Va scriu în legătură cu soacra mea Este bolnava de cancer. Nu cerem nimic gratis. Vreau doar sa o ajut sa vândă iile pe care le coase manual, și pe care are nevoie sa le vândă ca sa suplimenteze veniturile necesare pentru tratament și regimul alimentar. Va pot pune la dispoziție poze cu "bijuteriile" pe care le creează

Bună seara, Doresc ca povestea mea să fie auzită de cat mai multe persoane.Sunt un simplu tânăr de 26 de ani care a trecut prin multe până acum,totul din cauza unui drog. Acest drog fiind jocurile de noroc,nu provin dintr o familie foarte bogată,dar am început să cred ca din asta pot faci bani…până am ajuns să fiu dator vândut băncilor și IFN. Tot ce îmi doresc este să mi se audă povestea la radio și să luăm atitudine cat mai mulți pentru a se închide aceste nenorociri care au distrus familii,inclusiv pe a mea.In urmă cu 2 ani am renunțat la acest viciu când am realizat cat mi-am ignorat părinții din cauza jocurilor și câte minciuni am fost nevoit să spun. De 2 ani muncesc degeaba,nu m-am ales aproape cu nimic din salariul pe care îl încasez din cele 2 joburi ale mele,am plătit datorii peste datorii cauzate de aceste nenorociri.Revin la dumneavoastră cu rugăminte de a face povestea mea auzită,deoarece știu ca sunt multe persoane în aceeași situație și vreau să li se transmită să se oprească la timp! Nu vreți sa știți cum e să muncești de 2 ani degeaba și să nu te bucuri de 2-3 zile de liniște. Îmi este rușine ca vă scriu acest mesaj,probabil o să fiu judecat dacă se va publica pe pagina dumneavoastră. Dorința mea de acest Crăciun este să îmi termin te plătit datoriile la bănci în valoare de aproximativ 28.000 lei(280 mil). În ăștia 2 ani de când m-am lăsat de jocuri am învățat ca trebuie să învăț și pe alții să fie mai atenți cu viața lor și mai ales a celor dragi lor! Îmi vreau viața înapoi,vreau să îmi termin facultatea și să fiu un om care să se bucure de viața,nu un sclav al datoriilor din cauza acestui drog!! Sper să existe înțelegere din partea oamenilor! Vă voi lăsa aici contul meu de la BT unde am creditul iar dacă cineva mă va ajuta și se va strânge suma de care am nevoie,dacă o să fie cazul să fie mai mulți bani toți vor fii donați în scopul anti jocurilor de noroc! dispus să intru live și să le dau sfaturi tuturor tinerilor ca și mine să nu facă ceea ce am făcut eu!

Buna seara! Numele meu este Nicoleta. Desi nu mi as fi dorit niciodata sa ajung in situatia asta, uneori viata nu este cum asa ne dorim. Din pacate acum doua saptamani am aflat ca mama mea sufera de neurinom de acustic, este o tumoare pe creier de diametru 36/25, ce a dus la o semipareza a fetei pe partea stanga, saptamana asta doctorul neurolog ne a spus ca trebuie operata cat de repede putem. Mama mea este o eroina care toata viata a incercat sa ne ofere tot ce a fost mai bun, viata ei nu a fost usoara la 35 de ani a ramas cu doua fete gemene sa le cresca singura, deoarece viata cu tatal nostru era foarte grea, juca la jocuri de noroc banii pe care ea ii castiga cu greu pt noi. A avut noroc cu bunicii nostri ( parinti ei) ca ne au primit in casa lor si au ajutat o atat si cum au putut. Viata ei nu a fost usoara si din pacate toate lucrurile prin care a trecut si au pus amprenta pe sanatatea ei si anul asta am primit lovitura cea mai grea, operatia pe creier ce trebuie facuta. Eu si sora mea incercam sa stragem banii necesari pt operatie si ptr ingrijirile ulterioare, dar din pacate nu reusim singure, sora mea este mamica unei fetite de 1 an si 3 luni, iar eu stau cu chirie. Stiu ca este o persoana demna si mereu a incercat sa se descurce singura, a avut perioade in care avea si doua joburi pt a ne sustine. De aceea eu acum eu va cer ajutorul ca sa o putem ajuta si noi. Costurile operatiei si ingrijirilor ulterioare se ridica la suma de aproximativ 10.000 de euro.

