Bună dorința mea cea mai mare este sa am dantură în gură am vârstă de 40 de ani și nu mai am dinți în gură de 10 anii sunt sigur și nici o fată nu se uită la mine pentru a-mi întemeia o familie salariul meu este minim pe economie din care plătesc chirie și am o proprire de 33 la sută și nu-mi permit va mulțumesc poate Moș Crăciun îmi va îndeplini dorința care mi-o doresc

Denis este minunea noastră cu ochi mari și un zâmbet ce topește inimile tuturor. Are doar 3 ani, dar povestea lui e deja mai grea decât a multor adulți. E povestea unui luptător, un copil care ne arată zilnic ce înseamnă curajul și puterea de a merge mai departe.  Îmi amintesc că, încă din ultimele luni de sarcină, aveam un presentiment că ceva nu era în regulă. Dar nimeni nu mi-a confirmat frica. Medicii îmi spuneau că totul e bine, iar când l-am văzut pentru prima dată, am simțit că toate grijile au dispărut. Era perfect. Și era al nostru. Dar liniștea nu ne-a durat mult. Pe la 4 luni, am început să observăm că Denis nu-și putea ține capul ridicat, iar mișcările lui erau foarte limitate. De acolo a început un calvar, cu nenumărate vizite la medici, analize peste analize și, într-un final, un diagnostic care ne-a prăbușit lumea: SMA tip 1 (amiotrofie spinală). Nimeni nu te pregătește pentru așa ceva. De la vise despre primii pași și primele cuvinte, am ajuns să ne rugăm să ne rămână alături. La 9 luni, Denis a avut nevoie de un aparat BiPAP care să-l ajute să respire noaptea. La 1 an și 8 luni, am fost nevoiți să-i montăm o gastrostomă, pentru că nu mai putea înghiți mâncarea. Orice răceală banală ne duce direct la terapie intensivă. Fiecare zi a devenit o provocare, iar fiecare respirație... o victorie. Dar, chiar și așa, Denis nu a cedat niciodată. Ne arată zilnic că e un adevărat erou. Își păstrează zâmbetul pe chip și se bucură de tot ce are în jur. Își iubește mașinuțele, desenele și păturica preferată, de care nu se desparte niciodată. Acum, Denis are șansa să ducă o viață mai bună. Are nevoie de un scaun rulant special, din Italia. Costul total pentru el, cu tot cu drumul nostru în Italia și cazarea, este de 3.500 de euro, o sumă uriașă pentru noi, dar o investiție neprețuită în copilăria lui. Cu acest scaun, Denis ar putea să stea mai mult timp ridicat și, în special, să fie mai independent. Cât de mult mi-aș dori să-l văd jucându-se alături de alți copii, fără ca boala să-i stea mereu în cale! De aceea, vă rog, ajutați-ne să-i oferim lui Denis o copilărie mai frumoasă. El merită asta. Vă mulțumesc din suflet pentru că sunteți alături de noi! Cu recunoștință, Mama lui Denis

