Pe 1 august 2025, am pornit spre mare cu 80 de copii și tineri defavorizați și o cutie de pateuri ramase de la Colecta de Paști! Aveam bilete de intor peste zile, mai lipsea 7 pentru cazare iar de mancare inca nu aveam bani! Până am ajuns cu trenul în Costinești aveam toți banii necesari! Era a doua tură, cu o lună înainte am mai fost cu 80, în 2024 cu 120 iar în 2023 cu 20! Experiența ma făcut să îmi promit că anul viitor vom merge doar dacă vom avea banii strânși în ianuarie când se fac rezervarile și îmi doresc să mă țin de cuvânt, cât mai repede să strângem banii necesari să putem duce cât mai mulți copii la mare! Sunt copii din situații vulnerabile, cu dizabilități, din sistemul de protecție sau din familiile nevoiașe! Sunt beneficiari ai partenerilor noștri care lucrează cu ei zi de zi să îi ajute să depășească momentele dificile din viață și tabăra noastră vine ca un ajutor, în cadrul căreia copiilor să învețe ce vrea să vizeze să devină realitatea , cum să devii cetățeni mai buni și implicați! Iar cea mai frumoasă parte, este că unii voluntari au fost la rândul lor beneficiari și acum sunt exemple pentru cei mai mici! Ne dorim să strângem bani pentru tabară la mare, prefectul "Valuri de Bucurie 3.0"

Căsuța bunicii-îngerul pazitor

Sunt Marcu-Andrei, a treia minune a părinților mei. Am 4ani și 6luni.M-am născut cu 9 defecte ale inimii (opera la 7luni jumătate. 4 corectate temporar, restul sub observație), 3 operații de hipospadias (malformație a organului genital) dintre care 1 la privat(peste 10000 de euro) și la 3ani și 5luni am aflat că am aflat. a putea merge zilnic la terapie, costurile sunt mari.Dar părinți fac Pentru eforturi. Mai am acasă 2 frățiori mai mari(16 și 11 ani) amândoi cu rezultate bune la învățătură și sportivi de performanță (handbal). Îmi doresc să pot face cât mai multe ore de terapie. Mulțumesc

Bună, Mă numesc Yasmina și sunt mama lui Artemis. Artemis a supraviețuit unui cancer în stadiul IV, cu metastaze pulmonare. După luni de tratamente grele, astăzi este în remisie, iar tot ce ne dorim este să-i oferim un cămin sigur și stabil. Ne-am apucat să construim o căsuță, însă am fost nevoiți să continuăm singuri după ce muncitorii ne-au lăsat baltă. Ulterior, am aflat că primăria refuză să ofere utilități în cartier, ceea ce ne obligă să realizăm un sistem complet off-grid. Costurile pentru panouri și baterii depășesc 20.000 de euro, o sumă greu de susținut în condițiile în care plătim credit ipotecar, chirie și tratamente pentru a menține fetița în remisie. Orice ajutor ne-ar aduce mai aproape de mutarea în căsuță și de un „acasă” în care Artemis să se poată vindeca liniștită. Vă mulțumim din suflet, familia lui Artemis

Bună ziua! Am un copil de 17 ani pe care îl cresc singură de când l-am născut. A fost prematur, am suferit foarte mult cu el. Acum e bine, slavă domnului. De când a împlinit 16 ani, este pompier voluntar la Timișoara. A trecut peste multe examene la pompieri, este deja voluntar gradul 4 (cel mai mare grad de voluntar). În timpul ăsta a dat și 9 examene să ajungă Paramedic, le-a luat și pe astea. Acum, la doar 17 ani, este deja Paramedic. E abia în clasa a 10-a de liceu, dar are deja peste 550 de ore de voluntariat și la pompieri, și la Smurd. Copilul nu are dorințe exagerate, doar 2 hanoracuri de pompieri, roșu și albastru. Eu trăiesc din 440 lei pe lună, nu pot să-mi permit să-i cumpăr. M-aș bucura să pot să-i cumpăr măcar una dintre culori, ori roșu ori albastru. Și-ar fi dorit și niște bluze cu mânecă lungă, din ambele culori, dar să se mulțumească dacă pot să-i cumpăr 1 singur hanorac. El fiind la liceu, și fiind voluntar, pompierii nu îi dau echipament, tot ce sunt a trebuit să-i cumpăr eu. Și normal că nu este plătit, fiind voluntar. pot vedea copilul pe contul meu de fb, toate pozele mele sunt cu el. Număr fb Eva Nyaguly. Dacă puteți îndeplini dorința cu hainele de pompieri și Smurd, ne-am bucura foarte mult. Una din haine, nu contează care. Vă mulțumim mult, indiferent dacă avem noroc sau nu! Și vă felicit pentru această acțiune caritabilă! Cu respect, Eva Nyaguly

