Am ramas fara loc de munca si mam si inbolnavit !Momentan ne putind inca sa lucrez!Multumesc pentru ajutor anticipat tuturor crlir care pot sa ma anute cu niste alimente!

Bună seara ! Sunt Denisa ,mama a doi băieți minunati gemeni cu autism ! Am luptat și vom lupta până la sfârșitul zilelor noastre pentru a-i ajuta să fie din ce în ce mai bine ! Din dorința noastră arzătoare de a-i ajuta a luat naștere centrul de terapii complementare Calm Brain ! Aici nu numai ca i ajutăm pe copiii nostrii ci zeci de copii vin săptămânal și luptă pentru o viață cat mai normală ! Însă creștem și ne întrebăm ce va fi mai departe …școlile speciale sunt îngrozitoare,școlile de masă …pretind integrare,o integrare care este absolut inexistenta ! Ce ne facem cu copiii nostrii???vrem sa i ajutam sa învețe și ei ….sa aibă parte de o curicula adaptata,de clase primitoare ,de sali senzoriale pentru repaus ……vrem și noi sa fim cum ar trebui sa fim …! Suntem o comunitate mare de oameni care tânjim după înfăptuirea acestui proiect…vă rugăm ajutați-ne să punem măcar temelia și să putem lupta împreună pentru asta! Mulțumim

Recuperare medicala in urma operației pe cord deschis,regurgitare valva mitrala moderat severa.Cardiomiopatie hipertrofica obstructivă a fost diagnosticul înaintea operației.Mama mea se numește Cufner Elena Carmen,va rog din tot sufletul meu sa ne ajutați să aibă o viață normală din nou și să o mai avem mulți ani langa noi.Mama mea a făcut acum 9 luni o operație pe cord deschis,i s.a tăiat din mușchiul inimii,ia fost schimbată valva mitrala și inelul aortic,operația nu a fost un succes,a stat 9 luni in spitalul Sanador din București din cauza operațiilor,care în urma primei operații au apărut complicațiile.Pe data de 11.03.2025,se intervine chirurgical și se practică proteza valvulara mitrala cu proteza mecanica.Mama mea este extubata după 14 ore postoperator in data de 12,respira spontan 18 ore,instalează hipoxemie,instabilitate hemodinamica cu necesar de repletie volemică,vasopresoare și reintubata.In ziua 2 pe data de 13 drenează 150 ml.Extubata in ziua 4 postoperator.Pe 15 respira spontan,ușor hipoxemia,susținută cu vasopresina și noradrenalina.Pe 16 situația se ameliorează până pe 18 este stabilă,debite cardiace bune,dureaza revine,status neurologic bun,drenaj minim,tuburi de dren suprimate.Pe data de 19 martie debit cardiac compromis,acidoza in escaladare,tamponada cardiaca pt.care se intervine chirurgical se evacuează colecția pericardică,drenaj.Ventilata mecanic, disfuncție hepatica severă cu citoliza,alertarea funcției de sinteza și hiperbilirubinemie.Extubata pe 21, hipoxemie refractară,pe 25 reintervenție pt control hemostaza,drenaj peste noapte 1650 ml de 3 ori politransfuzata.Pe 28 se reintervine chirurgical de urgență pt a 2 tamponada cardiaca,drenajul de 700 ml.Pe data de 9.04. 2025 starea mamei este foarte gravă cu șanse minime de supraviețuire peste 98%sansa de mortalitate cu 1 la sută șansa supraviețuire ,totul pare un calvar care nu vroiam sa credem că mama noastră să plătească ceva,nu acceptam, disfuncție multipla de organe, necooperanta,sedată . Insuficienta hepatica cu citoliza severa tgo gpde la 2290010180.pe data de 20.04.deschide ochii spontan,i se face traheostomia,că nu mai putea sta intubată că avea deja mult timp ventilata mecanic,pe data de 9.05.se montează gastrostomia că nu mai asimila alimentația prin nazogastric,și sta cu gastrotoma până pe data de 12.06.dupa care se reia alimentația per oral.Stand atâta timp au început să apară escare,pe data de 11.07 face o hemoragie și conjunctivala.Dezvolta un hematom la nivelul plăgii presternale, i se montează sistem VAC care sta câteva săptămâni bune,urmează să ia bacteria klebsiella,după care nu se zice că rinichii nu funcționează și spun că are și o boala renala cronica și va necesita dializă.Dupa 9 luni de terapie intensivă și complicații,vine momentul sa o transferam către recuperare,o aducem la Iași la spitalul de recuperare unde se află și acum,pe data de 3 decembrie 2025.Acum este mobilizata la pat după lunile petrecute la Sanador ,mușchii i sunt atrofiați sever,deficit motor de tip tetrapareză predominant la nivelul membrelor inferioare,pareza peroneal stâng ,retracție tendon Achilean și flexor haluce toate fiind în remiemisie,dar va necesita foarte multa recuperare inca 1 an de zile care va sta in spital pt a se pune pe picioare.Avem nevoie de ajutor financiar,costurile la Sanador fiind foarte mari peste puterile noastre,400 de mii de euro suntem datori care vor trebui achitați pt cele 9 luni de suferință a mamei.Tatal meu a vândut și apartamentul și tot a mai plătit,eu am 2 copii sunt mama singura divorțată,stau cu chirie,ce pot ajuta este doar din salariul meu ,care abea mă descurc să plătesc chirie, utilități,copii care trebuiesc multe la școală și grădinița.Dar las deoparte nevoile mele.Tot ce vreau este dacă o puteți ajuta pe mama mea cu cât se poate strânge acum in pragul Nașterii Domnului.Imi doresc ca mama mea sa se recupereze să poată merge din nou,sa o vedem ieșită din spitale.Cu mari emoții am scris,sper din tot sufletul sa ne puteți ajuta , cu toate complicațiile mama mea a reușit să treacă sper din tot sufletul sa avem macar sa reușim să plătim tot ce este necesar pt recuperarea ei și pentru necesitățile care sunt acum și toată perioada care va mai sta in spital.Va mulțumesc și Dumnezeu sa binecuvânteze pe toată lumea.

