne dorim cel mai mult pe lumea asta,ca Robert să fie bine. El în momentul de față este bine din punct de vere clinic,este conștient începe ușor ușor ,să răspundă la unele comenzi(ridică mâna,uită te la mine),îi funcționeaza toate simțurile și privirea lui este foarte limpede,scoate și sunete,faci o glumă lângă el,începe și rade,dar încă nu a rostit un cuvânt,încă nu poate sta în șezut singur,nu merge dar mulți kinetoterapeuti și doctori i-au dau șanse ca poate să facă și astea prin multă muncă,credința în Dumnezeu și dăruire. După accident doctorii timp de o lună de zile ,i-au acordat 0% șanse de supraviețuire ,doarece presiunea intracraniană era de 18 în urma căreia a făcut și un AVC,a stat în comă indusă 16 zile și după comă am așteptat 3-4 săptămâni să ne dea primul semn de viață ,chiar de înălțarea lui Iisus Hristos s a întâmplat asta. Pentru noi a fost o minune ,una dintre cele mai mari bucurii din viața mea și nu doar a mea.Dar această bucurie nu a durat mult pentru ca au apărut și alte probleme,părinții mei fiind foarte afectați,în urma cărora s-au și îmbolnăvit fiind nevoie de operații și tratament și pentru ei în urma accidentului care ne a marcat pentru toată viața dar mai ales pe Robert.Poate mulți dintre dumneavoastră nu știți sau nu ați auzit de acest diagnostic care-l putem numi chiar fiind o “boală”. Tetrapareza spastică (sau tetraplegie spastică) este o afecțiune neurologică severă, caracterizată prin slăbiciune musculară (pareză) sau paralizie (plegie) la toate cele patru membre (brațe și picioare), cauzată de o leziune sau disfuncție la nivelul sistemului nervos central (creier/măduva spinării), care duce la rigiditate musculară crescută (spasticitate) și reflexe exagerate, afectând mișcarea și coordonarea,mai pe scurt așa cum mi a explicat și mie domnul doctor,e ca și cum,rădăcina unui copac s a rupt în pământ și ca doctor,nu poți să sapi în pământ să prinzi rădăcina .Tratarea acestei boli se face doar doar cu ajutorul kinetoterapeutului,a medicamentației dar și cu ajutorul și susținerea noastră,a membrilor familiei. Ne dorim ca la începutul noului an să l ducem și la un spital particular specializat în tratarea persoanelor cu acest diagnostic,dar costurile sunt enorme și nu ne putem permite! Vă rog din suflet,cei care înțelegeți durerea lui Robert și doriți să l ajutați să fie măcar pe jumătate cum a fost sa ne ajutați ca să putem să I facem și lui o viață decentă. Acest mesaj l-am scris cu lacrimi,deoarece acum de cand sunt în situația asta mi-am dat seama ce înseamnă să te trezești normal,să poți vorbi, să poți merge fără a depinde de cineva,acum îl apreciez mult mai mult pe dumnezeu,chiar dacă în unele momente spun “-De ce doamne? De ce lui sa i se întâmple așa ?!”,dar mă gândesc ca ferească Dumnezeu,putea sa fie și mort! Îmi cer mii dacă nu am scris foarte coerentă povestea dar credeți mă ca mi-a fost foarte greu să o scriu,mai ales ca e vorba despre cea mai mare și cea mai mare problemă din viața mea!

Buna ziua,Va multumesc din suflet ca ne cititi acest mesaj care cauta cu disperare o solutie. Numele meu este Ferenczi Zoltan si sunt tata a 2 copii gemeni si un baiat mostenit din parte nevestei.Gemenii au 11 ani si s-au nascut din placente diferite.Baiatul Razvan Stefan sa nascut perfect sanatos,insa Alesia Maria sa nascut cu o boala incurabila pana la momentul de fata sub denumirea de Epidermoliza Buloasa Distrofica sau cunoscuta si sub denumirea Copii Fluture.Boala este genetica si afecteaza toate organele atat intern cat si extern dar in special pielea,motivul fiind lipsa de COL7A1 colagenul care face realizarea de lipire a celor 3 straturi de piele pe care le avem.Pielea ei este foarte fragila si la orice contact chiar si minor o face sa se desprinda de corp pe acea zona.Necesita atentie deosebita chiar si o imbratisare ii poate dauna grav pielea.O mare parte de pe corp a fost si este afectata si este nevoie de pansare toaletare a corpului zilnica.Are rani deschise pe corp tot timpul,pe care incercam sa le tinem sub control pentru a nu se infecta.Problema de moment pe care o intampinam este sudarea degetelor intre ele,o chestiune care se intampla foarte des la persoanele care sufera de Epidermoliza Buloasa.Dorinta noastra este sa ajunga acest mesaj la dumneavoastra si prin intermediul vostru sa ne auda toata lumea de peste tot si cine ne poate indruma catre o clinica unde am putea face o interventie chirurgicala la ambele manute unde s-au mai facut astfel de interventii si au avut succes.Ne dorim atat noi ca si parinti dar in primul rand Alesia isi doreste sa isi poata folosi degetele pentru a fi un copil normal.In momentul de fata nu-si poate folosi decat degetul mare de la ambele maini restul fiind sudate intre ele si ele incep sa se inchida precum un pumn.Va rugam din toata inima sa incercati sa ne ajutati cu informatii daca nu se poate financiar,pansamentele pe care le putem folosi si cremele,bandajele,terapiile costa destul de mult avand in vedere ca suntem o familie modesta dar am reusit sa le suportam cu sacrificii.Va multumesc pentru timpul acordat si pentru implicarea tuturor.Astept cu nerabdare sa-i dam o veste frumoasa Alesiei.Va imbratisam si va iubim.

