Buna ziua! Nume meu este Naftan Stan , fiul meu scrie pentru mine pentru mine sunt nevazator de gradul 1 , sotia mea va cer ajutorul deoarece a fost diagnosticat cu BBOC si in prezent depinde de un aparat de oxigen iar pana la 1 era coasigurata de mine, dar cu noua lege nu mai este asigurata iar chiria pentru aparata este mare daca ma puteti ajuta sa va ajutati mult mai mult oxigen. frumos si va doresc sarbatori fericite!

Bună seara! Sunt asistent medical și sunt cunoscut două surori, Ciobotaru Mirela și Ofelia, cu vârsta de 57 ani, respectiv 59 ani, diagnosticate cu schizofrenie paranoida, în evidenta Spitalului de Psihiatrie din Galați, au un venit de 1100 lei/ luna. Singurul lucru pe care și-l doresc de sărbători este un FRIGIDER. Cu ajutorul dumneavoastră, le-am face foarte fericite. Va mulțumesc!

Buna seara radio Zu! In seara asta este vorba despre fratele meu,Catalin. Povestea începe exact acum un an ,cand intorcandu-se din Olanda,acolo muncea ,si simtindu-se rau am mers la spitalul de plamani Gl deoarece avea o tine care nu-i mai trecea. Acolo dna doctor de garda ne-a spus din prima ca daca in urma investigatiilor nu-i iese nimic vom fi nevoiti sa platim consultatia chiar daca am mers la urgente. In cele din urma am platit caci ne-a zis ca e ok in urma radiografiei. Mergand acasa si simtindu-se din ce in ce mai rau,dupa sarbatori,ne-am dus iar cu el ,de asta data la spitalul de urgente judetean Gl. Aici ,dupa ce a intrat la investigstii,dupa cca 1 ora ma aud strigat ,eu fiind apartinatorul. Ptima intrebare pe care mi-a adresat-o dnul doctor de garda a fost sa ma-ntrebe daca are copii.I-am raspuns ca da ,2 copii,o fata si un baiat. Mi s-au inmuiat picioarele,caci nu ma asteptam la asa intrebare.Apoi a continuat intrebandu-ma daca fumeaza ,i-am raspuns ca nu,la noi in familie nimeni nu a fumat.Apoi a venit vestea ca are cancer la plamani in faza terminala cu metastaze cerebrale si birenale.Am ramas fara cuvinte si nici acum am putea sa aiba o multime de luni. Dar asta e viata,mai mult cu rele decat cu bune. Din ianuarie am mers la Institutul clinic Fundeni de nenumarate ori pentru nenumarate investigatii.Au fost zile cand seara ne intoarceam la Galati pentru ca noaptea sa plecam iar spre capitala. Acum este sub tratament face chimioterapie plus un alt tratament optional ,din 3 in 3 luni face investigatii CT-uri la torace apoi la 1 luna CT la cap. fi bine. El are 2 copii, sotia a plecat de vreo 12 ani cu fetita ,el ramanand cu baiatul care acum are aproape 16 ani,este in primul an la liceu.Este un copil f bun,are note excelente. In principiu ne descurcam cu banutii,eu lucram ca sofer,dar de cand cu el nu am mai putut pleca,sotia mea lucreaza la farmacie,avem si noi o fata de aceeasi varsta cu nepotelul pe care tot noi il crestem. Acum sincer nu stiu de ce avem nevoie, am tot auzit ca mai sunt tratamente alternative sau am fost sfatuiti sa mergem in Turcia sau Austria dar neavand banuti nici macar nu stim la ce suma pot ajunge tratamentele. Acum ,daca,cazul va ajunge difuzat ,ganditi-va ca fiecare dintre noi poate fi maine in aceeasi situatie,nu stiu ce sa zic ca avem nevoie de concis.Ideea e ca el nu mai are nici un venit,acum deputin primeste 700 lei timp pt pietre gradul 4 de invaliditate ptr. mai reusesc sa-mi fac timp pentru mine,nu mai zic ca nici asigurari medicale nu mai am dar eu sunt ultima problema si ma voi descurca. Acum e despre el..as vrea sa fie cat se poate de bine,dar fara un pic de ajutor e greu.Va dorești doar bine!

