Imi doresc ca fetita mea Carina, diagnosticata cu TSA, sa ajunga sa se bucure de copilarie in toata aceasta lupta ce implica recuperare zilnica, terapii de specialitate ce au la baza speranta, iubire, empatie si multa rezilienta in fata puntilor ce se ridica din cauza bolii, sa se integreze social, sa poata sa ajunga sa-si exprime si mai mult emotiile, sa comunice cu noi, pentru ca drumul ei sa fie mai usor spre normalitate.

Bună ziua! Mă numesc Drăgan Nicoleta sunt mămica mandra a fetitei Drăgan Evelin Ioana, un copil gingaș plin de sclipire și aducator de multa iubire și bucurie. Ea este diagnosticată cu o boală rara numită Scleroza tuberoasa, aceasta boala o încetinește în evoluția ei cognitivă, deși are aproape 5 anișori comunicarea încă este greoaie avem multe de recuperat. Tot progresul ei este datorat orelor se terapie care sunt foarte costisitoare. Este un copil cu mult potențial și cu o putere de învățare care ne.a luat prin surprindere, de aceea cerem ajutorul aici pentru a putea sa ii acordam dreptul la o recuperare într-un procent mai mare. Mulțumim din suflet

Povestea lui Victor Mă numesc Luciana și sunt mama lui Victor, un băiețel minunat în vârstă de 8 ani, diagnosticat cu autism. Victor este un copil special, cu un suflet curat și cu o putere incredibilă, chiar dacă viața la pus în fața unor provocări mari. Victor este încă non-verbal și poartă pampers, iar fiecare mic progres pe care îl face vine în urma multor ore de terapie, răbdare și iubire. Din păcate, terapiile de care are nevoie sunt foarte costisitoare, iar fără ele șansele lui de a deveni mai independent scad. Visul nostru este să îi ofere lui Victor toate șansele pe care le merită. Să îl vedem comunicând, să îl vedem integrându-se, să îl vedem fericit și să încrezătorească într-o lume care nu a făcut-o pentru copii ca el. De aceea apelăm la comunitatea „Orașul faptelor bune”. Orice ajutor, oricât de mic, înseamnă pentru Victor încă un pas înainte. Un pas spre un viitor în care poate va spune primul lui „mama”, în care va putea merge la școală cu mai puțin ajutor și în care va avea o viață mai bună. Vă mulțumim din suflet pentru bunătatea și generozitatea voastră. Pentru Victor, fiecare faptă înseamnă speranță. ❤️

Mă numesc Elena Parapir, am 23 de ani, căsătorită, am 2 copilași minunați și vreau să vă spun povestea mea, cu speranța că va ajunge la inimile oamenilor. După nașterea celui de-al doilea copil, la doar 9 luni, viața mea s-a schimbat complet. Totul a început la 6 luni după naștere, când am mers la spital acuzând dureri puternice la sâni. Mi s-a spus că am noduli și că nu este nimic grav, că este ceva „normal” după alăptare. Am încercat să mă liniștesc, dar durerile nu au dispărut. După încă 3 luni, am insistat pentru investigații mai detaliate. Atunci medicii au descoperit ceea ce mă temeam cel mai mult:
o tumoare canceroasă la glanda mamară stângă, cu metastaze osoase. În acel moment simțeam că pământul mi-a fugit de sub picioare. Am intrat într-o stare de depresie, stres continuu și o neputință cum nu am mai simțit vreodată. Mă gândeam la copiii mei, atât de mici, și mă întrebam cum o să mai pot lupta pentru ei. Astăzi urmez tratament complex: iau multiple pastile (pentru terapie, durere și stres), fac radioterapie, și încerc să îmi păstrez speranța vie. Din cauza metastazei la măduva osoasă, am rămas imobilizată în scaun cu rotile. Totul s-a agravat și mai mult când am căzut brusc și am suferit o fractură maleolară dreaptă minim deplasată. După trei luni de imobilizare, îmi este extrem de greu să mă deplasez. Am nevoie de cârje sau de cadru, iar fiecare pas este o luptă. Pentru a continua tratamentul și pentru a avea o șansă reală la viață, am apelat la clinica Acibadem – Turcia, unde specialiștii mi-au întocmit un plan medical. Mi-au spus că este nevoie de aproximativ 25.000 de euro pentru investigații, tratamente, intervenții și recuperare în cazul meu – un cancer mamar agresiv, cu metastaze. Din păcate, băiețelul nostru de doar 6 ani suferă de o malformație la coloana vertebrală – scolioză. Facem tot posibilul să îl ajutăm, însă tratamentele sunt multe și costisitoare: kinetoterapie intensivă, fizioterapie, osteopatie, masaj terapeutic, purtarea unui corset medical personalizat și controale medicale frecvente. Costurile pentru recuperare și pentru menținerea tratamentelor sunt foarte mari și, din păcate, nu reușim să facem față singuri. Orice sprijin, oricât de mic, ne ajută enorm să îi oferim șansa la o viață normală copilului nostru. Vă mulțumim din suflet pentru înțelegere și pentru orice formă de ajutor.

