Povestea unei prințese luptatoare. Salutare prieteni dragi! Dacă ați ajuns până aici, înseamnă că v-am captat atenția, lucru de care nu pot decât să mă bucur si să vă mulțumesc! Numele meu este Rusu Raisa Maria si m-am grăbit să vin să descopăr această călătorie numită viață. M-am născut pe data de 7 Mai 2021, cu o greutate la naștere de doar 640 Gr. și VG=27 săptămâni. Pe parcusul șederii în ( TINN) am avut multiple probleme. Prima dintre ele a fost faptul că plămânii mei nu erau pregătiți ca eu să pot respira singură , de aceea am și stat intubată timp de 3 săptămâni. Alte complicații pe care le-am făcut în TINN sunt: hemoragie pulmonară masivă și hemoragie digestivă, sepsis neonatal, convulsii, hemoragie cerebrală bilaterală și stop cardio-respirator( primul făcându-l chiar înainte de prima întâlnire cu tati). Au fost multe zile intense în care mami nu s-a despărțit nici o clipă de mine. A stat, a vegheat și s-a rugat continuu ca să depășim această perioadă. După 3 luni de zile petrecute în spital a venit momentul să plec acasă. URAA!!! Eram foarte fericită , urma să il cunosc pe frățiorul meu, care mă iubește tare mult, însă acest moment nu a durat mult deoarece la primul meu consult ORL care l-am avut la vârsta de 6 luni la Clinica ORL din Cluj, mi s-a pus diagnosticul de Hipoacuzie bilaterală severă, deci eu nu vă aud când îmi spuneți tot felul de lucruri minunate, dar pot să vă garantez că simt dragostea voastră pentru mine. Primul pas a fost achiziționarea unor proteze auditive în speranța că voi auzi, lucru care nu s-a întamplat din păcate. Mami și tati nu au renunțat, astfel, în Ianuarie 2024 am ajuns la Spitalul de Copii din Debrecen (Ungaria), unde am primit o veste minunată, și anume că îmi vor face operație de implant cohlear bilteral, însă înainte sunt necesare alte proteze auditive. Mami cu tati au reușit și mi-au achiziționat aceste proteze auditive, însă din păcate, nici acestea nu mă ajută. Din nefericire, se v-a ajunge la operatie, iar costul acesteia este enorm, iar părinții mei nu reușesc să strângă singuri bănuții, de aceea apelez la oamenii cu suflet mare care mă pot ajuta. Costul operației pentru implant este de 25.000 € pentru o singură ureche, însă eu am nevoie la ambele. Din nefericire, aceasta nu este singura mea problemă. La vârsta de 1 an am fost diagnosticată cu epilepsie (Sindromul West) și retard psihomotor sever. Pentru această problemă am început de atunci Kinetoterapie intensivă și am reușit să recuperez unele achiziții, de care mami si tati sunt tare bucuroși. În speranţa că am reușit să captez atenția cu povestea mea, vă rog tare mult să mă ajutați în continuare să reușesc să fac operația de implant cohlear bilateral, să pot să aud și eu vorbele dulci ale mamei care îmi spune permanent “Te iubesc, Raisa”. Dar trebuie să vă mai mărturisesc ceva; ca să pot ajunge la aceste progrese, a fost necesară achizița unei orteze ortopedice care tot cu ajutorul unor oameni minunați am reușit să o achiziționez. Vă mulțumesc frumos că mi-ați ascultat povestea. Vă pup și vă îmbrățișez! Raisa ❤️

Buna ziua mă numesc Andreea am 30 de ani și am anumite dizabilități am nevoie de ajutor

