Azi s-a prăbușit lumea mea… am leucemie.

Familie cu 8 copii nu au unde sa stea au fost primiti cu chirie 500 euro munceste decat tatal

Buna ziua,este vorba despre băiețelul varului meu a carui copilarie este greu incercata,IANIS,asa se numeste băiețelul,este un băiețel de 3 anisori care s-a nascut prematur si sufera de tetrapareza spastica si retard global in dezvoltare si are nevoie de ajutorul nostru pentru terapii si operatii.Ianis nu poate merge ,nu vorbeste,nu manaca singur,nu poate bea singur,nu se ridica.Are si o asociație,pe numele lui”Speranta pentru Ianis”.Acolo gasiti mai multe detalii.Eu locuiesc in Marea Britanie si am lasat numele si nr.meu de telefon,dar o gasiti pe mama lui Ianis pe facebook Denisa Martinconi.Nu am nr.de telefon al mamei,dar o gasiti acolo.Nu stiu prea multe detalii,doar ce am vazut pe rețelele de socializare,de aceea va indemn sa o contactați pe mama lui Ianis,pe numele ei Denisa Martinconi.Va multumesc din suflet!

Bună seara. Vă scriu pentru ca sunteți singura noastră speranță, în prag de sărbători. Duminică seara, la intrarea în Predeal, nepotul meu-șoferul-a avut un accident foarte grav. Din fericire și pentru ca a avut un înger pazitor, nici el, nici trecutul din dreapta nu au nimic, însă prietenul lor din spate, tot nepot al nostru, este în stare gravă la spital. Medicii din Brașov au făcut tot ce au putut și acum l-au transferat la București, la o clinică privată care este mult mai bine dotată. S-ar părea că există o șansă, cat de mică, să se poată face ceva pentru acest băiat atât de cum, bun și frumos al nostru. Sumele de care au nevoie de părinții le depășesc cu multe posibilități, iar noi, cei care îi iubim și îi sprijinim, nu vom reuși fără ajutor. La această clinică îl costă doar spitalizarea lunară 50000 de euro, dacă se va putea opera, suma se apropie de 150000 de euro. Știu că există foarte multe cazuri și toate sunt importante, însă cu speranța vă scriu să luați în considerare și cazul lui Rareș, un băiat de 23 de ani, crescut cu multă dragoste și atenție de niște părinți care sunt frânți de durere. Dumnezeu a făcut posibil transferul și tot Dumnezeu îl va ajuta să se întoarcă acasă cu bine! Vă rog să-i fiți alături și să devenim cu toți îngerii lui Rareș!

Mihai este minunea noastră un luptător care lupta împreună de frățiorul lui geamăn de 11 ani împreună cu tratamente în Turcia ordine de la 1 an când doctorii din România nu îi dădeau nici o șansă de atunci au început toate speranțele noastre euro după ce va reveni anul acesta a fost insa un an foarte greu de făcut 12 ani de costuri de ex. acestea pauză 6 luni iarăși investigații și după montarea unui cip pe creier care și acesta este la fel de costisitor diagnosticul fiind unul crunt paralizie cerebrală. diskinetică avem documente doveditoare copilul a început deja sa aibe rezultate după primele sesiuni va mulțumim și sper din suflet sa reușim și noi sa avem o șansă.

Buna ziua, ma numesc Năstase Dumitru am 51 de ani sunt diagnosticat cu encefalopatie infantil și solicit ajutorul dumneavoastră. De o perioadă lungă de timp încerc să găsesc un medic stomatolog care să mă poată primi, însă în zona mea nu găsesc niciun doctor dispus să se ocupe de mine din cauza handicapului cu care trăiesc. Am nevoie de tratament și îngrijire dentară, însă toate încercările mele până acum au fost în zadar. Situația a devenit foarte dificilă pentru mine, atât din punct de vedere medical, cât și emoțional. Vă rog din toată inima, dacă știți un stomatolog, o clinică, sau dacă aveți o recomandare a cuiva care lucrează cu persoane cu dizabilități, să mă ajutați cu un contact sau o direcție unde aș putea să primesc îngrijirea de care am nevoie. Orice sfat sau recomandare contează enorm. Vă mulțumesc din suflet pentru sprijin!

