Buna! Nu vă scriu pentru mine, ci pentru un coleg de munca al cărui băiețel în vârstă de 3 luni, trece printr-o grea încercare fiind internat la un spital din Roma la secția oncologie. Tratamentul durează un an și este costisitor. Noi am strâns bani și la birou, am mai distribuit și pe Facebook încercând să ajutam, însă mă tem că nu e suficient, așa că ar fi un mare ajutor dacă ați fi și dumneavoastră parte din poveste. Atașez linkul in care un apropiat detaliază puțin situația:
"Salutare tuturor, Vă mulțumim din suflet!"

Povestea Mariei – un strigăt de ajutor Maria este fetița mea. Are doar 5 ani, dar viața i-a pus pe umeri suferințe pe care niciun copil nu ar trebui să le cunoască vreodată. De la naștere, Maria se luptă cu diagnostice crunte: epilepsie generalizată, ventriculomegalie severă, probleme endocrine – diabet insipid. Din cauza ventriculului 3, care apasă pe chiasma optică, vederea ei este grav afectată, iar până în prezent nu am găsit un medic care să poată rezolva această problemă. Maria nu merge, nu vorbește, iar dezvoltarea ei este asemenea unui bebeluș de aproximativ 5 luni. În spatele zâmbetului ei fragil se ascunde o luptă zilnică pentru supraviețuire. De la doar 3 luni de viață, Maria face terapii constant. A fost internată de nenumărate ori, supravegheată permanent din cauza problemelor medicale. Astăzi are nevoie urgentă de: scaun de posturare, premergător (de care nu a putut beneficia până acum), iar scolioza aflată la început necesită atenție și recuperare continuă. Costurile terapiilor ajung la aproximativ 6.000 lei lunar, o sumă enormă pentru familia noastră, dar absolut vitală pentru șansa Mariei la o viață mai bună. În plus, Maria urmează un tratament pentru epilepsie care nu se găsește în România, extrem de costisitor: 6.500 lei la fiecare 6 luni. Fără acest tratament, viața ei este pusă în pericol. Ca mamă, aș face orice să îi pot lua durerea, să o pot ajuta să vadă, să meargă, să spună „mamă”. Din păcate, nu pot face asta singură.

Bună ziua, Mă numesc Mădălina Iolea și sunt mama lui Noah, un băiețel mic care se luptă zi de zi cu provocări mult prea mari pentru vârsta lui. Noah are o problemă genetică – SED tip 1A, care îi afectează dezvoltarea globală: motorie, cognitivă, de comunicare și de autonomie. Din cauza acestei afecțiuni, Noah a avut întârzieri semnificative în dezvoltare: a mers mult mai târziu, nu vorbește încă, are dificultăți de atenție, de comunicare și de relaționare, iar fiecare progres vine doar prin multă muncă, terapie și răbdare. În prezent, Noah urmează kinetoterapie de mai multe ori pe săptămână și are nevoie constantă de terapie comportamentală și ocupațională, pentru a-și îmbunătăți atenția, contactul vizual, colaborarea și capacitatea de a interacționa cu cei din jur. Medicii și terapeuții ne-au spus clar că intervenția timpurie este esențială, iar lipsa terapiei ar însemna pierderea unor șanse reale de recuperare. Din păcate, costurile acestor terapii sunt foarte mari și depășesc posibilitățile noastre financiare. Suntem o familie care face tot ce poate pentru copilul ei, dar, fără ajutor, ne este imposibil să susținem pe termen lung toate terapiile de care Noah are nevoie pentru a avea o șansă la o viață cât mai independentă. Mă înscriu în Orașul Faptelor Bune cu speranța că, prin bunătatea voastră, Noah va putea continua terapiile care îl ajută să facă pași mici, dar esențiali, spre un viitor mai bun. Fiecare ședință înseamnă pentru el un pas înainte, un gest nou, o privire, o încercare de comunicare. Vă mulțumesc din suflet pentru că oferiți speranță acolo unde este cea mai mare nevoie. Cu recunoștință Mădălina

Buna ziua, In noaptea de 14-15 decembrie acoperisul modestei case din paianta a luat foc distrugant integral acoperisul casei unde locuieste Daniela Bucur cu mama ei.

