Bună dragă echipa Radio Zu.sunten familia Sabău Csaba și Florina avem un copil cu autism grav și singurul lucru ce ne dorim este să se facă bine, dar avem nevoie de ajutor pentru ai putea plăti logopedia și terapiile Thomatis

Bună! În primul rând bine ați revenit în orașul nostru! Avem nevoie de ajutor pentru micuța Carina, care abia după 5 ani, după multe teste genetice, am aflat ca suferă de un sindrom genetic rar și anume , PHELAN MC DERMID . Din păcate acest sindrom i-a furat fetei copilăria. Carina nu vorbește, are crize de epilepsie, tulburări de echilibru, hipotonie musculară! Facem o grămadă de terapii pentru a face minime progrese! De anul trecut vin în țară specialiști din Spania pe kinetoterapie și anume procedura Medek Therapy și am avea posibilitatea să facem o sesiune de 10 ședințe, dar din păcate sunt foarte costisitoare! O sesiune costă în jur de 2000 de euro! De anul viitor avem posibilitatea la 3 sesiuni pe an, prima fiind în Ianuarie, următoarea în Aprilie și ultima în septembrie! Ne am bucura să putem merge și anul acesta pentru ca anul trecut cu sacrificii mari am reușit să facem o sesiune de Medek kinetoterapie și rezultate au început să se vadă! Vă suntem recunoscători tuturor care doresc să ajute și pe micuța Carina sa poată duce i viața cat de cat normală!

Bună ziua am un băiat Eric de 16 ani cu handicap accentuat Diabet insipid neufrogen as dori ajutor pentru tratament , pentru un an . Tratamentul costă în jur de 2400 de euro pe an. Mulțumesc

Buna ziua, Va scriu, in speranta, ca cineva va ajuta o mamica deosebita, care se descurca singura cu un baietel cu autism. Pe scurt, baiatul are 15 ani, il cheama Catalin, si este coleg de clasa cu baiatul meu, clasa a IX-a, la liceu. Desi este un baiat care are nevoie, in permanenta de insotitor, si in fiecare clipa este alaturi de mama sa sau "umbra" lui Elena, vine zilnica la scoala si nu vrea sa piarda nimic din ce fac ceilalti colegi. Are program scolar adaptat nevoilor sale, dar vine la acceasi ora cu colegii, doar sa faca ce fac si ei. Din discutiile pe care le-am avut cu mama sa, costul terapiei este mare, si "umbra" trebuie platita, cu ora. II este rusine sa ceara ajutor, si de aceea va scriu eu. Mama se numeste Claudia, si este din Brasov

Am un baietel in varsta de 7 ani diagnosticat recent cu Panencefalita screlozanta subacuta (o boala degenerativa rara care provoaca inflamatie cerebrala). merg cu el la tratament in Turcia la 3 saptamani si tratamentul este foarte scump, daca nu ajungem la tratament ii riscam viata. Multumesc

