Am avut neșansa să ne fie avariate mașinile parcate. Am avea nevoie de un mic ajutor financiar să ne achiziționam altă mașină. Până acum am donat eu în fiecare an, nu am crezut că o să ajung în situația de a cere ajutor. Vă mulțumesc pentru oportunitate. Este vorba de o mașină la mâna a două. Un ajutor cât de mic.

Este un copil minunat în clasa a XII a care a suferit un accident are arsuri pe 60% din suprafața corpului și multe operații mai are nevoie de operații pentru a duce o viață normală. Părinți sunt depășiți de situație dar nu se plâng. Este un copil minunat căruia îi este rușine să meargă la școală , să iasă din casă deoarece se uită lumea ciudat la el. Vă rog să ajutăm acest caz . Un copil fericit să devină un om normal! Doamne ajută!

Sprijin pentru Andreea! Andreea îmi este prietena de când fetitele noaste au devenit colege de clasa. In urma cu doi ani a descoperit ca are cancer de col uterin și apoi a urmat chinul.Histeroctomie totala plus anexe, urmata de exenteratie pelvina definitiva( mai exact va trebui sa trăiască cu pungi toată viata), acum noduli pulmonari. Statul ii refuza imunoterapia, considera ca nu merita asa un cost mare( 25.000 lei la 21 de zile și trebuie făcute mai multe sedinte) și mai considera ca un copil de 8 ani nu are nevoie de mama...Acum a început și ședințele de chimioterapie care costa ...Noi și colegii soțului am reușit sa strângem doar pentru o ședință și are nevoie de mai multe.. Nu o sa scriu mai multe, vorbele nu ajuta, știu ca ii este foarte greu, ii este frica de ce va fi, dar dacă o putem ajuta cu orice, financiar, o distribuire, ar conta enorm. Va multumesc și sănătate sa aveti! 

Bună ziua , lume bună și sărbători liniștite ! Numele meu e Ioachim și sunt un băiețel în vârstă de 2 anișori , mai special . Mami și cu tati când mi-au dat viață nu au știut ca voi fi atât de diferit. Sufăr de o boală foarte rară nuntita CACNA1E (Encefalopatie de dezvoltare epilecticq tip 69) Deși mai am încă 2 frați , Briana și Leonard , mami și cu tati de când m-am născut au o atenție sporită față de mine .. De mititel am călătorit , însă nu din plăcere , am fost la tratament in Italia , însă nu se văd diferențe enorme , dar în schimb cu ajutorul oamenilor buni am reușit să achiziționez un corset care mă ține drept și un scaun cu ajutorul căruia tot sta și eu la masă cu familia mea . Fac kinetoterapie în fiecare zi și costul unei ședințe este de 150 lei . Am început acum și un tratament care sper sa dea roade și să mă facă și pe mine un copil normal . Eu sunt un luptător și părinții mei la fel . Apelez din nou la voi , oameni buni , trebuie să ajung în Germania , unde se fac studii despre boala mea , ca suntem doar 5 în lume care o avem . Ajutați-mă cum puteți, vă rog , să devin și eu un copil normal și să mă bucur de copilărie alături de frații mei . Nu vreau să îmi mai văd părinții ca îi dor sufletul de soarta mea. Îmi doresc să fim familia pe care orice copil o visează și să nu îmi mai văd frățiorii și părinții ca suferă când mă văd așa , chiar dacă ei nu o fac în fața mea , îi simt ca mă iubesc și vor să am o viață normală . Doamne ajută la toată lumea ! 

