Sufăr de cancer, am un copil de 2,5 ani Rate la apartament și nu ne mai putem descurca

Tocmai am aflat despre cazul lui Alex, elev al Colegiului National Sf. Sava din Bucuresti. Un tanar extraordinar de bun si de puternic. De la varsta de 2 ani sufera de Neuroblastom (cancer al sistemului nervos). A castigat multe batalii pana acum, dar, pentru a castiga razboiul, are nevoie de imunoterapie, tratament extrem de scump, insa singura lui sansa la viata. Costul unei doze de imunoterapie este de 8600 EUR. El are nevoie de foarte multe doze. Deja a trecut prin tratamente, complicatii si recidive... Exista un grup pe facebook: "O sansa pentru Alex", unde este prezentat cazul lui Alex iar tatal lui ne tine la curent cu evolutia lui Alex.  Va multumesc din suflet pentru tot ceea ce faceti si sper sa-i vina randul si lui Alex in acest minunat oras al minunilor!

Bună ziua, oraș al faptelor bune, nu stiu dacă am făcut bine că mi am spus nevoia, ca sunt cazuri mai grave, dar ar fi singura șansă. Locuiesc cu fratele meu și mama și 2 copii de 11 și 12 ani și soția, nu legitim, am 50 de ani și de 15 ani încerc să-mi termin casa și nu reușesc. muncesc singur și am construit inpreuna cu fratele casa, acum stam în aceiași casa, dar separat cu datorii la banka... nu pot face fata tuturor cheltuielilor și materialele și bani... este greu, mulțumesc.

Numele meu este Oana Mantea și scriu pentru a ajuta in povestea Anei, copilul soare. Eu sunt logopedul Anei, lucrez cu Ana de aproximativ 4 ani. Ana este un copil cu un sindrom genetic extraordinar de rar : Coffin siris Mama Anei s-a luptat cu natura și recuperează la potential maxim un copil ale cărui șanse inițiale pentru a vorbi, a merge, a fi independent erau aproape egale cu 0, majoritatea copiilor cu variația Anei de sindrom fiind intubați, ceea ce înseamnă ca nici măcar nu mănâncă independent. Miracolul in viața Anei este datorat exclusiv mamei ei care lucrează 1 la 1 cu Ana majoritatea terapiilor, învața ca la carte de la specialiști, absoarbe ca un burete si apoi aplica zi si noapte cele învățate pentru a își recupera copilul. Ana acum merge, urca si coboară scări, mănâncă, are aproape toate sunetele in vocabular si reușește sa pronunțe aproximativ 200 de cuvinte. Însă drumul Anei spre independenta este foarte lung si costisitor, acesta având nevoie lunar de terapie comportamentala, kinetoterapie, logopedie plus alte Terapii specifice. Andra, mama Anei, este un munte de putere si determinare. La aflarea vestii despre condiția Anei, aceasta si-a luat copilul si s/a mutat in București ( din Tg Jiu) pt a ii putea oferi Anei acces la cele mai bune Terapii. Mai mult decât atât, din cunoștințele pe care le are, Andra ajuta acum si alți copii cu dizabilități din orașul târgu Jiu. Fetele merita mult! Ajutați-ma sa le ajut!

Sunt mama unui băiețel de un an, Pe care îl cresc singură și la jumătatea anului viitor va trebui să încep munca iar pentru acest lucru ar fi necesar să facă operație oftalmologică deoarece în urma unei Tumori benigne în cap am rămas cu probleme mari la ochi cu diplopie și din păcate ochelarii nu mai sunt suficienți. Eu fiind inginer proiectant trebuie să lucrez doar la calculator și chiar am nevoie de această operație pentru a putea să ne întrețină în continuare copilul

