Buna ziua! Sunt Dan Stancu, am 49 de ani si intamplator sau nu va scriu azi 9.12 dupa ce am ascultat la matinal melodia "Old Friend" . Fost militar de profesie cu experienta zonelor de conflict din Kosovo, Afganistan si Libia am descoperit in urma unui accident moto suferit in 5.09.2024 ca viata este o mare de surprize dar si ca breasla oamenilor buni nu e pe cale de disparitie. Imediat dupa accident, la fata locului au sosit echipajele de la SMURD si politia rutiera carora le multumesc si le voi ramane mereu recunoscator. Din echipajul de la rutiera a facut parte si agentul de circulatie Florin Nutu de la serviciul politiei rutiere Udriste (despre el este vorba)care mi-a devenit in scurt timp un prieten adevarat. Am pastrat legatura si ne-am auzit periodic. In luna iunie ma suna si in loc de discutiile noastre obisnuite imi trimite o foto cu casa lui in flacari din care nu a mai ramas nimic. Sunt nascut in zodia pestilor si empatizez si cu salcia care se apleaca in vant. Cand l-am auzit pe Florin de necazul ce l-a lovit, mi-am dorit din tot sufletul sa ii pot fi de ajutor si pe cat se poate, aproape. Am incercat prin fosti colegi sa apelez la un influencer din zona structurilor noastre dar fara succes. V-as ramane profund indatorat daca am putea impreuna sa il ajutam. Va urmaresc si particip in limita posibilitatilor inca de la primele editii ale Orasului Faptelor Bune si apreciez enorm ceea ce faceti. In speranta ca in loc de un gard mai inalt, o sa facem o masa mai lunga, va doresc sa va dea Domnul putere, sanatate sa aduceti alinare si milostenie tuturor celor care manati de nevoi, bat la usa voastra ca la usa Raiului. Dumnezeu sa va ajute!

Buna ziua!Sunt mamica unui baietel cu autism si adhd pe care il cresc singura .numele lui este Cezar si are 8 anisori. Cezar este un copil special plin de bucurie si foarte inteligent. Cer ajutor deoarece situatia nostra financiara este foarte rea iar cheltuiele pt terapie si scoala depasesc 7000 lei lunar ,bani pe care nu ii mai pot sustine si din acest motiv am fost nevoita sa scad orele de terapie .Cezar are nevoie de o terapie intensa deoarece este intr-un stadiu grav .pe comunica este la 3 ani iar pe comportament la 4 ani .insa iq lui este foarte ridicat .Va rog din suflet sa ma ajutati pt a putea face terapia necesara pt Cezar cu speranta ca vom ajunge intr-un prag de normalitate in timp. Este un copil tare bun si as face tot orice pt el. Am facut toata munca de barbat de unde am putut castiga mai multi bani .Chiar si in constructii 10 luni cot la cot cu barbatii de unde din pacate m-am ales cu hernie de disc si spondiloza cervicala .Nu imi permit sa ma tratez si cu toate astea nu ma opresc .in acest moment fac uber in Bucuresti deoarece este singura solutie prin care pot avea si grija de el si sa pot produce bani. Din pacate nu sunt de ajuns. Am fost in pragul in care era sa ramanem fara acoperis deasupra capului dr cateva ori tot din cauza problemelor financiare. Ma rog la Dumnzeu si sper ca oamenii sa ne vina in ajutor cu atat cat se poate .orice banut pt noi conteaza. DUMNEZEU LUCREAZA PRIN OAMENI .va pup si va dorim multa sanatate tuturor

Sunt mama a doi copii de 8 și 10 ani foarte cuminti si silitori la scoala, in divorț de sotul meu . Stam cu chirie iar ajutorul din partea fostului sot este de 1350 de lei lunar. Avem nevoie de ajutor la plata chiriei

Bună ziua , am un băiețel de 6 ani și 8 luni,băiețelul meu suferă de o mutație genetică rară , se numește med 2 c , băiețelul meu a fost i legumă , iar cu ajutorul terapiilor acum băiețelul meu reușește să stea în funduleț , să apuce cu mânuțele , , să stea câteva mici secunde și în piciorușe ținut,facem absolut tot ce ne stă în putință pentru a face terapii zilnice, și să nu renunțăm la visul și speranța noastra de a ne vedea băiatul în picioare,chiar dacă costurile sunt mari noi luptăm pentru el și împreună cu el. De când a apărut filmul ‘lumea lui Luca” și am descoperit aparatul’neurocitronyx,îmi doresc din tot sufletul sa ajung cu băiatul meu acolo,nu ne garantează nimeni ca aparatul acela v a funcționa 100%, doar ca cei din Mexic ne au spus căci copilași care au fost acolo cu o boală genetică au avut foarte bune îmbunătățiri,pe partea cognitivă,motrică, au reușit să comunice, să înțeleagă ce se întâmplă în jurul lor … toți din jurul nostru ne spun să ne gândim de 2 ori pentru ca este o sumă foarte mare , avem nevoie de aproximativ 55-60mii de euro pentru toate costurile, tratamentul cu aparatul este de 28 de zile , iar costul lui este de 30 de mii de euro,până la 60 de mii sunt celelalte cheltuieli, zbor ,chirie…nu ne permitem bani aceștia , iar tot cei din jurul nostru spun să renunțăm la gândul ăsta , eu ca mamă disperată care îmi doresc să îmi văd copilul cât mai bine și îmi doresc să îl văd în picioare , vă scriu aceste rânduri, poate ne veți alege și pe noi și vom reuși să stramngem bănuții și să încercăm acest tratament , inima mea de mamă nu vrea să renunțe , nu vreau să trăiesc cu gândul toată viața , ca poate totuși aparatul acela l ar putea ajuta, vă scriu aceste rânduri cu lsvrimi în ochi, și indiferent de vom fi și noi aleși sau nu,noi vă mulțumim și vă îndrăgim pe toți pentru tot ce faceți pentru lumea care are nevoie

Buna ziua. Ma numesc Alina Patrascu si vreau sa va spun ca stiu o fata din brezoi ,vaduva mama a 4 copii se numeste alexandra lungu din brezoi are 30 de ani si creste singura 4 copii. sotul ia murit in accident acum 2 ani. O gasiti pe youtube, Alexandra Lungu.. are o poveste foarte impresionanta. Era gravida cu al 5 copil cand sotul ei a facut accident in fata ei si a pierdut sarcina. Ii gasiti povestea pe youtube scrieti Alexandra lungu,are o poveste de viata foarte interesanta. Va multumesc Va spun ca are nevoie de ajutor ,de orice