Bună ziua! Numele meu este Țăran Mădălina. În data de 02.12.2025 părinții mei și bunica au rămas fără casă în urma unui incendiu. Cauza incendiului a fost un scurt circuit electric. Toată munca lor de o viață s-a dus într-o jumătate de oră și au rămas cu hainele de pe ei. Până și cel două mașini pe care le deținea tata au explodat în garaj. De-a lungul vieții părinții mei au construit lucruri minunate prin multă muncă și sacrificii. Sunt oameni gospodari cu frică de Dumnezeu. Vă scriu în acest moment cu o mare durere în suflet pentru a vă cere sprijinul într-un moment de cumpănă prin care trece familia mea.

Bună ziua, oameni buni de la Radio ZU, Vă scriu cu inima strânsă, dar cu speranța că povestea noastră poate ajunge la oameni care încă mai cred în bine. Sunt mama unui băiețel de 6 ani, un copil sensibil și bun, care în fiecare zi duce o luptă grea pentru vârsta lui. Băiatul meu are ADHD. Pentru a putea merge la școală, copilul meu are nevoie de un însoțitor permanent, iar pentru a putea învăța să își gestioneze emoțiile, atenția și comportamentele, are nevoie constant de terapie. Aceste lucruri nu sunt opționale pentru el, ci absolut necesare. Ca părinte, încerc să îi ofer tot ce are nevoie, însă costurile terapiei și ale însoțitorului sunt mari și, uneori, simt că nu mai pot face față singură. Nu cerem un lux, ci șansa copilului meu la o copilărie mai liniștită și la un viitor în care să poată fi înțeles și să se poată dezvolta frumos. Vă scriu cu speranța că, prin Orașul Faptelor Bune, oamenii cu suflet mare ne-ar putea ajuta să putem continua terapiile și sprijinul de care copilul meu depinde zi de zi. Vă mulțumesc din suflet pentru tot binele pe care îl faceți și pentru că dați speranță acolo unde este cea mai mare nevoie. Cu recunoștință, o mamă care speră

Bn ziua mă numesc Mecu Radu am 7copilasi stau cu chirie plătesc 1200ron chiria am o fetiță bolnava cu grad de handicap gradul 1 am nevoie de suport financiar pentru a face chimioterapie cu ea an mod repetat analize și an ianuarie trebuie să-i fac neapărat un remeneu la caput ea este din gemeni va rog daca vreți și puteți să-mi oferiți și mie ajutorul nu vreau nimic altceva decât să-mi fac fetița BN vă mulțumesc.

Buna ziua. Am nevoie de hainute si incaltaminte pentru o fetita de 9 ani. Avand foarte multe cheltuieli facturi, rate pentru ca am achizitionat un apartament prin ipotecar, stau foarte prost cu bani si pentru achizitionarea hainelor si incaltamintei. Isi doreste sa aibe si ea ce au colegele ei de la scoala. Sarbatori frumoase tuturor

Buna ziua! Va cer ajutor pentru studenta Ungureanu Melania. Melania este studenta in anul 2 si a intrat anul acesta la forma de finantare TAXA. Din pacate, studenta in anul 2 a pierdut subventia de la stat de care a beneficiat in anul 1. In acest moment este in imposibilitatea de a plati taxa de scolarizare in valoare de 4470 lei (din spusele fetei, a facut tot posibilul sa faca rost de bani). Stiu ca isi doreste sa mearga la studii, deoarece am vazut-o pe la usile salilor de curs, dar daca nu va achita taxa de scolarizare nu i se va permite sa pariticipe la sesiunea de examene si prin urmare va fi exmatriculata. Eu doresc sa raman anonima, dar aveti datele de contact ale fetei (studenta nu stie ca am scris povestea ei aici) Va multumesc! Sarbatori Fericite!