Mă numesc Drăghici Ciprian și sunt tatăl Mariei. Maria este fetița noastră. S-a născut mică și fragilă, dar la început ni s-a spus că este perfect sănătoasă. Nimic nu anunța lupta care urma să înceapă. Apoi au apărut semnele: respira greu, obosea repede, iar culoarea buzelor și a mâinilor ne speria. Diagnosticul a fost devastator. Maria s-a născut cu o malformație cardiacă gravă, iar inima ei nu putea susține viața fără intervenții majore. Din acel moment, viața noastră s-a schimbat complet. În primii ani, Maria a trecut prin trei operații pe cord deschis în Italia. Au fost intervenții care nu i-au vindecat inima, ci i-au oferit timp. Timp să crească. Timp să reziste. Timp pentru ca noi, părinții ei, să căutăm o soluție reală. În Europa, nu am găsit-o. Am primit doar variante paleative, fără perspectivă pe termen lung. Singura șansă reală a venit din Statele Unite, de la Boston Children’s Hospital. Acolo, pentru prima dată, ni s-a spus: „Putem încerca să-i reconstruim inima.” Costul primei intervenții a fost de 361.000 de dolari – o sumă imposibilă pentru o familie obișnuită. Statul nu ne-a sprijinit. Atunci s-a întâmplat ceva extraordinar. Oamenii au început să apară. Oameni simpli, din Sibiu și din toată țara. Prieteni, necunoscuți, companii. Fiecare a oferit ce a putut. Unii au donat puțin, alții mai mult. Împreună, au făcut posibil imposibilul. 65% din suma necesară a venit din donații individuale, iar 35% din sponsorizări oferite de companii. A fost o mobilizare reală, care ne-a arătat ce poate face o comunitate atunci când alege să fie solidară. În octombrie 2025, Maria a intrat în sala de operație la Boston. Intervenția a durat 8 ore. Medicii au ales cea mai sigură variantă: o procedură în etape, pentru a-i pregăti inimioara pentru operația finală de corecție biventriculară, programată anul următor. Acea operație i-ar salva viața și copilăria. Astăzi, Maria zâmbește. Râde. Trăiește. Și trăiește datorită oamenilor care au ales să nu rămână indiferenți. Cu respect, Ciprian Drăghici.

