Bunăziua, mă numesc vlad mihai, vă rog dacă se poate să mă ajutați cu un reportofon pentru a-mi îînregistra emisiunile mele preferate, știrile și altele! Vă doresc sărbători fericite tuturor!

in urma unui accident de circulatie,a ramas paralizat pepartea dreapta. traieste dintr-o pensie de 150 de euro data de statul grec. nu mai are dinti. poatelucra doar ca sofer. ar avea nevoiede bani ca sa-si cumepre o masina ca sa faca taxi, sa se poata intretine. e singur.

Bunăziua, mă numesc Vlad Stanciu, mi-ar trebui un ceas vorbitor în limba română pentru: a mă uita singur la oră, să îmi pot programa singur o alarmă, să nu mai întreb pe unul și pe altul cât este ora! Vă doresc sărbători fericite tuturor!

Sunt după operație în salon cu un domn simpatic și glumeț de aproximativ 65 de ani care întreține atmosfera și îi binedispune pe toți cu energia lui. Urmează să fie operat de hernie ombilicala, dar are mai multe afecțiuni, printre care și diabet, iar în urma unei cangrene începută acum 5 ani la vârful antepiciorului drept din cauza unei înțepături cu un ac minuscul care nu a fost descoperit la timp, i s-a propus să i se amputeze o parte din laba piciorului, i s a dat timp de gândire 10-14 zile. Ulterior un alt medic renumit i-a propus un tratament cu un alt antibiotic și i-a promis că se va face bine fără să i se amputeze piciorul. Așa a părut să fie până după 3 ani când si-a dat seama că ceva nu este în regulă cu piciorul, iar când a ajuns la investigații, cangrena avansase în măduva osoasă până în partea superioara a piciorului care apoi a fost amputat pentru a-i salva viața. Domnul ne-a relatat în salon că locuiește într-un apartament de două camere, împreună cu soția sa de aproximativ 45 de ani, dar cel mai mare inconvenient este că locuiește la etajul 8, iar lift exista doar până la etajul 7. Din cauza asta, iese afară mai rar când soția lui îl duce în spate un etaj, iar iarna spune că nu prea iese din casă. A încercat să schimbe apartamentul cu unul mai accesibil, la un etaj mai jos în acceasi zonă unde locuiește deoarece are un grup de prieteni cu care iese toată vara în parcul din apropiere (13 bărbați și 3 femei) și face diverse activități, jocuri, discuții care pare că îl încântă foarte tare. Ce m-a impresionat este simplitatea și bucuria cu care tratează toate aceste probleme. Este resemnat și cu faptul că nu poate să iasă și parcă se autoexclude având în vedere că este imobilizat. Mi-aș dori să îl putem ajuta cu un scaun electric special cu care să poată urca scările sau un lift special. Nu știu cum, dar când i am auzit povestea, m-am gândit la ORAȘUL FAPTELOR BUNE. Cu puțin, putem face ca acest vârstnic să aibă o bătrânețe mai buna, iar soția lui să poată duce povara mai ușor. Un scaun din acesta costă aproximativ 6 mii euro. Vă rog mult, haideți să punem mâna de la mână să-l ajutam pe domnul Gică Stan.

Bună ziua mă puteți ajuta și pe mine cu un mic ajutor

Bună ziua . Mă numesc Camelia: sunt o mămică singura cu 3 fetițe de 13, 11 și 7 ani. Locuim cu chirie la stat . Va scriu deoarece anul acesta din cauza nevoilor foarte mari am rămas foarte mult in urma cu chiria și alte facturi. Nu îmi permit sa le pot oferi prea multe fetițelor de SF CRACIUN. Dorințele lor nu sunt foarte mari ,dar datorită situației nu îmi permit . Știu că sunt foarte multe familii care o duc foarte greu, dar sper din tot sufletul că se va poate o Magie de Crăciun care să aducă un zambet și în inimile lor. In speranța că m-am făcut înțeleasă Va Mulțumesc frumos din inima. Bunul Dumnezeu să vă ajute

Pe scurt. În 2014 am fost tratata de un carcinom ductal invaziv, mastectomie totala și 6 chimioterapie plus 25 raze. La 7 ani distanta din cauza radioterapiei am dezvoltat o tumoare rară care în România nu se tratează. Angiosarcom post-iradiere. Am fost operată si in 2025 a recidivat din nou. Acum singura șansă e in Turcia. Chimioterapie apoi operație. Trebui decupat toracele și refăcut la loc de o echipă multidisciplinara de chirurgi. Asta e șansa mea sa trăiesc.

