Vă scriu,foarte impresionată de acest caz,deoarece ,punându-mă în situația ei ,nu stiu dacă aș fi avut curajul,puterea,mărinimia ei....personal aș numi povestea ei "A croit un drum în viață "...Femeie singură, trecută de 45 de ani,croitor de meserie,însă s-a angajat pt a lua copii din plasament în îngrijire. Și cum Dumnezeu le așează pe toate,i-a scos în cale un băiețel,ROBERT în vârstă de 7 ani acum,parcă după chipul și asemănarea ei,nu ai crede ca nu este copilul ei biologic, pentru care,după doi ani a REUȘIT să îl ADOPTE ,s-a luptat din tot sufletul cu sistemul,deoarece a avut foarte multe piedici...acum cei de la primărie,din motive ambigue,au dispu întrarea ei în șomaj...deși ea a dovedit mai presus de toate calitatea de mamă, de om cu suflet mare ,calificată pt postul ocupat....acum va trebui să se întrețină, ea și copilul infiat,din ajutorul de șomaj și ceea ce mai poate câștiga din lucrul de acasă, fiind un croitor desăvârșit de altfel. Acum stau și mă gândesc câți dintre noi am avea putere,curajul, mila,compasiunea și dragostea de a lua "în mâinile tale un destin" deși nu ști ce îți poate oferi ziua de mâine...însă ea a avut dragostea și puterea de la Dumnezeu pentru a "croi un drum în viață " unui suflet abandonat,să îi ofere o casă, mâncare,educație și ce este cel mai minunat MULTĂ DRAGOSTE... eu cred ca este un CROITOR DE SUFLETE și merită, pe lângă toată recunoștința noastră, tot ajutorul de care are nevoie pentru a duce la bun sfârșit aceste TIPAR . Vă mulțumesc din suflet pentru tot ceea ce faceți și chiar dacă nu veți reuși nimic pentru ei, pentru ca sunt alte cazuri mult mai "grave"....măcar a-ți cunoscut această frumoasă poveste de viață ( numele acestui croitor devenită MAMĂ este FIERARU FLORICA)

Bună sunt mamă a trei copii frumoși din păcate acum 2 ani am descoperit că cel mai mic dintre copii are Retard psihic sever cu elemente din spectrul Autistic.Acum băiețelul are 3 ani și 2 luni este afectat foarte tare senzorial nu vorbește deloc.Aș fi foarte recunoscătoare dacă ar primi băiețelul meu un pic de ajutor din partea oamenilor cu suflet mare pe lângă terapiile ce le facem în fiecare zi mai avem cheltuieli destul de costisitoare pentru noi.Vă doresc multă sănătate și putere în tot ceia ce faceți.

Bună ziua! Mă numesc Nuna Mihaela sunt director la Liceul Tehnologic Iuliu Maniu, Municipiul Carei, judetul Satu Mare. Avem un caz medical grav, este vorba este copilul unei colege profesoare în vârstă de 11 ani. Va atașez link-ul apărut în presa locala cu informații medicale. Consider că familia copilului are nevoie de ajutotorul pe care l-ați putea oferi prin "Orașul faptelor bune". Pentru orice vă stăm la dispoziție, colectivul Liceului Tehnologic Iuliu Maniu Carei. https://opiniedecarei.com/2024/10/31/apel-umanitar-sa-l-ajutam-impreuna-somika-un-baietel-din-camin-care-sufera-de-tumoare-la-creier/?sfnsn=mo#google_vignette.

Buna ziua, Dimov Lucian este numele meu, sunt un părinte puțin demoralizat, deoarece de o perioada buna de timp cheltuielile casei au început să fie mai costisitoare având împrumutul făcut la banca. Știu că sunt mult mai multe cazuri cu mult mai mare importanță decât nevoia mea. Am nevoie de un ajutor sa reusesc sa achit unul dintre credite suma acestuia fiind de 20 000 de lei. Nu am nevoie de mai mult sub nici o forma. Sunt un bărbat în putere cu 2 locuri de munca chiar și așa costurile sunt greu de suportat. Mulțumesc