Buna seara ! David un copil născut prematur ,cu o copilărie petrecută prin spitale,centre de recuperare.Cu toate ca diagnosticul nu este unul plăcut, sa zic asa , David suferă de paralizie cerebrală, dipareză mixtă, epilepsie . Are nevoie de o intervenție chirurgicala pe mușchi spastici -miotenofasciotomie,în Germania la recomandarea domnului dr. Bernius. Costul intervenție estimativ este de 9480 euro ,o suma peste puterile noastre. Îmi doresc din tot sufletul ca oamenii cu suflet bun sa ne ajute ,asa David va putea să își continue activitățile necesare, recuperarea ...fără ca spasticitatea ,durerile cauzate de spasticitate sa îl împiedice. Vreau o viață cât mai normală ptr. băiatul meu ,un copil și când nu se simte bine el are zâmbetul pe buze ,plin de viata ... Va rugam o faptă bună, un copil minunat vă va mulțumi pentru sprijinul acordat

Povestea incepe acum câțiva ani când lucrând pentru un client acesta a intrat în incapacitate de plată și am rămas cu o țeapă să îi spun așa de vreo 100000 de mii de euro,de atunci a început declinul financiar, nu am mai putut plăti furnizorii și au început datoriile. Au început împrumuturi peste împrumuturi la prieteni, familie, bănci chiar și necunoscuți, cu promisiunea că voi plati la timp banii împrumutați. Adevarul a fost altul, la unii puteam plăti, la alții alte termene de plata și așa până în prezent când a intervenit disperarea. Am ajuns acum la o suma datorată de aproximativ 15 mii de euro, in afara de bănci, și nu mai am resurse. Cer cu disperare și rușine totodată ajutorul dumneavoastră. As vrea totuși să îmi respectați cererea de anonimitate și vă rog să folosiți alt nume și oraș dacă considerați că mă veți putea ajuta. Multumesc pentru înțelegere și pentru un eventual ajutor. Sarbatori fericite și un an nou mai bun. Nu vreau să întru în direct cu dumneavoastră, vă răspund la telefon în cel mai scurt timp posibil

Mă numesc Maria, am 44 de ani și sunt o mamă singură. Trăiesc în București, cu chirie, și îmi cresc singură cei patru copii. Sunt o persoană cu boli cronice, dar merg mai departe pentru ei, în fiecare zi. Copiii mei sunt: – Denis, care are handicap grav și întârziere mintală, – Valentin, 14 ani, elev, – Elena, 13 ani, elevă – Ioana, 8 ani, elevă Singurul meu venit este salariul de asistent personal(minimpeeconomie)și 3 alocații. Nu mai fac față cheltuielilor: chirie, mâncare, medicamente, școală, drumuri, viață. Nu cer lux. Nu cer privilegii. Cer ajutor, pentru că am ajuns într-un punct în care, oricât m-aș strădui, nu mai pot singură. Sunt mamă, nu erou. Și uneori mamele au nevoie să fie ajutate ca să poată continua. Vă mulțumesc din suflet, dacă ați citit până aici. Pentru mine, asta deja înseamnă mult. Cu respect și speranță, Maria

