Buna ziua Va ROG din suflet sa ne ajutati pt Sansa la viata a fetitei noastre Selena ce se prezinta cu Handicap, ca scolioză severă cu un unghi Cobb de 121 de grade. Fara aceasta interventie fetita noastra de 13 Ani Este in pericol ..Zi de Zi ..ceas de ceas . Va multumim din inima tuturor care pot sa ajute la strangerea sumei pt operatie , suma care nu o putem strange niciodata . Selena Mai are o surioara Mai mica. .care si ea Este la randul ei cu handicap. Va multumim..si sper sa avem parte de o minune ! https://www.facebook.com/share/15fcNsMgCw/

Bună ziua! Sunt Maria și aș dori să va rog dacă puteți să o ajutăm pe mătușa mea Silvia care are o pensie mică și nu a reușit să cumpere lemne pentru iarnă . Va mulțumesc și vă doresc toate cele bune tuturor!

Asi dori daca ar putea să mă ajute cineva cu cât se poate pentru că nu mai fac față pentru familia mea pentru copilul meu care are 7 anișori și pentru cel care inca nu e născut, mă duce controalele cam mult pentru salariul meu de 3000 lei iar pe băiețelul cel care îl am nu îl mai pot bucura. Va mulțumesc oameni cu suflet bun.❤️

Băiețelul nostru Vladimir are nevoie de bani pentru terapie, el are aproape 7 ani și încă nu vorbește . Are autism și ADHD.

Bunăziua mă numesc Mihai, miaș dori o mașină de spălat sau un aspirator ce puteți dumneavoastră. Am o fată silitoare eu muncesc pentru ea zilnic.

Bunăziua radio zu, vă rog dacă se poate să îmi oferiți dulciuri pentru ai mei copii. Am 5 copii sunt cu dizabilități, zilnic muncesc pentru ei să aibe de toate pe masă. Mi-ar plăcea prin intermediul dumneavoastră să le pot pune pe masă dulciuri copiilor mei!

Bună ziua. Este pentru al treilea an consecutiv în care vă scriu, însă fără succes. Nu vreau nimic pentru mine, ci pentru o doamnă care și-a dedicat toată viața ajutând animăluțele străzii. S-a mutat din oraș într-un sat izolat unde adăpostește zeci de câini și pisici, alungați, abandonați, maltratați de așa zișii oameni de lângă noi, sacrificându-și propria viață pentru necuvântătoare. A acumulat datorii de mii de lei la cabinetele veterinare pentru animale care nu-i aparțin, dar pe care le-a salvat și are nevoie constantă de hrană și bănuți pentru tratamente (are câini cu boli cronice, vaccinuri, deparazitări, pisici paralizate) etc. Tare mult mi-aș dori să o putem ajuta. Ca ea mai sunt femei cu inimă mare care adăpostesc chiar și sute de animale. Autoritățile întorc capul, iar o mână de oameni își asumă ce ar trebui să facă statul. În speranța că putem să ajutăm și oameni și animale, vă rog să luați în considerare această cauză. Mulțumesc.

Codruț are nevoie de ajutorul nostru! Mă numesc Oana și sunt logopedul care lucrează cu Codruț, un băiat minunat de 10 ani, diagnosticat cu trisomia parțial distală de cromozomul 4q și hidrocefalie. În ultima perioadă, Codruț a acuzat stări de oboseală accentuată, iar investigațiile medicale au arătat că șuntul cerebral, montat în urma unei operații anterioare, s-a absorbit. Pentru a-și continua viața și progresul frumos pe care îl face, Codruț are nevoie urgentă de o nouă intervenție chirurgicală, care costă aproximativ 15.000 de euro. Codruț este un copil vesel, muncitor și plin de voință. În prezent urmează ședințe de logopedie, kinetoterapie și terapie NACD pentru a-și atinge potențialul maxim, însă toate acestea sunt extrem de costisitoare. Vă rugăm din suflet să fiți alături de Codruț! Orice donație, cât de mică, îl poate ajuta să treacă peste această încercare grea. **Date pentru donație:**

Bunăziua radio zu sun marian, sunt un băiat cu dizabilități, vă rog dacă se poate o mașină de spălat pentru familia mea. Vaș rămîne recunăscător entru acest cadou minunt, eu nu am cum să mio cumpăr.