Subsemnatul, Dumitru Rosu, presedintele Asociatiei "Alternative pentru fiecare", va roaga,in limita posibilitatilor, sa sustineti financiar sau cum puteti dumneavostra,activitatile, proiectele acestei organizatii care, de mai mult timp,se preocupa sa asigure asistenta, suport si sprijin persoanelor aflate in dificultate (copiilor din familiile aflate in dificultate, vârstnicilor aflați in neputinta mamelor singure fara venituri, persoanelor cu dizabilitati, etc., celor care au nevoie de sprijin).Va multumesc!

As avea nevoie de o mașină de lemne...Mulțumesc!

Ștefan este dovada vie că miracolele există. Deși amiotrofia musculară spinală tip 1 i-a pus în cale un drum greu încă din primele luni de viață, el a primit Zolgensma la doar 3 luni și, din acea clipă, a început lupta lui pentru viață. În fiecare zi, Ștefan muncește cu o determinare care emoționează pe oricine îl privește. Fiecare ridicare, fiecare zâmbet, fiecare progres este câștigat prin ore nesfârșite de recuperare. Dar el nu renunță niciodată. Pentru ca Ștefan să poată trăi o copilărie cât mai aproape de normal, are nevoie de multă terapie, multă susținere și multă iubire. Iar noi credem în el. În puterea lui. În drumul lui. Ștefan nu este doar un copil în recuperare. Ștefan este un suflet puternic, un fighter, un copil care ne arată în fiecare zi ce înseamnă curajul adevărat.

Buna ziua, vin la dumneavoastra cu rugamintea sa ne ajutati sustinand terapiile fetitei mele diagnosticate cu autism si sindrom hiperkinetic, terapii care sunt esentiale pentru dezvoltarea ei si foarte costisitoare pentru noi ca si parinti! Fetita mea are in prezent 7 ani facem terapie de la 2 ani, terapii care depasesc 4000ron pe luna, pentru noi ca parinti este extrem de dificil sa ne putem permite aceste costuri , mai ales pt ca munceste doar sotul eu fiind nevoita sa stau acasa cu ea pentru a o putea duce zilnic la terapie, si pentru a o insoti la gradinita, pana in prezent am facut eforturi foarte mari ca sa ii oferim cele necesare. In acest moment datorita costurilor foarte mari suntem nevoiti sa reducem nr de terapii pe saptamana si asta ar insemna un regres pentru copil cu siguranta. Fetita se numeste Sofia Ioana si are certificat de handicap grav cu insotitor.

Bună, Radio ZU! Vă ascult în fiecare zi și mă bucurați enorm, dar astăzi vă scriu cu sufletul greu. Vreau să vă povestesc ceva dureros ce s-a întâmplat la noi în sat, la Luncani… Dimineața de 31 noiembrie începuse minunat. Fusesem la slujbă, copiii cântaseră, ne bucurasem de momentul lor, ne-am felicitat unii pe alții de Ziua României… A fost o zi plină de emoție și liniște. După slujbă au mai rămas în biserică doar părintele, 2–3 copii și câțiva oameni. Și atunci s-a întâmplat totul. O doamnă a intrat alergând și a strigat că ne arde biserica. A încercat parintele să stinga cu cele patru extintoare până au venit pompierii, dar focul a fost mai puternic decât speranța noastră. Oamenii care au fost la biserica au revenit plângând, au venit și alții din sat, dar în zadar… Am stat ore întregi privind cum 100 de ani de istorie, de rugăciune, de momente trăite împreună se prăbușesc. Pompierii au luptat până târziu în noapte, însă biserica noastră a ars aproape în întregime. A fost un șoc imens — să treci de la liniștea slujbei și bucuria copiilor la coșmarul pierderii locului în care ne-am botezat, ne-am cununat, ne-am rugat… totul într-o singură zi. Dar oamenii nu au renunțat. Printre lacrimi, au spus: „Vom ridica alta. Împreună.” Așa că acum încercăm, pas cu pas, să reconstruim speranța. De aceea vă scriu… În prag de sărbători, am rămas fără biserică. Orice sprijin, orice distribuire, orice ajutor contează enorm pentru noi. Mulțumesc, Radio ZU, că existați și că aduceți lumină în viețile atâtor români. Poate cu ajutorul vostru vestea ajunge la inimile celor care ne pot întinde o mână. ❤️Mi-as dori sa intre in direct , Parintele, desi nu stie ca v-am scris.