Deoarece în zona noastră nu exista nici un centru de zi pentru persoanele cu dizabilităţi, pe un teren primit de la Biserica Ortodoxă, vom începe în primăvară construirea centrului. Proiectul este finalizat, mai avem de obţinut doar avizul ISU. Costul estimat al proiectului este de 500000 de euro, din care noi am reuşit să adunăm până acum 100000.

Am o fetita de 11 ani care se inplinesc pe 15 decembrie si are probleme cu auzul si adhd.in urma cu aproape 4 ani am aflat despre problemele cu auzul,atunci am cumparat pentru prima data protezele,doar ca acum trebuiesc inlocuite si din pacate sau cam scumpit si nu imi mai permit,stam cu chirie si mami lucreaza doar 4 ore ca sa poata sta si cu ea si cu baiatuleu lucrez in santier si nu prea sunt pe acasa,doar asa mai acoperim din cheltuieli,va multumesc

Se spune ca roata se întoarce, indiferent daca faci bine sau rău! Azi, vreau să îi fac o surpriza soției mele minunate. Ea nu este o "simplă" soție, este mama , soția si femeia perfectă! In urmă cu 2 ani, mi-a ridicat moralul cu ajutorul vostru, iar acum eu vreau sa ii întorc acest gest, tot prin intermediul vostru, pt că ea vă adoră pur si simplu si ar ajuta-o in acest moment, pt ca acum, ea este putin" jos"! Suntem o familie greu încercată datorita diagnosticelor copilului nostru(autism, epilepsie, atrofie cerebrală), însă nu cedăm, nu ne lăsăm. Pe noi durerile ne-au apropiat, nu ne-au despărțit! Când eu am fost jos, ea m-a ridicat si invers! Dumnezeu m-a binecuvântat cu așa un om minunat langa mine! Cu ajutorul vostru, aș vrea sa stie o lume întreaga cât de mult înseamnă ea pt mine, că e totul meu, pt mine si pt puiul nostru de om!

Fetita mea Melisa de 13 ani este diagnosticata cu o boala crunta Sindrom Job o boala autoimuna, rara ,care ia afevtat sistemul osos sever , care nu ii da voie sa mearga preea mult, sa stea in sezut din cauza durerilor groaznice..boala daca nu o tinem din scurt, infectiile ajung in sange si nea spus ca oricind o putem pierde. Pina acum am tratat-o in Germania la Spezialklinik Neukirchen -clinica de boli autoimuna ,dar pentru a continua tratamentl nu mai avem putere financiara.si pe data de 27 avem programare. Va rugam din inima ajutatine, salvatine , nu ne lasati

Sunt mămica, Nataliei, o fetiță specială, rara de numai 4 anișori. Natalia a avut mai puțin noroc și s-a născut cu un sindrom genetic rar- Pigt-Cdg (doar 25 de cazuri în lume), ce vine cu întârziere globală de dezvoltare, hipotonie, ataxie, epilepsie și alte malformații congenitale. Deși pășește cu ajutor, iar vocabularul este destul de sărac, minunea mea lupta zilnic pentru a reuși să meargă independent și să vorbească.Nimic mai rău,nu poate fi pentru o mama, decât să își vadă puiul că tânjește la joaca cu copii, la un dat pe tobogan sau la o săritură într-o baltă. Sunt lucruri mărunte, care, pentru noi sunt marete,....sunt scopuri! Despre Natalia va pot spune că este o minune de copil, blândă,cu lumina in suflet și în privire, luptătoare și puternică în ciuda a tuturor greutăților prin care trecem. Îmi doresc din tot sufletul sa ii pot asigura toate terapiile zilnice, de care are nevoie, pentru a avea o șansă la o copilărie aproape de normal. Va îmbrățișez cu drag, Alexandra.❤️