Ana Maria este numele meu sunt studentă ultimul an la facultatea de IT Unibuc București și mi doresc din suflet un loc de muncă in domeniul IT după sărbători.Sunt o fire foarte serioasa și inventiva dar și foarte timida și nu am reușit până acum sa mi găsesc ceva de muncă pe domeniu meu in IT. Mulțumesc din suflet

Bună ziua, sunt tatăl unui băiețel de 5ani și 6luni,care a fost diagnosticat cu întârziere în dezvoltarea limbajului expresiv.Din păcate statul nu ajuta copii cu astfel de probleme și după cum bine stiti conturile terapiilor sunt foarte costisitoare, undeva în jurul sumei de 2000-2500lei lunar. Anul ce vine ne am fi dorit sa il înscriem la grupa 0,dar din cauza faptului că nu vb nu se poate.La serbarea de sfârșit de an am avut puterea de a sta si de a fi alaturi de el,cunincurajari si aplauze.Va mulțumesc și Sărbători fericite

Dragi oameni ai bunătății, Vrem să vă împărtășim povestea Rebecăi, fetița noastră de doar șase ani, care luptă în fiecare zi cu o boală rară și nemiloasă: sindromul de deficit de GLUT1. Este o afecțiune genetică extrem de rară, care îi împiedică creierul să primească energia necesară pentru a funcționa normal. Din cauza acestei boli, Rebeca este non-verbală, iar fiecare zi aduce noi provocări. Pe lângă toate acestea, Rebeca se confruntă zilnic cu crize de epilepsie rezistente la tratament. Niciun medicament și nici măcar dieta cetogenă strictă, vitală pentru această afecțiune, nu au reușit până acum să oprească aceste crize. Este o boală pentru care, din păcate, nu există tratament curativ. Rebeca este o luptătoare, dar suferința ei ne apasă sufletul. Își dorește să se joace, să râdă și să spună “mama” și “tata”, dar boala îi răpește aceste bucurii simple. Noi, ca părinți, facem tot ce ne stă în putință – terapii zilnice, dietă strictă – dar costurile sunt uriașe, depășind 10.000 de lei pe lună. Totodată, ne dorim să-i oferim un viitor mai bun, atât ei, cât și celor doi frățiori ai ei, care o iubesc și o sprijină cu tot sufletul lor mic. Pentru anul viitor, ne-am propus să încercăm ceva ce ar putea să facă diferența pentru Rebeca: terapia cu delfini, un tratament cu potențial miraculos în astfel de cazuri. Aceasta ar putea să fie șansa ei de a face un progres, de ii auzi vocea și de a ne striga “mama” și “tata”. Din păcate, costul terapiei în Turcia, aproximativ 4.000 de euro, depășește cu mult posibilitățile noastre. Astăzi, venim în fața voastră cu inima deschisă și cu speranță. Avem nevoie de ajutorul vostru pentru a-i oferi Rebecăi această șansă. Orice sprijin, orice donație, orice gând bun ne apropie de acest vis, de șansa ca Rebeca să facă un pas înainte în lupta ei. Vă mulțumim din suflet pentru tot ce faceți pentru a transforma viața fetiței noastre și a familiei noastre! Credem în puterea binelui și în voi, oamenii care, împreună, puteți crea minuni. Cu toată recunoștința, Părinții Rebecăi

Este al 3 lea an de când eu și familia ne-am mutat în căsuța noastră cu greu ridicata care inca nu este finalizată in totalitate,de atunci ne chinuim cu o sobă făcută de mine care încălzim toată casa adevărul este că nu avem parte de încălzirea care ar trebui deoarece suprafata este prea mare pentru a face față soba din cauza asta pierdem foarte multe lemne care sunt in fiecare an din ce in ce mai puține ,îmi cer scuze că apelez la dumneavoastră dar nu mai avem alte soluții va rog din suflet dacă ne puteți ajuta sa putem avea și noi parte de căldură macar in acest an va mulțumim!