Buna ziua. Mă numesc Stefan Georgiana și sunt mama unui adolescent de 16 ani cu autism pe nume Andrei. Am depistat diagnosticul lui la 2 ani și 7 luni.La virată de 3 ani am inceput terapia și grădinița. El a fost non verbal până la vârsta de 7 ani .In prezent Andrei a fost evaluat la vârsta mentala de 8 ani el având virstacronologică de 16 ani.Cand am aflat diagnosticul lui nu știam ce înseamnă autism ,ce înseamnă terapie dar pe parcurs am învățat și mai ales am învățat că nu trebuie să renunț niciodata! Vă scriu în speranța că prin intermediul dumneavoastră vom găsi sprijinul de care avem nevoie și că cei peste 400 de copii din centrul nostru nu va fi lăsat în urmă! In prezent Andrei face terapie înInstitul Autism Voice . Am găsit o echipa dedicata ,minunata care ne au înțeles și ne au acceptat ! Vă mulțumesc!

Tsa, autism pe certificatul de handicap, Este non-verbal. Băiețelul meu Octavian, este un mic luptător, dar și un copil care are nevoie de mult ajutor pentru a-și depăși limitele. Deși este non-verbal și diagnosticul său este autism, fiecare zi de terapie este o victorie mică pentru el și pentru noi, ca familie. În această perioadă, am reușit să strângem o parte din suma necesară pentru a acoperi sesiunile suplimentare de terapie, dar mai avem mult de muncit.

Nu îmi permit să cumpăr aparate auditive,am o fetiță cu probleme și sunt în concediu maternal

Numele meu Este Silea Ancuța mama lui Boaz-Iair băiețel de 2 ani si 10 luni care are hidrocefalie și spina bifidă cu 11 operații la cea de a doua operatie a paralizat de la jumătate in jos și are nevoie de kinetoterapie zilnic pentru recuperare noi am recuperat destul de bine până acum reușind să ajungem la nivelul de a merge pe picioare cu dificultate persistând o monopareza pe partea stanga deoarece nu simte piciorușul stang se împiedică mereu si mai tot timpul are vânătăi pe picioruse cer ajutorul deoarece eu mai am încă 4 copii pe lângă Boaz-Iair eu si soțul meu muncim din greu pentru ca ei să nu le lipsească nimic! Acum am ajuns la capătul puterilor de a mai face zilnic kinetoterapie din anul 2023 le confruntam cu această situație și este foarte greu in primul an stat in spitale am cumulat datorii de 12000 de euro! Care ulterior am reușit să o plătim in mare parte! Să facem kinetoterapie cu el zilnic costă foarte mult! In prezent ne permitem doar de 2 ori pe săptămână ceea ce este foarte puțin

Povestea Melisei Am să încerc să vă spun, dincolo de cuvinte, ce înseamnă Melisa pentru noi și cât de grea este uneori această luptă… Până la 3 ani și jumătate, Melisa părea să crească frumos, cu achiziții normale. Desigur, limbajul nu a fost niciodată foarte clar, dar credeam că e doar o întârziere de vorbire, nimic grav. Ne bucuram de fiecare zâmbet, fiecare pas, fiecare sunet scos de gurița ei. Apoi, încet, fără să ne dăm seama exact când a început, au apărut regresul, slăbiciunile, pierderile de abilități. Am început să vedem cum fetița noastră își pierde, pe rând, ceea ce dobândise cu greu. În Anglia, specialiștii au suspectat inițial autism, având comportamentele repetitive, dificultățile senzoriale… I-au pus diagnosticul de autism pe la 6 ani. Dar ceva din inima mea de mamă îmi spunea că nu e doar atât… Starea Melisei s-a agravat treptat: au apărut episoade de apnee, hiperventilații, pierderi musculare, crize de afecte, regres sever… Abia aproape de 8 ani am aflat, în sfârșit, adevărul dureros: sindrom RETT.