Ma numesc Ghioc Iana, mama lui Ghioc Marius Razvan ,un baietel de 4 ani care este incadrat in gradul grav de handicap. Suntem 2 parinti care isi doreau un copil. Sarcina a decurs bine, am efectuat toate testele specifice inclusiv morfologiile fetale si totul era normal. In ultimul trimestru de sarcina m-am prezentat la un control la metarnitate unde s-a constatat faptul ca pulsul lui Razvan scazuse la 80-90 bpm, respiratie greioaie si intrase in suferinta fetala. Astfel am efectuat cezariana de urgenta la 37 de saptamani . Razvan a fost nascut cu 2000 gr, nota primita la nastere fiind 8. Primele 3 saptamani le -am petrecut in maternitate unde Razvan a fost diagnosticat cu :hipotonie generalizata, microcefalie, ventriculomegalie, bradicardie, suspect de hidrocefalie si craniostenoza. Dupa externare am inceput diverse investigatii pe neurologie, neurochirurgie,cardiologie, ecografie transfontanelara lunara, oftalmologie, gastroentorologie, chirurgie pediatrica, orl, etc. De la varsta de 1 an si jumatate Razvan a inceput sa vomite in jet in timpul meselor ,de mai multe ori la o singura masa in fiecare zi. Am efectuat teste genetice: SMA (AMITROFIE MUSCULARA SPINALA)-negativ, MITOCHONDRIAL-negativ , MCT8-raspuns neoficial putin probabil . Testul genetic WES "Pacientul este heterozigot " care este o varianta de semnificatie incerta. De la nastere Razvan rar se misca. In tot acest timp am facut exercitii cu el . Abia la 6 luni a inceput sa ridice capul. Tot de la 6 luni am inceput chinetoterapia pentru a-l ajuta sa -si intareasca musculatura. La varsta de 9 luni parea a fi un bebe dezvoltatat de maxim 4 luni si abia isi tinea capul cateva minute. La varsta de 4 ani, Razvan are un control mult mai bun al capului dar nu complet. Se rostogoleste , da din manute si picioruse, nu sta in sezut fara sprijin , insa atunci cand il punem ii place mult. Razvan prezinta stern infundat, stern care ii comprima usor unul din ventriculii inimii. Cardiologic, ventricolul drept este putin comprimat si are peretele putin in valuri. La varsta de 1 an si o luna am decis sa plecam in Turcia pt investigatii medicale , RMN craniu si o spectroscopie .Razvan face multa terapie de recuperare anual : kinetoterapie, terapia Masgutova cu terapeuti locali sau din Polonia,terapia JKA si Feldenkrais cu terapeuti din Romania, Germania si Italia, terapia Body Mind Centerings si Rolfing , Osteopatie , terapia QRI, metoda VML, metoda TOMATIS, Meloterapie, terapie ocupationala/comportamentala. Costurile lunare cu terapiile sunt in jur de 1500-2000 euro . Razvan nici pana acum nu are control total al capului , nu sta in sezut decat cateva zeci de secunde , nu merge in 4 labe si nici nu sta /nu merge in picioare . Toate terapiile facute pana acum l- au ajutat pe Razvan sa progreseze. Chiar daca sunt mici progrese este important ca le are. Pentru astfel de copilasi, orice miscare pe care o fac este un efort mare si este foarte important sa se continuie cu reuperarea. Ne dorim sa avem si noi putere in continuare pentru a putea sprijini fiecare terapie si pentru a putea Razvan sa participe la toate metodele care ii imbunatatesc calitatea vietii. Cu deosebita stima familia Ghioc .

Buna ziua sunt mama a unei fetite cu handicap grav de 14 ani jumate si anul trecut am achizitionat un fotoliu rulant si i-a ramas mic.Va rog sa ma ajutati sa ii cumpar unu, va rog din inima, sa o pot transporta la recuperare si toate ce trebe la el este in jur la 3000 euro... va rog din tot suflet si din inima

Sunt mamica unui băiețel de 6 anisori diagnosticat cu o Malformație Genetica Rara ce ii încetinește tot procesul de dezvoltare. Patrick are nevoie de nenumeroasele Terapii lunare si de operație la ochisori (de Strabism). Va rugam ca anul acesta sa ne dați si noua sansa sa putem face mai mult pentru fiul nostru care are sanse mari de recuperare dacă primește ajutorul de care are nevoie! Va Multumim!

Sunt Cristina, mama unei fete de 26 de ani care în luna mai a suferit o operație complexa la piciorul drept cauzată de un streptococ. După 8 zile de comă , 5 luni de zile in spital cu grefe de piele pe tot piciorul drept și mult chin , Cosmina luptă pentru o viață normală. Procedurile pentru recuperarea piciorului sunt de durată și costisitoare de aceea avem nevoie de ajutor.