Mos Nicolae a venit cu o durere fara margini pentru Darius, recidiva leucemiei, la doar 6 ani. În toată agitația și haosul care mi-au cuprins sufletul de mamă, a trebuit să-mi iau copilul în brațe, să-l urc în avion și să fugim din nou... înapoi în Italia. Am ajuns fix de unde am plecat. În același loc în care anul trecut am plâns nopți la rând, în care Darius a îndurat dureri inimaginabile, în care am simțit frica în fiecare respirație a lui. Astăzi urmează să îi facă puncția. Darius tremură. Îi văd frica în ochi... o frică pe care niciun copil de 7 ani nu ar trebui să o cunoască vreodată. Ce fac copiii voștri la 7 ani? Se joacă? Râd? Își trăiesc copilăria? Al meu... își luptă viața. Leucemia... acest balaur nemilos îi fură copilăria, îi fură liniștea, îi fură dreptul de a fi doar un copil. Iar eu, ca mamă, trebuie să înghit fiecare lacrimă, să-mi lipesc sufletul rupt în bucăți și să par puternică, chiar dacă în interior mă prăbușesc. Dar nu e doar lupta cu boala... E și lupta cu realitatea crudă: că iar o luăm de la capăt. Cazare, drumuri la spital, tratamente, costuri uriașe... și toate astea se adună, nelăsându-mi nici măcar răgazul de a respira. Sunt aici, lângă el, în sala în care așteptăm puncția, și mă uit cum frica îi umple ochii... Și mă doare. Mă doare atât de tare încât simt că îmi crapă sufletul. Darius merită copilărie. Nu durere. Nu spitale. Nu frică. Dacă aveți un gând bun, o rugăciune, o încurajare... țineți-l pe Darius în sufletul vostru. Pentru că iar se luptă. Și luptă cu toată puterea unui înger mic, care vrea doar să trăiască... și să mai prindă o zi fără durere!

Bună dimineața dragilor! Mă numesc Drăgan Diana , sunt din Constanța , lucrez ca și fizioterapeut la un centru micuț din oraș….. V am ascultat azi vorbind despre prietenie și am plâns pe melodia lui Vescan cu Andrei Banuta…și mi am făcut și mai mult curaj să vă scriu despre prietena mea , ca despre ea este vorba … Vă scriu cu speranța că povestea prietenei mele va ajunge la inimile voastre. Ea se numește Liliana Rusen și este kinetoterapeut – un om care și-a dedicat fiecare zi pentru a-i ajuta pe alții să se ridice, să meargă, să își recapete mobilitatea și încrederea. Multe persoane vorbesc despre ea în recenzii, pentru că a făcut minuni în viețile lor. Astăzi însă, Liliana este cea care are nevoie de ajutor. Suferă de hernie de disc, o afecțiune dureroasă și invalidantă, iar singura soluție reală este operația. Din păcate, costurile sunt foarte mari și nu își permite intervenția, deși continuă să își păstreze optimismul și să se gândească mai mult la pacienții ei decât la propria durere. Vă rog din suflet, dacă se poate, să o includeți în Orașul Faptelor Bune. Merită din plin o mână întinsă, la fel cum și ea a întins-o altora ani la rând. Vă mulțumesc că aduceți speranță în fiecare decembrie și că transformați imposibilul în posibil.

Bună ziua, Sunt convinsa de faptul ca primiți enorm de multe mesaje de ajutor insa scriu cu speranța că poate exista o șansă si pentru persoana al cărui caz il voi descrie aici. Astăzi intr-o zi linistita in care acasă fiind îmi pregăteam casa de Crăciun, vecina mea de vizavi scria un mesaj pe grupul de vecini al străzii, plin de durere în care cerea ajutor pentru soțul ei care a a suferit un stop cardiorespirator la finalul lunii octombrie. In prezent este in coma, cu afecțiuni neurologice grave si fără prea multe șanse la noi in România. Însă undeva in Elveția a primit o șansă, o șansă care costa aproximativ 3200 € pe zi, enorm pentru orice familie. O fetita de aproximativ 3 ani își așteaptă tatăl acasă fără sa știe prea multe de ce lipsește, o familie trece prin cea mai grea încercare din viata lor , si totul se rezuma la niște bani ... Pot doar sa sper ca fetita lor Nadia va putea sa se bucure de tatăl ei în continuare asa cum merita orice copil

La Galați trăiește Ionuț, verișorul meu și omul pe care îl iubesc și îl respect nespus. Pentru el, adevărata șansă este echipa dumneavoastră – Orașul Faptelor Bune. Eu sunt una dintre puținele persoane care îi cunosc cu adevărat povestea. Ionuț este singurul meu verișor, iar eu l-am crescut de mic. A fost un copil plin de energie, talent și ambiție. Juca fotbal, volei, baschet… era mereu în mișcare, cu visurile larg deschise spre viitor. Apoi, într-o zi, destinul i-a schimbat tot parcursul. De 14 ani, Ionuț depinde de un scaun rulant și de ajutorul familiei, care a renunțat la tot pentru binele lui. Suferința lui nu este una ușoară: are nevoie permanent de cineva care să îl încalțe, să îl îmbrace, să îl așeze în pat. Este o lovitură pe care puțini ar suporta-o. Dar el… niciodată nu s-a plâns. Niciodată nu a spus „mi-e greu”. În schimb, el este cel care îi ridică pe ceilalți. Cel care găsește o vorbă bună pentru fiecare. Cel care oferă soluții acolo unde alții văd doar ziduri. Cel care demonstrează zi de zi că viața rămâne frumoasă, oricât de grea ar fi. De ani buni, Ionuț și-a pus tot sufletul în Asociația Umanitară pe care a fondat-o. A creat proiecte pentru persoane vulnerabile, pentru copii cu nevoi speciale, pentru bătrâni singuri, pentru familii lovite de necazuri. Este un mentor, un exemplu, un om care ajunge acolo unde mulți nu pot sau nu îndrăznesc. Astăzi, Ionuț se află în fața celui mai mare vis al său:

Buna ma numesc Daniel din. Timișoara am 42 ani am fost plecat la muncă în străinătate acum 4 luni de zile am strâns niște bani ca să fac casa ie în construcție am schimbat ușile și am pus termopane și când am pus termopanele cumnata de ALU frate meu mi la spart nu știu cum să vă explic partea fratele meu avut parte la casa l-am despăgubit cu 10000 de euro acum 9 ani mai demult avut conflicte cu tata meu are 63 ani poveste destul de lungă toată treaba ie ca am rămas fără geamuri chiar de sărbători cumnata mea stătea inchirie și fincă nu mai avut bani să plătească chiria avenit înapoi ca să stea încasa lui părinți mei eu nu mai am mama de 15 ani a decedat acum 15 ani de zile pe caz de boala grea de cancer și când a decedat mama sa făcut succesiune după moartea mamei mele avut 57 ani când a decedat după moartea iei sa făcut contract pe mine și pe nepotul meu de 25 ani a trecut sora mea de 47 ani ie o poveste lungă am rămas fără geamuri chiar înainte de sărbători nu știu ce să fac nu sunt bani am un venit de 2500 lei pe lună sunt 3 frați eu sunt cel mai mic am ,42 ani vine și ziua mea de naștere pe 12 ianuarie împlinesc 43 ani va rog ajutați mă să pot pune geamuri înapoi vă implor făceți și mie o bucurie chiar de sărbători vă doresc ca sfintelor sărbători ale crăciunului să vă aducă nu mai bine fericire și numai bine cum ați făcut și pe alți fericiți făceți și mie o bucurie cu stima si respect pentru radio si

Dragă echipă Radio ZU, Dragilor din Orașul Faptelor Bune, Numele meu este Bianca, sunt mama lui Antonio, un băiețel de 11 ani care trăiește cu o malformație arterio-venoasă și cu un hemangiom occipital pentru care a fost operat la Timișoara în 2019. Știm despre această malformație încă de la începutul vieții lui ,o știm, o purtăm și o înfruntăm împreună, zi de zi. Nu vă scriu dintr-un loc al milei, ci dintr-un loc al curajului și al demnității. Antonio este un copil care a învățat prea devreme ce înseamnă lupta, dar care a reușit, chiar și așa, să rămână lumină pentru toți cei din jur. El nu se plânge, nu renunță și nu încetează să creadă în bine.El nu arată durerea , el arată cat de puternic poate fi un copil căruia viața nu i-a fost ușoară… Iar povestea noastră nu se oprește aici. În urmă cu puțin timp, am primit și eu un diagnostic greu: cancer de piele, stadiul 3C. A fost o veste care ar putea doborî pe oricine, dar nu pe o mamă. Am ales să merg înainte, să mă ridic, să fiu stâlp pentru Antonio, pentru că el merită tot ce e mai bun. Luptăm împreună, fără dramatism, fără să filmăm suferința, fără să cerem milă. Doar cu sinceritate și nădejde. Comunitatea noastră ne-a fost alături. Au organizat gala , târguri, sunt oameni care ne-au întins mâna, oameni care au ales să fie binele din viața noastră. Ei ne-au arătat că Dumnezeu lucrează prin oameni simpli, dar cu suflet uriaș. Astăzi batem la poarta unui oraș special: Orașul Faptelor Bune. Nu pentru a vă încărca cu durerea noastră, ci pentru a cere o șansă reală: să putem continua tratamentele pentru Antonio, dar și tratamentele mele, astfel încât să pot rămâne lângă el, să-l cresc, să-l susțin, să-i fiu mamă. Nu căutăm milă. Căutăm o mână întinsă. Căutăm șansa de a lua încă o gură de aer, încă un pas înainte, încă o zi împreună. Căutăm liniște și odihnă pentru ca uneori am obosit . Dacă ne veți primi, veți primi povestea unei familii care nu cedează. Un copil puternic și curat. O mamă care luptă cu tot ce are, un tată care muncește la mii km distanță să poată susține toate cheltuielile familiei . Și trei inimi care cred cu adevărat în puterea binelui. Cu recunoștință, Bianca și Antonio și Andrei ! Să fiți binecuvântați!

Poveste pentru Rareș – băiatul cu inimă mare Într-un colț de lume, nu foarte departe de noi, trăia un băiat pe nume Rareș. Nu era un băiat obișnuit. Are în el o forță pe care nu mulți oameni mari o pot înțelege. În fiecare dimineață, în timp ce alții abia își deschideau ochii, Rareș își începea ziua cu un ritual al curajului: își bea laptele medical, Modulen, cu gustul acela care nu e întotdeauna prietenos… dar pe care el l-a transformat într-un aliat. Pentru că știe că îl ajută. Știe că e parte din lupta lui. Apoi, cu o răbdare impresionantă, își face aerosolii pentru plămâni. Nu se plânge , nu renunța. Doar respira adânc și liniștit, ca și cum ar respira viitorul. Rareș o să treacă printr-o operație la intestin. O poveste pe care niciun copil n-ar trebui să o trăiască. Dar el a reușit. A strâns din dinți, a strâns mâna celor dragi, și-a strâns curajul în piept și a mers mai departe. Cu fiecare pas, a devenit mai puternic. Ce nu știe poate lumea este că Rareș nu e un copil care doar „trece prin ceva”. Rareș este un erou în plină creștere. Un copil care a înțeles, mult mai devreme decât alții, că uneori viața te pune la încercare, dar nu ca să te doboare… ci ca să-ți arate cât de sus poți să te ridici. Și Rareș se ridică. În fiecare zi. Are un zâmbet care luminează casa, o inimă care nu se teme și o putere care îți taie respirația. Nu lasă tratamentele sau operațiile să-i fure copilăria. Le transformă în motive să fie mai bun, mai blând, mai puternic. Iar cei de lângă el… părinții lui… sunt acolo, martori la minunea pe care o văd crescând în fața lor. Iar noi, cei care auzim povestea lui Rareș, învățăm ceva important: curajul nu înseamnă să nu-ți fie frică. Curajul înseamnă să mergi înainte, chiar dacă te doare, chiar dacă e greu. Rareș, băiat frumos și puternic, povestea ta nu e doar emoționantă. Este inspirație pură. Și toți cei care te ascultă acum… sunt cu sufletul alături de tine.

Povestea mea, pe scurt, este ca sunt tatal unei fetite minunate de 2 ani si 10 luni, care in urma unei hipoxii intervenite la nastere, creierul ei a avut de suferit, iar in prezent nu merge si nu vorbeste. Poate parea un alt caz de nastere nefericit, dar pe noi, ca familie, ne-a zguduit din temelii. Micuta a aparut in viata noastra, dupa 8 ani de la casatorie, dupa multe incercari si rugaciuni. Sarcina a fost serios monitorizata, chiar medicul care s-a ocupat de monitorizare, cu doar 5 zile inainte de nastere, ne-a confirmat ca atat sotia, cat si fatul sunt perfect sanatoase. Ca orice accident cutremurator din viata, din motive necunoscute, in urma unei dezlipiri de placenta, cu sangerare masiva inceputa de acasa, era sa imi pierd micuta familie, atat sotia, din cauza hemoragiei abundente, cat si fetita, din cauza neoxigenarii corespunzatoare. Printr-un miracol, amandoua au supravietuit, dar fetita a ramas cu probleme neuromotorii. Sansa ei la normalitate nu are rezolvare printr-o operatie sau printr-o procedura, ci prin multa munca, prin multe ore de terapii, ore care se intind pe ani, pe o perioada mare de timp, terapii care sunt foarte costisitoare, 7500 lei/luna. Din sufletul meu de parinte greu incercat, va rog sa ne fiti alaturi in recuperarea fetitei noastre, fetita care pana in prezent nu s-a putut bucura sa mearga, sa alerge in parc sau sa se joace cu alti copii de varsta ei. Credem in potentialul ei, doar ca sansa ei la normalitate poate fi indeplinita doar prin multa munca, iar costul ridicat al terapiilor ne determina sa ii reducem intensitatea acestora. Ajutati-ne sa ii sustinem in continuare terapiile fetitei! Multumim!