Pe 1 august 2025, am pornit spre mare cu 80 de copii și tineri defavorizați și o cutie de pateuri ramase de la Colecta de Paști! Aveam bilete de intor peste zile, mai lipsea 7 pentru cazare iar de mancare inca nu aveam bani! Până am ajuns cu trenul în Costinești aveam toți banii necesari! Era a doua tură, cu o lună înainte am mai fost cu 80, în 2024 cu 120 iar în 2023 cu 20! Experiența ma făcut să îmi promit că anul viitor vom merge doar dacă vom avea banii strânși în ianuarie când se fac rezervarile și îmi doresc să mă țin de cuvânt, cât mai repede să strângem banii necesari să putem duce cât mai mulți copii la mare! Sunt copii din situații vulnerabile, cu dizabilități, din sistemul de protecție sau din familiile nevoiașe! Sunt beneficiari ai partenerilor noștri care lucrează cu ei zi de zi să îi ajute să depășească momentele dificile din viață și tabăra noastră vine ca un ajutor, în cadrul căreia copiilor să învețe ce vrea să vizeze să devină realitatea , cum să devii cetățeni mai buni și implicați! Iar cea mai frumoasă parte, este că unii voluntari au fost la rândul lor beneficiari și acum sunt exemple pentru cei mai mici! Ne dorim să strângem bani pentru tabară la mare, prefectul "Valuri de Bucurie 3.0"

Căsuța bunicii-îngerul pazitor

Sunt Marcu-Andrei, a treia minune a părinților mei. Am 4ani și 6luni.M-am născut cu 9 defecte ale inimii (opera la 7luni jumătate. 4 corectate temporar, restul sub observație), 3 operații de hipospadias (malformație a organului genital) dintre care 1 la privat(peste 10000 de euro) și la 3ani și 5luni am aflat că am aflat. a putea merge zilnic la terapie, costurile sunt mari.Dar părinți fac Pentru eforturi. Mai am acasă 2 frățiori mai mari(16 și 11 ani) amândoi cu rezultate bune la învățătură și sportivi de performanță (handbal). Îmi doresc să pot face cât mai multe ore de terapie. Mulțumesc

Bună, Mă numesc Yasmina și sunt mama lui Artemis. Artemis a supraviețuit unui cancer în stadiul IV, cu metastaze pulmonare. După luni de tratamente grele, astăzi este în remisie, iar tot ce ne dorim este să-i oferim un cămin sigur și stabil. Ne-am apucat să construim o căsuță, însă am fost nevoiți să continuăm singuri după ce muncitorii ne-au lăsat baltă. Ulterior, am aflat că primăria refuză să ofere utilități în cartier, ceea ce ne obligă să realizăm un sistem complet off-grid. Costurile pentru panouri și baterii depășesc 20.000 de euro, o sumă greu de susținut în condițiile în care plătim credit ipotecar, chirie și tratamente pentru a menține fetița în remisie. Orice ajutor ne-ar aduce mai aproape de mutarea în căsuță și de un „acasă” în care Artemis să se poată vindeca liniștită. Vă mulțumim din suflet, familia lui Artemis

Bună ziua! Am un copil de 17 ani pe care îl cresc singură de când l-am născut. A fost prematur, am suferit foarte mult cu el. Acum e bine, slavă domnului. De când a împlinit 16 ani, este pompier voluntar la Timișoara. A trecut peste multe examene la pompieri, este deja voluntar gradul 4 (cel mai mare grad de voluntar). În timpul ăsta a dat și 9 examene să ajungă Paramedic, le-a luat și pe astea. Acum, la doar 17 ani, este deja Paramedic. E abia în clasa a 10-a de liceu, dar are deja peste 550 de ore de voluntariat și la pompieri, și la Smurd. Copilul nu are dorințe exagerate, doar 2 hanoracuri de pompieri, roșu și albastru. Eu trăiesc din 440 lei pe lună, nu pot să-mi permit să-i cumpăr. M-aș bucura să pot să-i cumpăr măcar una dintre culori, ori roșu ori albastru. Și-ar fi dorit și niște bluze cu mânecă lungă, din ambele culori, dar să se mulțumească dacă pot să-i cumpăr 1 singur hanorac. El fiind la liceu, și fiind voluntar, pompierii nu îi dau echipament, tot ce sunt a trebuit să-i cumpăr eu. Și normal că nu este plătit, fiind voluntar. pot vedea copilul pe contul meu de fb, toate pozele mele sunt cu el. Număr fb Eva Nyaguly. Dacă puteți îndeplini dorința cu hainele de pompieri și Smurd, ne-am bucura foarte mult. Una din haine, nu contează care. Vă mulțumim mult, indiferent dacă avem noroc sau nu! Și vă felicit pentru această acțiune caritabilă! Cu respect, Eva Nyaguly