Bună ziua, dragi oameni ai Orașului Faptelor Bune, Sunt mama unui baietel de 3 ani si a unei fetițe de 9 ani și jumătate, diagnosticată cu autism grad grav,este nonverbala,dar simte tot. La vârsta de doar 3 ani a trecut printr-o operație pe inimă,de la vârsta de 2 ani de cand i s_a pus diagnosticul luptăm în fiecare zi pentru a-i oferi cea mai bună șansă la dezvoltare și o viață cât mai apropiată de normalitate. Avem mare nevoie de sprijin pentru terapia ei, care este esențială pentru evoluția ei, dar și pentru medicamentele pe care trebuie să le urmeze constant. Pentru noi, fiecare pas înainte este o victorie, însă costurile sunt din ce în ce mai greu de acoperit. În același timp, vreau să îi mulțumesc din suflet soțului meu, care a fost și este sprijinul nostru necondiționat. Fără efortul, răbdarea și iubirea lui, drumul nostru ar fi fost mult mai greu. Îi sunt recunoscătoare pentru tot sprijinul pe care ni-l oferă în fiecare zi. Vă mulțumesc din inimă pentru că aduceți lumină și speranță în viețile oamenilor aflați în nevoie. Sper ca povestea noastră să ajungă la voi și să putem oferi fetiței mele șansa pe care o merită. Cu respect si speranță Grigorescu Florina!!

Buna ziua, oameni buni! Ma numesc Camelia si va spun povestea prietenei mele Daniela. Ea a fost abandonata de parinti si a trait la orfelinat, apoi dupa ce a implinit 18 ani a fost acceptata sa traiasca intr-un camin de batrani. A fost foarte chinuita acolo, a indurat multe si acum cativa ani a acceptat sa se casatoreasca cu un barbat pe care l-a cunoscut, crezand ca v-a scapa de durere, foamen si chin. Acel barbat s-a dovedit a nu fi ce a crezut ea si a plecat de la el. Nu a mai dorit sa se intoarca la caminul de batrani si a stat pe la diverse persoane care au tinut-o de mila, dar nu pe termen lung. Acum plateste chirie pentru o camera aproape tot atat cat are si pensia de boala. Tricoteaza ciorapi pentru a-si cumpara de-ale gurii si strange sticle pentru garantia de 50 de bani. O puteti contacta, ea va poate povesti mai mult despre viata ei, ea nu stie ca am scris, m-am gandit ca poate oameni cu suflet ar putea sa o ajute si pe ea. Dumnezeu sa va binecuvanteze.

Bună ziua, Sunt Platon Corina-Ioana și reprezint Asociația ANGELS-WINGS CHARITY ORG. Vă contactez cu o propunere de colaborare între organizațiile noastre. Asociația Angels-Wings Charity Org. este o organizație non-guvernamentală a cărei misiune este îmbunătățirea vieții copiilor defavorizați sau aflați în situații vulnerabile din zone încadrate în Atlasul zonelor marginalizate, precum și implicarea activă în educația civică a copiilor din ciclul gimnazial. Noi derulăm programe educaționale non-formale și campanii de întrajutorare a copiilor defavorizați proveniți din familii numeroase, din zonele vulnerabile din România. Vă contactez în vederea realizării unei colaborări solide pe termen îndelungat, ce are ca obiective comune atât sporirea vizibilității companiei pe care o reprezentați cât și crearea unui impact în rândul celor care se confruntă cu nevoi. În cadrul Campaniei de Crăciun, anul acesta ne-am propus să ajungem la 200 de familii vulnerabile, majoritatea cu mulți copii, unde nevoile sunt multe. Scopul nostru este de a strânge bani și a-i putea ajuta cu un pachet în valoare de 500 lei de familie, conținând cele de trebuință sărbătorilor de iarnă, motiv pentru care am apelat la dvs pentru susținere și ajutor în această campanie. Prin colaborarea cu organizația pe care o reprezentați ne propunem ca împreună să creăm un impact pozitiv direct asupra copiilor și a familiilor vulnerabile din care provin. Atașez în cazul în care doriți să ne sprijiniți financiar vizualul Campaniei de Crăciun, contractul de sponsorizare directă în format editabil cu detalii despre cum ne puteti susține, precum și declarația 230 de redirecționare a taxelor, neștiind care variantă vă este mai optimă. Vă mulțumesc mult pentru timpul și generozitatea dvs. și sper ca împreună să contribuim la binele celor mai puțin norocoși. Vă mulțumesc, o săptămână binecuvântată vă doresc! Cu recunoștință și respect, Nume: Platon Corina-Ioana Angels-Wings Charity Org.