Mă numesc Ionica Golinache și sunt profesor la Școala Gimnazială Gropeni, din județul Brăila de mai bine de 25 de ani. În cariera mea didactică, am întâlnit mulți copii, iar viața trăită alături de ei, în toți acești ani, mi-a îmbogățit sufletul, fiindcă inocența cu care privesc lumea este copleșitoare. Anul acesta își va lua zborul o altă generație de elevi, însă cu unul dintre ei, ursitoarele nu au fost deloc generoase atunci când i-au hotărât destinul. Se numește Ilaria Piroșcă și până acum un an era cel mai vesel copil din clasa mea. Din nefericire, în urmă cu 12 luni a fost diagnosticată cu scolioză severă toraco-lombară și de atunci existența ei s-a schimbat. Au urmat vizite la diferiți doctori, investigații medicale costisitoare, purtarea unui corset 23 de ore zilnic, kinetoterapie, dureri, pe care niciun copil nu ar trebui să le îndure. Nimic nu a dat rezultat și boala a avansat. Am asistat neputincioasă cum flacăra din ochii Ilariei mele se stinge treptat, iar muntele său de entuziasm se topește sub greutatea problemelor de sănătate cu care se confruntă. Deși a rămas același copil bun la învățătură, cu media zece pe linie, cu premii la concursurile școlare, veselia ei a pălit, iar Ilaria s-a ascuns sub masca unui copil ce zâmbește doar atunci când îl privești și brusc se întristrează atunci când ți-ai mutat privirea de pe chipul său. Greu de acceptat o astfel de situație și din acest motiv mi-am adunat curajul și am hotărât să vă scriu, mai ales că toamna a venit cu o veste bună. Ilaria mea ar putea redeveni Ilaria de altădată dacă s-ar opera la Spitalul Monza din București în luna Ianuarie. Costurile intervenției chirurgicale sunt însă mari - 25.480 euro, cu mult peste bugetul familiei sale, la această sumă adăugându-se ulterior banii necesari spitalizării și recuperării post-operatorie. Am și oameni alături care o iubesc pe Ilaria și doresc să o ajute, sunt și eu unul din ei, dar să strângem doar noi această sumă este foarte greu și din acest motiv, în numele generozității de care ar trebui să dăm toți dovadă mai ales în acestă perioadă a anului, vă rog din suflet să mă ajutați să o ajut pe Ilaria mea! Știu că sunt și alte cauze pe care le supuneți atenției ascultătorilor dumneavoastră, poate mai grave decât ale Ilariei, dar eu îmi pun nădejdea că undeva, în adâncul inimii, povestea ei v-a emoționat și îi veți da o șansă la o copilărie așa cum și-o doresc toți copii: cu multe râsete, veselie zi de zi și visuri împlinite, mai ales că este clasa a VIII-a. În fața suferinței fizice, promovarea examenului de Evaluare Națională cu notă mare a trecut în plan secund. Acum, în prag de Moș Crăciun, Ilaria își dorește să strângă banii pentru operație, iar aceasta să fie un succes, să treacă perioada de recuperare și să se întoarcă în sala de clasă, în ultimele luni de școală, pentru ca efortul ei din anii de gimnaziu să nu fi fost zadarnic. Ajutați-o, vă rog, ca aceste visuri să devină realitate! Este rugămintea unui cadru didactic care nu vrea ca puiul de om pe care îl cunoaște de vreo 10 ani, să se transforme într-un copil fără copilărie! Pentru a putea strânge suma necesară, familia Ilariei a apelat și la Asociația ”Salvează o inimă” unde este expus cazul și a fost inițiată campania de donații în data de 26.11.2024. ( https://salveazaoinima.ro/ilaria-pirosca/?fbclid=IwY2xjawG89i5leHRuA2FlbQIxMQABHX_Uh6J9hOlyPNw9wjMeI6zE_zjme-tpRVqpCH73K5y49lbSR2cLNK8Kxw_aem_cHk1aNlGL9-tfecta2g-2g ). Vă mulțumesc cu speranța că veți găsi o opurtunitate să fiți anul acesta Moș Crăciun pentru Ilaria mea! Sărbători cu bine! Ionica Golinache

Bună !! Sunt Madalina Martin din Oradea si mi-as dori mult sa o putem ajuta pe Doamna "Andreea Kalmar" a cărei casa a ars în intregime in urma cu o saptamana ,a rămas în strada impreuna cu familia ei. M-as bucura mult sa știu ca ar primu ajutor acum ca vin sărbătorile și mai ales frigul cred ca ar fi cel mai frumos cadou de crăciun pt ei. Va mulțumesc!

De 5 ori Campionii Naționali ai României la Polo pe apă, locul 11 la Campionatul European, locul 10 la Campionatul Mondial, muncesc enorm pentru a-și menține titulatura și pentru a reprezenta România la următoarele Campionate Eurpene. Toată dăruirea lor este la superlativ! Ce nu ține de ei sunt banii de care ar avea nevoie pentru transport ( Oradea -București, cu trenul 16 ore iar apoi să dai totul în bazin nu e puțin lucru), hrană de calitate. Dacă e cineva dispus să colaboreze cu această echipă, copiii vor purta cu mândrie logo-ul pe echipamentul sportiv !