Buna ziua, Numele meu este Alexandra si va scriu in numele prietenei mele Diana ( mentionez ca suntem prietene de peste 15 ani) in speranta ca vom primi ajutor din partea oamenilor cu inima mare din Orasul faptelor bune. Diana are varsta de 31 de ani, casatorita si mama unei adolescente de 14 ani. De profesie este asistent medical la sectia de arsi a Spitalului Sf. Spiridon din Iasi. Adora ceea ce face si la randul ei prin munca sa, ajuta oamenii aflati la nevoie. Dar a venit un moment in viata cand si ea are nevoie de ajutorul nostru, al oamenilor cu suflet mare. Povestea ei a inceput anul trecut cand a fost diacnosticata cu TBC ( boala a plamanilor). Timp de 1 an ea a urmat tratament medicamentos, insa organismul nu a ajutat o sa aibe schema de tratament completa. A mers periodic la controale, CT-uri, analize insa din pacate plamanul drept este afectat si in urma ultimei consultatii s-a decis ca este nevoie de operatie de inlaturare a lobul superior și o bucată din cel inferior al plamanului drept. Din pacate ea si familia ei nu dispune de suma de 11 mii de euro pentru operatie. Aceasta operatie se face doar in sistem privat si imi doresc din inima ca prietena mea sa fie bine, sa o putem ajuta cu stragerea acestei sume si Diana sa duca o viata normala alaturi de noi. Va rog din suflet sa luati in considerare mesajul meu si daca este nevoie se documente care sa dovedeasca ce am spus o putem face. Va multumim! Si multa sanatate si putere in ceea ce faceti.

Micuțul Erik suferă de tetrapareză spastică și face terapie zilnic . În ianuarie urmează să meargă în Franța pentru terapii dar bănuți nu sunt . Este nevoie doar pentru terapii de 6000 euro . Vă rog să-l ajutăm pe Erik ( Erik este copilul meu de suflet )

Buna ziua! Sunt Elena, mama unui copil minunat, Cosmin Gabriel in varsta de 23 ani, care de 4 luni a fost diagnosticat cu boala Crohn, boala autoimuna. Din acest motiv are dificultati in gasirea unui loc de munca si as dori impreuna cu Dvs. sa il ajut, sa il ajutam in gasirea unui loc de munca in Sibiu, chiar si part-time. Sunt mai multe de spus, dar poate voi avea si eu sansa sa ii fac puiului meu aceasta bucurie, acum in prag de sarbatori. Va multumesc!

Am o minune pe nume Aryanna Eva diagnosticata la nastere cu o forma foarte rara de epilepsie, pentru a putea trai a fost nevoie sa fie operata de hemisferotomie, adica deconectarea unei emisfere cerebrale. Pana in prezent este cel mai tanar pacient din lume operat de hemisferotomie la doar 21 zile. Post operator mi s-a spus ca NU va respira singura, nu va vedea, nu va auzi, nu va vorbi, nu va merge, nu se va misca. Dupa 7 zile de stat intubata si sedata a inceput sa dea semne ca poate respira fara aparate si usor usor sa faca tot ce doctorii au zis ca nu va face. Astazi este un copil de 4ani cu o hemipareza pe partea stanga dar care merge in plan drept si care poate vorbi totul datorita nenumaratelor terapii pe care le face (JKA, Cuevas Medek, Tomatis, Logopedie, Masgutova, Kineto, Osteopatie, BMC therapy, etc). Terapiile costa intre 150lei/sedinta si 120euro/sedinta. Pentru a nu pierde achizitiile obtinute si pentru face progrese are nevoie de multe terapii.

Ma numesc Alexandra și sunt mama unei fetite de 4 ani ce este diagnosticata cu blefarofimoza (malformație a pleoapelor ce nu permite ochilor sa se deschidă complet) micuța afost operata de 3 ori în România dar acestea au eșuat. Șansă vine din Spania în urma unei intervenții chirurgicale inovatoare pt întărirea mușchilor pleoapelor dar și refacerea completa a unghiurilor ochilor pt ca forma lor sa fie asemănătoare cu cea normala,dar aceasta operație costa 20420 euro suma card este enorma pt o mama singura ca mine.. va rog ajutați.ma sa.i redau vederea micuței mele dar și sansa la o copilărie normala ea suferind pe lângă blefarofimoza și de paralizie cerebrala,retard mental adhd pentru care face multă terapie. Va rog ajutați ma sunteți speranta mea va mulțumesc!

Doresc acest ajutor pentru a putea sa îmi plătesc creditul de nevoi personale care l-am făcut anul trecut pentru a putea sa îmi plătesc niște cheltuieli care le avem la acel moment. Creditul este îl val de 9000 de lei. Nu doresc alceva, deoarece alți sunt într-o situație mai grea ca a mea, dar ma apasă acel creditul și nu doresc sa ma simt datoare.