Buna ziua! Sunt Teodora și va ascult cu mult drag. Știu că urmeaza să mergeți în orașul faptelor bune. Avem mare nevoie de ajutor și nu știm de unde l-am mai putea cere daca nu de la voi,oameni cu inima mare. Este vorba despre sora mea,care locuieste la Roma,in Italia si pe care am ajutat-o cu mare drag cat am putut dar din păcate nu avem puterea sa ii ajutatm îndeajuns.Daniela și Cosmin sunt o familie cu doi copii, O.o fetiță de 8 ani și 4 luni și R.,un băiețel de 3 ani și 4 luni... Momentele lor de dificultate au început odată cu pandemia când ea a rămas fără un loc de muncă,au trebuit să schimbe casa pentru că scădea contractul de închiriere și mai apoi a rămas însărcinată cu băiețelul. Greul cel mare a început cand R avea un an și 8luni .... dintr-o dată a început să nu mai meargă și imediat la câteva zile a fost diagnosticat cu leucemie.... Daniela a trebuit sa stea o perioada de circa 3 luni cu el în spital timp in care Cosmin a fost nevoit să stea cu cea mare acasă neavând pe cineva care sa.i ajute.S-au împrumutat pe unde au putut au mai fost și ajutați pentru că din păcate chiria,facturile și toate cheltuielile nu au așteptat ca ei sa se reprinda. Ea între timp a ieșit din spital dar au urmat mai multe internări și dacă nu erau internați trebuiau oricum sa meargă la spital în fiecare zi pentru tratament(circa 100km dus întors) și cum un necaz nu vine niciodată singur el a făcut accident și a rămas fără mașină pentru a merge la munca (din păcate nu are mijloace de transport din zona unde stau până la locul de munca in jur de 100km dus întors). Au o mașină foarte veche cu care ea duce piticul la terapie și mai nou și pe mama lui Cosmin care din septembrie 2024 e la ei cu gradul lll metastaza cancer de col uterin. Problema este că de la 1 noiembrie s- a dat legea că nu se mai poate merge in Roma cu mașini mai jos de euro 5.Ea riscă și o să i ajungă foarte multe amenzi pentru că din păcate nu au posibilitatea să își ia altă mașină. De cele mai multe ori nu reușesc să ajungă la sfârșitul lunii și rămân fără bani de cumpărături. Daniela are 36 de ani și au început să.i cada dinții (doi la numar deja și sunt cei din fata) nu știm dacă din cauza stresului sau o fi având parodontoza. Și nu s- a terminat aici, acum o luna zile lui Cosmin i-a alunecat scara la locul de muncă și a căzut de la 4 metri(din fericire are picioarele bandajate dar nu sunt rupte și trebuie să stea 2 săptămâni acasă). Au luat în calcul și să se întoarcă în România după ce R termina tratamentul dar din păcate nici acolo nu au un loc al lor, au o casa la roșu construita de parintii lui Cosmin dar la care nu au reușit să mai facă nimic de foarte multi ani.Ar trebui sa scriu la nesfârșit daca aș scrie tot. Am uitat sa precizez că R este pe drumul cel bun...a luptat că un erou și pare că va fi bine...drumul inca e lung și anevoios dar avem mari speranțe. Din păcate mama lui Cosmin nu pare fi la fel de puternica dar noi ne rugam sa fie bine si cu ea.Va rugam din suflet sa îi ajutați și pe ei cu cât de puțin puteți. Pentru orice fel de informații vă stau la dispoziție. Mulțumesc din suflet! Doamne ajuta!

Fetita mea cea mica are autism. Facem terapie de 5 ani si jumatate. Plata terapiilor este peste puterile nostre si din acest motiv strangem Declaratia 230 cea prin care oamenii directioneaza 3,5% din impozit. Va atasez un link pentru completarea formularului. Este foarte usor de utilizat si pentru noi inseamna foarte mult. Va multumesc din suflet. Sarbatori cu bine!!! https://forms.gle/NRRB1RhC2Y8Fxh7UA

Va rog din suflet am soția operata pe creier vreau sa merg mai departe și prin vocea radio Zu îmi aude și mie vocea este mama la 5 copii va implor din suflet nu mă ignorați va rog din toată inima

Sunt o mamă singură cu 2 copii unul surdo mut ,altul cu ADHD și deficit de atenție și își doresc de Crăciun unul din aceste cadouri dar eu nu-mi permit având salariul minim pe economie. Dacă cineva dorește să bucure acești 2 copii de Crăciun le mulțumesc din suflet.

BUNA ZIUA OAMENI CU SUFLET MARE!IN LUNA MARTIE 2024 MI-AM PIERDUT SOTUL,AM RAMAS CU UN BAIAT DE 7 ANI SINGURA,LOUIESC CU SOCRII,DAR DE CATEVA ZILE NU NE MAI VOR SI SUNTEM NEVOITI SA NE GASIM UN ADAPOST.AS VREA SA GASESC PE CINEVA CARE E DISPUS SA VANDA IN RATE O CASUTA IN ILFOV SAU IMPREJURIMI.MULTUMESC!

Fetița me-a face 4 anișori pe data de 29. 12 , și mi-ași dori sa ii îndeplinesc toate dorințele dar nu e posibil , dar dacă ați putea să mă ajutați a-și fi foarte fericit. Va mulțumim.!!