În viață, ne traversează pe toți multe greutăți, care ne duc uneori în acel punct-limită unde tindem să renunțăm, găsim toate scuzele să ne oprim. Fix atunci, în acel punct, eu știu că… mai pot puțin! Încă un pas măcar pentru sănătatea noastră. Am voință, am determinare, sa o ajut pe Denisa dar în același timp și pe mine. Viata m-a doborât de multe ori dar eu m-am ridicat cu speranța în suflet ,chiar de viata este dura știm ca acolo sus cineva ne iubește și ne da putere. „Nu există nu se poate!” Om bun ajuta-ne în continuare pentru viata și sănătatea noastră, a mea și a mamei. După ani de zile cu boli asociate ,spitalizari,investigații, lupta mea pentru sănătate continua . Nimic nu este posibil fără ajutorul din partea voastră, mai știu ca Dumnezeu lucrează prin oameni . Afecțiunile mamei (o parte din ele) O afecțiune este despre boala LES autoimuna ce deteriorează organismul,tiroidita autoimuna ,colita nespecifica....etc ‼Va spun pe scurt povestea de sănătate a Denisei-Maria in varsta de 12 ani.. De la vârsta foarte frageda de 7 luni a început cu o simplă și banală răceală care pe parcursul zilelor s-a agravat și a condus la o serie de complicatii pe viață. ✅‼ Fiind ,diagnosticata în acest moment cu ; -✅BOALA CELIACA cu DQ2-pozitiv genetic pe viață (intoleranta la gluten) -✅BOALA CROHN (la nivel de mucoasa intestinala ) ✅-IMUNODEFICIENTA PRIMARA UMORALA La fiecare 8 săptămâni mergem la Bucuresti spitalul Budimex pentru tratament biologic pentru boala Crohn și sunt deja 4 ani care i-am parcurs către spital si încă mai avem drum lung pentru tratament. .....și multe alte simptome complicatii și diagnostice ce nu îi permit Denisei să se bucure de copilărie că orice copil normal fiind de 10 ani mai mult prin spital decât acasa. Bolile care le are Denisa se mențin strict cu internări la fiecare luna sau la nevoie ,tratament,regim . Excludere gluten,printre care și..↩❗❗❗ LAPTELE MEDICAL MODULEN ce este foarte costisitor și de care sănătatea și menținerea mucoasei ține strict de acest Modulen pentru boala Crohn o cutie de 400g are pretul de 142 lei și Denisa consuma 22 cutii pe luna ,numai laptele pe luna costa peste 3000 lei lunar. Costurile cu spitalizari,medicamente ,laptele praf, medical Modulen,analize,medicamente compensate și la liber .,toate duc la imposibilitatea de a le procura . IMPREUNA PUTEM FI MAI BUNI ! VIATA NOASTRA DEPINDE DE VOI OAMENI CU SUFLET MARE!

Sunt o viitoare mamica ce urmeaza sa dea nastere la o fetita In luna lui septembrie am fost diagnosticata cu trombofilie cu ris crescut de tromboza Caritroza insa s-a dezvoltat la nivel intra uterin Tratamentul care il fac consta in injectii de clexane de 0,4 ml care sunt foarte costisitoare In plus am mare nevoie de ajutor pentru tratament dar si pentru a ma pregati de materninate Nu am nimic pregatit pentru copilas nici pentru mine Tatal copilului mai munceste cu ziua pe ici pe colo de abia am reusit sa platim o parte de chirie Va rugam frumos sa ne ajutati

Bună ziua, Mă numesc Ionela și vă scriu pentru a vă cere ajutor pentru fratele meu, Stefan,are doar 26 de ani și este căsătorit cu Cristina, o tânără de 22de ani. În urmă cu doi ani, au avut primul lor copil, Mateo. Din păcate, Mateo s-a născut fără o parte din creier. Stefan și Cristina sunt doi tineri curajoși care luptă din răsputeri să-și susțină familia. Stefan încearcă să găsească un loc de muncă stabil, dar la sat este greu să găsești un job bine plătit. Cristina este bolnavă și trece prin operatii si tratamente constante. Costurile terapiilor pentru Mateo sunt foarte mari și Stefan nu reușește să le facă față. De asemenea, el trebuie să se ocupe și de Cristina, care are nevoie de ajutor in treburile casei. Familia noastră îl ajută pe Stefan cu ce poate, dar nu este suficient. Ne-am bucura foarte mult dacă cineva ar putea să ne ajute. Orice sumă de bani ar fi de folos pentru a putea acoperi costurile terapiilor și pentru a putea asigura o viață decentă pentru Mateo și Cristina. Cred că o faptă bună de Crăciun ar putea face o diferență reală în viața acestei familii. Vă mulțumim din suflet pentru orice ajutor. 

