Un incendiu devastator a distrus viata lui Nea Costel. Sotia a decedat in casa arsa. Focul a distrus tot, casa cu toată munca de-o viata. Cățeii erau in casa... nimic nu a putut fi salvat. Nea Costel e distrus, a rămas singur, sub cerul liber.

Bună seara. Mi-ar fi de ajutor o locuință cât de mică. Am muncit 37 ani zi-la-zi , dar din cauza a 2 căsătorii eșuate am ajuns pe străzi. Starea de sănătate șubredă nu știu dacă îmi va permite să mai continui să lucrez în meseria mea . Mulțumesc

Buna ziua oameni buni Va scriu pentru băiatul prietenilor noștri și dacă aveți timp vreau sa vă împărtășesc o poveste incredibilă a unor oameni drepți,cinstiți și luptători. Cristian s-au născut la 800 grame fiind declarat avort. Cu puterea unui mic om și a mamei lui a supraviețuit. A făcut școala,liceu,terminandu-l cu medie foarte mare,și în acel moment s-au declanșat o nebunie de depresie cu anxietate cu câteva episoade grele.Tatal lui chiar a fost internat împreună cu el la spital. Urmează un rand de tratamente și episoade foarte descurajante,dat părinții lui au fost și sunt langa el. Oamenilor,acest copil a intrat cu bursa la ASE,loc fara plata cu toate problemele lui. Acum ceva timp blocul in care locuiesc a ars din temelii,accentuând emoțiile,mai exact in august 2022,este și mediatizat,in Popesti Leordeni. Acest copil merita sa învețe,să trăiască o viață normală deoarece merita,este un învingător care are un moment de slabiciune. Raportând la multele cazuri de care vă ocupați,și este o nebunie frumoasa ce faceți,acest copil are nevoie de plata unei terapii de 30 luni,in fiecare luna trebuindu-i 300 lei. Daca puteți și am fost destul de concis,ajutati-l pentru că este o enciclopedie de copil,de o istețime ieșită din comun,și merită o șansă. Mă numesc Liviu Postelnicu și mă înclin in fata voastra

Bună, Radio Zu. Sunt Mircea și am o singură dorință. Să pot să îmi bucur familia cu o masă de Sfintele Sărbători. Să am și eu ce să le pun pe masă soției mele bolnave și copiilor mei. Eu și familia mea suntem greu încercați, cu multe necazuri și neajunsuri, însă mă gândesc că măcar acum de Crăciun să uităm o clipă de toate necazurile și să ne bucurăm de Sfintele Sărbători. Mulțumesc tuturor celor care vor dori să îmi facă această bucurie, chiar și cu puțin și Dumnezeu să vă răsplătească! Sărbători binecuvântate, Radio Zu! Sărbători binecuvântate, tuturor!

Va rugam ajutati sa strangem donatii ptr ONG ul nostru ptr Rafael Gabriel Olsen : ASOCIATIA SANATATE PTR RAFAEL. Rafael er Non Verbal , Autism Infantil cu Retard. Donatii ptr terapia lui Rafael. Multumesc

Buna ziua,va contactez pt fetita frizerului meu. Fetita de doar 4 anisori sufera de o tumora la rinichi si are nevoie de tratament si operatie care este foarte costisitoare din cate am inteles.Momentan este in Franta si face chimioterapie.Daca aveti posibilitatea sa ajutati acesta fetita ar fi minunat.Maeva se numeste Ingersul .

Dragi prieteni, O familie dintr-o zonă montană a trecut recent printr-o tragedie devastatoare: un incendiu le-a distrus bucătăria cu tot mobilierul și aparatură, mașina de teren atât de necesară în această regiune, garajul-magazia și hala de lucru. Conform pompierilor, pierderile imense au fost datorate zăpezilor și fluctuaților de curent care au generat un scurt circuit. Familia are nevoie de sprijinul nostru pentru a reclădi. Cum putem ajuta? Orice ajutor contează!  Donații materiale: materiale de construcții, mașină de teren, mobilier, electrocasnice, ustensile de bucătărie sau alte obiecte necesare.  Voluntariat: sprijin pentru reconstrucția spațiilor distruse.  Mașini sau unelte: dacă aveți ceva ce ar putea fi util, orice este binevenit. Fiecare gest de bunătate ajută această familie să depășească aceste momente grele. Împreună putem face diferența! Vă mulțumim din suflet pentru sprijin! Atasez linkurile cu imagini, video si dovezi. https://drive.google.com/drive/folders/1qsLPDeWc-WzGFv_WY8x5LeIbt38Zz5AF?usp=drive_link https://www.ebihoreanul.ro/stiri/incendiu-violent-cu-pagube-insemnate-in-remeti-a-ars-inclusiv-o-masina-190360.html https://www.isubh.ro/2024/11/25/incendiu-de-natura-electrica-la-o-gospodarie-din-remeti/ Va multumesc foarte frumos pentru ajutor.