Mă numesc Ema, am 20 de ani și sunt mama Alexiei, fetița mea dulce, îngerul meu de pe pământ, pentru care aș face orice, dar absolut orice, doar ca să o văd bine. Din păcate, pentru Alexia, să fie bine înseamnă să aibă un ventilator prin care să poată respira. El costă 45.000 lei, o sumă peste puterile noastre, dar care îi dă ei viață. Ventilator: https://prnt.sc/frAUfBOVtbVr De când s-a născut, Alexia mi-a completat viața. O priveam și simțeam că am tot ce-mi trebuie. Dar bucuria nu a durat mult. Primele semne că ceva nu e cum trebuie au apărut imediat, iar medicii ne-au trimis să facem investigații. Nimeni nu știa ce boală ar putea avea până când am ajuns la Spitalul Nicolae Robănescu din București. Diagnosticul a venit ca o lovitură de trăsnet. Am refuzat să cred. Am refuzat să accept. Până într-o zi... Alexia: https://prnt.sc/-GJLyk8mtp_D Nu voi uita niciodată ziua în care Alexia nu mai putea respira. S-a învinețit chiar în brațele mele, în casă. Atunci am fugit cu ea la spital și mi-am dat seama că nu mai pot fugi de adevăr. A fost cea mai mare teamă pe care am trăit-o vreodată... teama de a o pierde. De atunci, tot ce înseamnă acasă a devenit o secție de terapie intensivă în miniatură. La doar 5 luni, Alexia a început tratamentul cu Risdiplam, iar mai târziu a făcut și terapia genetică Zolgensma. Lucrurile au început să se stabilizeze, pentru o vreme am avut speranță. Am primit sprijin de la oameni și asociații minunate. Cu ajutorul lor, am reușit să ne mai tragem sufletul, măcar puțin. Dar viața cu SMA nu ne dă pauză. Ventilatorul s-a stricat, iar acum totul se repetă. Alexia nu poate trăi fără el. Fiecare respirație a ei depinde de un tub, de o mască și de un aparat care nu mai funcționează bine. De fiecare dată când ventilatorul pornește alarma, simt că inima mea se oprește. Știu că orice defecțiune poate să ne coste mai mult decât ni se pare, poate să ne coste viața ei. Acum mi-e teamă în fiecare secundă. Nu mai pot. Îmi tremură mâinile și vocea de frică. Plâng în timp ce scriu aceste rânduri, dar știu că nu am altă opțiune. Trebuie să cer ajutor. Vă rog din toată inima mea, ajutați-mă să îi cumpăr Alexiei un ventilator nou. Este viața ei. Este șansa ei de a respira, de a zâmbi și de a rămâne lângă mine. E tot ce-mi doresc pe lumea asta: să o știu în siguranță, să o văd cum crește și se bucură de viață, nu cum luptă pentru fiecare respirație.

In timp ce noi alergam dupa, faima si cumparam lucrari doar pentru a epata si scoate in evidenta cine suntem noi, exista familii si copii care traiesc in conditii aproape inumane. La aproximativ 40 de Km de orasul Bacau si aproximativ 15 Km de orasul Buhusi intr-un satuc rupt parca de realitatea zilelor noastre si parca ramas cu cativa zeci de ani in urma!!! Traiec mai multe familii in case mititele din lut, pe Alisa am cunoscut-o in luna martie in timp ce incerca sa vinda ghiocei pentru a mai face ceva baniti , in preajma unui centru comercial din Piatra-Neamt. Alisa tanara mama imreuna cu o minunatie de fetita pe nume Anstasia , frumoasa foc, cu un cosulet de ghiocei sa mai faca ceva banuti pentru a mai supravetui cateva zile. Avand si eu doi copii m-a impresionat foarte mult povestea si am zis sa dam o mana de ajutor cu ce putem , ceva hainute , cateva alimente si impreuna cu un bun prieten am mers sa le ducem cateva pachetele , doar ca acolo socul a fost imens , acesti oameni locuiesc intr-o incpere de aproximativ 9 mp , mai precis in camera este un pat dublu , o soba un sifonier si o masa si spatii cam cat sa circuli printre, si cat eram noi de barbati tot am simtit un nod in gat si am scapat cateva lacrimi. Mai grav este ca aceasta locuinta este a bunucului tanarului tatic care are intentia sa ii evacuze si practic risca sa raman pe strada. S-a apucat el cum a putut sa construiasca o asa-zisa "casa" adica efectiv cativa trunchi de copac nefinisati ,acoperiti cu tabla zincata , pe care incerca sa ii captuseasca cu nuiele si lut . Am promis ca voi face tot posibilul sa ii ajutam si sa le construim macar o locinta modulara sa poata duce si ei un trai cat de cat decant , dar din pacate datorita unor probleme aparute in plan personal , deoarece si eu am un baietel de 7 ani diacnosticat cu o forma de autism, am fost usor covarsit si nu am reusit sa imi duc la indeplinire misiunea si am ramas cu un gust amar! Din acest motiv rog oamnii cu suflet mare care au posibilitatea sa doneze o locuinta modulara pentru acesta familie le-ar schimba cu devarat viata. Solutia pe care o identificasem noi era o remorca frigorifica de camion transformata in locuinta , am gasit o remorca la un pret decent dar nu am reusit sa o mai achizitionez, costuriele estimate pentru achizitie si transformare se ridicau undeva la 18000 euro cu tot cu un minim de mobiler. Va rog din suflet haideti sa dam o sansa la o viata normala unei famili care cu greu supravetuieste de pe o zi pe alta , am incredere in magia Craciunului si in oameni cu suflet mare ca vom reusi !

