Bună. Povestea nu e despre mine sau despre copiii mei, deși ar putea fi. Este despre o copilă din satul Geomal, care a fost inspirată de copii mei să înceapă un sport de performanță și anume ciclism. Denisa Maria Mărcuș este în clasa a nouă la Liceul teoreticTeiuș, este campioană națională la disciplina olimpică a acestui sport și anume XCO, CROSS COUNTRY OLIMPIC, și Ciclocross, varianta de iarnă, unde nu reuseste să câștige, chiar dacă se antrenează, din cauza ca are o bicicletă diferită de veche, de carbon din aluminiu nou. Părinții nu isi permit sa ii cumpere una, în acest moment rezervele de bănuți și le-au cheltuit cu aparatul dentar al Denisei ca să evite o operație( la 15 ani inca nu iese un canin). Denisa mai are un frate de 10 ani, Dorian, care are deficiență de atenție, mama lucrează ca poștaș în sat cu jumătate de normă, se implică în comunitate, iar tatăl pe lângă serviciul să se asigure cele necesare ocupandu-se de câteva oite. Deși sunt oameni suuuper modești sunt onești și se dedică 100 educației și viitorului copiilor lor. Pe mine m-au impresionat enorm cum niște oameni de nivel mult sub mediu, au făcut acest pas în gol și o susțin pe Denisa în acest sport, pentru că știu că ea poate dpdv fizic, se antrenează efectiv în fiecare zi singură, prin pădurile Geomal-ului și o vad și pe sosea când trece prin fata casei noastre spre Mănăstirea Râmeț, unde Denisa se oprește zilnic. Aseară vorbeam cu ea, si ii ziceam ca nu stiu cum sa o ajut, iar acum la radio am auzit ca inca se mai fac pt Orașul Faptelor Bune. Am știut ca voi puteți fi soluția, și oamenii faini care va ascultă. Știu ce spun ca sunt mama a doi copii care fac a face sport, dar eu pt-mi-mi e jena sa cer ceva, deși merita tot sprijinul și eu. Va rog din inima sa o ajutati pe Deni. A fost pe scena de premiere in 2024 la Campionatul european de la Cheile Gradistei si a tinut pernuta cu medaliile castigatorilor. Acolo, imbracata in ie, emotionata pana la lascrimi mi-a spus...odata o sa ajung si eu pe scena asta, dar acolo pe podium. Cred ca daca cineva o vede, asa se va intampla! Va mulțumesc de pe acum ca veți fi Moșul pt copilă asta cu ochi albaștri fără alta speranță!

Am un baietel cu probleme la picioare. Sau scurtat tendoanele si a trebuit sa il operez deoarece nu mai poate merge decat pe varfuri. Prima operatie am facuto. Cu greu dar am reusit. Mai am una doar ca nu mai am bani si nici de unde sa mai iau .

Mesajul doamnei educatoare pe grupul nostru..as vrea sa ajut cumva. Matei Vasilica, eleva noastră din clasa IA, aflată în grija doamnei învățătoare Podoleanu Kristina, se luptă zilnic cu un handicap sever și este imobilizată în scaunul cu rotile. În curând, fetița va trece printr-o intervenție pe creier, iar familia ei numeroasă are nevoie de sprijin mai mult ca oricând. Orice donație — alimente, hăinuțe sau bănuți — poate aduce speranță și un strop de magie în sufletul ei. aduce donații la școală, în perioada 3-16 decembrie. Crăciunul este vremea în care putem aprinde o lumină în viața celor mai încercați. Haideți să fim noi minunea ei de Crăciun!

Anastasia s-a născut prematur, având greutatea de 850gr, dar și-a dorit foarte mult să trăiască. A respirat artificial mai mult de 120 de zile și viața ei a depins de aparate. De 10 ani de zile facem recuperare pentru ca Anastasia să fie o fetiță ca toți copiii, dar pentru asta avem nevoie de orice ajutor. Încă nu merge, are parapareza spastică și ar avea nevoie de o operație în Serbia, care este 2000 euro și recuperarea pe an este 8000euro. Vă mulțumim pentru orice ajutor