Carina are nevoie de terapii care să o ajute să se miște, să crească și să-și trăiască copilăria cu mai puțină durere. Are nevoie de sprijinul oamenilor buni, pentru ca fiecare pas, oricât de mic, să devină o victorie. Carina are nevoie de șansa la un viitor mai ușor — iar această șansă vine de la voi .Oameni cu suflet mare.Carina are nevoie de un verticalizator, și un scaun de baie . Și de terapii zi de zi.Va mulțumesc și Domnul sa fie cu Voi

Ionut are sase ani si loc. in  jud Tulcea. S-a nascut prematur, la doar 25 de saptamini si o greutate de 700 gr. Ionut traieste cu diagnostice grele: tetrapareza spastica si paralizie cerebala. Are un implant cohlear prt auz . Dupa multe interventi medicale,operatii si terapii,a inceput sa rostesca cateva vorbe . De dou ori pe saptamana merge la gradinita unde invata sa fie cu copii. De trei ori pe saptamina face naveta costant, prt logopedie, kinetoterapie prt ca in satul lui nu sunt pt recuperare si-l insoteste bunica lui Stoiana care e asistent personal . El are nevoie de alte operati,terapii,investigatii medicale si drumul lui este greu donand mereu .

Nu as vrea sa profit de bunăvoința oamenilor pentru că știu că sunt multe cazuri mult mai importante. Am nevoie de ajutor pentru a-mi repara dantură și nu as dori gratis dar macar o modalitate de a o face la un pe care să mi-l permit.multumesc

Buna ziua oameni dragi e putin chenarul acesta prin ce viata am trecut si momentan la doar 35 ani nu pot sa ma bucur de viata deplina fiindca boala mea autoimuna ma opreste, sunt un baiat simplu modest , David ma cheama si sunt operat la colon de multe ori iar momentan ar trebuii operatie dar nu mai ma opereaza medicii fiindca e in stare f avansata boala. Numai pot lucra cam de un an doar o pensie de boala am de 1281 lei, care pentru tratament lunar abia ajunge... As dorii un ajutor ca viata de zi cu zi sa pot bucura putin mai mult..

"DĂRUIM BUCURIE" TE INVITĂ SĂ FII PARTE DIN ACEASTĂ MISIUNE! Alătură-te nouă si adu zâmbete copiilor care au nevoie de spriiin! Impreună putem transforma aceste sărbători în momente de bucurie si speranță. Cum poti aiuta?

• Donatii financiare: orice sumă, oricât de mică, poate aduce hrană, căldură si spriïin direct copiilor si familiilor care au nevoie
• Donații materiale: alimente neperisabile, haine, jucări, produse de igienă sau orice altceva care le este util famililor în această perioadă.
• Implicare directă: poţi oferi timp, suport sau idei care să sprijine concret copiii si familiile în dificultate.

ÎMPREUNĂ DĂRUIM BUCURIE.ÎMPREUNĂ DĂRUIM SPERANTĂ.

Luca este un copilaș cu creierul atrofiat a suferit la nastere o pana de oxigen care cu timpul a fost fatala.De 9 ani ne luptam cu aproape 10 diagnosticuri atrofie cerebrală, paralizie cerebrală, encefalopatie farmacorezistenta,epilepsie focala, microcefalie, autism like, retardat sever mintal in urma cu 3 luni a contactat covid si a fost foarte grav am crezut ca sunt ultimele clipe din viata..pe 20 decembrie face 9 ani ,din cauza datoriilor de 1 anu nu am mai ajuns la terapii si mușchi au început sa atrofieze..Nu merge deloc, nu vb ..Va rog in sfintele sărbători sa faceți o minune de ziua Lui.