Dragi ascultători radio ZU și implicata echipa pe care toți o iubim, astăzi vin cu o mare rugăminte către voi. In prag de sărbători, putem umple burticile a peste 200 de prieteni blanosi care se află sub protecția și iubirea Cristinei. Eu, iubitoare de animale la rândul meu, nu pot rămâne indiferentă la toate greutățile prin care adăposturile și animalele abandonate le întâlnesc în fiecare zi. Mii, sute de mii de suflete au nevoie de noi, însă astăzi vă rog să asigurăm hrana necesară necuvântătorilor din grija Cristinei. Peste 150 de căței din adăpost, cât și pe lângă, zeci de pisicuțe depind de ea. Într-o societate care nu este atât de bună cu cei necuvântători, în Constanța există o speranță prin implicarea și munca Cristinei. Puțin câte puțin putem face o diferență. Omul care ia și îngrijește, tratează și vindecă animale chiar și atunci când toate calculele sunt cu mult pe minus și situația este neagră, nu gri, este ea și merită o mare gură de aer, mai ales în perioada aceasta rece. Din dragoste pentru cei neputincioși, din dorința de a ajuta un salvator trup și suflet implicat, haideți să facem o minune. Nu vă cer bani, vă cer un sac de bobițe. Donațiile se pot face direct pe profilul Cristinei prin intermediul asociației Negris-place. Sărbători binecuvântate să avem ❤️

Buna seara..Mă numesc Costel și sunt din Botoșani.Lucrez .Va scriu in speranța că ne puteți ajuta..avem o fetiță de 16 anicare este diagnosticata cu autism infantil, retard mintal și nu vorbește,menționez că sunt tatăl adoptiv adică stau cu ea și cu mama ei deoarece este divortata .stam împreună de 8 ..Am incercat mai multe terapii cu fata dar fără nici un rezultat și căutând am găsit o rază de speranță..adică transplant cu celule stem..am căutat pe net și am găsit o clinica in Turcia (avicena) .Am discutat cu cei de la spital iar pe baza certificatului de handicap al fetiței ne-au spus că pot să o ajute dar că și cost este nevoie de suma de 39000€ unde intra 6 proceduri de transplant care se vor face de la donator..Am reușit de am strâns suma de aproape 8000€ .o sa va atasez documentele pe care le avem..adică certificatul de handicap.. preforma de la spital .. certificatul de înregistrare a spitalului.Va stau la dispoziție cu mai multe detalii vă mulțumim ptr sprijinul acordat

Ilinca este o fetiță de 1 an și 4 luni, plină de energie și curiozitate. Îi place să fie înconjurată de cât mai mulți copii, să se joace cu mingea și cu mașinuțele fratelui ei mai mare, Patryk. În fiecare dimineață ne întâmpină cu zâmbetul ei larg, bucurându-se de fiecare clipă petrecută alături de noi. Ilinca s-a născut, în Satu Mare, cu o malformație congenitală gravă la piciorul drept, fiind diagnosticată cu defect femural congenital și hemimelie fibulară dreaptă, cu laba piciorului drept la nivelul genunchiului stâng. În prezent ea poate pășii doar cu ajutorul unei proteze care a fost realizată la Varșovia. Este o fetiță specială datorită dizabilității ei fizice și totodată puternică pentru că reușește să se adapteze nevoilor ei zilnice. După nașterea Ilincăi, am călătorit foarte mult ajungând dintr-un spital în altul, am fost de cel puțin 6 ori la București, mergem o dată la 3 luni în Târgul Mureș pentru a ține sub control un hemangiom la ochi, apărut la 2 săptămâni după naștere, care îi poate afecta vederea. Am ajuns de 2 ori la Varșovia pentru proteză, iar pentru kinetoterapia săptămânală de care are nevoie ne deplasăm la Baia Mare. Pe lângă toate acestea, Ilinca are nevoie de o intervenție chirurgicală, extrem de costisitoare- 750.000 de euro - care se poate realiza doar în S.U.A la Clinica “ Paley Orthopedic and Spine Institute din West Palm Beach, Florida“ de către Doctor Paley, specialist în chirurgie și ortopedie pediatrică. O astfel de intervenție i-ar putea oferii Ilincăi șansa unei copilării frumoase, o viață normală și bineînțeles posibilitatea de a face singură primii pași. Din păcate trecem prin clipe grele pentru că nu reușim să strângem suma necesară salvării propriului copil. Costurile operației chirurgicale, cât și recuperările ulterioare operației, care vor dura cel puțin 6 luni ajung la suma de 750.000 de euro. Am ajuns să ne simțim neputincioși, de aceea apelăm la bunăvoința tuturor oamenilor care pot să contribuie cu orice suma, oricât de mică pentru operația Ilincăi. Doar cu ajutorul vostru, Ilinca va avea o șansă reală să își construiască un viitor luminos și să descopere lumea într-un mod mai puțin copleșitor. Fiecare gest de bunătate înseamnă o rază de speranță pentru viitorul ei. Orice sumă contează și ne apropie de visul nostru, acela de ai oferii Ilincăi o viață fericită! Cu respect și recunoștință, vă mulțumim anticipat pentru sprijinul vostru! ♥ Familia Dorle Dobraș

