Ma numesc Mihaela și scriu in numele verișoarei mele Chifor Mihaela,are 4 copii și un soț bolnav de plămâni care nu lucrează,au venit doar din alocație și pensie de boală de la soț.O mai ajutam noi famili.Sta la casa fara curent electric și apă potabilă în curte.O ajuta un vecin cu apa.Stiu că voi ajutați multe familii nevoiașe

Am probleme cu vederea am o miopie la amândoi ochii și Am o pensie forte mică

Am vorbit personal cu domnișoara care a scris postarea de mai sus și simt nevoia să ofer puțin context, pentru că este o situație reală, delicată și tratată cu foarte multă demnitate. Este mama unui băiețel de 3 ani și 8 luni, diagnosticat cu autism și ADHD, pe care l-a înscris recent la o grădiniță specială din oraș. Familia trăiește în chirie, iar din luna august situația lor s-a complicat și mai mult: mama domnișoarei a fost nevoită să se mute cu ei din cauza problemelor financiare și de sănătate. Din păcate, aceasta nu poate lucra full-time și nu se poate întreține singură. În aceeași perioadă, tatăl copilului și-a pierdut locul de muncă. A încercat diverse variante de lucru de acasă și, în paralel, se ocupă de copil atunci când acesta nu poate merge la grădiniță (vacanțe, răceli, perioade mai dificile). Din ianuarie- februarie va începe din nou munca, însă momentan familia traversează o perioadă foarte grea. Domnișoara lucrează full-time, însă aproximativ 70% din salariul ei se duce pe chirie și facturi, mai ales în lunile de iarnă. Nu își dorește să ajungă într-o situație limită înainte de sărbători. De aceea a cerut oportunități de muncă, nu bani. De fapt, ea a fost mereu genul de persoană care ajută, nu cea care cere ajutor, iar faptul că a scris acea postare a fost un pas extrem de greu pentru ea. Nu mi-a cerut mie și nu a cerut nimănui ajutor financiar direct, nu știe că am înscris povestea și datele ei aici însă simt că trebuie să o ajut, trebuie să o ajutăm împreună de aceasta am ales sa înscriu povestea ei chiar daca nu știe despre asta. Datele de contact sunt ale ei Nu a avut curajul să ceară ajutor public pentru că are multe cunoștințe și, din păcate, știe că este judecată și vorbită pe la spate. Cu toate acestea, este o persoană foarte ambițioasă, care își dorește să facă cursuri, să se dezvolte profesional și să își construiască o carieră stabilă, potrivită pe termen lung pentru o mamă cu copil cu nevoi speciale. Pe lângă oportunitățile de job, consider că orice formă de ajutor este binevenită pentru această familie, fie că vorbim de recomandări, sprijin punctual sau pur și simplu distribuirea mesajului mai departe. Uneori, un gest mic poate face o diferență uriașă. Vă mulțumesc din suflet pentru înțelegere și pentru orice sprijin

Patrick are doar 7 ani, dar poartă în suflet o luptă mult prea mare pentru un copil. De la naștere, viața lui este umbrită de o malformație rară, un diagnostic greu de rostit, dar și mai greu de dus zi de zi. În timp ce alți copii aleargă, se joacă și visează fără griji, Patrick învață ce înseamnă spitalele, tratamentele, durerea și așteptarea. Zâmbetul lui, însă, nu a dispărut. Din contră – este dovada că speranța poate trăi chiar și în cele mai fragile inimi. Pentru a putea avea o șansă reală la o copilărie normală, Patrick are nevoie de intervenții medicale costisitoare, investigații și tratamente care depășesc cu mult posibilitățile familiei sale. Părinții lui fac tot ce pot, dar lupta aceasta nu se poate câștiga singur. Astăzi, Patrick are nevoie de noi. De oamenii care cred că un copil merită o viață fără durere, de cei care pot transforma o donație într-o șansă la viitor. Orice ajutor înseamnă mai mult decât bani. Înseamnă speranță. Înseamnă o zi în care Patrick va putea spune: „Și eu pot.”