Sincer, am atat de mare nevoie de un telefon mobil, de o mașina, de o mașină de spălat si o casă, încât, va las pe voi sa decideți cu ce ma puteți ajuta! Sărbători binecuvântate tuturor! ♥️

Am crescut fara cadouri deoarece stand in chirie, părinți mei nu își permit sa facă cadouri deoarece de abia ne menținem. Va rog nu ma judecați! Multi nu inteleg ce înseamnă sa nu iti permiți nimic. Totdeauna le spuneam, daca o sa avem posibilitate, dar posibilitatea nuciodata nu venea. Am 17 ani si daca are cineva posibilitate sa îmi facă un cadou un laptop mas bucura, daca nu, va pot înțelege ca nici noi nu avem posibilitate. Va iubesc si va admir! Crăciun fericit tuturor si tot ce va doriți!

Lucrez singur pe o mașină închiriată, stam in chirie de 17 ani, sotia bolnava de peste 8 ani din cauza unui accident, si am nevoie de ajutor financiar pentru a plăti chiria pe perioada acesta de iarna. Mulțumesc.

Sunt Adrian. Vă scriu din nou despre soția mea, Smaranda, în speranța că anul acesta povestea ei va fi auzită și va primi șansa reală de care are nevoie. Smaranda trăiește de peste 20 de ani cu diabet de tip 1 și cu complicații grave: insuficiență renală cronică, boală vasculară periferică, talasemie, tiroidită autoimună, nefropatie diabetică, episoade de AVC. În noiembrie 2024 a trecut printr-un transplant renal, după ce i-am donat eu un rinichi. Am făcut-o fără ezitare. Era singura ei șansă de a scăpa de dializă și de degradarea tot mai rapidă a organismului. A trebuit să ajungem în Turcia ca transplantul să fie posibil. După transplant, situația vasculară a Smarandei s-a agravat. În iulie 2025 am revenit în Turcia pentru o intervenție dificilă la arterele picioarelor, necesară pentru a salva circulația și a proteja rinichiul transplantat. Recuperarea este lentă, durerile sunt încă puternice, iar Smaranda se deplasează într-un scaun rulant. Controlul diabetului a devenit esențial. Medicația imunosupresoare, pe care trebuie să o ia toată viața, îi crește masiv rezistența la insulină. Sunt zile în care are nevoie de 7 sau 8 injecții, iar glicemia rămâne blocată peste 300. Aceste variații sunt periculoase atât pentru starea ei generală, cât și pentru rinichiul primit. Avem senzori Guardian 4, dar fără o pompă avansată nu putem obține un control stabil. Am depus dosarul pentru o pompă prin programul național, însă termenul estimat este de 6 până la 8 luni, iar modelul pe care îl vom primi, ar fi unul inferior. Pentru Smaranda, timpul acesta e greu de dus. Nici noi, nici medicii nu știm dacă rinichiul poate rezista atât cu valori atât de mari. Am primit o ofertă directă de la Medtronic: pompa 780G costă 4750 de euro. După un an de operații, tratamente și drumuri, nu mai avem resurse pentru un astfel de cost. Tot ce am avut s-a dus către supraviețuirea ei. Pompa nu este un accesoriu. Este protecția care o poate ține stabilă și care poate păstra funcția rinichiului transplantat. O poate feri de hipoglicemii severe, de vârfurile periculoase ale glicemiei și de epuizarea zilnică în care trăiește. Am fost eroul ei până acum. Voi puteți fi continuarea acestui efort. Cer sprijin pentru a reuși să punem mâna pe o pompă. Cer pentru ea, nu pentru mine. Este singura soluție rapidă care îi poate stabiliza evoluția. Până să ajungem aici am auzit zilnic cuvântul imposibil... Fiecare zi a fost o luptă continuă... Haideți să transformăm împreună din imposibil în POSIBIL. Mulțumesc celor care pot ajuta sau pot prelua cazul. Orice pas spre această pompă poate însemna o șansă reală pentru Smaranda de a merge mai departe în siguranță.

