Buna ziua! As dori si eu ajutor pentru micuța Ysa (nepotica mea) Ea suferă de paralizie cerebrală.. pana acum 1 an a mers doar in genunchi dar cu ajutorul terapiilor zilnice azi face pasi.. ea inca nu are echilibru, cade dupa cativa pasi, nu vorbeste decat cateva cuvinte, in ianuarie urmeaza sa faca o operatie la piciorul drept deoarece are mersul destul de incorect si risca Scolioza si fractura de bazin.. operatia costa 3000 de euro iar terapiile de care independenta ei depinde 7200 de lei.. o suma extrem de mare pentru o familie fara posibilități

Doar atât imi doresc sa pot sa îmi ofer un Crăciun frumos familiei mele și îmi e greu ptr ca nu posibilități. Sunt un tata cu durere în suflet ptr ca nu pot sa îmi ofer familiei o zi frumoasă cu ocazia sărbătorilor de Crăciun. Nu îmi trebuie mult căci nemultumitului i se ia darul. Va mulțumesc!

Buna ziua, Ma numesc ILEANA  si va rog sa imi indrumati pasii pentru a scrie povestea nepotelului meu, un baietel de 2 ani si trei luni ( Cezar ) diagnosticat cu o boala genetica rara , Sindrom Dravet. Copilul a fost internat la Institutul de Bolo Cerebrovasculare pentru investigatii prima data in anul 2023 la varsta de 1 an si 1 luna. Apoi in luna octombrie 2024 a avut primele crize de convulsii epileptice si internat de urgenta la IOMC  , apoi la Spitalul Grigore Alexandrescu pentru un CT , apoi transferat la Institutul " Prof Dr Matei Bals" fiind suspect de meningita si apoi transferat la IOMC si dupa o saptamana de spitalizare aici, transferat la Spit "Marie Currie " unde a fost in coma indusa, pe ATI, cu traheostoma si sonda nazo gastrica. La Marie Currie i-au facut teste genetice ( probe trimise in Finlanda ) si rezultatul a confirmat Sindromul Dravet. Dupa doua saptamani i-au facut externarea, copilul fiind ingrijit de fiica mea care nu are pregatire medicala. Va las mai jos concluziile din buletinul de analize: "Istoricul clinic: Pacientul este un băiat de 2 ani cu epilepsie focală status epilepticus rezistentă la tratament, întârziere globală de dezvoltare, dizabilitate intelectuală și întârziere în vorbire. În prezent, este internat în stare gravă la terapie intensivă, intubat și sedat. Electroencefalograma (EEG) indică o activitate cu suprimare a focarului, ceea ce sugerează o afecțiune neurologică complexă. Suspiciunile clinice includ sindromul Dravet (asociat cu genele SCN1A), epilepsie DEP piridoxino-dependentă (ALDH7A1) sau epilepsie PNPO. Pacientul nu are antecedente familiale de boli similare. Rezultatele analizei genetice: Analiza secvențierii întregului exom a identificat o variantă heterozigotă în gena PPP1R12A: mutația c.1550G>A, p.(Arg517Lys). Această variantă poate cauza splicing anormal și nu a fost raportată anterior în literatura medicală. Gena PPP1R12A este implicată în reglarea contracției musculaturii netede și joacă un rol important în dezvoltarea normală a anumitor structuri ale corpului. Mutații cu pierdere de funcție în această genă au fost asociate cu sindroame de malformații ale sistemului urogenital și creierului. În acest caz specific, se sugerează că varianta identificată poate fi responsabilă pentru simptomele complexe neurologice și malformațiile structurale observate la pacient. Interpretare și concluzii: Analiza sugerează că varianta identificată în PPP1R12A este probabil patogenă și ar putea fi cauza principală a simptomelor severe ale pacientului, incluzând epilepsia refractară, întârzierea în dezvoltare și problemele neurologice complexe. Totuși, sunt necesare investigații suplimentare și validare pentru a confirma patogenitatea exactă a acestei variante. În concluzie, diagnosticul sugerat este o afecțiune genetică rară legată de o mutație patogenă în gena PPP1R12A, asociată cu simptome neurologice severe și potențial malformații urogenitale și cerebrale." Va rog sa transmiteti cazul colegilor dumneavoastra de la Orasul Faptelor Bune,intrucat copilul trebuie transferat la un Spital din Oradea care se ocupa de tratarea bolilor genetice rare. Va multumesc, va las numarul meu de telefon deoarece mama copilului este intr-o stare de depresie agravata.