Bună ziua! Sunt mamă singură și am un fiu de 22 de ani, diagnosticat cu autism. Anul acesta m-am îmbolnăvit grav, iar toate veniturile noastre s-au dus pe investigații și tratamente medicale. Din această cauză, datoriile s-au acumulat, iar situația noastră a devenit extrem de dificilă. Locuim într-o locuință socială. Eu sufăr de o boală autoimună, insuficiență cardiacă de gradul 3, artroză și am probleme grave la valva aortică, pentru care medicul mi-a recomandat înlocuirea valvei în viitorul apropiat. Fiul meu, pe lângă autism, se confruntă cu multe alte afecțiuni: fobie socială, depresie, prolaps de valvă mitrală, regurgitare tricuspidiană, tahicardie sinusală, cifoza, scolioză, iar la ultimul RMN au fost descoperite și probleme la nivel cerebral. Ar avea nevoie urgentă de terapie cognitiv-comportamentală, kinetoterapie și de evaluarea unui neurochirurg. Amândoi avem nevoie de noi consultații medicale și investigații, însă nu le-am mai putut face din cauza lipsei banilor. În ciuda tuturor acestor greutăți, fiul meu merge la școală și se pregătește pentru bacalaureat, depunând mult efort. Am ajuns însă în situația de a ne vinde lucrurile din casă pentru a putea plăti tratamentele, ratele și facturile pentru a nu ajunge la executori. Dacă ne puteți întinde o mână de ajutor, orice sprijin financiar ne-ar fi de mare folos. Vă mulțumesc din suflet pentru bunătate, empatie și înțelegere!

Bună seara nu despre mine este povestea asta. Dar aș dori să ajutăm o doamnă care lucrează la firma de la curățenie de la Leroy Merlin Constanța care are doi copii și din câte am auzit este și bătută de soț. Este amărâtă și mi-e milă de ea și de copii dar în special de copii. Aș dori să-i ajutăm să aibă ceva acum că tot vin sărbătorile. Mulțumesc

Bună ziua. Sunt bunica de tripleti in vârstă de cinci ani și trei luni, băieți. Au fost diagnosticați cu autism toți trei la vârsta de trei ani. Pana atunci am mai fost cu ei la doctor, dar ne-au spus ca o sa vorbească ca sunt trei și se ia unul după altul și tot asa. Când am primit diagnosticul a fost un soc. Unul dintre ei s-a recuperat destul de bine chiar 90 la suta. Dar ceilalți doi foarte greu. Unul nu spune decât trei cuvinte și alea le repeta după noi. Apropo ei sunt Nicolas, Sebastian și Teodor. Ne este ff greu cu terapia care costa in jur de 18.000 de lei pe luna având in vedere ca fac și logopedie. Am cautat sponsori, cu cei trei la suta din impozit, ne dam peste cap și bunicii și părinții sa strânge bani sa poată face terapiile. Toți trei fac terapie ,chiar daca unul din ei e mai bine. Ne-ar trebui un ajutor pentru plata acestor terapii. Noi am făcut și împrumut la banca. Tatăl copiilor câștiga bine dar nu suficient cât sa acoperim costurile. Mama nu lucreaza. Noi bunicii încercăm sa ii ajutam ,dar unul e la pensie unul lucrează, este foarte greu. Va rugam din suflet dacă se poate sa ne ajutați. Va mulțumim din suflet anticipat.

Doamne ajută! Mă numesc Alexandru Vasile, sunt persoană cu handicap grav locomotor, de 3 ani și fără o mână, iar in urmă cu 60 zile mi-a fost amputat și degetul 2 de la mâna rămasă singurul meu sprijin și ajutor. În 18 ani de boală ( Arterita Obliterantå) mi-au fost amputate degete de la ambele picioare, iar anul 2012 a fost cel mai greu din viața mea , mi-a fost amputat piciorul stâng, si după 9 luni piciorul drept. Nu a fost ușor, dar Bunul Dumnezeu mi-a dat putere și înțelepciune, a avut un Plan cu mine....am zidit , tencuit , căsuța mea ! În anul 2022 , a cedat si o mână....tot nu am renunțat, am muncit in continuare.Acum, cedează si mâna rămasă. VĂ ROG ! VĂ CER AJUTORUL ! O proteză bionicå pentru mână amputatata ar fi binecuvântare, ajutor și sprijin să mă pot întreține singur ! Sărbători binecuvântate, oriunde vă aflați !

Nu am încălzire în casă în pragul iernii, va rog daca mă puteți ajuta sa îmi achiziționez o mică centrala pe lemne

In urma cu un an jumătate fata în vârstă de 14 ani a suferit un accident grav de circulație, starea ei fiind astăzi una foarte delicata, nu vorbește bine, nu merge decât cu ajutor, de la bazin in sus a rămas deformată, dificultăți de prindere cu mâinile nenumarate operații la coloana vertebrala, semipareza pe partea stângă, iar șoferul care a lovit-o din plin, a scăpat fără nici o amenda. de un an jumătate umblam prin spitalele din toată țara în speranța vindecării fetei. Avem nevoie urgenta financiara, pt a continua tratamentele in unități specializate! 