Sunt la pat de 3 luni de zile , am trecut prin mai multe operații, locuiesc singur cu bunica mea și singura dorință a noastră ar fi un mic ajutor cu alimente.

Va salut cu stima si respect îndrăznesc sa scriu pentru visul soției mele de curând din păcate bunica sa a decedat erau extrem de apropiate ea a fost un mare sprijin pentru noi dar mai ales pentru soția mea a crescut-o de micuța de la nici doi ani din păcate copii săi au scos aceea căsuța si terenul la vânzare își dorește extrem de mult sa o putem cumpăra noi ca acel locaș sa nu se piardă prin strain sa fie locul unde sa ne creștem copii Luca si Sofia sa devina căsuța noastră stiu ca pentru uni poate părea doar un moft însă pentru ea este mai mult de atât pur si simplu este legată sufletește acolo din păcate pentru noi nu putem sa achitam suma ceruta de 30000 de mii de euro căci avem deja luate împrumuturi singura șansă a noastră ati fi voi căci săptămână viitoare au deja vizionari la casa este șansa noastră ca visul ei să devina realitate sa își păstreze locul copilăriei sale stiu ca cei ce au crescut ca si ea cu bunici vor înțelege aceasta dorința si durerea ce va fi in caz ca nu va reuși .Forță Zu fie ca bunătatea sa dainuiasca ne rugăm bunului Dumnezeu sa faca o minune

Sunt un băiat necajit , am fost abandonat de părinți , trăiesc cu chirie într-o camarută și încerc să mă descurc din greu cu plata chiriei și toate cele , iar în această iarnă mi-ar prinde foarte bine sau pereche de bocanci și o geacă să numai Îngheț de frig. ( geaca pe care o am are deja mulți ani ) vă mulțumesc !

Am doi și doi căței în grijă, sunt o singură dată , fosta mea soție ma părăsit și pe mine și pe cei mici . Nu ma plâng , mă descurc cu greu însă o fac. Din păcate nu mai este un tv funcțional asta și tot ce ne-am dori, și dacă mai este cineva care donează un aragaz ar fii perfect pentru că mă chinui din greu cu o plită electrică mică .. apreciez tot ce faceți . Cu recunoștință Alexandru!

La 2 luni jumate Anais a început să facă primele crize de epilepsie,la un moment dat făcea și 220 de crize de epilepsie pe zi,cu ajutorul celor 2 transplante de celule stem au scăzut crizele de epilepsie cam 2-4 la 2 săptămâni,se odihnește noaptea (ea nu se odihnește pe noaptea de cele mai multe ori din 10 luni). zilei,până la primul transplant Anais făcea peste 20 de crize de epilepsie zilnice, după transplant de celule stem am scăzut la 4-5 pe săptămână ajungând acum după la 2-lea transplant la 2-4 la 2 săptămâni. (cam 8 crzie pe luna).In decursul acestor 2 transplante m-am axat foarte mult pe terapii, logopedie, terapie senzorială, ergoterapie,kinetoterapie (e prea hipotona)ea a mers greu.