**"În prag de sărbători, îți aducem aminte că magia Crăciunului înseamnă să dăruiești. În județul Botoșani, sunt mulți copii din mediul rural care visează la un Crăciun cald și fericit. Haine groase, ghete călduroase, fulare și mănuși pot însemna pentru ei nu doar un dar, ci și un strop de speranță în iarna grea. Fii alături de noi și ajută-ne să aducem bucurie în sufletele lor! Poți dona haine și încălțăminte noi sau în stare bună la Asociatia Nectarie &Prietenii până pe [20 dec]. Împreună putem face diferența! Hai să transformăm visurile lor în realitate. Fii eroul acestor sărbători!"**

Susțin lunar animalele străzii și oamenii care au adăposturi de căței/ pisici. Mi-aș dori să vă îndreptați atenția către o doamnă pe nume Surubariu Elena (căutați pe Fb) care întreține în jur de 600 de suflete. Nu are ONG, doar donații și multe ghinioane cu vecinii și primarul din localitate. Ajutați animalutele și adoptați, va rog!

Asociația Radesteanca, coordonată de învațătorii Porumb Nela și Cătălin, ajută copiii din Rădești să se dezvolte cultural frumos. Am deschis o biblioteca de unde, in 3 ani, s-au imprumutat 8000 de cărți. Am inființat grupul folcloric, prin proicte am cumărat costume populare, insa nu avem cojocele pentru perioada rece. Avem nevoie de 30 de cojocele care ar costa 4000 de euro. Cei care pot ajuta o pot face achizitionand cele 30 de cojocele de la mesteri populari sau donând in conturile asociației, specificând -pentru cojocele, prin OFB. 

Sunt mamica unui adolescent cu autism in virsta de 16 ani și avem programare la autotransplant celule stem plus 100mil celule donator cost 2500€.In Viena clinica Kobinia Med.Mai sunt necesari 7500&.Termenul e 25 Decembrie 2024.Avem nevoie de ajutor va rugam din suflet.Multumim Sărbători Fericite tuturor!

Fratele meu, în vârstă de doar 27 de ani, a trecut printr-o tragedie care i-a schimbat viața. A fost victima unui accident grav, deși nu a avut nicio vină. În urma acestuia, a fost nevoit să stea în spital timp de 6 luni, inclusiv de ziua lui de naștere, pe care a petrecut-o pe un pat de spital, departe de cei dragi. Din păcate, timpul petrecut în spitalele din țară nu doar că nu l-a ajutat pe deplin, dar i-a lăsat și multiple infecții, care au agravat situația. În disperarea de a-l ajuta, părinții mei au început să caute o clinică de recuperare care să-i ofere o șansă reală. După luni întregi de căutări, am găsit în sfârșit un loc potrivit, însă costurile sunt copleșitoare – 6.000 de lei pentru doar 3 zile de tratament. La început, medicii nu i-au dat nicio șansă de recuperare, dar, prin voința lui incredibilă și prin sprijinul nostru, a demonstrat că nimic nu este imposibil. Desi progresele sale ne dau speranță, nu putem insa, continua fără sprijin financiar. Astfel, prin acest canal fac apel la dumneavoastră, in speranta ca prin bunavointa oamenilor, recuperarea fratelui meu, Daniel, va fi posibila. Mulțumesc!

Mi-a dori un telefon pentru bunica deoarece al ei nu mai functioneaza asa bine. Ar fi de ajutor multumesc din suflet si Sarbatori Minunate!