Sunt la pat de 3 luni de zile , am trecut prin mai multe operații, locuiesc singur cu bunica mea și singura dorință a noastră ar fi un mic ajutor cu alimente.

Va salut cu stima si respect îndrăznesc sa scriu pentru visul soției mele de curând din păcate bunica sa a decedat erau extrem de apropiate ea a fost un mare sprijin pentru noi dar mai ales pentru soția mea a crescut-o de micuța de la nici doi ani din păcate copii săi au scos aceea căsuța si terenul la vânzare își dorește extrem de mult sa o putem cumpăra noi ca acel locaș sa nu se piardă prin strain sa fie locul unde sa ne creștem copii Luca si Sofia sa devina căsuța noastră stiu ca pentru uni poate părea doar un moft însă pentru ea este mai mult de atât pur si simplu este legată sufletește acolo din păcate pentru noi nu putem sa achitam suma ceruta de 30000 de mii de euro căci avem deja luate împrumuturi singura șansă a noastră ati fi voi căci săptămână viitoare au deja vizionari la casa este șansa noastră ca visul ei să devina realitate sa își păstreze locul copilăriei sale stiu ca cei ce au crescut ca si ea cu bunici vor înțelege aceasta dorința si durerea ce va fi in caz ca nu va reuși .Forță Zu fie ca bunătatea sa dainuiasca ne rugăm bunului Dumnezeu sa faca o minune

Sunt un băiat necajit , am fost abandonat de părinți , trăiesc cu chirie într-o camarută și încerc să mă descurc din greu cu plata chiriei și toate cele , iar în această iarnă mi-ar prinde foarte bine sau pereche de bocanci și o geacă să numai Îngheț de frig. ( geaca pe care o am are deja mulți ani ) vă mulțumesc !

Am doi și doi căței în grijă, sunt o singură dată , fosta mea soție ma părăsit și pe mine și pe cei mici . Nu ma plâng , mă descurc cu greu însă o fac. Din păcate nu mai este un tv funcțional asta și tot ce ne-am dori, și dacă mai este cineva care donează un aragaz ar fii perfect pentru că mă chinui din greu cu o plită electrică mică .. apreciez tot ce faceți . Cu recunoștință Alexandru!