Povestea este a fiului prietenei mele care suferă de o boala genetica SPG47. Ei locuiesc în Statele Unite unde există un spital care încearcă să găsească tratament pentru aceasta, dar nu au fonduri suficiente ca să înceapă clinical trial. Nu stiu daca se incadreaza cu povestea la Orașul Faptelor Bune, dar nu pot sa stau fara sa incerc. Va las link-ul din care puteți afla mai multe informații. Mulțumesc! https://paypal.com/donate/?campaign_id=MBGHL7WZVAX5J

Buna ziua! Ma numesc Closca Mihai-Marinel si sunt preot paroh in localitatea Oltina, judetul Constanta. Organizez pentru copiii nevoiasi impreuna cu alti oameni de bine periodic actiuni caritabile. Majoritatea oamenilor cu suflet mare nu sunt din localitatea unde eu sunt preot si cadru didactic; unul dintre colaboratori mi-a vorbit despre postul dvs de radio si despre faptul ca faceti mereu lucruri minunate pentru copii. Fiind o localitate izolata, cu putine locuri de munca, saracia este la ea acasa! Exista mai multe cazuri sociale deosebite pe care incerc sa le ajut in limita posibilitatilor. Una dintre familii anul trecut avea copiii incuiati in casa, tatal fiind la munca si mama sa plateasca niste datorii la magazin. Casa a luat foc cu copiii incuiati. Un elev de clasa a 8-a vecin cu ei a intervenit si a salvat pe 4 dintre copii, mezina familiei de doar 2 luni pierind in incendiu. Acum la un an de la eveniment, familia are un alt copilas, un baietel, care are si ceva probleme de sanatate. Pe langa acest fapt mama acestor 5 copilasi mai are un copil care este clasa a VII-a, pe nume Andrei care locuieste intr-o casa foarte darapanata impreuna cu tatal si cu un batranel. Acesta este doar un caz, dar sunt si altele. Daca puteti sa faceti o bucurie acestor copilasi va stau oricand la dispozitie! Va pot oferi poze, va pot conduce la ei, orice aveti dvs nevoie! Va multumesc anticipat!

Un baietel de 3 anisori care a luptat cu viata inca de la nastere si a supravietuit 6 ore fara asistenta medicala cu ajutorul lui Dumnezeu care niciodata nu nu paraseste a reusit sa respire si sa le demonstreze medicilor ca imposibilul devine posibil. In aceste 6 ore de agonie David Andrei a suferit o hemoragie intraventriculara de gradul 3 lasand in urma o leziune cerebrala care ia paralizat mana stanga si ambele picioare. Dumnezeu a continuat sirul minunilor pentru el si ia lasat mana dreapta perfect sanatoasa si partea cognitiva a felului. In urma cu 6 luni a fost operat in Berlin si are mari sanse sa se recupereze si sa mearga sa fie independent. Noi parintii ne-am mutat din Calarasi in Alba Iulia pentru recuperarea lui David Andrei si avem nevoie de ajutor pentru terapii. David Andrei are nevoie de terapii precum de aer singura lui sansa de a se recupera. Va multumim din suflet!

Daca are cineva de donat un PC accept cu drag.... Mulțumesc anticipat.

Bună ziua, Doresc un loc de munca pentru soțul meu, deoarece a rămas din luna august fără permis de conducere, și practic i s-a luat pâinea de la gura, dar nu doar a lui, ci a întregii familii, avem 5 copii în întreținere, cel mare, de 20 de ani, la Facultate în Norvegia, un alt băiat de 19 ani la Liceu, un alt băiat de 14 ani în clasa a VIII-a, o fetita de 5 ani la Grădiniță și un bebe de un an și 7 luni. Rugam un mic ajutor, de 5 luni trăim cu Indemnizatia mea de crestere copil în valoare de 2245 lei. Ne este foarte, foarte greu. Va mulțumim!

Noi suntem o familie mică de 3, doar copilul, eu și soțul. Suntem niște părinți tineri care încearcă doar sa păstreze ritmul vremurilor de astăzi. Dorința noastră este doar sa reușim ca in acesta luna, in acest final de an sa putem reuși sa ii oferim copilului câteva cadouri de Crăciun și sa ii putem achita Restanțele la mâncare pentru grădinița. De când a început sezonul rece copilul a fost foarte des răcit iar angajatorii in general cu greu accepte zilele libere pentru care ar avea nevoie o mama sa își poată îngriji copilul, iar eu am fost nevoită ca in aceasta luna sa rămân acasă cu copilul, acest lucru ne-a creat și o situație mai grea financiară creându-ne care restante și datorii. Noi din păcate locuim in chirie, fără ajutorul părinților și socrilor pentru copil, dorința mea ar fi doar sa reușim măcar sa ii achitam Restanțele copilului la hrana de la grădinița și câteva cadouri sub brad.