Bună,suntem un cuplu tânăr, intr-o relație de 10 ani care doresc sa facă nunta la anul. Din păcate pt a ne face un viitor a trebuit sa luam mai multe credite la banca și am rămas în urma cu plata. Amandoi suntem șoferi de ride sharing și muncim 7 din 7. Am dori sa ne luam o mașină a noastră pt a putea munci ca să nu mai plătim chirie în fiecare zii pe masina. Ne trebuie doar bani de avans undeva la 5000 euro ca de restul ne ocupam noi sa plătim ratele prin a munci. Speram ca în anul 2025 sa ajungem la 0 cu tot. Sunt zile în care nu stam nici sa mâncăm... poate exista o persoana bună și ne poate ajuta sa ne facem un viitor și sa putem avea și un copil pe care sa îl creștem fără grija zilei de mâine. Va mulțumesc

Mă numesc Stefan pe 18 Decembrie fac 20 de ani sunt diagnosticat cu Distrofie Musculara Duchen sunt imobilizat la pat mama mea are grijă de mine zi si noapte îmi doresc din toată inima sa pot strange banuti pentru un Calculator perfomant ca sa-mi ocup timpul.

Băiatul meu David are 9 ani,este clasa a 2 a învață bine și isi doreste un calculator gaming.poarta ochelari pt strabism și dioptrii dar totuși ii plac foarte mult jocurile acestea.nu are calculator aude la ceilalți copii la scoala.va mulțumesc.

Buna ziua,sunt o mamă a 3 copilași,2 dintre ei cu boală cronică incurabilă,din 2017 tot prin spitale suntem.Lunar internări pe hematologie, dependenți toată viața lor de tratament.Pentru a putea ajunge la tratament facem săptămânal 200 km.Eu sunt cu artroplastia totală de șold, artroza deformantă a mainilor,noduli Hilfiger,la oasele bazinului am chisturi,cu dureri mari, trebuie sa fac fizioterapie și kinetoterapie dar din lipsa banilor nu pot face. Acum 2 zile am căzut, m-am lovit foarte tare la piciorul protezat , trebuie sa merg la Cluj la medicul care ma operat sa vedem ce sa întâmplat,din lipsa banilor nu voi putea merge. Singurul venit este salariul soțului,care deasemenea a avut un accident rutier cu comoție cerebrală,a rămas cu sechele,este dependent de tratament.Va rugam din suflet sa ne ajutați,salariul soțului merge lunar pe tratamentul copiilor și medicamentele lui, uneori abea avem ce pune pe masa.Vin sărbătorile m-aș bucura foarte mult daca ar veni mosul la copilași ,avem nevoie de ajutor de orice fel,financiar, alimente, hăinuțe,orice este de folos.Multumim frumos.

Sunt o mămică din Piatra Neamț am 3 copiii și sper cu ajutorul unui om cu suflet mare sa pot să le pun și eu copiilor mei macar de Moș Crăciun ceva sub brad copiilor mei.Trebuie să merg cu copilul la operație la Iași pe data de 18 Decembrie și din păcate eu nu lucrez momentan, deoarece am și o fetiță mică de 2 ani și 3 luni în creștere și încă nu am putut o da la o creșă, deoarece nu mă descurc cu banii. Mulțumesc frumos de Dar, în primul rând să de-a Dumnezeu să reușim și cu operația băiatului cel mare.

Cumnatul meu suferă de o boala la rinichi ,face dializa de 2 3 ori pe săptămână și ar fi foarte fericit daca s-ar găsi cnv să îl ajute cu câțiva bănuți ptr a face sărbătorile nu poate munci și fam nu prea are cu ce să îl ajute

Bună am lacrimi de fiecare când va aud vorbind de orașul faptelor bune.Imi doresc din suflet sa ajutam un tătic care își creste singur cei 4 copii mama lor ia părăsit.Eu cunosc acest caz de la o colega de la munca de care ajuta aceasta familie eu la rândul meu doresc sa îi ajutam deși ei nu ma cunosc pe mine și nici colega mea nu știe ca eu doresc sa îi ajutam prin omenii și sufetele minunate din Orașul faptelor bune sunteți minunatii și va mulțumesc pentru faptele bune pe care le putem face alaturi de Radio Zu.Doamne ajuta!