Bună dimineața forță Zu va scriu astăzi pentru prietena mea Roxana omul ce anul trecut a luptat până ce micuța Eva fetiță ce nu își putea deschide pleoapele a ajuns la voi in OFB anul acesta însă ea este cea ce are nevoie de o minune își va pierde casa locul ce a fost și este acasă de o viață întreagă din păcate bunica sa a decedat în luna septembrie iar unchi săi au scos căsuța la vânzare voi sunteți singura speranță că ea și familia sa Luca , Sofia și Andrei să își poată cumpăra casa știu că voi puteți face o minune .Din păcate totul este contra cronometru căci săptămâna aceasta urmează să aibă deja vizualizări ai posibililor clienți.

Buna ziua, O buna prietena m-a sfatuit sa va scriu.De curad a ars casa parintilor mei.Incendiul a distrus toate anexele si 90% din casa.Imi doresc sa ii ajut alaturi de dumeavoastra,cei care doriti si aveti posibilitatea sa o faceti.Va multumesc anticipat pentru sprijin indiferent de natura lui.

In aceasta frumoasa perioada din preajma craciunului, toate inimile se scutura de emotie, iar tremurul curat pentru a face fapte bune, atinge inimile oamenilor, si casa radio zu a orasul faptelor bune. Sunt Andrei si printre inimile care se clatina de bucurie, sunt si inimi care suspina in orasul faptelor bune, strigand dupa un zambet si o mana intinsa. Imi doresc sa ascultati si suspinul inimioarei mele! Locuiesc cu mami in chirie si luna aceasta din indemnizatia mea de nevazatori, am platit chiria si cheltuielile. Gaz, intretinere, si cealalta particica de bani ramasa, am impartito la cei de la care ne-am imprumutat. Asa facem in fiecare luna ne imprumutam caci altfel nu ne descurcam! Dar cand primeesc indemnizatia, o impartim peste tot si nu mai ramanem cu nimic. Mami nu poate sa munceasca din cauza problemelor de sanatate pe care le are, dar totusi face curatenie la un centru, 7 sau 8 ore, pentru 150 de lei, dar si acolo doar atunci cand este chemata. In aceasta perioada suntem intr-o situatie atat de grea, am ramas fara banuti suntem fara nimic de craciun, si nu avem nici o manuta intinsa de nicaieri! Mami are nevoie si de medicamente, sunt zile in care nici nu avem de mancare. Va rog foarte mult sa ascultati si inimioara mea, care nu is poate oprii suspinul. Orasul faptelor bune: bucurati-va de fiecare fapta buna. Iar voi suflete care va deschideti palmutele pentru a daruii, nu uitati sa daruiti si un zambet.

Mă numesc Ana-Maria, am 37 de ani și sunt mama unei fetițe minunate de 7 ani, Neyla Elena. La doar 3 luni, Elena a fost diagnosticată cu fibroză chistică. Din acel moment, viața noastră s-a mutat între spitale, tratamente zilnice și lupta continuă pentru ca ea să poată respira. Am sperat, am rezistat și am mers mai departe zi de zi, pentru copilul meu. Astăzi însă, situația Elenei este critică. Plămânii ei s-au deteriorat sever și singura ei șansă la viață este un transplant de plămâni. Din păcate, în România nu există clinici care să efectueze transplant pulmonar la copii atât de mici. O clinică din Franța a acceptat cazul Elenei, însă este necesar să ne mutăm acolo pentru o perioadă nedeterminată, pentru tratament și supraveghere medicală înainte de intervenție. Ca și cum această luptă nu ar fi fost suficientă, în urmă cu două săptămâni, Elena a fost supusă unei intervenții pentru montarea unei camere venoase, necesară administrării tratamentelor. În timpul operației, a suferit un stop cardio-respirator, iar creierul ei a fost afectat. În prezent, nu poate merge și nu poate vedea. Durerea este greu de descris în cuvinte, dar refuz să renunț. Elena merită o copilărie, o șansă la viață, la joacă, la lumină. De ce avem nevoie de ajutor Pentru a putea continua lupta, avem nevoie de sprijin financiar pentru: deplasarea urgentă în Franța cazarea pe termen lung tratamentele preoperatorii transplantul de plămâni și îngrijirea postoperatorie Cum poți ajuta Orice donație, distribuire sau gând bun contează enorm. Fiecare gest ne apropie de ziua în care Elena va putea respira din nou. Dacă nu poți dona, te rog să distribui acest mesaj. Ajutorul tău poate face diferența dintre viață și moarte. Vă mulțumesc din suflet tuturor celor care ne sunteți alături. Ana-Maria, mama Elenei