Bună dimineața. Vă scriu acest mesaj ,în speranța ca împreună cu voi , Orașul faptelor bune, putem să ajutăm pe Andrei, un băiețel de 3 ani, născut în prag de sărbători,care la vârsta aproximativă de 1 an a fost diagnosticat cu un sindrom genetic rar și anume STXBP1 -care afectează grav dezvoltarea lui. creier,ceea ce înseamnă că corpul lui nu poate primi comenzile necesare pentru a se dezvolta cum ar trebui. În toată lume sunt 1227 ,iar în România 3. Andrei este unul din aceste cazuri. Până când tratamentele ,care sunt încă în faza de studiu, vor fi disponibile, Andrei are nevoie urgentă de terapii locomotorii și cognitive , care costă peste 12000 de lei pe lună. Semnat , o mămică cu 3 copilași sănătoși ,,care îi mulțumesc lui Dumnezeu pentru asta și grijă de anul trecut se tot gândea la voi , ce frumos ar fi să o ajut pe Alexandra să poată auzi băiatul spunându-i Mamă! Vă rog,nu treceți cu vederea povestea lui Andrei

Iris are 4 ani și 3 luni și muncește în fiecare zi din greu pentru a învăța să fie independentă. Încă nu merge și nu vorbește, iar provocările sunt mari. Are sindromul Joubert, iar anul acesta am aflat și diagnosticul de autism, care face drumul nostru mai greu și mai anevoios. Când suntem acasă face zilnic trei terapii, iar în sesiunile intensive din țară să facă 5–6 terapii pe zi. În ciuda tuturor eforturilor, costurile depășesc ceea ce putem acoperi singuri. Ne dorim să reușim să strângem bănuții necesare pentru terapiile esențiale de anul viitor, pentru ca Iris să aibă șansa cât mai multă autonomie și bucurie.

Buna! În sfârșit am reușit să înțelegem că Erik poate fi ajutat mai mult decât a fost până acum. Așa că împinși de la spate am înființat ASOCIATIA PASI MICI PENTRU ERIK. Erik este băiețelul nostru de 11 ani diagnosticat cu paralizie cerebrală, și de la vârsta de 7 luni a început să participe la sesiuni de kinetoterapie. În ciuda tuturor provocărilor, el, munca, trăiește copilaria cu multa și perseverență mergând zilnic după școală direct la recuperare. Până acum, a trecut prin trei opera majore, iar noi, părinții săi, am fost sprijin pentru a-ți oferi cele mai bune șanse la crearea calității vieții. Nu vrem să ne oprim aici, însă avem nevoie de sprijinul tău pentru a continua să-l susținem și pentru a oferi toate resursele necesare recuperării și dezvoltării sale. Povestea lui Erik este una de curaj, de nădejde și de speranță. Fiecare pas mic pe care îl face, fiecare efort de aplicare a dovadă a muncii sale. Vă invităm să fiți alături de noi în acest drum, pentru ca împreună să îi putem oferi lui Erik șansa la copilarie și la viața mai bună. Îți mulțumim că ești alături de noi! Fiecare ajutor înseamnă o nouă șansă,o zi în plus de terapie și un zambet sincer din partea lui Erik.❤️ Erik vă mulțumește din suflet tuturor

Bună ziua, oameni frumoși la suflet! Mă numesc Andreea Enache și sunt mama lui Darius, copilul meu cu adevărat special, acum în vârstă de 9 ani, din Galati, care a avut neșansa ca genetica să nu funcționeze perfect în cazul lui , dar care ne-a ales pe noi ca familie, iar noi vom face tot ceea ce vom putea că să îi fie cât mai bine! Darius s- a născut cu dublă malformație cerebrală: lisencefalie ( creier neted, fără circumvoluțiuni) si microcefalie ( creier mic, care nu se dezvoltă în parametri normali) și din cauza cărora are întârziere severă în dezvoltarea neuro- psiho- motorie; asta înseamnă că el nu învață nimic în mod firesc, cum învață copiii neurotipici, ci doar prin mii și mii de repetări. Terapiile sunt "profesorii" creierului lui Darius, orele nenumărate de terapii, încă de când avea doar câteva luni de viață, diversitatea și calitatea acestora îl ajută să evolueze și să aibă o anumită calitate a vieții. În prezent, terapiile reprezintă "singurul tratament" prin care îl putem ajuta: face terapii atât acasă la Galați, cât și în alte orașe din țară în diferite centre de recuperare, în sistem intensiv a cate 2 săptămâni, toate în regim privat, contra cost, iar costul anual este unul uriaș, însă trebuie să găsim mereu resurse să i le asigurăm deoarece terapiile l- au ajutat să își depășească limitele diagnosticului, Darius este un copil extrem de muncitor, face zilnic terapii cu zâmbetul pe buze, este un copil perseverent, care ne oferă zilnic lecții de viață! Avem nevoie de ajutorul oamenilor cu suflet mare care doresc sa fie sprijin pentru noi, pentru Darius, ca să își poată continua terapiile si in anul 2026! Va mulțumim!

