Tu bucură-te că vezi răsăritul și nu mai complica tot ce e simplu! Semnat: Andreea, mama micuțului Robert.
La 3 ani, Robert Mihai nu știe cum arată părinții lui, nu știe cum arată cerul. De când s-a născut, a văzut doar negru. Până la această vârstă, Robert a trecut deja prin 6 intervenții chirurgicale, urmate de diagnostice greșite și de păreri medicale eronate.
Robert duce o luptă cu o boală grea și extrem de rară: Norrie Disease – NDP. Este al doilea caz din România, iar această afecțiune nu înseamnă doar pierderea vederii. Micuțul nu merge, nu vorbește și mănâncă greu mâncare solidă.
„Ni l-au pus în brațe și ne-au spus că nu o să vadă niciodată”
În iunie 2018, Robert si mama lui au plecat în Turcia pentru o nouă intervenție chirurgicală.
„Am plecat în Turcia la o clinică privată. Acolo l-au operat la ochiul stâng. Din cauza cristalinului pus la Bucureşti, făcuse fibroză şi mai era puțin să îi atace corneea. Medicii din Turcia i-au scos cristalinul, însă la jumătatea operației au făcut o greșeală. I-au secționat ceva în interiorul ochiului, s-a produs o hemoragie, a pierdut 5 ml de sânge din ochi. Aici, operația s-a oprit. Ni l-au pus în brațe și ne-au spus că nu o să vadă niciodată şi că îi depășește situația”, mărturisește Andreea, mama lui Robert.
Există șanse ca Robert să vadă lumina zilei. Are nevoie de intervenții și implanturi cu celule regenerative din 6 în 6 luni, în următorii 2-3 ani. Speranța vine de la o clinică din Rusia. După mai multe serii de implanturi cu celule regenerative în Rusia, băiatul reușește să vadă lumina zilei cu unul dintre ochișori.
Intervențiile chirurgicale sunt în jur de 40.000 euro pe an, iar terapiile ajung la 3000 de lei pe lună.
Ne unim pentru ochișorii lui Robert!
Titular: Boromiza Robert Mihai
RO91INGB0000999908195676 - LEI
Titular: Boromiza Andreea
RO96INGB0000999907938342 - EURO
Paypal: [email protected]
Revolut: 0770664755
Pe bune, ţi-a plăcut sau nu?