Buna ziua am dori si noi daca se poate un mic ajutor pentru masa de sarbatori

Cunosc o femeie extraordinara,  are un baiat superb pe nume Mihai, are 20 de ani si este diagnosticat cu autism. De peste 10 ani, a creat de la zero un centru de zi ca să si ajute băiatul, dar pe alții cu același diagnostic.Acesti copii cu Autism și alții ca ei au nevoie de ajutor specializat și mama are un vis, și anume sa finalizeze proiectul " Împreună realizăm visul" care implica construirea unei clădiri în care sa se desfășoare urmatoarele: Centrul de zi pentru recuperarea copiilor cu dizabilități, - Centru de zi pentru consiliere și sprijin pentru părinți și copii, - Centre de zi pentru persoane adulte cu dizabilități, - Centru de tip respiro/de criză, - Centrul de zi de asistență și recuperare pentru persoane vârstnice. - Atelier de producție - produse artizanale (bijuterii, obiecte de decor, produse de îmbrăcăminte personalizate), cosmetice naturale (săpunuri, creme, balsamuri folosind ingrediente organice) și papetărie ( felicitări, agende, calendare personalizate), ce constituie oportunități de muncă adaptate nevoilor specifice ale tinerilor cu dizabilități, asigurându-le un mediu de lucru inclusiv și suportiv. Oamenii aceștia au nevoie de noi toți, mana de la mana se pot strânge bănuți pentru a le ușura viata altor semeni mai puțin norocoși. Va rog mult sa luati acest caz și sa sunați!

Bună ziua Băiatul meu de 6 ani are autism- nu vorbește . În această vară am i-am făcut un Brainmap ( harta creierului) la Institutul Brainmap Neuroscience -Timișoara. În urma Brainmap-ul creierul lui  nu are autism, dar 9 zone ale creierului au o supraactivitate de peste 85% și 1 zonă a creierului are o subactivitate de peste 80% . Până în prezent am făcut 60 de ședințe neurofeedback și în toate aceste zone procentul a scăzut cu 30% . Doamnele dr. ne-au recomandat încă 30 de ședințe neurofeedback. Tratamentul constă în ai aduce creierul in parametri optimi ( adică cât mai aproape de zero procente se supraactivare și subactivare) iar apoi crearea unor noi legături simpatice . Din păcate nu mă așteptam la o supraactivitate a creierului  atât de mare și momentan nu mai dispun de finanțe pentru a continua cu terapia neurofeedback. Menționez ca momentan nu sunt angajată, ca venituri încasez indemnizația de însoțitor a copilului cu handicap și indemnizația de creștere până la 7 ani a copilului cu handicap . Toți acesti bani îi dau mai departe pentru patrick pe terapia aba și terapia cu pictograme ( pecks) . Mai am o fetiță de 3 ani care este ok . Soțul lucrează în străinătate și ne mai trimite bani pentru traiul zilnic . Momentan părinții mei mă mai ajută atât cu copii cat și financiar. Pentru a continua cu încă 30 de ședințe neurofeedback aș avea nevoie de 9000 lei . Vă mulțumesc

Orice fel de locuință, fără trepte la intrare și lift dacă este la etaj pentru două persoane ( tată și fiu) cu handicap grav ambi. Copilul paralizie cerebrală din naștere, iar tatăl lui cancer pulmonar cu metastaze cerebrale, fractura de sold. Ar fi cel mai mare cadou pentru băiețelul bolnav care pe 29 decembrie împlinește 10 ani. Deoarece unde locuim acum căruciorul nu intră în lift, iar la intrare sunt trepte și deoarece intrarea în scară este foarte mică, nu este posibilă o rampă de acces.