Bună ziua oameni frumoși. Sunt un suflet trist, pierdut și am mare nevoie de ajutorul vostru. De colacul de salvare, altfel cred ca o sa ma înec. Am avut o copilărie trista, cu un țata alcoolic, o bătea pe mama, ne scotea noaptea pe la ora 1 afara, mergeam sa dormim la prieteni, vecini sau neamuri.... Ea, mama mea ma ducea pe mine și ea pleca sâ nu fie un deranj... Și nu dormeam de frica sa nu pățească ceva... Uite asa a fost copilăria mea. La 17 ani m-am îndrăgostit de un băiat, care nu fuma, nu era cu bautură (asta ma atras enorm), dar era cam rece, a crescut fără mama... Ne-am căsătorit, avea un job de era mereu plecat... Între timp a murit tatăl brusc, a căzut pe scara și a murit. La un an mi sa declanșat cancer tiroidian.... Bineînțeles, când afli acest diagnostic te gândești de ce ți se întâmplă ție... Am tras un an cu tratament la Cluj cu iod... Apoi am. Fost considerata vindecata.... La 5 ani distanta, la lucru primesc un telefon, ca mamicuta mea a cazut pe scara Pe moment mi sa oprit inima.... A afost cel mai dureros lucru.... Pana seara a murit.... Rămăsesem singura pe lumea asta, soțul. Fiind plecat în delegație și care oricum era rece cu mine. După moartea mamei, eu nu mai eram eu, eram într-o depresie pe care o ascundeam și acum a venit tragedia vieții mele.... Am întrat pe o platforma de jocuri...zi de zi ma afundam, uitam de durerea mea.... Nu sunt mandra de ce am putut sa fac,... dar am greșit... enorm, Acum lupt singura cu aceasta dependenta.... Am datorii, ifnuri... Am ajuns din om, neom... Va rog sa ma ajutați.... În genunchi va cer ajutorul. M-am trezit dintr-un coșmar și simt ca nu mai e viata mea, merg zi de zi la lucru sa plătesc rate, merg în magazine și nu pot sa cumpăr nimic.... Ce sa ma fac???? Ma gândesc sa renunț la viata asta în care numai necazuri am avut de mica..... Nu mai am pe nimeni. Nu am mai întrat pe platforme, miam dat autoexclduere.... Dar cred ca e prea târziu pentru mine. Nu vreau sa ma judecați, oricum sunt la pământ... Sărbători minunate sa aveți.

Bună sa va fie inima, va scriu aici.... Pot spune ca sunt disperat și încerc sa îmi salvez fetița care are 1 an jumătate, s-a născut cu o mutație genetica foarte rară, e singura fetiță din România cu asa ceva, ne luptam cu crizele de epilepsie, din păcate e leguma pe parte fizica, are și un retard, are probleme de dezvoltare, singura noastră șansă e prin terapiile ce le face zilnic, ele o păstrează fizic apta pentru tratamentul din Germania, avem un cost de 6000 de lei lunar pentru terapii și orice ajutor din partea voastră ar fi o minune pentru ea, mulțumim din inimă

Vă scriu despre un tânăr de 36 ani din Brașov. Un tânăr nevăzător de gradul 1. Care pe lângă această boală mai are și altele. Este in mare parte dependent de mama sa. O doamnă la o vârstă respectabilă (75 ani). Locuiește doar cu dânsa și știu că o să-l ajute foarte mult acești ochelari in momentul când dânsa nu o să mai poată să întreprindă toate activitățile de zi cu zi. Sunt convinsă că or să-i fie esențiali în desfășurarea activităților de zi cu zi, pentru o viață cât mai apropiată de normal, pentru o minimă independență. Este o fire deschisă, inteligentă, comunicativă și un suflet minunat. Nu de puține ori a sărit în ajutorul semenilor săi, deși, și el la randul lui are nevoie. Mulțumesc frumos!

