Buna ziua. Am o fetiță de 10 ani care are un sindrom genetic CASK, epilepsie, retard neuromotor, retard psihic grav. Am nevoie de ajutor pentru terapiile ei care ajung la 3000 de lei pe lună, pe an depășim 35000 de lei. Fără aceste terapii nu poate ajunge la o recuperare în viitor. Incercam sa facem fata situație dar ne este tot mai greu deoarece situația noastră financiara este una destul de mica. Va rog să fiți alături de Denisa că sa ne ajutați să îi putem oferi aceste terapii. Vă mulțumim din suflet !

Fetița mea Ștefania in varsta de 2 anișori suferă de leucemie Mieloblastica Acuta,avem de stat la Roma la spitalul Bambino Gesu 3-5 ani și avem nevoie de cel puțin 50000 euro încă,pe lângă ce am mai strâns pentru a putea supraviețui aici în Italia și a ne salva copilașul.

Îmi doresc foarte mult să strâng 10.000 de euro pentru campania ShoeBox Ediția IX Acesta e link ul de donație 4fund.com/ro/z/campaniashoebox2025 Iar aici găsiți un interviu cu mine https://vm.tiktok.com/ZNRRuJp4u/ Sper din suflet sa citit mesajul meu. Vă mulțumesc!

Buna ziua, În data de 27 noiembrie 2025 casa vecinilor a ars in întregime, într.o ora s.a făcut scrum toată munca de o viață a 2 oameni. În acest moment stau într.o casa pusa la dispoziție de un alt vecin cu inima mare dar au nevoie urgent de ajutor pentru a-și reconstrui casa. Multumesc

Bună ziua îmi merge doar whatss app as avea nevoie de un aragaz și ceva alimente am 3 copii ii cresc singura mai mai ma ajuta mama mea va mulțumesc sărbători fericite multă sănătate

Buna ziua , Locuiesc in comuna Bucsani, jud Giurgiu si as avea nevoie de peleti pentru iarna . Nu ne descurcam cu banii , mai avem cam jumatate de palet cumparat pt iarna dar nu ne va ajunge pe toata perioada frigului . Va multumim din inima.

Buna ziua , Va cerem ajutorul pentru ca ... Am incercat sa ne ridicam o casuta cu ajutorul unei "firme", nu era defapt firma ci erau persoane vestite pentru faptele de inselaciune, ne amanau de la zi la zi ca ne ofera contract , ne cereau bani pentru materiale ne aduceau materiale de constructie si ulterior au fugit cu o suma de bani . Nu am apelat la politie pentru ca ne-a fost frica sa nu vina peste noi acasa , sa patim alte belele.  Noi suntem un cuplu tanar din Jud Giurgiu Sat Vadu Lat , avem rata la banca 1700 de lei pe luna , muncesc si eu si sotul dar avem f mare nevoie de sprijinul oamenilor cu suflet mare sa ne putem continua casa, casa noastra este pe structura metalica si nu mai avem bani sa o continuam , nu mai avem bani nici pentru peleti pt iarna , traim momente grele , am apelat la fffff multe persoane publice dar nimeni nu ne a ajutat , nici nu ne au bagat in seama . Noi nu cersim pe tik tok , doar muncim cinstit , va rugam sa ne ajutati , va pot lasa oricand poze cu casa sa vedeti in ce stagiu trist ne aflam , nu avem parchet, nu avem gata decat un dormitor si baia, in rest avem ciment pe jos si peretii nu ii avem facuti (panouri sandwich, vata , osb, rigips- asta inseamna pereti gata) .Totusi din putinul nostru am luat o scrisoare de la o asociatie "ingeri pentru suflet " ca sa putem face si noi un copil fericit . Va rugam sa ne ajutati si sa va indreptati chipul catre oameni care au nevoie de ajutor ca nu ne descurcam cu banii . Imprumutul total a fost de 810 milioane vechi adica 81 mii de lei noi , si oamenii respectivi ne-au furat 30 mii de lei noi zicand intr o vineri ca au comandat materiale si ca urmeaza sa vina in decursul zilei , iar ei vor venii luni . Luni nu au mai raspuns la telefon , ne au blocat peste tot si aceasta a fost experienta . Experienta cu care ne confruntam din luna Mai de cand ne-am apucat sa ne ridicam casuta dorita , dar din cauza acestor probleme cu acei oameni am avut parte doar de stres, stres ca avem datorie de 81.000 ron , stres ca nu vom termina casa, stres ca avem rate si banii sunt in mainile acelor ..... . Va rugam sa ne ajutati si va dorim sarbatori fericite si bunul Dzeu sa va ajute !

Doresc o baie cu duș Mașina de spălat Nu am posibilități Am 50 ani diabet tip 2 cu complicații 2degete picior drept amputate din cauza bolii

Sunt sportiv paralimpic si am nevoie de un scaun rulant activ adaptat nevoilor mele, care este 4700 euro, pt a merge la competiții!