Bună ziua .Încerc să vă aduc în atenție ,să vă prezint, un caz .Un foarte bun prieten de-al meu ,diabetic,care odată cu avansarea bolii a avut nevoie de niște operații la inimă (are 5 sau 6 stenduri montate) ,tratamentul administrat pentru inimă i-a afectat ochii, devenind nevăzător și dacă toate astea nu erau de ajuns și o parte din laba piciorului i-a fost amputată deoarece nu i se mai vindecă o rană de câțiva ani. Este vorba de un om de numai 58 de ani. Singurul său ajutor a rămas soția cu care este de zeci ani impreună, o doamnă care a lucrat foarte mulți ani într un centru pentru copii abandonați și cu probleme. Dar problemele cele mai mai mare tocmai acum încep deoarece soția, într o bună zi, a căzut ca secerată rămânând paralizată de la brâu în jos. Doi oameni care au nevoie de ajutor și nu se pot ajuta unul pe celălalt. Dacă pentru Vasile prietenul meu nu se pot face foarte multe pentru Flori soția sa ar mai fi o posibilitate de a o ajuta. Doctorii nu și au dat seama exact care ar fi motivul paraliziei ei și cred că ar putea fi reversibilă. Ar avea nevoie de un tratament de fizioterapie și masaj care se pare că ar putea da roade. A început un tratament de fizioterapie cu ceva rezultate dar pe care la întrerupt deoarece este foarte costisitor și în situația lor nu și l pot permite, anulând-ui șansa de a redeveni un om normal. M-aș bucura dacă ați lua în considerare și prezentarea cazului acestei familii care ,poate cu ajutorul oamenilor minunați din Orașului faptelor bune, vor aduce un strop de speranță pentru Flori ajutând-o pentru să fie din nou pe "picioarele ei "să își poată ajuta în continuare soțul. Ar fi un cadou minunat pentru Vasile care este născut de Crăciun. Vă mulțumesc și vă iubesc pentru ceea ce faceți. Pe Fori și Vasile nu i-am anunțat ,nu știu de acest demers pentru a nu fi dezamăgiți în cazul în care nu vor fi eligibili. Este vorba despre familia Ilie Vasile și Florica din Măgurele Ilfov.

Sindromul Menkes, o afectiune genetica rara asociata cu simptome neurodegenerative si anomalii ale tesutului conjunctiv, are la baza perturbarea absorbtiei intestinale si utilizarea deficitara a cuprului din dieta, cu reducerea concomitenta a nivelului de ceruloplasmina. Majoritatea pacienţilor nediagnosticaţi corespunzător sau netrataţi nu depăşesc vârsta de trei ani. Pacienţii pot prezenta o formă mai uşoară sau mai gravă a bolii şi astfel, prognoza are puţine modificări. Important este de reţinut că diagnosticul trebuie pus extrem de devreme, în primele zile sau in utero pentru a prelungi speranţa de viaţă

Bună ziua, am 21 de ani și 120kg, am nevoie de 3000€ pentru operația de micșorare de stomac, operația costă 2500 euro în Turcia dar de restul am nevoie pentru bilet de avion și vitaminele necesare. Unii o să spuneți de ce nu mă duc la muncă.. am fost la interviuri însă mereu am primit același răspuns “te sunăm noi” și niciodată nu m-au sunat.. îmi doresc această operație sa devin o persoană sănătoasă, slăbesc foarte greu, am rezistență la insulină. Această operație nu este un moft ci o necesitate. Vă rog din suflet cine are plăcerea să mă ajute să ajung la o greutate normală, mulțumesc!

Bună ziua, ma numesc Droc Adrian Vasile, președintele asociației Speranța copilului, și va contactez cu privire la cazul lui David și cazul lui Alexandru care au fost diagnosticați cu gradul 1 de handicap cu însoțitor ( tulburare de spectru autism). David are 5 ani și Alexandru are 4 ani și se confruntă cu dificultăți de comunicare, iar cu ajutorul dumneavoastră ei vor putea parcurge tratamentele și terapiile cu mai multa ușurință. Pentru a susține cauza noastră vă rugăm să accesați site-ul asociației noastre: http://asociatiasperantacopilului.ro/

Salut. Vreau sa va spun la cunoștință despre faptul ca masa de Craciun va fi una supa la fel ca anii trecuți. La noi, în Transilvania traditia este respectata din an în an. Prietenul nostru, Gheorghe, care este supărat pe lista cu alimentele de baza pentru masa de Crăciun încearcă să ne ajute sa avem sărbători liniștite. La mulți ani.

Buna ziua! Astăzi, inimile noastre sunt alături de Edan, băiețelul meu de 8 ani care ne-a luminat mereu cu zâmbetul lui curajos. Din păcate, a fost diagnosticat cu cancer (rabdomiosarcom la nivelul parafaringian) iar acum luptăm cu boala, să ieșim învingători! Este o perioadă extrem de dificilă. Dacă aveți copii, dacă știți ce înseamnă să vedeți un copil bolnav sau dacă ați trecut o singură dată prin secția de oncologie a vreunui spital, știți ce înseamnă atât cancerul la copii, cât și sesiunile de chimioterapie. Totalitatea procedurilor în care nepoțelul meu micuț va fi implicat: • chimioterapie – minim 15 luni, • radioterapie – 6 luni • transfuzii de sânge • intervenție chirurgicală dacă tumora regresează • imunoterapie. Vă cer ajutorul, știu ca putem să-i fim alături și să îi dăm putere, speranță și o șansă în plus în lupta asta dură cu boala. Orice donație, orice gest de sprijin contează deoarece tratamentul lui costă peste 250 mii de euro, trimitem dovada costului de la clinica din Spania. Avem o singură șansă de a arăta vieții că împreună suntem mai puternici decât un diagnostic crunt! Vă rog, fie și cu o rugăciune, ne ajutați enorm! Dumnezeu chiar poate face minuni, iar minunile se pot face prin voi pentru că Dumnezeu lucrează prin oameni cu voință mare!

