Bună seara, avem nevoie de ajutorul vostru pentru a ajunge cu puiul nostru la o clinica din Turcia ( Memorial Sisli Istambul) Stefănuț a fost diagnosticat cu leucemie acuta limfoblastica și orice suma pe care o puteți dona, ne ajuta mai mult decât va puteți imagina, spun asta deoarece costul estimativ ar fi de 50.000 euro, de asemenea și distribuirile ne ajuta enorm

Dacă este cineva care are jucării vreau ca fetita mea sa se bucure de Crăciun nu contează orice apreciem.

Îndeplinită de Bogdan din orașul Pitesti.

Bună radio ZU. Sunt un ascultător fidel al vostru. Si astazi am nevoie de voi, adică de acei romani cu inima mare care ar putea sa ajute o persoană care de ani de zile se zbate și se străduiește sa aibe grija de peste 200 de caini. Eu sunt la randul meu un iubitor de animale, iar atunci cand pot si imi permit mai ajut cu drag aceasta persoana cu inima mare, pe numele ei Ioana Bădiță din Bacau. De foarte multi ani se ocupa aprope singură de hrana lor, de adăpostul lor de vaccinuri și deparazitari de operati si transferuri in diferite clinici si spitale specializate de prin țară. Știu, sunt poate cazuri mult mai grave de rezolvat, calitatea umană are prioritate. Dar, aceste animăluțe au nevoie și ele de ajutorul nostru. Și mă gândisem că acum ar putea fi randul ei să fie ajutată. Ar fi nemaipomenit. ....observ că in toata alegătura și cu toate problemele pe care toți le avem, uităm sau nu ne permitem să mai ajutăm si pe alții. Iar acei alții sunt aceste suflete necuvântătoare care au nevoie de noi.❤️ Nu vă cer bani sau alte produse, mă gândesc ca poate ar fi câteva firme care ar putea redirecționa impozitul pe profit către această persoană minunată. Sau poate sunt si alte variante.

Mia nu își dorește jucării de Crăciun, ci acces la terapie și o viață alături de familia în care se simte cel mai bine. Mia are doar 3 ani și a fost diagnosticată cu autism la vârsta de 2 ani. În mijlocul provocărilor care au urmat, s-a dovedit a fi o mică luptătoare. Tatăl ei, român, lucrează în Anglia, încercând să acopere cheltuielile mari cu terapia, iar mama ei, născută în Spania a fost nevoită să se întoarcă alături de Mia la familia ei, unde spera să găsească sprijin. Din păcate, acolo relația părinți-copii nu este la fel de strânsă ca la noi, în România, iar părinții nu sunt obișnuiți să își ajute financiar copiii și nepoții. Mia ar avea nevoie de terapie constantă, logopedie, kinetoterapie și înot, însă situația financiară precară a părinților ei face aceste lucruri aproape imposibile. Când se află în București, alături de bunicii, unchii și verișorii din familia tatălui ei, Mia este mai liniștită, mai fericită și se simte în siguranță. De Crăciun, visul Miei este să se întoarcă definitiv în România, să meargă la terapie și să aibă o casă a ei, împreună cu părinții. Provocarea este, însă, costul foarte ridicat al terapiei și al celorlalte activități care o pot ajuta să se integreze și să înțeleagă lumea. Apelăm astăzi la oamenii de bine, care își doresc să ajute o fetiță la fel de bună și frumoasă ca oricare alta, dar care vede lumea cu alți ochi. Impozitul pe venit redirecționat pentru Mia sau sumele de bani oferite din partea celor care au mai mult se vor duce către orele de terapie, care trebuie făcute zilnic.

Buna ziua, Numele meu este Irina Vrabie, sunt mama a 3 copilasi, 2 din care cu handicap. Imi doresc sa ma ajute cineva cu renovarea camerei si micutei bucatarii in care eu, sotul si copiii locuim. Sa o facem mai practica si utila ptr a putea locui acolo. Multumim,

Fetița mea Erika Gabriela în vârstă de 8 ani jumătate,diagnosticata cu autism face terapie zilnica la un centru in București. Totul plătim din fonduri proprii și este foarte greu. Avem cont deschis la Help Autism dar din păcate nu mai avem fonduri din formularele 320

Buna ziua, in urma unui incendiu am ramas fara casa si fara lucrurile din ea. Prin bunavointa primariei Comunei Dragos Voda (eu si fiica de 5 ani) locuim intr-o casa pusa la dispozitie. Aici beneficiem de majoritatea lucrurilor necesare, dar ne lipseste o masina de spalat rufe si cateva hainute pentru cea mica. Multumesc tuturor celor care imi intind o mana de ajutor.