Pipas Roberto, în vârstă de 16 ani, a fost mereu un copil al mișcării. Multiplu campion național la rugby, trăia pentru sport, pentru echipă și pentru bucuria de a se autodepăși. Zilele lui erau pline: școală, antrenamente, prieteni, planuri și primele emoții ale adolescenței. Începuse să curteze timid o fată, să-și descopere sentimentele și să trăiască primele experiențe ale vieții de adolescent – avea tot viitorul înainte, abia începea să cunoască lumea și să-și trăiască emoțiile. Ea, la rândul ei, venea să-l viziteze mai târziu la spital, ori de câte ori își făcea curaj. Dar vizitele erau sfâșietoare, cu atât mai mult pentru o copilă: Roberto era intubat și imobilizat, iar comunicarea era extrem de dificilă. Chiar și pentru noi, părinții, era greu să intrăm la Terapie Intensivă. În 13 iulie 2025, la o petrecere de ziua unei colege, un salt greșit în apă a schimbat totul. Roberto, care iubea apa și obișnuia să stea mult sub apă jucându-se, a fost scos din apă în stop cardio-respirator. Nu respira. Un adult i-a făcut masaj cardiac și a fost resuscitat. Dumnezeu i-a mai dat o șansă. Când și-a deschis ochii, a spus că nu mai simte nimic de la gât în jos și că începe să respire din ce în ce mai greu. În ambulanță a fost intubat, intrase în insuficiență respiratorie, iar la spital a fost operat de urgență în aceeași zi. Medicii luptau pentru viața lui și pentru a repara tot ce se mai putea. Revenirea la viață a venit cu un cost crunt: tetraplegie, insuficiență respiratorie, traumatism sever C4–C5, paralizie de diafragmă și o listă întreagă de afecțiuni asociate. Un copil care abia își începuse viața, plin de vise și emoții noi, a fost pus într-o situație imposibilă. Primele două zile le-a petrecut în comă. A urmat prima lună – cea mai grea perioadă. Trăiam cu telefonul în mână, cu teama că orice apel poate fi ultimul. Infecții, febră 40–41°C, tratamente dure și depresie post-traumatică – toate erau teste pentru un copil care până atunci se bucura de viață. Cu sprijinul familiei și al comunității am reușit să-l transferăm în Spania, la un centru de recuperare specializat. Acolo am văzut din nou lumina: – a devenit iar copilul vesel și încăpățânat să reușească; – a scăpat de ventilator, apoi o perioadă a avut doar suport noaptea; – în timp a renunțat și la traheostomă; – astăzi respiră singur, deși medicii ne spuneau că va fi dependent de aparate toată viața; – și a început să-și miște și mâna stângă – un progres uriaș. E o minune. Dar, în lumea în care trăim, minunile merg mai departe doar dacă tratamentul poate continua. Pentru următoarele două luni de recuperare, Roberto are nevoie de 60.000 de euro. În ianuarie va fi reevaluat, iar perioada februarie–aprilie va necesita aproximativ aceeași sumă. Îl înscriem pe Roberto în „Orașul Faptelor Bune” cu speranța că împreună îi putem susține lupta. A fost campion pe teren și este campion și acum – în cea mai grea competiție a vieții lui. Vă scriem din Spania, unde eu, tatăl lui Roberto, și actuala mea soție, pe care mama lui Roberto a numit-o „a doua mamă”, suntem zi de zi lângă el din septembrie. Vă mulțumim din inimă.

Buna ziua numele meu este Raul Raț sunt prof la scoala Orizont din Oradea. As dorii sa inscriu scoala noastra la orasul faptelor bune. Mulțumesc cu recunoștință

Buna ziua numele meu este Georgiana sunt o mama cu 8 copii o mama care îmi doresc din suflet o căsuță mică pentru cei 8 copii ai mei o căsuță îmi doresc de când am fost la casa de copii la Cămin abandonată de părinți

Bună ziua , sper ca postarea mea sa nu deranjeze pe nimeni . Ma numesc Ionuț sunt din Constanța și am un băiețel pe care îl cresc singur. Eu muncesc în ciuda handicapului meu , pentru a putea plăti ședințele de logopedie la care fiul meu trebuie sa meargă și pentru a-l creste frumos . Momentan trec printr-o perioada dificilă datorită stării mele de sănătate și nu îmi pot permite să cumpar niste brichete de foc sau poate are cineva de donat . Vă pot da dovezi în privat , pentru ca nu aștept nimic degeaba , doar că situația mă obligă să vă cer ajutorul. Vă mulțumesc.

