Buna seara.Ma numesc Renata stau in Oradea.Am 2 fete si le cresc singura.acuma am ajuns intr o situatie mai dificila.de orice as bucura.momentan am ajuns ca nu pot platii chiria ca sa am din ce cumpara mancare la fete.orice ajutor e bine venit.va multumesc din suflet

Ma numesc Corina și am nevoie de ajutorul vostru..simt ca sunteti singura mea speranță ptr a indeplini visul fiului meu de a avea o casuță doar a lui..mulțumesc

Numele meu este Bratu Emil ,am 36 de ani sunt din Vrancea , și în urma unui accident anul trecut în 30 iunie , am rămas în scaunul cu rotile din cauza fracturii la coloană vertebrală , mai exact vertebra T4 sa rupt și a „lovit” măduva spinării lezând-o și lăsându-mă fără simțuri de la ster. Nu mai simt absolut nimic , nici nevoile toaletei nimic . Mai există o speranță venită din Elveția dintr-un spital renumit din Zurich . O operație care costă 100 de mii de euro , este vorba despre o procedură numită LION un neurostimulator care face conexiunea între partea activă în partea inactivă de sub leziune . Vă rog din suflet întindeți-mi o mână de ajutor să pot ajunge să fac operația , operația să ofere șansa să pot păși din nou și ulterior să merg la un centru de recuperare din Oradea mai exact la Auxologico President să pot începe recuperarea să pot duce o viață cat de cat normală să-mi pot crește copilul în vârsta de 6 ani care are mare nevoie de mine . Cu ajutorul dumneavoastră am speranța , speranța vine de la dumneavoastră și de la toți oamenii care au buna voință de a mă ajuta .si Dumnezeu care este prezent în viața mea în fiecare zi . Vă rog din suflet ajutați-mă , întindeți-mi o mână de ajutor , numai cu dumneavoastră pot strânge suma asta colosal de mare . Vă rog .sper să ajungă mesajul la dumneavoastră și să mă luați și pe mine în mare . Dumnezeu să vă binecuvânteze și să vă de sănătate pentru tot ceea ce faceți pentru persoane ca noi cu nevoi absolute . Chiar sunt pozitiv și puternic cu Dumnezeu înainte .Va rog încă o dată din disperare vă spun AJUTOR . Cu mare respect Bratu Emil .

Bună ziua,am o fetiță cu scleroza TUBEROASA BORNEVILLE, epilepsie,autism,in prezent avem 2 transplanturi de celule stem făcute la Viena,și ne luptăm lunar cu terapiile costisitoare care din păcate nu mi le permis,sunt dintr-o singură terapie,Anais are 9 anișori și încă nu vorbește 2 iulie, în vară. de asistent personal,nu mă descurc,avem imbunatiri foarte mari dar costul terapiilor lunare depășesc 1500 de euro..bani care nu ii am.. Anais.

Bună ziua! Numele meu este Munteanu Gabriela, am 36 ani și sunt mămică a două fete minunate: Andreea, de 18 ani, și Șefora, de 10 ani, și a băiețel de 6 ani, pe nume Matei, un copil special diagnosticat cu autism și aproape zilnic, terapie cu autism și ADHD. comportamentală, socializare și logopedie. Costul unei singure sedințe de 50 de minute este de 180 sau 200 de lei. Am ajuns în punctul în care nu mai putem permite să plătim nici măcar două ore pe săptămână. Soțul lucrează pe un salariu de 3000 de lei plus bonuri de masă. Avem și împrumuturi în bănci, amândoi, pentru terapiile lui Matei. Matei, pentru noi, este o binecuvântare, o minune și o speranță că Dumnezeu nu ne lasă.Si cu ajutorul semenilor noștri și al Dvs ,Matei va continua terapiile .Va mulțumim.

Povestea e foarte tristă legat de fetița mea Anastasia suferă de Trapareza spastică și multe ale tele avem nevoie de terapie urgent și de orteze Fise la ambele picioare A fost operată la ambele picioare. Eu mama ei lupt ancontinoare pentu a putea să ajung cu fetița mea la un rezultat mai bun Vă mulțumesc

Sunt Viorel, sotul Loredanei, suntem casatoriti de mai bine de 2 ani de zile, locuim in chirie iar majoritatea veniturilor pleaca pe cheltuieli legate de chirie, intretinere si alte rate. Tot ce ne dorim e sa avem un copil, rodul dragostei noastre insa din pacate in urma analizelor am aflat ca sufar de infertilitate iar tot ce se poate face e prin fertilizare in vitro, cheltuieli ce nu le putem suporta. Poate ca nu e un caz disperat spre deosebire de altele insa din de vedere mental si sufleteste e o drama. Sotia nu stie despre cazul tocmai trimis catre dvs. Desi costurile FIV pot ajunge la 3500-4000 euro, suma care ne da o sansa de a avea copilul nostru.