Ajută-l pe Marian Calcea să înfrunte cancerul osos! Sunt Marian Calcea, am 18 ani și am crescut într-o casă familială de la 5 ani. Recent, am început un nou capitol al vieții în Galați, alături de prietena mea. M-am implicat activ în viața comunității, fiind vicepreședinte al Consiliului Național al Elevilor și sprijinind tinerii vulnerabili. Din păcate, viața mea a luat o întorsătură dramatică. Am fost diagnosticat cu o tumoare la femur, posibil cancer osos. Am nevoie urgentă de tratament și operație pentru a înfrunta această afecțiune. Vă cer ajutorul pentru a putea urma tratamentele necesare și a-mi păstra sănătatea. Orice donație, oricât de mică, face diferența. Un share ar fi, de asemenea, un sprijin imens. Mulțumesc din suflet pentru fiecare gest de bunătate! Împreună putem depăși orice obstacol. 
#SprijinPentruMarian #LuptaPentruViață

Maria nepoțica mea,este o fetiță de 6 ani cu o privire de înger,și un zâmbet cald care aduce bucurie familie.Nascuta cu diagnostice grave precum encefalopatie,paralizie cerebrală epilepsie și di pareză spastică ,Maria își trăiește fiecare zi cu forță impresionantă.Ea merge decât o zi din saptamana la terapie deoarece părinți ei nu au posibilitatea de a merge zi de zi așa cum ea are nevoie.Terapia este esențială pentru Maria ..Chinetoterapie,masajul terapeutic ,gimnastica medicală trebuie să facă parte din programul ei zilnic dar din pacate ea nu poate face datorită faptului ca parintii ei nu au acesta posibilitate,deoarece ea mai are nevoie și de alte lucruri cum ar fi (Pampers,tratamente,mâncare specială ) căldura în casă dar și utilitățile casei ,venitul familie fiind un minim pe economie al tatălui și ajutorul pe care îl ia mama ei.Ei trăiesc intr o casă data de la primărie prin programul Habitat și aici având o rată la bancă.,deci este foarte greu ca Maria să meargă zi de zi la terapie așa cum ar trebui.Va mulțumim !

Sunt Mario și am 5 ani și 8luni. Un băiețel care luptă zi de zi cu autismul, spre o viață normală și fără prejudecăți. Terapia mea pe luna costă 1000 euro iar mami , tati și frățiorul nu mai fac față provocărilor. Îmi doresc mult să fiu un băiețel normal, să reușesc să vorbesc ca toți ceilalți copii și să mă pot juca cu frățiorul meu, dar pentru asta am nevoie de multe ore de terapie zilnic. Apreciem orice ajutor care ne pot face zilele mai ușoare și mai pline de zâmbete .

Bună dimineața mă numesc Nicoleta și sunt bolnavă de hepatită B. Sunt mama unei fetite de 3 ani și 10 luni și aș avea o mare nevoie de 5000 lei, pentru a putea ieși din colapsul financiar, și un televizor, căci tocmai s-a ars. Cu toate că lucrez și fata o am la grădiniță, tot nu reușesc să ies din acest colaps. Va mulțumesc și m-aș bucura dacă as ști că totul se poate rezolva. Doamne ajută

Buna seara ingeri, sunt din Iasi si apelez la bunatatea oamenilor din Orasul Faptelor Bune. Familia mea sta la tara, in niste conditii nu tocmai bune, nu au o fantana si parintii mei iau apa din sat cu sticle si butoaie. Mama spala la masina semi automata, doar cand se aduna apa de la ploaie, deoarece doar aceea ii este indeajuns. Sarbatorile niciodata nu au fost sarbatori din cauza situatiei financiare care este una grea, eu avand si o sora mai mica de 8 ani cu care tata face naveta in oras la scoala. Prin intermediul dvs. as vrea sa ofer o mica bucurie, in special mamei mele care isi doreste o fantana si o masina automata de spalat rufe, pentru a nu mai sta cu mainile in apa rece atunci cand spala... si niste alimente. Sarbatori cu bine si multa sanatate tuturor!