Ne numim Cristinel și Valentina Rusu și suntem părinții a șase copii. Doi dintre ei, Ioan și Teodor, au fost diagnosticați cu o boală genetică extrem de rară – Charcot-Marie-Tooth Disease Type 4J (CMT4J). This afecțiune, cunoscută în prezent la doar 25 de persoane în întreaga lume, deteriorează progresiv toți nervii din organism, ducând la pierderea treptată a capacităților de a merge, de a sta în șezut, de a-și menține capul, iar în stadii avansate – de a respira. Ioan are 14 ani, este un adolescent vesel și inteligent, imobilizat într-un scaun rulant, la vârsta la care ar trebui să descopere lumea. Teodor, în vârstă de trei ani, este un băiețel blond, cu ochi luminoși și zâmbet blând. De-a lungul anilor, am continuat investigații pentru a identifica modalitățile de ai avea starea de sănătate, iar la începutul acestui an, în urma consultării mai multor specialiști, am aflat că suferă de o boală genetică letă și că fusese diagnosticat greșit cu paralizie cerebrală. Tot în acest an, fratele său, Teodor a început să manifeste aceleași simptome ca Ioan. Deși evoluase inițial ca un copil normal, putând merge și câteva cuvinte, boala a progresat rapid, iar acum se poate deplasa doar cu ajutorul unui cadru și mai poate articula câteva cuvinte. Observăm cum starea lui se agravează de la o lună la alta și trăim cu durerea neputinței, conștienți că ambii copii vor avea aceeași evoluție și că, în cele din urmă, îi vom pierde pe amândoi. Mai de curând această boală nu avea tratament, însă compania de biotehnologie Elpida Therapeutics din SUA, specializată în terapii genetice pentru boli rare, a dezvoltat un tratament. I-am contactat pe directorul companiei, Terry Pirovolakis, și echipa medicală, care ne-au transmis posibilitatea producerii dozelor necesare pentru copiii noștri, la un cost de 2.000.000 de dolari. De asemenea, dna dr. Diana Bârcă, neurolog pediatru special in boli neurologice rare the Spitalul Obregia din București, doctor curant al lui Ioan și Teodor, ne-a asigurat că în România există infrastructură și expertiza medicală necesară pentru administrarea vaccinului, deoarece tratamente genetice similare sunt deja administrate în mod. Pentru a putea strânge suma de 2.000.000 de dolari am înființat, în vara acestui an, Asociația „Ioan și Teodor CMT4J”, prin intermediul căreia am demarat sau campanie de informare și donații în mediul online (Facebook, Instagram, X, site-ul oficial al asociației de comandă), asociație oficială a asociației. 150.000 de dolari. Pentru ca boala sa fie stopata, pentru ca Ioan si Teodor sa poata trai si sa se recupereze cat mai mult, avem nevoie de ajutor. Cu cât timp începem tratamentul mai devreme, cu atât recuperarea lui Ioan și Teodor va fi mai mare.

Va rog din suflet,nu pentru mine ci pentru o micuța care are mare nevoie de ajutor. Dani Cek este omul care face apel către toată România sa o ajutam pe MARIA BUCURIA SA strângă suma,enorma de 500.000 euro pentru a-i fi reparata inima. Va rog sa ne ajutați! Fetita merita sa meargă la tratament! Sărbători binecuvântate!

Sunt o mama cu 3 copii este foarte greu as dori un aragaz,frigider ,este foarte greu ,o tableta pt copii,daca are cineva capabil sa nu ajute de Moș Crăciun .

Mă numesc Lavinia și sunt directorul executiv al ASCHFR Filiala Arges. Dar, dincolo de funcție, sunt o persoană cu dizabilități care, în copilărie și de-a lungul vieții, a beneficiat direct de programele acestei organizații. Știu din experiență proprie ce înseamnă lipsa mobilității. Înseamnă să depinzi de alții pentru lucruri care prin simple. Înseamnă să ratezi terapii, școală, întâlniri, prietenii. Și, cel mai dureros, înseamnă să simți că lumea este prea mare și prea greu accesibilă pentru tine. ASCHF Argeș a fost, pentru mine, mai mult decât o organizație. A fost un loc în care am fost văzut ca om, nu ca dizabilitate. Un loc care mi-a oferit sprijin, șanse și încredere. Iar astăzi, fapt că pot conduce această organizație este dovada vie că investiția în oameni schimbă destin. Prin campania MOBIL, nu dorim să asigur ceea ce mie și multor altora ne-a lipsit uneori: mobilitatea. Un microbuz adaptat înseamnă acces la terapie, la educație, la comunitate, la viață. Fără el, mulți copii și adulți cu dizabilități rămân izolate în propriile case. În „Orașul faptelor bune”, fiecare gest contează. Un SMS cu MOBIL la 8845 înseamnă 2 euro pe lună — o sumă mică pentru un om, dar un pas uriaș pentru cineva care depinde de acest drum ca să poată merge mai departe. Eu sunt aici astăzi pentru că, la un moment dat, cineva a ales să ajute. Astăzi invit pe voi să faceți același lucru. Pentru că mobilitatea nu este un privilegiu. Este un drept.” Orice sprijin este binevenit! aschfrdisabilitate.wordpress.com Asociatia de Sprijin a Copiilor cu Handicap Fizic Romania Filiala Arges