Bună ziua! Mă numesc  Florin, și vreau să vă prezint un caz din județul Buzău, comuna Bradeanu. Este vorba despre o familie alcătuită din 5 membrii, 2 adulți și 3 minori . Trăiesc toți într-o cameră, sau mult spus camera, nu au geamurile întregi, niște presuri/paturi țin loc de uși la acea “casă”. Părinții sunt bolnavi, probabil cancer , tatăl de exemplu are o rană foarte urata la ureche, este formată o gaură deja în capul lui. Copiii nu știu ce este carnea, de dulciuri nu mai spun. Dacă se poate să fie și ei ajutați ar fi un Crăciun de neuitat pentru ei, și într-adevăr ar simții și ei bucuria sărbătorilor !

Buna,ma numesc Razvan, am plecat din tara acum 18ani sa imi fac un viitor, dar din pacate nu am gasit caini cu covrigi,dar nu e asta problema,parinti mei au ramas acasa intr o casa care e ff rece si plina de mucegai,cea ce II imbolnaveste din ce mai mult.as dori pentru ei macar o centrala de caldura oferita de catre sponsori dumneavoastra.multumesc cu toata caldura din lume.

Cunoaștem un preot cu o familie frumoasă cu trei copii. Niciodată nu am văzut copiii împreună cu mama lor sa lipsească de la slujbe (fără să exagerez). Toți sunt copii perfecți, așa cum numai Dumnezeu ne poate lăsa în lumea asta. Doar că prin cel mic, El a ales ca cei jur sa își arate sufletul, sa le mai poata fi iertate din păcate. Are nevoie de ajutor. E bolnav și nu a știut nimeni prin ce trec cei din familie. S-au străduit să facă totul fără să îi împovăreze pe cei din jur. Doar că acum nu mai pot face singuri față. Băiețelul ar nume de înger, Gabriel, și are o vârstă de 2 ani. Face nenumărate recuperări de care nu a știut nimeni. Acum știm și am dori sa îl ajutăm! Va rog, ajutați-ne și voi!!!

Bună ziua! Sunt mama a 3 copii care ii cresc singura. Doua fetite care sunt perfect sănătoase dar din păcate baietelul de 7 ani Andrei care de la vârsta de 3 jumătate a fost diagnosticat cu TSA și Retard Mintal, nu vorbeste deloc și are nevoie non-stop de cineva sa îl supravegheze. Facem terapie care sunt foarte costisitoare eu lucrez dar tot nu ajung bani oricât de multe sacrifici asa face. Vă iubim știm ca sunt copiii care au mai multa nevoie decât noi. Faceți încontinuare ce faceți ca faceri mulți oameni fericiți ❤️ Sănătatea e mai buna decât toate❤️ Va pupam și va iubim❤️

Bună, la școală fetiței mele 2 frățiori au rămas fără casă acum câteva zile( Școala 81 București) Au sărit pe geam cu ce aveau pe ei practic. Ei sunt clasa a 3a și a 4a. Locuiau împreună cu tatăl și bunica.

Bună ziua. Sunt tatăl a 8 copii și locuim la 30 km lângă București. Chiar în luna cadourilor mașină care ne este imperios necesara pentru deplasarea copiilor la scoala în București ne-a lăsat și a trebuit sa o reparam. Datorita acestui fapt toți banutii strânși pentru a cumpăra un laptop copiilor care le este necesar la liceu și gimnaziu s-au dus pe reparație. De aceea apelam la dumneavoastră poate ne puteți ajuta. Mulțumim. Doamne ajuta

Și eu asi avea nevoie de unpica de ajutor deși nu am nici un eveniment neplăcut deși eu sunt plecat în străinătate dar bani tot nu se pot strânge eu m-am apucat de fundație și am apucat să îmi iau și câtva paleți de beca dar mai trebe multi bani am și eu 2 copii și asi vrea sa termin casa sa mă întorc acasă în România