Buna dimineața, Orasul Faptelor Buna, oameni cu suflet de aur. Va scriu de urgenta majora, pentru ca pana acum nu am avut nevoie de absolut nimic niciodata, noi doar am donat in fiecare an pana acum. Insa anul acesta, pe 29 august, viata ni s-a schimbat major, si nu familiei extinse nu chiar atat de mult, precum i s-a schimbat verisoarei mele Mădălina. In data de 29 august, de ziua nasterii tatalui ei, dupa o vara de concedii, dupa niste zile ale sotului ei cand venise dintr-un pelerinaj unde o dusese pe mama lui, dupa o seara petrecuta in bucurie acasa cu ei doi si printesa lor ce tocmai facuse 1 an, careia tatal ei ii promisese ca a doua zi o duce in parc ca după 3 zile plecat ii era un dor si s-au jucat ca niciodată. Intr-o noapte de joi spre vineri, totul s-a schimbat dintr-o data. O noapte care a facut diferența, si a schimbat o viață fericita a unei familii abia înființate, s-a dat peste cap. Un AVC al sotului Madalinei de grad 4 le-a distrus viata. Cei de la urgente din Ploiești nu i-au dat sanse, i-au zis din start sa nu isi faca sperante ca nu are cum sa supraviețuiască. Nu a suportat ideea, si imediat alaturi de fratele sotului si familie s-a consultat, a citit tot ce se putea într-o noapte sa se informeze de un avc, ca nimeni nu stia nimic, nu am trecut niciodată prin asa ceva. Au gasit o speranță ca se poate opera sa scoată sangele ce cursese de la veba ce s-a spart in mijlocul creierului. Era o operatie simpla din ce am aflat atunci, pe care doctorii de la Ploiești nu a vrut sa o faca nici unul. Am cautat la toate spitalele la București, nimeni nu era disponibil, unii nu aveau paturi la ati. Unul dintre medicii cu care am vorbit in ziua aceea ne-a zis din start, doamna este vineri, vine weekendul, nu se baga nimeni ca toti sunt cu gandul la relaxarea din weekend. Nimeni nu a zis ca nu va ma apuca ziua de luni ca sa revina lumea la treaba sa il poata opera, oricum pana atunci se inflama creierul extrem de rau. Nu mai avea ce sa ii faca. Într-un final, nu stiu cum, D-zeu a facut posibil sa ajungem la un doctor din Cluj, la o clinica, care a zis ca il operează, are patul deja pregătit, numai sa il ducem acolo ca e riscant cu drumul, ca e posibil sa nu reziste drumul, avand tensiunea inca foarte mare. Într-un final, spre seara vineri seara cu toate semnăturile posibile si cu inima stransa, si cu toate riscurile au plecat spre Cluj. Au riscat totul, ca si daca ramanea la Ploiești murea ca nu baga nimeni in seama. Si D-zeu a fost tot timpul alaturi si a facut numai miracole de atunci, pt ca exact înainte sa plece i s-a stabilizat tensiunea, a ajuns la 3 noaptea in Cluj cu bine. Medicul la care a ajuns, a doua zi dimineața l-a preluat, l-a operat, a rămas surprins ca a rezistat la operație, si apoi au urmat zile de surprindere pt toti, chiar si pt medici, a rezistat si D-zeu a fost alături de el tot timpul. Dupa cateva săptămâni a reușit sa deschidă si ochii. Într-un final, a ajuns in stadiul in care doctorii de la ati din Cluj i-au zis ca trebuie sa il ia de acolo ca nu mai este caz de ati, ca ii trebuie recuperare, el fiind alimentat prin stratohstoma (cred ca asa se numește, verisoara mea stie mai bine, ca pana acum nici nu am auzit de asa ceva). De aici au plecat celelalte probleme, clinici care nu vor sa il primească cu aceaste furtune. Au gasit o clinica in Targu Mures, l-au dus, l-a ținut acolo aprox o luna, a fost totul foarte bine, s-au vazut schimbari majore in recuperarea lui, insa enorm de costisitor, 20000 lei a platit atunci doar pe 3 sapt sau o luna, nu mai stiu exact cat a stat. Madalina tot a mai cautat, a gasit varianta la spitalul Elias din București, a citit recenzii, au zis ca este bine, era de stat si o mai ajutau ca la cheltuieli ca aici nu platea nimic macar o perioada pana mai facea rost de bani. Insa aici nu a fost ingrijit si nu a lucrat ca in Targu Mures. S-a dus inapoi cu 3 săptămâni, tot ce a castigat in recuperare la Targu Mures, aici s-a dus inapoi cu 3 saotamani