Bună seara! Va scriu pentru a va cere ajutorul. Va menționez ca acest strigat de ajutor nu este pentru mine, ci pentru verișoara mea sau mai degrabă sora mea din alta mamă. Totul a început acum 11 ani, când in ziua de 15 august de Sf Maria soțul ei a avut in accident si a rămas imobilizat la pat. Am mers cu toții la "scăldat", erau cu noi si copiii lor, 3 la numar. A sărit in apa, intr-un loc pe care îl cunoștea dar din păcate necazul a facut ca din săritură sa își stranguleze măduva. Au urmat operații, spitalizării, recuperare, dar din păcate dupa 11 ani starea lui nu s-a îmbunătățit. Nu poate face nimic singur, nici măcar mâinile nu si le poate folosi. În acest moment locuiesc intr-o casa in Darăști, Ilfov, dar nu este a lor. Le-a permis proprietarul sa locuiască acolo, dar din păcate le-a spus ca vor sa vândă casa si le-a propus lor sa o cumpere cu suma de 40.000 de euro. Le este absolut imposibil sa strângă suma aceasta. În acest moment trăiesc din pensia lui de handicap si "salariul" ei de însoțitor. Unul dintre copii este major, lucrează ca educatoare la o grădiniță, ceilalți 2 copii sunt minori, la liceu. Sper din suflet sa existe oameni cu suflet si cu posibilitate financiara care sa ii poată ajuta si pe ei! Știu ca la voi orice e posibil si am încredere ca o sa fie bine! Va mulțumesc din suflet!

buna ziua am o fiica care are problema cu inima o doare din cand in cand o inteapa si pentru un control am dori sa facem multumesc

Bună ziua radio zu,ma numesc Alexandru si o am pe mama imobilizata la pat de multi ani este asa,si ne incalzim la calorifer electric si consuma foarte mult,ne am dori o centrala termica atat nu cer mai mult pentru mama vreau mai mult fiind diabetica de 30 de ani si boala a rapuso la pat,mulțumesc cu stima si respect.

Pe 25 aprilie 2025, viața lui David, un băiețel de 7 ani, s-a schimbat pentru totdeauna. În acea zi, familia lor a fost implicată într-un accident rutier grav, care a rupt în doar câteva clipe lumea unui copil nevinovat. În urma accidentului, mama lui David a murit pe loc. Alături de ei se afla și Milena, prietena lui David, finuța mamei — o fetiță de doar 8 ani. Milena a supraviețuit impactului, dar, după câteva zile de luptă grea în spital, și-a pierdut și ea viața. În câteva zile, David a rămas fără două persoane dragi, în timp ce el însuși a fost grav rănit. A urmat o perioadă lungă și dureroasă: spitalizări repetate, operații dificile și recuperare lentă. Zile petrecute printre aparate, medici și tratamente, nopți de durere, teamă și oboseală. Astăzi, chiar dacă este acasă, lupta nu s-a încheiat. David parcurge terapii complexe, necesare pentru recuperarea lui fizică și emoțională. Sunt terapii grele, solicitante, uneori dureroase, care îl epuizează. Dar el merge înainte — un copil mic cu o putere uriașă. David încă nu știe adevărul despre pierderea mamei. Este prea mic, iar inima lui trebuie ocrotită. Tatăl lui, rămas singur și copleșit de responsabilități uriașe, face tot ce poate. Este lângă el la fiecare terapie, la fiecare control, la fiecare pas, încercând să fie și mamă, și tată, și sprijin, și curaj. Dar drumul este greu. Foarte greu. Cheltuielile medicale, terapiile, nevoile zilnice, tot ceea ce presupune recuperarea unui copil afectat atât fizic, cât și emoțional, depășesc puterea unui singur om. Astăzi, David are nevoie de noi. Are nevoie de o mână întinsă, de un gest de omenie, de sprijin pentru a merge mai departe. Orice ajutor — oricât de mic — înseamnă un pas în plus spre vindecare. Povestea lui David este povestea unui copil care a trecut prin prea mult, prea devreme, dar care luptă în fiecare zi pentru a-și recupera copilăria. Iar noi putem fi parte din lumina care îl ridică.