Îndeplinită de Dragnea Iulian din orașul Brasov.

Viitorul meu sot, Gabriel, 44 de ani a fost diagnosticat in aprilie 2023 cu Scleroză Laterală Amiotrofică, o boala a neuronilor motori care afecteaza toti muschii corpului, cauzand atrofierea acestora si inevitabil provocând decesul. Nu exista tratament boala este ireversibilă. Speranța de viata in cazul acestei boli este de 3,5 ani. Deorece Boala a avansat foarte mult am fost nevoita sa renunt la serviciu deorece are nevoie de ingrijire continuă. Cu ajutorul oamenilor si a familiei am strans bani de am facut diferite tratamente alternative cum ar fi: tratamente antiinflamatoare, ozonoterapie, vitaminizare intravenoasa dar nimic nu a avut efecte vizibile. Medicii ne-au recomandat singura soluție de a imbunatati calitatea vieții si de a stopa avansarea bolii, tratament cu celule stem administrate in măduva spinarii. Acest tratament costa aproximativ 30.000€ si se poate face doar in afara tarii. Fiind ultima si singura solutie de a prelungi viata incercam cu ajutorul oamenilor care au posibilități financiare sa ne ajute sa facem acest tratament cu celule stem. In acest fel va rugam sa ne ajutati sa ii facem cunoscuta povestea logodnicului meu, Gabriel in speranta de a strânge banii necesari tratamentului, ca sa aiba o sansa in plus de a trai si de a ne întemeia o familie. Va multumesc anticipat. Cu stima, Panfil Olivia Nicoleta.

Buna ziua ingeri de pretutindeni vreau sa va cer ajutorul pentru soacra mea care are in ingrijire pe cumAtul meu cu handicap grav din nastere. Are mare nevoie de ajutor atat financiar cat si alimente din cauza ca are 2 imprumuturi si tot venitul merge la acele imprumuturi si facturi. Va rog din suflet sa ajutati o mama necajita cu o situatie grea! Va Multumesc si va doresc sarbatori binecuvantate!

Ajutăm împreună băiețelul din Cămin, județul Satu Mare, Pozsonyi Sámuel-Noel (Somika)! Sámuel suferă de o boală foarte gravă, în august i s-a diagnosticat o tumoare cerebrală. Deși a trecut deja prin mai multe tratamente, acestea doar încetinesc creșterea tumorii, ceea ce nu este suficient pentru supraviețuire. Tratamentul ar trebui continuat la o clinică din Köln, ale cărei costuri sunt ridicate, iar familia din păcate nu le poate plăti din propriile resurse. De aceea cer ajutorul nostru. Citiți mesajul mamei: "Îmi este greu să scriu despre asta, dar acum trebuie să o fac, pentru că avem nevoie de ajutor. Unul dintre cele mai grele lucruri în viață este să ceri ajutor, pentru că am fost învățați că trebuie să putem rezolva totul singuri, să rezistăm.....Boala fiului meu m-a făcut să realizez că nu am altă opțiune dacă vreau să-i dau o șansă la viață. Am realizat că nu este rușine să ceri ajutor, toată lumea ar face asta într-o situație similară, tristă și disperată. Povestea noastră pe scurt: fiul meu, Pozsonyi Sámuel-Noel (Somika), are acum 11 ani, până în august 2024 a avut o copilărie fericită și fără griji alături de noi: părinții săi și sora sa mai mică, Jázminka, de 8 ani. Însă pe 6 august anul acesta am observat o mică anomalie la el, o problemă de echilibru. În aceeași zi l-am dus la urgență, unde i s-a prescris o consultație neurologică. Examinarea RMN a arătat că are o tumoare cerebeloasă și, din cauza presiunii cerebrale, ar putea intra în comă. Am plecat imediat la Cluj, unde a fost operat pe 19 august. Operația a fost un succes, dar din păcate au putut îndepărta doar o parte din tumoare și s-a dovedit a fi malignă. Acest lucru ne-a devastat. Ce urmează? Întrebări, îndoieli, disperare… Apoi, în ciuda tuturor, am luat rapid decizia: nu putem renunța, trebuie să mergem înainte. Am început tratamentul la Cluj: 30 de ședințe de radioterapie și medicamente chimioterapice, pe care tocmai le-am terminat. Băiețelul meu drag a suportat tratamentele, radioterapia, examinarea RMN de 40 de minute, fără să spună un cuvânt, nemișcat, ca un erou. Radioterapia și chimioterapia medicamentoasă ajută la oprirea temporară a creșterii tumorii, dar aici, la Cluj, din păcate nu mai pot oferi ajutor suplimentar. Am încercat și la Debrecen, dar din păcate nici acolo nu pot ajuta. Ce fac părinții în astfel de situații? Caută, cercetează, se informează, pentru că nu se poate, nu trebuie să renunțăm! Cu siguranță există o cale de ieșire! Așa am ajuns la o clinică din Köln, unde tratează pacienții cu tumori cu rezultate foarte bune. Deci avem o șansă, există speranță la Köln. Am luat deja legătura cu ei, unde am începe evaluarea stării și tratamentul în trei săptămâni, dacă Dumnezeu vrea. Cu toate acestea, acest tratament costă zeci de mii de euro și de aceea cerem ajutorul vostru. Deoarece timpul ne presează, cerem tuturor oamenilor de bunăvoință și dornici să ajute să ne sprijine, să ne ajute să-l ducem pe Somika la Köln, pentru a putea primi tratamentul și a avea o șansă să trăiască din nou o viață lipsită de griji și sănătoasă alături de noi, familia sa iubitoare. 