Buna ziua! Numele meu este Ciobanu Maria Cristina si sunt din Mun. Pascani Jud.Iasi Timp de 4 ani v am scris aici pentru a ajuta 2 copii care aveau mama bolnava de cancer...Din pacate pe 1 Decembrie ,Oana noastra draga s-a dus la cer,lasand in urma 2 baieti de 15 si respectiv 12 ani. Ei au ramas in grija bunicilor dar sunt distrusi psihic....Va scriu in calitate de colega de serviciu a celei care s-a dus la cer. Noi am ajutat familia cu cat am putut noi, dar de abia acum incepe greul. Le-am putea reda macar putin zambetul acestor copii cu ceva ce le trebuie la scoala! Sanatate multa tuturor! Doamne ajuta!

Este vorba de baiatul cel mic al familie, Matei, care are 8 ani si o boala rara si nemiloasa- Polineuropatie distala periferica, boala care i-a schimbat complet copilaria. Boala a evoluat rapid si agresiv, in doar cateva luni nemaiputandu-si folosi manutele nici macar pentru lucruri simple: sa bea apa sau sa manance.Am reusit sa strangem o parte din banii si sa mergem la o clinica din Barcelona , unde a fost consultat si i s-au pus si alte diagnostice. Din 3 in 3 luni trebuie sa mergem din nou la clinica pentru a fi consultat, urmand a se decide cand va fi operat prima data.Vor urma un lung sir de operatii si recuperari care sunt destul de costisitoare. Sarbatori binecuvantate, cu sanatate si pace.

Bună ziua! Avem un caz social la Orăștie , este vb de o bătrână de 80 de ani care urmează să fie evacuată din casă de executorul judecătoresc în urma unei unei sentințe judecătorești . Bătrâna este executată de către nepotul ei care nu are loc de muncă și vrea să-i vândă casa pentru a face rost de bani . A fost pusă să semneze niște acte fără a fi informată ce semnează ! S-a stabilit suma de 127000 ron drept despăgubire !

David-7 ani- paralizie cerebrala. Dupa o sarcina perfecta, la nastere a fost sufocat de dr si in urma hipoxiei are paralizie cerebrala. Facem terapii zilnic- 7-8000 de lei pe luna de 7 ani. Anul acesta este ingrozitor de greu, nu mai facem fata. Povestea lui pe pagina de facebook/ insta David creste mare