Buna ziua,mă numesc Tunsu Geani și vreau să înscriu un prieten. Este bolnav de diabet destul de avansat și din acest motiv i sa tăiat laba piciorului și are nevoie de o proteza pe care nu și o poate permite, din cauza că a rămas și fără servici, el fiind șofer de camion. Nu are nici un ajutor de la nimeni, sta singur.

Buna ziua ! Beatrice este o tânără care a fost diagnosticata cu ciroză de gradul 4 ,are nevoie urgenta de un transplant in Turcia, fiind singura clinica care îi acceptă operația de transplant de ficat, deoarece Betty nu are splina. Aceasta i s-a scos când era un copil!!! Viața ei depinde de aceasta operatie, așa că vă implor sa o ajutati... operația costa enorm pentru familia ei ! Viața ei depinde de aceasta operatie

Adalbert sufera de Acondroplazie si are nevoie de 6 operatii in Barcelona, pt a putea merge si a se dezvolta osul normal, fara a se mai incovoia .Multumim anticipat

Ma numesc Liliana. Sunt nașa fetitei. Scopul acestui mesaj e următorul...De 1 an de zile ajut o mămică care e greu încercată cu copilul ei. STIU prin ce trece, deoarece am trecut și eu cu fetita mea prin grele incercari ...noi acum suntem bine....dar acest copil are nevoie de mult ajutor și sincer am început sa fac chetă printre cunoștințe dar sumele de care are ea nevoie sunt mult mai mari. DE ACEEA ARE NEVOIE DE AJUTORUL VOSTRU. A luat 1.5 ani dexametazona...i- a fost afectata coloana și picioarele....are nevoie de proteze...De o analiza genetica care costă o gramada de bani...ca sa poată lua tratamentul potrivit. Mama ei e singura cu ea ...nu poate umbla ...sunt multe de spus .... Eu vb cu ele zilnic...cea mica e o scumpa... Varog ajutati o ....din păcate tot din una în alta a dat....s au descurcat cum au putut dar situația fetitei nu e buna deloc și ar avea nevoie de proteze la picioare și la coloana care a fost afectata, logopedie, chinetoterapie....tot felul de terapii pe care nu si le permite, scaun cu rotile....offf sunt atâtea de spus....ma mir ca aceasta mama mai rezista.

Buna ziua! Copilasul nostru are 1 an si 11 luni fizic, dar mental doar 5 luni, de aceea este nevoie sa se faca terapie cu el, insa costurile ne depasesc, sunt foarte mari... 2980 doar unul din cursul de terapie. Va rugam sa ne ajutati micutul, pentru a putea urma cursurile acestea ajutandul sa se poata dezvolta cat mai mult mental .Va multumim din suflet pentru toate gandurile bune catre noi si ajutorul pe care il vom primi .

Sunt un tata de doi băieți și dori sa le fac cate un cadou la copii, dar nu pot, pentru că am rămas fără serviciu.