Bună ziua, mă numesc Gabriela sunt mama a doi băieți momentan stăm în chirie și avem o garsonieră care necesită renovată cei care doriți să ne ajutați orce ajutor este bine venit Dumnezeu să vă dea îndrăcit ❤️

Bună ziua, Ma numesc Ghioc Iana, mama unui minunat si puternic “ghiocel”, Ghioc Marius Razvan, un baietel de 4 ani care este incadrat in gradul grav de handicap si care lupta zi de zi pentru a avea si el o copilarie la fel cum au si ceilalti copilasi. Va expun mai jos cele intamplate inclusiv un istoric al meu ca si mama. Suntem 2 parinti care isi doreau un copil. Sacina a decurs bine. In februarie 2020 am efectuat un test ADN Fetal sindroamele: Dawn, Edwards, Patau, Turner, Triplu X, Klinefelter, Jacobs, XXYY, DiGeorge, Smith-Magenis, Wolf-Hirschhorn si de deletie 1p36 - au iesit rezultat negative. Morfologiile fetale le-am efectuat la Bucuresti. In urma controlului de la Bucuresti, bebe nu mai luase in greutate de 3 saptamani si doctorul mi-a confirmat ca nu ar fi o problema intrucat sunt bebelusi care nu iau in greutate in ultimul trimestru de sarcina. In data de 30.07.2020, m-am prezentat la control la maternitate unde s-a constat faptul ca pulsul lui Razvan îi scăzuse la 80-90bpm, respirația greoaie și intrase în suferintă fetală. Astfel, am efectuat cezariană de urgență la 37 de săptămâni. Răzvan a fost născut cu 2.000gr. Nota APGAR 8. Primele 3 săptămâni le-am petrecut în maternitate unde Razvan a fost diagnosticat cu: hipotonie generalizată, microcefalie, ventriculomegalie, bradicardie, suspect de hidrocefalie și craniostenoză. Dupa externare, am inceput diverse investigatii pe neurologie, neurochirurgie, cardiologie, ecografie transfontanelara lunara, oftalmologie, gastroenterologie, chirurgie pediatrica, orl etc.. De la varsta de 1 luna si jumatate, Razvan a inceput sa vomite in jet, in timpul meselor, de mai multe ori la o singura masa, in fiecare zi. Medicul pediatru ne-a schimbat formula de lapte de la Aptamil Prematil, am trecut la Aptamil Pepti 1, vomele au continuat. Pe gastroenteorologie, ne-au schimbat laptele in Nan Ar si supliment de 2 sticle pe zi de Infasource, vomele au continuat. Am facut teste genetice: SMA (Amiotrofie Musculara Spinala) - negativ, Mitochondrial -negativ, MCT8 - raspuns neoficial "putin probabil" (intrucat echipa din Olanda au repetat analiza T3 si rezultatul a fost in limitele normale. Testul genetic WES “Pacientul este heterozigot pentru EMC1 c.217A> G, p. (Ile73Val) si EMC1 c.2T>C, p.(Met1?), care este o variantă de semnificație incertă (VUS)”. In timpul internarii ni s-a facut si un RMN la craniu insa din discutiile cu neurochirurgul, interpretarea nu corespunde in totalitate cu imaginile de la RMN, conform imaginilor nu se confirma hidrocefalia chiar daca in interpretare se mentioneaza acest aspect. Am efectuat si testarea genetica WGS unde am primit rezultat negativ si nici mutatia EMC1 de la WES nu a mai fost confirmata. Ulterior, doctorul genetician de la Acibadem Turcia a trimis solicitare celor de la Cetogene si acestia au revenit mentionand EMC1 in varianta de semnificatie incerta. De la nastere, Razvan rar se misca. In tot acest timp am facut exercitii cu el. Abia la 6 luni a inceput sa ridice capul. Tot de la 6 luni am inceput kinetoterapia pentru a-l ajuta sa-si intareasca musculatura, 4 sedinte pe saptamana. La varsta de 9 luni parea a fi un bebe dezvoltat de maxim 4 luni si abia isi tinea capul timp de cateva minute si apoi obosea. La varsta de 4ani, Razvan are un control mult mai bun al capului dar nu complet. Se rostogoleste, da din manute si picioruse, nu sta in sezut fara sprijin insa atunci cand il punem, ii place mult. La 11 luni Razvan a zis primele lui silabe – TA-TA. Pana acum a spus: Ta-ta, bo-bo, ba-ba, na-na, ana, ma-ma. La 1 an si 2 luni i-a iesit primul dinte, la 2 saptamani a iesit si al doilea dinte de jos. In prezent avem toti dintisorii insa maselele ies cam greu, lucru care ii provoaca disconfort continuu si multa durere care aduce si nopti fara somn. Razvan prezinta stern infundat, stern care ii comprima usor unul din ventriculii inimii. ​Cardiologic, ventriculul drept este putin comprimat si are peretele putin in valuri. Trebuie sa ne monitorizam bianual pentru a nu risca sa facem un cheag de sange. Oftalmologic, Razvan este in limitele normale. Mesele cu Razvan dureaza intre 1 ora si 2 ore. Am avut perioade cand Razvan lua cate 30gr pe luna si am avut o luna cand Razvan a slabit 110gr. La varsta reala de 7 luni si 1 saptamana, am inceput diversificarea cu mese solide insa vomele au continuat si la aceste mese. La varsta de 9 luni si 3 saptamani - Razvan cantarea 6.130 gr, perimetrul cranian 41.5cm, lungime-72cm. La varsta de 1 an – Razvan cantarea 6.500 gr. In data de 24.08.2021, la varsta de 1 an si o luna – am decis sa plecam in Turcia la clinica ACIBADEM pentru investigatii medicale, RMN craniu si o Spectroscopie. Razvan cantarea 6.830gr, perimetrul cranian 42cm, lungime-75cm. Doctorul ne-a recomandat sa facem mai intai consultul la gastroenterologie. Din prima zi ne-au facut o endoscopie cu rezultat bun si i s-a pus gastrostoma. Spunandu-ne ca vom scapa de vome insa vomele s-au itensificat. Ba mai mult, a inceput sa vomite mai des, dupa o distanta de 2 ore de la masa, in somn si mai mult pe nas. Insa, a inceput sa ia mai bine in greutate. La varsta de 1 an si 11luni, Razvan cantarea 11kg. Acum la varsta de 4 ani – Razvan abia cantareste 12kg. La consultul de genetica ni s-a zis ca este un lucru foarte bun ca Razvan are achizitii noi si ca nu da inapoi si nu stagneaza mult. De la neurologie nu am primit un raspuns concret ci doar ca cerebelul lui Razvan este mai mic decat la majoritatea copiilor si acesta este un semn de probleme genetice. Ni s-a facut si un EEG si EMG si acestea au iesit curate. Ni s-au recomandat sa efectuam cateva teste metabolice. Unele analize metabolice au iesit inafara limitelor normale insa pe Genetica ni s-a comunicat ca nu are rost sa continuam cu testele metabolice intrucat trebuiau sa apara mutatiile la WES si WGS. Pe partea cu Endocrinologia am efectuat teste de sange si toate au iesit in limitele normale. Vitamina B5 fiind putin peste limita. Din cauza varsaturilor zilnice, esofagul se irita si se produce o cantitate mai mare de secretii. Astfel, Razvan, din cauza hipotoniei, nu stie sa le gestioneze si nu are putere sa tuseasca atat de tare incat acestea sa nu ramana blocate si sa se infecteze. Hipotonia ne-a adus si multe episoade de pneumonii si diferite infectii respiratorii. Dupa toate investigatiile si inclusiv testele genetice pe care le-am facut, din pacate, inca nu am reusit sa obtinem un diagnostic concret. Insa, toate investigatiile nu au fost in zadar si ne-au ajutat in acest parcurs pentru a-i administra corect tratamentele, hrana si a face terapiile de recuperare necesare. Cu ajutorul interventiilor avute, a dietelor tinute, am reusit sa reducem episoadele de voma in jet si astfel, reducem in mod automat riscul de inec cu voma din timpul somnului. In urma rezultatelor genetice pe care le-am primit, echipa din cadrul Centrului de Cercetare - Universitatea Yale, SUA, a studiat dosarul lui Razvan si ne-a comunicat ca avand aceasta mutatie genetica, evolutia lui Razvan este una buna si trebuie sa continuam intensiv cu terapia de recuperare fiindca este un lucru foarte important ca el inregistreaza progrese chiar daca nu sunt atat de mari intrucat majoritatea copiilor cu aceasta mutatie, inregistreaza regrese majore. In anul 2021-2022, erau cativa copii in toata lumea identificati cu aceasta mutatie. In momentul de fata suntem in stadiu de monitorizare evolutie de catre doctorul neurolog, doctorul genetician si cel gastroenterolog. Din pacate, anul 2022 ne-a adus si primele episoade de pneumonie. Pana in vara 2023, Razvan a facut de 4 ori pneumonie si o internare de urgenta. Hipotonia pe care o are, ii ingreuneaza gestionarea varsaturilor si automat secretiilor care sunt provocate de iritarea esofagului din cauza vomelor. Cu fiecare episod de pneumonie, Razvan trebuie sa treaca prin investigatii radiologice pentru a identifica gradul pneumoniei, prin multe analize de sange si prin tratament cu antibiotic care ii afecteza grav sistemul imunitar si ne aduce la pachet si scaderea in greutate. De la o greutate de 11.7 kg, in jumatate de an a scazut la 10.8kg. Cu toate eforturile pe care le facem sa recupereze greutatea, orice nou episod de boala, il slabeste si mai mult. Nu ne dorim sa il crestem intr-o bula insa suntem nevoiti sa evitam orice colectivitate pentru a nu avea riscul de a face iar pneumonie. In plus, de la ultimul episod, echipa medicala ne-a interzis sa ia contact cu colectivitati sau persoane bolnave. Astfel, a fost nevoie sa achizitinam un aspirator chirurgical care sa ne ajute sa aspiram secretiile cu anumite sonde speciale. Cost 1.300 lei. Protocolul imunitar pe care trebuie sa il faca Razvan de 2 ori pe an plus tratamentul de intretinere, ne ajung la un cost total 9.200 lei pentru cele 2 sesiuni a cate 3 luni si tratamentul zilnic pe care il administram. De la inceputul anului 2022, dupa ce Razvan a mai luat in greutate si a prins forta, am inceput sa lucram intensiv pe terapii de recuperare. Am participat la diverse terapii lunar in Bucuresti si Constanta. Din octombrie 2022, am reusit sa organizez in Braila si sa aduc, cei mai buni terapeuti care sa lucreze in sesiuni intensive cu un grup de copii din Braila-Galati si astfel sa nu mai fie nevoie sa ne deplasam lunar in alte orase. Razvan face multa terapie de recuperare, anual face in jur de 1.000 de ore de terapie. Pe langa costurile cu sedintele de terapie, noi parintii suportam personal cheltuielile de avion, transfer, cazare