Buna ziua! Ma numesc Laurentiu si am un baiat de 6 ani care s-a nascut cu o gena modificata 1q42.11 - 1q44 asa se numeste..este al 2 caz din romania cu gena asta si cred ca in lume mai sunt cateva..la nastere doctorul genetic nu ii dadea nici o sansa sa fie un copil nornal, el are o intarziere globala nu vorbeste inca pana la varsta asta..eu cu sotia mea incercam sa facem orice putem pentru el ca sa fie un copil normal..mergem peste tot in tara la recuperare si facem si acasa in fiecare zi..ne este greu dar mereu inercam sa mergem mai departe pentru el ca el are nevoie de noi..

Buna ziua ingeri ai Orașului Faptelor Bune sunt Carmen din Iasi mamă a 2 fete si soție. Anul acesta fetița de 9 ani Emma își dorește o tabletă pe care nu avem si nu ne permitem financiar sa o achiziționăm deoarece ne chinuim sa strangem banutii pentru a ne racorda la energia electrică care ne costa foarte mult si cu un singur salar este foarte greu sa indeplinim dorința fetiței care este o eleva de 10 la școală si un copil cu o sesnsibilitate emotiva ,plina de iubire ! Dacă este cineva care doreste sa ne ajute cu această tabletă si cu sprijin financiar pentru a ne îndeplini dorința de racordare la Energia Electrica va Mulțumim din suflet! Multa sănătate si lumina in suflet si în viață va dorim! Sărbători binecuvantate!

Am un băietel de 11 ani cu tetrapareza spastică retard pshio motoric nu merge sa nascut la 7 luni a fost operat la ambele solduri acum 2ani si avem nevoie permanent de terapi care sunt foarte costisitoare si nu ne mai descurcam am inceput de la 3 luni jumate terapiile si tot avem incredere ca întro zi Stefan va merge intro zi are dorinta să mearga sa se joace si el ca toti copii daca ne puteti ajuta in Martie avem nevoie de 12000 de euro in Martie pt a merge sa scoate tijele la Viena fiti alături de Stefi vrea sa mearga

Buna ziua! Ma numesc Filip,am 29 de ani si sunt din Targu Jiu. Va ascult in fiecare an la OFB si sunt foarte impresionat de ceea ce faceti, iar acum e pentru prima data cand va scriu. Nu este vorba despre povestea mea, ci a unui baietel de 2 luni din orasul meu. Am citit zilele trecute despre momentul in care parintii au aflat ca cel mai de pret dar al lor este pe cale sa se intoarca la ingeri. A trebuit transportat de urgenta in Italia pentru a putea supravietui,iar acum este internat in Roma. Va las mai jos textul integral al rudelor impreuna cu povestea micutului Milan, in speranta ca il putem ajuta sa-si continue calatoria pe aceasta lume. Va multumesc si va pretuiesc! Bună tuturor! Milan-Andrei este finuțul nostru, are doar 3 luni și trece prin cea mai grea luptă a vieții lui. A fost diagnosticat cu leucemie limfoblastică acută, o boală gravă care necesită tratament urgent, complex și de durată. Medicii din România au recomandat continuarea tratamentului la Spitalul Bambino Gesù din Roma, unde există șanse reale de vindecare, inclusiv posibilitatea unui transplant de măduvă. Din păcate, costurile sunt foarte mari și depășesc posibilitățile părinților lui Milan, Stanulescu Andrei și Daiana Stanulescu. Cu inima deschisă, vă cerem ajutorul. Orice donație, oricât de mică, contează enorm, iar o distribuire poate însemna o șansă în plus pentru vindecarea lui Milan-Andrei. Vă mulțumim din suflet tuturor celor care aleg să fie alături de el.