Bună ziua.Cresc singura copiii și stau în chirie.Tata copiilor a plecat în străinătate și a lăsat familia în datorie.Orice mic ajutor ar fii mare ajutor. Pe copii ar trebuii sa o duc la medic, dar nu am posibilități.Va mulțumesc din suflet

Eliza, micuța noastră luptătoare, este o fetiță de 3 anișori diagnosticată cu paralizie cerebrală - tetrapareză spastică. Eliza a fost foarte dorită în familia noastră, iar după luni de încercări de a rămâne însărcinată, Dumnezeu a hotărât să ne-o trimită. Drumul nostru plin de încercări a început în a șaptea lună de sarcină, când am făcut tensiune foarte mare și sindrom HELLP. Tatăl meu murise de cancer în 2016, iar icoana mea – mama mea, care era și așa foarte bolnavă, făcuse AVC. Într-o durere fizică și psihică profundă, cu mama în spital (în perioada pandemică atunci când vizitele erau interzise), cu Eliza în burtă și cu mâna mea în mâna soțului, mi-am spus că trebuie să fiu puternică, așa că am plecat să caut ajutorul medicilor. După lungi consfătuiri, medicii de la Spitalul din Timișoara au decis să îmi facă cezariană, astfel încât să ne salveze și pe mine și pe cea care avea să-mi devină lumina ochilor. Așa a venit pe lume Eliza-Mara, la data de 19.09.2020. La cinci zile după nașterea fetiței, Dumnezeu a hotărât să o ia la El pe mama mea. Așadar, Eliza nu a apucat să-și cunoască bunica din partea mamei. După ce a venit pe lume, cântărind doar 700 de grame, Eliza a avut nevoie de incubator pentru prematuri, unde a stat aproximativ 4 luni, mai exact până la externare. Eliza este în terapie de la vârsta de 5 luni, practic de la externare. Ne-am interesat peste tot cum am putea-o ajuta și un răspuns ne-a venit din S.U.A de la St Louis Children's Hospital. Dr. Park ne-a trimis o scrisoare de acceptare în care ne spune că sunt șanse ca Eliza să meargă. Ea momentan doar se târăște și stă în fundic câteva minute. Viața mea este Eliza, și împreună cu soțul suntem dispuși la orice sacrificiu pentru ca ea să meargă. În ianuarie 2024 avem programată operația și până de Crăciun trebuie să achităm costurile operației. Vă rugăm din suflet să luați în considerare cazul Elizei! Vă mulțumim! Stancu Ema

Buna dimineata baieti, Marius sunt din Bucuresti, de 7 ani in scaun rulant. In ultumii 3 ani am lucrat ca livrator bolt, cu masina personala, adaptata, iar de anul acesta nu mai lucrez. Doresc sa ma ajutati sa gasesc un job de 4 ore, in Bucuresti, deoarece strang bani pentru un scaun rulant nou, activ si un handbike. Ce sa lucrez? Orice pot face din scaunul meu sau din cel de sofer. Va multumesc. Orice job e bine venit. Prefer sa muncesc pentru ce am nevoie decat sa cersesc.

Ma numesc Daniela Prangate, si stiu ca sunt un miracol pentru toată medicina din România. Acum 25 de ani, am venit pe lume în data de 5 Martie, la doar 7 luni. Din păcate, destinul nu a fost unul prietenos, pentru ca medicii nu mi-au dat nici macar 1% șanse de viata. De când am venit pe lume, am primit doua diagnostice crunte, care se numesc Tetrapareza spastica și hidrocefalie. Însă Bunul Dumnezeu, m-a iubit și ma iubește foarte mult, într-un cât a făcut cel mai frumos miracol cu mine, m-a vindecat de hidrocefalie fara a beneficia de vre-un tratament sau intervenție chirurgicala. Din păcate, povestea mea este din ce în ce mai trista, deoarece cei care trebuiau sa imi fie părinți, au ales sa ma abandoneze în maternitate și nici măcar nu au fost curioși sa ma caute vreodată. Au considerat ca le-as fi o mare povara, din cauza problemelor de sănătate, și asa am ajuns sa cresc în centre de plasament timp de 25 de ani. La vârsta de 6 ani, am suportat primele intervenții chirurgicale de luxație congenitala, de luxație de bazin la piciorul stâng și luxație bilaterală. Am trăit prin spitale și centre de recuperare, mai mult ca în centrele de plasament. Cu speranta de a fi un copil sănătos și de a putea merge, toți medicii au făcut tot ce este posibil, pentru ca eu sa fiu din ce în ce mai bine. Eu sunt un suflet luptător, deoarece ambiția și voința au fost foarte mari, și astazi sunt studenta în anul I la Universitatea de Stiinte si Litere Petru Maior Limba Română-Limba Engleza, și îndată cum o voi termina pe aceasta, ma voi înscrie și la facultatea de medicină. Am luptat pentru a avea un viitor strălucit și dorința mea este de a deveni medic pediatru, dar acest lucru îmi este împiedicat de dizabilitatea mea. De aceea, astazi vin în fața dumneavoastră și va rog sa ma sustineti pentru a ajunge în Turcia, la spitalul Memorial, unde medicii îmi dau speranțe ca eu pot sa devin un om normal, însă numai prima intervenție chirurgicala costa 20.000€, fiind nevoie și de o a doua al cărei cost nu îl cunosc momentan, dar este estimat tot la 20.000, ulterior având nevoie de multe recuperari, al căror costuri se mai ridică la 10.000€. Din bursa ce o obțin la facultate îmi este imposibil să reușesc de una singură, dar mă încred în Bunul Dumnezeu, ca îmi va scoate oameni inimoși în cale, care să îmi fie alături în această luptă, așa cum voi fi si eu în viitor pentru copilași în nevoie.