si masa terapeutilor. Ne dorim foarte mult sa avem un spatiu al nostru unde sa efectuam toate sesiunile de terapie, mai ales ca avem sesiuni intensive luna de luna, deseori, avem si cateva sesiuni in aceasi luna, si astfel sa nu mai avem grija cautarii unei locatii unde sa ne desfasuram activitatea si prin urmare sa o inchiriem. Terapia pe care Razvan o face aproape lunar, este terapia JKA (Jeremy Krauss Approach), avem 3 terapeuti care vin in Braila: • Un terapeut din Italia, Sonia – ea este Asistenta(mana dreapta) a celui care a inventat aceasta terapie. Costurile pe sesiune se ridica in jurul sumei de 1.200-1.400 euro pentru terapie si 150 euro-cost personal pentru cheltuielile comune. Sonia face 4 sesiuni pe an in Braila cu cost total: 4.800-5.600 euro-terapie si 600 euro-cost personal pentru cheltuieli comune; • Un terapeut din Germania, Erez – el are inclus in pret cheltuielile de cazare, transport si masa. Costul pe sesiune este de 800 euro si vine cate 3 sesiuni anual in Braila cu cost total de 2.400 euro; • Un terapeut din Romania – Bucuresti, Carmen, - cu ea lucram aproape lunar cu cost pe sesiune de 3.000 lei si 600 lei-cheltuieli comune transport, cazare si masa. Costul total anual ajunge in jurul sumei de 30.000 lei si 6.000 lei cheltuieli comune. Incepand cu luna martie 2023, Razvan a inceput sa faca sedinte de logopedie zilnice. Costurile pentru Logopedie sunt in medie de 2.000 lei lunar. Anual, costul total este in jur de 24.000 lei. Din mai 2023, am reusit sa aducem 2 terapeuti pe terapia BMC (Body Mind Centering), care au facut o sesiune scurta cu Razvan si alti copilasi din Braila-Galati. Cost 440 euro pentru terapie si 1.000 lei pentru cheltuieli comune. Ei ne-au promis ca vor veni in Braila 2 ori pe an - cost total 880 euro pentru terapie si 2.000 lei pentru cheltuieli comune. Tot in mai 2023, am avut invitat din Israel un terapeut pe terapia Conductive Education with Special Needs. In cadrul acestei terapii, Razvan a facut terapie comportamentala, am invatat cum sa adaptam mobilierul din casa pentru nevoile lui, cum sa trezim interesul copilului de a face anumite activitati, ce echipamente speciale sa folosim pentru usurarea activitatilor zilnice si confortul copilului special. Costul acestei terapii a fost de 1.486 euro. Din iunie 2023, Razvan a inceput participa la o noua terapie, Cuevas Medek, care este o terapie neuromotorie bazată pe exerciții dinamice provocatoare, aplicate manual pentru copiii afectați asupra funcțiilor motorii de dezvoltare. Este o terapie foarte solicitanta pentru Razvan la care plange foarte mult insa dupa o sesiune intensiva de 10 zile, muschii lui devin mai puternici. Cost terapie 1.700 lei + 500 lei pentru cheltuieli comune. Cele 3 sesiuni pe an au un cost total de 5.100 lei pentru terapie si 1.500 lei cost pentru cheltuielile comune. ​Din luna iulie 2023, am invitat din Chisinau, Republica Moldova, un kinetoterapeut pe ”scoala rusa”, el a lucrat alaturi de dl. Dr. Platon Marcel din cadrul Clinicii TerraMed. Sesiunile sunt de cate 14 zile si face zilnic cate o sedinta de kinetoterapie si o sedinta de masaj special pentru hipotonie. Cost terapie 3.200 lei + 1.000 lei pentru cheltuieli comune. Valeriu face 4 sesiuni pe an in Braila cu cost total: de 12.800 lei pentru terapie si 4.000 lei cost pentru cheltuielile comune. ​In luna octombrie 2023, am participat la curs si evaluare cu o echipa din SUA specializata pe Kinetoterapie si Logopedie. Echipa din SUA ne-au luat in evidenta lor si incepand cu luna ianuarie 2024 vom efectua sesiune online pana la revenirea lor in Braila. Avem promisiunea ca urmatoarea vizita, vor aduce 2 specialisti pentru problemele lui Razvan intrucat ei au anumite echipamente de stimulare musculara faciala si gat, care sa il ajute la deglutitie, mestecat si vorbit. In luna decembrie 2023, am avut invitat din Israel fondatorul terapiei VML(Verbal Motor Learning) - Dr. Elad Vashdi. Aceasta terapie vizeaza tulburarea motorie a vorbirii si in special apraxia vorbirii la copii In urma evaluarii si a lucrului cu Razvan, am primit un program de exercitii pe care trebuie sa le facem si la urmatoarea sesiune de terapie, ne va verifica progresele si ne va actualiza programul. Cost total pentru 2 sesiuni/an - 960 euro pentru terapie si 450 lei pentru cheltuieli comune. Tot in luna decembrie 2023, am avut invitat din Andorra un optometrist care a evaluat 16 copilasi din Braila, Galati si Constanta. Nuria Risco este un profesionist cu peste 15 ani de experienta in optometrie comportamentala si terapie vizuala. Mutatia genetica a lui Razvan are un risc de pierderea vederii. Momentan, suntem exceptie de la regula, avem doar problem de urmarire si focalizare. In cadrul acestei evaluari, am obtinut un program de exercitii pe care trebuie sa le facem de 5 ori pe saptamana cu anumiti ochelari speciali care sa il ajute pe Razvan sa isi intareasca muschii ochilor, sa urmareasca corect si sa focalizeze obiectele. Cost total pentru 2 sesiuni/an - 380 euro pentru terapie si 300 lei pentru cheltuieli comune. In luna ianuarie 2024, am inceput Meloterapia cu terapeut din Ucraina. Aceasta metoda este ca un elixir pentru copilasii cu dizabilitati fiindca ii ajuta sa se deblocheze emotional si sa le fie mai usor sa se exprime. Cost terapie 1.400 lei + 400 lei pentru cheltuieli comune. Cele 3 sesiuni pe an au un cost total de 4.200 lei pentru terapie si 1.200 lei cost pentru cheltuielile comune. Din aprilie 2024, am inceput sesiuni intensive de Masgutova Metod(MNRI), alaturi de un terapeut din Polonia. Joanna face 3 sesiuni pe an in Braila cu cost total: 500 euro-terapie si 1200 lei -cost personal pentru cheltuieli comune. In decembrie 2024, Razvan a avut prima sesiune de Tomatis de 14 zile. Inca dupa primul program, s-a observat ca si-a aprofundat sunetele pe care le scotea si a inceput sa scoata alte sunete noi. Pentru a trece la un nou modul si echipament de Tomatis, ne este necesara suma de 2.800 euro. Cu atata munca in spate, zi de zi si luna de luna, Razvan a reusit sa stea in sezut nesustinut timp de 50 de secunde si sa aiba un echilibru imbunatatit. Are un control al capului mult mai bun, isi gestioneaza mainile si picioarele mult mai bine si este mult mai curios de tot ce este nou. In plus, Razvan reuseste sa stea circa 40sec. sustinut in picioare, cu talpa lipita de podea, fara sa mai ridice picioarele. Acum se cere din ce in ce mai mult sa stea verticalizat. Nu sta nesustinut insa este un progres important in situatia lui. Din pacate, odata cu trecerea anilor, a progreselor lui, nu mai putem folosi echipamentele normale de copii intrucat acestea sunt fabricate pentru varste de pana la 2 ani. Suntem nevoiti sa achizitionam echipamente speciale astfel incat sa ii sustina in pozitie corecta coloana si automat corpul. Intrucat se recomanda a invata corpul din prima care este pozitia corecta fiindca procesul de corectie este foarte greoi sau cateodata imposibil. Aceste echipamente ne vor fi de folos pe o perioada de mai bine de 6 ani. Prin urmare, un scaun special pentru baie ”SPLASHY” ne ajunge la suma de 3.400 lei; Premergatorul ACTIVALL 2 echipat complet, ne ajunge la suma de 10.733 lei; Verticalizatorul LECKEY Horizon pentru varsta lui Razvan, ne ajunge la suma de 22.800 lei; Scaun de pozitionare LECKEY BeMe pentru varsta lui Razvan, ne ajunge la suma de 29.600 lei; Caruciorul special Delta Buggy recomandat de terapeutii care lucreaza cu Razvan, produs special pentru hipotonie, echipat cu strictul necesar ajunge in jurul sumei de 3.000 lire sterline. Toate terapiile pe care le-am facut pana acum, l-au ajutat pe Razvan sa progreseze. Chiar daca sunt mici progrese, este foarte important ca le are. Sa lucrezi cu niste muschi foarte slabi, sa ii antrenezi si sa reusesti sa stai si cele cateva zeci de secunde in sezut sau in picioare sustinut, este un lucru enorm pentru copilasii care sunt hipotoni. Pentru astfel de copilasi, orice miscare pe care o fac, este un efort mare si este foarte important sa se continuie cu recuperarea mai ales cat sunt mici intrucat sunt ca niste bureti care absorb mult mai bine informatiile. Ne dorim sa avem si noi putere in continuare pentru a putea sprijini fiecare terapie si pentru a putea Razvan participa la toate metodele care ii imbunatatesc cu adevarat calitatea vietii, mai ales ca Razvan incepe sa fie din ce in ce mai bine. Costul anual cu terapiile ajunge in jur de 25.000-30.000 euro. Echipamentele necesare pentru Razvan si care ne vor fi de ajutor pe o perioada mai mare de 6 ani, costul este in jur de 17.000 euro. In anul 2026, trebuie sa mergem din nou la control in Turcia la Acibadem unde va trebui sa repetam testarea genetica, cost in jur de 10.000 euro. In viitor, ne dorim sa reusim sa avem o locatie a noastra, permanenta, un mic centru care sa aiba 3 sali de lucru unde siguranta si igiena spatiului sa fie asigurate, mai ales ca, copilasii speciali sunt foarte sensibili la orice episod de boala, si astfel sa nu mai inchiriem diverse spatii pentru sesiunile intensive de terapii. Ar fi minunat ca orice copil sa poata accesa mai multe tipuri de terapii in acelasi centru. Sunt atatia copilasi din zona Moldovei care se duc la sesiuni intensive in centrele din Pitesti, Alba-Iulia sau Oradea. Imi doresc enorm sa pot ajuta si alti copilasi fiindca sunt atatia care au nevoie de terapiile neuromotorii in permanenta sau cat mai aproape de casa lor si sa nu mai faca ore multe pana la centre. ​Va multumim din nou din tot sufletul nostru si va dorim sa aveti un Craciun fericit, plin cu multa sanatate, fericire, bucurii din partea celor dragi si Sarbatori cu bine! ​Cu deosebita stima, ​Razvan, Iana si Marius Ghioc “Asociatia Ajutati un Ghiocel”