Buna ziua. Unul din gemenii mei obtinuti prin fiv, nascut prematur, s-a nascut cu o malformatie si anume hipospadias penoscrotal. Am facut deja 2 operatii, dar ultima este esuata. Am aflat ca dl doctor Spiridonescu Bogdan opereaza cu succes astfel de cazuri. Doresc sa nu imi mai chinui copilul cu operatii, numai noi stim ce dureri are, si sa il opereze domnul doctor. Copilul este si cu diagnostic de malnutritie, are 9 kg la 2 ani si jumatate. Operatiile ar fi 2 la numar si ar fi in jur de 8000 euro. Macar pentru o operatie daca am strange bani, ne-ar ajuta foarte mult. Multumim

Acum doi ani de zile ati cunoscut-o pe Sabrina,fetita care lupta cu peste 100 de crize epileptice pe zi. Cu ajutorul vostru, Sabrina a fost supusa operatiei care cel mai probabil i-a salvat viața. Starea Sabrinei s-a îmbunătățit considerabil insa viața micutei noastre este o cursa continua,necesitand nenumarate terapii in continuare, drumuri catre medicii din Turcia,controalele fiind indispensabile.. toate aceste lucruri ce o ajuta pe micuta noastra buburuza si o pregătesc pentru o viață normala apasa grav pe umerii părinților. Asa ca anul acesta, de Craciun, imi doresc ca micuta buburuza sa aiba asigurate costurile terapiilor si drumurilor catre Turcia. Cu ajutorul dumneavoastră, putem îndeplini acest lucru.

Bună ziua, Numele meu este Constantin și sunt nevăzător în gradul 1. Din păcate, situația mea financiară nu este tocmai bună, iar acest lucru îmi face destul de greu să am acces la un telefon care să mă ajute în viața de zi cu zi. De aceea, aș dori să vă cer ajutorul pentru a-mi îndeplini un vis modest de Crăciun: un telefon Nokia C5. . Menționez că, pentru a scrie acest mesaj, m-a ajutat nepoata mea. Vă mulțumesc din suflet pentru orice sprijin sau informație care m-ar putea ajuta. Crăciunul acesta, orice ajutor va însemna foarte mult pentru mine.

Am cumpărat o mașină în rate pt am mă putea deplasa la locul de munca dar nu pot sa plătesc și chiria și mașina. Mașina nu este noua dar nici ultimul model, este o mașină care își face treaba și atat.