Sunt o mama singura cu 3 copii. Stam in chirie, din pacate nu am ce le pune pe masa copiilor am foarte multe datorii nu le m-ai fac fata, va rog din toata inima aveti mila de durerea mea de mama.

Bună ziua am 30 de ani... Am 4 copilașii care mama lor ia abandonat si ii cresc de unu singur.... Daca ati putea sa ma ajutați cu a putea sa le pun ceva de mâncare pe masa si cu 2 paturii, ca nu avem.... Puteți veni sa vedeți la fața locului ca nu este minciuna sănătate multa si toate cele bune

Dragă echipă din Orașul faptelor bune, Vă scriu cu speranța că bunica mea, Maria, o femeie de 75 de ani care a înfruntat multe greutăți, poate fi unul dintre cazurile selectate pentru a primi sprijin de sărbători. Anul acesta a trecut printr-o operație dificilă de cancer de colon, urmată de o colostomie. În ciuda durerii și provocărilor zilnice, ea continuă să lupte cu demnitate împotriva metastazelor și să gestioneze multiple probleme de sănătate, inclusiv o stenoză aortică care îi amenință inima. Ea locuiește într-o casă din chirpici, iar singura cameră încălzită de o sobă pe lemne este dormitorul. Cu o pensie modestă, bunica își împarte banii între medicamentele esențiale, lemnele de foc necesare pentru soba din casă și alte nevoi de bază. Însă, eforturile pe care le face, cum ar fi spălatul vaselor afară în frig, îi pun sănătatea în pericol. Deși nu se plânge niciodată, povara pe care o poartă este imensă, iar sărbătorile, deși pline de dorințe, vin cu îngrijorări legate de ce îi va aduce ziua de mâine. Mi-aș dori ca timpul pe care îl mai are să fie lipsit de griji și să simtă din nou bucuria sărbătorilor. O simplă masă caldă, un brad împodobit și poate puțină căldură în casă ar putea aduce un strop de lumină în sufletul ei. Orice ajutor este binevenit pentru ea, fie că sunt lemne de foc, fie că e un mic ajutor financiar sunt convins că pe ea o v-a bucura enorm. PS: dorința ei cea mai mare este să își ia o sobă cu plită pentru a o ajuta la spălatul vaselor. Vă mulțumesc din suflet pentru tot ce faceți și pentru că oferiți speranță celor aflați în nevoie. Cu recunoștință, al ei nepot Dan S.