Numele meu este Oana și sunt mamă de copil special. Băiețelul meu are venit pe lume incomplet. Adam are 7 ani și ii lipseste o mare parte din cromozomul 7, cu implicații asupra funcțiilor cerebrale. Este singurul caz documentat în lume, Adam având o deletie în zona bratului lung al cromozomul 7 cu mozaicism. De 7 ani baietelul nostru merge în centrele de recuperare. La varsta de 1 an a reușit sa își susțină capul iar la 1 an și 3 luni a putut sta in șezut 5 minute. A mers târziu, dar acum, cu ajutorul terapiilor poate alerga. Când avea un an mi-au spus ca nu va merge și uite ca a reușit! Adam nu vorbește. E un copil blând și bun, care ne aduce fericire în fiecare zi. A trecut prin multe încercări și a luptat mult. Avem nevoie de ajutor sa găsim un cabinet stomatologic care sa ne ajute cu repararea unor dințisori care ii provoacă durere. Am încercat deja la mai multe cabinete, dar nu a primit avizul din partea medicului anestezist pentru sedare din cauza diagnosticului pe care îl are și a posibilelor complicații care pot apărea în timpul intervenției. Poate un medic stomatolog va citește și este dispus sa ofere timp și răbdare sa îl ajutam pe Adam sa nu mai simtă durerea. Mulțumim! Aduceți magia de care are nevoie omenia!

Bună dimineața. Nu este o poftă sau un moft. În urma unor operații nereusite am dat în judecată doctorul și spitalul pentru malpraxis, dar cum sistemul medical și juridic este de partea celor cu bani, am pierdut și sunt nevoit să le achit 8000 lei cheltuieli de judecată(pot dovedi acest lucru). Problema este că firma la care lucrez își va închide punctul de lucru și nu știu cât de ușor îmi voi găsi altceva din cauza restrictiilor medicale pe care le am(protezare umăr stâng). Poate pentru unele persoane nu este o sumă mare, dar având și un băiețel de crescut, pentru noi este o sumă destul de importantă. Mulțumesc

Desi nu il cunosc personal, imi doresc sa il puteti ajuta pe Luca, din Slatioara, judetul Olt, un baietel care pe 20 decembrie implineste 8 ani. Are atrofie cerebrala, paralizie cerebrala infantila, epilepsie, microcefalie, retard mintal, nu merge deloc. Parintii sunt efectiv coplesiti de toate costurile terapiilor si ale tratamentului. In 15 ianuarie ar trebui sa mearga din nou la spital cu Luca si din februarie sa inceapa terapiile, insa nu dispun de bani. Haideti sa ii facem o bucurie de ziua lui! Va multumesc!

Bună ziua. Vreau sa vă prezint viața unui domn, Turgyan Dan, un fost pacient de-al meu, care a suferit până în acest moment 57 de intervenții chirurgicale, în ultimii 21 de ani, în urma unui accident în care dansul și-a pierdut ambele picioare. Din păcate a rămas cu niște plăgi/ răni deschise care nu se vindecă, cu rezecție de organe genitale, anus contra naturii. Ceea ce vreau să vă spun este ca are o nevastă iubitoare, care pentru a-l spăla, trebuie să îl ridice cu un scripete deasupra dușului. Din păcate nu poate munci, are doar ceva ajutoare/pensie, care merg toate pe creme, mendicamente și pansamente. Eu îl ajut când/cum pot. M-am gândit ca i-ar prinde bine un ajutor, de orice fel. Are Revolut Va multumesc!

Centrul de Educatie Incluziva 1 Oradea a ramas fara unul din microbuzele care aducea copiii la cursuri si terapii. Microbuzul ce a ramas este folosit 1 saptamana pe o ruta, o saptamana pe cealalta. Prin urmare sunt copii (mai ales cei din satele din imprejurimi) care nu pot ajunge la scoala in fiecare zi si astfel nu pot accesa terapiile necesare si studiile adaptate nevoilor lor.

Salut echipa Radio ZU.Ma numesc Laurentiu sunt tata a doi baieti 5 ani si 2 ani.Va scriu pentru ca baiatul meu cel mare s-a nascut cu o gena modoficata cu aceasta gena modoficata este singurul caz din Romania si in lume sunt doar 20 -25 de cazuri si suspect de sindromul RUSSEL-SILVER. El are o intarziere globala in dezvoltare are varsta cronologica de 5 ani si varsta lui mentala este de 2 ani.facem in fiecare zi terapii si mergem cu el la toate centrele de recuperare din tara sa incercam sa fie si el un copil normal. Toate aceste terapii costa foarte mult eu si sotia incercam sa facem fata la toate dar ne este greu, vrem sa mergem dupa sarbatori la o clinica unde terapiile ne costa pentru 20 de zile 14000 de lei. Apelez la bunatatea Echipei ZU pentru a incerca sa-mi ajut baiatul sa fie un baiat aproape normal. Va multumesc mult si multa sanatate