Buna ziua ma numesc florin si am 38 de ani si am nevoie sa-mirepar dantura, nu am posibilitatea sa mio repar singur.

doresc sa le pot asigura hrana de zi cu zi celor 10 catei adoptati de mine macar pentru o perioada de cateva luni de zile pana iesim din iarna asta dupa care sper ca voi reusi sa gasesc alte solutii de a ma descurca pentru ei, eu traiesc in acest sat fara a avea nici un fel de venit sau ajutor material de la stat si fara a avea nici un fel de venit imi vine enorm de greu sa le asigur hrana de zi cu zi celor 10 caini adoptati de mine , va multumesc anticipat pentru eventualul

Bună ziua ma numesc Baias Gabriel și sunt tatăl unui băiețel de 5 ani pe nume Dominic. Băiețelul meu suferă de o malformație numita Arnold Chiari de tip 2 și multe alte boli printre care și piciorușe varus-echi. Pentru piciorușe ar urma sa fim operați în luna mai la Chișinău pentru alungire de tendoane care dinpacate e am costisitoare și nu ne permitem. Pe urma ar urma o lunga perioada de kinetoterapie deoarece el nu umbla și nu simte de la bazin în jos și este în scaun cu rotile. Noi am înființat și o Asociatie ca sa putem sa îl ajutam sa fie un băiețel normal. Va rugam ajutați-ne sa îl putem recupera sa fie un băiețel normal. Va rugam

Numele meu este Dan Antonescu, iar povestea mea incepe acum 2 ani de zile cand am fost diagnosticat cu cancer de colon, la momentul respectiv lucram ca sofer de tir pe comunitate unde eram platit cu salariu minim pe economie 2000 lei si diurna pentru deplasari externe. Din momentul in care am fosf diagnosticat cu acest cancer rectal mai exact a inceput ca viata mea sa ia o intorsatura la 180 de grade, am pe langa cheltuielile lunare si rata la casa im valoare de 2000 lei/ luna acum pe timpul iernii utilitatiile card sunt destul de mult si pe langa asta am facut radioterapie, chimioterapie, operatie la rect sunt dependent de pungi( stoma) intrucat au scos de tot colonul, si in continuare sunt dependent de citostaticele intravenoase. Va scriu intrucat in acest moment efectiv nu mai pot face fata acestor cheltuieli,am ramas in urma cu ratele , cu utilitatile, banca mi a comunicat ca daca nu voi face ceva ma vor executa si imi vor scoate casa la vanzare. Va rog frumos daca ma puteti ajuta macar sa ajung la zi cu aceste plati astfel incat sa pot face fata acestor situatii. Va multumesc anticipat!

Sunteți ultima noastră speranță! Gemenii nostrii cu autism sunt programați în Panama pentru al doilea transplant celule stem iar noi efectiv nu mai putem face față financiar ! Ei au mai făcut un transplant de celule stem în Belgrad în luna martie care ne-a adus progres mare! Pentru transplantul din Belgrad am împrumutat banii de la banca de data aceasta este imposibil. Terapiile sunt foarte scumpe ,lunar depășesc 3000€. Sunt minunați și au doar 3 ani ! Sperăm intr o minune !

În luna august 2019 a venit pe lume Andrei, minunea de copil atât de mult așteptată de catre parinti. La nici 24 de ore de la bucuria venirii pe lume a micuțului, soții Manasia au primit o veste cumplită: fiul lor abia născut era grav bolnav. Au petrecut ani de zile prin spitale, Andrei a fost operat de 3 ori pe creier , diagnosticul fiind foarte dur: TULBURARI DE DEZVOLTARE SPECIFICE MIXTE, ENCEFALOPATIE EPILEPTICA, DISPLAZIE FOCALA CORTICALA, HEMISFEROTOMIE SELECTIVA CU PREZERVAREA ARIEI MOTORII, HEMIPAREZA STANGA, HEMIANOPSIE OMONIMA STANGA. Andrei are nevoie de o suma fabuloasa pentru a putea avea progrese. Recuperarea si tratamentul sunt foarte scumpe. Va rog din suflet sa îl ajutați după posibilități. Nicio suma nu este prea mica. Este o mana de ajutor atât de importanta pentru el și familia lui. Dar din Dar se face Rai!