Bună ziua Radio ZU Bună ziua oameni frumoși și cu sufletul mare, as dori un laptop sau un telefon

Am o nepoțica care împlinește 12 ani pe 26 decembrie,va rog daca se poate să mă ajutați cu o geaca de iarna.Va mulțumesc din suflet!

Operație pt un sarcom Ewing la piciorul fetiței mele

Bună ziua, Numele meu este Alina Gherman și vă scriu în legătură cu un caz care a atins inima turdenilor. Suntem alături de Vladimir Pintilie, un pui de om de 1 an și 6 luni diagnosticat cu hipoacuzie (o situație de care nu am mai auzit până acum. S-a născut fără o membrană pe care medicina actuală nu o poate construi). Până la aflarea diagnosticului, familia a trecut prin multe încercări, inclusiv financiare, pentru eliminarea suspiciunilor de autism, retard și alte probleme neurologice. Astăzi, 20 decembrie, Vladimir poartă primele 2 aparate auditive pe care părinții le-au achiziționat în urma unui eveniment caritabil organizat de noi, comunitatea turdeană. În continuare are nevoie de sprijin financiar pentru terapie și logopedie, din 2 în 2 zile, iar peste 6 luni, în funcție de evoluție, pentru alte aparate. Nu știu costurile exacte pentru că se vor stabili în funcție evoluție și șanse, însă din discuțiile cu tatăl, am dedus că pentru următoarele 6 luni vor avea nevoie de 20.000 euro. Costurile nu sunt exagerat de mari însă împovărează peste măsura familia, deoarece și sora lui Vladimir va trebui testată și ajutată la rândul ei, având deficiențe de auz, dar nu atât de grave. Cunosc familia, dar nu îndeaproape, iar faptul că mama lui Vladimir mi-a scris un mesaj “de la mamă la mamă” fără ca noi să avem legături personale, prin care mi-a cerut ajutorul, a însemnat pentru mine un strigăt de disperare al unei mame. Am aflat de la prieteni comuni că ei au fost tăcuți în toată această perioadă grea. Apropiații lor nu le-au cunoscut situația. Din acest motiv am organizat un eveniment pe pietonala din centrul orașului, unde inima comunității turdene a răspuns prin prezență și donații pentru Vladimir. Apelez cu speranță și la dumneavoastră. Ne dorim să ajutăm puiul de om să-și dobândească capacitatea de vorbire și să devină un copil perfect integrat și acceptat de societatea care îl așteaptă. Cu fiul meu alături, care este perfect sănătos și împlinește astăzi 14 ani, am scris aceste rânduri. El știe că este un norocos. Iar eu îi mulțumesc lui Dumnezeu că este așa. Las mai jos și link-urile cu detalii despre evenimentul caritabil organizat, prin care Vladimir a putut face un pas important spre integrare, în speranța că detaliile vor fi convingătoare. Ne dorim ca Vladimir să se facă bine și să pășească cu încredere în viață, așa cum o fac și copiii noștri. Vă ascult zilnic, în drumul meu spre servici, motiv pentru care mă înclin în fața voastră. Sunteți speranță. Să aveți sărbători cu bine! https:/fb.me/e/4WKFypJ1m https://www.facebook.com/restaurantsareanbucate?locale=ro_RO

Deces o familie de 3 membrii în inundațiile din Spania -Valencia, fam. Socol Gabriel, Daniela și fiica lor Alexandra. Nu s-au primit niciun fel de ajutorr din partea nimanui