Mă numesc Cristina și sunt mama unui băiețel de 7 ani diagnosticat cu parapareza spastică,Horia este un băiețel foarte isteț și muncitor,pe lângă terapiile zilnice el are nevoie de încă o intervenție pentru a putea să își îndeplinească visul de a merge pe picioarele lui

Petcu Ioan, un cetățean dedicat și cu suflet mare, a inițiat o campanie de donații pentru achiziția unui microbuz care va schimba viețile multor copii nevoiași. Scopul său este simplu, dar plin de însemnătate: să le ofere acestor copii șansa de a ajunge în siguranță de la punctul A la punctul B, fie pentru școală, activități educative sau alte necesități care le pot deschide uși spre un viitor mai bun. Acest proiect nu doar că va susține copii aflați în dificultate, dar va contribui și la îmbunătățirea atmosferei din comunitatea Brașovului, promovând solidaritatea și generozitatea. Microbuzul va fi mai mult decât un mijloc de transport – va reprezenta o punte între oameni, un simbol al grijii și al dorinței de a ajuta. Fiecare donație, oricât de mică, este un pas înainte spre acest vis frumos. Împreună putem transforma această inițiativă în realitate și putem aduce speranță în viețile celor care au cea mai mare nevoie. Dacă dorești să te alături acestei cauze nobile, sprijinul tău este mai mult decât binevenit. Împreună, putem face diferența!

Bună ziua oameni minunați sunt multe cazuri și oameni mult mai nevoiași dar am zis sa încerc și eu cu toate ca mie rușine în urma cu 6 ani am ajut o operație pe creer și din acel moment a trebuit sa stau acasă timp de 1 an pentru recuperare neavând bani de tratament am făcut un providen ca să-mi pot plăti medicamentație și de atunci mam îngropat în datorii în prezent am 16000 lei de achitat și nu dovedesc am o fetita locuiesc cu socrii și îmi este foarte greu care dorit și puteți sa ma ajutați va pot dovedi cu acte medicale și poze care a fost starea mea de sănătate și ce ma făcut sa caf în aceste datorii va mulțumesc și îmi cer scz de indrazneala doamne ajuta tuturor

Bună ziua sunt o mama îndurerată de10 ani de când fica mea în urma unui accident vascular cu multe intervenții și infecții spitalicești a rămas complet imobilizata nu vorbește este hrănită pe gastrostoma. De 10 ani facem recuperări acasă. Am făcut ședințe de hiperbara la Livezeni , La Nera am fost la Prezident Oradea în rest mergem Dezna din 3in 3 luni deoarece atât ne mai permitem . Ședințele de hiperbara a ajutat-o foarte mult dar sunt foarte scumpe . Pentru a ajuta sa ducă acest chin mai ușor am avea nevoie de ajutorul vostru . Venitul ei este de 2000 lei din care plătim ședințe de kineto 800lei pe luna plus pampesi, CREME, medicamente care nu sunt subvenționate nimic pentrufunctionarea creierului . Cine cunoaște câte ii trebuie unui om imobilizat știe ce inseamna . Ar avea nevoie.si de o bicicleta medicinala pentru mâini și picioare. Cu speranța că aceste rânduri ajungea sufletul oamenilor mulțumim și Sărbători binecuvantate!