Nici nu știu cum sa încep.Daca în anii trecuți așteptam cu nerăbdare sa înceapă Orasul Faptelor Bune din postura de oameni care ajutam cu ce putem,cu aceleași lacrimi în ochi,anul acesta și noi suntem printre cei care au nevoie de ajutor.Suntem Ana și Dragoș,părinții unei fetite de 3 ani și jumatate pe nume Erika.Cum ar spune ea,"suntem o familie frumoasa și fericită ".Are perfecta dreptate,doar ca fericirea ne-a fost umbrită brusc,când,în data de 30.10.2025,în urma unui control de rutina Erikai i s-a pus diagnosticul de COARCTATIE SEVERA DE AORTA.,o boala grava a inimii care ii pune viata în pericol. Deși exterior este un copil vesel care rade și se joacă,în pieptul ei inima se luptă în fiecare zi sa bata normal.Deja are Hipertensiune arteriala pentru care primește tratament de 3 ori pe zi.Medicul ne-a spus clar ca singura soluție este intervenția chirurgicala care se poate efectua în luna Ianuarie intr-o clinica privata din București când vine sa opereze un medic din Germania contra sumei de 17000 Euro.Ca parinti ne simțim neputincioși pentru ca nu putem acoperi singuri costul intervenției.

Bună ziua! Avem un băiețel de 3 ani și 9 luni diagnosticat de un an de zile cu TSA și foarte multe intolerante alimentare. Am început terapiile imediat după diagnosticare și un regim alimentar foarte costisitor ținând cont ca la 70 % din alimentație are intolerante. La fiecare 4 sau 5 luni repetam analizele ( o parte sunt trimise și în Germania) și de fiecare data apar alte intolerante cu toate că suntem și pe tratament medicamentos. Pana la vârsta de 3 ani , puiul meu se trezea tot la 2 ore pentru a fi hrănit. Din fericire acum este mult mai bine , dar tot pe regim e și tot pe dieta. În ianuarie urmează o noua transa de analize. Cert este ca toate tratamentele , investigațiile și terapiile dintr-o luna ne costa foarte mult , neputand acoperi cheltuielile dintr-un salar minim pe economie și indemnizația de handicap. Persoanele cu suflet mare care ne pot ajuta să mergem înainte și sa avem o viata cât de cât normala ( adică puiul nostru Ionuț) ne pot ajuta prin donații financiare. Am deschis o asociație pentru cheltuielile care sunt pentru micuț. De când am început terapiile Ionuț are o evoluție foarte bună ( a început sa aibă contact vizual, comportamental - nu mai e chiar atata de agitat, de câteva săptămâni a început sa silabiseasca - doar la cerere) . Mai avem muuulte de învățat. Avem 3 ani și 9 luni dar ne comportam ca la 1 anișor. Vă mulțumesc din suflet Daniela

Buna ziua este vorba de fiul cumnatei mele are 14 ani și se confruntă cu o tumoare foarte agresivă și rară ia fost descoperit prin februarie martie la măduva spinării și din aprilie este paralizat de la piept în jos. Cumnata cu cumnatul au încercat tot ce ai putut face toate țările l-au respins pe motiv că nu au mai văzut așa ceva singura țară care a spus să meargă statele unite dar costă 900 de mii de dolari. Am cumpărat tot ce au putut medicamente din Canada Israel a cheltuit foarte mulți bani și au făcut raze și chimioterapie da starea copilului inloc să fie mai bine tot mai rău îi. Bineînțeles și cu bani ar fi ajutată familia dar poate aude cineva medic sau poate a trecut cineva prin asta și sa vindecat

Buna ziua sunt camelia si am un baiat cu dizabilitati cu epilepsie si tetraparesa si scoliosa si tebuie sa facem kineto si nu imi permit finaciar si nu mai am putrere si are 22 de ani si are nevoie de Gete ortpedice si trebuie sa mergem la anu la tertegior la recuperare nu vreu alt ceva vreau ca baiatul meu sa mearga din nou ca acum nu prea mai poate merge

Povestea lui Zidan,un băiețel de numai 3 anișori care locuiește cu părinții în SUA.Are o forma de cancer f agresiva și se luptă cu acesta de aproape 2 ani de zile.Tratamentul este unul f costisitor și fiecare clipă pentru el contează enorm.Merge f des la urgente, făcând convulsii peste convulsii.. Dumnezeu să vă binecuvânteze și să luați în calcul acest îngeraș! Fiți binecuvântați!