Acum 4 ani când am primit diagnosticul fetiței noastre, Daria, ne-a fugit pământul de sub picioare, totul s-a prabusit, insa am stiut ca trebuie sa ramanem uniti si sa luptam pentru ca ingerasul nostru sa poata avea o viata independenta.... De atunci tot luptam luna de luna sa plătim terapiile necesare și tratamentul. Fetita nostra pe lângă diagnosticul de autism și sindrom hiperkinetic mai are afectata si flora intestinala dar si constipație cronica, colon iritabil, intoleranta congenitala la lactoza, microlitiaza renala bilaterala si hipercolesterolemie esențială. Am avut și avem persoane minunate alături de noi care ne-au sustinut si inca ne susțin...însă de 5 luni de zile am schimbat terapia de la noi din oraș, care pentru ea nu mai aducea nicio îmbunătățire, acum facem naveta zilnic Slobozia-București , dus-intors 260km iar cheltuielile lunare ajung in jur de 15.000 lei , dar și rezultatele sunt pe măsură, fetita mea este alt copil, din copilul care era prins în lumea lui acum a venit în lumea nostra, ne ia de mana și ne spune ce dorințe are,în cuvinte puține dar se poate, își dorește prezenta nostra și sa interacționeze cu noi, este un copil bun, frumos și inteligent care arata ca își dorește sa lupte sa devina un copil independent, care arata ca își dorește sa se joace cu copiii dar nu știe cum sa facă asta, care arata ca isi doreste sa invete lucruri noi iar uneori apare frustrarea cand nu reușește......ca și părinte cazi de multe ori și renaști zi de zi, lacrimile îmi sunt mascate cu un zâmbet pentru ca timpul nu îmi da voie nici măcar sa îmi descarc amărăciunea pe care o simt în suflet de multe ori, dar reusitele si progresele ei sunt medicament pentru noi si viata prinde culoare... doar cine trece pe aici poate sa îți înțeleagă trăirile, însă mai sunt și persoane cu suflet mare care doresc sa se implice și sa ne ușureze drumul plin de obstacole și încercări... Daria are capacitatea necesara sa devina un copil/adult independent , este un copil foarte puternic care ne uimește pe zi ce trece cu evoluția ei...este copilul care se trezeste dimineața la ora 6:00 ...plecam la București si ne mai intoarcem acasa abia seara la ora 18:00, este copilul adult angajat cu norma intreaga, care nu se plange de programul aspru pe care il are zilnic....este o mica eroina. Insă costurile terapiei, combustibilului și tratamentului este bariera pe care ne chinuim lunar sa o depasim. Am deschis asociatie pentru Daria unde sa strângem cei 20% din impozitul pe profit al firmelor și 3,5% din impozitul pe salariu, însă cu schimbarea de lege am avut foarte mult de suferit, toate microintreprinderile care ne sponsorizau nu au mai putut....iar noi nu reușim de unii singuri sa susținem acest cost lunar, este peste puterea nostra....de aceea apelam la persoanele care pot redirecționa acel impozit și nu o fac....sunt bani care ajung oricum la stat, puteți face o fapta buna dacă alegeți sa ii redirecționați către sustinerea Dariei in terapie....nu cerem donații pentru ca știm ca viata este destul de grea ...sper ca mesajul nostru sa ajungă unde trebuie, va rog sa fiti parte din lupta si victoria nostra, Daria este un copil care poate! Multa sănătate și numai bine va dorim!

Va rog frumos ,soțul meu își dorește foarte mult sa facă școală de șoferi însă tot timpul nu ne ajung banutii,muncim amândoi pe doua salarii minime pe economie și avem o fetita de 7anisori ,clasa 1.

Bună , deținem o mașină din 2004... Și se investesc mult prea mulți bani decat se merita, 2 băieți, 3 pisici și o soție iubitoare de călătorii și eu șofer visăm la o mașină mai bună și mai nouă. O mașină de FAMILIE.

Sunt într-o relație de un an cu o fată de din Filipine care lucrează în Hong Kong și anul acesta planuisem să fac cunoștință cu familia ei în Filipine dar datorită că am avutnintarzieri cu zborul nu am mai putut ajunge să fim împreună și aș dori ca acest an de sărbători să fiu cu ea și vreau să îi pun inelul de logodnă pe deget cadou de Crăciun

Doresc sa ajut o familie (cunostinte) carora le-a ars casa inainte de sarbatori!

Rog oameni cu suflet bun dacă ma pot ajuta sa le ofer celor 3 copilași o ciorbita și sa le fac un cozonac.sunt bolnava de 3 ani de zile și ne descurcam doar cu salariul soțului și mai stam și în chirie .știu sunt oameni mai chinuiți ca noi și la rândul meu cu ce pot ajut și eu .cea mica azi a venit asa de supărată ca a găsit o fetita pla gând afara ca o durea burtica și din sendvisul ei ia dat sa pape.of Dumnezeu e mare și dar din dar se face Rai.va multumesc și sper ca să avem un Crăciun liniștit și binecuvântat!

Ma numesc Costache Ana , iar în aceasta clipa va scriu din Turcia unde aici ne vom petrece și Crăciunul, avand de urmat un tratament costisitor, dar care din fericire da rezultate. Anul acesta nu ii pot fi Mos Crăciun fetitei mele de 2 ani , însă voi fi pentru tati al meu ,care mereu a fost lângă mine . In curând, ne vom "împotmoli" pe partea financiar , am mai avea nevoie măcar de început pentru următoarele terapii de un 15 000 euro ( aici au spus 50 000 , însă măcar de început sa avem ) . Pentru firmele doritoare sa doneze , totul este transparent , avand posibilitatea de contract. Va rog , puțin cu puțin se face mult ! Sa ajutam un tata minunat !!!!!!. Va doresc ca măcar voi sa aveți un Crăciun plin de sănătate și liniște !!!!