Mă numesc Lavinia Mihail, iar în urmă cu patru ani am primit vestea care mi-a schimbat întreaga viață: diagnosticul de Limfom Hodgkin clasic, stadiul 4. Aveam o viață înainte, vise, planuri și o familie care mă iubește. Însă boala a venit fără avertisment, distrugând tot ce credeam că știu despre viitor. După diagnostic, am decis să lupt! Am venit în Italia, la părinții mei, pentru a urma tratamentele necesare, plină de speranță că voi reuși să înving. Din păcate, după câteva momente de izbândă, boala s-a întors de trei ori, de parcă voia să mă înfrângă. Am trecut prin chimioterapie, radioterapie, iar în cele din urmă am făcut un transplant de celule stem, punându-mi toată încrederea în acea procedură. Din păcate, la un an după transplant, boala a recidivat din nou. Astăzi, sunt iar în Italia, la spitalul Biocampus din Roma, unde urmez imunoterapie, în speranța că voi fi suficient de puternică pentru un nou transplant de măduvă – ultima mea șansă la o viață normală. În toți acești ani de suferință, am pierdut nu doar sănătatea, ci și sprijinul celui mai drag om din viața mea: tatăl meu, care a plecat dintre noi la doar două luni după ce am aflat diagnosticul. Mama, singura mea alinare, este aici cu mine, în Italia, dar nu poate lucra, pentru că nu mă poate lăsa singură în lupta asta. Suntem doar noi două, într-o țară străină, încercând să răzbim printr-o situație care, de multe ori, pare imposibil de depășit. Tratamentul și transplantul sunt extrem de costisitoare, iar ceea ce mă doare cel mai tare este că ne-am pierdut și posibilitatea de a acoperi necesitățile de zi cu zi: chirie, mâncare, medicamente. Nu cer mult. Nu vreau altceva decât o șansă – o șansă să trăiesc, să fiu iar Lavinia de dinainte, să-mi recuperez viața și să nu-mi dezamăgesc mama, care îmi este alături cu toată dragostea ei. Am apelat la voi, cei care aveți sufletul deschis, pentru că uneori, dincolo de tratamente, singura vindecare vine din bunătatea oamenilor. Orice ajutor, oricât de mic, înseamnă pentru mine un pas mai aproape de vindecare. Vă mulțumesc din suflet că sunteți aici, că citiți aceste rânduri și că poate veți alege să fiți parte din povestea mea, o poveste despre luptă, speranță și dorința de a trăi. Cu toată recunoștința, Lavinia

Bună!Mi as dori foarte mult sa poată fi Ajuta o prietena și consătean, cu probleme foarte mari de sănătate.Abia astăzi am aflat de gravitatea bolii și știu ca doar aici se poate găsi ajutor.Alina Stan se numește,din Zidurile Dâmbovița.Va mulțumesc și va iubesc. Cu prețuire,Carmen

Buna! Eu sunt David, am 6 ani si imi doresc tare mult sa cresc mare, sa invat sa merg si sa ma joc ca toti copiii. Am suferit o hipoxie severa la nastere, din cauza careia inca bebelusesc....dar mami zice ca, cu ambitie si munca multa voi creste mare, puternic, voios si sanatos. Au fost si sunt alaturi de mine, oameni minunati- terapeutii care ma ajuta si ma invata zilnic sa ma joc, sa ma dezvolt, sa merg, sa evoluez. Prietenii mei sunt de peste tot din tara, dar si din afara tarii, iar ca sa ajung constant la toti sa muncim impreuna pentru visul meu, am nevoie de ajutorul vostru, al tuturor celor care credeti in mine. Pentru asta, Asociatia Theo Poate mi-a deschis contul meu in care pot strange banutii de care am nevoie pt toate terapiile la care merg- kinetoterapie, hidrokineto terapie, logopedie,terapie ocupationala, hipoterapie, cuevas medek excercises, osteopatie. Da, sunt multe, dar pentru fiecare exista oameni daruiti si profesionisti care ma iubesc si imi ghideaza pasii spre a descoperi lumea in care vreau sa cresc mare. Contul meu este: Nume ASOCIATIA THEO POATE. Oricine doreste poate completa formularul 230, prin care imi poate darui 3.5 % din impozitul pe venit( care altfel s-ar duce la stat) • Daca aveti o firma, ma puteti de asemenea sponsoriza cu 20% din impozitul pe profit (care s-ar duce tot la stat). • Exista si varianta declaratiei 177.Prin depunerea Declarației 177 redirecționați impozitul deja plătit, sponsorizarea astfel efectuată vizează consumarea plafonului admis pentru creditul fiscal aferent anului anterior - suma sponsorizată va fi plătită către beneficiarul sponsorizării de către organele fiscale. Pentru orice document aveti nevoie, mami e mereu pregatita.