Buna ziua, Numele meu este Larisa, si am ales sa inscriu pe platforma cazul fiului meu cel mic, ARIS. La aproape 4 ani nu răspundea când era strigat și nu spunea mama sau tata, era total absent, total dependent de mine. Diagnosticul a venit ulterior – Tiulburare severa din Spectru si ADHD asociat. La scurt timp dupa diagnostic, in aceeasi saptamana practic, am început terapia ABA int o asociatie dedicata copiilor cu acest tip de tulburare. In timp, cu sedinte de terapie zilnice, cu ajutorul psihoterapeutului dedicat si cu dorinta lui, au inceput sa apara si rezultatele vizibile. La 5 ani devenise independent (nu mai purta pampers). Dar, au existat foarte multe perioade în care era copleșit și au existat tantrumuri serioase, în care trebuia supravegheat, să nu se rănească (aproape 2 ani) În momentul de față, Aris merge la terapie și logopedie, în limita bugetului pe care îl avem. La școală merge singur, pt ca nu putem acoperi un însoțitor momentan si aici multumim in special si doamnei invatatoare care il ajuta neconditionat. Cu siguranță va fi nevoie si de shadow pe măsură ce materia va începe să devină grea si stufoasa. Costurile aferente sedintelor de logopedie si terapie ABA, depasesc 5000 ron lunar, iar daca ajungem in punctul in care sa implicam si un shadow, costurile sar de 11.000 ron, lunar. Incercam, pe cat posibil, sa strangem in contul dedicat din Asociatie terapie pentru un an, macar. Va multumim pentru tot ce faceti acolo, pentru minunile pe care le realizati an de an. Din suflet, multumim ca existati!

Buna ziua! Numele meu este Lucian sunt un tată singur cresc o fetiță de 12 ani singur de mică deoarece mama ei a plecat și am crescut o singur. Vă scriu al treilea an consecutiv în speranța că o să ne ajutați și pe noi un pic deoarece suntem într-o situație destul de grea avem o căsuță in construcție și nu avem bani pentru acoperiș mă chinui de trei ani și nu reușesc din salariul este aproape imposibil să o pot termina. Momentan locuim in beciul casei dar condițiile sunt foarte foarte grele din cauza umezelii eu sunt bolnav am răcit foarte tare dar mă duc la lucru in continuare pentru că trebuie să îmi cresc fata. Am să trimit poze sau un video dacă se poate cu casa și condițiile în care trăim. Nu am avea nevoie de foarte multi bani doar pentru acoperiș să nu ne mai ploaie în casă mulțumim din suflet sper pentru fetiță dacă este posibil să ne ajutați o cheamă Patricia și îmi doresc din tot sufletul să pot să îi ofer măcar condiții decente de trai

Povestea lui Antonio, care are 8 ani si depinde de aparat de ventilatie acasa. Antonio este un copil care, din păcate, a trecut prin mai mult decât orice copil ar trebui să treacă. Când îl privești, poate părea tăcut, dar în el există o putere incredibilă. Este un luptător, chiar dacă corpul lui este slăbit și legat de aparate, iar fiecare zi este o luptă pentru fiecare respirație. Acum câteva luni, Antonio era plin de viață, alerga, sărea și zâmbea tuturor celor care îl întâlneau. Îi iubea pe toți și fiecare clipă era o sărbătoare a bucuriei. Dar viața lui s-a schimbat brusc. Convulsiile și boala l-au ținut legat de aparate, iar părinții lui, oameni minunați, nu și-au pierdut speranța niciodată. În fiecare zi îi oferă dragoste, grijă și curaj, în ciuda durerii și a fricii care îi sfâșie sufletele. Antonio ne învață tuturor ce înseamnă curajul pur și speranța neîntreruptă. Și pentru ca el să continue să lupte, are nevoie de sprijin. Tratamentul, consumabilele, îngrijirea zilnică – toate sunt vitale pentru el și pentru ca noi părinții lui să îi putem oferi șansa la viață pe care o merită. Fiecare gând bun, fiecare rugăciune și fiecare ajutor contează. Antonio merită să simtă iubire, să știe că lumea nu l-a uitat și că lupta lui nu este singură.

Bună ziua suntem familia sabau CSABA și Florina și avem un copil cu autism forma grava și are nevoie sa facă terapie ABA care nu sunt decontate de CAS