Azi 12.12.2024 o veste trista ne-a atins inimile. O Familie cu 7 copilasi, a trecut printr-o tragedie imensă.Casa lor din Butani, judetul Bihor a fost mistuită de flăcãri. In doar câteva clipe, locul pe care îl numea „acasă" aproape că a dispărut, lăsându-i fără un adăpost. Acum, mai mult ca oricând, ei au nevoie de sprijinul nostru. Orice ajutor, oricât de mic, poate face o diferentã uriasã pentru aceastã familie care încearcă din rasputeri să se ridice din nou. Dacă aveți pe inima și aveți posibilitatea sa contribuiti cu oricât de puțin financiar sau și prin materiale,lucruri necesare intr-o casa,suntem foarte recunoascatori.Pe parte materiale donatiile se pot duce la adresa mentionata si pentru donatii financiare, pot fi facute in contu ... Împreunã, putem readuce speranta în viata lor! Vă multumesc din inimã!

Sophia are 10 ani si este eleva la C.N. de muzica George Enescu Bucuresti. Este un copil talentat, inteligent, plin de entuziasm. Insa, cum viata e plina de obstacole, si Sophia le-a intampinat. In luna august 2022 Sophia a prezentat o inflamatie la metatarsienele piciorului drept. In urma unor ample si lungi investigatii (picior imobilizat in repetate randuri, CT, biopsie si analize de sange) Sophiei i s-a pus un posibil diagnostic de osteomielită, insa acesta a fost infirmat de inexistenta unei bacterii la analizele de sange. Desi totul parea ca merge bine si starea de sanatate a Sophiei se amelioreaza (fara aport medical) in luna ianuarie 2023 Sophia a suferit o fractura la nivelul gleznei piciorului drept. A fost monitorizata vindecarea fracturii, si s-a observat o evolutie atipica a osului, fara a ne putea fi oferita o explicatie medicala. Dupa vindecarea fracturii, in luna mai Sophiei i s-a inflamat zona gleznei piciorului drept si in urma unor investigatii suplimentare (scintigrafie osoasa) s-a stabiit diagnosticul de osteomielită cronica multifocala. Insa pentru eliminarea oricarui dubiu sunt necesare alte investigatii (hemoculturi, teste genetice, operatie etc.) toate acestea fiind costuri foarte mari. UPDATE: Avand in vedere faptul ca in Romania medicii nu au putut stabili un diagnostic si un plan de tratament precise, am fost indrumati către spitalul de pediatrie Bambino Gesu, Roma, Italia, unde, in urma investogatiilor (RMN, biopsie si multiple analize de sange) medicii au stabilit diagnosticul osteomielită cronică multifocala nonbacteriana. Tratamentul prescris este de lunga durata si ne permite mentinerea sub control a bolii, avand in vedere ca aceasta este considerata boala autoimuna. Tratamentul il procuram din patru in patru luni, din Roma, fiind necesara si internarea in cadrul Bambino Gesu in vederea efectuarii analizelor specifice, astfel incat sa se poata vedea efectul tratamentului /evolutia bolii, toate acestea pentru a putea interveni din timp. Costurile generate de tot ce presupune boala Sophiei (de la costurile de transport si cazare, pana la cele ale medicamentelor si ale investigațiilor medicale) depasesc cu mult posibilitatile noastre financiare.