Buna ziua, sunt Mare Patricia Maria. In 26.05.2020 am ales sa fiu in bratele dragilor mei parinti Mare Dorin si Mare Angela. Insa chiar de la nastere medicii ne-au recomandat ca la varsta de 3 luni sa mi se faca un consult ORL deoarece testele auditive iesise negativ. Tot la nastere am fost diagnosticata cu Laringo Malacia (laringele imi este subdezvoltat si ma incomodeaza uneori la respiratie) insa se vindeca natural fara nici o interventie sau medicatie Desi nu-mi auzeam parintii, simteam ca ma iubesc enorm si le vedeam lacrimile din ochi cand ma priveau si vedeau ca le zambesc. La varsta de 3 luni, adica in septembrie am fost la consultul ORL la Cluj Napoca unde mi s-a facut screnning auditiv test care a iesit negativ. Am fost trimisi la o alta clinica ORL tot din Cluj pentru investigatii suplimentare, dar programarea a fost abia la jumatatea lunii octombrie, moment in care parintii mei au decis sa ne facem bagajele si sa plecam la Bucuresti la Spitalul Victor Gomoiu pentru a continua investigatiile unde din pacate am fost diagnosticata cu Hipoacuzie Neurosenzoriala Profunda (auzeam doar de la 90,3 db in sus). Vestea i-a daramat pe parintii mei, oricat de puternici i vazusem pana atunci, simteau ca nu au nici o putere. M-au luat in brate si ne-am continuat drumurile pentru incercarea de a ma face bine. Tot in luna septembrie am fost tot in Cluj la un al doilea consult ORL la dr. Violeta Necula unde mi-au facut un set de teste urmand ca la varsta de 6 luni parintii sa revina cu mine pentru un nou consult de data aceasta sub sedare. Desi incercam prin zambetul meu sa-mi fac parintii sa nu mai planga, simteam ca dupa ce ma puneau sa dorm, plangeau in camera alaturata. Pe cand ai mei parinti au inceput sa se obisnuiasca cu ideea ca am un deficit de auz si ca nu le aud vocile cand se joaca cu mine, am inceput sa nu ma simt bine. Totul incepea la varsta de 5 luni cand desi ma fortam si ma enervam, dar nu mai puteam sa-mi impreunez mainile Capul imi ramanea tinuit pe partea dreapta si nu-mi puteam urmari parintii cu privirea decat cu mari eforturi. imi pierdeam pana si controlul picioarelor Am reusit totusi sa le atrag parintilor mei atentia ca nu ma simt bine (plangeam foarte mult, eram foarte agitata, mancam putin, somnul nu-mi era linistit ) , moment in care m-au dus la un pediatru din Baia Mare pentru un consult. La vederea doamnei doctor, ne-a trimis de urgenta pentru internare la Cluj . In data de 18.11 eu si mama mea am fost internate la clinica pediatrie 1 Cluj unde mi-au recoltat mai multe probe de sange. Am fost consultata amanuntit de dr. Al Kauz Camelia care le-a transmis parintilor mei ca as avea o problema neurologica fapt pentru care a fost chemata de la Neurologie Pedriatica dr. Vintan Mihaela care a repetat consultul. I-a confirmat mamei mele ca este o problema neurologica , moment in care am fost transferate la Spit Neurologic Pediatric unde mi s-a facut examen EEG, examen care a iesit bine (nu sufar de epilepsie). Tot in timpul spitalizarii in urma investigatiilor medicul i-a transmis mamei mele afectiunile descoperite : -sindrom extrapiramidal (hipoton-hiperkinetic) -tulburare de dezvoltare motorie -tulburare de atentie vizuala si socializare -retard psihomotor sever -distrofie gradul 2 -suspiciune de boala neurometabolica Tot in timpul spitalizarii in data de 10 Decembrie am fost programata pentru examen RMN insa din cauza unei raceli severe , programarea a fost anulata fiind nevoiti medicii sa ma ajute sa-mi treaca raceala deoarece imi scazuze saturatia de oxigen la 83% fiind nevoiti sa ma conecteze la oxigen. RMN-ul fiind reprogramat pentru data de 7 ian. 2021. Pe toata durata spitalizarii am facut sedinte de kinetoterapie pentru a-mi readuce abilitatile in functiune Chiar si acum dupa externare fac in continuare aceste sedinte de kinetoterapie pentru ca simt si eu ca sunt mai bine . Problema mea de deficit de auz se poate rezolva doar prin operatie de implant cohlear insa daca am ambele urechi afectate operatiile se vor face pe rand la o distanta recomandata de medici. Pana la un diagnostic clar, parintii ma vor duce in fiecare zi la sedintele de kinetoterapie . In vad vizibil afectati de problemele mele si as vrea sa nu mai fie tristi atunci cand ies din camera mea Aceasta este povestea celor 7 luni de viata a mea pana in prezent. Nu-mi doresc decat ca intr-o zi sa-mi pot strange parintii in brate si sa-i aud atunci cand imi spun "te iubesc copilul meu drag".Orice ajutor este binevenit pentru ai ajuta pe parintii mei sa ma faca bine Multumesc si multa sanatate

Mama lui Anton Laurentiu (Toni,16 ani) care in urma unui incident la sfarsitul lunii august 2024, a suferit o leziune medulara in zona cervicala, acum este tetraplegic cu zero sanse de recuperare aduse la cunostinte in Romania de catre medicii curanti. In urma unor investigatii si dupa 1 luna si jumatate in Bagdasar, am reusit cu ajutorul unor ingeri (inclusiv cu ajutorul Asociatiei Blondie) sa ajungem in Spania la un centru specializat pentru recuperare unde i s-au dat sanse complete de a reveni pe picioare. Am reusit sa extindem durata de recuperare cu spitalizare (pentru ca tot intervin complicatii) pana la inceputul lunii februarie, insa procesul de recuperare va dura mai mult, cel putin inca 3 luni dupa spusele lor. In Romania niciun centru nu il primeste (exceptie cel de stat) si repet, sansele nu sunt acordate in tara noastra. pentru mai multe detalii, va stau la dispozitie. Va multumesc