Cu toții ne întâlnim, iată, în Orașul Faptelor Bune de trei ani încoace și facem, așa cum ne spune numele, FAPTE BUNE.
ZIUA 4 s-a scurs asemenea primelor 3. CU MINUNI, lacrimi, aplauze pentru voi Îngerii din Orașul Faptelor Bune, dar și hohote de râs, muzică și petrecere cu muzica AIA.
Pornim însă cu faptele bune. În ZIUA 4 i-am cunoscut pe:
Maria și fiul ei...
Pe Elena...
Luiza ne-a povestit că...
Am continuat lupta pentru Teolina care ne-a și vizitat în casă de sticlă și am cunoscut-o pe Sara, un om mic cu o problemă imensă. Micuța Sara, fetița care a împlinit 1 an fix în ziua în care a început Orașul Faptelor Bune, ediția 2018. Sara este singurul român diagnosticat cu un sindrom genetic extrem de rar. Afecțiunea se traduce printr-o serie de probleme neurologice, probleme cardiace, probleme oftalmologice, probleme de tot felul. Salvarea ei - un protocol de tratament extrem de complicat cu multe operații și ședințe de recuperare - vine din America. Sara a fost evaluată deja acolo, iar această primă vizită i-a costat pe părinții ei nu mai puțin de 80.000 de dolari. Ceea ce urmează este și mai greu, iar tinerii părinți ai copilei de 1 ani, Sara, nu mai au nimic. Au vândut tot, deja. Întreaga poveste a micuței, aici:
Faptele bune, asemenea programului din fiecare seara, au fost completate de muzica bună.
Ziua de marți a fost încheiată de concertele susținute de: Cleopatra Stratan și Pavel Stratan, Raluka, Antonia, Smiley, What’s Up, Seredinschi.
![]()
![]()
![]()
![]()
![]()
![]()
![]()
![]()
![]()
![]()
![]()
![]()
![]()
![]()
![]()
ZIUA 4 s-a scurs asemenea primelor 3. CU MINUNI, lacrimi, aplauze pentru voi Îngerii din Orașul Faptelor Bune, dar și hohote de râs, muzică și petrecere cu muzica AIA.
Pornim însă cu faptele bune. În ZIUA 4 i-am cunoscut pe:
Maria și fiul ei...
Pe Elena...
Luiza ne-a povestit că...
Am continuat lupta pentru Teolina care ne-a și vizitat în casă de sticlă și am cunoscut-o pe Sara, un om mic cu o problemă imensă. Micuța Sara, fetița care a împlinit 1 an fix în ziua în care a început Orașul Faptelor Bune, ediția 2018. Sara este singurul român diagnosticat cu un sindrom genetic extrem de rar. Afecțiunea se traduce printr-o serie de probleme neurologice, probleme cardiace, probleme oftalmologice, probleme de tot felul. Salvarea ei - un protocol de tratament extrem de complicat cu multe operații și ședințe de recuperare - vine din America. Sara a fost evaluată deja acolo, iar această primă vizită i-a costat pe părinții ei nu mai puțin de 80.000 de dolari. Ceea ce urmează este și mai greu, iar tinerii părinți ai copilei de 1 ani, Sara, nu mai au nimic. Au vândut tot, deja. Întreaga poveste a micuței, aici:
Faptele bune, asemenea programului din fiecare seara, au fost completate de muzica bună.
Ziua de marți a fost încheiată de concertele susținute de: Cleopatra Stratan și Pavel Stratan, Raluka, Antonia, Smiley, What’s Up, Seredinschi.
Galerie Foto
Pe bune, ţi-a plăcut sau nu?
ZUTV
Ascultă în WinampHiturile se ascultă la 
!
TELEVIZIUNE:
Antena1,
Happy Channel,
Antena Stars,
ZUTV,
AntenaPlay.ro •
Antena3,
Antena International,
RADIO:
RadioZU,
Romantic FM,
Radio DOR •
MOBILE & WEB:
a1.ro,
Ultimele Stiri,
spynews.ro,
antenastars.ro,
tvhappy.ro,
zutv.ro,
as.ro •
catine.ro •
antena3.ro •
jurnalul.ro •
SERVICII:
antenaplay.ro,
lajumate.ro,
homezz.ro,
carzz.ro,
CARIERE:
Oportunitati in cadrul INTACT •
EDUCATIE:
Intact Media Academy •
CSR:
Fundatia Dan Voiculescu pentru Dezvoltarea Romaniei (FUDVDR),
Fundatia Mereu Aproape