Buna ziua! Numele meu este Cojocaru Daniel, am 25 de ani si va cer ajutor pentru fratele meu mai mare Cristian (28 de ani) care sufera de scolioza lombara. Suntem 3 frati cu probleme pentru care mama a luptat toata viata ei. Eu m am nascut cu o malformatie din nastere numita popular "Gura de lup", Palatoschizis. Mama a luptat pentru sanatatea mea de cand m am nascut, pana la varsta de aproximativ 12 ani, timp in care am trecut prin 3 operatii si alte interventii stomatologice in Bucuresti unde eram nevoiti sa venim si de cate doua ori pe samtamana, reusind sa ajungem in stadiul in care eu ma pot descurca singur si pot trai ca un om aproape normal. La varsta de 12 ani, respectiv varsta de 14 ani a fratelui meu, el a fost diagnosticat cu scolioza lombara care avansa foarte rapid. A urmat cativa ani de investigatii si incercarea de a opri boala prin purtarea unui corset, dar boala nu a incetat... El poate reveni la o viata normala doar printr o operatie pe coloana care implica o tija de otel cu 24 de suruburi de argint. Din pacate acest dispozitiv nu se deconteaza prin casa de asigurari si avea un cost de aproximativ 10 000 € pe care nu am reusit sa ii strangem. Acum aproape 9 ani, pe 24 Decembrie 2015 a venit pe lume cel mai frumos cadou de Craciun, Raisa, surioara noastra. Este nascuta prematur, iar dupa 3 zile de viata intestinul gros s a fisurat si ea era la un pas de moarte. Este o fetita foarte puternica care a reusit sa invinga moartea in primele zile din viata ei. Dupa asta au urmat 3 operatii si multa recuperare pe care si acum o face si o va continua minim pana la varsta de 18 ani. Cu toate acestea ea este printre primi copi din clasa la invatatura. Mama noastra este femeie de servici la Colegiul Ferdinand I din Maneciu, iar tatal nostru lucreaza pe santier, cu toate acestea ei au reusit sa imi ofere mie si Raisei o viata normala, dar pentru fratele nostru nu a reusit sa stranga acea suma pentru operatie, de aceea va cer ajutorul pentru ai indeplini mamei mele un vis foarte mare, acela de al vedea si pe Cristi ca se poate descurca singur in viata. Mai sus este numele mamie mele si numarul ei de telefon, ea va poate ajuta cu mult mai multe informatii si acte care dovedesc adevarul din aceasta poveste. Va ascult in fiecare zi cand sunt la munca, sunte ti oameni cu totul speciali. Chiar daca nu se poate sa imi ajutati fratele eu va multumesc ca ajutati atatia oameni cu probleme.

Buna dimineata, va scriu in numele unei mamici greu incercate de soarta. Este colega cu mine la serviciu si desi nu o stiu personal am fost impresionata de cazul fetitei sale. Avem nevoie de sprijinul vostru într-un moment dificil pentru Daria Ioana Acrișmăritei, in varsta de 8 ani. Ea a fost diagnosticată de urgență cu leucemie în stadiu avansat și se află în stare gravă la Spitalul Fundeni din București. Acum cateva zile au primit o veste groaznica : Daria are 3 mutatii extrem de grave si are nevoie de transplant, chiar daca tratamentul va merge bine. Parintii sunt nevoiti sa plece in Italia in momentul in care starea fetitei o va permite. Au nevoie de suma de 150 000 € pentru inceput. Insa pentru aceasta este nevoie de o campanie masiva de strangere de fonduri.

Darius are 10 ani și luptă zilnic cu tetrapareza spastică, o condiție care îi limitează mișcările, dar nu și zâmbetul și dorința de a explora lumea din jurul său. Căruciorul pe care l-a folosit până acum a devenit prea mic și nu îi mai oferă sprijinul de care are nevoie pentru confortul și siguranța zilnică. Acum, Darius are nevoie de un cărucior special, adaptat nevoilor sale, pentru a-i face viața mai ușoară și mai frumoasă. Costurile acestuia depășesc posibilitățile financiare ale familiei, iar sprijinul vostru ar putea face diferența. Cum poți ajuta? ✔️ Donează o sumă simbolică. Fiecare contribuție, oricât de mică, este un pas către achiziția căruciorului. ✔️ Distribuie acest mesaj pentru ca mai mulți oameni să afle despre campanie. Împreună, putem să-i oferim lui Darius nu doar un cărucior nou, ci și șansa la mai multă independență, siguranță și bucurie. Dăruiește puțin din inima ta și schimbă viața unui copil minunat! 

Cătălin a fost diagnostic la naștere cu Hidrocefale,Mieomeningocel(Spina bifida),Fractura de femur,Picior stramb congenital,vezica neurogena și întârziere motorie în dezvoltare.Este o operație la cap,una la coloana și trei la picioare.Nu își simte picioarele și nici nu le mișcă este paralizat de la brâu în jos. Orice ajutor financiar sau care consta în produse, hăinuțe, jucării este o binecuvântare pentru familie și cel mic.

Un mic ajutor va rog din suflet