SUNT O FETIȚĂ DE 10 ANI CARE NU POATE UMBLA ȘI NU AM UMBLAT NICIODATĂ.AM FOST LA TM,CJ,SB, PENTRU OPERAȚII OPERAȚII OPERAȚII AM FĂCUT TURUL TURUL ROMÂNIEI LA RECUPERĂRI ȘI INVESTIGAȚII DAR NU AU PUTUT MEDICII NOȘTRI SĂ SĂ MĂ LĂMUREASCĂ DE LA CE MI SE TRAGE ȘI CE ȘANSE AM.PE 3ian.2025 AVEM PROGRAMARE LA SZEGED PENTRU UN RMN CAP, COLOANĂ, ȘOLD CARE NE COSTĂ DESTUL DE MULT.EU AȘI VREA SĂ ÎNCERC ÎN ALTĂ ȚARĂ DAR FĂRĂ BANI NU NE BAGĂ NIMENI ÎN SEAMĂ.DIAGNOSTICUL MEU ESTE PARAPLEGIE FLASCĂ G82 RETARD NEUROMOTOR SEVER LUXAȚIE CONGENITALĂ BILATERALĂ OPERATĂ DEFICIT DE MERS SEVER PICIOR STRÂMB CONGENITAL BILATERAL SCOLIOZĂ PARTE DREAPTĂ.ETC,ETC ANUL TRECUT AM TRIMIS PE WATSHAPUL DVS MAI MULTE ACTE MEDICALE DOVEDITOARE.MĂ ROG LA DUMNEZEU CA ÎNTR-O BUNĂ ZII SĂ PRIMESC ȘI EU UN AJUTOR SĂ POT SĂ MĂ TRATEZ LA O CLINICĂ PRIVATĂ DIN EUROPA.MULTUMESC

Bună seara!Povestea mea e tristă.În urmă cu 4 luni tatălui meu i s-a amputat piciorul drept coapsă.Din cauza diabetului.Tot din cauza diabetului are operație cataractă,glaucom ,hemoragie vitreeană.Sunt asistentul lui personal,sa pot avea grijă de el.Nu vede bine,e din ce in ce mai surd..si fară un picior.Așteptăm in ianuarie proteza.Problema este si mai grava.Mamei i s a amputat si ei piciorul drept,tot coapsă.Ea locuieste in jud Dolj,cu fratele meu.Si doresc sa o pot ajuta.Sa i cumpar un carucior cu rotile,un cadru si sa o ajut si cu proteza.Noi am dat pt proteza tatalui 2000 lei,restul a decondat casa de asigurari.Si ea are probleme mari de sanatate,inima,rinichi.Va multumesc si imi cer iertare ca am apelat la voi suflete nobile.Sa aveti Sărbători Fericite!

