Bună suntem o familie de 5 membri,acum 3 ani am primit veste tristă despre mezinul familiei o băiete minunat care nu umple casa de râsete diagnosticat cu autism și retard psihic sever. logopedie.Vă doresc multă sănătate și putere în toți ceia ce faceți.Vă îmbrățișez cu drag.❤️

Buna seara Radio Zu ,în Orasul faptel bune ,Numele meu Este Virgil Chiorean am 60 de ANI Sînt casatorit am si eu o familie si 1 copil ,Dar din nefericire soarta ne a adus mai multe necazuri decît bucurii ,Eu am muncit 20 de ani am într-o întreprindere de 20 de ani. pe caz de boala ,Trebuie sa va spun ca inainte am locuit intr-un bloc de nefamilisti unde nu am crescut si copilul, Va mai spun ca copilul la nastere sa nascut cu un diagnostic destul de complicat care nu a demoralizat ca acest diagnostic sa descoperit la vîrsta de 6 ani cînd era tîrziu cu tratamentul cu genotropin pîna la vîrsta de 18 ani ,unde a fost oprit ,Acuma are tetrapareza spastica si se deplaseaza destul de greu , Are 1 certificat cu grad de handicap fara însotitor ,Eu am Sindromul gilbert si virus b ,si glaucom la opinie si operă socială. de 1250 lei lunar ,Dragi Romani de oriunde ati fii Va rog din tot sufletul daca credeti in Dumnezeu Si aveti o situatie ce va permite sa donati si sa ma ajutati , Faceti o fapta acuma in pragul apropierii sfintelor mari sarbatori a Nasterii. Domnului,Ajutatima pe mine si familia mea sa reusim obtinerea unei sume de 50,000de Euro pentru a avea unde locui ,Deoarece Stam într-o locuinta sociala mica 3 persoane bolnave fara nici un fel de sprijin si ajutor din partea nimanui,;Sper ca Dumnezeu sa nu ajute prin viata dv ,Daca ne veti putea sa ne bucuram de aceasta viata pe care o vom bucura. care Dumnezeu ne a daruito ,Din nefericire n avem nici macar 1 cont si nici 1 Card bancar nici unul , De aceea Daca vom fi extrasi îl rog pe Dl Morar sau pe oricare sa nu ajute. cu Donatiile ,În final Nu pot decît sa speram si sa va Multumim Dumneavoastra tuturor celor care doresc sa faceti o fapta buna si o familie fericita ,Oriunde va Aflati Dumnezeu sa va ajute pe toti si sa va rasplateasca inzecit in cea ce faceti pentru semeni , va Dorim tuturor Sarbatori Fericite s-au anulat 2 familii. va incheia in curind , va dorim Tuturor La Multi Ani in intrarea in noului an 2026, Va Multumim Tuturor , Numele meu este Chiorean Virgil sint din Targu Mures

Al doilea strigăt de ajutor pentru Sabrina! Fetița care odinioară avea peste 100 de crize epileptice pe zi, cu doi ani în urmă, datorită vouă, oamenilor care ați înțeles durerea și speranța mea, Sabrina a primit la o clinică din străinătate un stimulator de nerv vag. A fost lumina noastră! Bănuții strânși atunci prin smerenia românilor au acoperit doi ani grei de tratamente costisitoare, drumuri nesfârșite la clinică, nopți fără somn, dar și mici victorii care ne-au ținut în viață. Astăzi, medicii de la același spital au recomandat un nou pas: șase cure cu celule stem, care ar putea ajuta dezvoltarea creierului fetiței mele. Este șansa ei să mai prindă puțină viață, puțină independență, puțină lumină. Sabrina este în clasa I, la o școală normală. Nu înțelege nimic, dar eu m-am încăpățânat să o duc de mână printre copiii tipici, să o las să vadă normalul, să-l atingă, să-l imite. Nu vreau să trăiască în eticheta de „handicap”, ci în speranța că într-o zi va putea mai mult decât îi dau medicii șanse. Dar ne-am săturat să fim marginalizate. Să ni se închidă ușile în nas. Să ne privească lumea ca pe o povară. Am obosit amândouă… Și totuși, trebuie să luptăm pentru Sabrina. Pentru mintea ei, pentru viața ei, pentru puținul pe care poate îl va câștiga într-o zi. Dacă puteți fi din nou mâna care ridică un copil și o mamă epuizată, dacă puteți dărui un strop de speranță, vă rog fiți alături de noi și în această încercare. Orice gest, orice rugăciune, orice distribuire contează, iar pentru noi înseamnă viață. Donatii financiare aici: Asociația NOI ne salvăm pe NOI (cu mențiunea Sabrina) 