Bună ziua. Am stat multe pe gânduri sa.mi scriu dorința aici. Mi.e rușine cu mine,dar totuși mi.am făcut curaj. Am 27 de ani,fetița mea este la tatăl ei câștigată prin instanță. Nu am avut posibilitatea să lupt pentru ea și ne vedem doar 1 sau 2 ori pe an pt că el nu dorește cooperare. Iar anul acesta nu.mi permit de sărbători sa.i trimit vreun cadou pt ca am rămas fără loc de muncă. Situația mea financiară este una precară momentan și de aceea îmi doresc din tot sufletul sa.i pot trimite ceva cadou(orice pentru o fetiță de 7 ani). Dar cel mai mult îmi doresc un loc de muncă care sa ofere și cazare oriunde în țară. Precizez că am experiență in lucru cu prelucrarea cărnii, în fabrici sau curățenie. Vă rog din tot sufletul să mă ajutați cu acest loc de muncă. Ofer seriozitate și sunt o perioada care se deschide la orice este nou și sunt dispusă să învăț. Apoi sărbătorile nici nu le simt, nu am posibilitatea să le simt în nici un fel. Iertați.mă că îndrăznesc,sunt sigură că sunt cazuri mult mai grave,dar poate am norocul să mă pot ridica încet,încet. Îmi doresc să mă reîntâlnesc într.o zi cu fetița mea și să fim împreună din nou,dorința e de ambele părți. Va mulțumesc din suflet. Și Sărbători cu binecuvântări alese și lumină în casele voastre.

IN URMA UNUI ACCIDENT, PE DATA DE 27 OCTOMBRIE, A AJUNS IN COMA LA SPITALUL JUDETEAN BRASOV. ACOLO A FOST OPERATA SI A RAMAS IN COMA PROFUNDA MAI BINE DE 2 SAPTAMANI, DUPA A FOST COMA INDUSA 3 SAPTAMANI SI MEDICII NU I DADEAU NICIO SANSA... ORGANISMUL ANCAI NU A CEDAT SI A INCEPUT SA DEA SEMNE CA LUPTA SA SI REVINA. ANCUTA ESTE O TANARA CARE ACUM O LUNA A IMPLINIT 24 ANI, A ABSOLVIT FACULTATEA DE CONSTRUCTII LA IASI, ACUM LUCRA CA INGINER CONSTRUCTOR IN ORASUL SIBIU. UN COPIL BUN, CUMINTE, UN COPIL CARE A LUPTAT SA INVETE BINE, SA POATA EVOLUA, AVEA VISE SI PLANURI MARETE. ARE NEVOIE DE RECUPERARE LA O CLINICA PRIVATA UNDE COSTURILE LUNARE SUNT IN JUR DE 5000 EURO. FAMILIA NU I POATE ASIGURA RECUPERAREA FIIND O FAMILIE SIMPLA SI MODESTA. MAMA FACE NAVETA INTRE BRASOV UNDE ARE FATA INTERNATA SI VASLUI UNDE O MAI ASTEAPTA DOI BAIETI, TATAL ANCAI DIN NOAPTEA ACCIDENTULUI NU A PLECAT DIN BRASOV, ZILNIC MERGE LA SPITAL SI ASTEAPTA CU SUFLETUL LA GURA O VESTE DESPRE COPILUL LUI. ACESTA A RAMAS FARA SERVICIU IN ACEASTA PERIOADA SI MAMA ESTE CROITOREASA INTR-O FABRICA DIN VASLUI, DECI STAREA FINANCIARA A FAMILIEI ESTE UNA PRECARA. AM TRIMIS SI PRIN MESAJ POVESTEA ANCUTEI, EU SUNT MATUSA EI. SPER DIN TOT SUFLETUL SA FIE PRELUAT SI CAZUL EI, POATE ACEASTA ESTE SANSA EI. CU CREDINTA SI SPERANTA CA DUMNEZEU O IUBESTE SI NU O VA LASA IN ACESTA STARE.