Buna ziua mă numesc Diac Monica am o fata de 3 ani și 9 luni o cheamă Ana Izabela ea are foarte multe probleme de sănătate are o scolioza mare, are insuficienta respiratorie, are si pepts escavatus, are lipsa de clavicula dreapta necesita multe operații și facem aproape zilnic chineto terapie va rugăm frumos daca ne puteți ajuta.

Ma numesc Ionescu Georgian Irinel am 33 de ani, provenim din familie mai sărace eu si soția mea stam in Bucuresti cu chirie de 7 ani avem 2 fetite una de 9 ani si una de 1 an jumate. Eu muncesc pe uber bolt, soția este in creștere copil si nu ne putem ajunge cu toate si scoala fetei si grădiniță celei mici când o începe, plus chiria si toate dările care le avem de platit. Daca cineva ar putea sa ne ajute cu cat de putina suma de bani sa ne luam si noi ceva al nostru sa nu mai stam in chiria de la pipera care este de 30mp si nu avem suficient loc nici măcar baie nu avem si multe altele ca imi este si rușine sa povestesc mai multe scriu aceste vorbe cu lacrimi in ochi pentru ca imi este rusine de situația in care suntem, doar ca părinți noștri nu ne pot ajuta si eu cât as munci si soția nu ne putem permite măcar o garsoniera mai maricica nu neapărat sa cumpărăm pentru ca nu dispunem de o situație bună, dar ce scriu aici si ce va povestesc putem deveni cu chiria si cu tot nu știu daca se poate într-un fel sau altul dar credeți-mă ca nu stam ok si ne este foarte foarte greu, va mulțumesc. Doar atât am avut de spus pentru ca v as povesti multe, doar ca imi este foarte rușine si nu vreau sa ma vait, va mulțumesc cu cât de putini bani puteți ajuta pentru a strânge sa ne luam o ceva al nostru.

Bună ziua. Povestea este așa. Am un vecin numele lui Silviu care din cauza unor probleme cardiace a ajuns să aibă o inimă artificială care aproape înlocuiește inima lui care nu mai funcționează. El are o pensie de boală nu știu cat este valoarea dar cu siguranță este mică și acea pensie nu îi acoperă nici necesarul pentru pansamente și medicamente pe care trebuie să le folosească zilnic pentru ca inima artificiala să funcționeze. El are 3 copii, un băiat adolescent de 16 ani care locuiește cu el și 2 fete gemene de 4 ani care locuiesc cu mama lor care l-a părăsit pe Silviu din cauza situației. Problema foarte gravă este ca în urmă cu 2 luni a pierdut-o și pe mama lui care era singurul lui sprijin. Dacă se poate prezenta și cazul lui și dacă se găsește o asociație sau cineva care poate să îl ajute cu costul pansamentelor și al medicamentelor. Vă rog dacă este posibil să nu îi spuneți cine a prezentat cazul lui.

Bună ziua, ma numesc Baciu Andreea, am 47 ani și sunt de profesie asistent medical. În vara anului 2024, am fost diagnosticată cu cancer pulmonar stadiu 3. Am urmat toate procedurile. Intervenție chirurgicala, chimioterapie și radioterapie. Din păcate Pet ct a evidențiat metastaze mediastinale și claviculare. Am început alta tura de chimioterapie pe care i se corpul meu nu a suportat-o. Am făcut complicații și s-a întrerupt. Am identificat o varianta de tratament în China și am reușit sa ajung acolo cu ajutorul oamenilor de bine și cu un credit luat. Din păcate mai am nevoie de aprox încă 10.000 de euro pentru am putea achiziționa tot tratamentul. Orice suma, oricât de mică m-ar ajuta. Va rog, am nevoie sa mai rămân pe aici sa fiu lângă fata mea, deoarece nu are cine întrucât și tatăl ei a decedat anul trecut în decembrie. Va mulțumesc și va admir! Cu respect, Baciu Andreea