Povestea unei luptătoare de doar 2 anișori ,care a demonstrat că fiecare prunc are dreptul la viață. Doroteea, fetița care, la 18 săptămâni de viață în pântecul mamei sale, a fost diagnosticată cu hidrocefalie și spina bifida. Sarcina a mers perfect normal până într-o zi, când părinții au primit dureroasa veste. Deși știau că vor urma clipe de durere, au ales să-și aducă pe lume fetița, așa cum a hotărât Dumnezeu în dreptul lor. Acum e programată pentru efectuarea operației de măduvă atașată și urmează o serie de operații pentru îndreptarea coloanei.

Drăgi oameni din echipa Radio ZU, Asociațiile "ACSI" și "Roma TEAM", împreună cu Primăria Comunei Pușcași, județul Vaslui au identificat o familie monoparentală care se confruntă zilnic cu dificultăți legate de acoperirea nevoilor de bază. Este vorba despre o mamă singură, doamna Lenuța, în vârstă de 34 ani de ani, care, de un an de zile – de când tatăl ia părăsit – are grijă singură de cei șase copii ai săi: Irina (14 ani), Elena (9 ani), David (7 ani), Daria (5 ani), Andrei (3 ani) și Sebi (11 luni). Situația locativă extremă de dificilă, deoarece toți locuiesc într-o singură cameră din casa bunicii paterne, care nu ește să găsească utilitățile publice, construite din "lut" și într-o stare de degradare fiind ridicată. În cămăruță cu două paturi, duc traiul mama și cei șase copii. Acestea sunt rol de dormitor, bucătărie și spațiu pentru teme. Chiar și în condițiile unui spațiu atât de rezistență și multifuncțional, curățenia este un aspect pe care doamna Lenuța nu îl neglijează. La toate acestea se adaugă și probleme financiare, greu de gestionat pentru o mamă singură nevoită să rămână acasă a avea grijă de copii. Veniturile provin exclusiv din alocațiile și bursele școlare ale copiilor, precum și din venitul minim de incluziune. În ciuda tuturor greutăților, educația copiilor este prioritară, mama dorindu-și ca aceștia să aibă o viață mai bună. Astfel, mama face tot ce este posibil pentru ca minori să aibă rezultate școlare cât mai bune, însă, uneori, greutățile majore sunt o piedică. Din acest motiv, nu dorim să sprijinim familia prin construirea a două camere, o bucătărie și o baie, astfel încât situația locativă actuală să nu mai reprezinte o problemă. Astfel, este necesar să strângem donații financiare de 40.000 de euro pentru a ajuta această familie. Cu multă apreciere, Echipele ACSI și Roma TEAM

Am nevoie de materiale de construcții sa finalizez casa pe interior am fost păcălit de un broker bancar sa fac credit si ma lăsat doar cu datorii mi-a luat toți banii de pe card.multumesc dacă se poate sa ma ajutați sunt alții mult mai rău decât mine mult succes în tot ceea ce faceți.ascultator fidel de al vostru George din balaceanca

Sunt Maria , mama singură cu doi copilași , în urmă cu 3 ani tatăl lor ne-a părăsit și de atunci mă descurc cu greu singură . Îmi doresc doar pentru copilași mei ceva jucarioare de moș Crăciun

Ma numesc Frățilă ioana am 70 de ani sunt bolnava iau mai multe feluri de pastile uneori nu mi permit nici să-mi iau pastilele și nici alimente dacă doriți sa ma ajutați și pe mine dumneavoastră sau vreun donator sa ma ajutați cu niște bănuți pentru medicamente și niște alimente pentru craciun mulțumesc frumos.