Bună seară!oameni frumosii,sunt cu emoțiile în gat,când vă scriu povestea mea.Nu vreau să vă plictisesc prea mult,deaceea o să fii directă cu ultima sperantă pe care o mai am.Imi este foarte rușine dar nevoia te face micul construit și disperat. la doi copii.Dupa 33 de casatorie ,de un an de zile mă tratează că pe ultimul om de pe pamant:mă jicneste verbal,mă goneste din propria mea muncă.Vreau să plec,dar nu am unde să mă duc,nu am nici un ban nici un ajutor.O am pe mama cu o pensie 1281 ron,casa care sta se poartă pe ea.Eu unde să mă duc când am baiatul de 15 ani și mai are și ADHD?Acest indivit este narcisic cuvant vreau sa ma salvez si sa-mi inchiriez un ap sa pot sa-mi cresc baiatul care este totul meu,o sa-mi caut un loc de munca si sper ca o sa renasc din nou din propria mea. cenusa,sunt scorpion și voi fi tare pentru copii mei.Nu aș dori să-mi spună numele corect în direct (așa prefera să-mi dați voi un nume,pentru că nu vreau să-mi fac copii de rusine .Ei sunt cunoscuti ca copii de patron iiNu doresc mulți bani ,vreau doar 6000 de ani să-mi fac și eu atunci când eu am bucurat de 3 ani. aveam bani(în general la oameni batrani)Intr-un an a venit fată mea de la sc și ma zis,, Mama am vazut o batranica la cofetaria Dana cu mâna intinsa cum cersea,poți să-i dai. ceva să ii duc?Si i-am pus tot ce trebuia de pus pe masa de Craciun,am fost fericita in acel an ca am facut-o fericita pe batranica cu ochii albastri.Poate se gaste si pentru noi un om cu suflet frumos sa ne faca Craciunul cu bucurii ,Sănătate și liniste sufleteascaMultumesc!Dumnezeu face minuni