Buna ziua! Mă numesc Popescu Mirela, vă scriu cu speranța că, în perioada aceasta a sărbătorilor, veți putea întinde o mână de ajutor familiei mele. Zilele trecute, casa noastră a luat foc și, din păcate, acoperișul a fost distrus în totalitate. Suntem în imposibilitatea de a-l reface singuri, iar frigul și ploile ne pun în dificultate. Am trei copii, iar dorința lor de Moș Crăciun este să poată dormi din nou în casa lor, în siguranță. Nu cerem mai mult decât sprijin de a ridica acoperișul și pentru a putea avea un adăpost stabil deasupra capului. Orice ajutor familiei sau material ne-ar aduce mai aproape de a reconstrui ceea ce am pierdut. Vă mulțumim din suflet pentru bunătate, pentru timpul acordat și pentru orice gest care ne poate ajuta în aceste momente dificile.

Adelina Ioana Cochirleanu acum în vârstă de 15 ani are ca și diagnostice: -Malformație de dezvoltare corticale întinsă frontală dreapta(la creier); -Sindrom Lennox-Gastaut(SLG); -Encefalopatie epileptică; -Epilepsie cu crize polimorfe farmacorezistente; -Retard psiho-motor sever; -Sindrom hipoton ataxic-cu dizabilitate locomotorie severă; -Scolioză toracală. Ade la vârsta de 3 luni și copii a fost diagnosticată cu sindrom West(una dintre cele mai grave forme de epilepsie la)între timp a devenit SLG.Acest sindrom este foarte rar și determină copiii să aibă o varietate de convulsii care sunt greu de controlat. special in care să petreacă fiecare zi, având foarte multe crize de epilepsie cade frecvent încercând să se ridice și se lovește, are nevoie de un spațiu dedicat în locuința Are nevoie și un scaun rulant în care să aibă loc în majoritatea casei timpului când i-am.

Patrick este un copil plin de lumină, chiar dacă drumul lui este mult mai greu decât altor copii. El are un diagnostic rar și complicat: sindrom genetic CACNA1A, o afecțiune care îi afectează coordonarea, echilibrul, vorbirea și dezvoltarea globală. Pentru el, fiecare pas este o provocare, fiecare cuvânt un efort uriaș, fiecare progres o adevărată victorie. Iar aceste victorii vin în urma unor terapii intense, pe care le îngrijesc în urmă cu o putere incredibilă pentru vârsta lui. În fiecare săptămână, Patrick face: • Kinetoterapie – pentru a-și întări mușchii și echilibrul; Neurofeedback, terapii care pot avea un impact enorm în evoluția lui. Însă prețul tuturor acestor terapii este uriaș: 3000 € la luna / 36.000€ pentru 1 an…Pentru noi, este imposibil să susținem singuri un astfel de cost. Pentru el, însă, acest an de terapie însemna noi pași, noi cuvinte, noi șanse.