Am 5 copii cine ne poate ajuta cu ce dorește ne descurcam greu cu banii! David 10 ani, Matei 8 ani, Andrei 6 ani, Alex 4 ani si Eva 2 ani. Cu ce doriți este bine primit.

Îndeplinită de Dragnea Iulian din orașul Brasov.

Buna ziua.Ma numesc Mille Renata.Am doua fete de 13 si 14 ani.Locuiesc in Oradea,tata copiilor nu ne mai ajuta cu nimica ii plecat din tara de 5 ani.Anul aceasta am fost operat ca mi sa spart doua vene in picior si 3 luni nu am putut sa maduc la lucru.Ce am primit bani de concediu mi a fost de ajuns sa cumpar mancare si niste haine groase pentru fete.Stam in chirie dar acuma nu am posibilitate sa achit sa fim la zi.As dorii sa ma ajutati daca se poate sa nu ajungem pe strada acuma de sarbatori.Orice putin ne ajuta foarte mult.Va multumesc din suflet

O locuință mica unde sa stau cu băiatul meu de 6 anișor ca altfel ajun pe.drum.sunt mama singura

Suntem 3 prietene, care ne dorim din tot sufletul sa ajutam, si prin voi, o familie minunata, insa greu incercata. Aida si Marius sunt doi tineri frumosi, care au fost binecuvantati cu 2 baietei minunati, insa cu probleme grave de sanatate... David-Nicolas are 12 ani si sufera de tetrapareza spastică, paralizie cerebrală, epilepsie, leucomalacie periventriculara bilaterală, iar Adrian-Noah abia a implinit 4 anisori si sufera de encefalopatie epilepileptica, boală genetică pe gena KCNQ2, epilepsie, tulburare în dezvoltare. Cei doi parinti, de 12 ani isi dedica fiecare zi si noapte cresterii si ingrijirii lui David si de 4 ani si a lui Adrian; cei doi ingerasi sunt dependenti de insotitor si au nevoie de terapii si tratamente/operatii costisitoare ce necesita efort financiar constant. Chiar acum se afla Paley Orthopedic & Spine Institute, SUA, unde David a suferit o interventie chirurgicala la picioare. Complicațiile apărute după intervenția chirurgicală – infecțiile/alergiile și slăbiciunea mușchilor – sunt mult mai greu de gestionat decât si-ar fi dorit. Din păcate, va trebui să rămână la terapie până la sfârșitul lunii pentru a finaliza procesul de recuperare. Au mare nevoie de susținere financiară. E greu, impovarator si chinuitor pentru toti, dar mai ales pentru cei doi parinti, care isi doresc sa le ofere copilasilor o viata frumoasa si cat mai aproape de normalitate. E nedreapta soarta pentru cei doi parinti ca isi vad copilasii bolnavi si dependenti de insotitor/terapii/tratamente/operatii, si vrem sa le usuram (macar financiar), atat cat ne sta in putere, povara aceasta. Sunt niste luptatori, sunt mandri de copilasii lor, iar dragostea cu care isi inconjoara puiutii este nemarginita...merita sa fie ajutati! Lui David si Adrian, merita sa li se ofere toate sansele spre o viata cat mai aproape de normalitate! Speram intr-o minune si suntem sigure ca se va implini! Tuturor va dorim sa fiti mereu binecuvantati de bunatate si lumina. Va imbratiseaza, Diana, Dana si Alina