Bună seara!Va rog dacă poate sa ma ajute cineva după câțiva ani am reușit sa fac un credit ipotecar am luat o casa dar am rămas date 4500 de euro pe care nu am reușit s-ai înapoiez fostului proprietar..Am poprire pe salariu.Si mi-aș scos casa la licitație pe data de 15.01. dovedi cu acte .Mulțumesc frumos!

Sunt Ana, mama lui Irina. Fetița mea are un an și jumătate, nu umbla singură, nu vorbește, nu se pune singură în șezut. Irina a fost diagnosticată cu o boală genetică, numită paraplegie spastică tip 52. Este singurul caz din România și unul dintre cele doar 55 de cazuri la nivel mondial. Boala este neuromusculară și degenerativă(progresivă), afectând grav atât mobilitatea, cât și dezvoltarea cognitivă. În unele cazuri, apar și crize epileptice – motiv pentru care Irina are în prezent un tratament specific. Irina merge zilnic la kinetoterapie, alături de alte forme de terapie. Terapiile nu opresc evoluția bolii, dar sunt esențiale pentru a sprijini dezvoltarea Irinei și pentru a-i oferi șansa la mici progrese. Copiii cu această boală genetică au dizabilitate intelectuală moderată până la severă și vorbire afectată sau absentă. Unii dintre acești copii reușesc să învețe să meargă independent, dar majoritatea tind să își piardă această abilitate în câteva luni sau câțiva ani mai târziu, pe măsură ce boala progresează, dezvoltând hipertonie (tonus muscular crescut) și spasticitate musculară.Nu există tratament, ÎNCĂ. Singura șansă la un tratament pentru Irina este o cercetare din Barcelona, fondată de părinții unei alte fetițe bolnave, Abril. În decembrie 2024, au obținut rezultate pozitive pe șoareci. În prezent, tratamentul este testat pe primate sănătoase, pentru a verifica siguranța și pentru a confirma că nu apar efecte secundare. Dacă totul decurge bine, următorul pas va fi inițierea studiului clinic. În momentul de față, ne lipsesc 10 000 euro pentru finalizarea cercetării. Dacă rezultatele sunt bune și terapia genica se dovedește sigură pentru copii, dezvoltarea tratamentului ar putea începe, cu un cost estimat la 3 milioane euro pentru 5 copii. Fiind o boală neurodegenerativă, timpul este critic.