La ceas de noapte ,va scriu câteva rânduri despre o mămică a doua fete minunate.De aproximativ este sub protectie juridică, pentru un an de zile,deoarece era mereu bătută de soțul ei.O ajutam pentru a primi alocația fetelor, și cea complementară pe numele ei.Sotul ia banii ,nu le plătește utilități, se descurcă din nimic...Astăzi le-a fost tăiat curentul electric pentru ca soțul ei nu a plătit facturile ,desii banii i-a luat. O amenință că o sa fie dată afară și din casa ,facandu-le acte pe casa surorilor lui..Au nevoie de ajutor financiar .Le-am ajutat până acum noi,însă nevoile financiare ,minime ,sunt mult și pentru noi.Mamica se numeste Liliana.

Bună ziua povestea mea este următoarea, puțin cam tristă dar ff adevărată... Este vb despre tatăl meu care urmează să facă 2 operații, 1 înainte de Crăciun la spital Sfântul Ioan din București ( in următoarea rezultatelor unor analize) este vorba de o piatră la rinichi destul de avansata și cealaltă operație este vb de hernie avansata care trebuie urgenta operată după sărbători di recuperare primei operații

Bună ziua numele meu este ca Corina sunt mama a trei copii unul de 15 unul de nouă și unul de patru ani și opt luni care acum un an jumătate am aflat că este autist terapiile sunt foarte costisitoare ne descurcăm foarte greu singura lui șansă este terapia cu celule stem din Turcia suma acestei terapii este de 9050 € din păcate sunt mamă singură și nu pot să îmi permit din două indemnizații de handicap și eu și copilul avem gradul 1 grav să putem face acea operație în Turcia facem în fiecare săptămână terapia Alba roade uneori nu el are patru ani și opt luni nu vorbește nu a spus niciodată niciun cuvânt cu ajutorul vostru sperăm să poată spune mama mâna de la mână pentru Kevin dacă va fi nevoie am și factură cu cât costă această terapie care dorește să ne ajute așteptăm cu drag apelul vostru și sperăm din tot sufletul să ne sunați timo și respect radio ZU

Fac acest apel cu inima plină de speranță către oamenii cu suflet bun. Sunt mamă a 9 copii, cu vârste între 17 și 5 ani, și în ultima vreme simt că nu mai reușesc să fac față singură tuturor greutăților. Îmi doresc să le ofer copiilor mei o viață mai bună, dar momentan trecem printr-o perioadă foarte dificilă. Stăm toți în două camere, iar banii pe care îi avem abia ne ajung de la o lună la alta. Am acumulat și datorii, iar cheltuielile cresc de la o zi la alta. Copiii mei învață bine și sunt foarte dornici să își continue studiile, însă nu îmi permit meditații sau alte lucruri care i-ar ajuta să își urmeze visurile. Nu cer mult, dar orice ajutor, oricât de mic, ar însemna enorm pentru noi. Sprijinul vostru poate face o diferență reală în viața copiilor mei. Vă mulțumesc din suflet tuturor celor care ne sunt alături cu o vorbă bună sau cu un ajutor, oricare ar fi el. Bunătatea voastră ne dă speranță și putere să mergem mai departe.

De aproximativ 12 ani salvez, sterilizez si dau in adoptie responsabila, catei si pisici abandonati. Am avut si am cazuri de pisici paralizate, catei cu probleme si in momentul de fata am o catelusa batrana cu tumora Stiker care necesita chimioterapie. O sedinta costa 300 de lei. E nevoie de minim 5 sedinte, fiind o tumora foarte mare. Scriu in speranta ca sunt iubitori de animale care pot sa ajute. Tot ce fac, fac din banii mei si a devenit extrem de greu. Jumatate din salariu se duce acolo. Visul meu e sa am mai multe posibilitati financiare pentru a putea ajuta cat mai multe animale. Suntem prea putini iubitori, din pacate. Daca cineva doreste sa ajute financiar catelusa cu tumora, dorinta mea e sa o salvez si sa aiba o viata buna cat va mai trai. Doamne ajuta!

Bună seara, va rog frumos dacă se poate să ajutăm și pe Laurențiu care are tetrapareza spastica .Are nevoie de kinetoterapie pt recuperare .Mulțumesc frumos!