Răzvan a apărut ca o minune în viața noastră( 22.02.2021)la fix 4 ani după ce a apărut Cezara( 22.02.2017). Am ieșit din spital cu un copil dorit și așteptat cu nota 10, fără complicații și probleme pe parcursul celor 40 de săptămîni de sarcină. Naștere naturală, un copil de 53 cm și 3,560 kg, totul perfect! La doar 5 zile am observat ca are la ochiul stâng o pupila mai mare, am ajuns la oftalmolog și ne-a zis ca are colobom, în burtică nu s-a închis irisul iar acest lucru poate fi consecința unui sindrom. La nici o lună am făcut o ecografie transfontanelara și nu s-a zis ca are agenezie de corp calos, îi lipsește bucățica de corp calos dintre cele două emisfere a creierului. La 2 luni am ajuns la neurolog să ne i-a în evidență și să ne explice ce se poate întâmpla. Ne-a recomandat testări genetice. La 8 luni au început convulsiile, nu mi-a zis nimeni ca am putea avea și trebuie făcut. Când Răzvan a făcut prima convulsie, era dimineață, eram doar noi doi acasă, nu am știut cum arată o convulsie dar copilul meu a rămas blocat cu privirea, corpul a început să tremure, a rămas fără aer, era deja mov la gurița și a început să vomite. Am sunat la salvare și am mers la spital. Am primit tratament pentru epilepsie și ne-au trimis acasă, iar în caz ca se mai întâmpla trebuia să fiu medicul copilului meu , dintr-o simplă mamă, să îi administrez un supozitor să opresc convulsia , deoarece dacă durează mai mult îi afectează creierul. Am început testările genetice, am început să ne interesăm ce test ar fi mai exact să aflăm ce are Răzvan , ca am simțit ca ceva nu era ok cu copil meu iubit. La ultimul test genetic wgs am aflat ca este pozitiv la sindromul Mowat Wilson. A căzut cerul pe noi, citind ca sunt mai putin de 200 de cazuri în lume! Mai puțin! Sunt mai puțin de 10 cazuri în România și nu există tratament! Am intrat în panică, aveam sute de gânduri și mi-am dat seama ca lupta noastră este grea și lungă. Am început terapiile de la 6 luni, acum Răzvan la 4 ani și 9 luni face 15 ore de terapii pe săptămână! Timpul trecea iar Răzvan era un copil în lumea lui, nu mișca nici mânuțele, erau lipite pe lângă corp. Aveam o păpușă în casă iubita și îngrijită. Am înțeles ca e grav, am căutat soluții și în străinătate. Am ajuns și în Belgia la o terapie cu mici rezultate. Au început și convulsiile mai dese, de aceea Răzvan nu evolua. Am schimbat multe medicamente dar fără succes, convulsiile încă erau săptămânal, iar în sezonul rece plin de viroze erau zilnice. Nu mai reușeam să țin eu sub control convulsiile și eram mult spitalizați. Era un coșmar pentru toată familia când intrau noaptea în casă cei de pe ambulanță , îl conectau la aparate și ne duceau în spital. Răzvan nu umbla, nu vorbește, nu se joacă cu surioara lui sau cu jucării, dar zâmbește și este un copil blând! Ca orice mamă l-aș lua în brațe și aș merge cu el la capătul lumii să îl fac bine! Nu m-am gândit niciodată ca ar putea să mă oprească ceva! Am început să caut ceva ce îl poate ajuta pe Răzvan mai mult. Am găsit în Mexic un tratament inovator, unde au ajuns și alți părinți și au rezultate miraculoase la care sper si doar visez pentru Răzvan. În acest tratament aparatul cytotron face noi legături neuronale, cumva îi învie creierul! La ce nu m-am gândit eu până acum, faptul ca banii ar putea fi problema in a rezolva problemele lui Răzvan! Acest tratament în Mexic durează 32 de zile și costă 35.000 de mii de euro. O sumă imposibil de strâns pentru noi ca familie! Am reușit să trangem cu ajutor familiei, cunoscuților și oamenilor cu suflet bun 13.000 mii de euro! Avem nevoie de ajutor să strângem diferența , mai avem nevoie de 22.000 de mii de euro! Ajutați-mă să îmi fac copilul bine și să fiu mamă care mi-am dorit să fiu când au apărut copii în viața mea!

Am o foarte bună prietenă cu doi copii, o fetiță și un băiat Mihai (12 ani) cu probleme grave, face sistematic crize convulsive, nediagnosticat, făcând demersuri pt a afla un diagnostic, la mai mulți medici, dar până azi nu are un diagnostic. Are nevoie să afle ce are copilul. Mulțumesc!