Nici nu știu cum se încep astfel de povesti, Bună seara, Ma numesc Alexandru Lăzărescu, si va scriu in numele unei mame, Ana Maria Vasilescu( pe pagina ei de Facebook putem gasi mai multe detalii)- un om minunat, care de mai bine de 4 ani se lupta pentru viata băiețelului ei Vladimir. Povestea zguduitoare v-o poate spune ea, toata-cu toate amănuntele, eu va scriu, pentru ca tare îmi doresc sa poată depăși cu bine aceasta perioadă. Vladimir, are o tumora pe creier ( mi se pare aproape imposibil de scris sau de rost), a avut nenumărate intervenții, a trecut si prin procesul de chimio, in schim tumora a revenit, iar acum lupta se duce in menținerea tumorii la un nivel de supraviețuire. Pentru a putea spera la o rezolvare, Ana cu băiețelul ei Vladimir s-au mutat mai aporpe de clinica la care merge zilnic pentru tratament, in Roma. Nu ma pricep deloc.. nu știu ce sa spun pentru a impresionat. Va las mai jos un mesaj de al Anei postat pe Facebook: " "Cei care nu cred in minuni, neagă faptul ca Dumnezeu se poate descoperi lumii, fiindca minunea nu este altceva decat revelația Lui Dumnezeu in lume" Sfantul Ierarh Nectarie din Eghina 1846-1920 Sa va spun ca suntem bine? Sa va spun ca am schimbat din nou terapia din cauza unei cresteri din timpul chimioterapiei vechi? Am sa va spun ambele! Da, am inceput o alta terapie deoarece in urma RMN-ul din Octombrie, s-a constatat o mica crestere a tumorii, deci din nou... rezultatul nu a fost cel pe care il asteptam si cel pe care il doream! Si da, suntem bine...căci altfel cum? In spatele acestui "suntem bine" stau zeci de ore petrecute in spital, ore petrecute la terapie, fizioterapie, logopedie, neuropsihomotricitate, mii de intrebari fara raspuns, dor de casa...si speranta! Am incetat sa ne mai intrebam "de ce?", am invatat sa iubim fiecare secunda din viata noastra asa cum vine! Stim ca Dumnezeu va avea grija de noi, asa cum a avut intotdeauna si stim ca va veni ziua in care povara umerilor va fi mai usoara, dar pana atunci, luptam cu toate fortele fizice si psihice! Vladimir este un copil tare vesel si iubitor, el ne invata ce inseamna cu adevarat lupta! Noi suntem doar niste pioni, in timp ce el este Regele neanfricat, puternic si de neoprit! Este uimitor cat poate acest pui de om si cate lectii primim de la el, este O MINUNE! Va suntem profund recunoscatori pentru ceea ce sunteti pentru noi si pentru ceea ce am devenit noi azi! Cu multa speranta si credinta, speram sa revenim cu vesti mai bune

Bună ziua, dragi prieteni ai Radio ZU, Vă scriu cu vocea unei mame care a învățat, prin cea mai mare încercare, că viața se poate sfărâma într-o clipă… dar și că, atunci când oamenii se unesc, se pot ridica munți. În anul 2011, viața noastră sa schimbat pentru totdeauna. Fiul meu, Ionuț, un copil de doar 16 ani, sănătos, plin de planuri și lumină, a suferit un accident cumplit, în urma unei neglijențe a autorităților. În câteva secunde, tot universul lui sa oprit. Medicii ne-au spus că va rămâne paralizat 80 % și sansele sunt mici ,că nu va mai putea trăi fără ajutorul nostru. Au urmat ani de spitale, recuperări dureroase, nopți dormite pe scaune, pe un colț de pat sau chiar pe podea. Am trăit disperare, neputință, teamă… dar și mici miracole. Pentru că în toate acele momente, oameni pe care nu îi cunoșteam ne-au întins o mână. Ne-au dat putere. Ne-au că bunătatea poate salva suflete. Astăzi, Ionuț are 32 de ani. Nu se poate ridica singur, nu se poate îmbrăca singur, este dependent total de un scaun rulant. Dar, în loc să se lase copleșit, a transformat suferința în putere. A devenit un om care schimbă vieți. Din scaunul lui cu rotile, Ionuț conduce Asociația Umanitară „Împreună pentru o Viață Nouă”, pe care o conduce din 2011 și prin care sprijină peste 350 de familii vulnerabile. Este omul care, deși nu poate folosi mâinile ca găsește pentru a ridica alți oameni. Din dorința a da mai departe bine primit, am început, împreună, să construim un vis: un Centru de Recuperare și Fizioterapie Gratuit, la Galați , pentru copii din mediul rural, bătrâni fără posibilități, persoane cu dizabilități care să nu permită terapii. Clădirea pe care am primit-o era aproape o ruină ,distrusă în proporție de 90-95%. Dar am strâns tot ce am avut: – banii noștri personali, – un proiect social, – iar Ionuț și-a vândut căsuță, locul care îi asigură liniștea, ca să continue construcția. A pus TOTUL pentru acest centru. Pentru alții. Pentru oameni pe care nu îi cunoaște, dar pe care îi poartă în inimă. Astăzi, centrul este aproape gata. Suntem la un pas de acreditare DGSP și ISU. Un singur pas nu mai desparte de visul nostru: montarea linoleumului antibacterian, tavanul cu iluminat si sistemul de incendiu. Costul total este 55.000 lei – bani pe care nu îi mai avem. Asociația nu are activitate economică. Totul a fost făcut din suflet, din donații și sacrificii personale. Dacă nu reușim să-și facă lucrările până la finalul anului 2025, riscăm să pierdem proiectul și să fim obligați să returnăm subvenția către Universitatea Dunărea de Jos. De aceea, cu toată credința și emoția unei mame care nu a încetat niciodată să spere, vă rog: Ajutați-ne să dăm drumul Centrului de Recuperare. Ajutați-ne să angajăm 5 persoane cu dizabilități. Ajutați-ne să aprindem lumină acolo unde întuneric a închis uși. Orice sprijin contează. O donație, o sponsorizare,un cuvânt spus la momentul potrivit. Asociația Umanitară „Împreună pentru o Viață Nouă” Chiricuța Florentina – mama lui Ionuț