URGENT VA ROG!!Colega mea Andreea Slaniceanu a primit in ajun de mos Nicolae cea mai grea incercare a vietii de parinte. Fetita ei Anelisse in varsta de 6 ani a fost diagnosticata cu Tumora cerebrala de dimenisuni formidabile ce necesita operatie de urgenta. Astazi 08.12 se formeaza o comisie pentru a vedea cu exactitate daca cazul ei va putea fi operabil la noi in tara la spitalul Monza, altminteri singura sansa pentru viata ar fi la Spitalul Goustave Roussi din Franta.Din ce a putut afla pana in prezent de la medici operatia incepe de la costul formidabil de 65.000€. Este enorm pentru ei, pentru noi toti cei care incercam sa ii ajutam! Am vandut tot ce se putea, facem activitati caritabile in speranta de a strange cat mai multi banuti, dar este urias costul…iar..starea ei se agraveaza de la zi la zi..eu personal am incercat sa contactez toate peroanele publice, doar in speranta ca ne pot ajuta cu viralizarea cazului(nici-un raspuns) am incercat sa luam legatura cu asociatii..dar asteptam raspuns si atat…timpul ne preseaza, iar durerile lui Ane sunt din ce in ce mai acute…Recunostinta noastra a tiuturor cunoscutilor fetitei este enorma pentru tot ceea ce faceti in aceasta perioada, stiu ca sunt n casuri poate lafel de grave ca al lui Ane, dar daca ati vedea acest mesaj si ati putea prelua cazul fiind unul de extrema urgenta, pentru noi toti ati fi o speranta la viata! Multumesc! Mama: Andreea Slăniceanu

Va rog din suflet daca mă puteți ajuta, nu am sursa de încălzire în casă.

Mă numesc Mihaela și sunt mama a trei copii minunați, pe care îi cresc singură. Viața ne-a pus în fața multor încercări, dar cea mai mare dintre ele este lupta zilnică pentru binele băiețelului meu de 8 ani și jumătate, diagnosticat cu autism (TSA) și retard mintal moderat. El are nevoie constantă de terapie specializată, care îl ajută să progreseze, să înțeleagă lumea din jur și să își dezvolte abilități esențiale. Din păcate, costurile acestor terapii depășesc cu mult posibilitățile mele financiare. Am ales să ne mutăm la Brașov pentru a-i putea oferi o școală adaptată nevoilor lui, un loc unde se simte în siguranță și unde chiar îi place să meargă. Această schimbare a fost pentru el un pas mare înainte, însă pentru noi înseamnă cheltuieli mult mai mari, în special chiria de 400 de euro lunar, pe care reușesc cu greu să o acopăr. Fac tot ce pot pentru a le asigura copiilor mei un trai decent, însă uneori simt că resursele se împuținează mai repede decât puterea mea de a găsi soluții. Scriu această poveste cu speranța că în Orașul Faptelor Bune vom întâlni oameni cu suflet mare care pot să ne dea o mână de ajutor. Visul meu este să îi pot oferi fiului meu terapia de care are atât de mare nevoie, pentru ca el să poată continua să evolueze și să se bucure de o copilărie cât mai apropiată de normal. Orice sprijin, oricât de mic, poate însemna o schimbare uriașă pentru el și pentru familia noastră. Vă mulțumesc din suflet pentru că ați citit povestea noastră și pentru că, prin bunătatea voastră, faceți lumea un loc mai cald.