Salutare, dragilor! . Vă ascult de mult timp, iar pe Buzdu și Morar de când mă știu (de când erau la Dimineața deMentă). Am 30 de ani, sunt căsătorită și am un copil de aproape 2 ani pe nume Noah. Ca orice tânăr la început de drum, eu și soțul meu ne-am dorit să îi oferim copilului nostru un cămin al lui, în care să nu ne temem dacă mâzgălește pereții, ori dă cu mingea peste vreo lustră. Așa că am renunțat la chiria pe care o aveam la Suceava și ne-am mutat în Piatra Neamț, de unde e soțul de loc, unde ne-am cumpărat un apartament prin credit imobiliar. Creditul, acoperă doar valoarea apartamentului, nu și costurile de renovare. Iar în starea în care l-am cumpărat, nu ne puteam muta. Nu aveam nici măcar un bec în casă lăsat de la vechii proprietari, iar sub ferestre pereții stăteau să cadă. Așa că am hotărât să mai facem un credit pentru a putea renova, însă banca încă ne ține în așteptare și ne spune că nu ne poate oferi mai mult de 5000 de euro, fiindcă avem deja creditul imobiliar. Cu banii ăștia (asta dacă ni se aprobă creditul), abia dacă reușim să aducem apartamentul într-un stadiu acceptabil, însă nu vom reuși în niciun caz să îl și mobilăm. Cu ajutorul bunicii mele și din banii de indemnizație de luna trecută, am reușit să cumpărăm electrocasnicele pentru bucătărie și câteva materiale pentru renovare. Eu sunt până în februarie în concediu de creștere copil, însă de o lună am deschis o agenție de publicitate unde momentan lucrez împreună cu fina mea la 3 proiecte. Facem Social Media Management, design grafic pentru postări, design pentru logo, pe ici pe colo am mai regizat niște campanii video pentru clienții noștri, mai putem oferi și servicii de consultanță în Relații Publice pentru companiile care au nevoie. Visul meu este să ajung să am suficienți clienți cât să-mi pot întreține familia și să putem renova apartamentul. Dacă printre ascultătorii voștri se află și antreprenori care nu știu sau nu au timp să-și creeze o vizibilitate în online, mi-ar face o mare plăcere să ne ajutăm reciproc! Vă mulțumesc! Cu apreciere, Ilona Mihuț

Doresc să ajutăm un om care nu și permite o bicicleta pentru că nu are familie ,nu are casa ,nu are servici și are în jur de 65 ani.Singura lui bucurie era o bicicleta MTB cu care participă la concursuri și din păcate i sa rupt furca , fiind furca pe aer nu poate fi reparată.Daca întrebați de Badia așa este porecla îl știe toți din Galați. Nu dorește bani ci doar daca poate cineva sa i doneze o bicicleta MTB cu furca aer daca e posibil mărimea M cu care sa mai poată participa la concursuri .Prețul unei furci pe aer nou la fel cat o bicicleta și nu se potrivesc că bicicleta lui e mai veche. .Cum am mai scris Badia nu și dorește bani sa sponsori singura lui fericire a rămas să mai poată participa la concursuri cu o bicicleta.

Vin sărbătorile, iar eu încep să îmi fac griji pentru cheltuielile financiare din anul următor. Și simt că nu mai pot, că luminița de la capătul tunelului se îndepărtează din ce în ce mai mult.... Karina este fetița mea de aproape 10 ani ( va implini 10 ani pe 30 decembrie). Este un copil cu nevoi speciale diagnosticat de la 4 luni cu Scleroză tuberoasă Bourneville. Este o boală genetică incurabilă, în cazul ei apărută spontan în timpul sarcinii ce afectează pielea și sistemul nervos. Boala se caracterizează prin malformații și tumori benigne, mai ales cerebrale si cutanate, dar și oculare, renale, cardiace, pulmonare și digestive. Dacă la 4 luni avea doar tuberi, tumori cerebrale și epilepsie, de-a lungul anilor au început să apară cam toate semnele bolii (are tumori la un ochi, la rinichi, la ficat, pete albe pe piele, angiofibroame la nivelul feței). De aici apare necesitatea anuală a investigatiilor: anul următor trebuie să facem rmn abdominal, rmn cerebral, control oftalmologic, dantura (au început sa apara carii), control cardiologic. Rmn-ul și dantura trebuie să le facem numai cu sedare pentru că nu colaborează Din păcate, toate sunt contra cost, listele de așteptare cu bilet de trimitere se duc la peste 5-6 luni de zile ( asta în cazul în care găsim). Pe lângă aceste investigații, ea are nevoie de multă terapie pentru a putea deveni independentă (terapie senzorială, terapie comportamentală, kinetoterapie). Pe partea motorie este bine, merge, aleargă, dar pe partea cognitivă decalajul este foarte mare. Ea este nonverbală, spune decât câteva cuvinte care o ajută (uneori