Ne numim Cristinel și Valentina Rusu și suntem părinții a șase copii. Doi dintre ei, Ioan și Teodor, au fost diagnosticați cu o boală genetică extrem de rară – Charcot-Marie-Tooth Disease Type 4J (CMT4J). This afecțiune, cunoscută în prezent la doar 25 de persoane în întreaga lume, deteriorează progresiv toți nervii din organism, ducând la pierderea treptată a capacităților de a merge, de a sta în șezut, de a-și menține capul, iar în stadii avansate – de a respira. Ioan are 14 ani, este un adolescent vesel și inteligent, imobilizat într-un scaun rulant, la vârsta la care ar trebui să descopere lumea. Teodor, în vârstă de trei ani, este un băiețel blond, cu ochi luminoși și zâmbet blând. De-a lungul anilor, am continuat investigații pentru a identifica modalitățile de ai avea starea de sănătate, iar la începutul acestui an, în urma consultării mai multor specialiști, am aflat că suferă de o boală genetică letă și că fusese diagnosticat greșit cu paralizie cerebrală. Tot în acest an, fratele său, Teodor a început să manifeste aceleași simptome ca Ioan. Deși evoluase inițial ca un copil normal, putând merge și câteva cuvinte, boala a progresat rapid, iar acum se poate deplasa doar cu ajutorul unui cadru și mai poate articula câteva cuvinte. Observăm cum starea lui se agravează de la o lună la alta și trăim cu durerea neputinței, conștienți că ambii copii vor avea aceeași evoluție și că, în cele din urmă, îi vom pierde pe amândoi. Mai de curând această boală nu avea tratament, însă compania de biotehnologie Elpida Therapeutics din SUA, specializată în terapii genetice pentru boli rare, a dezvoltat un tratament. I-am contactat pe directorul companiei, Terry Pirovolakis, și echipa medicală, care ne-au transmis posibilitatea producerii dozelor necesare pentru copiii noștri, la un cost de 2.000.000 de dolari. De asemenea, dna dr. Diana Bârcă, neurolog pediatru special in boli neurologice rare the Spitalul Obregia din București, doctor curant al lui Ioan și Teodor, ne-a asigurat că în România există infrastructură și expertiza medicală necesară pentru administrarea vaccinului, deoarece tratamente genetice similare sunt deja administrate în mod. Pentru a putea strânge suma de 2.000.000 de dolari am înființat, în vara acestui an, Asociația „Ioan și Teodor CMT4J”, prin intermediul căreia am demarat sau campanie de informare și donații în mediul online (Facebook, Instagram, X, site-ul oficial al asociației de comandă), asociație oficială a asociației. 150.000 de dolari. Pentru ca boala sa fie stopata, pentru ca Ioan si Teodor sa poata trai si sa se recupereze cat mai mult, avem nevoie de ajutor. Cu cât timp începem tratamentul mai devreme, cu atât recuperarea lui Ioan și Teodor va fi mai mare.

Va rog din suflet,nu pentru mine ci pentru o micuța care are mare nevoie de ajutor. Dani Cek este omul care face apel către toată România sa o ajutam pe MARIA BUCURIA SA strângă suma,enorma de 500.000 euro pentru a-i fi reparata inima. Va rog sa ne ajutați! Fetita merita sa meargă la tratament! Sărbători binecuvântate!

Sunt o mama cu 3 copii este foarte greu as dori un aragaz,frigider ,este foarte greu ,o tableta pt copii,daca are cineva capabil sa nu ajute de Moș Crăciun .

Mă numesc Lavinia și sunt directorul executiv al ASCHFR Filiala Arges. Dar, dincolo de funcție, sunt o persoană cu dizabilități care, în copilărie și de-a lungul vieții, a beneficiat direct de programele acestei organizații. Știu din experiență proprie ce înseamnă lipsa mobilității. Înseamnă să depinzi de alții pentru lucruri care prin simple. Înseamnă să ratezi terapii, școală, întâlniri, prietenii. Și, cel mai dureros, înseamnă să simți că lumea este prea mare și prea greu accesibilă pentru tine. ASCHF Argeș a fost, pentru mine, mai mult decât o organizație. A fost un loc în care am fost văzut ca om, nu ca dizabilitate. Un loc care mi-a oferit sprijin, șanse și încredere. Iar astăzi, fapt că pot conduce această organizație este dovada vie că investiția în oameni schimbă destin. Prin campania MOBIL, nu dorim să asigur ceea ce mie și multor altora ne-a lipsit uneori: mobilitatea. Un microbuz adaptat înseamnă acces la terapie, la educație, la comunitate, la viață. Fără el, mulți copii și adulți cu dizabilități rămân izolate în propriile case. În „Orașul faptelor bune”, fiecare gest contează. Un SMS cu MOBIL la 8845 înseamnă 2 euro pe lună — o sumă mică pentru un om, dar un pas uriaș pentru cineva care depinde de acest drum ca să poată merge mai departe. Eu sunt aici astăzi pentru că, la un moment dat, cineva a ales să ajute. Astăzi invit pe voi să faceți același lucru. Pentru că mobilitatea nu este un privilegiu. Este un drept.” Orice sprijin este binevenit! aschfrdisabilitate.wordpress.com Asociatia de Sprijin a Copiilor cu Handicap Fizic Romania Filiala Arges