MIRCEA COSTEL BRATOSIN- PRODUCĂTOR PODCAST LUMEA ÎN OBIECTIV EMISIUNE ONLINE DE 11 ANI ÎN MEDIUL ONLINE. ÎMI DORESC SĂ LUCREZ ÎNTR-UN TRUST MEDIA DIN ROMÂNIA . ÎMI DORESC CA PODCAST-UL MEU SĂ DEVINĂ O EMISIUNE DE RADIO SAU TV DIN ORADEA-BIHOR SAU DE LA RADIO ZU ȘI ZU TV. MI-AȘ DORI SĂ FAC PARTE DIN ECHIPA VOASTRĂ PE PERIOADA ORAȘULUI FAPTELOR BUNE ORADEA 2025 ÎN CASA DR STICLĂ DIN PIAȚA UNIRII ORADEA undese desfășoară Targul de Craciun Oradea 2025. MI-AR PLĂCĂȚĂ MĂRĂ ȘI RECUULTĂ, ÎN CĂRTĂ NU DOAR ONLINE. CU PREȚUIRE, CU PRIETENIE ȘI CU RESPECT, MIRCEA COSTEL BRATOSIN, ÎN SPERANȚA UNUI RĂSPUNS DIN PARTEA VOASTRĂ. VĂ LAS LINK-UL DE LA CANALUL DE YOUTUBE PODCAST LUMEA ÎN OBIECTIV EMISIUNE ONLINE- MIRCEA COSTEL BRATOSIN . O mostră de demonstrație la cele spuse mai sus. Sunt absolvent de Jurnalism și Științele Comunicării, la Universitatea din Oradea, Șef de Promoție, în 2023. Persoană cu deficiențe de vedere, grad de handicap grav cu însoțitor, rest de vedere cam 10-20%, Albinism Generalizat. IUBESC JURNALISMUL DE LA 5-6 ANI.

Mă numesc Nedelea Iulius Florian, am 52 de ani și locuiesc în satul Viroaga, județul Constanța. Sunt tată a trei copii minori, de 7, 9 și 14 ani, pe care îi crește singur, după ce mama lor ia abandonat. Mai am un băiat mai mare, care a muncit pe litoral toată vara și ne-a ajutat, însă acum, odată cu sfârșitul sezonului, nu mai sunt unde lucra. Trăim într-un sat unde locurile de muncă sunt puține. Muncim cu ziua — dacă muncim azi, avem ce mânca mâine; dacă nu, nu avem nimic pentru ziua următoare. Cu toate greutăți, încercați să îmi văd copiii aproape și să le ofer tot ce pot. Odată cu venirea iernii, situația devine și mai grea. Am strâns câteva crengi pentru foc, dar nu sunt suficiente. Avem nevoie de lemn pentru încălzire și de hrană, pentru ca cei mici să treacă cu bine peste perioada rece. De multe ori simt că sunt obiectul milei creștinilor, și ajutorul lor este o binecuvântare pentru noi. Nu sunt supărat pe Dumnezeu — cred că fiecare încercare are un rost și că, atunci când oamenii deschid inimile, El lucrează prin ei. Cer sprijin pentru copiii mei, pentru ca ei să poată crește cu siguranță, cu căldură și o masă asigurată.

Bună ziua. În urmă cu câțiva ani, am doritonat sau mașină dar,după doar câteva luni, am început să bag la bani în ea pentru reparații, de nu mai știam încotro so apuc. Problemele tot apăreau, banii îmi erau pe terminate, așa că, am început să mă tot împrumut, până am ajuns la disperare. Menționez că, această mașină este jobul meu și cu ea, îmi câștig existența. Nu știu ce și cum să mai fac,să-mi achițiți datoriile. Suma datorată este aproximativ 15.000 RON. În speranța că, voi găsi ajutorul necesar, vreau să vă mulțumesc din suflet, anticipat. Ionică din Timișoara

Nu e povestea mea ,dar ma impresionat cazul! E dureros să nu poţi vedea chipul celor dragi! Îl cheamă Denis este din Bacău și are nevoie de 16000 de euro pentru operație! Știu că voi puteți face minuni! Va iubesc și știu că sunt mulți copii care au nevoie de ajutor dar poate îi dați o șansă!

Bună ziua, Am un copil în vârstă de 4 ani cu o maltformatie congenitală ureche stângă microtie gradul 3 , care necesită operație de reconstrucție pavilion și conduce auditiv , această operație este posibilă doar în America iar costurile sunt în valoare de 75.800.00$, Sunteți singura noastră șansă! Sărbători cu bine !

Achim este un băiețel adorabil de 1 an și 11 luni. Recent, familia lui a primit o veste devastatoare: Achim are o mutație a genei SYNGAP1, o afecțiune atât de rară în cazul în care acesta este considerat unic în lume. Mutația SYNGAP1 afectează modul în care neuronii comunică în creier. Copiii cu această condiție se pot confrunta cu: *întârzieri în dezvoltare fizică și mentală (în special la vorbire și învățare), *epilepsie (80-90% din cazuri) *dificultăți de atenție și înțelegere, *uneori trăsături din spectrul autismului.