Mă numesc Sanduca Maria, am 70 de ani și locuiesc în Galați. Anul 2025 mă găsește într-un moment dificil al vieții, având numeroase probleme medicale — hernie hiatală recidivată, insuficiență hepatică, insuficiență respiratorie restrictivă, gonartroză bilaterală și alte afecțiuni care îmi limitează mișcarea și capacitatea de a mă îngriji singură. Costurile tratamentelor, deplasărilor și nevoilor zilnice au devenit o povară greu de dus. Nu sunt singură în această încercare, dar nici situația nepotului meu nu este mai ușoară. Numele lui este Sanduca Robert Gabriel, are 25 de ani și, asemenea multor tineri, își încearcă șansa la un viitor mai bun. În anul 2021, viața lui s-a schimbat radical: a fost infectat cu virusul COVID-19 și a ajuns în stare critică la spital, petrecând aproape o lună internat, dintre care de două ori în secția de reanimare. Recuperarea a fost lungă, dureroasă, iar urmările încă sunt prezente — sechele pulmonare care îi limitează efortul și independența. În toată această perioadă grea, am fost sprijin unul pentru celălalt. Eu sunt femeia care l-a crescut de la vârsta de 5 ani, iar el a rămas singura mea alinare după ce soțul meu — bunicul lui — a pierdut lupta cu același virus în aceeași perioadă. Am rămas doar noi doi, o familie mică, dar unită, cu resurse puține și provocări mari. Robert trăiește în prezent cu o indemnizație de handicap de 80 lei, sumă ce nu acoperă nici pe departe tratamentele, analizele și traiul de zi cu zi. Cu toate acestea, el nu renunță. Este elev în anul III la Școala Postliceală Sanitară, specializarea Asistent Medical Generalist, pentru că își dorește să devină omul care ajută, așa cum și el a avut nevoie de ajutorul altora. În apropierea Sărbătorilor de Iarnă 2025, venim cu speranță și cu respect în fața voastră, cei care înțeleg ce înseamnă solidaritatea și fapta bună: am avea nevoie de ajutor cu alimente și cele necesare pentru masa de Crăciun, ca să putem trece sărbătorile cu demnitate și un strop de liniște. Orice sprijin înseamnă pentru noi mai mult decât un ajutor material — înseamnă lumină, înseamnă speranță, înseamnă să simțim că nu suntem singuri. Vă mulțumim din inimă pentru bunătatea pe care o oferiți și pentru că transformați faptele în miracole reale pentru oameni reali. Cu recunoștință, Maria & Robert Sanduca 

Raul are 14 ani și până în martie a fost un băiat plin de viață, energie și planuri. Totul s-a schimbat într-o singură zi, când a primit un diagnostic pe care niciun copil nu ar trebui să îl audă: tumoră rabdoidă – unul dintre cele mai rare și agresive cancere care pot exista la copii. Boala a avansat rapid, iar de atunci Raul luptă în fiecare zi, trecând prin operații, radioterapie și chimioterapie. Din păcate, medicii recunosc că acest tip de cancer este atât de rar încât nu există experiență reală pentru el în Europa — și tratamentele de aici nu reușesc să-l oprească. În tot acest timp, Raul a rămas lucid, prezent, puternic. Un copil care înțelege perfect ce se întâmplă cu el și totuși nu renunță. Familia lui a făcut tot ce a fost omenește posibil. Au ajuns până acolo încât și-au vândut casa ca să poată continua tratamentele și să-i mai ofere lui Raul o șansă. Astăzi, speranța lor este Mayo Clinic, SUA, unul dintre puținele locuri din lume unde medicii au tratat cu succes exact acest tip de cancer. Dar costurile sunt uriașe, imposibil de acoperit de o familie care deja și-a sacrificat totul. Raul are nevoie de ajutorul nostru. Are nevoie de oameni. De solidaritate. De o mână întinsă într-un moment în care timpul este prețios.

Bună ziua! Sunt mama unui băiețel de 13 ani, Ionuț, care s-a născut la 32 săptămâni cu Apgar 5 apoi 6, resuscitat la naștere, in urma hipoxiei a rămas cu hemipareza pe partea stângă. Evoluția lui a fost bună, cu kinetoterapie de la 4 luni. La vârsta de 1 an și 11 luni a făcut prima convulsie, după care au urmat mii și un diagnostic crunt: epilepsie Lennox Gastaut, una dintre cele mai grave forme de epilepsie. La recomandarea medicilor am deschis un carnet in care notam data, ora, cum a fost și cât a durat o criza. Când am terminat carnetul am refuzat să mai incep altul. Are tratament cu 5 antiepileptice, la doze maxime. Acum este stabil cât de cât dar a dezvoltat o scolioza neurologica cu unghi Cobb de 51 grade care face dificila respirația. Costurile aceste operații sunt peste posibilitățile noastre financiare. Orice ajutor este mai mult decât binevenit! Vă mulțumim!