Buna seara.Ma numesc Renata stau in Oradea.Am 2 fete si le cresc singura.acuma am ajuns intr o situatie mai dificila.de orice as bucura.momentan am ajuns ca nu pot platii chiria ca sa am din ce cumpara mancare la fete.orice ajutor e bine venit.va multumesc din suflet

Ma numesc Corina și am nevoie de ajutorul vostru..simt ca sunteti singura mea speranță ptr a indeplini visul fiului meu de a avea o casuță doar a lui..mulțumesc

Numele meu este Bratu Emil ,am 36 de ani sunt din Vrancea , și în urma unui accident anul trecut în 30 iunie , am rămas în scaunul cu rotile din cauza fracturii la coloană vertebrală , mai exact vertebra T4 sa rupt și a „lovit” măduva spinării lezând-o și lăsându-mă fără simțuri de la ster. Nu mai simt absolut nimic , nici nevoile toaletei nimic . Mai există o speranță venită din Elveția dintr-un spital renumit din Zurich . O operație care costă 100 de mii de euro , este vorba despre o procedură numită LION un neurostimulator care face conexiunea între partea activă în partea inactivă de sub leziune . Vă rog din suflet întindeți-mi o mână de ajutor să pot ajunge să fac operația , operația să ofere șansa să pot păși din nou și ulterior să merg la un centru de recuperare din Oradea mai exact la Auxologico President să pot începe recuperarea să pot duce o viață cat de cat normală să-mi pot crește copilul în vârsta de 6 ani care are mare nevoie de mine . Cu ajutorul dumneavoastră am speranța , speranța vine de la dumneavoastră și de la toți oamenii care au buna voință de a mă ajuta .si Dumnezeu care este prezent în viața mea în fiecare zi . Vă rog din suflet ajutați-mă , întindeți-mi o mână de ajutor , numai cu dumneavoastră pot strânge suma asta colosal de mare . Vă rog .sper să ajungă mesajul la dumneavoastră și să mă luați și pe mine în mare . Dumnezeu să vă binecuvânteze și să vă de sănătate pentru tot ceea ce faceți pentru persoane ca noi cu nevoi absolute . Chiar sunt pozitiv și puternic cu Dumnezeu înainte .Va rog încă o dată din disperare vă spun AJUTOR . Cu mare respect Bratu Emil .

Bună ziua,am o fetiță cu scleroza TUBEROASA BORNEVILLE, epilepsie,autism,in prezent avem 2 transplanturi de celule stem făcute la Viena,și ne luptăm lunar cu terapiile costisitoare care din păcate nu mi le permis,sunt dintr-o singură terapie,Anais are 9 anișori și încă nu vorbește 2 iulie, în vară. de asistent personal,nu mă descurc,avem imbunatiri foarte mari dar costul terapiilor lunare depășesc 1500 de euro..bani care nu ii am.. Anais.

Bună ziua! Numele meu este Munteanu Gabriela, am 36 ani și sunt mămică a două fete minunate: Andreea, de 18 ani, și Șefora, de 10 ani, și a băiețel de 6 ani, pe nume Matei, un copil special diagnosticat cu autism și aproape zilnic, terapie cu autism și ADHD. comportamentală, socializare și logopedie. Costul unei singure sedințe de 50 de minute este de 180 sau 200 de lei. Am ajuns în punctul în care nu mai putem permite să plătim nici măcar două ore pe săptămână. Soțul lucrează pe un salariu de 3000 de lei plus bonuri de masă. Avem și împrumuturi în bănci, amândoi, pentru terapiile lui Matei. Matei, pentru noi, este o binecuvântare, o minune și o speranță că Dumnezeu nu ne lasă.Si cu ajutorul semenilor noștri și al Dvs ,Matei va continua terapiile .Va mulțumim.

Povestea e foarte tristă legat de fetița mea Anastasia suferă de Trapareza spastică și multe ale tele avem nevoie de terapie urgent și de orteze Fise la ambele picioare A fost operată la ambele picioare. Eu mama ei lupt ancontinoare pentu a putea să ajung cu fetița mea la un rezultat mai bun Vă mulțumesc