Numele meu este Andrada am o prietena care are un baetel de 4 ani jumate diacnosticat cu Autism si are nevoie de o interventie in Turcia cu celule Stem ca sa poata vorbi face terapi in fiecare saptamna din pacate nu prea da roade.Si are nevoie de suma de 950000 Euro din pacate mama nu si-o poate permite doarece este singura cu trei copii .Multumim Radio Zu Stima si Respect

Bună seara.Sunt Elena.Mamă singură cu 2 copii.Unul din ei este diagnostict cu o boală rară Charcoot marie.Nu există tratament.Kineto și înotul ne ajută.Sunt asistentul lui personal.Trăim din salar de 2760 lei+ alocația.Din care 400€dăm pe chirie.Ne descurcăm foarte greu.Mulțumim pentru orice ajutor!Vă mulțumim!

Buna ziua,sunt o mama de patru copii și bunica de un nepoțel de 4 ani pe care îl creștem noi căci mama lui avea doar 16 ani când a născut și nu mai este împreună cu tatăl. Lucrez ajutor de bucătar eu iar soțul în construcții iar mama copilului este lucrător comercial la Profi.De regula avem din puținul nostru de obicei sa avem de sărbători minimul de ce ar avea un român în casă,dar de curând am primit o recalculare a facturilor ce ne-a pus în situația să nu avem acum de aceste sărbători cele necesare. Rugămintea mea ar fi daca cineva ar avea niste decorați pentru brad că nu aveam și o jucărie sa ii pun nepoțelului meu sub brad asi fi foarte recunoscătoare.Va mulțumesc.

Povestea fetiței noastre luptătoare Bună ziua, dragii noștri! Vă scriu cu inima strânsă și cu speranța că, împreună, putem schimba destinul fetiței noastre în vârstă de 10 ani, o adevărată luptătoare încă din prima ei clipă de viață. La doar 7 luni, fetița noastră a suferit un AVC care i-a schimbat complet drumul în viață. De atunci, am trăit mai mult prin spitale decât acasă. Urmează tratament pentru crize, nu poate merge singură, iar terapiile necesare pentru recuperare sunt costisitoare și ne depășesc cu mult puterile. Astăzi, ne confruntăm cu o nouă și extrem de gravă provocare: scolioză severă, care îi amenință deja respirația. Poartă un corset, dar este doar o măsură temporară până ajungem la domnul doctor Alexandru Thierry de la Monza, unde urmează să fie operată. Din păcate, timpul nu este de partea noastră, iar costul intervenției chirurgicale este uriaș: 40.000 de euro. După operația de coloană, drumul nostru nu se oprește aici. Pentru a-i oferi o șansă reală la o viață mai bună, trebuie să ajungem la o clinică din Mexic pentru stimulare neuronală cu Cytotron, deoarece tratamentele pe care le-am încercat în România, dar și în Franța și Italia, nu își mai fac efectul. Această terapie este singura care ne mai dă speranță că poate avea o evoluție vizibilă și o viață cât mai aproape de normal. Costurile sunt însă copleșitoare: 35.000 de euro. Suntem o familie epuizată, nu doar emoțional, ci și financiar. Am făcut tot ce am putut, am bătut la toate ușile, am încercat toate terapiile posibile. Dar acum, fără ajutor, nu mai putem continua singuri. Orice donație, oricât de mică, ne poate aduce cu un pas mai aproape de salvarea fetiței noastre. Orice distribuire poate ajunge la cineva cu puterea de a ne întinde o mână. Vă rugăm din suflet, ajutați-ne să îi oferim o șansă la viață, la zâmbet, la copilărie. Vă mulțumim pentru fiecare gând bun, pentru fiecare sprijin și pentru că sunteți alături de noi în această luptă grea.

Vreau sa va prezint povestea unui baietel de 7 anisori care a supravietui dintr-un accident in care mama lui si finuta lui si-au pierdut viata.Un baietel plin de viata care o ia acum viata de la 0.Si are nevoie de sprijinul nostru al tuturor. Costurile operatiilor si recuperarilor sunt incredibile de mari care il depasesc pe tatal lui Davin ramas singur. 42.200 de euro in Turcia pentru 2 luni de recuparari. 200.000 euro in Spania,barcelona pentru 6 luni de luni.

Povestea nostra alături de Bogdan , micuțul nostru in vârsta de 9 ani se scrie zi de zi inca de la vârsta de 2 ani jumatate încearcănd sa facă fata stimulilor permanenți, specifici copiilor neurodivergenti. Am reușit sa ii putem face 5 transplanturi in Austria si Serbia dar nu ne dorim sa ne oprim aici deoarece evoluția lui a fost una favorabila in urma acestora , însă de data acesta ne dorim sa mergem mult mai departe respectiv in Panama unde si coșurile sunt foarte mari si unde se recomanda un protocol de 4 astfel de intervenții pentru cele mai bune rezultate. Încercările nostre de recuperare au fost multe si nenumărate si ne ne vom oprii pana nu o sa ne vedem copilul un viitor adult funcțional. Speram sa fim si noi parte ORASUL faptelor bune !