Bună ziua tuturor! Mă numesc Radu Marius Gheorghe și am o fetiță de 7 luni, care se confruntă cu o boală rară și gravă, numită Cacna1e. Acesta este numele unui gen care afectează dezvoltarea creierului și a sistemului nervos pe canalul de calciu .Am aflat ca ea e singura fetita din Romania cu aceasta boala , mai este un baietel de 2 ani si 2 luni din Piatra Neamt care duce aceeasi lupta pentru viata. Mai exact, Cacna1e este o mutație genetică care poate cauza probleme de sănătate severe, inclusiv întârzieri în dezvoltare, probleme motorii și epilepsie. În cazul fetiței mele, această mutație a avut un impact major asupra dezvoltării ei, iar medicii din Germania încă lucrează pentru a înțelege mai bine cum să o ajute. Tratamentul pentru această boală este complex și costisitor, iar noi, ca părinți, suntem într-o luptă continuă pentru a-i oferi cele mai bune șanse de recuperare. Din păcate, costurile pentru tratamentele necesare sunt mari, iar sistemul de sănătate nu acoperă toate cheltuielile. De aceea, apelăm la bunătatea și sprijinul vostru. Orice donație sau ajutor financiar va fi o mare binecuvântare pentru noi și va contribui la tratamentele de care fetița mea are nevoie pentru a putea trăi o viață mai bună. Vă mulțumim din suflet pentru orice ajutor!Ajutorul primit il voi impartii cu familia din Piatra Neamt si voi dona o parte si pentru studiul din Germania care cauta din rasputeri un tratament pentru aceasta mutatie .Doamne ajuta ! https://www.cacna1e.org/our-warriors/miruna/

Operata de coloana,cu fragment de os rupt pe ȘI,și eroare medicala,de a rămâne în prezent parte din acel fragment și azi, deasupra sacului dural, posibilitate de a paraliza oricând. Asta,fiind dobândită în calitate de asistenta medicala,lucrând pe îngrijiri paliative,unde căram decedații in paturi pe scări,sau incercam la unii sa prelungesc viața cu cât se putea. Astăzi,este destul de greu,fără sănătate,cu chirie. Actual,încă 3 hernii,aflate în urma RMN ului,din care una de 6mm,aflată tot deasupra sacului dural. Dețin,acte doveditoare,și RMN urî. Mulțumesc lui Dumnezeu,că încă sunt pe picioare,deși,au fost luni când am stat la pat.

Vreau un telefon pentru nevăzători pentru bunicul meu , mulțumesc oamenilor de buna credință

“Pași pentru Ionuț “ După cum știți povestea de anul trecut , Ionuț a suferit de un accident de mașină în urma căruia a rămas paralizat, cu ajutorul dumneavoastră și a tuturor oamenilor buni a reușit să aibă câteva progrese și să fie cat de cat mai bine în urma recuperarii, încă sperăm la un viitor mai bun , și să mai poată meargă la recuperare , ca mai apoi să meargă de mână cu fetița lui !

Salut ma numesc Dinu Viorel sunt din judetul giurgiu și nu am picioare de la varsta de 7 ani dorinta mea este sa am bani sa îmi pot cumpara o rulota deoarece calatoresc foarte mult cu mașina asi dori sa am unde sa pot dormi de 8 ani de zile am permis auto va mulțumesc

Buna ziua, sunt mama unui baietel de trei ani jumate care se numeste Patrick Andrei. De cand s-a nascut Patrick a petrecut mai bine de jumatate din timp prin spitale si a facut analize ca sa i fie gasit un diagnostic. Nu vorbeste, nu merge si nu creste in greutate. Am facut tot felul de tratamente atat in Spitalul din Botosani cat si la Spitalul de copii din Iasi si tot nu au stabilit un diagnostic. Am fost sfatuita sa fac terapie cu el cat mai multe sedinte dar nu prea ne permitem decat 1 pe saptamana. Va rugam daca se poate sa ne ajutati cu sanatatea lui Patrick. Multmesc! Mama Ramona

Buna ziua mă numesc valtizan Rodica Elena am 34 ani eu sunt intr-o situație mai delicata momentantan locuiesc într-un adăpost de noapte împreună cu cea mai buna prietena a mea care se numește Bumbariu Lidia Elena are 38 de ani deoarece a trebuit să parasim casa unde locuiam deoarece proprietarul a dorit să vândă(de aceea ea momentan nu are nici un buletin pentru că nu am avut unde sa ii se facă) și să plece în străinătate și nu am avut posibilitatea de a lua un alt apartament in chirie și de aceea apelam la dumneavoastră dacă se poate să ne ajutați cu 600 euro sa putem închiria un alt apartament la oraș pentru a găsi și loc de muncă mai ușor că momentan nu avem că am ajuns undeva in jud Prahova la un adăpost și prietena mea este bolnava și aș vrea să facem investigații medicale că suferă de miastenia gravis poate reușim să facem o pensie sa aibă și ea un venit, va rugam daca ne puteți ajuta sunteți ultima noastră speranța nu avem pe nimeni altcineva , va mulțumim.