Te rog să citești acest mesaj cu inima. Sunt Florentina Melinte, președinta Asociației Nectarie și Prietenii din Botoșani. Scriu pentru copiii care au rămas ultimii. Copiii dintr-o comună întreagă, ale căror scrisori nu au mai ajuns la nimeni. Am preluat scrisori din patru școli. Le-am trimis spre sprijin în afara țării. Doar jumătate dintre copii au primit ceva. Ceilalți au rămas cu visul în mână. I-am citit pe toți. Niciun copil nu a cerut mult. Mulți băieți au scris un singur lucru. Crampoane. Atât. Vor să joace fotbal pe terenul școlii. Vor să fie egali cu ceilalți copii. Părinții lor nu își permit. Unii trăiesc doar din alocații și burse sociale. Pentru ei, 60/70 de lei înseamnă mult. Situația este și mai dureroasă. Magazia unde erau echipamente sportive au fost incendiate. Nu mai au de unde. Nu mai au cum. Au rămas doar cu dorința. Miercuri trebuie să ajung la ei. Am ales cele mai ieftine variante. Nu ne dorim cadouri mari. Nu ne dorim lucruri scumpe. Ne dorim atât. Pentru băieți, o pereche de crampoane și o ciocolată. Pentru fete, o pereche de ghete și o ciocolată sau o napolitană. Atât. Nimic mai mult. Pentru tine este un gest mic. Pentru un copil este bucurie pură. Este sentimentul că nu a fost uitat. Este dovada că cineva a citit scrisoarea lui până la capăt. Te rog să ne ajuți. Dacă poți contribui, o faci direct pentru un copil. Dacă nu poți, distribuie acest mesaj. Ajunge unde trebuie. Fiecare distribuire înseamnă o șansă. Totul este transparent. Îți pot oferi liste, situații, documente, facturi. Totul este făcut cu bună credință și responsabilitate. Copiii aceștia nu mai cer mult. Cer doar să poată alerga pe teren fără să le fie rușine. Cer să fie copii. Îți mulțumesc că ai citit până la capăt. Îți mulțumesc pentru orice ajutor. Pentru ei contează enorm. Florentina Melinte Asociația Nectarie și Prietenii https://asociatianectarieprietenii.ro/ https://www.facebook.com/share/15hoPYCAFu/

Buna ziua, Ma numesc Mihaela si sunt mama de 2 baieti, Andrei 10 ani si Tony 8 ani. Si aici incepe povestea lui Andrei: este un baiat special cu tulburare de spectru autist si tulburare kiperkinetica (ADHD), face terapie neintrerupta de la varsta de 3 ani, stau cu el in banca la scoala ca sa poata lucra pentru ca statul nu ii ofera acel profesor de sprijin si nici eu nu imi permit financiar sa ii angajez shadow. A fost un copil non verbal nu știam nici macar ce il doare insa eu eram si sunt primul lui simț si singurul om care il scăpa de orice durere sau bubita. Acum vorbeste nu cat sa faca povesti ci cat sa ne intelegem cu nevoile necesare. Ca sa aud acum "a venit tati" sau "vino mami" s-a unit cerul cu pământul, sunt ani de munca in spate si vor mai urma ani pentru ca lupta nu se opreste aici. A facut diverse terapii si face in continuare atât cat mai avem posibilitate, nu stiu cat va mai continua terapia pentru ca aceste terapii se scumpesc din an in an. La început mergea la terapie 3 zile/ săptămână acum merge doar 2 zile ca restul sa mergem si la scoala. Platesc la factura 2680/luna iar de la 1 ianuarie voi plăti 2952 lei, sta la terapie 8h/zi pentru ca este in regim de after school si face diverse terapii 1:1. Ca sa aibă rezultatele de astazi este nevoie in continuare de terapie si munca pentru ca lupta cu autismul si ADHD este zilnica, acum poate fii liniștit acum pot începe crizele si crize urate de nu mai stiu cum sa ii intru in voie. Merg cu el la medicul psihiatru o data la 3 luni sau la nevoie pentru ca au mai fost perioade cand a fost nevoie de intervenția medicului mai repede decât sa aștept la 3 luni. As vrea ca lumea sa vadă prin ochii lui cum o privește el, pentru ca in acești 7 ani de cand este diagnosticat cred ca nu am reușit da vad nici jumate fata de cum vede el pentru ca nu vede rautatea si sarcasmul. Poate ca are autism dar este un copil care stie si face multe. Povestea este mai mare de atât, am încercat sa spun in mare si poate intr-o zi va fii altfel pentru ca niciodata nu mi-am pierdut speranța in el si încrederea in Dumnezeu. Va multumesc frumos ca mi-ati citit povestea si poate veți putea face ceva si pentru Andrei.