Giulia, fetița noastră de 7 ani, este plină de curiozitate, bucurie și lumină. Vara anului 2025 a adus însă o încercare uriașă: mânuța ei stângă a încetat să funcționeze normal. După investigații, am primit un diagnostic care ne-a schimbat viața — o formațiune tumorală infiltrativă la nivelul trunchiului cerebral, o zonă extrem de delicată ce controlează funcții vitale. Pe 9 iulie 2025, Giulia a fost operată la Timișoara, iar medicii au îndepărtat o parte din tumoare. Suntem profund recunoscători pentru profesionalismul și devotamentul lor. Diagnosticul inițial din România era unul agresiv — gliom difuz. Speranța a renăscut însă când am trimis probele la Institutul Gustave Roussy din Paris: astrocitom pilocitic, o tumoră de grad scăzut, dar situată într-o zonă extrem de sensibilă. Datorită sprijinului oamenilor cu suflet mare, Giulia a ajuns în Franța, unde Dr. Jacques Grill, de la Gustave Roussy, a decis că este necesară o nouă operație de urgență. Pe 2 decembrie 2025, Giulia a trecut printr-o intervenție extrem de dificilă, de 8 ore, efectuată cu profesionalism și grijă de întreaga echipă a Clinicii Necker. Operația a decurs bine, dar întreaga formațiune nu a putut fi îndepărtată. Acum Giulia se recuperează, însă acesta este doar primul pas. Urmează tratamentul țintit la Gustave Roussy, esențial pentru vindecarea ei completă, fiind posibila includerea ei într-un trial clinic. Costurile sunt însă uriașe și depășesc posibilitățile noastre. De aceea, apelăm la bunătatea și generozitatea voastră — fiecare gest, fiecare gând bun, fiecare contribuție poate face diferența și poate oferi Giuliei șansa la viață pe care o merită.

Buna ziua știu că sunt mulți oameni necăjiți dar eu trag pe zi ce trece mai mult.acum o luna am rămas fără aer timp de o ora .m am operat la stomac.imi curgea apa din picior dar Dumnezeu mă ajutat va rog din suflet ajutatima cu niste faina alba și drojdie sa fac pâine la copilași .stam intro chirie de 14 mil doar soțul lucrează.eu de trei ani tot prin spitale sunt.va rog din suflet ajutatima.

Buna ziua am nevoie de bani pentru a-mi face o baie la tara si sa-mi renovez. Eu am anumite dizabilități și nu mi permit să pun bani deoparte. Depind de pensie de handicap și de boala. Am 31 ani

Buna ziua,sunt o prietena a mamici ce o înscriu. Fetita ei Maya are SMA,apnee in somn,dislocare de sold,scolioza . Trebuia operata acum la solduri dar pentru ca nu are kg suficiente nu a putut-o opera .Are nevoie de un lapte special ca sa poata lua in greutate si acel lapte este foarte scump,ar avea nevoie de un aparat pentru coughAssist E70,are nevoie pentru sedintele fizioterapie care le face ,ne-am interesat si la o clinica din Turcia pentru o operație de celule stem care costa 27 de mii de euro,fetita are doar 5 anișori si sta într-un scaun cu rotile ,prea multa suferita pentru un copil de doar 5 ani. Va mulțumesc frumos si sper din suflet ca Dumnezeu sa lucreze prin voi ca si famila asta sa fie ajutata! Cu respect Ionela

Carina are 7 ani… dar încă nu poate spune „mama”. Sindromul Phelan-McDermid este o boală genetică rară care afectează dezvoltarea, limbajul și capacitatea de a învăța lucruri firești pentru copii. Zilnic, Carina petrece ore în terapii și pe drumuri între centre — în timp ce alți copii se joacă, ea muncește. O dată pe an reușesc să o duc în Croația, la terapii intensive cu laser, unde am văzut cele mai vizibile progrese din viața ei. Dar costurile sunt uriașe și nu le pot susține singură. Avem nevoie să continuăm tot ce facem aici în România și aceste intervenții specializate din străinătate, ca să-i dau o șansă reală să recupereze… să vorbească… să își trăiască copilăria.

Tomas Mihai are 3 ani si a fost diagnosticat cu TSA. In prezent face terapie de doua ori pe saptamana insa pentru rezultate mai bune si mai rapide este nevoie de terapie zilnica. Din pacate nu ne putem permite sa il ajutam mai mult de atat. Este un copil vesel si minunat care are nevoie de oameni cu suflet bun!

Sunt mămica unei fetițe minunate, veselă și foarte harnică,Luiza. Scopul vieții mele a devenit sprijinul ei,are paralizie cerebrală, dipareză spastică -asta înseamnă că picioarele ei nu pot încă să funcționeze normal, deși are 5 ani încă merge deabușilea.Asta nu o oprește să meargă la grădiniță și să se bucure de copilărie așa cum poate,dar dorim să îi oferim și independență, să se poată ridica pe piciorușele ei, să nu mai danseze doar pe genunchi la serbări.A suferit până acum 2 intervenții în Chișinău și Serbia,au ajutat-o mult pe partea cu spaticitatea,i-au permis să stea singură în fund și să facă primii pași susținută de cadru.Sunt intervenții în etape, când are puseu de creștere trebuie intervenit din nou la nivelul tendoanelor.Facem kinetoterapie zilnic la noi în oraș și la fiecare 3 luni mergem la București pentru internare de 2 săptămâni,acolo avem aparatură și oameni minunați.Avem nevoie de ajutorul vostru să continuăm munca, să putem oferi oferi aripi copilei noastre până ajung picioarele să funcționeze. Sărbători binecuvântate!