Bună ziua,dragă Radio ZU! Sunt Andreea,o mămică de 34 ani,am trei copilași superbi .Unul din copilași s-a născut cu un diagnostic destul de rar (Sindromul Lesch Nyhan- o boală neurologica cu automutilare și supraproducție de acid uric) . Vă spun pe scurt din povestea băiețelului meu. In urma cu 7 anișori a venit pe lume cu superb băiețel pe nume Toni fără să știm ce va urma . La nici două luni de viata am observat ca ceva este in neregulă , el fiind foarte hipotim și de atunci au început investigațiile mai amănunțite ,care au durat destul de mult . La vârsta de 2 ani și 8 luni am aflat într-un final diagnosticul, fiind unul destul de rar , sindrom Lesch Nyhan . Se luptă din greu cu aceast diagnostic, din această cauză el nu merge , nu stă singur în fund , înainte nu mânca singur era hrănit prin sondă nazogastrica și nu vorbea deloc . In acest moment băiețelul a recuperat foarte mult pe partea cognitivă , vorbește ,este destul de conștient și are dorința de a comunica mai mult și a avansat pe partea de alimentație,masticația , acum mănâncă mâncare ca adulți . Este dependent de terapii și de plecări în străinătate la medic , și de recuperări la centre de terapii din alte orașe care sunt destul de costisitoare. Plus ca băiețelul are nevoie periodic de echipamente speciale ( scaun de posturare , verticalizator, cadru de mers , orteze speciale pentru mâini și picioare ) în afară de tratamentele lui și strictul necesar de zi cu zi . Băiețelul meu la ora actuală este legat la mânuțe cu niște prosoape pentru a nu se mușcă de mâini și a nu își face rău . Sunt nevoită să stau 24 din 24 ore cu el pentru a-l supraveghea să nu își facă rău și este dependent de mine. Noi la început am vândut locul de casă,am făcut credite la bănci ,ne-am împrumutat pe la prieteni să facem față situației, stăm în București cu chirie , soțul meu muncește face uber iar eu iau un salariu de insotitor de pe urma băiețelului plus alocațiile și pensia băiețelului . Noi facem față la tot ce înseamnă costuri familiare dar nu facem deloc față la tot ce înseamnă recuperarea băiețelului . Am făcut și o asociație în speranța ca reușim să strângem bani pentru necesitățile lui , dar totul în zadar a fost deoarece nu am găsit sponsori pentru a ne sponsoriza . Mi-aș dori tare mult ca acest Crăciun să fie unul cu totul special pentru micuțul meu și să pot pune și eu capul pe perna liniștită în fiecare seară ,știind ca ziua de mâine o mă asigurata pentru toate nevoiele băiețelului meu. Vă dorim sărbători binecuvântate și liniște sufletească