Centrul multifuncțional pentru nevăzători - o șansă la viață independentă și incluziune pentru nevăzătorii din Bihor și întreaga țară. Imaginează-te legat la ochi pentru o zi întreagă! Cât de bine crezi că te-ai descurca să faci față unei astfel de provocări? Mers la servici, gătit, cumpărături, curățenie, ieșit în parc cu copiii, făcut teme cu ei, etc. Cum te-ai descurca cu telefonul/rețelele sociale? Gândește-te că nu ai putea să folosești mașina personală pentru a te deplasa! Tu poți oricând să ieși din acest experiment, nevăzătorii însă trebuie să facă față zi de zi acestor provocări. Asociația Nevăzătorilor este una dintre cele mai vechi organizații înființată acum mai bine de 100 de ani. Asociația Nevăzătorilor Bihor își dorește să poată sprijini în continuare cât mai multe persoane cu deficiență de vedere, de la copii și adolescenți până la adulți și vârstnici. De aceea vrem ca acest centru să poată oferi servicii specializate de abilitare, reabilitare și incluziune pentru persoanele nevăzătoare și familiile acestora. Pentru ca un nevăzător să poată avea o viață independentă și capacitatea de a-și depăși limitările impuse de acest handicap, AJUTĂ-NE SĂ PUTEM AJUTA! Centru multifuncțional pentru nevăzători este un proiect nou și ambițios al organizației noastre. Aici ne dorim să oferim: - cursuri de dezvoltare a autonomiei personale - cursuri de utilizare a tehnologiei asistive - cursuri de orientare și mobilitate cu bastonul alb - terapie individuală și de grup - socializare și activități recreative - sporturi adaptate nevăzătorilor - petrecerea timpului liber într-un cadru prietenos și adaptat nevoilor persoanelor nevăzătoare. SPRIJINĂ PROIECTUL NOSTRU CU O DONAȚIE SAU SPONSORIZARE ȘI ASTFEL ADUCI LUMINĂ ÎN VIEȚILE NEVĂZĂTORILOR!

Buna ziua, ma numesc Bogdan, stiu ca problema mea este infima pe langa probleme celorlalti care va scriu, da imi incerc norocul.Va scriu pentru mine si familia mea. Din cauza unor necizii fara cap luate in tinerete, am ajuns in ziua de azi atat eu cat si sotia mea sa avem doua dosare de executare silita pe numele nostru.Problema nu este ca avem aceste dosare, asta este ne ducem crucea, problema este ca ne afecteaza familial, in special in posibilitatea cresterii celor 3 baieti ai nostri.Darius de 17 ani , care este la liceu pe profil sportiv, Luca de 7 ani care face inot si cel mic , Matei de 3 ani, el deocamdata creste.Din pacate dupa ce ca veniturile sunt si asa mici, eu avand salariul minim pe economie din care executorii imi opresc 50% din salariu, adica mai raman cu vreo 1385 ron si sotia , care mai ramane si ea cu putin peste 2000 ron. Din pacate cu ceea ce ne ramane din salarii nu ne ajunge nici macar 2 saptamani, deja nu mai ducem copii la antrenamentele sportive, deoarece nu ne mai permitem.Nu cer nimic altceva , decat sa imi pot achita datoriile catre cei doi executori.Suma de plata este una imensa pentru noi, aproximativ 8000 euro.Mai mult ca sigur nu cred ca este de importanta cererea mea, dar macar stau cu sufletul impacat ca am incercat si acesta varianta.Va multumesc, sarbatori fericite.

Mă numesc Roxana  și vreau să fac un apel la toți oamenii cu suflet mare care sunt parte din povestea Orasul faptelor Bune. Este vorba despre o fetiță minunată care a trecut printr-o tragedie recentă în parcul Pantelimon, unde, din păcate, și-a pierdut atat fratele cat si un picior în urma unui accident cumplit. Familia ei are nevoie de sprijin pentru a-i oferi șansa la o viață normală – fie că vorbim de o proteză performantă, tratamente medicale sau recuperare. Vă rog din suflet să ne ajutați să strângem fondurile necesare pentru ca această micuță să aibă parte de o copilărie cât mai fericită! Fiecare donație, fie ea cât de mică, contează enorm. Haideți să arătăm că împreună putem face o diferență!