Devine tot mai dificil pentru un părinte de copil cu autism să susțină terapiile aferente dezvoltării normale, iar când acesta mai are și alte probleme de sănătate, totul devine o luptă continuă. Iată pe scurt un istoric: Din decembrie 2019 de cand am aflat de problemele de sănătate ale lui Claudiu viața noastră a luat o turnură neașteptata. Claudiu are la activ peste 10 RMN-uri (cred ca anul viitor ajungem la 13), operație la cap la varsta de 8 luni, 3 punctii fara anestezie, o recidiva gravă în care era să-și piardă viața, ulterior diagnostice de întârzieri pe toate palierele și în final, cireașa de pe tort TSA ( tulburare de spectru autist). Niciun stiu cand au trecut 5 ani de lupta zilnica, cu noi înșine, cu lumea, cu statul. Claudiu este un copil minunat, pe el nu il vedeti alergând sau cu bicicleta pentru că nu poate și în vreme ce alți copii se bucură de copilărie, el luptă pentru normalitate și pentru viața lui. Nu caut să impresionez, sper doar ca mesajul nostru sa vina către voi și sa il primiți cu inima deschisă. Puteți dona complet GRATUIT prin formularul 230 sau cei care sunteti persoane juridice prin redirecționarea a 20% din impozitul pe profit către Asociația constituita pentru copilul nostru. Pe noi ne așteaptă un an foarte greu, statul ne-a tăiat multe surse de finanțare iar oamenii au rămas singurul pilon real de susținere. Va mulțumim pentru susținere!

Buna sunt Arianna Maria am 3 ani și jumătate sunt singura la mami ca doar pe ea o am deoarece tati cred ca nu ma vrea că mă părăsit de când eram în burtica mamei... noroc că mai exista bunici buni care ne ajuta dar și ei sunt bolnavi bunica are diabet și tensiune o neuropatie pune stăpânire pe piciorușele ei bunicul pensionar si cardiac....vreau sa va rog ca prin intermediul radio zu sa i transmiteți moșului Zu că aș avea și eu niște nevoi dar cea mai importanta nevoie ar fi sursa de caldura deoarece bunicii au o centrala veche pe care le a dat o cineva acum 5 ani dar nu mai funcționează cum trebuie cănd merge cănd curge nu încălzește ceva probleme are ca mereu trebuie sa ma imbrace cu 2...3 rânduri de hăinuțe în casa și tot îmi este friguț răcesc des ...îi sunt recunoscătoare moșului Zu prin faptele mele bune pe care le voi face și eu cand voi fi mare...mulțumesc moș Zu și doresc tuturor sărbători călduroase în sânul familiei..la mulți ani

Buna ziua, Maria anul acesta a cerut mosului un ceas pentru telefonul ei, spre rusinea noastra cu toate cheltuielile nu vom reusi sa achizitionam unul. Nu trebuie sa fie nou poate a fie si folosit. Ideea principala este ca il vrea de ziua ei, ea fiind nascuta in noaptea de Craciun 25 spre 26. Eu am cel mai frumos cadou de Craciun si sper sa pot sa fac si eu ceva pentru ea acest an. Stiu ca sunt cazuri mai grave sper din suflet sa ii ajute dumnezeu pe toti. Va pup si va ador pentru ceea ce faceti mereu.

Buna ziua! Vă scriu pentru Dragoș Grumăzescu, un băiețel de 4 ani, diagnosticat cu autism, care acum 10 zile a rămas fulgerător fără mama Cristina. Avea doar 24 de ani și era prietena mea! A rămas multă durere iar tatăl încearcă din răsputeri sa meargă în continuare la terapii cu băiețelul. Nu a cerut absolut nimic dar e datoria noastră sa-i sărim în ajutor! Chiar dacă locuiesc la bunica tatălui,la 40 km de orașul Galați, Cristina s-a străduit mereu să ajungă la terapii iar soțul a mers în străinătate sa lucreze,tocmai pentru a susține cheltuielile. Din păcate, acum va trebui să stea acasă cu copilul, pentru a fi mama si tata și a-l ajuta în continuare cu terapiile. Am putea sa-i sprijinim o parte din terapii? Măcar aceasta grija sa nu o mai aiba,cel puțin o perioada.  Alinarea pentru pierderea mamei trebuie și ea transferata în terapii, va rog, haideți sa-i ajutăm! Va mulțumesc!