Buna ziua!Am nevoie de ajutor pentru bunica mea.A suferit un AVC pe data de 15 iulie anul acesta,a stat o luna la Spitalul Judetean Brasov,apoi inca 2 luni la Sectia de Ingrijiri Paliative Codlea,iar mai apoi am adus-o acasa,unde doua femei au grija de ea.Ea este intr-o stare grava,cu handicap foarte grav cu asistent personal conform certificatului de handicap,este foarte putin constienta,avand varsta de 87 ani.Problema este ca i-a expirat cardul de pensie,iar din cauza ca nu sunt imputernicita pe contul ei,nu mai pot avea acces la pensia ei,nici la indemnizatia de handicap,iar asta inseamna ca nu mai am cum suporta toate costurile pentru ingrijirea ei.Am depus cererea pentru instituirea tutelei la Judecatoria Brasiv,doar ca este un proces de lunga durata si nu mai pot astepta.Nu mai am resurse financiare pentru a o ingriji si mi-as dori tare mult sa o puteti ajuta pe ea de fapt,financiar vorbind pentru a putea sa am grija de ea macar pana rezolv cu tutela,altfel nu stiu ce voi face,nu mai stiu incotro sa merg,sa rezolv pentru a-i putea oferi tot ce are nevoie,acum in situatia in care se afla.

Bună seara, ma numesc boriț Ana Maria fica lu Floroiu Maricica eu mai am încă doi frații și dacă vreți sa ne ajutați și pe noi sau exista vreun donator sa ne ajute cu alimente și cele necesare de sărbători.

Sunt mama a 2copii (fetita peste 2luni va împlini 11ani și băiețelul de aproape 9ani, diferenta între ei fiind de 2 ani). Încă din primele luni de viață băiețelul mi s-a părut "diferit", achizițiile fiind mult mai tarzii decât ale fetitei, însă medicii cu care luam contact ma linisteau spunând ca băieții se dezvolta mai târziu decât fetele.... Fiind destul de bolnavicios am avut fff multe internari, au fost situații când ne internam și de 2ori într-o sg luna, însă nimeni nu a bănuit ca el ar avea o problema de sănătate rara. Neputând sa stea în picioare, la un an și jumătate din dr în dr am ajuns la un Dr neurolog care ne-a spus sa îl testam genetic, ulterior aflând ca are o mutație genetica ultra rara PPP2R5D aceasta afectandu - i toate ariile de dezvoltare și pe lângă a venit la pachet și cu spina bifida, scolioza,lordoza, platfus, ataxie, hipotonie. Tot de atunci viata noastră se împarte între terapii și spitale, uneori fiind internati chiar și în preajma sărbătorilor de iarna. În prezent poate merge, însă pe limbaj lucrurile nu au evoluat prea mult având foarte puține cuvinte în vocabular, aceasta mutație este neurologica și partea de limbaj este cea mai afectata. Dr specialist neurolog mi-a spus ca nu va putea vorbi vreodată și ca l-am putea ajuta cu un soft ce se instalează pe un divice ce va reda verbal ceea ce el ar alege din acel program. Cumva el își va putea alege imaginile pt a forma propoziția dorita și acel soft va reda audio. Știm ca exista reprezentati în România ce aduc acest soft și ca ar fi undeva la 6000E.Va rog sa ne ajutați în acest sens, poate se va găsi cineva ce ne-ar putea ajuta astfel dandu - i o șansă pentru a putea comunica cu lumea din jur. Timpul trece, eu ca mama ma gândesc ca voi îmbătrâni, la un moment dat nu ii voi mai putea fi sprijin și mai ales vocea lui!

Bună ziua, vă ascult de mult timp și nu m-am gândit că ajung vreodată în situația în care să vă ajutați. Am 30 de ani, muncesc de la 17 ani și de la 20 sunt împreună cu soția mea, fetița noastră și cei 3 băieți din prima ei căsătorie. Fiind mulți copii, soția a stat acasă cu ei și singurul venit fiind al meu. De-a lungul anilor m-am descurcat cum am putut fără a avea vacanță sau zile libere să-mi pot întreține familia. Stau in chirie de când mă știu și acum m-au ajuns toate din urmă. Am o rata la bancă care am rămas în urma, datorii la neamuri după accidentul de mașină de anul trecut m-am împrumutat să iau alta eu instalator nu pot face nimic fără să fie mașină. Acum 1 săptămână mi sa pus și poprire pe contul bancar și nu știu cum mă voi descurca cu toate problemele financiare dacă nu scapă de bancă unde am o datorie de aproximativ 50.000 Lei sau de chirie unde cheltui 2300-2500 lunar. Un teren, sau o casă de locuit, sau orice ajutor financiar mi-ar prinde bine și mi-ar da un răgaz și un strop de speranță. Mulțumesc din suflet și succes în toate !!!