Bună dragilor! Sunt mamă de adolescent cu dizabilități și pentru că înțeleg foarte bine situația, îndrăznesc să vă cer ajutorul pentru 2 copii,adolescenți deja,cu dizabilități! Mama lor este singurul lor sprijin,după ce în urmă cu câțiva ani și au pierdut tatăl, iar anul acesta bunica maternă! Știind că și mamik lor are probleme de sănătate, știind ce înseamnă un copil cu dizabilități, știind ce înseamnă să lupți cu sistemul bolnav din România pentru ca acești copii să aibă o viață decentă, îndrăznesc să vă scriu și să vă rog din suflet să sprijinim împreună această familie! Vă îmbrățișez pe toți!Doamne ajută!

Bună ziua, mă numesc George Driță. Am o mică afacere de familie împreună cu soția mea ( o firmă de curățenie - cleanfunactivuty.ro ) și în fiecare zi fac curățenie în scări de bloc. Soția mea mătură și eu dau cu mopul astfel încât să putem să ne întreținem . Cu alte cuvinte eu și centrez și dau cu capul . În această perioadă deși trebuia să fie mai liniștită din păcate în familia mea care este în județul Mureș au apărut mai multe situații complicate. Fratele care are 35 , are 3 copii ( 2 băieți gemeni de 4 ani si o fetiță de 7 ani ) a avut glaucom la un ochi și din cauza problemelor apărute în spatele ochiului a trebuit să fie operat și i s-a scos ochiul la 35. Va avea nevoie de o proteză oculară care costă 1.500 euro. Cu această proteză ar arăta mai normal deși numai este. Pt ca problemele vin una după alta pe 12 decembrie 2024 tatăl meu invarsta de 62 de ani va trebui să fie operat pe inimă la Tg. Mureș pt 2 by-pasuri. Costul operație și a recuperării se ridică la aproximativ 5.000 euro . Deși muncesc din greu pt a acoperi nevoile mele și ale soției care locuim cu chirie în București aceste 2 situații apărute depășesc cu mult ceea ce îmi permit să ofer și sa îmi ajut familia . Dacă este cineva disponibil și mă poate susține în acest sens aș fi recunoscător. Și când vorbesc de susținere nu vorbesc strict DOAR DESPRE BANI. Sunt dispus să semnez și alte contracte de curățenie în blocuri , în birouri , oriunde - sa muncesc sa pot sa imi ajut familia. Va multumesc din suflet anticipat

Alexandra Cotuț din Oradea este o mamă curajoasă care, a fost încercată de viață mai mult decât majoritatea oamenilor într-o viață întreagă. Povestea ei este despre sacrificiu, durere, dar și speranță, toate trăite sub povara unor încercări cumplite. Alexandra are doi copii. Primul, Rareș, suferă de multiple afecțiuni grave: hidrocefalie, chisturi cerebrale, tetrapareză flască, epilepsie și retard psihomotor sever. În ciuda tratamentelor și intervențiilor chirurgicale, Rareș nu poate sta în fund, nu poate merge și necesită îngrijire constantă. Al doilea copil, David, este sănătos și pasionat de fotbal, activitate pe care o practică cu dedicare, aducând o rază de lumină în viața acestei familii greu încercate. Drama Alexandrei s-a amplificat odată cu pierderea soțului său, Răzvan, care, diagnosticat cu cancer la colon, a cedat în fața suferinței și și-a pus capăt zilelor. În acest context, Alexandra a rămas singură să-și crească copiii și să lupte pentru sănătatea lui Rareș. În ciuda acestor greutăți, Alexandra continuă să lupte, beneficiind de sprijinul Fundației Mihai Neșu, care îi oferă tratament și terapie pentru Rareș. Povestea ei nu este doar despre suferință, ci și despre puterea unei mame care face tot ce este posibil pentru copiii ei.

Bună dimineața,nu știu dacă este o pofta sau o mofta,este o necesitate.Acest caz nu este despre mine,ci despre un om deosebit pe care l-am cunoscut acum ceva vreme.Este o femeie puternica și o mama ,care împreună cu soțul ei a muncit timp de câțiva ani sa radice o căsuța.Casuta viselor lor și un acoperiș deasupra pentru copii lor. In noaptea de 22 octombrie visul lor s-a făcut scrum în câteva secunde.Eu personal am încercat cât am putut sa le fac cazul cunoscut pe mai toate rețele de socializare dar nu s-a strâns mai nimic.Acesti eroi(pt băieți lor) se zbat și muncesc zi și noapte pt.a putea reconstrui ce s-a făcut scrum.Haideti sa facem o minune pt.ei în prag de crăciun și sa le reindeplinim visul de-a avea din nou un acoperiș deasupra capului.Haideti sa-i facem pe băieți lor sa viseze din nou,pentru ca au uitat sa viseze. Multumesc din suflet ,Doamne ajuta!