Buna ziua, Va scriu in speranta ca prezentarea situatiei copilului Ilinca, ar putea gasi la Orasul Faptelor Bune, o rezolvare, macar pentru inca o perioada de timp. Eu (Carmen) sunt doar liantul intre voi - Radio Zu - Orasul Faptelor Bune si nevoile unui copil minunat care nu poate supravietui fara terapii continuu, Este vorba despre cazul fetiței pe nume Moise Ilinca, născută prematur la data de 30.07.2018. Aceasta are 4 afecțiuni: Parapareza spastica, Hidrocefalie, Miopie și Hipoacuzie bilateral (a reusit sa poata face un implant cohlear doar pe o parte). Ilinca are aproape 7 ani, a fost nascuta prematur si este crescuta numai de mama ei, Iulia. Nevoile Ilicai sunt multiple: de la includerea in programe de asistență socială adresate copiilor cu boli care necesita recuperare prin kinetoterapie, logopedie, ore cu psiholog pana la alte terapii destinate copiilor cu astfel de probleme. In anul 2020 am fondat o asociatie care sa o poata ajuta si in anul 2022 am reusit sa gasim cativa oameni cu suflet care au sprijinit-o pe mama ca Ilinca sa poata parcurge o parte din terapii o perioada de timp (aproximativ un an), insa este din ce in ce mai greu sa gasim oameni care pot si vor ajute! In fiecare luna parte din terapii cumulate (kineto, logoped, stimulare cognitiva, etc) se ridica la un cost de 5000 lei aprox. iar aceste terapii NU SUNT DECONTATE! Ar fi o sansa extraordinara pentru Ilinca sa mai poata beneficia macar o perioada de terapiile care o tin in viata! Va multumesc ca existati!

Avem un băiețel în vârstă de 6 ani jumătate diagnosticat cu adhd și elemente din spectrul autist și de curând ne-am mutat in Timișoara pentru a face neurofeedback. Terapia costă 300 lei pe ședință și are nevoie de minim 150 de ședințe și în plus are nevoie ai de terapie ocupațională și logopedie care mai costă încă 450 lei pe săptămână, terapii la care am renunțat din lipsă de bani. Foarte greu ne descurcăm și cu banii de neurofeedback pentru că avem și chirie de plătit care nu este ieftină în Timișoara.

Daria și Darius s-au născut prematur la 27 săptămâni și sunt frați gemeni, amândoi depdendenti de scaunul cu rotile. Ceea ce un copil normal invata natural, un copil special invata in zeci, sute si uneori mii de ore de terapie! Uneori nu invata niciodata, dar asta nu va opri parintele sa incerce, sa lupte in speranta ca la un moment dat minunea se va intampla! Pentru un parinte de copil special fiecare cuvant scos din gurita copilului e o capodopera, o incercare timida de a sta în fundulet singur e un maraton castigat, primul pas facut chiar si cu sustinere e o medalie de aur la jocurile olimpice! Pentru ca numai un parinte de copil special stie cu cat efort, cu cate milioane de lacrimi si frustrari si cu cata durere în suflet se obtin aceste rezultate! Si nu în ultimul rand cu ce eforturi financiare! Avem nevoie de 9000 euro pentru terapiile de anul viitor, ca ei sa aiba sansa la un viitor cat mai normal.

După o vizita la urgenta in ianuarie 2024 in urma unor crize epileptice, sotul meu a fost diagnosticat cu tumoare pe creier . A fost operat, totul a decurs bine pana in a patra zi post operatorie cand a facut un AVC hemoragic masiv intrând în coma,a fost operat din nou,a luat și o bacterie periculosa la plămâni....si tot asa..dupa aproape 2 luni prin spital a venit acasa, cu afazie si hemipareza dreapta destul de pronunțate....nemiscand doar degetele de la piciorul drept(acuma umbla ).... a urmat multe recuperări și încă facem....kinetoterapie, logopedie.....urmând procedurile de radioterapie și chimioterapie(in prezent) clinici de recuperare(prezent).....recuperarea fiind una destul de lunga .