As vrea sa va aruncati o privire cu blandete si empatie asupra situatia Ammei Nectaria, fetita zambet. Amma împlinește 10 ani și îți atinge inima din prima clipă. Zâmbește des, deși trăiește cu durere. Scolioza i s a agravat. Coloana i se curbează tot mai mult. Respira greu. Stă greu în scaun. Îndură mai mult decât ar trebui să îndure un copil. Există o șansă reală pentru ea. Clinica Acibadem Istanbul îi poate face interventia chirurgicala care îi stabilizează coloana și o scapă de suferința. Fără această intervenție, starea ei se înrăutățește. Cu operația, Amma poate primi alinare. Poate sta mai bine în scaun. Poate respira mai ușor. Poate trăi cu mai puțină durere.Operatia se ridică la suma de 49.450 euro. Pentru noi e suma imposibil de atins. De ce nu facem operatia in Romania? Pentru ca e atat de riscantă si complexa, încât medicii nu si o pot asuma. A facut scolioza pentru că are trunchiul hipoton si a avut in ultimii ani o o creștere rapidă. Costurile depășesc puterile noastre. Tu poți aduce speranță. Tu poți acoperi o parte din drum. Fiecare sumă ajută. Fiecare donație înseamnă un pas spre operație. Nicio contribuție nu este prea mică. Amma a trecut prin AVC la naștere din cauza unui sindrom genetic rar, Incontinentia Pigmenti. S a luptat pentru fiecare progres. Nu s a oprit niciodată. Nu își pierde curajul. Are nevoie de sprijinul tău ca să meargă mai departe. Dacă simți să ajuți, donezi. Fiecare gest o apropie pe Amma de tratamentul care îi schimbă viața. Tu, om bun, îi poți oferi acest dar.

Bebelusul de numai 3 luni al prietenei mele cele mai bune, ca și sora mea, fost diagnosticat cu leucemie acuta limfoblastica. Părinții au fost nevoiți să meargă cu acesta în Roma pentru tratament, va fi un tratament de durata, 1 an de zile, vor avea nevoie de sprijin financiar dar și de rugăciune pentru micutul Andrei, orice ajutor conteaza.

Bună ziua, mă numesc Voineag Rodica Mariana am 41 ani sunt diagnosticata cu scleroză multiplă și tetrapareză spastica de 3 ani de zile sunt pensionara pe caz de boala cu însoțitor și am certificat de handicap grav am nevoie de recuperare medicala robotizată am făcut câteva ședințe de recuperare cu internare dar acestea cocta peste puterea mea financiară (o internare de două săptămâni costă 15000 Ron)am și un băiețel de 5 ani și aș dorii să pot merge din nou pentru că are nevoie de mine .Mulțumesc .pentru cele menționate mai sus pot atașa acte medicale.

Bună Orașul Faptelor Bune.Eu sînt Ela din Avrig.Doresc împreună cu voi și oameni minunați să ajutăm o mămică văduvă cu 2 băieți.Acum vă spun pe scurt povestea lor.Denis,Darius și Ionela,19 ani,13 ani și 42 mamica.Ei locuiesc cu cĥirie in Lugoj.Băieți sînt bolnavi cu hepatita B tratament pe viață,mămica poate să vă ofere mai multe detali.Băiatu cel mare 19 ani ,e la facultate la Timișoara cel mic la scoala la Lugoj.Eu i-am cunoscut de la o doamnă draguță care ajută multi copiii Cînd am auzit de ei am dorit să îi ajut ,mai ales că copii nu aveau nici păpuci pt școală.Sincer vă spun că nu eram sigură dacă e adevărat sau o minciună.Așa că împreună cu soțul meu am mers de la Sibiu pină la Lugoj să ne convingem că este adevărat.La fața locului am găsit adevărul.Mama Ionela și băieti aveau o poveste adevărată,Ni sa arătat si DOSARUL IMENS cu internările băieților.Am povestit un pic și am hotărît cu soțul să lăsăm o sumă de banii,pt ai folosi mamica așa cum crede ea.Am lăsat 1000 lei si am promis că tinem legătura pt a mai ajuta.Asta sa intimplat in 2023.Am mai vb cu ei,păstrăm legatura telefonic, am mai trimis pachet cu haine,incăltăminte si alimente sau cîteodata am pus banii in cont.Imi doresc foarte mult să îi ajut și mai mult ,cu ajutorul dv.poate le facem o surpriză.Sper să fim alesi și să aibă o surpriza .Va dorim SARBATORI FERICITE.