Pofta mea, este aceea de a- l putea tine în viață pe tatăl fetiței mele de 2 ani. Are cancer cerebral Gr 4.din cauza tumorii la cap are afazie,nu poate vorbii, scrie sau citii și are hemipareza. Toate tratamentele,controalele și terapiile lunare ne ajung la aproximativ 100 de milioane pe luna. Iar noi avem că și venituri pensia lui de 1280 de lei, indemnizația de creștere a copilului de 2319 lei și alocații copiiilor. La toate aceste cheltuieli se mai adaugă și drumurile de cel puțin 2 ori pe lună la București pt chimioterapie,chiria lunară de 220€ . Sume cu care este imposibil sa ne mai descurcam. Nu cer pofte sau cadouri ,cer doar sa putem continua tratamentele pt că un copil de 2 ani sa și poată creea in continuare amintiri alaturi de tatăl ei. Dețin și pot pune la dispoziție oricând toate actele medicale din 2019 și până în prezent cât și facturi și dovezi ale cheltuielilor medicale.va rog din suflet dați o șansă la viață

Buna ziua. Sunt un tata cu 8 copii și am nevoie de ajutor cu plata la chirie pe doua luni la întreținere și facturi proprietara vrea sa ne dea afara daca nu plătim, dar am rămas fără loc de muncă.

Suntem 3 prietene, care ne dorim din tot sufletul sa ajutam, si prin voi, o familie minunata, insa greu incercata. Aida si Marius sunt doi tineri frumosi, care au fost binecuvantati cu 2 baietei minunati, insa cu probleme grave de sanatate... David-Nicolas are 12 ani si sufera de tetrapareza spastică, paralizie cerebrală, epilepsie, leucomalacie periventriculara bilaterală, iar Adrian-Noah abia a implinit 4 anisori si sufera de encefalopatie epilepileptica, boală genetică pe gena KCNQ2, epilepsie, tulburare în dezvoltare. Cei doi parinti, de 12 ani isi dedica fiecare zi si noapte cresterii si ingrijirii lui David si de 4 ani si a lui Adrian; cei doi ingerasi sunt dependenti de insotitor si au nevoie de terapii si tratamente/operatii costisitoare ce necesita efort financiar constant. E greu, impovarator si chinuitor pentru toti, dar mai ales pentru cei doi parinti, care isi doresc sa le ofere copilasilor o viata frumoasa si cat mai aproape de normalitate. E nedreapta soarta pentru cei doi parinti ca isi vad copilasii bolnavi si dependenti de insotitor/terapii/tratamente/operatii, si vrem sa le usuram (macar financiar), atat cat ne sta in putere, povara aceasta. Sunt niste luptatori, sunt mandri de copilasii lor, iar dragostea cu care isi inconjoara puiutii este nemarginita...merita sa fie ajutati! Lui David si Adrian, merita sa li se ofere toate sansele spre o viata cat mai aproape de normalitate! Speram intr-o minune si suntem sigure ca se va implini! Tuturor va dorim sa fiti mereu binecuvantati de bunatate si lumina. Va imbratiseaza, Diana, Dana si Alina Vom lasa datele Aidei (Adelaida Florea), mama ingerasilor David si Adrian, care sa confirme povestea lor.

Buna ziua. Am o fetiță de 10 ani care are un sindrom genetic CASK, epilepsie, retard neuromotor, retard psihic grav. Am nevoie de ajutor pentru terapiile ei care ajung la 3000 de lei pe lună, pe an depășim 35000 de lei. Fără aceste terapii nu poate ajunge la o recuperare în viitor. Incercam sa facem fata situație dar ne este tot mai greu deoarece situația noastră financiara este una destul de mica. Va rog să fiți alături de Denisa că sa ne ajutați să îi putem oferi aceste terapii. Vă mulțumim din suflet !

Fetița mea Ștefania in varsta de 2 anișori suferă de leucemie Mieloblastica Acuta,avem de stat la Roma la spitalul Bambino Gesu 3-5 ani și avem nevoie de cel puțin 50000 euro încă,pe lângă ce am mai strâns pentru a putea supraviețui aici în Italia și a ne salva copilașul.