Numele meu este Florina și scriu aceste rânduri cu inima plină de speranță, dar și cu povara unei suferințe care mă urmărește zi de zi. Dantura mea nu este doar o problemă estetică, ci și una de sănătate care îmi afectează grav calitatea vieții. Mă confrunt cu dinți strâmbi, infecții repetate la măsele și dureri persistente care nu-mi mai dau pace. În ultimul timp, durerile de cap au devenit tot mai frecvente, uneori atât de intense încât mă împiedică să mă concentrez sau să îmi duc la bun sfârșit activitățile zilnice. Mai mult decât atât, simt la nivelul capului o gâlmă care mă sperie, iar acest lucru îmi adâncește temerile. Știu că toate acestea sunt legate de problemele mele dentare, dar din păcate, nu-mi permit tratamentele costisitoare de care am atâta nevoie. Infecțiile dentare nu doar că îmi afectează sănătatea generală, dar îmi răpesc și liniștea. Am ajuns să trăiesc cu teama constantă că situația mea se va agrava. Am fost informată că tratamentul ar include extracții, un aparat dentar și alte intervenții complexe, însă toate acestea sunt peste posibilitățile mele financiare. Din cauza problemelor dentare, nu mai pot zâmbi liber. Cariera mea, care implică relaționarea cu oamenii, are de suferit, iar încrederea mea în sine aproape că a dispărut. Evit să râd, să vorbesc liber și chiar să ies din casă uneori. O clinică din oraș au dorit să mă ajute probono, m-au chemat o perioadă, mi-am făcut iluzii, dar ajunsesem să mă rog de ei să mă primească.

Buna ziua va rog din suflet dacă mă puteti ajuta, cu orice doriți să le oferiti copiilor pentru un Crăciun mai bun, am doi copii pe care ii cresc singura, va mulțumesc mult sănătate

Buna ziua sunt mămica unei fetițe de 2 ani și 10 luni născută cu un Sindrom extrem de rar și grav iar din cauza lui are o Malformație cardiaca foarte rară și gravă a fost operata la 22 de zile in Italia,iar în 13 ianuarie avem programarea pt a doua operatie pe cord deschis în Italia, fetița din cauza sindromului are nevoie de terapie zilnic pentru a putea avea o viață cât de cât normală,noi că părinții până în ziua de astăzi am făcut multe datori la banca ,am tras dar acum nu ne mai permitem să plătim datoriile sunt foarte multe si mari,doar soțul lucrează fetița fiind dependenta de mine pentru a o putea duce la terapi,va rog mult sa ne ajutați,suntem într-o situație extrem de grea ,și nu mai vedem cum sa iesim din ea , costurile pentru terapii sunt mari,plecarea in Italia se apropie,va rugam sa ne ajutați! Dumnezeu să vă răsplătească binele făcut!Va pot trimite toate documentele,care aveți nevoie că dovada! Mulțumim

Împreună putem aduce zâmbete dar si vederea unui tânăr in vârsta de 35 ani,Vasile Damian. In urma unui accident domestic, cu sodă caustică, și-a pierdut aproape integral funcționalitatea ambilor ochi iar operația pentru aceasta ,la Londra,costa 15.000 Lire(doar pentru un ochi,ulterior se va constata si necesitatea intervenției la celălalt), suma pe care familia si cei apropiați nu o pot acoperi. Vă rugăm pe cei cu inima mare,prin intermediul acestui mesaj, să contribuiți,pe cât posibil , in această cauză umanitară. 

Va scrie o mamă cu o inimă grea. Cer ajutor financiar pentru băiatul meu Norbert. Are 27 de ani . Din păcate în luna August 2024 s-a autoaccidentat aflându-se la o piscină cu prietenii. A sărit cu capul în bazin și s-a lovit de fundul acestuia , suferin o fractură al coloanei cervicale. Din păcate și măduva spinării a fost afectată în proporție de 85%. A fost operat de urgență și a fost îndepărtat inelul rupt din coloană și înlocuit cu o bucată din os din șold. Această operație i-a dat șansa de a putea începe procedurile de recuperare. După operație a rămas paralizat de la piept în jos. În momentul de față se află într-un spital de recuperare din Oradea și avansează foarte bine, dar procesul este foarte lung și costisitor. De aceea vă cer ajutorul financiar, . Vă rog frumos ajutați-îl să își poată continua viața. Mulțumesc. Iuliana Tamaș

Bună , Mihaela Bandi este numele meu sunt mămica lui Nicolas Bandi un băiețel în vârstă de 5 ani și 4 luni diagnosticat cu tulburare de spectru autist , întârziere în dezvoltare vorbii , întârziere cognitivă , tulburare de comportament și hiperactivitate! Anul acesta a trecut printr-un autotransplant la Viena urmând ca și anul viitor să repetăm această procedură , dar fiind faptul ca soțul a rămas fără loc de muncă și fiind singurul nostru ajutor financiar ,ne este extrem de greu să reușim să acoperim toate costurile terapiilor , medicamentelor si navetei facem naveta la terapie câte 140 de km la zi ! V-am scri în speranța și cu credința în Dumnezeu ca ne veți ajuta și pe noi anul acesta ! Vă dormim sărbători binecuvântate și multă sănătate !