Ma numesc Baicu Roxana, o mama singur si am o fetita in varsta de 5 ani, pe numele Eva, cu o problema la ochisori. O malformatie numita blefarofimoza. Cu alte cuvinte, muschii pleoapelor sunt atrofiati si nu isi putea clipi. Anul trecut am fost ajutata de catre ingerii Orasului Faptelor Bune cu 20.400 euro, suma pentru a putea face operatia de care Eva avea mare nevoie atunci. Eva a facut progrese, dar inca mai are nevoie de o operatie la ochiul stang care ar costa aproximativ 2.000 euro. Datorita acestei probleme, pana la operatia Eva nu a vorbit si metalul ei a fost foarte scazut. Acum metalul Evei a recuperat si este la undeva la 3 ani si jumatate. Asta inseamna ca acum poate vorbi, lucru care ma bucura foarte mult, dar... problema noastra este cea financiara datorita terapiilor. Are nevoie de 10 sedinte de terapie pe saptamana, iar o sedinta costa 150 lei. Costurile anuale doar cu terapiile se ridica la o suma cuprinsa intre 14.000 si 15.000 euro, fara operatia de care am amintit. Nu am cuvinte sa va multumesc pentru ajutorul nesperat pe care mi l-ati oferit anul trecut, dar pentru ca am inceput acest drum si vad progrese, ca mama care ar face orice pentru fetita sa, nu pot sa ma opresc din drum.

Bună ziua vreau să încep să vă spun povestea mea. Sunt o mămică a doi băieței cel mare 9 ani cel mic 5 anișori. Acum 3 ani jumate am primit o veste care mi-a schimbat total viața, văzând că copilul meu cel mic se comporta altfel decât ar trebui au început controale peste controale la doctori. Într-un final am primit 3 diagnosticuri: AUTISM NON VERBAL, ADHD, SINDROM HIPERKINETIC. Am simțit că cerul pică pe mine, dar totodată simțeam că trebuie să fiu puternică pentru copiii mei. Au început terapiile interminabile și foarte costisitoare, de 3 ori pe săptămână navetă LUGAS ORADEA fie frig fie cald pe ploaie pe soare, tot ce îmi doream era să îmi văd copilul bine. Acum trei ani am cunoscut persoana care m-a susținut și mi-a fost alături soțul meu, el nu este tatăl copiilor mei dar se comportă foarte frumos cu ei. Stăm într-o casă cu două camere nici casa nu este a noastră este a fostei soții. Soțul meu are doi băieți și ei stau tot cu noi într-o casă cu două camere trăim 7 persoane. Avem un venit de 5000 de lei pe lună din care avem 2000 de lei rate plus terapiile plătite care costă în jur de 3000 de lei pe lună. Vine Moș Crăciun de el nici nu mai vorbesc nu mai am curajul să-mi privesc copii în ochi știind că nu am posibilitatea să le cumpăr ceva. Am avea foarte mare nevoie de ajutor suntem într-o situație foarte grea. De multe ori simt că nu mai pot ca cedez ca rămân fără puteri, dar apoi îmi amintesc ca sunt o mama care trebuie să fie puternică pentru copii și familia iei. Vă mulțumesc din tot sufletul pentru eventualul ajutor acordat. 

Salutare dragilor! Încep prin a face o scurta prezentare despre mine; sunt tatăl a doi copii, ambii diagnosticați cu diabet, iar în urma cu câteva minute am aflat despre un coleg de clasa al fiului cel mic că este suspect de cancer, un copil minunat de altfel îl cunosc destul de bine că a fost de câteva ori în vizită la noi acasă, iar ca peisajul sa fie și mai gri am aflat că mama copilului a rămas singură în aceste clipe dificile întrucât tatăl copilului a ales sa plece, acest copil mai are încă 3 frați si locuiesc in chirie. Mai multe nu știu ce as putea sa spun.

Bună ziua sunt o mamă singură am grijă de mama mea am un băiat la liceu ne descurcăm foarte greu nu avem lemne și mâncare pe iarnă mama mea este foarte bolnavă are 2 accidente vasculare cerebrale pe băiatul meu îl trimit la școală în Ardud cu greu avem și foarte mare cont la magazinul din sat pentru alimente chiar nu știu cum să mă adresez la Dumneavoastră, Vă mulțumim foarte frumos!