Bună seara povestea mea pe scurt fata de 20 ani cu probleme de vedere miopie forte la ambii ochi cu dezlipire de retină la ochiul drept operată de 10 ori de la atâtea operații a dezvoltate și alte boli dacă poți ajuta să măcar cu un sfat ce să mai fac și la ce medic să merg multumesc.

Buna seara, Suntem o familie de 5 persoane si nu avem conditii deloc, nu avem casa, ne chinuim sa supravietuim. Sunt bolnav si am pensie de handicap

Buna seara, am nevoie urgent de ajutor financiar, fetița mea Mădălina în vârsta de 15 ani a fost diagnosticată cu cancer ovarian la spitalul Luis Țurcanu din Timișoara, eu am 3 copii și sunt singure susținătoare a lor, că îngrijesc bătrâni în Austria, iar din cauza boalei feteți mele nu mai pot contacta cu mai multe detalii pentru a fi găsit.

Vă scriu aceste rânduri cu ochii în lacrimi și cu inima strânsă, pentru că îmi doresc din tot sufletul ca fetița mea, Ysa, să aibă o șansă reală la o copilărie normală. Până la vârsta de doi anișori, Ysa a mers doar în genunchi. Asta era tot ce putea corpul ei. Însă prin terapii zilnice, exclusiv datorită lor, fetița mea a reușit să facă primele ei pași în picioare. O mică intervenție minim-invazivă i-a îndreptat piciorușul, dar adevăratul miracol îl fac terapiile, zi după zi. Ysa suferă de paralizie cerebrală și întârziere în dezvoltare globală. Deocamdată vorbește și gândește precum un copil de doi ani, deși are șapte. Dar medicii ne-au dat o rază uriașă de speranță: 85% șanse ca Ysa să poată merge ca un copil normal și să poată vorbi, dacă nu întrerupem terapiile. Iar aceste terapii sunt viața ei:

Buna ziua, va scriu cu durere in suflet dar cu inima plina de speranță, povestea vecinului meu Adrian Ciucanel. In data de 28 octombrie Adrian a suferit un stop cardio respirator. De atunci este in coma la ATI Sf Spiridon din Iași, cu afectare neurologica gravă din cauza resuscitării prelungite. Pentru a avea o șansă reală la recuperare și pentru a speră din nou la viață, are nevoie de recuperare neurologica intensivă in centre private din străinătate. Din păcate pentru această recuperare costurile sunt cu mult peste posibilitățile financiare ale familiei ( 3200euro/zi și durează între 3 și 6 luni). Va rog să-i întindeți o mana de ajutor in speranța de a-și revedea soția și fetița. Vă îmbrățișez. Andrei

Buna ziua, sunt Zamfirescu Daniel, instructor auto, in Bucuresti. De ceva timp ii urmaresc pe facebook pe cei de la Save the Horses Romania. Problema lor arzatoare este salvarea sanctuarului, unde isi au casa cateva sute de animale salvate, la propriu de la moarte si de pe strazi in diferite situatii. Au foarte mari datorii, in primul rand, la ANAF, care s-ar putea de la anul, sa le puna sechestru pe toate bunurile si acele animale sa fie condamnate la moarte sigura. Desi au foarte multi urmaritori, aproape in fiecare zi posteaza cate un mesaj SOS, pentru a se dona bani, pentru ca nu mai reusesc sa faca fata cheltuielilor. Va rog, in numele lor, daca puteti, sa incercam cu ajutorul oamenilor buni, din Orasul Faptelor Bune, sa salvam sanctuarul, de la moarte! Multumesc!

Buna ziua Radio Zu,sunt o fetiță de 3 anișori ce m-am născut cu probleme la ambele picioare,piciorul stâng având doar un degețel și fără talpa( doar călcâiul),ulterior am fost operata că sa pot purta proteza și la piciorul drept am 4 degetele,2 fiind lipite si operata(desfăcute) sa pot merge,fac chinetoterapie la spital și acum am fost programată pentru operatie anul viitor în februarie deoarece se duce într-o parte genunchiul stâng,cea cu proteza,proteza trebuie schimbata cam la 6 luni deoarece piciorul crește și costurile sunt de 3000 lei-4000 lei proteza,mi se decontează de stat 50% din suma,apelez la voi Orașul Faptelor bune daca exista un doctor specialist in tara sau in străinătate pentru reconstrucție de picior,sau sa pot strânge o sumă pentru schimbarea protezei anual de cel puțin 2 ori.Multumesc mult și aștept ajutorul vostru,sa fiu auzită.Sara Maria- o fetiță dulce și vioaie.