Buna ziua. Sunt Viorel din București. Va scriu pentru o colega de servici. Suferă de anevrism cerebral, o doare foarte tare capul în fiecare zi și noapte motiv pentru care noaptea nu poate dormi aproape deloc. Are și o umflatură în obraz pe care o acoperă cu pansament, lumea o privește mirată. Are și dureri de spate și îi este destul de greu sa se miste iar cu toate acestea vine la serviciu zilnic. Este mama a 2 băieți. Are un tratament pentru boala ei, dar și acesta ii provoacă diverse stări. Rugămintea mea, dacă găsim , cu ajutorul dumneavoastră o trimitere la un specialist pentru analize mai amănunțite și un tratament adecvat. Mulțumesc din suflet. Toate bune va doresc! Viorel.

Bună ziua , va scriu pentru colega mea de serviciu. În urma cu doua zile casuta ei în care locuiau ea cu soțul și fetita lor de 3 ani a fost mistuita de flăcări. În casa mai locuiau socri și sora soțului. Au rămas fără nimic ,haideți sa ii ajutam puțin pentru reconstrucția casei ,sa facem o minune pentru ei sa ii facem din nou sa zâmbească. Am încercat sa ii ajut cât am putut ,cu brad pentru cea mica sa nu simtă lipsa sărbătorilor, cu hăinuțe, cu jucării. Va rog frumos ,ajutați aceasta familie care au rămas pe drumuri. Mulțumesc din suflet

Mă numesc Florin, sunt tatăl a trei copii, și vă scriu cu speranța că ne veți putea ajuta să ieșim din situația grea în care ne aflăm. Ultimul nostru copil s-a născut cu sprijinul asociației Life Call, care ne-a ajutat enorm pe parcursul sarcinii și după aceea, oferindu-ne haine, medicamente și alte lucruri necesare. Însă greutățile nu au dispărut, iar acum avem nevoie de ajutor pentru întreaga familie. Locuim într-o cameră mică de 12 metri pătrați, pe care am construit-o din materiale vechi și donate. Este tot ce avem, dar este prea mică pentru cinci suflete. Iarna este foarte greu, soba din chirpici abia face față, iar lemnele sunt insuficiente. Nu avem apă curentă, gaz sau canalizare, iar toate veniturile noastre vin din ajutor social, alocațiile copiilor și banii pe care îi câștig muncind cu ziua. Georgiana, mama copiilor, este bolnavă de hipertiroidie și nu poate lucra. Pentru a ne descurca în această iarnă și pentru a le oferi copiilor o cameră mai mare și mai caldă, avem nevoie de sprijinul dumneavoastră. Vă rog, dacă puteți, să ne ajutați să strângem 10.000 de euro, bani care vor fi folosiți pentru: Lemne de foc (10 metri cubi), necesare pentru încălzire pe timpul iernii. Materiale de construcție, pentru a adăuga o cameră, astfel încât să putem locui cu toții într-un spațiu mai mare. Vă mulțumim din suflet, Florin și familia lui.

Mă numesc Florentina și sunt mamă a patru fetițe. Cea mai mică dintre ele, Anastasia, este o binecuvântare pe care am primit-o cu ajutorul celor de la Life Call. Eram într-un moment greu, nu mai știam cum să mă descurc, dar ei m-au ajutat să îmi păstrez sarcina și să o aduc pe lume. Anastasia s-a născut prematur și are nevoie de îngrijire medicală tot timpul. Mergem des la doctor, iar colegii de la Life Call ne ajută să facem față si ma duc cu masina de fiecare data. Noi locuim într-o casă mică, pe care soțul meu a construit-o cu greu, din ce a reușit să câștige muncind pe unde a găsit. Dar casa nu e terminată, și ne descurcăm greu. Fetițele mele dorm pe saltele puse direct pe jos, iar hainele le ținem în saci. Nu avem masă, scaune, nici loc unde să învețe fetele. Am nevoie de ajutor ca să le ofer fetelor mele o viață mai bună. Avem nevoie de: 2 paturi suprapuse, pentru fete un pat dublu, pentru mine și soțul meu, un dulap mare pentru haine, mobilă de bucătărie, o plită, un cuptor, o hotă și o chiuvetă, o masă extensibilă și 8 scaune, ca să putem mânca împreună, 2 birouri și scaune pentru copii, ca să învețe cum trebuie, dulapuri pentru haine, o mașină de spălat, ca să pot spăla mai ușor pentru toți, 35 mp de covor, să nu mai fie frig pe jos, 9 mp de gresie, să terminăm bucătăria, 2 uși duble din termopan, 5 saci de adeziv termoizolant, 3 litri de amorsă, 15 litri de vopsea, panouri izolatoare, ca să ne fie cald iarna. Toate astea costă 17.267 lei, o sumă pe care noi nu avem de unde să o strângem singuri. Ajută-ne să le oferim fetelor o viață mai bună! Vreau ca fetițele mele să crească frumos, să poată învăța. Orice ajutor contează și înseamnă enorm pentru noi. Vă mulțumesc din suflet pentru tot ce puteți face pentru familia mea! Am rugat pe cei de la Asociatia Life Call să ma ajute să completez aceasta cerere. Florentina