Bună ziua ! O mămică din județul Călărași are nevoie de o căsuță unde să poată locui împreună cu cei doi copii ai săi de care tatăl lor nu mai vrea să audă ! În momentul de față stă într-o casă data de primărie, fără apă, fără curent, care stă să cadă în orice moment! O cameră în care să poată sta în condiții bune cu apă și curent le-ar fii de ajuns ! Mulțumesc! Numele ei este Simona, cei 2 copii fiind Tatiana, în vârstă de 8 ani și Denisa, în vârstă de 5 ani jumătate ! În perioada iernii stau mai mult în spital pentru a se putea încălzi !

Vreau sa va impartasesc povestea lui Raluca si Matei, 2 copii care isi petrec mare partea din viata printre ace si spitale, dependenti de tratament. Matei(8 ani) sufera de leucomalacie periventriculara , boala von willembrand , s a nascut cu dubla circulara si a suferit hipoxie neonatala care a cauzat leziunile creierului, sistemul locomotor a fost afectat. Raluca (10 ani) se lupta cu boala von willebrand , forma severa , sindrom anticoagulant lupic si anemie microcitara hipocroma. Ei sufera de dureri de oase, nu au voie sa se loveasca si obosesc foarte repede. Tratamentele si costurile drumurilor (1000 km/sapt) sunt costisitoare pentru familie, pe langa alimente si rechizite, haine... Pe langa toate acestea , mama a fost operata a 2 a oara la sold(proteza), iar tata a avut un accident de circulatie. Copilasii fac tratament de 2 ori pe saptamana intravenos cu factor de coagulare. Haideti sa le facem sarbatorile mai putin dureroase, sa aibe si ei cadouri si sa se bucure de copilarie... Dumnezeu lucreaza prin oameni, prin noi. Multumesc. 

Buna ziua , numele meu este Alexandra Lung și sunt mămica lui Andrei un băiețel curajos,puternic și cu un vis frumos de îndeplinit . Andrei împlinește în 23.12. 2024 vârstă de 2 anișori și și-ar dori foarte mult să primească atât de ziua cât și de la Moș Crăciun terapiile de care are nevoie . Andrei este un băiețel special diagnosticat la vârsta de 11 luni cu sindromul genetic STXBP1, asta făcând că creierașul lui sa nu asimileze proteina sintaxină și corpul sa nu primească de la creier comenzile de care are nevoie . Pentru a ajunge să meargă Andrei are nevoie sa fie învățat mecanic de către terapeuții pașii necesari pentru a ajunge să meargă . Mergem zilnic cu Andrei la terapii dar este nevoie de ceva mai intens , pentru asta avem în plan ca din ianuarie sa incepem timp de 6 luni sa mergem la fundația Maria Beatrice din Alba Iulia pentru terapiile necesare . Vom putea face asta doar cu sprijinul oamenilor buni deoarece costurile sunt foarte mari . Costul terapiilor pe o luna se ridică la aproximativ 10.000 lei, dar suntem încrezători și avem nădejde în bunul Dumnezeu că oamenii cu suflet mare vor fi alaturi de puiuțul nostru . Va mulțumim că existați și faceți atâtea lucruri bune pentru copilașii și oamenii care au nevoie de voi .

Fiul nostru Emanuel, s-a nascut cu o boala fara leac pana in acest moment, diagnosticat cu EPIDERMOLIZA BULOASA DISTROFICA (boala copilul-fluture). Emi are nevoie de creme si pansamente speciale, acestea plus alimentatia sunt speciale, pentru a nu-i as provoca rani interne si externe; tratamentul pe care il facem, prin schimbarea pansamentelor la interval de 2-3 zile este costisitor si de durata; orice ajutor conteaza! Pentru credibilitate, am trecut in link, adresa, telefon, poze, acte, etc... Dacă aveți posibilitatea și dorința de a ne sprijini în aceste momente grele, ajutorul este binevenit. Vă mulțumim din suflet!