Rog din suflet ajutor, sa pot scăpa de datoriile financiare, ce ma trag în groapa de 3 ani,. Muncesc zilnic câte 10,11 ore, 7 din 7, și am de achitat cca 18.500 lei rate, datorii, întreținere... Nu mai am timp de nimic, un băiețel de 10 ani, căruia nu i pot oferi nici măcar timp destul. Am și hernie de disc, dar muncesc inclusiv cu greutăți, iar când se întâmplă să mă sageteze, abia ma pot mișcă, și durează 14,18 zile pana îmi revin... As vrea măcar sa pot achita cele 3 rate, credite la bănci de 10.000 lei total. Pentru restul datoriilor voi munci, îmi va fi mai ușor fără grijă băncilor. Mulțumesc din suflet!

BUNA ZIUA. DE UN AN DE ZILE AM DESCOPERIT O FEMEIE BATRANA CARE ARE MARE NEVOIE DE AJUTOR. SOTUL IA DECEDAT ACUM 4 ANI EA RAMANAND SINGURA. ARE DOUA FICE UNA LOCUIESTE INTR-UN SAT VECIN,DAR DIN CAUZA SOTULUI NU O POATE AJUTA, IAR CEALALTA LUCREAZA LA BUCURESTI CERCAND SA-I ASIGURE TRAIUL DE ZI CU ZI. DE CAND AM DESCOPERIT CAZUL O AJUT LUNAR CU MANCARE, ALIMENTE DAR NU O POT AJUTA SI CU REFACEREA CAMARUTEI UNDE STA. II PLOUA IN CASA MEREU, INSTALATIE ELECTRICA LASA DE DORIT(DOAR CE A FACUT UN SCURT), AS AVEA NEVOIE DE SPRIJIN FINANCIAR SA II POT PUNE MACAR ACOPERIS SA NUMAI O PLOUA. DE ALIMENTE MA VOI OCUPA EU CU SOTUL MEU! BATRANA SE NUMESTE ILIE MARIANA SI LOCUIESTE IN COMUNA SARATENI IALOMITA . CA SI VENIT ARE DOAR AJUTOR SOCIAL ,DE 350 DE LEI ATAT NU ARE VARSTA DE PENSIONARE.

Bună ziua, mă numesc Munteanu Loredana, am doi băieți: unul de 11 ani și unul de 4 ani și jumătate. Pe data de 21.06.2021 l-am adus pe lume pe Iosif, la doar 27 de săptămâni, cu o greutate de 980 de grame. El însă nu a putut respira singur, iar medicii au spus că nu are nicio șansă și că va muri. Totuși, Dumnezeu a lucrat în dreptul lui. A stat trei luni și jumătate în maternitate, a fost intubat trei săptămâni pentru că plămânii lui nu erau dezvoltați, și a avut la naștere hemoragie cerebrală de gradul 2, însă noi nu am știut acest lucru și am aflat abia în ziua externării. Mergând la spital, am văzut că nu respira bine și atunci am descoperit că avea COVID. Am stat o lună internați la spitalul pentru copii Budimex, și în această lună Iosif a avut multe complicații: pneumonie, insuficiență renală, pericardită. Medicii s-au luptat să-l mențină în viață, iar după o lună ne-am externat cu diagnosticul de hemoragie cerebrală la naștere și displazie bronhopulmonară. L-am ținut acasă pe oxigen până la 8 luni și l-am hrănit prin sondă nazogastrică. La 6 luni a fost operat la ochi și de hernie inghinală. La vârsta de 9 luni, văzând că nu stă în fund, am mers la neurolog și atunci a urmat diagnosticul cel mai dur: paralizie cerebrală, parapareză spastică, și de atunci ducem cea mai grea luptă. Cu toate aceste diagnostice, el este cea mai mare minune din viața noastră, este un luptător.

Mă numesc Grigore Olivia am o fetiță de un anișor ,sunt in concubinaj cu tatăl fetei,el lucrează la un fast food ,eu lucrez la Kaufland part time ,sunt diabetica și acum am aflat că am și tuberculoză pulmonară