Un strigăt pentru o minune: povestea lui Scarlat Andrei Denis Mă numesc Dănel Maria Elena, iar astăzi vreau să vă împărtășesc povestea unui copil extraordinar, fostul meu elev, Scarlat Andrei Denis, în vârstă de 13 ani. Denis este un băiat care, deși înfruntă provocări uriașe din cauza unor afecțiuni medicale grave, nu încetează să ne inspire prin curajul și dorința lui de a trăi. De la o vârstă fragedă, Denis a fost diagnosticat cu multiple afecțiuni complexe, printre care leziuni cerebrale demielinizante, epilepsie focală intractabilă, și elemente din spectrul autist. În ciuda unui prognostic sever, acest copil minunat luptă zilnic pentru o șansă la viață. Bunica sa, un adevărat înger păzitor, îl însoțește zilnic la școală, dedicându-și întreaga viață pentru a-i oferi sprijinul necesar. Familia lui Denis este o adevărată lecție de iubire, sacrificiu și speranță, dar resursele lor sunt limitate, iar tratamentele de care are nevoie pentru a-i prelungi viața sunt costisitoare. Sistemul medical actual nu îi oferă șanse la o viață lungă, dar cu ajutorul nostru, al tuturor, îi putem oferi o rază de lumină. Vă invit să ne unim pentru Andrei. Orice contribuție, oricât de mică, poate face diferența. Împreună putem scrie un capitol plin de speranță în povestea lui! Vă mulțumesc din suflet pentru sprijinul vostru! Haideți să demonstrăm că împreună putem face fapte bune care schimbă vieți! Cu respect și recunoștință, Prof. Dănel Maria Elena

Dragă Radio ZU, Vă scriu cu o durere imensă în suflet și o disperare care mă copleșește zi de zi. Gabriela și Maxim, copiii noștri, sunt doi suflete curate care se luptă cu o boală genetică extrem de rară și gravă, Paraplegie Spastică Ereditară Tip 56. Este o afecțiune nemiloasă, care le răpește copilăria, zâmbetul și fiecare mică bucurie a mișcării. Tratamentul pentru un singur copil costă 600.000 de euro, iar până acum am reușit să strângem 360.000 de euro. În acest moment, suntem nevoiți să facem cea mai grea alegere a vieții noastre: să luptăm pentru viața unui singur copil, deoarece suma strânsă nu este suficientă pentru amândoi. Cum poate un părinte să aleagă între copiii săi? Pe cine să salvezi și pe cine să lași în voia sorții? Această întrebare îmi sfâșie sufletul și ma răvășeste în fiecare moment. Este cea mai mare suferință pe care un părinte o poate trăi. Pentru a salva măcar unul dintre ei, mai avem nevoie de 240.000 de euro. Dar dacă ne-ați putea ajuta să strângem măcar 100.000 de euro, am putea câștiga timp. Timp pentru o soluție, pentru speranță, pentru o șansă la viață. Ne plecăm cu inima în fața comunității dvs minunate și vă implorăm să ne ajutați. Vă mulțumesc din tot sufletul că ne dați ocazia de a ne face auziți. Sperăm din toată inima să existe oameni care vor să le ofere o șansă la o copilărie sănătoasă.

Bună ziua oameni frumoși. Vin și eu cu o mică poftă puțin mai diferită așa, sunt pasionat foarte tare de pescuit și sincer nu-mi permit niște scule de pescuit și ce este necesar la un pescuit. Dețin două lansete vechi cu alea îmi fac plăcere, crede-mă. Când sunt pe baltă la pescuit uit de tot răul meu din jur. Care doriți și vreți și puteți să mă ajutați cu niște ustensile de pescuit și ce este necesar la pescuit. Vă apreciez și mă mulțumesc din suflet!!