Buna ziua . Am un băiețel de 3 ani care sa născut cu o problema grava la rinichi și a fost diagnosticat cu hidronefroză grad 1 la ambii rinichi și de atuncea până în prezent a suferit 2 operații prin care la momentul de față nu poate urina pe penis ci prin 2 găurele făcute în stomac pe unde elimina urina din rinichi. Dacă aș avea posibilitatea as merge împreună și în străinătate la un consult mai amănunțit Petru că în România nu dam nici un randament in situația de față. Mulțumesc

Maysa Maria are nevoie de ajutorul dvs! Maysa este o fetiță de 5 ani și 5 luni născută cu multiple malformații (malformații ale aparatului genital, Anus imperforat, malformații ale coloanei vertebrale, hemivertebre), operată de 4 ori în primii 2 ani de viață și cu multiple investigații și controale până acum! Ajunsă în spitalul Grigore Alexandrescu, doctorii nu ne-au dat șanse ca va fi bine, dar ea a demonstrat contrariu! Când am crezut ca totul este bine, Dumnezeu ne-a luminat mintea către un RMN de control, rezultatul ne-a schimbat viața:lipomielomengocel! Am contactat Spitalul San Joan de Deu, Maysa trebuie operată, dar factura primită depășește situația noastră financiară (peste 50000 de euro-operație, cazare, transport)! Simptome ale malformații avem deja apărute (incontinența urinară, infecții urinare chiar și de 2 ori pe lună tratate cu antibiotic, constipație), dar pot apărea și altele(amorteli, furnicături, scolioza, dificultăți la mers). De aceea, vă roagă o mamă disperată, ajutați-ne, ajutați-ne ca să putem face această operație cât mai repede! Ajutati-o pe Maysa ca să aibă o copilărie normală!

Dragă echipă Radio ZU, Vă scriu cu speranța că anul acesta, în Orașul Faptelor Bune de la Oradea, vom putea face împreună sau minune care să rămână pentru totdeauna în viețile unor copii și tineri speciali. La Centrul de Zi Iedera Oradea, zeci de copii și tineri cu sindrom Down vin zilnic pentru terapie, sprijin, învățare și, mai ales, pentru a se simți iubiți. Unii dintre ei nu mai au părinți, iar alții sunt crescuți de părinți foarte în vârstă, care se tem în fiecare zi de întrebare care îi macină în tăcere: „Ce se va întâmpla cu el rămâne când eu nu voi mai fi? care viața lor să continue cu demnitate, chiar și atunci când părinții nu vor mai putea fi lângă ei. Acest caz ar fi pentru ei mai mult decât un adăpost. Ar fi promisiunea că nu vor rămâne ai nimănui. Că vor avea în continuare o familie. Că vor avea un mâine. 

 Alex nu poate răspunde Numele meu este Erji Danku si sunt mama unui singur copil, Stelian Alexandru Lucian, in varsta de 28 de ani. El este tot ce am pe lume. In ultimele luni, viata noastra s-a transformat intr-o lupta grea. Alexandru se confrunta cu o boala dura, care ii aduce dureri, ameteli si slabiciune. Ca mama singura, fac tot ce pot, dar nu am resursele financiare necesare pentru investigatiile si tratamentele de care are nevoie in perioada aceasta. Medicii din Romania ne-au ajutat si au facut tot ce au putut, iar daca situatia ar fi simpla, am continua tratamentul aici. Dar cazul lui Alexandru este delicat si complex si are nevoie de evaluare intr-un centru specializat din strainatate, unde exista tehnologie si experienta pentru astfel de situatii. De aceea, va cer din suflet orice sprijin. Orice ajutor, oricat de mic, orice distribuire, orice rugaciune inseamna o sansa reala pentru copilul meu. Fiecare leu conteaza. Fiecare cent conteaza. Va multumesc din toata inima pentru orice sprijin. Dumnezeu sa va ocroteasca pe voi si pe copiii vostri. Inainte de sarbatori, sper ca bunatatea oamenilor sa ne aduca o raza de speranta si o sansa la vindecare pentru Alexandru. Cu recunostinta, Erji Danku