Bună ! Eu sunt Octavian –Andrei, însă toată lumea mă strigă Octi încă de când eram la mami în burtică. Acum am aproape 6 luni. M-am născut pe 29 iunie 2024, pentru că așa am dorit eu să-mi surprind părinții, de altfel simțeam că erau atât de nerăbdători să mă vadă încât am zis că nu-i mai las încă două săptămâni să mă aștepte, si hai să le fac o surpriză. Se pregătiseră cu surle si trâmbițe să îmi sărbătorească nașterea pe 8 iulie, însă eu am decis singur in ,,complicitate’’ cu Doamne Doamne când vreau să mă nasc. Dar, povestea mea începe cu mult înainte să mă nasc, pe când eram doar o dorință, pe care, la vremea aceea, mami a tot încercat să o transforme în realitate, pregătindu-și corpul ca eu să prind viață, asta vreme de câțiva ani ( 15 la numar ) și câteva eșecuri. A fost cel mai frumos moment din viața lor când eu m-am atașat de burtica ei și am început să cresc. De atunci așteptarea, investigatiile pe care mama le-a suportat, pregătirea camerei, toată emoția ce lua amploare în burtica ei, pe care o simțeam mângâiată de către ea și sărutată de către tata, toate au condus la concretizarea acestei dorinte. Totul convingea Universul că eu sunt cel mult așteptat. Acestea fiind spuse, intr-o sambata matinala de iunie, am dat peste cap toate predictiile si planurile alor mei, si am decis sa imi fac simtita prezenta, zdruncinandu-le insa linistea aparenta care mai apoi a determinat o stare de fericire si implinire covarsitoare, indelung asteptate. Atenția si grija mamei încă din prima clipă a vieții mele m-au copleșit, caci nu cred că exista o mamă mai puternică decât a mea, apoi când am ajuns acasă cele două perechi de ochi ai părinților mei mă priveau in continuu cu dragoste, uimire și speranță, caci intre noi fie vorba, am si o fatuca șugubeață care cucereste instantaneu. Dar cea mai mare dorinta a lor este ca eu să fiu sănătos, echilibrat si...destept. De asta se preocupă părinții mei, în special mama care din prima clipă s-a asigurat că sunt bine, având în vedere încercările ei repetate de a ma avea. Ca orice bebeluș, am pus la grea încercare brațele, liniștea și somnul părinților, traversand toate etapele firesti prin care trece un nou născut... Mama vorbește foarte mult cu mine, eu o simteam în vibrații și mă linișteam când plângeam însă ea, cu spiritul si instinctul matern, sesiza de cele mai multe ori că nu reacționez la vocea-i blanda de la distanta, ci doar atunci când o priveam. Nu vă pot descrie trairile parintilor, cand in mintea lor se contura ideea ca ar exista posibilitatea ca eu sa nu le aud vocile. Toate aceste suspiciuni au condus la efectuarea unor serii de investigatii de specialitate, facandu-i sa travesese un amalgam de stari de la ingrijorare, panica la nelinisti si speranta, pana in momentul in care s-a conturat cruntul diagnostic ce i-a doborât: hipoacuzie bilaterală severa / profundă. De atunci viața lor s-a schimbat substantial, căutând fara incetare o soluției pentru ca eu să mă pot dezvolta normal. ( interventie chirurgicala – implant cohlear bilateral ) Eu mă joc în felul meu, explorez, ma bucur de dragostea parintilor mei, nu am grijile pe care ei le resimt, dar vă rog, pentru că nu vreau să simt cum mama mea suspină, pentru ca imi doresc mai mult ca orice sa-i aud glasul bland care-mi alina starile firesti de neliniste in lipsa auzului a tot ceea ce ma inconjoara, să mă ajutați să traversez in normalitate etapele cele mai importante ale evolutiei mele, avandu-i pe parintii mei cei mai importanti stalpi de sustinere, astfel incat sa-mi fie redat auzul si sa am posibilitatea de a-mi exprima toată viața recunoștința pentru că am fost ajutat. Sufletelul meu mic si pur vă muțumește pentru disponibilitatea de a ma ajuta și vă asigură că va reprezenta la randu-i un sprijin pentru cei care vor fi în nevoie, așa cum sunt și eu acum. Sprijinul ar consta in costurile interventiei chirurgicale la o urechiusa macar : 25000 Euro. Cu drag, Octavian-Andrei Prisecaru

Buna ziua! Persoana cu handicap gradul 1 riscă să se prăbușească casa ,are pensie minima de 400 lei iar medicație de 350 lei.