Mă numesc Lavinia Mihail, iar în urmă cu patru ani am primit vestea care mi-a schimbat întreaga viață: diagnosticul de Limfom Hodgkin clasic, stadiul 4. Aveam o viață înainte, vise, planuri și o familie care mă iubește. Însă boala a venit fără avertisment, distrugând tot ce credeam că știu despre viitor. După diagnostic, am decis să lupt! Am venit în Italia, la părinții mei, pentru a urma tratamentele necesare, plină de speranță că voi reuși să înving. Din păcate, după câteva momente de izbândă, boala s-a întors de trei ori, de parcă voia să mă înfrângă. Am trecut prin chimioterapie, radioterapie, iar în cele din urmă am făcut un transplant de celule stem, punându-mi toată încrederea în acea procedură. Din păcate, la un an după transplant, boala a recidivat din nou. Astăzi, sunt iar în Italia, la spitalul Biocampus din Roma, unde urmez imunoterapie, în speranța că voi fi suficient de puternică pentru un nou transplant de măduvă – ultima mea șansă la o viață normală. În toți acești ani de suferință, am pierdut nu doar sănătatea, ci și sprijinul celui mai drag om din viața mea: tatăl meu, care a plecat dintre noi la doar două luni după ce am aflat diagnosticul. Mama, singura mea alinare, este aici cu mine, în Italia, dar nu poate lucra, pentru că nu mă poate lăsa singură în lupta asta. Suntem doar noi două, într-o țară străină, încercând să răzbim printr-o situație care, de multe ori, pare imposibil de depășit. Tratamentul și transplantul sunt extrem de costisitoare, iar ceea ce mă doare cel mai tare este că ne-am pierdut și posibilitatea de a acoperi necesitățile de zi cu zi: chirie, mâncare, medicamente. Nu cer mult. Nu vreau altceva decât o șansă – o șansă să trăiesc, să fiu iar Lavinia de dinainte, să-mi recuperez viața și să nu-mi dezamăgesc mama, care îmi este alături cu toată dragostea ei. Am apelat la voi, cei care aveți sufletul deschis, pentru că uneori, dincolo de tratamente, singura vindecare vine din bunătatea oamenilor. Orice ajutor, oricât de mic, înseamnă pentru mine un pas mai aproape de vindecare. Vă mulțumesc din suflet că sunteți aici, că citiți aceste rânduri și că poate veți alege să fiți parte din povestea mea, o poveste despre luptă, speranță și dorința de a trăi. Cu toată recunoștința, Lavinia

Ma numesc Cernat Victoria sunt din PIATRA NEAMT JUDETUL NEAMT va scriu o poveste foarte trista despre baiatului surorii mele care este din Satul Silistea Comuna ROMANI JUDETUL NEAMT si despre baiatului meu bonlav CERNAT GHEORGHE amandoi bonlavi de la nastere cu handicap grav avand diagnosticul de encefalopatie cronica infantila oligofrenie gradul 3 baiatul surorii mele are obezitate morbida foarte mare si are nevoie de pampers SENI ACTIV PLUS XXL 140X190 are nevoie de haine foarte mari de paturici absorbante de pus pe pat sora mea este necajita are venit mic este bonlava si ea nu mai poate face il ingrijeste singura pe baiatul surorii il cheama Cretu Vasile si eu am nevoie de ajutorul dumneavoastra pentru baiatul meu Cernat Gheorghe Are venit foarte mic cerintele sunt foarte multe pentru el are 46 si Nepotul are 41 de ani bonlav vreau sa le fac o bucurie acuma de Sarbatori sa se simta si ei mai bine suntem foarte suparati necajiti sa ne dati un raspuns si noua Dumnezeu sa va dea multa sanatate bucurie

Asociația Culturală Armonia lu'mina are ca obiectiv promovarea valorilor creștine ortodoxe prin promovarea muzicii bizantine.Un proiect de bază al ONG-ului nostru este realizarea turneului național de muzică bizantină, 'Caravana Creștină",ediția 2025. Pe lângă spectacolele muzicale, vor avea loc discuții și prezentări axate pe educația creștină, importanța rugăciunii, promovând valori morale și spirituale și încurajând o înțelegere mai profundă a tradițiilor ortodoxe.

Buna ziua! In primul rand îmi cer scuze că îndrăznesc să vă scriu acest mesaj,până acum am făcut tot posibilul sa mă descurc singura și cu ajutorul Domnului bineînțeles sa pot creste cei trei copii.Eu sunt bolnavă cronic și muncesc cu ziua,nu am posibilitatea necesară să le pot oferii o masa îmbelșugată oricât de mult mi-asi dori Cu toate că condițiile la noi acasă sunt foarte precare ,cu toate că lipsurile sunt multe noi nu ne dorim decât alimente pe masă și să fim sănătoși împreună le putem face pe mai departe,însă mi-asi dori foarte mult sa îmi văd copii că se așează la masa zâmbind fara teama că mai târziu mâncarea nu va fi de ajuns! Va mulțumesc frumos tuturor și indiferent de situație tot va mulțumesc și vă doresc sănătate și liniște sufletească alaturi de cei dragi!

Un prieten bolnav de cancer . Tata unui copil minor .Acuma e în spital în Austria și chiar au nevoie de ajutor Multe ar fi de spus