Bună, sunt Lavinia am 33 de ani, știu ca sunt oameni care poate sunt în situații grele, nu eu, dar scriu câteva rânduri în speranța ca poate vor fi citite măcar de voi. Am o fetita de 6 ani, diagnosticata cu elemente de autism, și urmam terapii la psihoterapeut de aproape un an. Locurile de munca ne permite sa achitam aceste ședințe, avem și o rata, dar ne descurcam, greu dar asta e. Având alte priorități (fetita) nu mi-am mai permis sa ma gândesc și la nevoile mele, am intrat și într-o depresie destul de urata, mi-au căzut și dinții, deci dorința mea de anul acesta ar fi sa îmi pot permite sa-mi repar dantura. Mulțumesc pentru tot ce faceți pentru oameni, știu ca mesajul meu nu va fi luat în seama ca nu este asa grav

Salutări de la Codlea,Santem o familie cu doi băieți (6/10 ani),Avem nevoie de ajutorul vostru...santem pe cale să rămânem fără curent electric,Tata lucrează pe șantier dar tot nu reușește să plătească cei 15.000 de lei plata a doua facturi la curent...La noi Căldură este pe curent,totul este pe curent,nu avem gaz...Va rog daca ne puteți ajuta....eu sânt Raoul și tata nu știe că v-am scris....Numărul de telefon este al tatălui meu și vreau să.i fac o surpriza pentru că știu că nu are de unde și cum să plătească....stam intr.o garsoniera eu și fratele meu ...va rog nu ne lăsați....M-am uitat la voi și iarna trecuta ,am plâns ,am zâmbit odată cu voi in timp ce făceam temele ptr școala până am luat vacanta ....Seara frumoasa va dorim...

Buna ziua oameni ai binelui , mias dori pentru băiatul meu ca dorința lui sa fie auzita . Își dorește din suflet un echipament de fotbal și o pereche de ghete de iarna . Am rămas fără loc de munca avem o perioada mai grea. Va mulțumesc frumos

Mă numesc Alex și sunt nevăzător. Vă scriu cu sinceritate și cu speranță, pentru că îmi doresc o locuință în Sibiu, care să îmi permită să trăiesc demn și independent. În prezent locuiesc împreună cu mama mea, la aproximativ șaisprezece kilometri de oraș. Ea este sprijinul meu zilnic. Gândul că, într-o zi, voi rămâne singur mă apasă profund, iar în condițiile actuale mi-ar fi aproape imposibil să mă descurc pe cont propriu. Pentru o persoană nevăzătoare, accesul real la viața urbană înseamnă posibilitatea de a rezolva lucruri simple fără a depinde constant de alții: deplasare, cumpărături, servicii și integrare socială. Unde locuiesc acum, aceste lucruri sunt extrem de limitate sau practic imposibile. Am încercat să găsesc soluții pe cont propriu, însă realitatea financiară nu îmi permite să achiziționez o locuință în Sibiu. Prețurile actuale depășesc cu mult posibilitățile mele, chiar și pentru un apartament modest, care să îmi ofere spațiul necesar pentru a locui alături de mama mea sau, poate, într-o zi, alături de propria familie. O locuință în Sibiu ar însemna siguranță, stabilitate și șansa reală de a-mi construi viața independent. Nu cer privilegii, ci o oportunitate de a trăi normal, cu demnitate.

Băiețelul în vârstă de 7 ani Ștefan are nevoie de operație Ortopedie + SDR care se face în Abu Dhabi . Costul operaților este în jur de 90000 euro.

Ma numesc Mirela am 61 Ani si i mi este greu sa cer bani dar momentan nu lucrez si am adunat datorie de peste 1000 Lei la curent si as vrea daca poate un inger s au mai multi din orasul faptelor bune sa ma ajute sa platesc macar o parte din datorie pana gasesc in ianuarie de lucru Va multumesc anticipat daca ma puteti ajuta