Fiica mea Darna Cosmina Florentina , La doar 15 ani, a aflat că suferă de o tumoră agresivă la picior, care a provocat metastaze în ambii plămâni. În România, medicii nu i-au oferit nicio șansă de supraviețuire, stabilindu-i un prognostic crunt: doar șase luni de trăit, dar la recomandarea mai multor medici, am decis sa plecam în Turcia, unde Cosmina a primit o șansă la viata, însă prețul pentru a lupta cu boala este unul uriaș. Ne-am vândut toate bunurile pentru a acoperi costurile primului tratament, dar e nevoie sa continuam, fiecare zi conteaza pentru.Tinerețea Cosminei este un avantaj, dar și un pericol, celulele ei se înmulțesc rapid, iar dacă acestea nu sunt sănătoase, situația poate deveni devastatoare. Avem nevoie de 100.000 de euro pentru a avea un viitor.

Am nevoie de ajutor pentru sora mea care are datorii la întreținere în jur de 3000 de lei și nici căldură nu are pentru ca are restante și la gaze. Are un copilaș de 9 ani și de 2 ani se chinuie sa plătească restantele.

Cand l-am cunoscut pe Alex, nu credeam ca exista cineva cu o soarta mai dureroasa si mai cruda pe lume. Un copil ce lupta de 18 ani cu cancerul, ce s-a luptat cu paralizia, ce isi doreste atat de mult sa traiasca incat nu a refuzat nicio tortura medicala pentru a scapa din ghearele acestei boli nemiloase. Viata lui depinde acum de NAXITAMAB, un medicament ce poate ajunge la el doar din America, dar pe care familia lui epuizata fizic si financiar nu poate sa i-l ofere fara ajutorul OAMENILOR!!

Luca are 4 ani și 8 luni. Nu vorbește deloc însă de aproximativ 1 an de zile face câțiva pași. Suferă de sindromul Cri-du-chat și are nevoie pentru o cat mai bună recuperare neuro motorie și cognitivă de terapii zilnice care necesită costuri de aproximativ 1000€/luna. De asemena necesită un tratament de specialitate în Viena desfășurat de durată a 7 ședințe a câte 17-18000 de euro fiecare.

Ajută-l pe Andrei Darius să-și recapete speranța! Andrei are 18 ani și o pasiune care i-a adus întotdeauna bucurie: motocross-ul. De mic copil, vibrația motorului și adrenalina curselor l-au făcut să viseze ca va deveni un campion. Din păcate, visul lui a fost curmat brusc în urma unui accident grav cu motorul, in timpul antrenamentelor. Într-o fracțiune de secundă, viața lui s-a schimbat complet. Andrei a suferit o leziune severă a coloanei vertebrale și a rămas paralizat de la mijloc în jos. Șocul pentru el și familia lui a fost imens, dar Andrei nu a renunțat. Cu toate că unii medici au spus că șansele de recuperare sunt mici, altii ca are sanse de recuperare, el muncește zilnic pentru a progresa – și, cu multă determinare, a reușit să facă mici pași înainte. Costurile pentru tratamentele de recuperare sunt însă uriașe. Fizioterapia, ședințele de terapie hiperbarǎ si cele de kinetoterapie și dispozitivele medicale necesare depășesc cu mult posibilitățile financiare ale familiei. Părinții lui Andrei fac tot ce le stă în putere, dar resursele lor se vor epuiza. Prieteni, rude, colegi si vecini l-au ajutat cat au putut insa tratamentele trebuie sa continue pentru a avea sanse, recuperarea find una de lunga durata si foarte costisitoare. Si sunt sanse reale de recuperare. Baiatul e in cls 12 si face eforturi uriase pt a-si termina studiile, impartindu-se intre scoala si salile de tratament. Orice ajutor, fie el cât de mic, îl poate aduce pe Andrei mai aproape de o viață mai bună. Este un băiat care nu își dorește decât o șansă să-și depășească limitele și să-și recapete o parte din independență. Donează și oferă-i speranță lui Andrei! Împreună putem să facem o diferență! inscriere efectuata de o ruda increzatoare